精品解析：河南省天立教育2024-2025学年高二下学期7月期末考试 化学试题

天立教育2024—2025学年春期高二年级期末考试 化学试题卷 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、考场号、座位号、考生号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试题卷共6页、两大题、18小题，满分100分，考试时间75分钟。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 燕赵大地历史悠久，文化灿烂。下列关于河北博物院馆藏文物的说法错误的是 西汉镂雕龙凤纹银铺首 北齐按盾武士俑 清陈卓江村春色图轴 东汉双龙钮盖三足石砚 A. 西汉镂雕龙凤纹银铺首的主要成分属于金属材料 B. 北齐按盾武士俑的主要成分是硅酸盐 C. 清陈卓江村春色图轴(绢本画)，绢的主要成分为纤维素 D. 东汉双龙钮盖三足石砚的主要成分是碳酸盐 【答案】C 【解析】 【详解】A．西汉镂雕龙凤纹银铺首主要材质是银，属于金属材料，A不符合题意； B．北齐武士俑属于陶俑或彩绘陶俑，主要成分是硅酸盐，B不符合题意； C．“绢”是丝织品，丝的主要成分是蛋白质，并非纤维素，C符合题意； D．石砚常由石灰岩(主要成分为等碳酸盐)或其它石材制成，因此主要成分是碳酸盐，D不符合题意； 故选C。 2. 下列化学用语或图示表达错误的是 A. 2-甲基-2-戊烯键线式： B. 四氯化碳分子空间填充模型： C. 卤代烃的官能团：碳卤键 D. 甲基的电子式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．2-甲基-2-戊烯的结构式为：(CH3)2C=CHCH2CH3，键线式：，A正确； B．四氯化碳分子中，Cl原子半径大于C原子半径，该空间填充模型可表示甲烷，B错误； C．碳卤键是卤素原子直接连在碳原子上，表示为：，C正确； D．甲基有一个未成键的单电子，电子式为，D正确； 故选B。 3. 用下列仪器或装置(图中夹持略)进行相应实验，设计合理的是 A 用甲装置检验乙炔具有还原性 B. 用乙装置实现乙醇氧化为乙醛 C. 用丙装置制备溴苯并验证有HBr产生 D. 用丁所示装置分离酒精和水 【答案】B 【解析】 【详解】A．电石和水反应的产物中含有H2S，H2S具有还原性，H2S、乙炔都能使高锰酸钾溶液褪色，所以甲装置不能检验乙炔具有还原性，故A错误； B．用铜作催化剂，乙醇能被氧气氧化为乙醛，故B正确； C．溴具有挥发性，烧瓶中溢出气体中含有HBr、Br2，HBr、Br2都能与硝酸银溶液反应生成淡黄色AgBr沉淀，丙装置不能验证有HBr产生，故C错误； D．蒸馏装置中，温度计液泡应该在蒸馏烧瓶的支管口处，故D错误； 故选B。 4. 将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的和8.96L（标准状况）的，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列说法错误的是 A. X的相对分子质量为136 B. 化合物X分子中含有的官能团为醚键、羰基 C. X的结构简式为 D. X分子中所有碳原子可能在同一平面上 【答案】B 【解析】 【分析】由质谱图数据可知，X的相对分子质量为136，有机物X的物质的量为6.8g÷136g/mol =0.05mol，完全燃烧后生成水的物质的量为3.6g÷18g/mol=0.2mol，氢原子的物质的量为0.2mol×2=0.4mol，CO2的物质的量为8.96L÷22.4L/mol=0.4mol，碳原子的物质的量为0.4mol，则1个有机物A分子中含有8个碳原子、8个氢原子，O原子个数为，所以该有机物的分子式为C8H8O2；不饱和度为，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，峰面积之比为1：2：2：3，则四种氢原子个数之比=1：2：2：3，则应该含有1个甲基，结合红外光谱可知，分子中存在酯基，故有机物X的结构简式为； 【详解】A．由图，X的相对分子质量为136，A正确； B．化合物X分子中含有的官能团为酯基，而非醚键、羰基，B错误； C．由分析，有机物X的结构简式为，C正确； D．与苯环直接相连的原子共面，与羰基直接相连的原子共面，单键可以旋转，则X分子中所有碳原子可能在同一平面上，D正确； 故选B。 5. 己二酸是一种重要的化工原料。己二酸的一种合成路线如下(反应条件略)： 下列对各步反应类型的判断正确的是 选项 ① ② ③ ④ A 取代反应 加成反应 消去反应 氧化反应 B 加成反应 加成反应 消去反应 氧化反应 C 取代反应 加成反应 消去反应 还原反应 D 取代反应 氧化反应 消去反应 还原反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】苯和氯气发生取代反应生成氯苯，氯苯和氢气发生加成反应生成1-氯环己烷，1-氯环己烷发生消去反应生成环己烯，环己烯发生氧化反应生成1，6-己二酸，故答案为A。 6. 下列烷烃的一氯取代物有2种的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子中，有5种不同化学环境的氢原子(连在同一个C原子上的甲基上的氢原子等效)，其一氯取代物有5种，A错误； B．分子中，有4种不同化学环境的氢原子(连在同一个C原子上的甲基上的氢原子等效)，其一氯取代物有4种，B错误； C．分子中，4个甲基上的氢原子等效，中间C-C键两端的氢原子等效，只有2种不同化学环境的氢原子，其一氯取代物有2种，C正确； D．分子中，有3种不同化学环境的氢原子，三个甲基上的氢原子等效为一种，-CH2-上的氢原子为一种，末端甲基上的氢原子为一种，其一氯取代物有3种，D错误； 故选C。 7. 卤代烃M(R为烃基，X为卤素原子)中化学键如图所示，则下列说法正确的是 A. M与溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和③ B. M与乙醇溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和② C. M与足量混合光照充分反应，可能被破坏的键是②和③ D. 向M与溶液混合共热后的溶液中滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明X为 【答案】C 【解析】 【详解】A．M与NaOH溶液混合共热发生取代反应时，卤原子被取代，故被破坏的键是①，故A项错误； B．M与KOH乙醇溶液混合共热发生消去反应，消去HX（β-H）生成烯烃，故反应时，被破坏的键是①和③，故B项错误； C．M与足量Cl2混合光照发生取代反应，氢原子被氯原子取代，可能被破坏的键是②和③，故C项正确； D．向M与NaOH溶液混合共热发生取代反应时，卤原子被取代，向反应后溶液中滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明X为Cl，故D项错误； 故本题选C。 8. 下列方程式书写正确的是 A. 溴乙烷与NaOH醇溶液共热：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr B. 苯乙烯加聚反应： C 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳： D. 尿素与甲醛制备线型脲醛树脂： 【答案】C 【解析】 【详解】A．溴乙烷与NaOH的醇溶液共热，会发生消去反应生成乙烯，化学方程式：CH3CH2Br+NaOH+NaBr+H2O，A错误； B．苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，反应方程式为：n，B错误； C．由于酸性：> 苯酚>，故向苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和碳酸氢钠，化学方程式为：，C正确； D．尿素与甲醛制备线型脲醛树脂为缩聚反应，化学方程式：，选项中水的化学计量数不正确，D错误； 故选C。 9. 我国科研团队利用酯交换、缩聚两步法成功制备了具有高力学强度的异山梨醇型聚碳酸酯(PBIC)，合成路线如下。 下列说法不正确的是 A. 碳酸二甲酯中，碳原子的杂化方式有2种 B. 异山梨醇中的官能团为羟基和醚键 C. 缩聚过程脱除的小分子为甲醇 D. 合成1molPBIC时，理论上参加反应的丁二醇的物质的量为mmol 【答案】C 【解析】 【详解】A．碳酸二甲酯中，甲基上C原子为sp3杂化，碳氧双键中C原子为sp2杂化，共2种杂化方式，A正确； B．异山梨醇中含羟基、醚键，共2种官能团，B正确； C．由原子守恒可知，缩聚过程脱除的小分子为碳酸二甲酯，C错误； D．合成1molPBIC时，高分子中含mmol丁二醇的结构片段，则理论上参加反应的丁二醇的物质的量为mmol，D正确； 故答案选C。 10. 异松油烯可以用于制作香精，防腐剂和工业溶剂等。下列有关异松油烯的说法不正确的是 A. 其分子式为C10H15 B. 能发生加成、氧化、取代反应 C. 1mol该物质最多与2mol氢气反应 D. 核磁共振氢谱有6个吸收峰 【答案】A 【解析】 【详解】A．由异松油烯的结构式可知，其分子式是C10H16，故A错误； B．根据异松油烯的结构式可知，其中含有碳碳双键，所以能发生加成反应，也能发生氧化反应，含有烷烃基能发生取代反应，故B正确； C．根据异松油烯的结构式可知，其中含有2个碳碳双键，1mol该物质最多与2mol氢气反应，故C正确； D．根据异松油烯的结构式可知，其有6种不同类型的氢原子，所以核磁共振氢谱有6个吸收峰，故D正确； 故答案：A。 11. 对苯二甲酸()是合成涤纶的原料。下列说法错误的是 A. 分子中共平面原子最多有18个 B. 1mol对苯二甲酸最多可中和80gNaOH C. 1mol对苯二甲酸与2molCH3CH2OH可完全酯化 D. 与氢气发生加成反应，所得产物的分子式为C8H12O4 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子中的苯环和苯环相连的原子是共面的，和碳氧双键相连的原子也是共面的，和羰基相连的羟基上的氢，可能与羟基上的氧共面，则对苯二甲酸共面的原子数最多为18个，A正确； B．1mol对苯二甲酸有2mol羧基，故2mol羧基最多可中和80gNaOH，B正确； C．酯化反应是可逆反应，不能完全酯化，C错误； D．对苯二甲酸与氢气加成产物为：，分子式为C8H12O4，D正确； 故为本题选C。 12. 如图是兴奋剂的某种同系物的结构，下列关于的说法正确的是 A. 与足量的饱和溴水反应，最多消耗 B. 与溶液反应最多消耗 C. 能使酸性溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键 D. 可与溶液作用产生气泡 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯酚中苯环上的邻对位上的氢易被溴取代，酚羟基上有5个邻位消耗5molBr2，1mol碳碳双键能够与1mol溴发生加成反应，所以1molX与足量的饱和溴水反应，最多消耗6molBr2，故A正确； B．1molX含有3mol酚羟基，能与3molNaOH反应，1molCl水解消耗1molNaOH，且生成1mol酚羟基，又消耗1molNaOH，共消耗5molNaOH，故B错误； C．酚羟基也能使酸性KMnO4溶液褪色，无法证明其分子中含有碳碳双键，故C错误； D．酚羟基与NaHCO3溶液不反应，故D错误； 故答案选A。 13. 根据下列实验操作及现象得出的结论正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 在乙醇、水中分别加一块完全相同的钠，后者反应剧烈 水的pH小于乙醇 B 在苯酚浊液中加入NaOH溶液，溶液变澄清 羟基影响了苯环 C 在溶液中加入乙醇，析出深蓝色晶体 乙醇的极性比水的弱 D 在酸性溶液中加入邻甲基苯甲醛，溶液褪色 醛基具有还原性 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．在乙醇、水中分别加一块完全相同的钠，后者反应剧烈说明水分子中羟基的活性强于乙醇，故A错误； B．在苯酚浊液中加入氢氧化钠溶液，溶液变澄清说明苯环使羟基的活性增强，故B错误； C．在硫酸四氨合铜溶液中加入乙醇，析出深蓝色晶体说明乙醇的极性比水的弱，能降低硫酸四氨合铜在溶液中的溶解度，故C正确； D．邻甲基苯甲醛中甲基和醛基都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则溶液褪色不能说明醛基具有还原性，故D错误； 故选C。 14. 从海带中提取精品甘露醇(C6H14O6)的流程如图所示。已知甘露醇是一种糖醇，易溶于水，且溶解度随温度的升高而增大，随乙醇的含量增大而骤减，高于165℃时易分解。下列说法错误的是 A. 浓缩和过滤操作都要用到玻璃棒，但作用不同 B. 预处理时将海带灼烧成海带灰后再用水浸泡，可提高甘露醇的提取效率 C. 操作①是降温冷却，粗品甘露醇经重结晶后可得精品 D. 浓缩液中所加入的乙醇浓度越大越好，整个流程中乙醇可循环利用 【答案】B 【解析】 【分析】从海带中提取精品甘露醇（C6H14O6）的流程：向50g剪碎海带中加入100mL水浸泡得到浊液，过滤除去不溶于得到含有甘露醇的溶液，调节溶液pH=6～7得到中性提取液，将提取液加热浓缩得到浓缩液，再向浓缩液中加入2倍量的乙醇，搅拌、降温冷却、过滤得到粗品甘露醇，最后经过重结晶获得精品甘露醇，以此分析解答。 【详解】A．浓缩过程中玻璃棒的作用为搅拌，过滤操作中玻璃棒的作用为引流，两个操作中玻璃棒的作用不同，故A正确； B．甘露醇为有机醇类物质，灼烧后发生燃烧反应，无法提取精品甘露醇(C6H14O6)，所以不能将海带灼烧，故B错误； C．向浓缩液中加入乙醇后，甘露醇溶于水中，甘露醇溶解度随温度的升高而增大，降低温度后甘露醇析出，则操作①是降温冷却；过滤后得到粗品甘露醇，利用甘露醇在水中溶解度随温度变化差异进行重结晶可得到精品甘露醇，故C正确； D．甘露醇随乙醇的含量增大而骤减，向浓缩液中加入乙醇可使甘露醇析出，则增大乙醇浓度能够提高甘露醇的析出率，操作①过滤后得到溶剂乙醇和水，所以乙醇可循环利用，故D正确。 答案选B。 15. 电化学合成是一种绿色高效的合成方法。如图是在酸性介质中电解合成半胱氨酸和烟酸的示意图。下列叙述错误的是 A. 电极a为阴极 B. 该离子交换膜为质子交换膜 C. 每生成1m ol半胱氨酸电路中转移2mole⁻ D. 电极b发生的反应为-6e-+2H2O=+6H+ 【答案】C 【解析】 【分析】该装置是电解池，电极b上3-甲基吡啶转化为烟酸过程中‘加氧去氢’，发生氧化反应，则b为阳极，阳极电极反应式为：-6e-+2H2O=+6H+，惰性电极a为阴极，阴极电极反应式为+2e-+2H+=2，交换膜为质子交换膜，质子由阳极向阴极移动，据此分析； 【详解】A．根据分析，a为阴极，发生还原反应，A正确； B．根据分析及图可知，离子交换膜为质子交换膜，B正确； C．阴极电极反应式为+2e-+2H+=2，每生成1m ol半胱氨酸电路中转移1mole⁻，C错误； D．根据分析可知，b为阳极，阳极电极反应式为：-6e-+2H2O=+6H+，D正确； 故选C。 二、非选择题：本题共3小题，共55分。 16. 回答下列问题： （1）将一定量的 CH4和Cl2混合，光照条件下反应。请写出生成具有正四面体构型的有机产物的化学方程式：_______。 （2）相对分子质量为114的烷烃，其分子式为_______，若此有机物的一氯代物只有一种，请写出此有机物的结构简式_______，名称为_______。 （3）已知是由某单烯烃与HCl加成而获得，该单烯烃的结构简式为_______。 （4）某物质的最简式为CH，属于芳香烃，且所有原子一定在一个平面上，写出该物质与浓硝酸、浓硫酸混合加热的化学方程式_______，反应类型_______。 （5）苯乙烯在一定条件下有如图转化关系，根据框图回答下列问题： ①苯乙烯与Br2的CCl4溶液生成B的化学方程式为_______。 ②苯乙烯生成高聚物D的化学方程式为_______，该反应类型是_______。 ③苯乙烯分子中，至少_______个原子共平面，最多_______个碳原子共平面。 ④苯乙烯与足量H2在一定条件下充分反应生成物A的分子式为_______，A的一氯代物有_______种。 【答案】（1）CH4 + 4Cl2CCl4 +4HCl （2） ①. C8H18 ②. (CH3)3C C(CH3)3 ③. 2，2，3，3-四甲基丁烷 （3）CH3 CH=CHCH3、CH3CH2CH=CH2 （4） ①. +HO-NO2+H2O ②. 取代反应 （5） ①. +Br2→ ②. n ③. 加聚反应 ④. 12 ⑤. 8 ⑥. C8H16 ⑦. 6 【解析】 【小问1详解】 甲烷和氯气在光照条件下，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl，其中空间构型为正四面体的是CCl4，即反应方程式为CH4 + 4Cl2CCl4 +4HCl故答案CH4 + 4Cl2CCl4 +4HCl； 【小问2详解】 烷烃的通式为CnH2n＋2，烷烃相对分子质量为114，14n＋2=114，n=8，该烷烃为C8H18；一氯代物只有一种，只有一种氢原子，应是高度对称结构，即结构简式为，按照烷烃命名，该有机物为2，2，3，3－四甲基丁烷；故答案为C8H18；；2，2，3，3－四甲基丁烷； 【小问3详解】 该有机物是由单烯烃与HCl发生加成反应得到，推出单烯烃的结构简式为CH3CH2CH=CH2或CH3CH=CHCH3；故答案为CH3CH2CH=CH2或CH3CH=CHCH3； 【小问4详解】 最简式为CH，属于芳香烃，含有苯环，所有原子一定在一个平面上，该物质为苯，与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生硝化反应或取代反应，得到硝基苯，其反应方程式为+HO-NO2+H2O；故答案为+HO-NO2+H2O；取代反应； 【小问5详解】 苯乙烯含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，其反应方程式为+Br2→；故答案为+Br2→； 苯乙烯发生加聚反应，生成聚苯乙烯，其反应方程式为n；故答案为n；加聚反应； 苯空间构型为平面六边形，乙烯空间构型为平面形，由于单键可以旋转，因此苯乙烯中一定共面的原子有12个；所有碳原子可以共面，即有8个；故答案为12；8； 苯乙烯与足量H2发生加成反应生成，分子式为C8H16；有六种不同的氢原子，因此一氯代物有6种；故答案为C8H16；6。 17. 苯胺是一种重要精细化工原料，在染料、医药等行业中具有广泛的应用。 物质 相对分子质量 沸点℃ 密度g/mL 溶解性及其它性质 硝基苯 123 210.9 1.23 不溶于水，易溶于乙醇、乙醚 苯胺 93 184.4 1.02 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚；还原性强、易被氧化 （1）实验室以苯为原料制取苯胺，反应流程图如下： ①写出第一步反应的化学方程式：____________ ②1mol 生成1mol 过程中转移的电子数目为：___________（NA表示阿伏加德罗常数的值） （2）制取硝基苯 实验步骤：实验室采用如图所示装置制取硝基苯，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。 ①实验装置中长玻璃管的作用是____________ ②下列说法中正确的是____________（填序号） A.配混酸时，将浓硫酸沿杯壁缓缓加入浓硝酸中不断搅拌、冷却 B.可以用NaOH溶液分离硝基苯中混有的酸 C.温度控制在50~60℃的原因之一是减少副反应的发生 D.制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取，分液后再洗涤 （3）制取苯胺 a.组装好实验装置并检查气密性。 b.先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯，再取下恒压滴液漏斗，换上温度计。 c.打开活塞K，通入H2一段时间。 d.利用油浴加热。 e.反应结束后，关闭活塞K，向三颈烧瓶中加入生石灰。 f.调整好温度计的位置，继续加热，收集182~186℃馏分，得到较纯苯胺。 回答下列问题： ①步骤b中温度计水银球的位置位于___________（填字母），步骤c的目的是___________。 A.烧瓶内反应液中 B.贴近烧瓶内液面处 C.三颈烧瓶出气口（等高线）附近 ②步骤d中利用油浴加热的目的是___________；步骤e中，加入生石灰的作用是___________。 ③若实验中硝基苯用量为20mL，最后得到苯胺11.2g，苯胺的产率为___________（计算结果精确到0.1%）。 【答案】（1） ①. ②. 6NA （2） ①. 冷凝回流，减少苯、硝酸及硝基苯的挥发损耗，提高原料利用率和产率 ②. ABC （3） ①. A ②. 提供还原剂，并排出装置内的空气，防止苯胺被氧化 ③. 使反应液温度维持在140℃进行反应 ④. 吸收生成的水 ⑤. 60.2% 【解析】 【分析】该实验以苯、浓硫酸、浓硝酸制备硝基苯，该实验用水浴加热，反应物苯、硝酸易挥发，长导管起到冷凝回流的作用，反应完毕后，分离、除杂，硝基苯和氢气反应制备苯胺，蒸馏分离出苯胺； 【小问1详解】 ①由题意可知第一步是苯的硝化反应，化学方程式； ②硝基苯转化为苯胺，化学式变化为：C6H5O2N→C6H7N，是官能团的转化-NO2→-NH2，氮元素化合价+3甲变化为-3价，电子转移6e-，1mol硝基苯转化为苯胺的过程中转移的电子数目为：6NA； 【小问2详解】 ①实验装置中长玻璃管的作用是冷凝回流，减少苯、硝酸及硝基苯的挥发损耗，提高原料利用率和产率； ②A．配制混酸时，将浓硫酸沿杯壁缓缓加入浓硝酸中，并不断搅拌、冷却，故A正确； B．NaOH溶液与硝酸和硫酸反应生成钠盐，溶液会分层，下层为有机层，上层为水溶液层，钠盐在水溶液层，用分液法可以分离；故B正确； C．温度控制在50～60℃原因之一是减少副反应的发生，故C正确； D．乙醇与水任意比互溶，不能用来做萃取剂，故D错误； 故答案为：ABC； 【小问3详解】 ①步骤b中温度计水银球的位置位于烧瓶内反应液中，主要用于测反应液的温度，即A符合题意，步骤c通入H2的目的是提供还原剂，并排出装置内的空气，防止苯胺被氧化； ②由题中信息可知，该反应温度需要140℃，所以步骤d中利用油浴加热的目的是使反应液温度维持在140℃进行反应，步骤e中，加入生石灰的作用是吸收生成的水； ③实验中硝基苯用量为20mL，质量为：20mL×1.23g/mL=24.6g，理论上生成苯胺为=18.6g，实际生成苯胺的质量为11.2g，苯胺的产率为≈60.2%。 18. H是合成某药物的中间体，一种合成H的流程如图所示。 回答下列问题： （1）A是___________(填名称)。 （2）B是___________(填结构简式)。 （3）C中官能团为___________(填名称)。 （4）F→G的反应类型是___________，其中NaOH的作用是___________。 （5）写出D+G→H的化学方程式：___________。 （6）在G的芳香族同分异构体中，遇FeCl3溶液发生显色反应的结构有___________种(不包括立体异构体)，其中，在核磁共振氢谱上有四组峰且峰面积比为1：1：2：6的结构简式为___________(填一种)。 【答案】（1）甲苯 （2） （3）硝基、羧基 （4） ①. 取代反应 ②. 消耗副产物HI，促进反应向右进行，提高产率 （5）++HCl （6） ①. 9 ②. 或 【解析】 【分析】A与浓硫酸混合加热发生取代反应产生E，根据E的结构简式，可知A是甲苯，结构简式是，A与浓硫酸、浓硝酸混合加热，发生甲苯的取代反应产生B，B被酸性KMnO4氧化产生C，—CH3被氧化为—COOH，根据化合物C的结构，以及A是甲苯，可知B为对硝基甲苯，结构简式是，C与SOCl2发生—COOH中—OH的取代反应产生D。E在一定条件下反应，然后酸化产生F，F与CH3I发生取代反应生成G，G与D在AlCl3催化下发生取代反应产生H，同时HCl。 【小问1详解】 根据上述分析可知A是甲苯，结构简式是； 【小问2详解】 根据上述分析可知B是对硝基甲苯，结构简式是； 【小问3详解】 根据C结构简式，可知C物质中含有的官能团为羧基、硝基； 【小问4详解】 根据F、G结构的不同及反应条件，可知：F与CH3I发生取代反应产生G，同时反应产生HI；其中NaOH的作用是与反应产生的HI发生中和反应，反应消耗副产物HI，促进反应向右进行，从而可以提高产率； 【小问5详解】 D与G在AlCl3催化下发生取代反应产生H、HCl，反应方程式为：++HCl； 【小问6详解】 物质G是，在其的芳香族同分异构体中，若遇FeCl3溶液发生显色，说明分子结构中含有与苯环直接连接的-OH。若苯环有2个取代基—OH、—CH2CH3，二者在苯环上有邻、间、对三种不同的位置关系，有3种不同结构；若有3个取代基，—OH、—CH3，—CH3，根据三个取代基在苯环上位置的不同，有6种不同结构，因此其可能的结构有：3+6=9种(不包括立体异构体)；其中，在核磁共振氢谱上有四组峰且峰面积比为1：1：2：6的结构简式为或。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 天立教育2024—2025学年春期高二年级期末考试 化学试题卷 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、考场号、座位号、考生号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试题卷共6页、两大题、18小题，满分100分，考试时间75分钟。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 燕赵大地历史悠久，文化灿烂。下列关于河北博物院馆藏文物的说法错误的是 西汉镂雕龙凤纹银铺首 北齐按盾武士俑 清陈卓江村春色图轴 东汉双龙钮盖三足石砚 A. 西汉镂雕龙凤纹银铺首的主要成分属于金属材料 B. 北齐按盾武士俑的主要成分是硅酸盐 C. 清陈卓江村春色图轴(绢本画)，绢的主要成分为纤维素 D. 东汉双龙钮盖三足石砚的主要成分是碳酸盐 2. 下列化学用语或图示表达错误的是 A. 2-甲基-2-戊烯键线式： B. 四氯化碳分子空间填充模型： C. 卤代烃的官能团：碳卤键 D. 甲基电子式： 3. 用下列仪器或装置(图中夹持略)进行相应实验，设计合理的是 A. 用甲装置检验乙炔具有还原性 B. 用乙装置实现乙醇氧化为乙醛 C. 用丙装置制备溴苯并验证有HBr产生 D. 用丁所示装置分离酒精和水 4. 将6.8gX完全燃烧生成3.6g的和8.96L（标准状况）的，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列说法错误的是 A. X的相对分子质量为136 B. 化合物X分子中含有的官能团为醚键、羰基 C. X的结构简式为 D. X分子中所有碳原子可能在同一平面上 5. 己二酸是一种重要的化工原料。己二酸的一种合成路线如下(反应条件略)： 下列对各步反应类型的判断正确的是 选项 ① ② ③ ④ A 取代反应 加成反应 消去反应 氧化反应 B 加成反应 加成反应 消去反应 氧化反应 C 取代反应 加成反应 消去反应 还原反应 D 取代反应 氧化反应 消去反应 还原反应 A. A B. B C. C D. D 6. 下列烷烃的一氯取代物有2种的是 A. B. C. D. 7. 卤代烃M(R为烃基，X为卤素原子)中化学键如图所示，则下列说法正确的是 A. M与溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和③ B. M与乙醇溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和② C. M与足量混合光照充分反应，可能被破坏的键是②和③ D. 向M与溶液混合共热后的溶液中滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明X为 8. 下列方程式书写正确的是 A. 溴乙烷与NaOH醇溶液共热：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr B. 苯乙烯加聚反应： C. 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳： D. 尿素与甲醛制备线型脲醛树脂： 9. 我国科研团队利用酯交换、缩聚两步法成功制备了具有高力学强度的异山梨醇型聚碳酸酯(PBIC)，合成路线如下。 下列说法不正确的是 A. 碳酸二甲酯中，碳原子的杂化方式有2种 B. 异山梨醇中的官能团为羟基和醚键 C. 缩聚过程脱除的小分子为甲醇 D. 合成1molPBIC时，理论上参加反应的丁二醇的物质的量为mmol 10. 异松油烯可以用于制作香精，防腐剂和工业溶剂等。下列有关异松油烯的说法不正确的是 A. 其分子式为C10H15 B. 能发生加成、氧化、取代反应 C. 1mol该物质最多与2mol氢气反应 D. 核磁共振氢谱有6个吸收峰 11. 对苯二甲酸()是合成涤纶的原料。下列说法错误的是 A. 分子中共平面的原子最多有18个 B. 1mol对苯二甲酸最多可中和80gNaOH C. 1mol对苯二甲酸与2molCH3CH2OH可完全酯化 D. 与氢气发生加成反应，所得产物的分子式为C8H12O4 12. 如图是兴奋剂的某种同系物的结构，下列关于的说法正确的是 A. 与足量的饱和溴水反应，最多消耗 B. 与溶液反应最多消耗 C. 能使酸性溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键 D. 可与溶液作用产生气泡 13. 根据下列实验操作及现象得出的结论正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 在乙醇、水中分别加一块完全相同的钠，后者反应剧烈 水的pH小于乙醇 B 在苯酚浊液中加入NaOH溶液，溶液变澄清 羟基影响了苯环 C 在溶液中加入乙醇，析出深蓝色晶体 乙醇的极性比水的弱 D 在酸性溶液中加入邻甲基苯甲醛，溶液褪色 醛基具有还原性 A A B. B C. C D. D 14. 从海带中提取精品甘露醇(C6H14O6)的流程如图所示。已知甘露醇是一种糖醇，易溶于水，且溶解度随温度的升高而增大，随乙醇的含量增大而骤减，高于165℃时易分解。下列说法错误的是 A. 浓缩和过滤操作都要用到玻璃棒，但作用不同 B. 预处理时将海带灼烧成海带灰后再用水浸泡，可提高甘露醇的提取效率 C. 操作①是降温冷却，粗品甘露醇经重结晶后可得精品 D. 浓缩液中所加入的乙醇浓度越大越好，整个流程中乙醇可循环利用 15. 电化学合成是一种绿色高效的合成方法。如图是在酸性介质中电解合成半胱氨酸和烟酸的示意图。下列叙述错误的是 A. 电极a为阴极 B. 该离子交换膜为质子交换膜 C. 每生成1m ol半胱氨酸电路中转移2mole⁻ D. 电极b发生的反应为-6e-+2H2O=+6H+ 二、非选择题：本题共3小题，共55分。 16. 回答下列问题： （1）将一定量的 CH4和Cl2混合，光照条件下反应。请写出生成具有正四面体构型的有机产物的化学方程式：_______。 （2）相对分子质量为114烷烃，其分子式为_______，若此有机物的一氯代物只有一种，请写出此有机物的结构简式_______，名称为_______。 （3）已知是由某单烯烃与HCl加成而获得，该单烯烃的结构简式为_______。 （4）某物质的最简式为CH，属于芳香烃，且所有原子一定在一个平面上，写出该物质与浓硝酸、浓硫酸混合加热的化学方程式_______，反应类型_______。 （5）苯乙烯在一定条件下有如图转化关系，根据框图回答下列问题： ①苯乙烯与Br2的CCl4溶液生成B的化学方程式为_______。 ②苯乙烯生成高聚物D的化学方程式为_______，该反应类型是_______。 ③苯乙烯分子中，至少_______个原子共平面，最多_______个碳原子共平面。 ④苯乙烯与足量H2在一定条件下充分反应的生成物A的分子式为_______，A的一氯代物有_______种。 17. 苯胺是一种重要精细化工原料，在染料、医药等行业中具有广泛的应用。 物质 相对分子质量 沸点℃ 密度g/mL 溶解性及其它性质 硝基苯 123 210.9 1.23 不溶于水，易溶于乙醇、乙醚 苯胺 93 184.4 1.02 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚；还原性强、易被氧化 （1）实验室以苯为原料制取苯胺，反应流程图如下： ①写出第一步反应的化学方程式：____________ ②1mol 生成1mol 过程中转移的电子数目为：___________（NA表示阿伏加德罗常数的值） （2）制取硝基苯 实验步骤：实验室采用如图所示装置制取硝基苯，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。 ①实验装置中长玻璃管的作用是____________ ②下列说法中正确的是____________（填序号） A.配混酸时，将浓硫酸沿杯壁缓缓加入浓硝酸中不断搅拌、冷却 B.可以用NaOH溶液分离硝基苯中混有的酸 C.温度控制在50~60℃的原因之一是减少副反应的发生 D.制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取，分液后再洗涤 （3）制取苯胺 a.组装好实验装置并检查气密性。 b.先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯，再取下恒压滴液漏斗，换上温度计。 c.打开活塞K，通入H2一段时间。 d.利用油浴加热。 e.反应结束后，关闭活塞K，向三颈烧瓶中加入生石灰。 f.调整好温度计的位置，继续加热，收集182~186℃馏分，得到较纯苯胺。 回答下列问题： ①步骤b中温度计水银球的位置位于___________（填字母），步骤c的目的是___________。 A.烧瓶内反应液中 B.贴近烧瓶内液面处 C.三颈烧瓶出气口（等高线）附近 ②步骤d中利用油浴加热的目的是___________；步骤e中，加入生石灰的作用是___________。 ③若实验中硝基苯用量为20mL，最后得到苯胺11.2g，苯胺的产率为___________（计算结果精确到0.1%）。 18. H是合成某药物的中间体，一种合成H的流程如图所示。 回答下列问题： （1）A是___________(填名称)。 （2）B是___________(填结构简式)。 （3）C中官能团为___________(填名称)。 （4）F→G反应类型是___________，其中NaOH的作用是___________。 （5）写出D+G→H的化学方程式：___________。 （6）在G的芳香族同分异构体中，遇FeCl3溶液发生显色反应的结构有___________种(不包括立体异构体)，其中，在核磁共振氢谱上有四组峰且峰面积比为1：1：2：6的结构简式为___________(填一种)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$