精品解析：河南省信阳市浉河区信阳高级中学2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

河南省信阳高级中学北湖校区 2024-2025学年高一下期期末测试 生物试题 一、选择题；本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有项是符合题目要求的。 1. 下列关于基因重组和染色体畸变的叙述，正确的是（ ） A. 不同配子的随机组合体现了基因重组 B. 染色体倒位和易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响 C. 通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型 D. 孟德尔一对相对性状杂交实验中，F1紫花植株自交后代发生性状分离的现象体现了基因重组 【答案】C 【解析】 【详解】A、在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，而配子的随机组合不是基因重组，A错误； B、染色体倒位和易位不改变基因的数量，但使得染色体上基因的排列顺序发生改变，从而可能导致生物的性状发生改变，B错误； C、通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型，C正确； D、孟德尔一对相对性状杂交实验中，F1紫花植株自交后代发生性状分离的现象体现了基因分离定律，D错误。 故选C。 【定位】基因重组、染色体变异 【点睛】学生对于染色体变异与基因突变、基因重组混淆不清 三种变异的实质解读：若把基因视为染色体上的一个位“点”，染色体视为点所在的“线段”，则 基因突变——“点”变化(点的质变，但数目不变)； 基因重组——“点”的结合或交换(点的质与量均不变)； 染色体变异——“线段”发生结构或数目的变化； 染色体结构变异——线段的部分片段增添、缺失、倒位、易位(点的质不变，数目和位置可能变化)； 染色体数目变异——个别线段增添、缺失或线段成倍增减(点的质不变、数目变化)。 2. 某农业科研小组在研究农作物性状遗传时遇到以下几种情况，对应采取的最简便遗传学方法是（　　） ①已知豌豆的高茎对矮茎为显性，现有一株高茎豌豆，想要判断其是否为纯合子 ②番茄的红果和黄果是一对相对性状，科研人员在野外采集到了红果和黄果的纯合植株，想要确定红果和黄果的显隐性关系 ③玉米中籽粒饱满对籽粒皱缩为显性，现有杂合的籽粒饱满玉米，要获得纯合的籽粒饱满玉米品种 ④已知果蝇的灰身对黑身为显性，现有一只灰身雄果蝇，想判断其产生的配子种类及比例 A. 自交、杂交、自交、测交 B. 测交、自交、杂交、测交 C. 自交、测交、自交、杂交 D. 测交、杂交、测交、自交 【答案】A 【解析】 【分析】在遗传学中，判断个体的基因型、性状的显隐性关系以及获得纯合子等都有相应的方法。自交是指相同基因型个体之间的交配；杂交是指不同基因型个体之间的交配；测交是指待测个体与隐性纯合子之间的交配。 【详解】①、对于豌豆，自花传粉、闭花受粉，让高茎豌豆自交，如果后代出现性状分离，则为杂合子，如果后代不出现性状分离，则为纯合子，自交操作简便，所以判断一株高茎豌豆是否为纯合子最简便的方法是自交； ②、已知红果和黄果是纯合植株，将红果和黄果植株进行杂交，子一代显现出来的性状为显性性状，未显现出来的性状为隐性性状，杂交可以简便地确定显隐性关系； ③、玉米是雌雄同株异花植物，杂合的籽粒饱满玉米自交，后代会出现性状分离，不断自交，逐代淘汰隐性个体，可获得纯合的籽粒饱满玉米品种，自交操作相对简便； ④、果蝇是动物，要判断一只灰身雄果蝇产生的配子种类及比例，让其与黑身雌果蝇（隐性纯合子）测交，根据测交后代的表现型及比例可推断出灰身雄果蝇产生的配子种类及比例。 综上所述，BCD错误，A正确。 故选A。 3. 如下图中5号和6号分别患甲、乙种遗传病，甲病控制基因用A/a表示，乙病控制基因用B/b表示 ；已知I-1号不携带任何致病基因，I-2和I-3是亲兄妹，III-7两病都不患的概率是1/4。据图回答问题，以下说法正确的是（ ） A. 甲病为常染色体上隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. 甲病具有隔代交叉遗传特点，II-5的患病基因只能来自其外祖父 C. II-5和II-6未出生的二胎女儿患病的概率3/4，应禁止近亲结婚 D. 为响应国家三孩号召，从优生优育角度出发建议II-5和II-6生男孩 【答案】C 【解析】 【分析】分析遗传系谱图：根据Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，且Ⅰ-1号不携带任何致病基因，因而甲病是伴X染色体隐性遗传病。Ⅰ-3和Ⅰ-4都不患乙病，却有一个患乙病的女儿Ⅱ-6，因而乙病是常染色体上的隐性遗传病。由于Ⅲ-7两病都不患的概率为1/4，因而可以确定Ⅱ-5的基因型为BbXaY，Ⅱ-6的基因型为bbXAXa。 【详解】A、根据题干分析，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体上隐性遗传病，A错误； B、甲病为伴X染色体隐性遗传病，具有隔代交叉遗传特点；II-5的基因型为BbXaY，其患病基因Xa来自Ⅰ-4，Ⅰ-4中的患病基因能来自其双亲，因此II-5的患病基因可来自其外祖父，也可能来自其外祖母，B错误； C、II-5（BbXaY）和II-6（bbXAXa）的女儿正常（B XAX ）的概率为=1/2×1/2=1/4，因而II-5和II-6未出生的二胎女儿患病的概率为=1-1/4=3/4，C正确； D、II-5（BbXaY）和II-6（bbXAXa）的孩子男女患病的概率相同，D错误。 故选C 4. 某雌雄同株植物的叶形呈心形或披针形（由基因B、b控制），株高呈高茎或矮茎（由基因D、d控制）。现以纯合心形叶高茎和披针形叶矮茎杂交得F1，F1全部为心形叶高茎，F1自交，F2中心形叶高茎：心形叶矮茎：披针形高茎：披针形矮茎=66：9：9：16。下列叙述正确的是（ ） A. 心形叶对披针形叶为隐性，高茎对矮茎为显性 B. F1减数分裂产生基因型为BD的配子占2/5 C. F1进行减数分裂时，两对基因发生了自由组合 D. 对F1测交，测交后代会有四种表型，比例应接近1：1：1：1 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、取纯合心形叶高茎和披针形叶矮茎杂交得F1，F1全部为心形叶高茎，说明心形叶对披针形叶为显性，高茎对矮茎为显性，A错误； BCD、亲本的基因型分别为BBDD和bbdd，F1基因型为BbDd，F2的表型及比例不符合9：3：3：1及其变式，因而可推知两对等位基因在一对同源染色体上（根据亲本表型可知B和D连锁，b和d连锁），F1进行减数分裂时，两对基因不能发生自由组合。F2中披针形矮茎占16/100，可知F1产生的基因型为bd的配子占4/10，相应的BD配子比例也是4/10，则重组的两种配子Bd和bD的比例均为1/10，故F1通过减数分裂产生的雌雄配子类型及比例均为BD：bD：Bd：bd=4：1：1：4，BD的配子占2/5；F1测交后代会有四种表型，比例接近4：1：1：4，B正确，CD错误。 故选B。 5. 下图为果蝇核DNA复制的电镜照片，箭头所指的结构叫作DNA复制泡（DNA上正在复制的部分）。下列相关叙述正确的是（ ） A. 复制泡可出现于细胞分裂前的间期 B. 较大的复制泡复制起始时间较晚 C. 复制泡只出现在细胞核中 D. 复制泡的出现说明复制过程出现了错误 【答案】A 【解析】 【分析】图为果蝇DNA的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分，果蝇DNA形成多个复制泡，而且复制泡大小不同，可能的原因是DNA分子的复制为多起点复制。 【详解】A、分裂间期主要进行DNA复制和有关蛋白质合成，复制泡出现于细胞分裂前的间期，A正确； B、果蝇DNA形成多个复制泡，而且复制泡大小不同，较小的复制泡复制起始时间较晚，较大的复制泡复制起始时间较早，B错误； C、细胞核和细胞质（线粒体）中存在DNA，能进行DNA的复制，因此复制泡可能出现在细胞核和细胞质（线粒体）中，C错误； D、复制泡是正常的生理现象，说明DNA分子的复制为多起点复制，不能说明复制过程出现了错误，D错误。 故选A。 6. 甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲基化通过抑制转录过程调控基因表达 B. 图中甲基化的碱基位于脱氧核糖核苷酸链上 C. 蛋白Y可结合甲基化的mRNA并抑制表达 D. 若图中DNA的碱基甲基化也可引起表观遗传效应 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成蛋白质，从而抑制了基因的表达，导致了性状的改变。 【详解】A、观察可知，甲基化是发生在 mRNA 上，不是抑制转录过程，而是影响 mRNA 的翻译或稳定性来调控基因表达，A 错误； B、由图可知甲基化发生在 mRNA 上，mRNA 是核糖核苷酸链，不是脱氧核糖核苷酸链，B 错误； C、从图中可以甲基化的 mRNA 会降解，而蛋白 Y与甲基化的 mRNA结合后可以表达，说明蛋白Y结合甲基化的mRNA并促进表达，C 错误； D、表观遗传可以由某些碱基的甲基化或蛋白质乙酰化引起，若图中DNA的碱基甲基化也可引起表观遗传效应，D 正确。 故选D。 7. M和N是同一染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图所示。表中对M和N转录产物的碱基序列分析正确的是（ ） 编号 M的转录产物 编号 N的转录产物 ① 5'-UCUACA-3' ③ 5'-AGCUGU-3' ② 5'-UGUAGA-3' ④ 5'-ACAGCU-3' A. ①③ B. ①④ C. ②③ D. ②④ 【答案】C 【解析】 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【详解】基因转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，其中模板链的方向为3'--5'，分析题图基因的转录方向可知，M基因以上面的链为模板，N基因以下面的链为模板，故M基因转录产物为5'-UGUAGA-3'，N基因转录产物为5'-AGCUGU-3'，②③正确，C正确。 故选C。 8. 下列生物学表述，正确的是（ ） A. 减数分裂产生的配子的多样性及雌雄配子结合的随机性，使同一双亲的后代具有多样性 B. 所有生物的基因都是具有遗传效应的 DNA片段 C. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 D. 基因与基因、基因与环境间相互作用形成的复杂网络即可调控生物体的性状 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。此外,通过有性生殖,新一代继承了父母双方的遗传物质，而通过无性生殖只能继承单亲的遗传物质。在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。这种多样性有利于生物适应多变的自然环境,有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。因此，减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。 【详解】A、在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性，A正确； B、绝大多数生物的基因都是具有遗传效应的 DNA片段，RNA病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段，B错误； C、用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是二倍体，可能是四倍体、六倍体等，C错误； D、基因与性状的关系并不都是简单的线性关系，基因与基因，基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互关系，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，D错误。 故选A。 9. 下图所示DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N。下列有关说法错误的是（ ） A. 解旋酶作用于③处，DNA聚合酶催化形成①处的化学键 B. 把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，子代中含15N的DNA占1/8 C. 该DNA分子含有2个游离的磷酸基团，除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连 D. 若该DNA分子中一条链上G＋C占该链碱基总数的56%，则无法确定整个DNA分子中T的含量 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图示表示DNA分子片段，部位①为磷酸二酯键；②处是碱基或脱氧核苷酸；部位③为氢键。 【详解】A、解旋酶作用于氢键，对应图中的③，DNA聚合酶催化形成①处的化学键磷酸二酯键，A正确； B、该DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，得到8个DNA分子，根据DNA的半保留复制特点，子代中含15N的DNA占1/8，B正确； C、该DNA分子为双链DNA分子，含有2个游离的磷酸基团，除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连，C正确； D、若该DNA分子中一条链上G+C=56%，根据碱基互补配对原则，C=G=28%，则A=T=50%-28%=22%，D错误。 故选D。 10. 遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系（如图）进行了研究，发现ZNF862基因突变导致HGF发生。下列叙述正确的是（　　） A. 遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）最可能的遗传方式是常染色体显性遗传 B. HGF在人群中发病率是1/10000，根据最可能的遗传方式，Ⅲ9患病概率是1/20000 C. 通过显微镜观察正常和突变的ZNF862基因的序列可确定基因突变的位点 D. 可利用基因敲除技术敲除细胞中的突变ZNF862基因来使患者恢复正常 【答案】A 【解析】 【分析】题意分析，图中遗传图解显示代代均有患者，且该病为相关基因发生突变引起，因而可判断该病为显性遗传，由于IV-5为患病男性，但其母亲III-5正常，则该病为常染色显性遗传。 【详解】A、ZNF862基因发生突变会导致遗传性牙龈纤维瘤病（HGF），且该家系中表现为代代均有患者，因而该病为显性遗传，图中IV-5为患病男性，但其母亲III-5正常，说明HGF为常染色体上的显性遗传病，A正确； B、若控制该病的相关基因用A/a表示，且该病为常染色体显性遗传病，II9的基因型为aa，则II10为患者，其基因型为AA或Aa，若II10的基因型为AA则Ⅲ9患病概率为1，若为Aa，则Ⅲ9患病概率为1/2，结合HGF在人群中发病率是1/10000，综合考虑可知，Ⅲ9患病概率大于1/20000，B错误； C、显微镜不能观察正常和突变的ZNF862基因的序列，因而也不能确定基因突变的位点，C错误； D、可利用基因治疗的方法将正常的基因代替突变的基因或修复突变的基因使患者恢复正常，D错误。 故选A。 11. 人类14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处发生融合会形成14/21平衡易位染色体。该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞过程中的某一时期，细胞中会形成如图所示的复杂联会复合物。下列叙述正确的是（　　） A. 该种变异只是引起染色体数目变化 B. 该种变异可通过减数分裂或有丝分裂的细胞观察 C. 男性携带者的体细胞中含24种形态不同的染色体 D. 该染色体携带者具有正常表型说明染色体变异无害 【答案】B 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变；染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型；染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、据图可知，该种变异不仅引起染色体数目变化，还有染色体结构变异，A错误； B、据图可知，该复杂联会复合物发生在减数第一次分裂前期，同时有丝分裂中期是观察细胞全部染色体的最佳时期，故该种变异可通过减数分裂或有丝分裂的细胞观察，B正确； C、据题干信息可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，与14号和21号两条染色体的形态均不相同，故男性携带者的体细胞含有23种常染色体和2种性染色体，共25种形态不同的染色体，C错误； D、该染色体携带者具有正常表型的原因可能还含有正常的14号和21号染色体，它们正常表达，则表型正常，若含有两条14/21平衡易位染色体，其表型极有可能异常，故该染色体携带者具有正常表型并不能说明染色体变异无害，D错误。 故选B。 12. 研究人员用35S或32P标记的噬菌体分别侵染未被标记的细菌，将被侵染的细菌悬液放在搅拌器中搅拌，每隔一段时间取样、离心，分别测出受侵染细菌的存活率和细胞外（上清液）35S、32P占初始标记噬菌体放射性的百分比，实验结果如下图所示。下列说法错误的是（ ） A. 该实验使用了放射性同位素标记技术来区分构成噬菌体的两种物质 B. 随搅拌时间增加，更多吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离导致细胞外35S比例逐渐增高 C. 留在细胞外的噬菌体增殖产生了更多新的子代导致细胞外32P比例逐渐增高 D. 该实验支持“DNA是与噬菌体增殖有关的物质”的结论 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、用35S、32P标记的噬菌体的蛋白质和DNA，故该实验使用了放射性同位素标记技术来区分构成噬菌体的两种物质，A正确； B、35S标记是噬菌体的蛋白质外壳，故随搅拌时间增加，更多吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离导致细胞外35S比例逐渐增高，B正确； C、噬菌体是病毒，必须寄生在活细胞里才能增殖，留在细胞外的噬菌体不能增殖，C错误； D、32P标记的是噬菌体的DNA，这组实验的沉淀物放射性较高，说明噬菌体的DNA进入到细胞中，故噬菌体侵染细菌的实验支持“DNA是与噬菌体增殖有关的物质”的结论，D正确。 故选C。 13. 人类的MN血型系统具有双亲性状能够在F1个体上同时表现的共显性的遗传特点。已知M血型、MN血型、N血型对应的基因型分别为LMLM、LMLN、LNLN。研究人员在某城市中随机抽样调查统计1688人的MN血型的分布状况时发现，376人为M血型，628人为MN血型，664人为N血型。下列说法正确的是（ ） A. MN血型的遗传遵循基因的自由组合定律 B. 通过在城市中随机抽样的方式可调查出MN血型的遗传方式 C. 该调查城市中所有人含有的全部LM和LN基因即为该种群的基因库 D. 该调查人群中LM的基因频率约为41% 【答案】D 【解析】 【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、MN血型的遗传受一对复等位基因控制，遵循基因的分离定律，不遵循自由组合定律，A错误； B、调查出MN血型的遗传方式要在家族中进行调查，B错误； C、基因库指的是种群中全部的等位基因，C错误； D、376人为M血型（LMLM），628人为MN血型（LMLN），664人为N血型（LNLN），该调查人群中LM的基因频率约为（376×2+628）÷（1688×2）=41%，D正确。 故选D。 14. 系统进化树是一种表示物种间亲缘关系的树形图。研究人员结合形态学和分子证据，构建了绿色植物的系统进化关系，示意简图如下。下列推断正确的是（　　） A. 植物的系统进化关系是共同由来学说的体现和自然选择的结果 B. 基因重组增强了生物变异的多样性，但不影响进化的速度和方向 C. 绿藻化石首次出现地层的年龄小于苔藓植物化石首次出现地层的年龄 D. 裸子植物与被子植物的亲缘关系比裸子植物与蕨类植物的亲缘关系远 【答案】A 【解析】 【分析】生物有共同祖先的证据： (1)化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。 (2)解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。 (3)胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。 (4)细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。 (5)分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。 【详解】A、系统进化树是一种表示物种间亲缘关系的树形图，而且自然选择决定进化的方向，故植物的系统进化关系是共同由来学说的体现和自然选择的结果，A正确； B、基因重组增强了生物变异的多样性，能为进化提供更多的原材料，会影响进化的速度和方向，B错误； C、绿藻的出现早于苔藓，故绿藻化石首次出现地层的年龄大于苔藓植物化石首次出现地层的年龄，C错误； D、据图分析可知，裸子植物与被子植物的亲缘关系比裸子植物与蕨类植物的亲缘关系近，D错误。 故选A。 15. 镰状细胞贫血、血友病等人类遗传病均是由遗传物质改变引起的，我国有20%~25%的人患有遗传病，遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担。下列说法正确的是（ ） A. 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 B. 患镰状细胞贫血的根本病因是正常血红蛋白中的一个氨基酸被替换 C. 利用人的血液、毛发等组织进行基因检测可以预测个人患病的风险 D. 通过遗传咨询、产前诊断和基因检测可以完全避免遗传病的发生 【答案】C 【解析】 【分析】对于遗传病的监测和预防可以进行遗传咨询和产前诊断。 【详解】A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误； B、患镰状细胞贫血的根本病因控制血红蛋白的基因发生了基因突变，B错误； C、基因检测可以精确地诊断是否存在致病基因，利用人的血液、毛发等组织中含有人体的细胞，可以进行基因检测可以预测个人患病的风险，C正确； D、通过遗传咨询、产前诊断和基因检测只是一种预防手段，并不可以完全避免遗传病的发生，D错误； 故选C。 二、解答题：本题共5小题，共55分。 16. 下图甲表示某基因型为AaBB的雄性动物细胞处于有丝分裂某个时期的细胞图像，图乙是该动物产生的一个精细胞，图丙表示该动物细胞分裂过程中相关物质的变化。回答下列问题： （1）该动物初级精母细胞中四分体的数目是___________个；图甲细胞对应图丙的___________段。 （2）图甲细胞中，已知基因A位于染色体1上，则染色体3上所含的基因是___________。图乙所示的精子在其产生过程中染色单体间可能发生了___________；根据染色体的类型，绘出来自同一个次级精母细胞的精子染色体组成图___________。 （3）图丙中，bc段形成的原因是___________；若是雌性动物，在减数分裂过程中对应de段的细胞名称是___________。 （4）若将该生物一个精原细胞放在含有3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中进行一次有丝分裂，然后在不含放射性标记的培养基中完成减数分裂(不考虑染色体片段互换)，则产生的一个子细胞中被3H标记的脱氧核苷酸单链可能有___________条。 【答案】（1） ①. 2##两##二 ②. ef （2） ①. a ②. 染色体片段互换 ③. （3） ①. DNA分子复制 ②. 次级卵母细胞或极体 （4）0、1、2 【解析】 【分析】由图可知，甲表示有丝分裂的后期，乙表示精细胞；丙图中，bc段表示DNA的复制，cd段表示含有染色单体的时期，de段表示着丝粒的分裂。 【小问1详解】 根据甲图处于有丝分裂的后期含有8条染色体可知，该生物的体细胞中含有4条染色体，故其初级精母细胞中含有2个四分体；甲细胞中发生了着丝粒的断裂，不含染色单体，故处于丙图的ef段。 【小问2详解】 该生物的基因型为AaBB，1和3是同源染色体，故若1含有A，则3上含有a。根据乙图精子中染色体的颜色可知，在其形成的过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体发生了片段互换。与该精子同时形成的来自同一个次级精母细胞的精子中，2条染色体应该均为白色，如下图所示。 【小问3详解】 丙图中，bc段由于DNA的复制形成了染色单体，染色体与核DNA数的比值减半；若为减数分裂，de段对应减数第二次分裂的后期，若为雌性，则为次级卵母细胞或第一极体。 【小问4详解】 若将该生物一个精原细胞放在含有3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中进行一次有丝分裂，每个子细胞中4条染色体上的DNA均为1H3H的杂合链，然后在不含放射性标记的培养基中进行减数分裂，复制后，4条染色体上均有一条染色单体含有的DNA为1H3H的杂合链，一条染色单体上含有的DNA是1H1H，一个初级精母细胞经过减数第一次分裂产生的2个次级精母细胞中，均有2条染色体，4个核DNA分子，8条脱氧核苷酸链，其中有2条含3H的链，6条不含标记，再经过姐妹染色单体的分离和细胞的分裂，共形成8个子细胞，每个子细胞中含有3H标记的脱氧核苷酸单链可能有0、1、2。 17. 科学家系统解析了豌豆7对性状的遗传基础，以下为部分实验，回答下列问题。 （1）将控制花腋生和顶生性状的基因定位于4号染色体上，用F/f表示。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，F2腋生：顶生约为3：1，符合孟德尔的________定律。 （2）然而，某顶生个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生。此现象________（填“能”或“不能”）用基因突变来解释，原因是________。 （3）定位于6号染色体上的基因D/d可能与（2）中的现象有关。为了验证这个假设，用两种纯种豌豆杂交得到F1，F1自交产生的F2表型和基因型的对应关系如下表，表格内“+”、“-”分别表示有、无相应基因型的个体。 腋生表型 顶生表型 基因型 FF Ff ff 基因型 FF Ff ff DD + + - DD - - + Dd + + - Dd - - + dd + + + dd - - - 结果证实了上述假设，则F2中腋生:顶生的理论比例为________，并可推出（2）中顶生亲本的基因型是________。 （4）研究发现群体中控制黄色子叶的Y基因有两种突变形式y-1和y-2，基因结构示意图如下。Y突变为y-1导致其表达的蛋白功能丧失，Y突变为y-2导致________。y-1和y-2纯合突变体都表现为绿色子叶。 在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现象可因减数分裂过程中发生染色体互换引起。图中哪一个位点发生断裂并交换能解释上述现象？________（填“①”或“②”或“③”）。若此F1个体的20个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂中各发生一次此类交换，在减数分裂完成时会产生________个具有正常功能Y基因的子细胞。 【答案】（1）分离 （2） ①. 不能 ②. 基因突变的频率很低 （3） ①. 13：3 ②. ffDd （4） ①. 基因无法正常表达 ②. ② ③. 20##二十 【解析】 【分析】分离定律： 在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【小问1详解】 豌豆花腋生和顶生性状属于相对性状，其由一对等位基因F/f控制，即一对等位基因控制的一对相对性状；大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，F2腋生：顶生约为3：1，符合孟德尔的分离定律。 【小问2详解】 基因突变具有低频性，即频率很低，若发生基因突变，某顶生个体自交，不可能出现子代个体中20%以上表现为腋生。即某顶生个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生。此现象不能用基因突变来解释，原因是基因突变出现的频率很低。 【小问3详解】 分析题表可知，F2中F_D_+F_dd+ffdd为腋生，ffD_为顶生，可见F2属于9：3：3：1变式，即F2中腋生（F_D_+F_dd+ffdd=9+3+1=13）：顶生（ffD_=3）=13：3，可见（2）中顶生亲本的基因型为ffDd。 【小问4详解】 分析题图可知，Y基因非编码区启动子区缺失了部分序列使得Y基因突变为y-2，导致RNA聚合酶无法识别并结合启动子，基因无法正常表达。 根据题意可知，Y控制黄色子叶，y-1因为编码区插入了一段DNA序列导致其表达的蛋白功能丧失，而y-2因为启动子区缺失了部分序列导致基因无法正常表达；在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现象可因减数分裂过程中发生染色体互换引起。分析题图可知，图中y-1与y-2②位点发生断裂并交换，能产生正常Y基因，可解释上述现象。在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F1基因型为y-1y-2，1个基因型为y-1y-2的花粉母细胞经过减数分裂且减数分裂中发生一次②位点的交换，产生4个精细胞，其中只有1个具有正常功能Y基因，则F1个体的20个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂中各发生一次此类交换，在减数分裂完成时会产生20个具有正常功能Y基因的子细胞。 18. 下图1是人体胰岛素基因控制合成胰岛素的示意图，①②分别表示相关生理过程，请据图回答： （1）图1过程①是转录，它是指______________________，mRNA通过_______进入细胞质中。 （2）过程②中核糖体移动方向为______(填“左到右”或“右到左”)，该过程中一个mRNA上结合多个核糖体的意义是________________________________。 （3）已知过程①产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链对应的区段中鸟嘌呤占29%，则模板链中胸腺嘧啶所占的比例为_________。 （4）已知DNA分子模板链上的碱基序列与转录翻译后氨基酸的对应关系为： GCA (精氨酸)、CGT (丙氨酸)、ACG (半胱氨酸)、TGG (苏氨酸)，则图2所示tRNA所转运的氨基酸为_______。 【答案】 ①. 在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成RNA的过程 ②. 核孔 ③. 右到左 ④. 少量mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质 ⑤. 17% ⑥. 丙氨酸 【解析】 【分析】分析图1：图1中，①表示转录过程，主要发生在细胞核中；②表示翻译过程，发生在核糖体上。分析图2：图2表示tRNA分子。 【详解】（1）转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，主要发生在细胞核中，形成的mRNA通过核孔进入细胞质中。 （2）根据肽链的长短可知核糖体的移动方向是从右向左。一条mRNA能同时结合多个核糖体，有利于少量mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质，提高翻译的效率。 （3）根据过程①产生的mRNA链中G+U=54%，可知模板链对应的区段中C+A=54%，又模板链对应的区段中鸟嘌呤占29%，则模板链中胸腺嘧啶所占的比例为1-54%-29%=17%。 （4）图2中的反密码子是CGU，则密码子是GCA，则对应模板链的碱基序列是CGT，对应的氨基酸是丙氨酸。 【点睛】本题结合图解，考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能准确判断图中各过程的名称，再结合所学的知识准确答题。 19. 下图1是某家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，相关基因分别为A/a、B/b。已知甲病的致病基因和正常基因可被酶切割成不同长度的片段，经电泳后可用于基因型的鉴定。该家族部分个体的基因检测结果如图2所示。不考虑X、Y染色体同源区段上的基因及其他变异，回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是____，乙病的遗传方式是____。 （2）若电泳结果中的8.0kb和3.3kb片段是同一基因的酶切产物，则该基因表示____（填“A”或“a”）基因。Ⅰ-4的基因型是____，Ⅱ-5的基因型是____。 （3）已知Ⅱ-3是乙病致病基因的携带者，Ⅱ-3和Ⅱ-4结婚后，生育不患乙病孩子的概率是____，生育正常孩子的概率是____。 【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 常染色体隐性遗传 （2） ①. a ②. BbXAXa ③. bbXAXA （3） ①. 5/6 ②. 5/8 【解析】 【分析】分析图1，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，但他们的儿子Ⅱ-1患甲病，根据无中生有，有为隐可知，该病为隐性遗传病，结合图2，Ⅰ-2只有一种长度的基因，由此可知，甲病为伴X染色体隐性遗传；Ⅰ-3和Ⅰ-4不患乙病，但他们的女儿Ⅱ-5患乙病，根据无中生有，有为隐可知，该病为常染色体隐性遗传。 【小问1详解】 分析图1，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，但他们的儿子Ⅱ-1患甲病，根据无中生有，有为隐可知，该病为隐性遗传病，结合图2，Ⅰ-2只有一种长度的基因，由此可知，甲病为伴X染色体隐性遗传；Ⅰ-3和Ⅰ-4不患乙病，但他们的女儿Ⅱ-5患乙病，根据无中生有，有为隐可知，该病为常染色体隐性遗传。 【小问2详解】 Ⅰ-1的基因型为XAY，则11.3kb片段表示A基因，则8.0kb和3.3kb片段是同一基因的酶切产物，则该基因表示a基因。Ⅰ-3和Ⅰ-4不患乙病，但他们的女儿Ⅱ-5患乙病，分析图2可知，Ⅰ-3和Ⅰ-4都含有8.0kb、3.3kb片段和11.3kb片段，Ⅱ-5有11.3kb片段，由此可知，Ⅰ-3的基因型为BbXAY，Ⅰ-4的基因型为BbXAXa；Ⅱ-5的基因型是bbXAXA。 【小问3详解】 Ⅰ-3的基因型为BbXAY，Ⅰ-4的基因型为BbXAXa，则Ⅱ-4的基因型及比例为BBXAY：BbXAY=1：2，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，但他们的儿子Ⅱ-1患甲病，则Ⅰ-1的基因型为XAY，Ⅰ-2的基因型为XAXa，且Ⅱ-3含有8.0kb、3.3kb片段和11.3kb片段，Ⅱ-3是乙病致病基因的携带者，故其基因型为BbXAXa，故Ⅱ-3和Ⅱ-4结婚后，生育不患乙病孩子的概率是1-2/3×1/4=5/6，生育正常孩子的概率是3/4×5/6=5/8。 20. 1859年达尔文提出了轰动世界的生物进化理论，第一次对整个生物界的发生发展作出了唯物的、规律性的解释，科学地揭示了生物的起源和进化进程以及生物的多样性和适应性形成的原因。随着生物科学的发展，人们对遗传变异的本质、进化基本单位等问题的认识不断深入，达尔文的生物进化论逐渐完善“进化”形成了现代生物进化理论。 （1）达尔文的生物进化论主要由______两大学说组成，前者指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的，后者揭示了生物进化的机制以及适应的形成和物种形成的原因。 （2）随着不同领域科学家的深入研究，又发现了众多支持生物进化论的新证据。地质考古学研究团队通过分析地层中古代生物的遗体、遗物和生活痕迹等证据，直接证实了生物是由原始的共同祖先经过漫长的地质年代逐渐进化而来，揭示了生物的进化顺序，但常常难以直接体现人群血缘演化和交流的历史细节。付巧妹团队采用类似“钓鱼”的古核DNA 捕获方法，用现代人的DNA序列设计并合成了一种类似磁铁的“引子”，将仅占0.03%的人类DNA从提取自土壤沉积物中的多种生物的DNA中识别富集并“钓取”出来，通过相关基因组的对比研究得出了几千年来欧洲、东亚等多个地域不同时期人群的演化交流历史。上述科学家团队分别在______和______方面为生物进化论提供了直接的证据或有力的支持，其中付巧妹团队采用的古核DNA捕获方法中的“引子”发挥作用时______（填“需要”或“不需要”）将土壤沉积物中的多种生物的DNA解旋为单链。 （3）发表于《英国皇家学会学报B》的一项研究发现，亚种（指某种生物分布在不同地区的种群）对物种的进化起到关键作用，这点与现代生物进化理论研究的基本单位应是______而非个体和表型的观点相吻合。在陆地栖息地中，山脉等自然屏障的长期阻碍使不同地域的陆地生物亚种走向了各自不同的进化方向，不同的亚种间一旦形成______就进化为不同的物种。 （4）传统的“群体间地理隔离机制”模型认为通过地理隔离造成种群遗传差异变大是形成新物种的原因，但无法全面解释生物多样性热点区域的物种形成机制，对生物种群之间的基因交流模式及作用未给出明确答案。近年来，我国中山大学施苏华团队研究发现不同种群之间的间断性基因流是导致物种形成的关键。基因流是指通过动物种群的迁徙或植物花粉的飘散等遗传混合的方式导致不同种群之间基因交流的过程。遗传混合能______（填“削弱”或“增强”）种群间的遗传差异。施苏华团队的发现从根本上修正了传统的“物种形成需要经过长期的______”的观念，提出了全新的物种形成理论模型——“合分合”循环，即物种经历______的交替循环而分化为多个物种，成功解释了全球生物多样性热点区域的物种形成机制。 【答案】（1）共同由来和自然选择 （2） ①. 化石 ②. 分子水平 ③. 需要 （3） ①. 种群 ②. 生殖隔离 （4） ① 削弱 ②. 地理隔离 ③. 遗传混合和地理隔离 【解析】 【分析】达尔文的生物进化论主要由共同由来和自然选择两大学说组成。化石为研究生物进化提供了直接的证据，比较解剖学和胚胎学以及细胞和分子水平的研究，为生物进化论提供了有力的支持。同种生物由于地理障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象，叫做地理隔离。生殖隔离是区分物种的标志。提取题干中有效信息，结合生物进化知识来解题。 【小问1详解】 达尔文在《物种起源》一书中列举了大量论据来论证自己的理论，其理论主要包括两方面的内容：（1）地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的。（2）揭示了生物进化的机制以及适应的形成和物种形成的原因。可以将其总结为共同由来和自然选择两大学说。 【小问2详解】 “地质考古学研究团队”分析化石证据；“付巧妹团队”通过DNA分子水平的技术去对比基因组。用现代人的DNA序列设计“引子”，类似于PCR技术扩增目的基因时的引物，在扩增过程中需要将“土壤沉积物中的多种生物的DNA”解旋。 【小问3详解】 个体的表型会随着个体的死亡而消失，决定表型的基因可以随着生殖而世代延续，并且在群体中扩散，因此研究生物的进化，必须研究种群基因组成的变化，种群是生物进化的基本单位。不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功也不能产生可育的后代，这种现象叫生殖隔离，生殖隔离是区分物种的标志。 【小问4详解】 遗传混合导致不同种群之间基因交流，使种群间的遗传差异变小。绝大多数物种的形成都是先经过长期的地理隔离，从而达到生殖隔离。“施苏华团队”发现不同种群之间的间断性基因流是导致物种形成的关键，则“合分合”循环就是指“遗传混合-地理隔离-遗传混合”的循环。 【点睛】通过进化理论的最新研究成果情境，来考查信息提取能力，需要理解达尔文的进化论，理解物种形成的机制。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 河南省信阳高级中学北湖校区 2024-2025学年高一下期期末测试 生物试题 一、选择题；本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有项是符合题目要求的。 1. 下列关于基因重组和染色体畸变的叙述，正确的是（ ） A. 不同配子的随机组合体现了基因重组 B. 染色体倒位和易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响 C. 通过诱导多倍体方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型 D. 孟德尔一对相对性状杂交实验中，F1紫花植株自交后代发生性状分离的现象体现了基因重组 2. 某农业科研小组在研究农作物性状遗传时遇到以下几种情况，对应采取的最简便遗传学方法是（　　） ①已知豌豆的高茎对矮茎为显性，现有一株高茎豌豆，想要判断其是否为纯合子 ②番茄的红果和黄果是一对相对性状，科研人员在野外采集到了红果和黄果的纯合植株，想要确定红果和黄果的显隐性关系 ③玉米中籽粒饱满对籽粒皱缩为显性，现有杂合的籽粒饱满玉米，要获得纯合的籽粒饱满玉米品种 ④已知果蝇的灰身对黑身为显性，现有一只灰身雄果蝇，想判断其产生的配子种类及比例 A. 自交、杂交、自交、测交 B. 测交、自交、杂交、测交 C. 自交、测交、自交、杂交 D. 测交、杂交、测交、自交 3. 如下图中5号和6号分别患甲、乙种遗传病，甲病控制基因用A/a表示，乙病控制基因用B/b表示 ；已知I-1号不携带任何致病基因，I-2和I-3是亲兄妹，III-7两病都不患的概率是1/4。据图回答问题，以下说法正确的是（ ） A. 甲病为常染色体上隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. 甲病具有隔代交叉遗传特点，II-5的患病基因只能来自其外祖父 C. II-5和II-6未出生的二胎女儿患病的概率3/4，应禁止近亲结婚 D. 为响应国家三孩号召，从优生优育角度出发建议II-5和II-6生男孩 4. 某雌雄同株植物的叶形呈心形或披针形（由基因B、b控制），株高呈高茎或矮茎（由基因D、d控制）。现以纯合心形叶高茎和披针形叶矮茎杂交得F1，F1全部为心形叶高茎，F1自交，F2中心形叶高茎：心形叶矮茎：披针形高茎：披针形矮茎=66：9：9：16。下列叙述正确的是（ ） A. 心形叶对披针形叶为隐性，高茎对矮茎为显性 B. F1减数分裂产生基因型为BD的配子占2/5 C. F1进行减数分裂时，两对基因发生了自由组合 D. 对F1测交，测交后代会有四种表型，比例应接近1：1：1：1 5. 下图为果蝇核DNA复制的电镜照片，箭头所指的结构叫作DNA复制泡（DNA上正在复制的部分）。下列相关叙述正确的是（ ） A. 复制泡可出现于细胞分裂前的间期 B. 较大的复制泡复制起始时间较晚 C. 复制泡只出现在细胞核中 D. 复制泡的出现说明复制过程出现了错误 6. 甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲基化通过抑制转录过程调控基因表达 B. 图中甲基化的碱基位于脱氧核糖核苷酸链上 C. 蛋白Y可结合甲基化的mRNA并抑制表达 D. 若图中DNA的碱基甲基化也可引起表观遗传效应 7. M和N是同一染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图所示。表中对M和N转录产物的碱基序列分析正确的是（ ） 编号 M的转录产物 编号 N的转录产物 ① 5'-UCUACA-3' ③ 5'-AGCUGU-3' ② 5'-UGUAGA-3' ④ 5'-ACAGCU-3' A. ①③ B. ①④ C. ②③ D. ②④ 8. 下列生物学表述，正确的是（ ） A. 减数分裂产生的配子的多样性及雌雄配子结合的随机性，使同一双亲的后代具有多样性 B. 所有生物的基因都是具有遗传效应的 DNA片段 C. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 D. 基因与基因、基因与环境间相互作用形成的复杂网络即可调控生物体的性状 9. 下图所示DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N。下列有关说法错误的是（ ） A. 解旋酶作用于③处，DNA聚合酶催化形成①处的化学键 B. 把此DNA放在含14N培养液中复制三代，子代中含15N的DNA占1/8 C. 该DNA分子含有2个游离的磷酸基团，除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连 D. 若该DNA分子中一条链上G＋C占该链碱基总数56%，则无法确定整个DNA分子中T的含量 10. 遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系（如图）进行了研究，发现ZNF862基因突变导致HGF发生。下列叙述正确的是（　　） A. 遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）最可能的遗传方式是常染色体显性遗传 B. HGF在人群中发病率是1/10000，根据最可能的遗传方式，Ⅲ9患病概率是1/20000 C. 通过显微镜观察正常和突变的ZNF862基因的序列可确定基因突变的位点 D. 可利用基因敲除技术敲除细胞中的突变ZNF862基因来使患者恢复正常 11. 人类14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处发生融合会形成14/21平衡易位染色体。该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞过程中的某一时期，细胞中会形成如图所示的复杂联会复合物。下列叙述正确的是（　　） A. 该种变异只是引起染色体数目变化 B. 该种变异可通过减数分裂或有丝分裂的细胞观察 C. 男性携带者的体细胞中含24种形态不同的染色体 D. 该染色体携带者具有正常表型说明染色体变异无害 12. 研究人员用35S或32P标记的噬菌体分别侵染未被标记的细菌，将被侵染的细菌悬液放在搅拌器中搅拌，每隔一段时间取样、离心，分别测出受侵染细菌的存活率和细胞外（上清液）35S、32P占初始标记噬菌体放射性的百分比，实验结果如下图所示。下列说法错误的是（ ） A. 该实验使用了放射性同位素标记技术来区分构成噬菌体的两种物质 B. 随搅拌时间增加，更多吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离导致细胞外35S比例逐渐增高 C. 留在细胞外的噬菌体增殖产生了更多新的子代导致细胞外32P比例逐渐增高 D. 该实验支持“DNA是与噬菌体增殖有关的物质”的结论 13. 人类的MN血型系统具有双亲性状能够在F1个体上同时表现的共显性的遗传特点。已知M血型、MN血型、N血型对应的基因型分别为LMLM、LMLN、LNLN。研究人员在某城市中随机抽样调查统计1688人的MN血型的分布状况时发现，376人为M血型，628人为MN血型，664人为N血型。下列说法正确的是（ ） A. MN血型的遗传遵循基因的自由组合定律 B. 通过在城市中随机抽样的方式可调查出MN血型的遗传方式 C. 该调查城市中所有人含有的全部LM和LN基因即为该种群的基因库 D. 该调查人群中LM的基因频率约为41% 14. 系统进化树是一种表示物种间亲缘关系的树形图。研究人员结合形态学和分子证据，构建了绿色植物的系统进化关系，示意简图如下。下列推断正确的是（　　） A. 植物系统进化关系是共同由来学说的体现和自然选择的结果 B. 基因重组增强了生物变异的多样性，但不影响进化的速度和方向 C. 绿藻化石首次出现地层的年龄小于苔藓植物化石首次出现地层的年龄 D. 裸子植物与被子植物的亲缘关系比裸子植物与蕨类植物的亲缘关系远 15. 镰状细胞贫血、血友病等人类遗传病均是由遗传物质改变引起的，我国有20%~25%的人患有遗传病，遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担。下列说法正确的是（ ） A. 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 B. 患镰状细胞贫血的根本病因是正常血红蛋白中的一个氨基酸被替换 C. 利用人的血液、毛发等组织进行基因检测可以预测个人患病的风险 D. 通过遗传咨询、产前诊断和基因检测可以完全避免遗传病的发生 二、解答题：本题共5小题，共55分。 16. 下图甲表示某基因型为AaBB的雄性动物细胞处于有丝分裂某个时期的细胞图像，图乙是该动物产生的一个精细胞，图丙表示该动物细胞分裂过程中相关物质的变化。回答下列问题： （1）该动物初级精母细胞中四分体的数目是___________个；图甲细胞对应图丙的___________段。 （2）图甲细胞中，已知基因A位于染色体1上，则染色体3上所含的基因是___________。图乙所示的精子在其产生过程中染色单体间可能发生了___________；根据染色体的类型，绘出来自同一个次级精母细胞的精子染色体组成图___________。 （3）图丙中，bc段形成的原因是___________；若是雌性动物，在减数分裂过程中对应de段的细胞名称是___________。 （4）若将该生物一个精原细胞放在含有3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中进行一次有丝分裂，然后在不含放射性标记的培养基中完成减数分裂(不考虑染色体片段互换)，则产生的一个子细胞中被3H标记的脱氧核苷酸单链可能有___________条。 17. 科学家系统解析了豌豆7对性状的遗传基础，以下为部分实验，回答下列问题。 （1）将控制花腋生和顶生性状的基因定位于4号染色体上，用F/f表示。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，F2腋生：顶生约为3：1，符合孟德尔的________定律。 （2）然而，某顶生个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生。此现象________（填“能”或“不能”）用基因突变来解释，原因是________。 （3）定位于6号染色体上的基因D/d可能与（2）中的现象有关。为了验证这个假设，用两种纯种豌豆杂交得到F1，F1自交产生的F2表型和基因型的对应关系如下表，表格内“+”、“-”分别表示有、无相应基因型的个体。 腋生表型 顶生表型 基因型 FF Ff ff 基因型 FF Ff ff DD + + - DD - - + Dd + + - Dd - - + dd + + + dd - - - 结果证实了上述假设，则F2中腋生:顶生的理论比例为________，并可推出（2）中顶生亲本的基因型是________。 （4）研究发现群体中控制黄色子叶的Y基因有两种突变形式y-1和y-2，基因结构示意图如下。Y突变为y-1导致其表达的蛋白功能丧失，Y突变为y-2导致________。y-1和y-2纯合突变体都表现为绿色子叶。 在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现象可因减数分裂过程中发生染色体互换引起。图中哪一个位点发生断裂并交换能解释上述现象？________（填“①”或“②”或“③”）。若此F1个体的20个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂中各发生一次此类交换，在减数分裂完成时会产生________个具有正常功能Y基因的子细胞。 18. 下图1是人体胰岛素基因控制合成胰岛素的示意图，①②分别表示相关生理过程，请据图回答： （1）图1过程①是转录，它是指______________________，mRNA通过_______进入细胞质中。 （2）过程②中核糖体移动方向为______(填“左到右”或“右到左”)，该过程中一个mRNA上结合多个核糖体的意义是________________________________。 （3）已知过程①产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链对应的区段中鸟嘌呤占29%，则模板链中胸腺嘧啶所占的比例为_________。 （4）已知DNA分子模板链上的碱基序列与转录翻译后氨基酸的对应关系为： GCA (精氨酸)、CGT (丙氨酸)、ACG (半胱氨酸)、TGG (苏氨酸)，则图2所示tRNA所转运的氨基酸为_______。 19. 下图1是某家族关于甲、乙两种单基因遗传病系谱图，相关基因分别为A/a、B/b。已知甲病的致病基因和正常基因可被酶切割成不同长度的片段，经电泳后可用于基因型的鉴定。该家族部分个体的基因检测结果如图2所示。不考虑X、Y染色体同源区段上的基因及其他变异，回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是____，乙病的遗传方式是____。 （2）若电泳结果中的8.0kb和3.3kb片段是同一基因的酶切产物，则该基因表示____（填“A”或“a”）基因。Ⅰ-4的基因型是____，Ⅱ-5的基因型是____。 （3）已知Ⅱ-3是乙病致病基因的携带者，Ⅱ-3和Ⅱ-4结婚后，生育不患乙病孩子的概率是____，生育正常孩子的概率是____。 20. 1859年达尔文提出了轰动世界的生物进化理论，第一次对整个生物界的发生发展作出了唯物的、规律性的解释，科学地揭示了生物的起源和进化进程以及生物的多样性和适应性形成的原因。随着生物科学的发展，人们对遗传变异的本质、进化基本单位等问题的认识不断深入，达尔文的生物进化论逐渐完善“进化”形成了现代生物进化理论。 （1）达尔文的生物进化论主要由______两大学说组成，前者指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的，后者揭示了生物进化的机制以及适应的形成和物种形成的原因。 （2）随着不同领域科学家的深入研究，又发现了众多支持生物进化论的新证据。地质考古学研究团队通过分析地层中古代生物的遗体、遗物和生活痕迹等证据，直接证实了生物是由原始的共同祖先经过漫长的地质年代逐渐进化而来，揭示了生物的进化顺序，但常常难以直接体现人群血缘演化和交流的历史细节。付巧妹团队采用类似“钓鱼”的古核DNA 捕获方法，用现代人的DNA序列设计并合成了一种类似磁铁的“引子”，将仅占0.03%的人类DNA从提取自土壤沉积物中的多种生物的DNA中识别富集并“钓取”出来，通过相关基因组的对比研究得出了几千年来欧洲、东亚等多个地域不同时期人群的演化交流历史。上述科学家团队分别在______和______方面为生物进化论提供了直接的证据或有力的支持，其中付巧妹团队采用的古核DNA捕获方法中的“引子”发挥作用时______（填“需要”或“不需要”）将土壤沉积物中的多种生物的DNA解旋为单链。 （3）发表于《英国皇家学会学报B》的一项研究发现，亚种（指某种生物分布在不同地区的种群）对物种的进化起到关键作用，这点与现代生物进化理论研究的基本单位应是______而非个体和表型的观点相吻合。在陆地栖息地中，山脉等自然屏障的长期阻碍使不同地域的陆地生物亚种走向了各自不同的进化方向，不同的亚种间一旦形成______就进化为不同的物种。 （4）传统的“群体间地理隔离机制”模型认为通过地理隔离造成种群遗传差异变大是形成新物种的原因，但无法全面解释生物多样性热点区域的物种形成机制，对生物种群之间的基因交流模式及作用未给出明确答案。近年来，我国中山大学施苏华团队研究发现不同种群之间的间断性基因流是导致物种形成的关键。基因流是指通过动物种群的迁徙或植物花粉的飘散等遗传混合的方式导致不同种群之间基因交流的过程。遗传混合能______（填“削弱”或“增强”）种群间的遗传差异。施苏华团队的发现从根本上修正了传统的“物种形成需要经过长期的______”的观念，提出了全新的物种形成理论模型——“合分合”循环，即物种经历______的交替循环而分化为多个物种，成功解释了全球生物多样性热点区域的物种形成机制。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$