精品解析：四川省泸州高级中学校2024-2025学年高一下学期4月期中考试生物试题

泸州高中2025年春期高2024级半期考试 生物试题 一、单选题（每题3分，共45分） 1. 在细胞周期中，染色体和DNA分子数目加倍分别发生在（ ） A. 间期和前期 B. 间期和后期 C. 后期和间期 D. 后期和后期 【答案】C 【解析】 【分析】有丝分裂过程中，染色体、染色单体、DNA变化特点 （体细胞染色体为2N）： （1）染色体变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）； （2）DNA变化：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）； （3）染色单体变化：间期出现（0→4N），后期消失（4N→0），存在时数目同DNA。 【详解】A、间期是DNA复制的阶段，染色体数目未加倍，A错误； B、间期DNA复制导致DNA加倍，但染色体数目加倍发生在后期，B错误； C、后期姐妹染色单体分离使染色体数目加倍，间期（S期）DNA复制导致DNA数目加倍，C正确； D、DNA数目加倍发生在间期而非后期，D错误； 故选C。 2. 科学研究发现，人和哺乳动物在出生时就拥有所有的卵母细胞（未来会成熟为卵细胞），一些卵母细胞甚至在40多年后仍然存活且很健康。卵母细胞长寿的主要原因是其含有蛋白质ZP3。下列叙述不合理的是（ ） A. 卵母细胞形成的过程中存在基因的选择性表达 B. 卵母细胞成熟为卵细胞的过程中会出现四分体 C. ZP3可能会增加卵母细胞内的自由基而延缓衰老 D. 卵母细胞的长寿有利于动物成年后保持生育能力 【答案】C 【解析】 【分析】在个体发育中，由一个或多个细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生一系列稳定性差异的过程称为细胞分化。 【详解】A、卵母细胞由卵原细胞经减数分裂形成，此过程涉及细胞分化，而细胞分化的本质是基因选择性表达，A正确； B、卵母细胞成熟为卵细胞需完成减数第一次分裂（形成次级卵母细胞），四分体出现在减数第一次分裂前期，因此该过程存在四分体，B正确； C、自由基积累会加速细胞衰老，ZP3若延缓卵母细胞衰老，应减少自由基而非增加，C错误； D、卵母细胞长寿使其在成年后仍可用于排卵，维持生育能力，D正确。 故选C。 3. 生命科学的发现离不开科学的方法和态度，下列有关科学史的叙述正确的是（ ） ①孟德尔利用假说—演绎法发现了遗传学的两大定律 ②萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上 ③赫尔希和蔡斯用对比实验证明了DNA是主要的遗传物质 ④沃森和克里克利用模型构建法发现了DNA的双螺旋结构 ⑤威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了高质量的DNA衍射图谱 ⑥梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记技术证明了DNA半保留复制 A. ①③④ B. ①④⑤ C. ①⑤⑥ D. ①②⑥ 【答案】B 【解析】 【分析】①孟德尔利用假说—演绎法发现了遗传学的两大定律，假说演绎法包括提出问题、提出假说、演绎推理、实验验证、得出结论等步骤； ②萨顿利用类比推理法，利用基因和染色体的平行行为类比得出基因在染色体上的假说； ③赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体分别用不同放射性元素标记后侵染大肠杆菌，通过对比最终放射性结果证明了DNA是遗传物质； ④沃森和克里克结合前人研究结果多次构建结构模型，最终发现DNA的双螺旋结构； ⑤威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了高质量的DNA衍射图谱； ⑥梅塞尔森和斯塔尔用稳定同位素14N和15N标记大肠杆菌的DNA，验证了DNA的半保留复制特征。 【详解】①孟德尔利用假说—演绎法发现了遗传学的两大定律，①正确； ②萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上的解说，摩尔根应用假说—演绎法证明基因在染色体上，②错误； ③赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体分别用不同放射性元素标记后侵染大肠杆菌，通过对比实验证明了DNA是遗传物质，结合其他科学家的研究结果发现自然界大多数生物的遗传物质是DNA，因此说DNA是主要的遗传物质，③错误； ④沃森和克里克利用模型构建法发现了DNA的双螺旋结构，④正确； ⑤威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了高质量的DNA衍射图谱，⑤正确； ⑥梅塞尔森和斯塔尔运用稳定性同位素标记技术证明了DNA半保留复制，⑥错误。 ①④⑤组合正确。 故选B。 4. 在“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验中，下列说法错误的是（ ） A. 实验中，借助显微镜在同一分生组织中可观察到处于不同分裂期的细胞 B. 实验中发现染色体不易着色，可能是漂洗时间过短 C. 观察过程中先用低倍镜找到分生区细胞再换用高倍镜 D. 做观察细胞有丝分裂实验时，应提前一天用解离液充分浸泡洋葱根尖 【答案】D 【解析】 【分析】观察细胞有丝分裂实验的步骤：解离（解离液由盐酸和酒精组成，目的是使细胞分散开来）、漂洗（洗去解离液，便于染色）、染色（用甲紫、醋酸洋红等碱性染料）、制片（该过程中压片是为了将根尖细胞压成薄层，使之不相互重叠影响观察）和观察（先低倍镜观察，后高倍镜观察）。 【详解】A、分生区细胞在解离后已死亡，但细胞分裂过程被固定在不同阶段，显微镜下可观察到处于不同分裂期的细胞，A正确； B、染色体染色前需彻底漂洗残留的解离液（盐酸），若漂洗时间过短，盐酸与染色剂反应会降低染色效果，B正确； C、显微镜观察需遵循“先低倍后高倍”原则，分生区细胞排列紧密、呈正方形，需先用低倍镜定位再换高倍镜观察，C正确； D、解离液会杀死细胞，若提前一天浸泡根尖会导致细胞过度解离，结构破坏，无法观察。正确操作是现取根尖并解离3-5分钟，D错误。 故选D。 5. 太平洋西北部的一种海蜇能发出绿色荧光，这是因为该种海蜇DNA分子上有一段长度为5170个碱基对的片段--绿色荧光蛋白基因。转基因实验表明，转入了海蜇的绿色荧光蛋白基因的转基因鼠，在紫外线的照射下，也能像海蜇一样发光。该资料不能表明（　　） A. 基因可以从一种生物个体转移到另-种生物个体 B. 基因不是由单一的碱基对所组成 C. 基因是控制生物性状的遗传物质的结构单位和功能单位 D. 转基因实验都能成功的使某一生物的基因在另一种生物体内控制性状 【答案】D 【解析】 【分析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸；基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、根据题干信息分析可知，转基因鼠体内转入了海蜇的绿色荧光蛋白基因，说明基因可以从一种生物个体转移到另-种生物个体，A正确； B、基因是具有遗传效应的DNA片段，不是由单一的碱基对所组成，B正确； C、基因是具有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的结构单位和功能单位，C正确； D、基因是选择性表达的，转基因实验并不能都成功的使某一生物的基因在另一种生物体内控制性状，D错误。 故选D。 6. 兔的毛色具有黑色、棕色和白色等性状。将不同性状的纯合亲本进行杂交，再让所得F1雌雄个体随机交配得到F2，结果如表所示。下列推测不合理的是（　　） 组别 亲本 F1 F2 一 黑色×白色 黑色 黑色：白色=3：1 二 棕色×白色 棕色 棕色：白色=3：1 三 黑色×棕色 黑色 黑色：棕色=3：1 A. 黑色对棕色为显性 B. 杂合子表型为黑色或棕色 C. 控制毛色的基因的遗传符合分离定律 D. F2棕色或白色个体均为纯合子 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、由实验三可知，黑色对棕色为显性，A正确； B、由实验一可知黑色对白色为显性；由由实验二可知，棕色对白色为显性；由实验三可知，黑色对棕色为显性，故三者的显隐性关系为黑色>棕色>白色，杂合子的表型为黑色或棕色，B正确； C、F2个体的性状分离比为3∶1，可知控制毛色的基因的遗传遵循分离定律，C正确； D、F2棕色个体中有纯合子，也有杂合子，白色个体均为纯合子，D错误。 故选D。 7. 色素失调症是一种罕见的人类单基因遗传病。研究者对色素失调症患者（Ⅲ-1）及部分家属进行了基因检测，发现Ⅱ-1不含致病基因，其家系图如图。下列叙述正确的是（ ） A. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传 B. Ⅱ-3的致病基因来自于Ⅰ-2，将来会传给女儿 C. Ⅱ-1和Ⅱ-2生育一个不患该病的男孩，概率为1/2 D. 若Ⅲ-1含有两个致病基因，可能由Ⅱ-2减数分裂Ⅱ异常引起 【答案】D 【解析】 【分析】遗传病的遗传方式的判断：无中生有是隐性，隐性遗传找女病，女病父子都病，很有可能为伴性；若其父子有正常的 ，一定是常染色体上的遗传病。有中生无是显性，显性遗传找男病，男病母子都病，很有可能是伴性；若其母女有正常的，一定为常染色体上的遗传病。 【详解】A、Ⅰ - 2为患者，其儿子不都为患者，因而确定该病不是伴X隐性遗传病，已知Ⅱ - 1不含致病基因，Ⅱ - 2患病，且生出了患病的女儿，因而判断该病为不是常染色体隐性遗传病，又该病表现为代代有患者，因而为显性遗传病，但无法确定是伴X显性遗传还是常染色体显性遗传病，A错误； B、若为伴X显性遗传病，则Ⅱ-3的致病基因来自于Ⅰ-2，并将来会传给女儿；若为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-3的致病基因来自于Ⅰ-2，且可以传给女儿，也可传给儿子，B错误； C、若相关基因用A/a表示，且为伴X显性遗传病，则Ⅱ - 1（XaY）和Ⅱ - 2（XAXa）生育不患该病男孩（XaY）的概率为1/4，若为常染色体显性遗传病，则Ⅱ - 1（aa）和Ⅱ - 2（Aa）生育不患该病男孩（aa）的概率为1/2×1/2=1/4，C错误； D、Ⅱ-1不含致病基因，若为伴X显性遗传病，则Ⅱ - 1的基因型为XaY，Ⅱ - 2的基因型为XAXa，而Ⅲ - 1为女性患者，且含有两个致病基因A，则应该是Ⅱ - 2（XAXa）减数分裂Ⅱ异常，着丝粒分裂后两条含XA的姐妹染色单体未分离，产生了含XAXA的卵细胞参与受精导致的；若为常染色体显性遗传病，则Ⅱ - 1的基因型为aa，Ⅱ - 2的基因型Aa，若Ⅲ-1含有两个致病基因A，则应该是Ⅱ - 2（XAXa）减数分裂Ⅱ异常所致，D正确。 故选D。 8. 玉米籽粒的黄色和白色受一对等位基因（Y和y）控制。为模拟一批基因型及比例为YY∶ Yy=1∶1的玉米种子种植后随机交配产生F₁的过程，某同学准备利用如图所示的材料进行上述玉米植株随机交配产生F₁的模拟实验，下列说法中正确的是（　　） A. 生产上对玉米进行杂交时需完成去雄、套袋操作 B. 甲、乙容器中黄球和白球总数可以不相同 C. 甲、乙各取一球，两球颜色相同的概率为3/8 D. 从甲乙两容器中随机抓取1个小球的过程模拟等位基因分离过程 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、对玉米（单性花）进行杂交时，不需要进行去雄操作，A错误； B、由于雌雄配子的数目不同，故甲、乙容器中黄球和白球总数可以不相同，B正确； C、一批基因型及比例为YY∶Yy=1∶1的玉米种子，其中Y=3/4，y=1/4，模拟实验中甲、乙各取一球，两球颜色相同的概率为3/4×3/4+1/4×1/4=10/16=5/8，C错误； D、从两容器中各取一球模拟的是配子随机结合过程，等位基因的分离发生于单个杂合体减数分裂形成配子的过程，D错误。 故选B。 9. 关于孟德尔假说—演绎法及豌豆一对相对性状杂交实验的说法，正确的是（　　） A. 孟德尔假说的核心内容是在体细胞中遗传因子成对存在 B. 孟德尔用F1高茎豌豆测交，后代同时出现高茎与矮茎的现象叫做性状分离 C. 孟德尔选取F1矮茎自交后出现3：1性状分离比直接验证了分离定律的假说成立 D. 孟德尔通过演绎推理预测了测交后代的表型及比例，并通过实际种植来验证 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由遗传因子决定的，生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，A错误； B、在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离，因此F1杂合子高茎豌豆自交后代同时出现高茎与矮茎的现象叫做性状分离，B错误； C、F1均为高茎豌豆，孟德尔选取F1高茎测交后代出现1：1，直接验证了分离定律的假说成立，C错误； D、孟德尔通过演绎推理预测了测交后代，并通过实际种植来验证，即进行实验验证，D正确。 故选D。 10. 下列有关同源染色体与姐妹染色单体的叙述正确的是（　　） A. 它们所含的基因都是相同的 B. 它们的形态、大小都是相同的 C. 它们中的一条都是以另一条为模板复制而来的 D. 一对同源染色体与一对姐妹染色单体所包含的DNA分子数不一定相同 【答案】D 【解析】 【分析】同源染色体一条来自父方、一条来自母方，二者形态、大小相同，但是携带的遗传物质不一定相同；姐妹染色单体是在分裂过程中复制形成的，二者的遗传物质相同，形态、大小相同。一对同源染色体在不同的时期含有的DNA分子数目不同，未复制的同源染色体含有两个DNA分子，复制后的同源染色体含有四个DNA分子，而一对姐妹染色单体含有两个DNA分子。 【详解】A、同源染色体一条来自父方、一条来自母方，携带的遗传物质不一定相同，A错误； B、同源染色体的形态、大小一般是相同的，但X和Y大小形态不同，B错误； C、姐妹染色单体是以另一条为模板复制而来的，而同源染色体不是，C错误； D、一对同源染色体在不同的时期含有的DNA分子数目不同：未复制的同源染色体含有2个DNA分子，复制后的同源染色体含有4个DNA分子，而一对姐妹染色单体含有2个DNA分子，D正确。 故选D。 11. 多对等位基因在细胞中的分布可以在同一对同源染色体上，也可以在不同对的同源染色体上，下表是某种动物甲和乙两个个体的体细胞中有关基因的组成及基因位于染色体上的情况，下列有关叙述错误的是（ ） 染色体编号 甲个体（aaBbDd）基因的位置情况 乙个体（AaBbdd）基因的位置情况 6号染色体 aa Bb Aa Bb 8号染色体 Dd dd A. 乙个体的一个精原细胞减数分裂时发生交叉互换可产生4种配子 B. 要验证D、d的遗传遵循基因的分离定律，可以让甲和乙进行杂交 C. 甲和乙个体杂交，子代中出现隐性纯合子的概率为1/8 D. A、a与B、b的遗传不遵循基因的自由组合定律 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、分析题意可知，乙个体（AaBbdd）中Aa与Bb连锁，正常情况下，只能产生两种配子，但若减数分裂时发生交叉互换可产生4种配子，A正确； B、要验证D、d的遗传遵循基因的分离定律，可以让甲和乙进行杂交，相关基因是Dd×dd，子代会出现1∶1的分离比，B正确； C、甲个体（aaBbDd）与乙个体（AaBbdd）杂交，若是乙个体中A与B连锁，ab连锁，则子代出现隐性纯合子aabbdd的概率为1/2×1/2×1/2=1/8；若是乙个体中A与b连锁，a与B连锁，则子代出现隐性纯合子aabbdd的概率为0，C错误； D、基因的自由组合定律适用于独立遗传的基因，A、a与B、b位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，D正确。 故选C。 12. 下列关于人类遗传病的说法，正确的是（ ） A. 抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性，部分女患者病症较轻 B. 红绿色盲女性患者的父亲一定是患者，母亲一定正常 C. 性染色体为XYY的男性一定是其父亲减数分裂Ⅱ后期异常引起 D. 13三体综合征一定是母亲在减数分裂过程中发生异常引起 【答案】C 【解析】 【详解】人类遗传病特点：常染色体显性：①代代相传，②发病率高，③男女发病率相等；常染色体隐性：①可隔代遗传，②发病率在近亲结婚时较高，③男女发病率相等；X染色体显性：①连续遗传，②发病率高，③女性患者多于男性患者，④男性患者的母女都是患者；X染色体隐性：①隔代遗传或交叉遗传，②男性患者多于女性患者，③女性患者的父亲、儿子都是患者；Y染色体遗传：①患者都为男性，②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）。 【分析】A、用基因D代表致病基因，抗维生素D佝偻病基因型和性状的关系：女性患者（XDXD、XDXd）、女性正常（XdXd）、男性患者（XDY）、男性正常（XdY）。基因型为XDXD、XDXd、XDY的都表现为患病，所以女性患者多于男性患者，但由于XDXd中只有一个致病基因，而XDXD中有两个致病基因，导致部分XDXd患者的病症较轻，A错误； B、红绿色盲为伴X隐性遗传，女性患者的两个致病基因需分别来自父母，因此父亲必为患者，但母亲可能是携带者（如X隐性携带）或患者，而非“一定正常”，B错误； C、XYY男性的性染色体异常源于父方减数分裂Ⅱ后期Y染色体未分离，形成含YY的精子，与正常卵子（X）结合后产生XYY，C正确； D、13三体综合征是常染色体三体，可能由父方或母方减数分裂时染色体未分离导致，并非“一定是母亲”引起，D错误。 故选C。 13. 某种昆虫的性别决定方式为 ZW 型。该昆虫幼虫的正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁＝1∶1。已知 d 基因使卵细胞致死。下列说法不正确的是（ ） A. 基因 D/d 位于 Z 染色体上，W 染色体上没有其等位基因 B. 雄性亲本为杂合子，F1中有部分个体只能产生雌性后代 C. 油质体壁性状只能出现在雌性个体中，不可能出现在雄性个体中 D. F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为 3∶1 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析，正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁=1∶1，说明基因D/d位于Z染色体上，亲本的基因型为ZDZd、ZDW。 【详解】A、正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁=1∶1，说明基因 D/d 位于 Z 染色体上，W 染色体上没有其等位基因，A正确； B、正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性，基因D/d位于Z染色体上，一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁=1∶1，因此亲本正常体壁雌性与正常体壁雄性的基因型为ZDW、ZDZd，雄性亲本为杂合子，由于 d 基因使卵细胞致死，F1中ZdW只能产生雌性后代，B正确； C、由于 d 基因使卵细胞致死，即群体中没有Zd类型的卵细胞，因此群体中不可能出现油质体壁ZdZd，C正确； D、题中F1的雌性个体的基因型及比例为ZdW∶ZDW=1∶1，由于基因d使卵细胞致死，所以群体中卵细胞的基因型和比例为ZD∶W=1∶2，F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为2∶1，D错误。 故选D。 14. 细胞在含有3H-脱氧核苷培养液中培养，3H-脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。现将某男子的精原干细胞进行掺入培养，DNA复制时局部示意图如图。不考虑变异，下列说法正确的是（ ） A. 第一次复制时，图示①②③一定是无色、浅色、浅色 B. 第二次复制时，图示①②③一定是浅色、深色、深色 C. 第三次复制时，每个细胞内有一半的DNA与第二次复制时显色情况相同 D. 可观察到在一个正在复制的细胞内有23个核DNA分子，且它们的显色情况相同 【答案】A 【解析】 【分析】DNA的复制方式为半保留复制，子代DNA分子中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。 【详解】A、亲代DNA均无3H−脱氧核苷，①区域只含亲代DNA，所以为无色；第一次复制时，②③区域新合成的DNA单链中有3H−脱氧核苷而模板链中无，所以为浅色，A正确； B、DNA复制方式为半保留复制，第一次复制后产生的两个子代DNA中含有一条不含3H−脱氧核苷的链和一条含3H−脱氧核苷的链，第一次产生的DNA分子可以作为第二次复制的模板，所以图①一定是浅色，②③中一个是深色，一个是浅色，B错误； C、第二次复制后，每一对姐妹染色单体中一条会被染成浅色、一条被染成深色，姐妹染色单体分离后被纺锤丝牵引着移向细胞两极，但哪一种颜色的染色体被移向细胞的哪一极都是随机的，这导致一个子细胞中46条核DNA的染色情况可以出现多种情况，被染成浅色的核DNA数目为0～46（被染成深色的核DNA数目为0～46），这样的细胞再进行第三次复制，产生的子细胞中DNA的显色情况更是多种多样，无法确定每个细胞内有多少的DNA与第二次复制时显色情况相同，C错误； D、若观察到一个细胞中含有23个核DNA分子，则该细胞为精细胞，精细胞不再进行细胞分裂，所以不会出现一个正在复制的细胞内仅有23个核DNA分子的情况，D错误。 故选A。 15. 沃森和克里克发现了DNA双螺旋结构，开启了分子生物学时代，DNA条形码（DNA Barcode）技术就是一种利用一个或者多个特定的小段DNA进行物种鉴定的分子生物学技术。下图中展示的中药材DNA条形码就是中药材的基因身份证。下列叙述错误的是（ ） A. DNA中G—C对的比例会影响DNA双螺旋结构稳定性 B. 中药材遗传信息的“条形码”源于DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序 C. 不同种类中药材细胞的DNA分子不同，不同DNA分子水解产物种类不同 D. 利用DNA条形码可以鉴定物种及物种间亲缘关系 【答案】C 【解析】 【分析】核酸包括DNA和RNA，DNA基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、T、C、G。RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、U、C、G。 【详解】A、DNA中G—C对通过3个氢键相连的，A—T通过2个氢键相连，因此G—C对的比例越大DNA双螺旋结构稳定性越高，A正确； B、中药材的遗传物质是 DNA，遗传信息就储存在脱氧核苷酸的排列顺序中，B正确； C、不同种类的中药材细胞中的 DNA 分子不同，但不同的 DNA分子彻底水解的产物是相同的，都是磷酸基团、脱氧核糖和4种含氮碱基，C错误； D、由于DNA分子具有特异性，因此可以利用DNA条形码可以鉴定物种及物种间亲缘关系，D正确。 故选C。 二、非选择题（共55分） 16. 下图分别表示人体骨髓中部分造血干细胞的生命历程和细胞自噬的局部过程，请看图回答下列问题： （1）红细胞的主要功能是运输氧气，白细胞的主要功能是吞噬病菌，血小板的主要功能是凝血，由此可说明③过程使多细胞生物体中的细胞趋向________，有利于提高各种生理功能的效率。同一细胞内往往含有不同的蛋白质，这是否为基因选择性表达的结果?________（填“是”或“否”）。 （2）自噬体内的物质被水解后，其产物可以被细胞重新利用。由此推测，当细胞养分不足时，细胞自噬作用会________（填“增强”“不变”或“减弱”）。细胞凋亡________（填“一定”或“不一定”）引起细胞死亡；细胞自噬________（填“一定”或“不一定”）引起细胞死亡。 （3）研究显示，细胞自噬能力的减弱导致了细胞内有毒物质的积累，从而使细胞进入衰老状态。随着年龄增长，肌肉细胞的自噬作用________（填“增强”“不变”或“减弱”），肌肉功能下降。 【答案】（1） ①. 专门化 ②. 否 （2） ①. 增强 ②. 一定 ③. 不一定 （3）减弱 【解析】 【分析】据图甲分析可知，①是细胞生长、②是细胞增殖、③是细胞分化。 【小问1详解】 图甲中③过程是细胞分化，使多细胞生物体中的细胞趋向专门化，有利于提高各种生理功能的效率。基因选择性表达是在不同细胞或同一细胞的不同时期，基因表达的差异，导致合成不同的蛋白质或 RNA，同一细胞内往往含有不同的蛋白质，这不是基因选择性表达的结果。 【小问2详解】 自噬体内的物质被水解后，其产物可以被细胞重新利用。由此推测，当细胞养分不足时，细胞想要通过降解自身成分来维持生命活动，细胞自噬作用会增强。细胞凋亡是细胞的编程性死亡，一定引起细胞死亡；细胞自噬是细胞为了维持稳态，通过溶酶体降解自身受损或多余的细胞器及蛋白质等物质的过程。这一过程并不一定会导致细胞死亡，而是细胞的一种自我保护机制。 【小问3详解】 细胞自噬能力的减弱导致了细胞内有毒物质的积累，从而使细胞进入衰老状态。随着年龄增长，肌肉细胞的自噬作用减弱，肌肉功能下降。 17. 粗糙型链孢霉（染色体数2N=14）是一种多细胞真菌，其部分生活史过程如图1所示，子囊是粗糙型链孢霉的生殖器官。合子先进行减数分裂，再进行一次有丝分裂，最终形成8个子囊孢子。图2为粗糙型链孢霉细胞不同分裂时期图像（仅示部分染色体），请回答： （1）在1个合子形成8个子囊孢子的过程中，细胞中的染色体复制________次，子囊孢子形成菌丝体的过程A中出现了________个四分体，在图1所示的全部过程中，一个细胞内最多有________条染色体。 （2）在图1所示C过程中，可以观察到图2中的________所示图像。图2中丙图像可能出现在图1中的________（填图1中表示过程的大写字母）过程中。 （3）已知子囊孢子大型（R）对小型（r）显性，黑色（H）对白色（h）显性，两对基因独立遗传。现将大型黑色、小型白色两种子囊孢子分别培养成菌丝，两种菌丝杂交产生合子，则合子基因型为________，该合子继续进行分裂产生子囊孢子，最终形成________个大型子囊孢子。 【答案】（1） ①. 2 ②. 0 ③. 28 （2） ①. 甲、乙 ②. A、D、E （3） ①. RrHh ②. 4 【解析】 【分析】题图分析：1个粗糙链孢霉（2n=14）合子通过减数分裂产生4个子囊孢子，然后再通过一次有丝分裂产生8个子囊孢子，发育形成菌丝，最后菌丝通过受精作用，重新形成合子。 【小问1详解】 据图可知，子囊孢子是合子先进行减数分裂，再进行一次有丝分裂得到的，减数分裂和有丝分裂各进行一次染色体的复制，所以细胞中的染色体共复制2次；子囊孢子形成菌丝体是经过有丝分裂，该过程没有出现四分体，图中过程子囊孢子融合形成合子，合子有14条染色体，而粗糙型链孢霉（染色体数2N=14）是一种多细胞真菌，所以该合子还要进行有丝分裂，在有丝分裂后期，其染色体数目达到最大为28条。 【小问2详解】 图1C过程为减数第一次分裂，图2中甲表示减数第一次分裂前期，可发生同源染色体两两配对，出现联会现象；乙图表示减I后期，同源染色体分开，因此可以观察到图2中的甲和乙；图2中丙图像无同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期或配子进行有丝分裂的过程，可能出现在图1中的A、D、E过程中。 【小问3详解】 大型黑色、小型白色两种子囊孢子基因型分别为：RH、rh,两种菌丝杂交产生合子，该合子基因型为RrHh；继续经过一次减数分裂和一次有丝分裂，形成8个子囊孢子，在减数分裂过程中，R和r分开，所以R：r=1:1，最终形成的8个子囊孢子中，有4个大型孢子，4个小型孢子。 18. 科学家发现了如图的某个特殊的展翅粘胶眼果蝇品系，展翅和正常翅由等位基因A/a控制，粘胶眼和正常眼由等位基因B/b控制，两对基因位于常染色体上（见下图）且显性基因纯合时均具有致死效应，不考虑互换和突变。回答下列问题。 （1）该品系的果蝇均能产生________种配子，雌雄果蝇相互交配，子代出现不同于亲本表型的概率为________。 （2）果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）是显性，E和e基因无致死效应。为探究上述三对基因是否位于一对同源染色体上，研究者用展翅粘胶眼黑檀体果蝇和纯合正常翅正常眼灰体果蝇个体杂交，选取F1中的正常翅粘胶眼灰体果蝇相互交配，观察并统计F2中灰体和黑檀体果蝇的比例。写出预期结果。 若子代________，则三对基因位于一对同源染色体上；若子代________，则E/e位于另一对同源染色体上。 【答案】（1） ①. 2 ②. 0 （2） ①. 灰体:黑檀体=2:1 ②. 灰体:黑檀体=3:1 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。 【小问1详解】 据题图分析可知， 该品系的果蝇（基因型为AaBb）在减数分裂过程中，等位基因A和a、B和b会分别发生分离，但由于它们位于同一对同源染色体上，所以不会发生自由组合。因此，该品系的果蝇只能产生Ab和aB两种配子。该品系雌雄果蝇相互交配，可形成三种基因型AAbb、AaBb、aaBB，但显性基因纯合时均具有致死效应，故后代只有基因型为AaBb的个体，其表型与亲本相同，所以子代出现不同于亲本表型的概率为0。 【小问2详解】 要探究三对基因是否位于一对同源染色体上研究者用展翅粘胶眼黑檀体果蝇(基因型为AaBbee)和纯合正常翅正常眼灰体(基因型为aabbEE)果蝇个体杂交。选取F1中的正常翅粘胶眼灰体果蝇(基因型为aaBbEe)相互交配。如果三对基因位于一对同源染色体上，那么根据亲本aabbEE可知基因a、b和E在一条染色体上，那么由F1aaBbEe产生的配子只有aBe和abE两种，相互交配后子代基因型为aaBBee(致死)：aaBbEe：aaBbEe：aabbEE=1：1：1：1，故后代都是灰体；如果E和e基因在另一对同源染色体上，aaBbEe产生的配子有aBE、aBe、abE、abe，根据自由组合定律只考虑基因E/e的话，相互交配后F2中灰体(E_)：黑檀体(ee)=3：1。只考虑基因A/a，B/b的话(注意，这两对基因位于同一对染色体上)由于aaBb产生的配子为aB:ab=1:1，所以相互交配后F2中aaBB(致死)：aaBb：aaBb：aabb=1：1：1：1，即F2中aaBb：aabb=2：1，那么合在一起考虑的话，后代F2中灰体(aaBbE_)：黑檀体(aaBbee)：灰体(aabbE )：黑檀体(aabbee)=6：2：3：1，也就意味着如果E和e基因在另一对同源染色体上，那么F2中灰体：黑檀体 =3：1。 19. 家蚕（2n=56）雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表。回答下列问题。 突变体表型 基因 基因所在染色体 第二隐性灰卵 a 12号 第二多星纹 b 12号 抗浓核病 d 15号 幼蚕巧克力色 e Z （1）幼蚕巧克力色的控制基因位于性染色体上，该性状的遗传总是________，这种现象称为伴性遗传。 （2）表中所列的基因，不能与b基因进行自由组合的是________。 （3）人类想要测定家蚕基因组中的遗传信息，需要测定________条染色体上的DNA，雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有________条W染色体。 （4）幼蚕不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，黑色（E）对巧克力色（e）为显性。为鉴定一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1，则该雄性幼蚕的基因型是________。 （5）家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段），并判断有鳞毛和无鳞毛的显隐性。请根据实验思路，写出预期结果及结论。 实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到F1，观察并统计F1个体的表现型及比例； 预期结果和结论：________。 【答案】（1）和性别相关联 （2）a基因 （3） ①. 29 ②. 0或2 （4）DdZEZE （5）预期结果和结论：若正反交结果只出现一种性状，则表现出来的性状为显性性状，且控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上；若正反交结果不同，则控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于Z染色体上，且F1中雄性个体表现出的性状为显性性状 【解析】 【分析】1、位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 2、性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式常见的有XY型和ZW型两种。 【小问1详解】 位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【小问2详解】 a基因与b基因都位于12号染色体上，位于同一对染色体上的基因不能发生自由组合。 【小问3详解】 家蚕是二倍体生物（2n＝56），测定家蚕基因组中的遗传信息，需要测定27条常染色体加Z、W两条性染色体，共29条染色体上的DNA，减数分裂I后期同源染色体分离，雌家蚕Z和W染色体分别进入不同的次级性母细胞中，故减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体着丝粒分裂，含有W染色体的条数为0或2。 【小问4详解】 该只不抗浓核病黑色雄性幼蚕与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，说明该雄性关于该性状的基因型为ZEZE。且F1中不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1，说明该雄性关于该性状的基因型为Dd，综上分析雄性幼蚕的基因型是DdZEZE。 【小问5详解】 需要通过实验来探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段），但由于不知道显隐关系，可以利用正反交实验来探究。实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到F1，观察并统计F1个体的表现型及比例（假设相关基因为A和a）。预期结果及结论：若控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上，正反交分别为AA×aa、aa×AA，其子一代基因型都为Aa，只出现一种性状，且子一代表现出来的性状为显性性状；若有鳞毛和无鳞毛的基因是位于Z染色体上，正反交分别为ZAZA×ZaW（后代雌雄全为显性性状）、ZaZa×ZAW（后代雄全为显性性状，雌性全为隐性性状），则正反交结果不同，且F1中雄性个体表现出的性状为显性性状。 20. 以下图为某DNA分子片段结构模式图和DNA复制图解，请回答下列问题： （1）图1中，DNA分子两条链按________方式盘旋成双螺旋结构，④是组成________（填“T2噬菌体”或“烟草花叶病毒”）遗传物质的基本单位。 （2）DNA分子（总共200碱基对）一条链中的A占15%，互补链中的A占25%，则整个DNA分子中A占________。经过3次复制后需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸________个。 （3）图2中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是________（填“A”或“B”）。该酶能将单个的脱氧核苷酸连接到子链c的________端，从而形成子链。 （4）某小组为验证DNA复制的方式为半保留复制，进行了如下操作：将普通大肠杆菌转移到含3H的培养基上繁殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA处理成单链，然后进行离心处理。他们的实验结果________（填“能”或“不能”）证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制，理由是_________。 【答案】（1） ①. 反向平行 ②. T2噬菌体 （2） ①. 20% ②. 840 （3） ①. B ②. 3' （4） ①. 不能 ②. 无论是半保留复制还是全保留复制，将子代DNA处理成单链后，含³H的单链和不含³H的单链在离心后都会出现相同的结果（含标记和不含标记的单链均各占一半） 【解析】 【分析】DNA 是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；DNA复制是一个边解旋边复制的半保留复制过程；需要游离的脱氧核苷酸做原料。 【小问1详解】 DNA 是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；④是胸腺嘧啶脱氧核苷酸（含胸腺嘧啶 T），而烟草花叶病毒的遗传物质是 RNA（基本单位为核糖核苷酸，不含 T），T2 噬菌体的遗传物质是 DNA（基本单位为脱氧核苷酸，含 T）。因此，④是组成T2 噬菌体遗传物质的基本单位。 【小问2详解】 根据碱基互补配对原则，整个 DNA 分子中 A 的比例=（15%+25%）/2=20% ；DNA 分子共 200 碱基对（400 个碱基），A=T=400×20%=80 个，故 G=C=(400-80×2)/2=120 个,3 次复制后，DNA 分子数为23=8个，新增 7 个 DNA 分子，消耗胞嘧啶脱氧核苷酸数=120×(8−1)=840个。 【小问3详解】 图中 A 为解旋酶（解开双链），B 为 DNA 聚合酶，负责催化脱氧核苷酸连接到子链上；DNA 聚合酶只能从子链的 5' 端向 3' 端延伸，故将脱氧核苷酸添加到子链的3' 端。 【小问4详解】 将子代大肠杆菌的DNA处理成单链，不能证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制，因为无论是半保留复制还是全保留复制，将子代DNA处理成单链后，含³H的单链和不含³H的单链在离心后都会出现相同的结果（含标记和不含标记的单链均各占一半）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 泸州高中2025年春期高2024级半期考试 生物试题 一、单选题（每题3分，共45分） 1. 在细胞周期中，染色体和DNA分子数目加倍分别发生在（ ） A. 间期和前期 B. 间期和后期 C. 后期和间期 D. 后期和后期 2. 科学研究发现，人和哺乳动物在出生时就拥有所有的卵母细胞（未来会成熟为卵细胞），一些卵母细胞甚至在40多年后仍然存活且很健康。卵母细胞长寿的主要原因是其含有蛋白质ZP3。下列叙述不合理的是（ ） A. 卵母细胞形成的过程中存在基因的选择性表达 B. 卵母细胞成熟为卵细胞的过程中会出现四分体 C. ZP3可能会增加卵母细胞内的自由基而延缓衰老 D. 卵母细胞的长寿有利于动物成年后保持生育能力 3. 生命科学的发现离不开科学的方法和态度，下列有关科学史的叙述正确的是（ ） ①孟德尔利用假说—演绎法发现了遗传学的两大定律 ②萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上 ③赫尔希和蔡斯用对比实验证明了DNA是主要的遗传物质 ④沃森和克里克利用模型构建法发现了DNA的双螺旋结构 ⑤威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了高质量的DNA衍射图谱 ⑥梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记技术证明了DNA半保留复制 A. ①③④ B. ①④⑤ C. ①⑤⑥ D. ①②⑥ 4. 在“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验中，下列说法错误的是（ ） A. 实验中，借助显微镜在同一分生组织中可观察到处于不同分裂期的细胞 B. 实验中发现染色体不易着色，可能是漂洗时间过短 C. 观察过程中先用低倍镜找到分生区细胞再换用高倍镜 D. 做观察细胞有丝分裂实验时，应提前一天用解离液充分浸泡洋葱根尖 5. 太平洋西北部的一种海蜇能发出绿色荧光，这是因为该种海蜇DNA分子上有一段长度为5170个碱基对的片段--绿色荧光蛋白基因。转基因实验表明，转入了海蜇的绿色荧光蛋白基因的转基因鼠，在紫外线的照射下，也能像海蜇一样发光。该资料不能表明（　　） A. 基因可以从一种生物个体转移到另-种生物个体 B. 基因不是由单一的碱基对所组成 C. 基因是控制生物性状的遗传物质的结构单位和功能单位 D. 转基因实验都能成功的使某一生物的基因在另一种生物体内控制性状 6. 兔的毛色具有黑色、棕色和白色等性状。将不同性状的纯合亲本进行杂交，再让所得F1雌雄个体随机交配得到F2，结果如表所示。下列推测不合理的是（　　） 组别 亲本 F1 F2 一 黑色×白色 黑色 黑色：白色=3：1 二 棕色×白色 棕色 棕色：白色=3：1 三 黑色×棕色 黑色 黑色：棕色=3：1 A. 黑色对棕色为显性 B. 杂合子表型为黑色或棕色 C. 控制毛色的基因的遗传符合分离定律 D. F2棕色或白色个体均为纯合子 7. 色素失调症是一种罕见的人类单基因遗传病。研究者对色素失调症患者（Ⅲ-1）及部分家属进行了基因检测，发现Ⅱ-1不含致病基因，其家系图如图。下列叙述正确的是（ ） A. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传 B. Ⅱ-3的致病基因来自于Ⅰ-2，将来会传给女儿 C. Ⅱ-1和Ⅱ-2生育一个不患该病的男孩，概率为1/2 D. 若Ⅲ-1含有两个致病基因，可能由Ⅱ-2减数分裂Ⅱ异常引起 8. 玉米籽粒的黄色和白色受一对等位基因（Y和y）控制。为模拟一批基因型及比例为YY∶ Yy=1∶1的玉米种子种植后随机交配产生F₁的过程，某同学准备利用如图所示的材料进行上述玉米植株随机交配产生F₁的模拟实验，下列说法中正确的是（　　） A. 生产上对玉米进行杂交时需完成去雄、套袋操作 B. 甲、乙容器中黄球和白球总数可以不相同 C. 甲、乙各取一球，两球颜色相同的概率为3/8 D. 从甲乙两容器中随机抓取1个小球的过程模拟等位基因分离过程 9. 关于孟德尔假说—演绎法及豌豆一对相对性状杂交实验的说法，正确的是（　　） A. 孟德尔假说的核心内容是在体细胞中遗传因子成对存在 B. 孟德尔用F1高茎豌豆测交，后代同时出现高茎与矮茎的现象叫做性状分离 C. 孟德尔选取F1矮茎自交后出现3：1性状分离比直接验证了分离定律的假说成立 D. 孟德尔通过演绎推理预测了测交后代的表型及比例，并通过实际种植来验证 10. 下列有关同源染色体与姐妹染色单体的叙述正确的是（　　） A. 它们所含的基因都是相同的 B. 它们的形态、大小都是相同的 C. 它们中的一条都是以另一条为模板复制而来的 D. 一对同源染色体与一对姐妹染色单体所包含的DNA分子数不一定相同 11. 多对等位基因在细胞中的分布可以在同一对同源染色体上，也可以在不同对的同源染色体上，下表是某种动物甲和乙两个个体的体细胞中有关基因的组成及基因位于染色体上的情况，下列有关叙述错误的是（ ） 染色体编号 甲个体（aaBbDd）基因的位置情况 乙个体（AaBbdd）基因的位置情况 6号染色体 aa Bb Aa Bb 8号染色体 Dd dd A. 乙个体的一个精原细胞减数分裂时发生交叉互换可产生4种配子 B. 要验证D、d的遗传遵循基因的分离定律，可以让甲和乙进行杂交 C. 甲和乙个体杂交，子代中出现隐性纯合子的概率为1/8 D. A、a与B、b的遗传不遵循基因的自由组合定律 12. 下列关于人类遗传病的说法，正确的是（ ） A. 抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性，部分女患者病症较轻 B. 红绿色盲女性患者的父亲一定是患者，母亲一定正常 C. 性染色体为XYY的男性一定是其父亲减数分裂Ⅱ后期异常引起 D. 13三体综合征一定是母亲在减数分裂过程中发生异常引起 13. 某种昆虫的性别决定方式为 ZW 型。该昆虫幼虫的正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁＝1∶1。已知 d 基因使卵细胞致死。下列说法不正确的是（ ） A. 基因 D/d 位于 Z 染色体上，W 染色体上没有其等位基因 B. 雄性亲本为杂合子，F1中有部分个体只能产生雌性后代 C. 油质体壁性状只能出现在雌性个体中，不可能出现在雄性个体中 D. F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为 3∶1 14. 细胞在含有3H-脱氧核苷培养液中培养，3H-脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。现将某男子的精原干细胞进行掺入培养，DNA复制时局部示意图如图。不考虑变异，下列说法正确的是（ ） A. 第一次复制时，图示①②③一定是无色、浅色、浅色 B. 第二次复制时，图示①②③一定是浅色、深色、深色 C. 第三次复制时，每个细胞内有一半的DNA与第二次复制时显色情况相同 D. 可观察到在一个正在复制的细胞内有23个核DNA分子，且它们的显色情况相同 15. 沃森和克里克发现了DNA双螺旋结构，开启了分子生物学时代，DNA条形码（DNA Barcode）技术就是一种利用一个或者多个特定的小段DNA进行物种鉴定的分子生物学技术。下图中展示的中药材DNA条形码就是中药材的基因身份证。下列叙述错误的是（ ） A. DNA中G—C对的比例会影响DNA双螺旋结构稳定性 B. 中药材遗传信息的“条形码”源于DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序 C. 不同种类中药材细胞的DNA分子不同，不同DNA分子水解产物种类不同 D. 利用DNA条形码可以鉴定物种及物种间亲缘关系 二、非选择题（共55分） 16. 下图分别表示人体骨髓中部分造血干细胞的生命历程和细胞自噬的局部过程，请看图回答下列问题： （1）红细胞的主要功能是运输氧气，白细胞的主要功能是吞噬病菌，血小板的主要功能是凝血，由此可说明③过程使多细胞生物体中的细胞趋向________，有利于提高各种生理功能的效率。同一细胞内往往含有不同的蛋白质，这是否为基因选择性表达的结果?________（填“是”或“否”）。 （2）自噬体内的物质被水解后，其产物可以被细胞重新利用。由此推测，当细胞养分不足时，细胞自噬作用会________（填“增强”“不变”或“减弱”）。细胞凋亡________（填“一定”或“不一定”）引起细胞死亡；细胞自噬________（填“一定”或“不一定”）引起细胞死亡。 （3）研究显示，细胞自噬能力的减弱导致了细胞内有毒物质的积累，从而使细胞进入衰老状态。随着年龄增长，肌肉细胞的自噬作用________（填“增强”“不变”或“减弱”），肌肉功能下降。 17. 粗糙型链孢霉（染色体数2N=14）是一种多细胞真菌，其部分生活史过程如图1所示，子囊是粗糙型链孢霉的生殖器官。合子先进行减数分裂，再进行一次有丝分裂，最终形成8个子囊孢子。图2为粗糙型链孢霉细胞不同分裂时期图像（仅示部分染色体），请回答： （1）在1个合子形成8个子囊孢子的过程中，细胞中的染色体复制________次，子囊孢子形成菌丝体的过程A中出现了________个四分体，在图1所示的全部过程中，一个细胞内最多有________条染色体。 （2）在图1所示C过程中，可以观察到图2中的________所示图像。图2中丙图像可能出现在图1中的________（填图1中表示过程的大写字母）过程中。 （3）已知子囊孢子大型（R）对小型（r）显性，黑色（H）对白色（h）显性，两对基因独立遗传。现将大型黑色、小型白色两种子囊孢子分别培养成菌丝，两种菌丝杂交产生合子，则合子基因型为________，该合子继续进行分裂产生子囊孢子，最终形成________个大型子囊孢子。 18. 科学家发现了如图的某个特殊的展翅粘胶眼果蝇品系，展翅和正常翅由等位基因A/a控制，粘胶眼和正常眼由等位基因B/b控制，两对基因位于常染色体上（见下图）且显性基因纯合时均具有致死效应，不考虑互换和突变。回答下列问题。 （1）该品系的果蝇均能产生________种配子，雌雄果蝇相互交配，子代出现不同于亲本表型的概率为________。 （2）果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）是显性，E和e基因无致死效应。为探究上述三对基因是否位于一对同源染色体上，研究者用展翅粘胶眼黑檀体果蝇和纯合正常翅正常眼灰体果蝇个体杂交，选取F1中的正常翅粘胶眼灰体果蝇相互交配，观察并统计F2中灰体和黑檀体果蝇的比例。写出预期结果。 若子代________，则三对基因位于一对同源染色体上；若子代________，则E/e位于另一对同源染色体上。 19. 家蚕（2n=56）雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表。回答下列问题。 突变体表型 基因 基因所在染色体 第二隐性灰卵 a 12号 第二多星纹 b 12号 抗浓核病 d 15号 幼蚕巧克力色 e Z （1）幼蚕巧克力色的控制基因位于性染色体上，该性状的遗传总是________，这种现象称为伴性遗传。 （2）表中所列的基因，不能与b基因进行自由组合的是________。 （3）人类想要测定家蚕基因组中的遗传信息，需要测定________条染色体上的DNA，雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有________条W染色体。 （4）幼蚕不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，黑色（E）对巧克力色（e）为显性。为鉴定一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1，则该雄性幼蚕的基因型是________。 （5）家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段），并判断有鳞毛和无鳞毛的显隐性。请根据实验思路，写出预期结果及结论。 实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到F1，观察并统计F1个体的表现型及比例； 预期结果和结论：________。 20. 以下图为某DNA分子片段结构模式图和DNA复制图解，请回答下列问题： （1）图1中，DNA分子两条链按________方式盘旋成双螺旋结构，④是组成________（填“T2噬菌体”或“烟草花叶病毒”）遗传物质的基本单位。 （2）DNA分子（总共200碱基对）一条链中的A占15%，互补链中的A占25%，则整个DNA分子中A占________。经过3次复制后需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸________个。 （3）图2中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是________（填“A”或“B”）。该酶能将单个的脱氧核苷酸连接到子链c的________端，从而形成子链。 （4）某小组为验证DNA复制的方式为半保留复制，进行了如下操作：将普通大肠杆菌转移到含3H的培养基上繁殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA处理成单链，然后进行离心处理。他们的实验结果________（填“能”或“不能”）证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制，理由是_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $