精品解析：广东省广州市天河区2024-2025学年高一下学期期末生物统测试卷

2024学年第二学期天河区期末考试 高一生物学 本试卷共8页，满分为100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生必须用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的学校、班级、姓名、座位号和考号填写在答题卡相应的位置上，再用2B铅笔把考号的对应数字涂黑。 2.选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案；不能答在试卷上。 3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内的相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔或涂改液。不按以上要求作答的答案无效。 4.考生必须保证答题卡的整洁，考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题（本题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1. 某实验小组选取某生物不同类型的正常细胞，检测其基因表达，结果如图所示。据图分析，下列说法错误的是（ ） A. 若基因1~8中只有一个是控制核糖体蛋白质合成的基因，则该基因最有可能是基因2 B. 图中7种细胞的遗传物质是相同的，但蛋白质的种类不完全相同 C. 图中7种细胞中细胞器的种类和数量相同 D. 题图可说明基因的选择性表达 【答案】C 【解析】 【分析】细胞分化的实质是基因的选择性表达，有的基因在所有细胞中都表达，如呼吸酶基因、ATP合 成酶和水解酶基因等，有的基因则选择性表达。从图中可知，基因2在各种类型的细胞中都能表达。 【详解】A、不论细胞如何选择性表达，其内都必含有核糖体，所以基因1~8中只有一个是控制核糖体蛋白质合成的基因，都能表达，则该基因最有可能是基因2，A正确； B、由于7种细胞是取自同种生物不同类型的正常体细胞，由同一个受精卵分裂分化而来，它们的遗传物质是相同的，由于基因的选择性表达，蛋白质的种类不完全相同，B正确； C、图中7种细胞中所表达的蛋白质不同，说明这7种细胞功能不同，故细胞器的种类和数量不同，C错误； D、此图中7种细胞中基因的表达情况有差异，可用于说明细胞分化的实质，即基因的选择性表达，D正确。 故选C。 2. 下列与细胞生命历程相关的叙述，正确的是（　　） A. 人和动物体内仍保留着少数干细胞，它们只分化不分裂 B. 受精卵和早期胚胎因没有发生分化，故不具备细胞全能性 C. 在分裂过程中，大肠杆菌染色体的端粒逐渐缩短最终引起细胞衰老 D. 通过细胞自噬，可以清除受损或衰老的细胞器以及感染的微生物等 【答案】D 【解析】 【分析】体内产生的自由基是导致细胞衰老的重要原因之一；细胞自噬是指细胞通过降解自身结构或物质使细胞存活的自我保护机制。 【详解】A、人和动物体内仍保留着少数干细胞，它们能分裂和分化，A错误； B、受精卵和早期胚胎仍具有全能性，未分化状态不影响其全能性，B错误； C、缩短存在于染色体上，大肠杆菌为原核生物，其遗传物质是环状DNA，不存在端粒结构，C错误； D、细胞自噬是细胞内的一种重要的生命活动，通过形成自噬小泡包裹受损或衰老的细胞器以及感染的微生物等，然后与溶酶体融合，将这些物质降解清除，D正确。 故选D。 3. 图1为人体造血下细胞中DNA分子部分片段的平面结构示愈图，图2为该细胞中某个DNA复制过程的示意图。下列叙述错误的是（　　） A. 图1的甲链和乙链可作为图2过程的模板 B. 图1的双螺旋结构使DNA分子具有较强的特异性 C. 图2发生的过程，可以有多个起点 D. 图2中的酶1、酶2分别是解旋酶和DNA聚合酶 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【详解】A、DNA复制是以DNA的双链为模板进行的，所以图1的甲链和乙链可作为图2过程的模板，A正确； B、DNA 的双螺旋结构使其具有稳定性，特异性由碱基排列顺序决定，B错误； C、DNA复制可多起点进行，C正确； D、酶1是解旋酶（解旋），酶2是DNA聚合酶（合成子链），D正确。 故选B。 4. 下列关于遗传物质的经典研究，叙述正确的是（　　） A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质 B. 艾弗里体外转化实验中利用了减法原理对自变量进行控制 C. 证明DNA半保留复制的实验，应用了差速离心法 D. 烟草花叶病毒感染烟草的实验说明所有病毒的遗传物质都是RNA 【答案】B 【解析】 【分析】1、作为遗传物质应具备的特点是：分子结构具有相对稳定性；能自我复制，保持上下代连续性；能指导蛋白质合成；能产生可遗传变异。 2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，而艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，进而证明DNA是遗传物质。 【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌转化实验仅发现“转化因子”，未证明DNA是遗传物质，A错误； B、艾弗里实验通过逐一去除不同成分（如DNA、蛋白质等），观察转化现象，属于“减法原理”控制自变量，B正确； C、证明DNA半保留复制的实验使用同位素标记和密度梯度离心法，差速离心法用于分离细胞器，C错误； D、烟草花叶病毒实验仅说明其遗传物质是RNA，但大部分病毒（如噬菌体）的遗传物质是DNA，D错误。 故选B。 5. 雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育形成。雄蜂细胞进行假减数分裂的过程如图所示，图中仅绘出细胞内两条染色体的行为和数量变化。据图分析正确的是（　　） A. 蜜蜂精子的形成过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ B. 雄蜂产生精细胞时，非同源染色体的自由组合，导致精细胞具有多样性 C. 雄蜂减数分裂产生精细胞的过程中，存在细胞质不均等分裂现象 D. 雄蜂的初级精母细胞中，同源染色体会联会配对 【答案】C 【解析】 【分析】蜜蜂无性染色体，雌蜂是二倍体（2N=32），雌蜂细胞内含有两个染色体组，有同源染色体；雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而成的单倍体，细胞内只有一个染色体组，不含同源染色体。 【详解】A、雄蜂减数分裂过程中没有染色体数目减半的过程，A错误； B、雄蜂无同源染色体，不能发生非同源染色体自由组合，B错误； C、 雄峰减数分裂中有细胞质不均等分裂，C正确； D、雄蜂无同源染色体，不会联会，D错误。 故选C。 6. 下图表示豌豆植株体内相关基因控制的性状，显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述正确的是（　　） A. 萨顿用假说演绎法推测出基因位于染色体上 B. 基因重组的实质是精子与卵细胞结合时基因的自由组合 C. 图甲、乙所示个体都可以作为验证基因分离定律的材料 D. 图乙所示个体减数分裂时，可以揭示基因自由组合定律的实质 【答案】C 【解析】 【分析】基因的分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、萨顿用类比推理法推测基因在染色体上，A错误； B、基因重组发生在减数分裂，而非受精时，B错误； C、图甲（Dd）、乙（YyRr）都至少含有一对等位基因，均可验证分离定律，C 正确； D、图乙中Y/y和D/d连锁，另一对同源染色体上无等位基因，不能揭示自由组合定律的实质，D 错误。 故选C。 7. 通过研究马的化石发现，始祖马生活在丛林中，其短冠齿适合啃食嫩叶，多趾足适于在松软的丛林地面行走；现代马生活在草原上，其长冠齿适合啃食草本植物，单趾足适于在开阔的草原上奔跑。下列叙述错误的是（　　） A. 化石是研究生物进化最直接、最重要的证据 B. 足趾数与齿冠长度的演变体现了适应具有普遍性 C. 现代马长冠齿的形成是马与植物协同进化的结果 D. 马和驴前肢骨骼相似是共同由来学说的胚胎学证据 【答案】D 【解析】 【分析】生物有共同祖先的证据：（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来，这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。（5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。 【详解】A、化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等。通过对化石的研究，可以直接了解生物的形态、结构等特征，以及它们在不同地质年代的分布情况，从而为生物进化提供最直接、最重要的证据，A正确； B、从题干可知，始祖马的短冠齿适合啃食嫩叶，多趾足适于在松软的丛林地面行走；现代马的长冠齿适合啃食草本植物，单趾足适于在开阔的草原上奔跑。这表明生物的足趾数与齿冠长度等特征会随着生活环境的变化而演变，以更好地适应环境，体现了适应具有普遍性，B正确； C、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。现代马的长冠齿适合啃食草本植物，这是马在进化过程中，为了适应草原上以草本植物为食的环境，与植物相互作用、协同进化的结果，C正确； D、马和驴前肢骨骼相似是比较解剖学的证据，而不是胚胎学证据。胚胎学证据是指通过研究不同生物的胚胎发育过程，发现它们在早期阶段具有相似性，从而为生物进化提供证据，D错误。 故选D。 8. DNA中的胸嘧啶甲基化后可自发脱氨基变为胸腺嘧啶。下列叙述正确的是（　　） A. 终止密码子被甲基化后会影响其与反密码子的碱基配对 B. 某些甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样表型 C. DNA胞嘧啶的甲基化一定会导致基因突变、蛋白质变性和性状的改变 D. 基因模板链中的甲基化胞嘧啶脱氨基后，不影响该基因转录产物的碱基序列 【答案】B 【解析】 【分析】DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，将甲基基团转移到DNA某些区域的碱基上，使碱基不能与RNA聚合酶结合，从而影响转录过程。 【详解】A、终止密码子位于mRNA上，tRNA中没有反密码子与终止密码子配对，因此终止密码子被甲基化后不会直接影响mRNA与反密码子的配对，A错误； B、DNA甲基化属于表观遗传修饰，若未在配子形成时被清除，可通过配子遗传给子代，导致子代出现与亲本相同的表型，B正确； C、DNA甲基化不改变碱基序列，不属于基因突变，且可能仅影响基因表达水平，不一定导致蛋白质变性或性状改变，C错误； D、模板链的甲基化胞嘧啶脱氨基变为胸腺嘧啶（C→T），转录时mRNA对应位点由G变为A，导致转录的产物碱基序列改变，D错误。 故选B。 9. 近年来我国生态文明建设卓有成效，粤港澳大湾区的生态环境也持续改善。研究人员对该地区的水鸟进行研究，记录到146种水鸟，隶属9目21科，其中有国家级保护鸟类14种，近海与海岸带湿地、城市水域都是水鸟的主要栖息地。该调查结果直接体现了生物多样性中的（ ） A. 基因多样性和物种多样性 B. 种群多样性和物种多样性 C. 物种多样性和生态系统多样性 D. 基因多样性和生态系统多样性 【答案】C 【解析】 【分析】1、生物多样性通常有三个层次的含义，即基因（遗传）的多样性、物种多样性和生态系统的多样性。 2、生物的分类单位从大到小依次以界、门、纲、目、科、属、种，界是最大的单位，种是最基本的分类单位。 【详解】生物多样性包括基因（遗传）的多样性、物种多样性和生态系统的多样性，题干中描述了146种水鸟，体现了物种多样性，而近海与海岸带湿地、城市水域等生态系统，体现了生态系统多样性，综上所述，C正确。 故选C。 10. 用同种花粉与异种花粉进行混合授粉，可帮助异种花粉突破柱头处的生殖障碍，促进不同种植物之间的远缘杂交，这就是著名的“花粉蒙导效应”。陆地棉是由非洲二倍体棉和美洲二倍体棉杂交、多倍化、驯化而来的异源四倍体。下列相关叙述正确的是（　　） A. 在农田中，出现花粉蒙导效应的概率较高 B. 柱头处的生殖障碍是生殖隔离的一种表现 C. 花粉蒙导效应有利于保持物种遗传的稳定 D. 陆地棉是非洲二倍体棉进化而来的同一物种 【答案】B 【解析】 【分析】生殖隔离指由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，或者即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代的隔离机制。 【详解】A、农田中通常种植单一作物，异种花粉较少，混合授粉条件不足，花粉蒙导效应发生概率低，A错误； B、柱头处的生殖障碍阻止异种花粉萌发或受精，属于受精前的生殖隔离机制，B正确； C、花粉蒙导效应促进不同物种杂交，可能导致基因交流，打破物种遗传稳定性，C错误； D、陆地棉为异源四倍体，与非洲二倍体棉杂交产生的三倍体不育，说明两者属于不同物种，D错误。 故选B。 11. 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位于X染色体上的位置图谱，如图所示，相关叙述错误的是（　　） A. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B. 所示基因在Y染色体上可能有对应的基因 C. 伴X染色体显、隐性遗传具有不同的特点 D. 四个与眼色表型相关基因互为等位基因 【答案】D 【解析】 【分析】分析图示可知，若干基因在X染色体上呈线性排列。基因在染色体上呈线性排列，这是摩尔根和他的学生在通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上之后，进一步研究得出的结论。 【详解】A、图中所示基因都在X染色体上，随着X染色体遗传，所以所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确； B、X与Y染色体之间存在同源区段与非同源区段，在同源区段Y染色体上含有与所示基因对应的基因，B正确； C、伴X隐性病的遗传特点男性发病率高于女性，而伴X显性病遗传的特点，女性发病率高于男性，C正确； D、等位基因位于两条同源染色体上相同的位置，图中四个与眼色表型相关基因在一条染色体上，不是等位基因，D错误。 故选D。 12. 图示为进行有性生殖的生物个体发育的过程，利用3H标记精子中的全部遗传物质，不考虑其他变异。则下列有关叙述错误的是（　　） A. 受精卵中的染色体可能有一半带有3H标记 B. 同一双亲的后代呈现多样性主要与过程Ⅰ和Ⅱ有关 C. 过程Ⅰ会发生同源染色体的配对，过程Ⅱ可体现细胞膜的流动性 D. 受精卵中所有基因中的碱基总数和DNA分子中的碱基总数相等 【答案】D 【解析】 【分析】Ⅰ是减数分裂，Ⅱ是受精作用，Ⅲ是细胞分裂和分化的过程。 【详解】A、利用3H标记精子中的的全部遗传物质，受精卵中的染色体一半来自卵细胞，一半来自精子，所以受精卵中的染色体可能有一半带有3H标记，A正确； B、后代多样性主要与（Ⅰ）减数分裂过程中基因重组和（Ⅱ）受精作用过程中精卵随机结合有关，B正确； C、过程Ⅰ是减数分裂，会发生同源染色体的配对，过程Ⅱ是受精作用，可体现细胞膜的流动性，C正确； D、受精卵中基因是DNA上的有效片段，DNA碱基总数大于基因碱基总数，D错误。 故选D。 13. Bax蛋白和Bak蛋白在T淋巴细胞凋亡过程中发挥特定作用。为探究相关机制，科研人员分别用凋亡诱导试剂a和b处理不同基因型的T淋巴细胞，计算细胞的存活率，结果如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 实验结果说明试剂a依赖Bak和Bax蛋白诱导T淋巴细胞的凋亡 B. 实验结果说明试剂b诱导T淋巴细胞凋亡的效果优于试剂b C. 实验结果说明Bak蛋白和Bax蛋白协同参与细胞死亡 D. 实验结果说明细胞凋亡与Bax蛋白、Bak蛋白的合成无关 【答案】C 【解析】 【分析】细胞凋亡是由基因决定的，属于正常的生命现象，对生物体有利；细胞坏死是由外界环境因素引起的，是不正常的细胞死亡对生物体有害。 【详解】A、从图中看出，在用试剂a处理的情况下，Bax+与Bax-，Bak+与Bak-，T细胞存活率没有变化，说明试剂a不依赖Bak和Bax蛋白诱导T淋巴细胞的凋亡，A错误； B、分析题图可知，凋亡诱导试剂a处理不同基因型的T淋巴细胞后T淋巴细胞存活率一样且均低于凋亡诱导试剂b处理不同基因型的T淋巴细胞后T淋巴细胞存活率，由此可知，试剂a诱导T淋巴细胞凋亡的效果优于试剂b，B错误； C、试剂b诱导T淋巴细胞凋亡的过程中，Bak蛋白和Bax蛋白共同参与下细胞存活率低于单独处理组，所以Bak蛋白和Bax蛋白协同参与细胞死亡，C正确； D、有Bax蛋白、Bak蛋白参与的条件下，细胞存活率发生了改变，因此可以说明实验结果说明细胞凋亡与Bax蛋白、Bak蛋白的合成有关，D错误。 故选C。 14. 研究人员将结核杆菌分别接种在含有不同浓度抗生素A与B的培养基中（“+”代表含抗生素，“-”的多少代表抗生素浓度，“-”代表不含抗生素），对两种抗生素的药性进行分析。在37℃环境下培养24小时后，细菌生长情况如图。下列叙述错误的是（　　） A. 本实验的自变量是抗生素的浓度，因变量是细菌生长情况 B. 长期使用抗生素A可能会增大结核杆菌的抗药性基因频率 C. 结核杆菌的基因突变为抗生素的选择提供原材料 D. 与联合使用抗生素B相比，单独使用抗生素A抑菌效果更强 【答案】A 【解析】 【分析】现代生物进化理论：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。 【详解】A、实验自变量是抗生素种类和浓度，A错误； B、长期使用抗生素 A 会选择抗药性细菌，增大抗性基因频率，B正确； C、基因突变是可遗传的变异，可以为进化提供原材料，C正确； D、比较第4组和第5组、第6组实验结果，可以发现单独使用高浓度 A 抑菌效果强于联合使用B，D正确。 故选A。 15. 科学家通过实验获得如下图所示的水稻（2N=24）三体品系。正常水稻中雄性不育基因ms使植株不能产生花粉，显性基因Ms使植株能形成正常花粉，R控制椭圆粒种子，r控制长粒种子。当带有这两个显性基因的染色体片段连接到另一染色体片段上，形成一个额外染色体就成为三体。三体水稻减数分裂时，其他染色体都能正常配对，额外的染色体在后期随机分向一极，其中花粉中有额外染色体的配子无授粉能力。下列叙述错误的是（　　） A. 新品系三体水稻体细胞染色体为25条 B. 该三体水稻自交，子代椭圆粒种子和长粒种子的理论比值为3：1 C. 该三体水稻自交，子代会分离出雄性不育和雄性可育两种植株 D. 该三体水稻自交，可通过种子性状判断子代是否具有Ms基因 【答案】B 【解析】 【分析】遵循自由组合定律的两对基因应位于两对同源染色体上，图示中两对基因连锁，故不遵循基因的自由组合定律。由于雄性不育植株不能产生花粉，故可用mm基因型的个体作母本进行杂交实验，可免去了对母本去雄的操作。 【详解】A、“当带有这两个显性基因的染色体片段连接到另一染色体片段上，形成一个额外染色体就成为三体”，水稻有24条染色体，所以新品系三体水稻体细胞染色体为25条，A正确； B、该三体大麦产生含额外染色体的异常配子与正常配子的比例为1：1，花粉（雄配子）中有额外染色体的配子无授粉能力，因此雄配子参与受精的均为正常配子（长粒r基因），雌配子有异常配子（含椭圆粒R基因）与正常配子（长粒r基因）的比例为1：1，因此后代椭圆粒种子（MsmsmsRrr）和长粒种子（msmsrr）的理论比值为1：1，B错误； C、结合B选项分析可知，子代有可育椭圆粒种子（MsmsmsRrr）和不育长粒种子（msmsrr），即子代会分离出雄性不育和雄性可育两种植株，C正确； D、Ms与R连锁，ms与r连锁，所以椭圆形都是可育的，长粒都是不育的，故可通过种子性状判断子代是否具有Ms基因，D正确。 故选B。 16. 噬菌体在宿主细胞中装配子代时，其外壳会错误包装宿主的部分DNA片段。释放出的子代噬菌体再侵染其他细菌时，所携带的原细菌DNA片段可能与后者发生基因重组。将含P22噬菌体的鼠伤寒沙门氏菌株A（野生型）、菌株B（色氨酸合成缺陷型）分别加入U形管的两臂，中部用滤膜（DNA、酶和病毒可通过，细菌不能通过）隔开。一段时间后，将右侧的B菌液接种在不含色氨酸的培养基上，B菌可以正常生长繁殖。下列叙述错误的是（　　） A. 用32P标记A菌DNA，可判断B菌是否重组了A菌DNA B. A菌的部分DNA片段借助P22噬菌体重组到了B菌中 C. 只将P22噬菌体换为T2噬菌体，该实验不能得到相同实验结果 D. A菌被裂解后释放的某些DNA直接进入B菌，完成重组 【答案】D 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。结论：DNA是遗传物质。 【详解】A、用32Р标记A菌DNA可判断B菌是否重组了A菌DNA，A正确； B、营养缺陷型A、B菌株均不能在基本培养基上生长，而将其置于U形管的两侧，且A菌株含有P22噬菌体，最后结果右侧B菌株可以在基本培养基上生存，说明噬菌体携带了A菌种的DNA片段和B菌株发生了重组，A菌DNA通过P22噬菌体重组到B菌，B正确； C、T2噬菌体宿主是大肠杆菌，不能侵染沙门氏菌，实验结果不同，C正确； D、实验中DNA不能直接通过滤膜进入B菌，而是通过噬菌体转移，D错误。 故选D。 第II卷 二、非选择题（共5题，共60分） 17. 大熊猫（2N=42）是国家一级保护动物，数量稀少，可使用试管动物技术进行人工繁殖。研究发现，细胞周期蛋白B3（CyclinB3）可能与异常配子的产生有关，为进一步揭示B3的功能，研究者对正常雌熊猫与B3缺失雌熊猫卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比，如下图所示。请回答下列问题。 （1）显微镜观察大熊猫的减数分裂过程，常用雄性睾丸为材料，而不选雌性卵巢为材料的原因是___________（答一点即可）。 （2）图中正常中期Ⅰ细胞中含有___________个四分体，其分裂产生的子细胞名称是___________。 （3）研究过程中雄性大熊猫（AaXBY）与雌性大熊猫（aaXbXb）交配后代出现了一只基因型为AaXbXbY的个体，不考虑基因突变的情况下，导致形成该变异大熊猫的异常配子基因型是___________，该变异发生的原因可能有___________（答2点）。 （4）由图可知，B3缺失的卵母细胞形成了正常的纺锤体后，被阻滞于___________期，据图推测B3的功能可能是___________。 【答案】（1）大多数雌性动物卵巢中的减数分裂没有完成，只有在精子的刺激下才能继续完成减数分裂Ⅱ，而雄性睾丸中精原细胞数量多，减数分裂连续进行，易观察 （2） ①. 21 ②. 次级卵母细胞和极体 （3） ①. aXbXb ②. 雌性减数第一次分裂后期，两条X同源染色体没有分离，减数第二次分裂正常；雌性减数第一次分裂正常，但减数第二次分裂后期Xb两条姐妹染色体分开形成的染色体未分离 （4） ①. MⅠ中期 ②. 促进同源染色体的分离 【解析】 【分析】分析题意，该图表示减数分裂的部分图解，与正常大熊猫相比，B3缺失大熊猫的同源染色体不能分离，减数第二次分裂过程不能正常进行。 【小问1详解】 由于雌性动物卵巢的卵泡内进行减数分裂的细胞有限，可观察到减数分裂不同时期的细胞数目较少，而雄性睾丸中精原细胞数量多；雄性个体产生的精子数量远多于雌性个体产生的卵细胞数；大多数雌性动物卵巢中的减数分裂没有完成，只有在精子的刺激下才能继续完成减数分裂Ⅱ，而雄性减数分裂连续进行，因此观察大熊猫的减数分裂过程，常用雄性睾丸为材料，而不选雌性卵巢。 【小问2详解】 大熊猫体细胞内含有21对同源染色体，每对同源染色体联会时形成一个四分体，因此正常中期Ⅰ细胞中含有21个四分体，初级卵母细胞减数第一次分裂后形成一个次级卵母细胞和一个极体，即产生的子细胞名称是次级卵母细胞和极体。 【小问3详解】 亲本基因型为AaXBY×aaXbXb，子代出现了一只基因型为AaXbXbY的个体，由于父本不含b基因，因此异常个体中两个Xb来自母本减数分裂产生的卵细胞，可能是母本减数第一次分裂两个X同源染色体没有分离，减数第二次分裂正常；也可能是减数第一次分裂正常，减数第二次分裂时两个X染色单体形成的染色体没有分离，形成了aXbXb的异常配子，与含AY的正常精子结合形成的AaXbXbY的个体。 【小问4详解】 由图可知，与正常卵母细胞相比，B3缺失的卵母细胞形成了正常的纺锤体后，但同源染色体不能分离，减数第二次分裂过程不能正常进行，故细胞停滞在MⅠ中期（减数第一次分裂中期），由此可推测B3的功能是促进同源染色体的分离。 18. 太阳鹦鹉（性染色体为ZW型）的眼色由A/a、B/b两对等位基因控制，已知A/a基因位于常染色体。太阳鹦鹉自然群体中眼色普遍为棕色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，再让正反交的F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如下表。请回答下列问题。 表型 棕眼雄 红眼雄 棕眼雌 红眼雌 正交 6/16 2/16 3/16 5/16 反交 3/16 5/16 3/16 5/16 （1）据表分析，B/b基因位于___________染色体上，判断依据为___________。 （2）正交实验中，F2的表现型及比例为棕眼：红眼=________，F1中雄性的基因型为________。 （3）现对正交实验F1中的雌性进行测交，请写出相应的遗传图解________。 （4）反交F2中的红眼雌性太阳鹦鹉，大部分可以通过检测其体内的___________（答3种物质）来确定基因型。 【答案】（1） ①. Z ②. 正反交结果中眼色表型与性别相关联，且反交雄性表型比例不同 （2） ①. 9：7 ②. AaZBZb （3） （4）A（a）和B（b）基因转录的mRNA、或检测A（a）和B（b）基因控制形成的蛋白质以及通过基因测序检测相关基因 【解析】 【分析】鸟类的性别决定为ZW型，其中雌性含两条异型性染色体（ZW型），雄性含两条同型性染色体（ZZ型），与XY型性别决定恰好相反。 【小问1详解】 已知太阳鹦鹉（性染色体为ZW型）的眼色由A/a、B/b两对等位基因控制，A/a基因位于常染色体。根据表格正交子二代中雄性中棕眼：红眼=3：1，雌性中棕眼：红眼=3：5，正反交的雄性棕眼和红眼比例不同，可知该性状的遗传存在性别差异，故B/b基因位于Z染色体上。 【小问2详解】 根据表格数据可知，正交实验中，F2的表现型及比例为棕眼：红眼=（6/16+3/16）：（2/16+5/16）=9：7，可知棕眼的基因型为A-ZB-，其余基因型均为红眼，由于9：7是9：3：3：1的变式，因此子一代基因型为AaZBZb×AaZBW，即F1中雄性的基因型为AaZBZb。 【小问3详解】 正交实验F1中的雌性基因型为AaZBW，若要对其进行测交，即与aaZbZb杂交，遗传图解为：。 【小问4详解】 正交子一代基因型为AaZBZb×AaZBW，亲本基因型为aaZBZB×AAZbW，则反交的亲本为AAZbZb×aaZBW，反交的子一代为AaZBZb×AaZbW，则子二代中的红眼雌性太阳鹦鹉的基因型为aaZBW、aaZbW、A-ZbW，可通过检测其体内A（a）和B（b）基因转录的mRNA或检测A（a）和B（b）基因控制形成的蛋白质以及通过基因测序检测相关基因，从而判断该红眼雌性的基因型。 19. 2024年诺贝尔生理学或医学奖授予两位研究微小RNA（miRNA）的科学家。miRNA是一类非编码单链小分子RNA，可以调控基因的表达。下图表示线虫中微小RNA（miRNA）调控lin-14基因表达的机制。请回答下列问题： （1）过程①需要的关键酶是_________，过程②中需要的原料是_________。 （2）请用文字和箭头写出图中涉及到的遗传信息的传递过程_________。如果过程①中出现差错，导致产物中一个碱基被替换，但是生物对应的性状没有发生改变，其原因可能有_________（答2点）。 （3）RISC是由miRNA和蛋白质组装而成，能特异性调节lin-14基因的表达，据图分析机制是_________。 （4）乳腺细胞中的Her-2/neu蛋白过度表达会导致细胞的不正常分裂从而容易引发癌症。科学家为探究miRNA能否特异性干扰Her-2/neu基因的过度表达。实验处理如下： 甲组：乳腺细胞株系+无关miRNA； 乙组：乳腺细胞株系+与Her-2/neu基因的mRNA互补的miRNA； 丙组：………… ①Her-2/neu基因可能是细胞中与癌变有关的_________基因 ②丙组的设计是：_________ 从RNA的结构多样性角度推测，甲组中“无关miRNA”的序列最佳设计应为：与乙组miRNA相比，_________。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. 核糖核苷酸 （2） ①. DNA→RNA→蛋白质 ②. 密码子具有简并性；突变发生在非编码区 （3）RISC与lin-14mRNA结合，抑制其翻译 （4） ①. 原癌 ②. 乳腺细胞株系（不加miRNA） ③. 碱基序列无同源性（或碱基数目相同，顺序不同） 【解析】 【分析】遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。 【小问1详解】 由图可知，过程①为转录，转录需要的关键酶为RNA聚合酶，转录的产物为RNA，转录需要的原料是（4种）核糖核苷酸。 【小问2详解】 图中①过程为转录，②过程为翻译，遗传信息的传递过程为DNA→RNA→蛋白质。由于密码子具有简并性，不同的密码子可能编码同一氨基酸，因此如果过程①中出现差错，导致产物中一个碱基被替换，但是生物对应的性状没有发生改变。或者是碱基替换发生在基因中不编码氨基酸的非编码区，也不会导致翻译的蛋白质发生变化，因此性状也不会改变。 【小问3详解】 据图可知，RISC与lin-14mRNA结合，抑制核糖体在mRNA上的移动，从而抑制了翻译过程。 【小问4详解】 ①乳腺细胞中的Her-2/neu蛋白过度表达会导致细胞的不正常分裂从而容易引发癌症，而原癌基因过量表达会导致癌症产生，因此Her-2/neu基因可能是细胞中与癌变有关的原癌基因。 ②实验目的是探究miRNA能否特异性干扰Her-2/neu基因的过度表达，因此实验的自变量为miRNA的类型，根据甲组和乙组的处理，可知丙组应为空白对照组，即丙组为乳腺细胞株系。实验的自变量为miRNA的种类，为了排除miRNA碱基数量的影响，故甲组无关miRNA”的序列最佳设计为：与乙组miRNA相比，碱基数目相同，顺序不同，即碱基序列无同源性。 20. 糖原累积病（GSD）是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。葡萄糖与糖原之间的转化过程如图1所示，该过程中控制任一酶的基因发生突变均导致相应酶功能缺陷，进而引发GSD病。图2为三种GSD亚型患者家族系谱图，其中一种缺陷GSD是伴性遗传。控制甲酶、乙酶、丙酶的基因分别用A/a、B/b、G/g表示。不考虑新的突变和X、Y染色体的同源区段。请回答下列问题： （1）图1说明、A/a、B/b、G/g基因对GSD（性状）的控制方式为___________。 （2）由图2可知，甲酶缺陷GSD病的遗传方式为___________，判断依据是___________。 （3）Ⅲ3患乙酶缺陷GSD的概率是___________，若丙酶缺陷GSD亚型在人群中的患病概率为1/10000，则Ⅲ7患丙酶缺陷GSD的概率约为___________。 （4）若图2中Ⅲ3长期表现为低血糖，则不可能是___________酶功能缺陷所致。 （5）为积极响应国家“三胎政策”，家系2和家系3中的Ⅱ4和Ⅱ5欲再生一个孩子，为优生优育，请给他们一些建议：___________。 【答案】（1）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制性状 （2） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 家系1中Ⅰ-1和Ⅰ-2表型正常，Ⅱ-2为患病的女儿 （3） ①. 0 ②. 1/202 （4）丙 （5）进行遗传咨询和产前诊断 【解析】 【分析】分析题意，图1是甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，其中乙和丙酶功能缺陷会导致葡萄糖含量降低；由图2判断甲酶缺陷GSD病是常染色体隐性遗传，乙、丙两种病均为隐性遗传病，丙酶缺陷GSD病女性患者生出正常儿子，可排除伴X隐性遗传，三种病中其中至少一种是伴性遗传，所以乙酶缺陷GSD病是伴X隐性遗传。 【小问1详解】 GSD病是由于相关酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷从而表现出病症，体现出基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问2详解】 分析图2，家系1中Ⅱ-2的双亲表型正常，生出的Ⅱ-2（女儿）患甲酶缺陷病，说明甲酶缺陷GSD病的遗传方式是常染色体隐性遗传。 【小问3详解】 家系2和家系3中Ⅱ-4和Ⅱ-5正常，生有患丙酶缺陷GSD病的个体，说明其为隐性遗传病，又根据家系3中Ⅰ-4为患丙酶缺陷GSD病的女性，而儿子正常，因此可知丙酶缺陷GSD病不属于伴X隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病。由于一种缺陷GSD是伴性遗传，因此乙酶缺陷GSD属于伴X隐性遗传病，家系2中Ⅲ-1患病，基因型为XbY，故Ⅱ-2基因型为XBXb，Ⅱ-3基因型为XBY，因此Ⅲ-3的基因型为XBXB、XBXb，患乙酶缺陷GSD的概率是0。若丙酶缺陷GSD亚型在人群中的患病概率为1/10000，则gg占1/10000，g占1/100，G占99/100，Ⅱ-8为杂合子的概率为（2×1/100×99/100）÷（1－1/10000）=2/101，Ⅱ-7为Gg，故Ⅲ-7患丙酶缺陷GSD的概率约为2/101×1/4=1/202。 【小问4详解】 乙酶和丙酶与葡萄糖的形成有关，乙酶缺陷GSD病是伴X隐性遗传，Ⅲ-5是女性且双亲均正常，则Ⅲ-5一定不是乙酶缺陷GSD病，Ⅲ-5长期表现为低血糖，则可能是丙酶功能缺陷导致的。 【小问5详解】 乙酶缺陷GSD属于伴X隐性遗传病，丙酶缺陷GSD病的遗传方式是常染色体隐性遗传，为避免家系2和家系3中的Ⅱ-4和Ⅱ-5生患病孩子，可进行遗传咨询和产前诊断，避免患儿出生。 21. 簇生稻具有多稻粒着生成簇的特点。为确定调控簇生表型的机制，我国科研人员用叠氮化钠（NaN3）处理簇生稻（三粒一簇）种子，获得大量诱变株（M1），并从M1自交后代M2中筛选出2个非簇生稻突变体株系开展相关研究，最终确定BRD3基因参与调控簇生表型，部分流程如图所示，请回答下列问题： （1）用NaN3处理簇生稻种子，可能诱发的变异有___________（答2 点）。诱变育种的优点是___________。M2的突变株中仅筛选出2个非簇生稻突变体株系，说明基因突变具有___________特点。 （2）已知稻穗花梗中的油菜素甾醇含量调控稻粒着生性状的形成。非簇生稻突变株中的BRD3蛋白含量极低。在稻穗发育阶段，非簇生稻突变株花梗中的油菜素甾醇含量 显著高于簇生稻。推测BRD3蛋白在水稻簇生表型形成中的作用机制是___________。 结合该机制分析F₂弱簇生表型出现的原因是___________。 （3）研究发现簇生稻穗粒数增多，但稻穗粒偏小。若要培育簇生大粒水稻，请简单写出你的育种思路___________。 【答案】（1） ①. 基因突变、染色体变异 ②. 提高突变率，短时间获得新性状 ③. 不定向性、低频性 （2） ①. BRD3蛋白抑制油菜素甾醇合成，油菜素甾醇含量低导致簇生 ②. 杂合子中BRD3蛋白含量适中，油菜素甾醇含量介于两者之间，表现为弱簇生 （3）将簇生稻与大粒稻杂交，筛选簇生大粒个体，连续自交纯化 【解析】 【分析】基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变。碱基对的增添、缺失或替换如果发生在基因的非编码区，则控制合成的蛋白质的氨基酸序列不会发生改变。 【小问1详解】 可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，基因重组发生在减数分裂过程中。叠氮化钠是一种化学试剂，可诱导萌发的种子（只进行有丝分裂）发生基因突变和染色体变异。自然突变的频率比较低，诱变育种可提高突变率，短时间获得新性状。由于基因突变具有不定向性和低频性，因此获得的突变个体数量较少。 【小问2详解】 根据图示可知，M1自交后代出现了非簇生稻，说明簇生稻为显性性状，簇生稻与非簇生稻杂交，子一代均为弱簇生稻，弱簇生稻自交，子代出现了1∶2∶1的性状分离比，可知弱簇生稻属于不完全显性，已知非簇生稻突变株中的BRD3蛋白含量极低。在稻穗发育阶段，非簇生稻突变株花梗中的油菜素甾醇含量显著高于簇生稻，可推测BRD3蛋白抑制油菜素甾醇合成，油菜素甾醇含量低导致簇生。由于杂合子只含一个显性基因和一个隐性基因，因此杂合子中BRD3蛋白含量适中，油菜素甾醇含量介于两者之间，表现为弱簇生。 【小问3详解】 研究发现簇生稻穗粒数增多，但稻穗粒偏小。若要培育簇生大粒水稻，则需要通过杂交育种，将不同亲本的优良性状集中到一个个体上，因此可将簇生稻与大粒稻杂交，筛选簇生大粒个体，连续自交纯化，即可选出稳定遗传的簇生大粒水稻。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024学年第二学期天河区期末考试 高一生物学 本试卷共8页，满分为100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生必须用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的学校、班级、姓名、座位号和考号填写在答题卡相应的位置上，再用2B铅笔把考号的对应数字涂黑。 2.选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案；不能答在试卷上。 3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内的相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔或涂改液。不按以上要求作答的答案无效。 4.考生必须保证答题卡的整洁，考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题（本题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1. 某实验小组选取某生物不同类型的正常细胞，检测其基因表达，结果如图所示。据图分析，下列说法错误的是（ ） A. 若基因1~8中只有一个是控制核糖体蛋白质合成的基因，则该基因最有可能是基因2 B. 图中7种细胞的遗传物质是相同的，但蛋白质的种类不完全相同 C. 图中7种细胞中细胞器的种类和数量相同 D. 题图可说明基因的选择性表达 2. 下列与细胞生命历程相关的叙述，正确的是（　　） A. 人和动物体内仍保留着少数干细胞，它们只分化不分裂 B. 受精卵和早期胚胎因没有发生分化，故不具备细胞全能性 C. 在分裂过程中，大肠杆菌染色体的端粒逐渐缩短最终引起细胞衰老 D. 通过细胞自噬，可以清除受损或衰老的细胞器以及感染的微生物等 3. 图1为人体造血下细胞中DNA分子部分片段的平面结构示愈图，图2为该细胞中某个DNA复制过程的示意图。下列叙述错误的是（　　） A. 图1的甲链和乙链可作为图2过程的模板 B. 图1的双螺旋结构使DNA分子具有较强的特异性 C. 图2发生的过程，可以有多个起点 D. 图2中的酶1、酶2分别是解旋酶和DNA聚合酶 4. 下列关于遗传物质的经典研究，叙述正确的是（　　） A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质 B. 艾弗里体外转化实验中利用了减法原理对自变量进行控制 C. 证明DNA半保留复制的实验，应用了差速离心法 D. 烟草花叶病毒感染烟草的实验说明所有病毒的遗传物质都是RNA 5. 雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育形成。雄蜂细胞进行假减数分裂的过程如图所示，图中仅绘出细胞内两条染色体的行为和数量变化。据图分析正确的是（　　） A. 蜜蜂精子的形成过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ B. 雄蜂产生精细胞时，非同源染色体的自由组合，导致精细胞具有多样性 C. 雄蜂减数分裂产生精细胞的过程中，存在细胞质不均等分裂现象 D. 雄蜂的初级精母细胞中，同源染色体会联会配对 6. 下图表示豌豆植株体内相关基因控制的性状，显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述正确的是（　　） A. 萨顿用假说演绎法推测出基因位于染色体上 B. 基因重组的实质是精子与卵细胞结合时基因的自由组合 C. 图甲、乙所示个体都可以作为验证基因分离定律的材料 D. 图乙所示个体减数分裂时，可以揭示基因自由组合定律的实质 7. 通过研究马的化石发现，始祖马生活在丛林中，其短冠齿适合啃食嫩叶，多趾足适于在松软的丛林地面行走；现代马生活在草原上，其长冠齿适合啃食草本植物，单趾足适于在开阔的草原上奔跑。下列叙述错误的是（　　） A. 化石是研究生物进化最直接、最重要的证据 B. 足趾数与齿冠长度的演变体现了适应具有普遍性 C. 现代马长冠齿的形成是马与植物协同进化的结果 D. 马和驴前肢骨骼相似是共同由来学说的胚胎学证据 8. DNA中的胸嘧啶甲基化后可自发脱氨基变为胸腺嘧啶。下列叙述正确的是（　　） A. 终止密码子被甲基化后会影响其与反密码子的碱基配对 B. 某些甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样表型 C. DNA胞嘧啶的甲基化一定会导致基因突变、蛋白质变性和性状的改变 D. 基因模板链中的甲基化胞嘧啶脱氨基后，不影响该基因转录产物的碱基序列 9. 近年来我国生态文明建设卓有成效，粤港澳大湾区的生态环境也持续改善。研究人员对该地区的水鸟进行研究，记录到146种水鸟，隶属9目21科，其中有国家级保护鸟类14种，近海与海岸带湿地、城市水域都是水鸟的主要栖息地。该调查结果直接体现了生物多样性中的（ ） A. 基因多样性和物种多样性 B. 种群多样性和物种多样性 C. 物种多样性和生态系统多样性 D. 基因多样性和生态系统多样性 10. 用同种花粉与异种花粉进行混合授粉，可帮助异种花粉突破柱头处的生殖障碍，促进不同种植物之间的远缘杂交，这就是著名的“花粉蒙导效应”。陆地棉是由非洲二倍体棉和美洲二倍体棉杂交、多倍化、驯化而来的异源四倍体。下列相关叙述正确的是（　　） A. 在农田中，出现花粉蒙导效应的概率较高 B. 柱头处的生殖障碍是生殖隔离的一种表现 C. 花粉蒙导效应有利于保持物种遗传的稳定 D. 陆地棉是非洲二倍体棉进化而来的同一物种 11. 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位于X染色体上的位置图谱，如图所示，相关叙述错误的是（　　） A. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B. 所示基因在Y染色体上可能有对应的基因 C. 伴X染色体显、隐性遗传具有不同的特点 D. 四个与眼色表型相关基因互为等位基因 12. 图示为进行有性生殖的生物个体发育的过程，利用3H标记精子中的全部遗传物质，不考虑其他变异。则下列有关叙述错误的是（　　） A. 受精卵中的染色体可能有一半带有3H标记 B. 同一双亲的后代呈现多样性主要与过程Ⅰ和Ⅱ有关 C. 过程Ⅰ会发生同源染色体的配对，过程Ⅱ可体现细胞膜的流动性 D. 受精卵中所有基因中的碱基总数和DNA分子中的碱基总数相等 13. Bax蛋白和Bak蛋白在T淋巴细胞凋亡过程中发挥特定作用。为探究相关机制，科研人员分别用凋亡诱导试剂a和b处理不同基因型的T淋巴细胞，计算细胞的存活率，结果如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 实验结果说明试剂a依赖Bak和Bax蛋白诱导T淋巴细胞的凋亡 B. 实验结果说明试剂b诱导T淋巴细胞凋亡的效果优于试剂b C. 实验结果说明Bak蛋白和Bax蛋白协同参与细胞死亡 D. 实验结果说明细胞凋亡与Bax蛋白、Bak蛋白的合成无关 14. 研究人员将结核杆菌分别接种在含有不同浓度抗生素A与B的培养基中（“+”代表含抗生素，“-”的多少代表抗生素浓度，“-”代表不含抗生素），对两种抗生素的药性进行分析。在37℃环境下培养24小时后，细菌生长情况如图。下列叙述错误的是（　　） A. 本实验的自变量是抗生素的浓度，因变量是细菌生长情况 B. 长期使用抗生素A可能会增大结核杆菌的抗药性基因频率 C. 结核杆菌的基因突变为抗生素的选择提供原材料 D. 与联合使用抗生素B相比，单独使用抗生素A抑菌效果更强 15. 科学家通过实验获得如下图所示的水稻（2N=24）三体品系。正常水稻中雄性不育基因ms使植株不能产生花粉，显性基因Ms使植株能形成正常花粉，R控制椭圆粒种子，r控制长粒种子。当带有这两个显性基因的染色体片段连接到另一染色体片段上，形成一个额外染色体就成为三体。三体水稻减数分裂时，其他染色体都能正常配对，额外的染色体在后期随机分向一极，其中花粉中有额外染色体的配子无授粉能力。下列叙述错误的是（　　） A. 新品系三体水稻体细胞染色体为25条 B. 该三体水稻自交，子代椭圆粒种子和长粒种子的理论比值为3：1 C. 该三体水稻自交，子代会分离出雄性不育和雄性可育两种植株 D. 该三体水稻自交，可通过种子性状判断子代是否具有Ms基因 16. 噬菌体在宿主细胞中装配子代时，其外壳会错误包装宿主的部分DNA片段。释放出的子代噬菌体再侵染其他细菌时，所携带的原细菌DNA片段可能与后者发生基因重组。将含P22噬菌体的鼠伤寒沙门氏菌株A（野生型）、菌株B（色氨酸合成缺陷型）分别加入U形管的两臂，中部用滤膜（DNA、酶和病毒可通过，细菌不能通过）隔开。一段时间后，将右侧的B菌液接种在不含色氨酸的培养基上，B菌可以正常生长繁殖。下列叙述错误的是（　　） A. 用32P标记A菌DNA，可判断B菌是否重组了A菌DNA B. A菌的部分DNA片段借助P22噬菌体重组到了B菌中 C. 只将P22噬菌体换为T2噬菌体，该实验不能得到相同实验结果 D. A菌被裂解后释放的某些DNA直接进入B菌，完成重组 第II卷 二、非选择题（共5题，共60分） 17. 大熊猫（2N=42）是国家一级保护动物，数量稀少，可使用试管动物技术进行人工繁殖。研究发现，细胞周期蛋白B3（CyclinB3）可能与异常配子的产生有关，为进一步揭示B3的功能，研究者对正常雌熊猫与B3缺失雌熊猫卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比，如下图所示。请回答下列问题。 （1）显微镜观察大熊猫的减数分裂过程，常用雄性睾丸为材料，而不选雌性卵巢为材料的原因是___________（答一点即可）。 （2）图中正常中期Ⅰ细胞中含有___________个四分体，其分裂产生的子细胞名称是___________。 （3）研究过程中雄性大熊猫（AaXBY）与雌性大熊猫（aaXbXb）交配后代出现了一只基因型为AaXbXbY的个体，不考虑基因突变的情况下，导致形成该变异大熊猫的异常配子基因型是___________，该变异发生的原因可能有___________（答2点）。 （4）由图可知，B3缺失的卵母细胞形成了正常的纺锤体后，被阻滞于___________期，据图推测B3的功能可能是___________。 18. 太阳鹦鹉（性染色体为ZW型）的眼色由A/a、B/b两对等位基因控制，已知A/a基因位于常染色体。太阳鹦鹉自然群体中眼色普遍为棕色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，再让正反交的F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如下表。请回答下列问题。 表型 棕眼雄 红眼雄 棕眼雌 红眼雌 正交 6/16 2/16 3/16 5/16 反交 3/16 5/16 3/16 5/16 （1）据表分析，B/b基因位于___________染色体上，判断依据为___________。 （2）正交实验中，F2的表现型及比例为棕眼：红眼=________，F1中雄性的基因型为________。 （3）现对正交实验F1中的雌性进行测交，请写出相应的遗传图解________。 （4）反交F2中的红眼雌性太阳鹦鹉，大部分可以通过检测其体内的___________（答3种物质）来确定基因型。 19. 2024年诺贝尔生理学或医学奖授予两位研究微小RNA（miRNA）的科学家。miRNA是一类非编码单链小分子RNA，可以调控基因的表达。下图表示线虫中微小RNA（miRNA）调控lin-14基因表达的机制。请回答下列问题： （1）过程①需要的关键酶是_________，过程②中需要的原料是_________。 （2）请用文字和箭头写出图中涉及到的遗传信息的传递过程_________。如果过程①中出现差错，导致产物中一个碱基被替换，但是生物对应的性状没有发生改变，其原因可能有_________（答2点）。 （3）RISC是由miRNA和蛋白质组装而成，能特异性调节lin-14基因的表达，据图分析机制是_________。 （4）乳腺细胞中的Her-2/neu蛋白过度表达会导致细胞的不正常分裂从而容易引发癌症。科学家为探究miRNA能否特异性干扰Her-2/neu基因的过度表达。实验处理如下： 甲组：乳腺细胞株系+无关miRNA； 乙组：乳腺细胞株系+与Her-2/neu基因的mRNA互补的miRNA； 丙组：………… ①Her-2/neu基因可能是细胞中与癌变有关的_________基因 ②丙组的设计是：_________ 从RNA的结构多样性角度推测，甲组中“无关miRNA”的序列最佳设计应为：与乙组miRNA相比，_________。 20. 糖原累积病（GSD）是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。葡萄糖与糖原之间的转化过程如图1所示，该过程中控制任一酶的基因发生突变均导致相应酶功能缺陷，进而引发GSD病。图2为三种GSD亚型患者家族系谱图，其中一种缺陷GSD是伴性遗传。控制甲酶、乙酶、丙酶的基因分别用A/a、B/b、G/g表示。不考虑新的突变和X、Y染色体的同源区段。请回答下列问题： （1）图1说明、A/a、B/b、G/g基因对GSD（性状）的控制方式为___________。 （2）由图2可知，甲酶缺陷GSD病的遗传方式为___________，判断依据是___________。 （3）Ⅲ3患乙酶缺陷GSD的概率是___________，若丙酶缺陷GSD亚型在人群中的患病概率为1/10000，则Ⅲ7患丙酶缺陷GSD的概率约为___________。 （4）若图2中Ⅲ3长期表现为低血糖，则不可能是___________酶功能缺陷所致。 （5）为积极响应国家“三胎政策”，家系2和家系3中的Ⅱ4和Ⅱ5欲再生一个孩子，为优生优育，请给他们一些建议：___________。 21. 簇生稻具有多稻粒着生成簇的特点。为确定调控簇生表型的机制，我国科研人员用叠氮化钠（NaN3）处理簇生稻（三粒一簇）种子，获得大量诱变株（M1），并从M1自交后代M2中筛选出2个非簇生稻突变体株系开展相关研究，最终确定BRD3基因参与调控簇生表型，部分流程如图所示，请回答下列问题： （1）用NaN3处理簇生稻种子，可能诱发的变异有___________（答2 点）。诱变育种的优点是___________。M2的突变株中仅筛选出2个非簇生稻突变体株系，说明基因突变具有___________特点。 （2）已知稻穗花梗中的油菜素甾醇含量调控稻粒着生性状的形成。非簇生稻突变株中的BRD3蛋白含量极低。在稻穗发育阶段，非簇生稻突变株花梗中的油菜素甾醇含量 显著高于簇生稻。推测BRD3蛋白在水稻簇生表型形成中的作用机制是___________。 结合该机制分析F₂弱簇生表型出现的原因是___________。 （3）研究发现簇生稻穗粒数增多，但稻穗粒偏小。若要培育簇生大粒水稻，请简单写出你的育种思路___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $