内容正文:
第三节 伴性遗传
人类红绿色盲
决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。
色盲遗传病的社会调查结果
百分比 男性患者
7%
女性患者
0.5%
正常人92.5%
男性色盲 女性色盲 正常人 0.07 0.005 0.925
人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?
2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?
2问题,联系隔代遗传
3
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
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5
1
2
3
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4
3、图中含有色盲基因但是却没有患病的个体是谁?为什么不患病?
4、请在图中标出能确定基因型的个体的基因型(B、b)
人类红绿色盲
XbY
XbY
XbY
XbY
XBXb
XBXb
XBY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBY
3问题,联想为什么人群中男病多于女病
4
人类红绿色盲
(1)人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别 女(♀) 男(♂)
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
(2)家族中可能的婚配情况?
① XBXB × XBY
③ XbXb × XBY
② XBXb × XBY
⑤ XBXb × XbY
④ XBXB × XbY
⑥ XbXb × XbY
请写出每种婚配类型中子女的基因型,并总结:Xb在亲子代之间传递时有什么规律吗?
人类红绿色盲
③ XbXb × XBY
② XBXb × XBY
⑤ XBXb × XbY
④ XBXB × XbY
1、男性的色盲基因只能传给女儿,只会来自母亲
2、母亲色盲,其儿子一定是色盲;女儿色盲,其父亲一定是色盲
3、父亲不患病,其女儿一定不患病;儿子不患病,其母亲一定不患病
交叉遗传
配子
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
子代
配子
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
子代
配子
子代
XB
XB
Y
XBXB
XBY
Xb
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
Xb
XbXb
XbY
配子
子代
总结完,练习课后题
6
抗维生素D佝偻病
请根据红绿色盲的遗传特点,推测抗维生素D佝偻病的遗传特点有哪些?
1、人群中女病多于男病
2、代代遗传
3、交叉遗传
4、父亲患病,其女儿必患病
儿子患病,其母亲必患病
母亲正常,其儿子必正常
女儿正常,其父亲必正常
伴性遗传理论在实践中的应用
1、进行遗传咨询:如果你是医生,请给他们一些建议:
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ;原因:_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ;原因:_______________________
男性正常×女性携带者 生 ;原因:_______________________
抗维生素D佝偻
病男性×女性正常 生_____; 原因:______________________
___________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男孩
该夫妇所生女孩全患病,
而男孩正常
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
伴性遗传理论在实践中的应用
2、指导育种工作:
鸡的性别决定方式:
雄性♂ZZ(同型)
雌性♀ZW(异型)
芦花鸡
非芦花鸡
芦花鸡的羽毛特征是由Z染色体上的显性基因B决定的,当其等位基因b纯合时,表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。
伴性遗传理论在实践中的应用
思考:如何设计杂交实验,使人们可以通过小鸡的羽毛颜色来判断性别呢?
(写遗传图解)
遗传系谱图的判断方法
1、首先排除是否为伴Y遗传
2、判断显隐性
无中生有为隐性
有中生无为显性
3、排除是否为伴X遗传
隐性病则找女病,看其父子是否病
显性病则找男病,看其母女是否病
1、下图是人类中某遗传病的系谱图,请推测其遗传方式是:
A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传
C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1、确定显、隐性
2、确定常、性染色体
遗传系谱图的判断方法
遗传系谱图的判断方法
A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传
C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传
2、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图,请据图分析回答(用Aa表示这对等位基因):
3
4
5
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8
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13
14
15
1
2
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Ⅱ
Ⅲ
遗传系谱图的判断方法
3、下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱,请推测这种病最可能的遗传方式是
A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传
C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
Ⅴ
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