精品解析：天津市滨海新区天津经济技术开发区第一中学2024-2025学年高一下学期6月月考生物试题

生物试卷 一、单选题（共28题，每题2.5分，共70分） 1. Qβ噬菌体的遗传物质(QβRNA)是一条单链RNA。当噬菌体侵染大肠杆菌后，QβRNA立即作为模板翻译出成熟蛋白、外壳蛋白和RNA复制酶(如图所示)，然后利用该复制酶复制QβRNA。下列叙述正确的是（ ） A. QβRNA的复制需经历一个逆转录过程 B. QβRNA的复制需经历形成双链RNA的过程 C. 一条QβRNA模板只能翻译出一条肽链 D. QβRNA复制后，复制酶基因才能进行表达 2. 番茄的红果色（R）对黄果色（r）为显性。以下关于一株结红果的番茄是纯合子还是杂合子的叙述，正确的是（ ） A. 可通过与红果纯合子杂交来鉴定 B. 不能通过该红果自交来鉴定 C. 可通过与黄果个体杂交来鉴定 D. 不能通过与红果杂合子杂交来鉴定 3. 果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异细胞，有关分析正确的是 A. 该细胞是初级精母细胞 B. 该细胞的核DNA数是体细胞的一半 C. 形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离 D. 形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变 4. 某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=3∶1∶3∶1.那么，个体X的基因型为（　　） A. bbDd B. Bbdd C. BbDD D. bbdd 5. 如图为DNA分子结构示意图，下列叙述正确的是（　　） A. ②和③相间排列，构成DNA分子的基本骨架 B. DNA分子的特异性由四种脱氧核苷酸的比例决定 C. ⑤表示的是胸腺嘧啶，⑨表示的是氢键 D. DNA分子中两条脱氧核苷酸链反向平行 6. 甲、乙两个DNA分子的蛋白质编码序列的碱基对数量相同，其转录模板链中的碱基（A+T）/（G+C）值如下表。下列叙述错误的是 DNA分子的蛋白质编码序列 甲 乙 转录模板链中（A+T）/（G+C） 0.8 1.25 A. 甲比乙的结构稳定性更高 B. 甲、乙中（A+C）/（G+T）的值相同 C. 甲转录形成的mRNA中（A+U）/（G+C）=0.8 D. 乙的非模板链中（A+T）/（G+C）=0.8 7. 甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程，下列叙述正确的是 A. 甲、乙所示过程通过半保留方式进行，合成的产物是双链核酸分子 B. 甲所示过程在细胞核内进行，乙在细胞质基质中进行 C. DNA分子解旋时，甲所示过程不需要解旋酶，乙需要解旋酶 D. 一个细胞周期中，甲所示过程在每个起点只起始一次，乙可起始多次 8. 甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是（ ） A. HA是一种伴性遗传病 B. HA患者中男性多于女性 C. XAXa个体不是HA患者 D. 男患者的女儿一定患HA 9. 如图是雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。相关叙述不正确的是（ ） A. 该个体的基因型为AaBbDd B. 该细胞正在进行减数分裂 C. 该细胞分裂完成后只产生2种基因型的精子 D. A、a和D、d基因的遗传遵循自由组合定律 10. 下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。 对该家系分析正确的是（　　） A. 此病为隐性遗传病 B. III-1和III-4可能携带该致病基因 C. II-3再生儿子必为患者 D. II-7不会向后代传递该致病基因 11. 一位哺乳期女性的乳腺细胞能够合成乳蛋白，但不能合成唾液淀粉酶，而唾液腺细胞则相反。关于这两种细胞的说法，正确的是（　　） A. 唾液腺细胞没有合成乳蛋白的基因 B. 基因在不同组织细胞中是选择性表达的 C. 两种细胞内的蛋白质种类是完全不同的 D. 两种细胞内的mRNA种类是完全不同的 12. 蜜蜂幼虫若一直取食蜂王浆则发育成蜂王，若一直取食花粉和花蜜则发育成工蜂。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域甲基化（如图）。敲除DNMT3基因的蜜蜂幼虫一直取食花粉和花蜜也会发育成蜂王。有关叙述错误的是（　　） A. 胞嘧啶和5´甲基胞嘧啶在DNA分子中均可与鸟嘌呤配对 B. DNA甲基化改变了遗传信息，从而导致性状发生改变 C. DNA甲基化可能干扰RNA聚合酶结合DNA相关区域 D. 蜂王浆可能会使蜜蜂细胞中DNMT3基因的表达水平下降 13. 人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（　　） 父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 A23A25B7B35C2C4 A3A24B8B44C5C9 A24A25B7B8C4C5 A3A23B35B44C2C9 A. 基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传 B. 母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9 C. 基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律 D. 若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5 14. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因 B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 15. T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，下列哪一项不会发生（　　） A. 新的噬菌体DNA合成 B. 新的噬菌体蛋白质外壳合成 C. 噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA D. 合成的噬菌体RNA与大肠杆菌的核糖体结合 16. 在证明DNA是遗传物质的过程中，艾弗里的“肺炎双球菌转化”实验赫尔希和蔡斯的“T2噬菌体侵染细菌”实验都发挥了重要作用。下列相关分析错误的是 A. 艾弗里的实验能说明DNA可以从一个生物个体转移到另一个生物个体内 B. 艾弗里的实验能证明格里菲思提出的“转化因子”是DNA C. 艾弗里的实验中得到的R型活细菌被32P标记后可以用来培养T2噬菌体 D. 赫尔希和蔡斯的实验只能通过测定放射性的强度来判断，不能通过测定放射性的有无来判断 17. 如图表示基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程，基因的自由组合定律发生于（　　） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 18. α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第1~138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。下列有关说法错误的是（　　） A. 该突变体的功能可能与α-珠蛋白不同 B. 该变异属于基因突变中的碱基对的缺失 C. 终止密码子提前出现导致了该变异发生 D. 该实例说明基因能指导蛋白质的合成 19. 科研人员发现了一种长链非编码RNA（lncRNA）。在真核细胞中，lncRNA能与DNA通过碱基互补形成稳定的三螺旋复合物，调控靶基因的表达。下列叙述不正确的是（ ） A. lncRNA的合成需要RNA聚合酶的催化 B. 三螺旋复合物中最多含5种碱基，8种核苷酸 C. 三螺旋复合物中嘌呤和嘧啶的数量一定相等 D. lncRNA可通过影响转录过程调控基因表达 20. 下图为科学家探究DNA复制方式的实验过程，将大肠杆菌在图示环境中进行培养，依次提取DNA进行离心，对其结果叙述正确的是（　　） A. 子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是2∶3 B. 子一代大肠杆菌的15N/15N-DNA双链位置靠近试管底部 C. 子二代大肠杆菌的DNA离心后试管中出现三条带 D. 子代DNA都含有14N，子二代含15N的单链占全部链的比例为1/4 21. 下列关于生物实验中科学方法或实验操作的叙述，错误的是（　　） A. 做豌豆杂交实验时，应在花未成熟时进行去雄处理 B. 用小球做分离定律模拟实验时，两个桶内的小球数必须相等 C. 验证DNA半保留复制的实验运用了假说-演绎法 D. 噬菌体侵染细菌的实验利用了放射性同位素标记法 22. 进行有性生殖的生物，对维持其前后代体细胞染色体数目恒定起重要作用的生理活动是（ ） A. 有丝分裂与受精作用 B. 细胞增殖与细胞分化 C. 减数分裂与受精作用 D. 减数分裂与有丝分裂 23. 下列层次关系正确的是（　　） A. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸 B. 染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因 C. 染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因 D. 基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA 24. DNA携带遗传信息，随机选取的两个个体有相同遗传信息的可能性极低，因此DNA可以像指纹一样用来识别身份，这种方法称为DNA指纹技术。此技术不常应用于（ ） A. 亲子关系鉴定 B. 犯罪嫌疑人确认 C. 糖尿病的确诊 D. 遇难者残骸确认 25. 一株豌豆的基因型为rrYy，在这株植物的花粉细胞中，基因型的种类和比例是（　　） A. rr：Yy=1：1 B. rY：ry=1：1 C. rY：ry=3：1 D. RY：rY：Ry：ry=1：1：1：1 26. 下图为某动物细胞分裂的示意图。该细胞处于（ ） A. 有丝分裂中期 B. 有丝分裂后期 C. 减数第一次分裂后期 D. 减数第二次分裂后期 27. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ） A. ①③ B. ②④ C. ① D. ④ 28. 鹌鹑的性别决定方式为ZW型，白羽和栗羽由一对等位基因控制。一群栗羽鹌鹑雌雄个体相互交配，每一代都会出现白羽鹌鹑，且均为雌性。下列说法错误的是（　　） A. 栗羽和白羽为一对相对性状 B. 控制白羽和栗羽的基因位于Z染色体上 C. 将亲本栗羽雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑杂交，子代中白羽雄鹌鹑约占 1/8 D. 将栗羽雌鹌鹑和白羽雄鹌鹑杂交，可通过羽色判断子代幼鸟性别 二、非选择题（共3题，共30分） 29. 玉米是世界上重要的粮食作物。研究玉米叶色突变体对阐明光合作用调控机理、增加作物产量具有重要意义。 （1）某品系玉米甲自然突变后，通过连续自交获得突变体乙，杂交过程及结果如图1。 ①据图1可初步判断，此玉米叶色的遗传受两对基因控制，用A/a、B/b表示。这两对基因的位置关系如图2中______（填“a”或“b”）所示，符合孟德尔的______定律。 ②若要进一步验证，可用F1与表型为______的个体进行测交，后代的表型及比例为______，说明上述判断成立。 ③研究发现，A基因控制A酶合成，B基因控制B酶合成，当A酶不存在时B酶对叶绿素形成有一定的补偿作用，使叶片呈现黄色。据此分析，图1的F2中黄色叶的基因型为_________。在F2绿色叶植株中能稳定遗传的个体所占的比例为_________。 （2）进一步研究发现突变体乙在18℃时叶色为白色；28℃时为黄色；32℃时为绿色。说明生物体的表型受_________共同影响。 30. 端粒是存在于染色体两端的DNA-蛋白质复合体。端粒学说认为，随着细胞不断地分裂，线性染色体的末端不断缩短，当缩短至染色体的临界长度时，细胞将失去活性而衰老死亡。研究发现，在生殖细胞和癌细胞中端粒酶的活性高，能够将变短的DNA末端重新加长。下图是端粒酶延伸端粒示意图，据图分析回答下列问题： （1）端粒酶基因是一段具有________片段。端粒酶彻底水解的产物有 _________。 （2）端粒酶能修复因分裂而缩短的端粒，其作用机制是：端粒酶以________为模板，________为原料，合成DNA序列，添加到染色体的末端。端粒酶的作用方式与中心法则中的________过程类似。 （3）下列有关端粒及端粒酶的叙述中，正确的是 。 A. 端粒酶对维持染色体DNA的完整性起重要作用 B. 人类生殖细胞中端粒酶的活性高有利于遗传的稳定性 C. 人体大部分细胞因缺乏端粒酶基因，故不能延伸端粒 D. 癌细胞内可能存在延伸端粒的机制，使其能够无限增殖 （4）人类的少数细胞如造血干细胞需要高的端粒酶活性以保证其________，使其仍能维持较高的_______的能力。 31. 下图甲、乙表示某雌性动物（基因型为AaBb）体内的细胞分裂示意图，图丙表示该动物细胞分裂过程中的染色体数量变化曲线）。请据图分析回答： （1）图甲所示细胞处于______期，该时期对应于图丙中的______（填数字）阶段。 （2）图乙细胞所示名称是______，其中染色体①、②的分离发生在图丙所示的______（填数字）阶段。 （3）图丙所示曲线的______（填数字）阶段所代表的细胞中不存在同源染色体。 （4）若图乙所示细胞在减数分裂时，③和④没有分离，但减数分裂Ⅱ均正常进行，最终形成了四个子细胞。若其中一个极体的基因型为AaB，则卵细胞的基因型为______。 （5）一对基因型为（色盲女性）与的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的色盲男孩。形成该个体的异常配子可能来源于______的异常分裂。 ①父方，初级精母细胞 ②母方，初级卵母细胞 ③父方，次级精母细胞 ④母方，次级卵母细胞 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 生物试卷 一、单选题（共28题，每题2.5分，共70分） 1. Qβ噬菌体的遗传物质(QβRNA)是一条单链RNA。当噬菌体侵染大肠杆菌后，QβRNA立即作为模板翻译出成熟蛋白、外壳蛋白和RNA复制酶(如图所示)，然后利用该复制酶复制QβRNA。下列叙述正确的是（ ） A. QβRNA的复制需经历一个逆转录过程 B. QβRNA的复制需经历形成双链RNA的过程 C. 一条QβRNA模板只能翻译出一条肽链 D. QβRNA复制后，复制酶基因才能进行表达 【答案】B 【解析】 【分析】由题意知，Qβ噬菌体的遗传物质（QβRNA）是一条单链RNA，该病毒侵入宿主细胞后，遗传信息的传递途径是： 。 【详解】A、由题意知，Qβ噬菌体含有RNA复制酶基因，因此不含有逆转录酶基因，不经历一个逆转录过程，A错误； B、QβRNA的复制过程，需经以该链为模板按照碱基互补配对原则形成互补链，然后再以互补链为模板合成子链，因此需要经历形成双链RNA的过程，B正确； C、由题图可知，一条QβRNA模板可翻译多条肽链，C错误； D、复制酶基因表达形成复制酶之后，在RNA复制酶的作用下RNA才能进行复制，D错误。 故选B。 2. 番茄的红果色（R）对黄果色（r）为显性。以下关于一株结红果的番茄是纯合子还是杂合子的叙述，正确的是（ ） A. 可通过与红果纯合子杂交来鉴定 B. 不能通过该红果自交来鉴定 C. 可通过与黄果个体杂交来鉴定 D. 不能通过与红果杂合子杂交来鉴定 【答案】C 【解析】 【分析】判断显性性状个体是否为纯合子，常用自交或测交法。测交即与隐性纯合子杂交，若子代出现隐性性状则为杂合子。自交时，若子代发生性状分离则为杂合子。 【详解】A、与红果纯合子（RR）杂交，无论待测个体是RR还是Rr，子代均为显性红果，无法区分，A错误； B、红果个体自交后，若子代出现黄果（rr），则说明其为杂合子（Rr），因此自交可以鉴定，B错误； C、与黄果个体（rr）测交，若子代全为红果，则待测个体为纯合子（RR）；若子代出现黄果（rr），则为杂合子（Rr），C正确； D、与红果杂合子（Rr）杂交，若子代出现黄果（rr），则待测个体为Rr；若无黄果，则为RR，因此可以通过此方法鉴定，D错误。 故选C。 3. 果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异细胞，有关分析正确的是 A. 该细胞是初级精母细胞 B. 该细胞的核DNA数是体细胞的一半 C. 形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离 D. 形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变 【答案】D 【解析】 【分析】本题以果蝇为例，考查了减数分裂的过程与变异，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体、DNA、染色单体等物质的行为变化规律，再根据题干要求作出准确的判断，属于考纲理解层次的考查。 【详解】A、亲本雄果蝇的基因型为AaXBY，进行减数分裂时，由于染色体复制导致染色体上的基因也复制，即初级精母细胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型为AAXBXb的细胞基因数目是初级精母细胞的一半，说明其经过了减数第一次分裂，即该细胞不是初级精母细胞，而属于次级精母细胞，A错误； B、该细胞为次级精母细胞，经过了间期的DNA复制（核DNA加倍）和减一后同源染色体的分离（核DNA减半），该细胞内DNA的含量与体细胞相同，B错误； C、形成该细胞的过程中，A与a随同源染色体的分开而分离，C错误； D、该细胞的亲本AaXBY没有无节律的基因，而该细胞却出现了无节律的基因，说明在形成该细胞的过程中，节律的基因发生了突变，D正确。 故选D。 【点睛】在减数第一次分裂的间期，可能会发生基因突变，进而影响产生的子细胞的基因型。在减数分裂过程中，可能会发生同源染色体不分离、或者姐妹染色单体不分离，进而产生异常的细胞，考生要能够根据所给细胞的基因型或者染色体组成，判断出现异常细胞的原因。 4. 某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=3∶1∶3∶1.那么，个体X的基因型为（　　） A. bbDd B. Bbdd C. BbDD D. bbdd 【答案】B 【解析】 【详解】只看直毛和卷毛这一对相对性状，后代直毛∶卷毛=3∶1，属于杂合子自交类型，亲本的基因型为Bb×Bb；只看黑色和白色这一对相对性状，后代黑色∶白色=1∶1，属于测交类型，亲本的基因型为Dd×dd。亲本之一的基因型为BbDd，可知“个体X”的基因型应为Bbdd，B正确，ACD错误。 5. 如图为DNA分子结构示意图，下列叙述正确的是（　　） A. ②和③相间排列，构成DNA分子的基本骨架 B. DNA分子的特异性由四种脱氧核苷酸的比例决定 C. ⑤表示的是胸腺嘧啶，⑨表示的是氢键 D. DNA分子中两条脱氧核苷酸链反向平行 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：①是磷酸；②是脱氧核糖；③是含氮碱基（胞嘧啶）；④是一分子磷酸+一分子脱氧核糖+一分子胞嘧啶，但不是胞嘧啶脱氧核苷酸；⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮碱基（⑤是腺嘌呤、⑥是鸟嘌呤、⑦是胞嘧啶、⑧是胸腺嘧啶）；⑨是氢键。 【详解】A、①磷酸和②脱氧核糖的交替排列构成了DNA分子的基本骨架，A错误； B、DNA分子的特异性是由脱氧核苷酸（特定）的排列顺序决定的，B错误； C、⑤表示含氮碱基，其与T配对，故是腺嘌呤（A），⑨是氢键，C错误； D、DNA分子由两条链组成，且这两条链按反向平行盘旋成双螺旋结构，D正确。 故选D。 6. 甲、乙两个DNA分子的蛋白质编码序列的碱基对数量相同，其转录模板链中的碱基（A+T）/（G+C）值如下表。下列叙述错误的是 DNA分子的蛋白质编码序列 甲 乙 转录模板链中（A+T）/（G+C） 0.8 1.25 A. 甲比乙的结构稳定性更高 B. 甲、乙中（A+C）/（G+T）的值相同 C. 甲转录形成的mRNA中（A+U）/（G+C）=0.8 D. 乙的非模板链中（A+T）/（G+C）=0.8 【答案】D 【解析】 【分析】双链DNA分子中，（A+T）/（G+C）的值在双链和两条单链中是相等的，因此甲DNA分子中（A+T）/（G+C）=0.8，A//T对占4/9，G//C对占5/9；乙DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.25，A//T对占5/9，G//C对占4/9。 【详解】A、DNA分子中，A//T有2个氢键，G//C对有3个氢键，氢键越多DNA分子越稳定，而根据以上分析可知，甲的G//C对比乙多，因此甲比乙的结构稳定性更高，A正确； B、双链DNA分子中，A与T相等，G与C相等，所以甲、乙中（A+C）/（G+T）的值都等于1，B正确； C、转录过程中，A与U配对，T与A配对，G与C互配，因此甲转录形成的mRNA中（A+U）/（G+C）=0.8，C正确； D、（A+T）/（G+C）的值在两条单链中是相等的，因此乙的非模板链中（A+T）/（G+C）=1.25，D错误。 故选D。 7. 甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程，下列叙述正确的是 A. 甲、乙所示过程通过半保留方式进行，合成的产物是双链核酸分子 B. 甲所示过程在细胞核内进行，乙在细胞质基质中进行 C. DNA分子解旋时，甲所示过程不需要解旋酶，乙需要解旋酶 D. 一个细胞周期中，甲所示过程在每个起点只起始一次，乙可起始多次 【答案】D 【解析】 【详解】考查真核生物的DNA复制和转录，甲图两条单链均为模板，乙以一条链为模板，产物是一条链，所以甲图是DNA复制，乙图是转录，甲是半保留复制，乙不是；A错误 DNA复制在细胞核，线粒体和叶绿体都可进行，转录也是，B错误 甲需要解旋酶，乙需要RNA聚合酶，C错误 一个细胞周期中，甲所示过程即DNA复制在每个起点只起始一次，乙转录可起始多次，所以D正确。 8. 甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是（ ） A. HA是一种伴性遗传病 B. HA患者中男性多于女性 C. XAXa个体不是HA患者 D. 男患者的女儿一定患HA 【答案】D 【解析】 【分析】据题可知，甲型血友病（HA）属于伴X隐性遗传病；伴X隐性遗传病的特点是隔代交叉遗传。 【详解】A、甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致，是一种伴X隐性遗传病，A正确； B、男性存在Xa即表现患病，女性需同时存在XaXa时才表现为患病，故HA患者中男性多于女性，B正确； C、XAXa个体不是HA患者，属于携带者，C正确； D、男患者XaY，若婚配对象为XAXA，则女儿（XAXa）不会患病，D错误。 故选D。 9. 如图是雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。相关叙述不正确的是（ ） A. 该个体的基因型为AaBbDd B. 该细胞正在进行减数分裂 C. 该细胞分裂完成后只产生2种基因型的精子 D. A、a和D、d基因的遗传遵循自由组合定律 【答案】C 【解析】 【分析】本题主要考查细胞分裂，图示中可观察到正在发生同源染色体的联会，AB和ab所在的同源染色体之间正在发生交叉互换，因此可判定细胞正在进行减数分裂。 【详解】A、根据细胞图示中的基因分布可以发现，该个体的基因型应该为AaBbDd，A正确； B、图中显示同源染色体正在联会，且下方的一对同源染色体正在发生交叉互换，可判定该细胞正在进行减数分裂，B正确； C、图中细胞发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换，由此可知该细胞分裂完成后可以产生4种配子，C错误； D、A、a和D、d基因位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律，D正确； 故选C。 10. 下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。 对该家系分析正确的是（　　） A. 此病为隐性遗传病 B. III-1和III-4可能携带该致病基因 C. II-3再生儿子必为患者 D. II-7不会向后代传递该致病基因 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析，II-1正常，II-2患病，且有患病的女儿III-3，且已知该病的致病基因位于X染色体上，故该病应为显性遗传病（若为隐性遗传病，则II-1正常，后代女儿不可能患病），设相关基因为A、a，据此分析作答。 【详解】A、结合分析可知，该病为伴X显性遗传病，A错误； B、该病为伴X显性遗传病，III-1和III-4正常，故III-1和III-4基因型为XaXa，不携带该病的致病基因，B错误； C、II-3患病，但有正常女儿III-4（XaXa），故II-3基因型为XAXa，II-3与II-4（XaY）再生儿子为患者XAY的概率为1/2，C错误； D、该病为伴X显性遗传病，II-7正常，基因型为XaY，不携带致病基因，故II-7不会向后代传递该致病基因，D正确。 故选D。 11. 一位哺乳期女性的乳腺细胞能够合成乳蛋白，但不能合成唾液淀粉酶，而唾液腺细胞则相反。关于这两种细胞的说法，正确的是（　　） A. 唾液腺细胞没有合成乳蛋白的基因 B. 基因在不同组织细胞中是选择性表达的 C. 两种细胞内的蛋白质种类是完全不同的 D. 两种细胞内的mRNA种类是完全不同的 【答案】B 【解析】 【分析】关于“细胞分化”，考生可以从以下几方面把握：（1）细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。（2）细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性。（3）细胞分化的实质：基因的选择性表达。（4）细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化。 【详解】A、同一个体的所有体细胞都是由同一个受精卵经有丝分裂和分化形成的，细胞核中的遗传物质相同，所以唾液腺细胞含有合成乳蛋白的基因，只是该基因在唾液腺细胞中不表达，A错误； B、乳腺细胞能合成乳蛋白但不能合成唾液淀粉酶，唾液腺细胞能合成唾液淀粉酶但不能合成乳蛋白，这表明基因在不同组织细胞中是选择性表达的，B正确； C、两种细胞中有些蛋白质是相同的，比如与细胞呼吸等基本生命活动相关的酶等，并非蛋白质种类完全不同，C错误； D、由于基因的选择性表达，两种细胞内的mRNA种类部分不同，但不是完全不同，D错误。 故选B。 12. 蜜蜂幼虫若一直取食蜂王浆则发育成蜂王，若一直取食花粉和花蜜则发育成工蜂。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域甲基化（如图）。敲除DNMT3基因的蜜蜂幼虫一直取食花粉和花蜜也会发育成蜂王。有关叙述错误的是（　　） A. 胞嘧啶和5´甲基胞嘧啶在DNA分子中均可与鸟嘌呤配对 B. DNA甲基化改变了遗传信息，从而导致性状发生改变 C. DNA甲基化可能干扰RNA聚合酶结合DNA相关区域 D. 蜂王浆可能会使蜜蜂细胞中DNMT3基因的表达水平下降 【答案】B 【解析】 【分析】DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加上甲基，虽然不改变DNA序列，但是导致相关基因转录沉默。DNA甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是必需的。 【详解】A、从题图分析可知，胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶（添加了甲基的胞嘧啶）在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，A正确； B、DNA甲基化为DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现，因此DNA甲基化并没有改变基因的遗传信息，B错误； C、DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，使得基因的表达有差异，C正确； D、敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果，说明蜂王浆可能会使蜜蜂细胞中DNMT3基因的表达水平下降，D正确。 故选B。 13. 人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（　　） 父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 A23A25B7B35C2C4 A3A24B8B44C5C9 A24A25B7B8C4C5 A3A23B35B44C2C9 A. 基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传 B. 母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9 C. 基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律 D. 若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5 【答案】B 【解析】 【分析】根据题目信息，染色体上A、B、C三个基因紧密排列，三个基因位于一条染色体上，不发生互换，连锁遗传给下一代，不符合自由组合定律；基因位于X染色体上时，男孩只能获得父亲的Y染色体而不能获得父亲的X染色体。 【详解】A、儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X染色体上，则儿子不会获得父亲的X染色体，而不会获得父亲的A、B、C基因，A错误； B、三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自于母亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B正确； C、根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C错误； D、根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体是A24B8C5和A3B44C9；父亲的两条染色体是A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C5，D错误。 故选B。 14. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因 B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 【答案】A 【解析】 【分析】图中所示一条常染色体上有朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上有辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。 【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，不是位于一对同源染色体相同位置的基因，不属于等位基因，A错误； B、在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上，即X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上，B正确； C、在有丝分裂后期，每条染色体的着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离并移向两极，所以基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，C正确； D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，姐妹染色单体分离，基因cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极，D正确。 故选A。 15. T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，下列哪一项不会发生（　　） A. 新的噬菌体DNA合成 B. 新的噬菌体蛋白质外壳合成 C. 噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA D. 合成的噬菌体RNA与大肠杆菌的核糖体结合 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，它的头部和尾部的外壳都是蛋白质构成的，头部含有DNA。T2噬菌体侵染大肠杆菌后，在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分，进行大量增殖。 【详解】A、T2噬菌体侵染大肠杆菌后，其DNA会在大肠杆菌体内复制，合成新的噬菌体DNA，A正确； B、T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，只有DNA进入大肠杆菌，T2噬菌体会用自身的DNA和大肠杆菌的氨基酸等来合成新的噬菌体蛋白质外壳，B正确； C、噬菌体在大肠杆菌RNA聚合酶作用下转录出RNA，C错误； D、T2噬菌体的DNA进入细菌，以噬菌体的DNA为模板，利用大肠杆菌提供的原料合成噬菌体的DNA，然后通过转录，合成mRNA与核糖体结合，通过翻译合成噬菌体的蛋白质外壳，因此侵染过程中会发生合成的噬菌体RNA与大肠杆菌的核糖体结合，D正确。 故选C。 16. 在证明DNA是遗传物质的过程中，艾弗里的“肺炎双球菌转化”实验赫尔希和蔡斯的“T2噬菌体侵染细菌”实验都发挥了重要作用。下列相关分析错误的是 A. 艾弗里的实验能说明DNA可以从一个生物个体转移到另一个生物个体内 B. 艾弗里的实验能证明格里菲思提出的“转化因子”是DNA C. 艾弗里的实验中得到的R型活细菌被32P标记后可以用来培养T2噬菌体 D. 赫尔希和蔡斯的实验只能通过测定放射性的强度来判断，不能通过测定放射性的有无来判断 【答案】C 【解析】 【分析】艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质、多糖、RNA等不是遗传物质；T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，艾弗里体外转化实验所用的是肺炎双球菌。 【详解】A. 艾弗里的实验能说明DNA是转化因子，可见一种细菌的 DNA 能掺入到另一种细菌中，引起稳定的遗传变异，A正确； B. 在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用，只有其中的DNA组分能够把R型菌转化为S型菌，即DNA是转化因子，B正确； C. T2噬菌体专一性的寄生在大肠杆菌内，艾弗里的实验中得到的R型活细菌是肺炎双球菌，C错误； D. 赫尔希和蔡斯的实验分别用35S、32P标记的噬菌体侵染无标记的细菌，培养、搅拌、离心、放射性测定，但用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，在理论上，上清液中不含放射性，下层沉淀物中具有很高的放射性；而实验的实际最终结果显示：在离心上层液体中，也具有一定的放射性，而下层的放射性强度比理论值略低，35S正好相反，故该实验只能通过测定放射性的强度来判断，不能通过测定放射性的有无来判断，D正确。 17. 如图表示基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程，基因的自由组合定律发生于（　　） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：①表示减数分裂形成配子的过程，②表示雌雄配子随机结合产生后代的过程（受精作用），③表示子代基因型种类数；④表示子代表现型及相关比例。 【详解】基因自由组合定律的实质是：在同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合；而同源染色体的分离和非同源染色体自由组合都发生在减数第一次分裂后期，所以基因自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，发生在减数分裂形成配子的过程中，即图中①过程，A正确，BCD错误。 故选A。 18. α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第1~138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。下列有关说法错误的是（　　） A. 该突变体的功能可能与α-珠蛋白不同 B. 该变异属于基因突变中的碱基对的缺失 C. 终止密码子提前出现导致了该变异发生 D. 该实例说明基因能指导蛋白质的合成 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。基因突变特点：普遍性、随机性、不定向性、低频性。基因突变的不定向性表现为一个基因可以向不同方向突变，产生一个以上等位基因。由基因突变导致的基因中碱基对数量或排列顺序发生改变，引起其转录的mRNA上的密码子发生改变，最终导致翻译出的蛋白质发生改变。 【详解】A、α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第1~138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同，所以该突变体的功能可能与α-珠蛋白不同，A正确； B、由题干可知，该变异是由于正常基因中碱基对缺失导致的，因此属于基因突变，B正确； C、由题干可知，α-珠蛋白突变体含有146个氨基酸，而α-珠蛋白只含有141个氨基酸，说明发生碱基对的缺失突变后，该变异基因转录出的mRNA上的终止密码子后移，导致合成的多肽链中氨基酸增多，C错误； D、由题干可知，α-珠蛋白基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的突变基因，仍然能够表达出α-珠蛋白突变体这种蛋白质，说明该变异基因能指导蛋白质的合成，D正确。 故选C。 19. 科研人员发现了一种长链非编码RNA（lncRNA）。在真核细胞中，lncRNA能与DNA通过碱基互补形成稳定的三螺旋复合物，调控靶基因的表达。下列叙述不正确的是（ ） A. lncRNA的合成需要RNA聚合酶的催化 B. 三螺旋复合物中最多含5种碱基，8种核苷酸 C. 三螺旋复合物中嘌呤和嘧啶的数量一定相等 D. lncRNA可通过影响转录过程调控基因表达 【答案】C 【解析】 【分析】在双链结构中，由于碱基遵循互补配对原则，双链中的嘌呤和嘧啶的数量相等。 【详解】A、lncRNA的化学本质是RNA，是由DNA转录而来的，其合成需要RNA聚合酶的催化，A正确； B、三螺旋复合物中既有DNA又有RNA，DNA有4种核苷酸，RNA也有4种核苷酸，DNA和RNA碱基共5种（A、U、G、C、T），B正确； C、由于稳定的三螺旋复合物存在三条链，因此该复合物中嘌呤和嘧啶的数量不一定相等，C错误； D、结合题干“lncRNA能和DNA通过碱基互补形成稳定的三螺旋复合物”，可推测该结构较为稳定，难以解旋暴露模板链从而影响基因的转录过程调控基因的表达，D正确。 故选C。 20. 下图为科学家探究DNA复制方式的实验过程，将大肠杆菌在图示环境中进行培养，依次提取DNA进行离心，对其结果叙述正确的是（　　） A. 子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是2∶3 B. 子一代大肠杆菌的15N/15N-DNA双链位置靠近试管底部 C. 子二代大肠杆菌的DNA离心后试管中出现三条带 D. 子代DNA都含有14N，子二代含15N的单链占全部链的比例为1/4 【答案】D 【解析】 【分析】DNA复制是指亲代DNA双链解链，分别作为模板按照碱基互补配对原则指导合成新的互补链，从而形成两个子代DNA的过程，是细胞和多数DNA病毒增殖时发生的重要事件。 【详解】A、由于DNA中C=G、A=T，所以（A+G）∶（T+C）=1∶1，即子代DNA中嘌呤与嘧啶之比为1∶1，A错误； B、由于DNA进行半保留复制，将15N的DNA放在14N的培养液中培养，后代不可能出现15N/15N-DNA双链的DNA，B错误； C、亲代DNA为15N-15N，复制一次后的DNA为15N-14N，复制两次的DNA为15N-14N、14N-14N，在试管中出现中带、轻带两条带，C错误； D、子代DNA都含有14N，子二代DNA为4个，链有8条，含15N的单链占全部链的比例为2÷8=1/4，D正确。 故选D。 21. 下列关于生物实验中科学方法或实验操作的叙述，错误的是（　　） A. 做豌豆杂交实验时，应在花未成熟时进行去雄处理 B. 用小球做分离定律模拟实验时，两个桶内的小球数必须相等 C. 验证DNA半保留复制的实验运用了假说-演绎法 D. 噬菌体侵染细菌的实验利用了放射性同位素标记法 【答案】B 【解析】 【分析】放射性同位素标记法：放射性同位素可用于追踪物质运行和变化的规律，例如噬菌体侵染细菌的实验。 【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花受粉植物。做豌豆杂交实验时，为防止自花传粉，应在花未成熟时（花蕾期）对母本进行去雄处理 ，A正确； B、用小球做分离定律模拟实验时，两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，小桶内的小球分别代表雌、雄配子。每个小桶内不同种类（代表不同基因）的小球数量要相等，以模拟产生比例相等的不同配子，但两个桶内的小球数不一定相等，因为一般情况下雌、雄配子的数量不相等 ，B错误； C、验证 DNA 半保留复制的实验中，先提出 DNA 半保留复制的假说，然后通过实验进行演绎推理和验证，运用了假说 - 演绎法 ，C正确； D、噬菌体侵染细菌的实验中，分别用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，32P标记噬菌体的 DNA，利用了放射性同位素标记法来区分噬菌体的蛋白质和 DNA，从而探究遗传物质 ，D正确。 故选B。 22. 进行有性生殖的生物，对维持其前后代体细胞染色体数目恒定起重要作用的生理活动是（ ） A. 有丝分裂与受精作用 B. 细胞增殖与细胞分化 C. 减数分裂与受精作用 D. 减数分裂与有丝分裂 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。 【详解】ABCD、经过减数分裂，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半，经过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中一半来自父方，一半来自母方。故减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的，ABD错误，C正确。 故选C。 23. 下列层次关系正确的是（　　） A. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸 B. 染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因 C. 染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因 D. 基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA 【答案】A 【解析】 【分析】基因与DNA分子、染色体、核苷酸的关系：（1）基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。（2）基因在染色体上呈线性排列；（3）基因的基本组成单位是脱氧核苷酸。 【详解】染色体由DNA和蛋白质组成，DNA是基因的载体，基因是具有遗传效应的DNA片段，而脱氧核苷酸是构成DNA的基本单位。因此层次关系为染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸，A正确，BCD错误。 故选A。 24. DNA携带遗传信息，随机选取的两个个体有相同遗传信息的可能性极低，因此DNA可以像指纹一样用来识别身份，这种方法称为DNA指纹技术。此技术不常应用于（ ） A. 亲子关系鉴定 B. 犯罪嫌疑人确认 C. 糖尿病的确诊 D. 遇难者残骸确认 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的数量和排列顺序不同；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。 【详解】ABD、DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序储存着遗传信息，不同的DNA的脱氧核苷酸的排列顺序不同，且每个特定的DNA分子具有特定的脱氧核苷酸的排列顺序，因此DNA分子具有特异性，根据DNA分子的特异性可用于亲子关系的鉴定、犯罪嫌疑人确认、遇难者残骸确认，ABD不符合题意； C、糖尿病的确诊一般是检测血液中葡萄糖浓度，与DNA的指纹技术无关，C符合题意。 故选C。 25. 一株豌豆的基因型为rrYy，在这株植物的花粉细胞中，基因型的种类和比例是（　　） A. rr：Yy=1：1 B. rY：ry=1：1 C. rY：ry=3：1 D. RY：rY：Ry：ry=1：1：1：1 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程:(1)减数第一次分裂前的间期:染色体的复制；(2)减数第一次分裂:①前期:联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期:同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程:①前期:染色体散乱地分布在细胞中；②中期:染色体形态固定、数目清晰；③后期:着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】对于基因型为rrYy的豌豆，r基因一定会进入配子，Y和y是等位基因，在减数分裂时分离，产生rY和ry两种配子，且比例为1:1，B正确； 故选B。 26. 下图为某动物细胞分裂的示意图。该细胞处于（ ） A. 有丝分裂中期 B. 有丝分裂后期 C. 减数第一次分裂后期 D. 减数第二次分裂后期 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】图示细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，C正确，ABD错误。 故选C。 27. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ） A. ①③ B. ②④ C. ① D. ④ 【答案】C 【解析】 【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 3、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 4、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，根据系谱图③不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，A错误； B、根据系谱图②无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，B错误； C、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，C正确； D、根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，D错误。 故选C。 28. 鹌鹑的性别决定方式为ZW型，白羽和栗羽由一对等位基因控制。一群栗羽鹌鹑雌雄个体相互交配，每一代都会出现白羽鹌鹑，且均为雌性。下列说法错误的是（　　） A. 栗羽和白羽为一对相对性状 B. 控制白羽和栗羽的基因位于Z染色体上 C. 将亲本栗羽雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑杂交，子代中白羽雄鹌鹑约占 1/8 D. 将栗羽雌鹌鹑和白羽雄鹌鹑杂交，可通过羽色判断子代幼鸟性别 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意分析可知：鹌鹑的性别决定是ZW型，因此雌鹌鹑的性染色体组型是ZW，雄鹌鹑的性染色体组型是ZZ。 【详解】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。栗羽和白羽是鹌鹑羽毛颜色这一性状的不同表现，所以栗羽和白羽为一对相对性状，A正确； B、已知鹌鹑的性别决定方式为ZW型（雌性为ZW，雄性为ZZ），题目提到“栗羽雌个体相互交配，后代出现白羽且均为雌性”，说明隐性性状（白羽）仅在雌性（ZW）中表现，故控制白羽和栗羽的基因位于Z染色体上，B正确； C、设控制栗羽和白羽的基因为A、a，由B分析可知，栗羽为显性性状，白羽为隐性性状，亲本栗羽鹌鹑雌雄个体相互交配，每一代都会出现白羽雌性，亲本栗羽雄鹌鹑基因型为ZAZa，白羽雌鹌鹑为ZaW。杂交后代基因型及比例为ZAZa：ZAW：ZaZa：ZaW=1：1：1：1，白羽雄鹌鹑（ZaZa）占1/4，C错误； D、栗羽雌（ZAW）与白羽雄（ZaZa）杂交，子代雄性为ZAZa（栗羽），雌性为ZaW（白羽），可通过羽色判断性别，D正确。 故选C。 二、非选择题（共3题，共30分） 29. 玉米是世界上重要的粮食作物。研究玉米叶色突变体对阐明光合作用调控机理、增加作物产量具有重要意义。 （1）某品系玉米甲自然突变后，通过连续自交获得突变体乙，杂交过程及结果如图1。 ①据图1可初步判断，此玉米叶色的遗传受两对基因控制，用A/a、B/b表示。这两对基因的位置关系如图2中______（填“a”或“b”）所示，符合孟德尔的______定律。 ②若要进一步验证，可用F1与表型为______的个体进行测交，后代的表型及比例为______，说明上述判断成立。 ③研究发现，A基因控制A酶合成，B基因控制B酶合成，当A酶不存在时B酶对叶绿素形成有一定的补偿作用，使叶片呈现黄色。据此分析，图1的F2中黄色叶的基因型为_________。在F2绿色叶植株中能稳定遗传的个体所占的比例为_________。 （2）进一步研究发现突变体乙在18℃时叶色为白色；28℃时为黄色；32℃时为绿色。说明生物体的表型受_________共同影响。 【答案】（1） ①. a ②. 自由组合 ③. 白色叶 ④. 绿色叶：黄色叶：白色叶=2:1:1 ⑤. aaBB、aaBb ⑥. 1/3 （2）基因与环境 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 ①据图1可知，F2中绿色叶：黄色叶：白色叶=12：3：1，是9：3：3：1的变式，说明这两对基因符合孟德尔的自由组合定律，这两对基因位于两对同源染色体上，位置关系如图2中a所示。 ②若要进一步验证，可用F1与隐性纯合子aabb（白色叶）进行测交，AaBb×aabb→AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，即后代的表型及比例为绿色叶：黄色叶：白色叶=2：1：1。 ③当A酶不存在时B酶对叶绿素形成有一定的补偿作用，使叶片呈现黄色，再结合F2中绿色叶：黄色叶：白色叶=12：3：1，因此图1的F2中黄色叶的基因型为aaBB、aaBb。F2绿色叶植株（基因型为A_B_或Aabb或AAbb）中有部分个体无论自交多少代，其后代仍为绿色叶，说明这样的个体的基因型为AABB或AAbb或AABb，在F2绿色叶植株中所占的比例为4/12，即1/3。 【小问2详解】 进一步研究发现突变体乙在18℃叶色为白色；28℃为黄色；32℃为绿色，即同一基因型的突变体乙在不同的温度下表型不同，说明生物体的表型受基因与环境共同影响。 30. 端粒是存在于染色体两端的DNA-蛋白质复合体。端粒学说认为，随着细胞不断地分裂，线性染色体的末端不断缩短，当缩短至染色体的临界长度时，细胞将失去活性而衰老死亡。研究发现，在生殖细胞和癌细胞中端粒酶的活性高，能够将变短的DNA末端重新加长。下图是端粒酶延伸端粒示意图，据图分析回答下列问题： （1）端粒酶基因是一段具有________片段。端粒酶彻底水解的产物有 _________。 （2）端粒酶能修复因分裂而缩短的端粒，其作用机制是：端粒酶以________为模板，________为原料，合成DNA序列，添加到染色体的末端。端粒酶的作用方式与中心法则中的________过程类似。 （3）下列有关端粒及端粒酶的叙述中，正确的是 。 A. 端粒酶对维持染色体DNA的完整性起重要作用 B. 人类生殖细胞中端粒酶的活性高有利于遗传的稳定性 C. 人体大部分细胞因缺乏端粒酶基因，故不能延伸端粒 D. 癌细胞内可能存在延伸端粒的机制，使其能够无限增殖 （4）人类的少数细胞如造血干细胞需要高的端粒酶活性以保证其________，使其仍能维持较高的_______的能力。 【答案】（1） ①. 遗传效应的DNA ②. 氨基酸、核糖、含氮碱基、磷酸 （2） ①. RNA ②. 4种脱氧核苷酸 ③. 逆转录 （3）ABD （4） ①. 端粒长度 ②. 分裂分化 【解析】 【分析】端粒学说每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA-蛋白质复合体，称为端粒。端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截。随着细胞分裂次数的增加，截短的部分会逐渐向内延伸。在端粒DNA序列被“截”短后，端粒内侧正常基因的DNA序列就会受到损伤，结果使细胞活动渐趋异常。 【小问1详解】 基因通常是具有遗传效应的 DNA 片段，端粒酶基因也不例外，它能控制端粒酶的合成。端粒酶是由蛋白质和 RNA 组成的复合体。蛋白质彻底水解产物是氨基酸；RNA 彻底水解产物是核糖、磷酸和含氮碱基。 【小问2详解】 由图可知，端粒酶中的 RNA 模板可用于合成 DNA 序列，所以是以自身 RNA 为模板。因为要合成 DNA 序列，而 DNA 的基本组成单位是脱氧核苷酸，所以原料是脱氧核苷酸。端粒酶以 RNA 为模板合成 DNA ，这与中心法则中以 RNA 为模板合成 DNA 的逆转录过程类似。 【小问3详解】 A、端粒酶能将变短的 DNA 末端重新加长，对维持染色体 DNA 的完整性起重要作用，A正确； B、人类生殖细胞中端粒酶活性高，可维持端粒长度，保证染色体的完整性，有利于遗传的稳定性 ，B正确； C、人体大部分细胞含有端粒酶基因，只是端粒酶基因不表达，所以不能延伸端粒，C错误； D、癌细胞中端粒酶活性高，可能存在延伸端粒的机制，使染色体在细胞分裂时保持完整性，从而能够无限增殖，D正确。 故选ABD。 【小问4详解】 造血干细胞是一种具有高度自我更新和多向分化能力的细胞。它们能够不断分裂并分化为各种血细胞（如红细胞、白细胞、血小板等）。为了维持这种持续的分裂和分化能力，造血干细胞需要高的端粒酶活性来保持端粒的长度，使其仍能维持较高的分裂分化的能力，从而避免细胞衰老和死亡。 31. 下图甲、乙表示某雌性动物（基因型为AaBb）体内的细胞分裂示意图，图丙表示该动物细胞分裂过程中的染色体数量变化曲线）。请据图分析回答： （1）图甲所示细胞处于______期，该时期对应于图丙中的______（填数字）阶段。 （2）图乙细胞所示名称是______，其中染色体①、②的分离发生在图丙所示的______（填数字）阶段。 （3）图丙所示曲线的______（填数字）阶段所代表的细胞中不存在同源染色体。 （4）若图乙所示细胞在减数分裂时，③和④没有分离，但减数分裂Ⅱ均正常进行，最终形成了四个子细胞。若其中一个极体的基因型为AaB，则卵细胞的基因型为______。 （5）一对基因型为（色盲女性）与的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的色盲男孩。形成该个体的异常配子可能来源于______的异常分裂。 ①父方，初级精母细胞 ②母方，初级卵母细胞 ③父方，次级精母细胞 ④母方，次级卵母细胞 【答案】（1） ①. 有丝分裂后 ②. ⑥ （2） ①. 初级卵母细胞 ②. ① （3）②③④ （4）AaB或b （5）  ②④       【解析】 【分析】减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。 【小问1详解】 图示甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，此时染色体数目加倍，对应于丙图中的⑥。 【小问2详解】 根据图示分析可知，乙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期，因此雌性动物体内的乙细胞为初级卵母细胞；染色体①、②属于同源染色体，在减数第一次分裂后期分离，对应于图丙中的①。 【小问3详解】 在减数第二次分裂过程中细胞不含同源染色体，曲线②③④阶段的细胞内不存在同源染色体。 【小问4详解】 根据题意分析，减数第一次分裂时同源染色体③和④没有分离，减数第二次分裂正常，最终形成了四个子细胞，其中一个产生了AaB的极体，说明减数第一次分裂后期AAaaBB到一个细胞中，而另一个细胞是bb，减数第二次分裂正常，则卵细胞的基因型可能是AaB，也可能是b。 【小问5详解】 一对基因型为XaXa（色盲女性）与XAY的夫妇，生了一个性染色体组成为XaXaY的色盲男孩，形成该个体的异常配子一定是含XaXa的卵细胞，其可能来源于母方的初级卵母细胞中同源染色体没有分离，也可能来源于母方的次级卵母细胞中着丝粒分裂后形成的子染色体移向了同一极，都进入了卵细胞中。即②④。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $