精品解析：内蒙古兴安盟科尔沁右翼前旗第二中学2024-2025学年高一下学期6月月考生物试题

前旗二中高一年级组生物学科月考试题 一、单选题 1. 退休工人王大爷最近迷上了花草种植，他发现原本的红花植株中出现了开白花的植株，于是他开始研究如何通过人工异花传粉让更多的植株能开白花，请你根据所学知识告诉他人工异花传粉的过程（ ） A. 套袋—去雄—传粉—套袋 B. 去雄—套袋—传粉—套袋 C. 传粉—套袋—去雄—套袋 D. 套袋—传粉—去雄—套袋 【答案】B 【解析】 【分析】豌豆是自花传粉植物，并且是闭花受粉，避免了外来花粉的干扰，所以豌豆在自然状态下一般是纯种。豌豆杂交实验的过程：母本未成熟时去雄→套袋→成熟后进行人工授粉→套袋→统计（利用统计学的方法进行统计分析）。 【详解】人工异花授粉过程：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋，B正确。 故选B。 2. 图中病毒甲、乙为两种不同的植物病毒，经重建后形成“杂种病毒丙”，用病毒丙侵染植物细胞，在植物细胞内增殖后产生的新一代病毒是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图中病毒甲、乙为两种不同的植物病毒，而“杂种病毒丙”是由病毒甲的蛋白质外壳和病毒乙的遗传物质RNA重建形成的。 【详解】“杂种病毒丙”是由病毒甲的蛋白质外壳和病毒乙的遗传物质RNA重建形成的，而生物的性状是由遗传物质决定的，因此用病毒丙去侵染植物细胞，在植物细胞内增殖后产生的新一代病毒与提供遗传物质RNA的病毒乙一样。 故选D。 3. DNA双螺旋结构的发现历程中，查哥夫通过研究得出了重要结论：在DNA中，腺嘌呤（A）的量总是等于胸腺嘧啶（T）的量，鸟嘌呤（G）的量总是等于胞嘧啶（C）的量。这一结论对沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型的重要意义是（　　） A. 确定了DNA是由两条反向平行的链组成 B. 帮助确定了碱基在DNA分子中的排列方式 C. 为确定碱基互补配对原则奠定了基础 D. 证明了DNA分子的稳定性与碱基对有关 【答案】C 【解析】 【分析】DNA呈双螺旋结构，碱基对之间遵循碱基的互补配对原则。 【详解】A 、查哥夫的结论并没有直接确定 DNA 是由两条反向平行的链组成，A错误； B、该结论没有帮助确定碱基在 DNA 分子中的具体排列方式，B错误； C、因为A的量总是等于T的量，G的量总是等于C的量，这为沃森和克里克确定碱基互补配对原则（A 与T 配对，G 与C 配对）奠定了基础，C正确； D、查哥夫的结论没有证明 DNA 分子的稳定性与碱基对有关，D错误。 故选C。 4. 关于证明“生物有共同的祖先”的各项证据，分类不正确的是（　　） A. 脊椎动物的骨骼化石——化石证据 B. 脊椎动物的前肢与人的上肢骨骼的比较——比较解剖学证据 C. 脊椎动物早期胚胎发育过程比较——胚胎学证据 D. 脊椎动物DNA碱基序列比较——细胞生物学证据 【答案】D 【解析】 【分析】1、化石证据：化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物、生活痕迹等。化石是研究生物进化最直接最重要的证据。比如从动物的牙齿化石推测他们的饮食情况；从动物的骨骼化石推测其体型大小和运动方式。 2、比较解剖学证据：研究比较脊椎动物的器官、系统的形态和结构，可以为生物是否有共同的祖先寻找证据。例如：比较三种脊椎动物的前肢和人的上肢骨骼。 3、胚胎学证据：胚胎学是指研究动植物胚胎的形成和发育过程的学科。比较不同动物以及人的胚胎发育过程，也可以看到进化的蛛丝马迹。 4、细胞水平的证据;比较组成细胞的物质、细胞的结构以及细胞的代谢、细胞中遗传信息的传递等。 5、分子水平的证据:比较不同生物DNA和蛋白质的不同，揭示不同生物的亲缘关系一级它们在进化史上出现的顺序。 【详解】A、脊椎动物的骨骼化石——化石证据，A正确； B、脊椎动物的前肢与人的上肢骨骼的比较——比较解剖学证据，B正确； C、脊椎动物早期胚胎发育过程比较——胚胎学证据，C正确 D、脊椎动物DNA碱基序列比较——分子水平的证据，D错误。 故选D。 5. 某精原细胞的基因型为AaBb，该精原细胞进行减数分裂形成的某个细胞中的染色体及基因的情况如图所示。据图分析，图示现象发生的时期是（ ） A. 减数分裂Ⅰ前期 B. 减数分裂Ⅰ后期 C. 减数分裂Ⅱ前期 D. 减数分裂Ⅱ后期 【答案】A 【解析】 【分析】图中发生了染色体互换，该现象发生于减数分裂I前期。图示同源染色体还未分离，此时的细胞是初级精母细胞。 【详解】从图中可以看到同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换，该过程发生在四分体时期，即减数第一次分裂前期，由于发生了染色体互换，该精原细胞经过减数分裂形成的精子基因型有 AB、Ab、aB、ab 共 4 种，A正确，BCD错误。 故选A。 6. 下列关于染色体、DNA、基因和遗传信息之间关系的叙述，错误的是（　　） A. DNA只存在于染色体上 B. 基因在染色体上呈线性排列 C. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段 D. 基因中碱基的排列顺序代表遗传信息 【答案】A 【解析】 【分析】1.DNA存在于细胞核中的染色体上，呈双螺旋结构，是遗传信息的载体。 2.染色体存在于细胞核中，由DNA和蛋白质等组成,DNA是染色体的主要成分。 3.基因是有遗传效应的DNA或者RNA片段。控制生物性状的基因有显隐性之分，它们控制的生物性状就有显性性状和隐性性状之分。 【详解】A、染色体是细胞核中存在的DNA的主要形式，但DNA也存在于细胞的线粒体中（线粒体DNA）。此外，DNA也可以在某些细胞质中或病毒中找到，A错误； B、基因在染色体上是以线性方式排列的，B正确； C、通常来说基因是具有遗传效应的DNA片段，C正确； D、基因中碱基的排列顺序代表遗传信息，D正确。 故选A。 7. 下列关于孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根的果蝇杂交实验的叙述，正确的是（　　） A. 要实现豌豆杂交，需先对母本去雄，然后对父本套袋，最后授粉 B. 孟德尔根据正反交结果相同的现象，提出相关性状由核基因控制 C. 摩尔根的实验中，F2中的白眼果蝇都是雄性，故不遵循分离定律 D. 两实验都采用了假说-演绎法，并用统计学方法分析了实验结果 【答案】D 【解析】 【分析】假说—演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论．如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。 【详解】A、要实现豌豆杂交，需先对母本去雄后套袋，然后人工授粉，A错误； B、孟德尔提出了遗传因子这一概念，但并未涉及到核基因，B错误； C、摩尔根的实验中，F2中白眼果蝇均为雄性，原因是白眼性状为X染色体隐性遗传，这与性别相关联，但此现象仍遵循分离定律，C错误； D、孟德尔和摩尔根均采用“假说-演绎法”构建理论，并通过统计子代性状比例验证假设，D正确。 故选D。 8. 真核细胞的核基因转录后产生的前体mRNA会被剪接体（一种酶）切除内含子对应片段，外显子对应片段则相互连接形成成熟mRNA，如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 前体mRNA和成熟mRNA分别进行逆转录得到的DNA的碱基序列不相同 B. 剪接体能降低化学反应的活化能，因此图示过程不需要细胞代谢提供能量 C. b没有编码氨基酸的序列，RNA剪接机制有利于降低突变产生的伤害 D. 成熟mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 【答案】B 【解析】 【分析】RNA 是在细胞核中，通过 RNA聚合酶以 DNA 的一条链为模板合成的，这一过程叫作转录。下面以 mRNA 为例说明转录的基本过程。当细胞开始合成某种蛋白质时，RNA 聚合酶与编码这个蛋白质的一段 DNA 结合，使 DNA双链解开，双链的碱基得以暴露。细胞中游离的核糖核苷酸与 DNA 模板链上的碱基互补配对，在 RNA 聚合酶的作用下，依次连接，然后形成一个mRNA 分子。 【详解】A、前体mRNA和成熟mRNA相比，后者没有内含子，因此前体mRNA和成熟mRNA分别进行逆转录得到的DNA的碱基序列不相同，A正确； B、剪接体是一种酶，能降低化学反应的活化能，使分子从常态转变为容易发生化学反应的活跃状态所需要的能量减少，B错误； C、b没有编码氨基酸的序列，RNA剪接机制能够将内含子切除，有利于降低突变产生的伤害，C正确； D、成熟mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，提高了翻译的效率，D正确。 故选B。 9. 支原体肺炎是一种由支原体引起的感染性肺炎，常表现为咳嗽发热、呼吸困难等症状。下列叙述正确的是（ ） A. 支原体的核酸彻底水解形成6种化合物 B. 支原体的拟核DNA可控制多种蛋白质的合成 C. 青霉素能抑制细菌细胞壁形成，可用于治疗支原体肺炎 D. 人体患支原体肺炎后无氧呼吸增强，产生的CO2量增多 【答案】B 【解析】 【分析】支原体细胞中没有真正的细胞核，只有拟核这一结构，属于原核细胞，支原体无细胞壁。 【详解】A、支原体的核酸包括DNA和RNA，彻底水解形成8种化合物：磷酸、脱氧核糖、核糖、A、G、C、T、U，A错误； B、支原体属于原核生物，其拟核DNA含多个基因，可控制合成多种蛋白质，B正确； C、支原体无细胞壁，抑制细菌细胞壁形成的药物不能用于治疗支原体肺炎，C错误； D、人体无氧呼吸产物无CO2，故人体患支原体肺炎后呼吸困难，有氧呼吸减弱，CO2产生量减少，D错误。 故选B。 10. 研究发现，给线虫喂食某种细菌，它们的体型变得又小又圆，测序后发现其遗传物质碱基序列不变。这些线虫的后代即使从未接触该种细菌，这种体型上的变化仍可以持续多代。线虫体型变化的遗传现象属于（ ） A. 表观遗传 B. 显性遗传 C. 染色体畸变 D. 基因突变 【答案】A 【解析】 【分析】表观遗传学是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。 【详解】表观遗传学是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化，给线虫喂食某种细菌，它们的体型变得又小又圆，测序后发现其遗传物质碱基序列不变，他们的后代即使从不接触该种细菌，又小又圆的体型仍然可以维持多代，这是一种表观遗传现象，表观遗传可以在亲子代间遗传，A正确。 故选A。 11. “卵母细胞死亡”不孕症由常染色体上P基因突变导致，P基因编码一种通道蛋白。同源染色体上仅一个P基因突变，即可引起卵母细胞ATP释放到细胞外，导致卵母细胞凋亡。下列叙述错误的是（ ） A. 该不孕症的遗传方式为常染色体显性遗传 B. P基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 C. 患病女性的儿子可能携带突变P基因，但不患病 D. 携带致病基因的杂合男性与正常女性结婚，生出患病孩子的概率是1/4 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性。 【详解】A、“卵母细胞死亡”不孕症由常染色体上P基因突变导致，且一个等位基因突变即患病，符合显性遗传特征，为常染色体显性遗传，A正确； B、P基因编码通道蛋白，直接通过蛋白质结构改变导致性状，为基因直接控制生物性状的方式，B正确； C、患病女性不孕，不会有孩子，C错误， D、携带致病基因杂合男性基因型为Aa，与正常女性aa结婚，后代Aa的概率是1/2，患病只能是女性，则生患病孩子的概率是1/4，D正确。 故选C。 12. 2024年10月我国首次将果蝇带上太空展开实验，不久，第一代“蝇宝宝”产生。果蝇染色体数目少，易大量繁殖，常作为生物研究的材料。下列有关果蝇的研究，正确的是（　　） A. 太空中的特殊环境因素易诱导果蝇发生基因突变并提高突变频率 B. 果蝇在太空中容易发生定向变异，可作为生物进化的原材料 C. 在光学显微镜下可观察到“蝇宝宝”体内产生的新的等位基因 D. “蝇宝宝”一条染色体的某一片段可通过基因重组移接到非同源染色体上 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中碱基的增添、缺失或替换，导致基因的碱基序列改变。基因突变的特点：普遍性，即所有的生物都能发生基因突变；随机性，即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突变；低频性等。 【详解】A、太空中的特殊环境因素（存在各种射线）易诱导果蝇发生基因突变并提高突变频率，A正确； B、生物的变异是不定向，B错误； C、基因在光学显微镜下观察不到，C错误； D、“蝇宝宝”一条染色体的某一片段移接到非同源染色体上，属于染色体结构变异，D错误。 故选A。 13. 一对夫妇因家族中有染色体异常病史，担心胎儿健康，前往医院进行遗传咨询。医生建议通过羊水穿刺获取胎儿细胞，制备染色体组型进行分析。下列关于染色体组型的叙述正确的是（ ） A. 该分析可确诊胎儿是否患唐氏综合征和红绿色盲 B. 不同正常胎儿个体的染色体组型可能存在差异 C. 制备过程中需用秋水仙素处理细胞使染色体缩短变粗 D. 染色体组型相同的个体，其基因组成和表型必然一致 【答案】B 【解析】 【分析】1、遗传咨询是由咨询医师和咨询对象（遗传病患者本人或其家属）就某种遗传病在家庭中的发生情况、再发风险、诊断和防治上所面临的问题，进行一系列的交谈和讨论，使患者或其家属对该遗传病有全面的了解，选择最适当的决策。可分为婚前咨询、出生前咨询、再发风险咨询等。 2、产前诊断是在遗传咨询的基础上，主要通过 遗传学检测 和影像学检查，对高风险胎儿进行明确诊断，通过对患胎的选择性流产达到胎儿选择的目的，从而降低出生缺陷率，提高优生质量和人口素质。 【详解】A、红绿色盲是单基因遗传病，通过染色体组成分析只能确定染色体异常遗传病，A错误； B、不同正常胎儿个体的染色体组型可能存在差异，如女性性染色体为XX，男性性染色体为XY，B正确； C、秋水仙素抑制纺锤体的形成，使细胞中的染色体数目加倍，不会使染色体变粗，C错误； D、染色体组型相同的个体，其基因组成和表型不一定一致，D错误。 故选B。 14. 克里克证明了mRNA中3个相邻碱基编码1个氨基酸。尼伦伯格和马太用人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸作为翻译模板，在体外合成了多聚苯丙氨酸。霍拉纳以人工合成的ACACACAC……作为体外翻译模板，分别得到了苏氨酸和组氨酸的多聚体；而以CAACAACAA……作为模板，则分别得到了谷氨酰胺或天冬酰胺或苏氨酸的多聚体。下列根据上述事实作出的判断，错误的是（ ） A. 体外合成蛋白质时需要以AUG或GUG作为起始密码子 B. UUU、ACA，CAC分别是苯丙氨酸、苏氨酸、组氨酸对应的密码子 C. 以ACACACAC……作为翻译模板得到的多聚体，由2种氨基酸交替排列构成 D. 以CAACAACAA……作为翻译模板得到的多聚体，由1种氨基酸排列构成 【答案】A 【解析】 【分析】翻译是以mRNA为模板，以tRNA为转运工具，以氨基酸为原料合成蛋白质的过程。mRNA上3个相邻碱基编码1个氨基酸，叫做密码子。 【详解】A、由题干信息可知，体外合成蛋白质时不需要以AUG或GUG作为起始密码子，起始位点是随机的，A错误； B、根据mRNA上3个相邻碱基编码1个氨基酸，结合尼伦伯格和马太用人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸作为翻译模板，在体外合成了多聚苯丙氨酸，霍拉纳以人工合成的ACACACAC……作为体外翻译模板，分别得到了苏氨酸和组氨酸的多聚体，可知UUU、ACA，CAC分别是苯丙氨酸、苏氨酸、组氨酸对应的密码子，B正确； C、以ACACACAC……作为翻译模板，其内的密码子可能有CAC、ACA两种，因此合成的多聚体由2种氨基酸交替排列构成，C正确； D、以CAACAACAA……作为翻译模板，由于起始位点是随机的，读取时密码子是CAA、AAC、ACA三种中的一种，得到的多聚体是由一种氨基酸排列构成，D正确。 故选A。 15. 人类的秃顶（A）对非秃顶（a）为显性，基因A/a位于常染色体上，但在杂合子（Aa）中，男性表现为秃顶，女性表现为非秃顶。下图为某患者家族（患有红绿色盲和秃顶）的遗传系谱图。下列分析正确的是（ ） A. Ⅰ1和Ⅱ1基因型相同的概率为1/2 B. Ⅰ3一定携带秃顶基因，但可能不携带红绿色盲基因 C. 若Ⅲ1为女孩，则其患秃顶的概率为3/4 D. 若Ⅲ1患有红绿色盲，则其性别可能是男性或女性 【答案】B 【解析】 【分析】由题意知，男性秃顶的基因型是AA、Aa，非秃顶的基因型为aa；女性秃顶的基因型是AA，非秃顶的基因型为Aa、aa；女性都红绿色盲基因型为XbXb，男性色盲的基因型为XbY(相关基因用B/b表示）。 【详解】A、设红绿色盲相关基因为B、b。Ⅰ1是秃顶女性，其基因型为AA，Ⅰ2是非秃顶男性，其基因型为aa，Ⅱ1是秃顶男基因型为Aa，所以Ⅰ1和Ⅱ2基因型相同的概率为0，A错误； B、Ⅱ2是秃顶男性，其基因型为Aa，由于Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，所以Ⅰ3一定携带秃顶基因（A）。 Ⅰ3表现正常，其可能不携带红绿色盲基因，B正确； C、Ⅱ1的基因型为Aa，Ⅱ2的基因型为Aa，若Ⅲ-1为女孩，其基因型为AA才能秃顶，所以患秃顶的概率为1/4，C错误； D、Ⅱ1表现正常，其父亲患色盲，则其基因型为XBXb，Ⅱ2不患红绿色盲，其基因型为XBY，若Ⅲ-1患有红绿色盲，其基因型为XbY，性别是男性，D错误。 故选B。 二、多选题 16. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B. 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C. 单基因病和多基因病分别是指受一个基因、多个基因控制的疾病 D. 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 【答案】ABD 【解析】 【分析】1、人类遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病。 2、单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。多基因遗传病容易受环境因素的影响。 【详解】A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，AB正确； C、单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，C错误； D、21三体综合征患者体细胞比正常细胞多了一条21号染色体，所以患者体细胞中的染色体数目为47条，D正确。 故选ABD。 17. 寨卡病毒通过蚊子叮咬传播给人类，可能导致婴儿小头症等严重后果。寨卡病毒的遗传物质为单链RNA，其RNA可直接参与蛋白质的合成。下列相关叙述错误的是（ ） A. 寨卡病毒的基因是具有遗传效应的DNA片段 B. 寨卡病毒增殖过程中一定存在逆转录过程 C. 寨卡病毒RNA上含有起始密码子和终止密码子 D. 寨卡病毒合成蛋白质的场所为宿主细胞的核糖体 【答案】AB 【解析】 【分析】病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，只有蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。 【详解】A、寨卡病毒的遗传物质为单链RNA，基因是具有遗传效应的RNA片段，A错误； B、该生物属于 RNA病毒，其RNA可直接参与蛋白质的合成。可以进行自我复制，不一定逆转录，B错误； C、寨卡病毒的RNA可直接参与蛋白质的合成，RNA上含有起始密码子和终止密码子，C正确； D、病毒没有细胞结构，依赖于宿主细胞的核糖体进行蛋白质的合成，D正确。 故选AB。 18. 如图是某基因（片段）的表达过程，其中起始密码为AUG（甲硫氨酸）。相关叙述正确的是（　　） A. 图中共有5种含氮碱基，8种脱氧核苷酸 B. 该基因转录的模板是b链，该链中嘌呤数总等于嘧啶数 C. 转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定的碱基序列 D. 若多肽链由n个氨基酸脱水缩合而成，则mRNA上碱基数总大于3n 【答案】CD 【解析】 【分析】转录：在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的。 翻译：游离在细胞质基质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质。 【详解】A、a为DNA，b为RNA，含有A、C、G、U、T五种含氮碱基，DNA中含有4种脱氧核苷酸，RNA中含有4种核糖核苷酸，共8种核苷酸，A错误； B、转录出的RNA与模板链的碱基互补配对，该基因转录的模板是b链，该链中嘌呤数不一定等于嘧啶数，B错误； C、转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定的碱基序列 ，即启动子，与之结合，才能启动转录，C正确； D、若多肽链由n个氨基酸脱水缩合而成，由于存在不编码氨基酸的序列，如终止密码子，则mRNA上碱基数总大于3n，D正确。 故选CD。 19. 由于缺乏明显的早期临床特征和没有高效的生物标志物等，肝癌患者难以被早发现、早治疗，肝癌已成为全球第二大致死性癌症。DNA甲基化失调是肝癌发病机制的早期事件之一，一项针对肝癌样本的肝细胞基因组甲基化分析结果显示，EMILIN2等基因在肝癌组织中会发生显著甲基化，而在各自相邻的癌旁组织中低甲基化。下列分析正确的是（ ） A. 甲基化通过改变DNA构象及储存的遗传信息来影响基因表达 B. 肝癌细胞容易分散、转移与细胞膜上的糖蛋白等物质减少有关 C. EMILIN2属于原癌基因，甲基化修饰抑制了EMILIN2基因的表达 D. 过度甲基化的EMILIN2基因有望成为肝癌早期诊断的标志物 【答案】BD 【解析】 【分析】表观遗传是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。 【详解】A、甲基化是表观遗传的一种，表观遗传不会改变DNA的遗传信息，A错误； B、肝癌细胞容易分散、转移与细胞膜上的糖蛋白等物质减少，黏着性降低有关，B正确； C、肝癌样本的肝细胞基因组甲基化分析结果显示，EMILIN2等基因在肝癌组织中会发生显著甲基化，而在各自相邻的癌旁组织中低甲基化。可推测EMILIN2可能属于抑癌基因，甲基化修饰抑制了EMILIN2基因的表达，C错误； D、DNA甲基化失调是肝癌发病机制的早期事件之一，EMILIN2等基因在肝癌组织中会发生显著甲基化，而在各自相邻的癌旁组织中低甲基化，故过度甲基化的EMILIN2基因有望成为肝癌早期诊断的标志物，D正确。 故选BD。 20. 按照基因自由组合定律，下列亲本杂交组合的后代表型会出现1∶1∶1∶1的是（ ） A. EeFf×EeFf B. EeFf×eeFf C. Eeff×eeFf D. EeFf×eeff 【答案】CD 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。可以把两对基因先拆开再组合。 【详解】A、EeFf×EeFf后代的表现型及比例为（3∶1）×（3∶1）=9∶3∶3∶1，A不符合题意； B、EeFf×eeFf后代的表现型及比例为（1∶1）×（3∶1）=3∶3∶1∶1，B不符合题意； C、Eeff×eeFf后代的表现型及比例为（1∶1）×（1∶1）=1∶1∶1∶1，C符合题意； D、EeFf×eeff后代的表现型及比例为（1∶1）×（1∶1）=1∶1∶1∶1，D符合题意。 故选CD。 三、解答题 21. 某学校生物小组在一块较为封闭的低洼地里发现了一些野生植株，这些植株的花色有红色和白色两种，由一对遗传因子A、a控制，茎秆有绿茎和紫茎两种。同学们分两组对该植物的花色、茎色进行遗传方式的探究。请根据实验结果进行分析。 第一组：取90对亲本进行实验 第二组：取绿茎和紫茎的植株各1株 杂交组合 F1表现型 交配组合 F1表现型 A：30对亲本 红花×红花 36红花∶1白花 D：绿茎×紫茎 绿茎∶紫茎=1∶1 B：30对亲本 红花×白花 5红花∶1白花 E：紫茎自交 全为紫茎 C：30对亲本 白花×白花 全为白花 F：绿茎自交 由于虫害，植株死亡 （1）从第一组花色遗传的结果来看，花色隐性性状为_____，最可靠的判断依据是_____组。 （2）若任取B组的一株亲本红花植株使其自交，其子一代表现型有_____种可能。 （3）由B组可以判定，该种群中显性纯合子与杂合子的比例约为_____。 （4）从第二组茎色遗传的结果来看，隐性性状为_____，判断依据是_____组。 （5）如果F组正常生长繁殖的话，其子一代表现型的情况是_____。 （6）A、B两组杂交后代没有出现3∶1或1∶1的分离比，试解释原因：_____。 【答案】 ①. 白色 ②. A ③. 2 ④. 2∶1 ⑤. 紫茎 ⑥. D和E ⑦. 绿茎∶紫茎=3∶1 ⑧. 红花个体中既有纯合子又有杂合子 【解析】 【分析】 基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 表格分析，第一组实验中，A组实验红花与红花交配，后代出现白花，说明红花对白花是显性性状；第二组实验中，E组实验紫茎自交后代全是紫茎，说明紫茎是纯合子，且D组实验绿茎与紫茎杂交，子代绿茎∶紫茎=1∶1，说明绿茎是杂合子，因此绿茎对紫茎是显性性状。 【详解】（1）根据图表第一组中的A分析，红花×红花杂交后代出现36红花∶1白花，发生了性状分离，说明红色是显性，白色是隐性； （2）B组红花与白花杂交后代中红花与白花的比例为5∶1，说明亲本中红花基因型有AA和Aa两种，选择亲本中的任一株红花植株，则可能是纯合子也可能是杂合子，因此自交后代表现型有2种可能，出现的情况是全为红花或红花∶白花=3∶1两种可能性； （3）B组中的白花个体为隐性纯合子，因此F1中5红花∶1白花就代表了亲代中红花亲本群体产生的含显、隐性基因配子的比例显性基因∶隐性基因=5∶1，如果设红花群体中杂合子Aa的比例为x，则1/2x=1/6，则x=1/3，则AA的比例为2/3，即显性纯合子与杂合子的比例约为=2∶1； （4）从第二组茎色遗传实验中，E组说明紫茎亲本为纯合子，结合D组的杂交结果可知该杂交为测交，即亲本为一杂一纯（隐性），显然可知隐性性状为紫色，显然依据D和E组的实验结果可判断显隐关系。 （5）如果F组正常生长繁殖的话，根据第4题分析可知绿茎植株的基因型为Aa，显然其子一代表现型的情况是绿茎∶紫茎=3∶1。 （6）由于红花对白花为显性，则红花的基因型为AA或Aa，据此可知A、B两组杂交后代没有出现3∶1或1∶1的分离比的原因是亲本中的红花个体的基因型不唯一，即既有杂合子也有纯合子。 【点睛】熟知分离定律的实质与应用是解答本题的关键，能根据分离定律正确解释表中的信息是解答本题的前提，能用分离定律解答实际问题是解答本题的另一关键。 22. 建立二倍体动物（2n=4）的细胞分裂模型和每条染色体上的DNA数的变化模型，分别如图1、图2所示。回答下列问题： （1）图1中②③④的细胞正在进行________（填“有丝分裂”或“减数分裂”）。 （2）图1中细胞②内染色体的行为变化是______，此时细胞内有______个四分体。 （3）图1中细胞③名称是________，对应图2中的________段。 （4）图2中AB段和CD段变化的原因和结果分别是________、________。（填字母） A. 核DNA复制；核DNA数目加倍 B. 核DNA复制；染色体数目加倍 C. 着丝粒分裂；核DNA数目加倍 D. 着丝粒分裂；染色体数目加倍 （5）假如该动物的基因型为AaXBY，正常情况下其产生的精细胞的基因型为_____。 【答案】（1）减数分裂 （2） ①. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 ②. 0 （3） ①. 次级精母细胞 ②. BC （4）AD （5）AXB、AY、aXB、aY 【解析】 【分析】减数分裂是生物体产生生殖细胞（配子）时特有的分裂方式，染色体仅复制一次，细胞连续分裂两次，最终形成染色体数目减半的单倍体细胞。 染色体数目变化：成熟配子染色体数目比原始生殖细胞减少一半； 同源染色体行为：联会、互换、分离等现象仅发生于减数第一次分裂。 【小问1详解】 观察图 1 中①②④细胞，发现存在同源染色体分离等减数分裂特有的行为。 所以图 1 中①②④的细胞正在进行减数分裂。 【小问2详解】 细胞②处于减数第一次分裂后期，此时染色体的行为是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。 因为该动物是二倍体动物，染色体数目 2n = 4，在减数第一次分裂前期同源染色体两两配对形成四分体，减数第一次分裂后期四分体已经分离，所以此时细胞内有 0 个四分体。 【小问3详解】 ②细胞质均等分裂，表示初级精母细胞，则细胞③是减数第一次分裂后形成的子细胞，名称是次级精母细胞。 此时每条染色体上有 2 个 DNA 分子，对应图 2 中的 BC 段。 【小问4详解】 AB 段是细胞分裂间期，变化原因是核 DNA 复制，结果是核 DNA 数目加倍，A正确。 故选A。 CD 段是有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，变化原因是着丝粒分裂，结果是染色体数目加倍，D正确。 故选D。 【小问5详解】 已知该动物的基因型为 AaXBY，在减数分裂过程中，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 所以正常情况下产生的精细胞的基因型为 AXB、AY、aXB、aY。 23. 图1为大肠杆菌DNA分子片段的结构模式图，图2为以大肠杆菌为实验材料，验证DNA复制方式的实验过程。回答下列问题： （1）图1中DNA分子的__________排列在外侧，构成基本骨架。图中共有脱氧核苷酸__________个，①是__________（写出具体的中文名称）。DNA复制时解旋酶作用的部位是__________（填图中序号）。 （2）要分析DNA的复制方式，首先需要通过同位素标记技术来区分亲代DNA与子代DNA。已知14N、15N是氮元素的两种稳定同位素，需借助__________技术将大肠杆菌不同的DNA分子分离开，推测该技术能分离不同DNA依据的原理是__________。 （3）提取只含15N的大肠杆菌DNA离心，其目的是_________。分析图2，最早可根据__________（填“b”或“c”）的离心结果确定DNA的复制方式为半保留复制。 （4）若离心结果是轻带和中带DNA含量为7：1，则亲代大肠杆菌的DNA进行了_________次复制。 【答案】（1） ①. 脱氧核糖和磷酸交替连接 ②. 8 ③. 腺嘌呤 ④. ⑥ （2） ①. （密度梯度）离心 ②. 只含14N、只含15N、同时含14N－15N的DNA的相对分子质量存在差异[或利用（密度梯度）离心技术可将相对分子质量不同的物质分离] （3） ①. （检测只含15N的DNA离心后在试管中的位置，）作为对照 ②. b （4）4 【解析】 【分析】1.美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，设计了一个巧妙的实验，该实验运用了稳定性同位素标记技术和密度梯度离心技术，巧妙地区分亲代和子代DNA，通过假说—演绎法证明了DNA的复制方式为半保留复制。2.DNA半保留复制：DNA 在进行复制的时候链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶等）的作用生成两个新的DNA分子；子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的。 【小问1详解】 DNA分子的基本结构包括两条链反向平行盘旋成双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架；脱氧核苷酸是DNA的基本单位，由磷酸、脱氧核糖、碱基组成，图中共有脱氧核苷酸8个；①是腺嘌呤，与T配对；DNA复制时解旋酶作用的部位是⑥氢键部位。 【小问2详解】 通过同位素标记技术可将亲代DNA与子代DNA区分开。由于14N、15N是稳定同位素，稳定同位素不具有放射性，因此无法通过检测放射性的有无来区分，但不同同位素的相对分子质量不同，可借助密度梯度离心技术将不同的DNA分离开。 【小问3详解】 将大肠杆菌在含15N（15NH4Cl）的培养液中培养若干代，这样大肠杆菌的DNA几乎都是15N标记的。提取含15N的大肠杆菌DNA离心，其目的是检测含15N的DNA离心后在试管中的位置，以便于与复制后的DNA作为对照。若为全保留复制，则b（繁殖一代）的结果应为两条带：一条重带、一条轻带，故最早可根据b的离心结果确定DNA的复制方式为半保留复制。 【小问4详解】 若离心结果是轻带和中带DNA含量为7：1=14∶2，由于DNA半保留复制，中带（15N-14N）为2个，一共有16个DNA，因此一共复制了4次。 24. 图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题： （1）细胞中过程②发生的主要场所是________。需要的原料为________，若DNA的一条链上某部分碱基顺序为TGGTAA，则其互补链转录生成的mRNA链上的碱基排列顺序为________。 （2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的双链DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为________。 （3）图中②、③所示的过程在遗传学上分别称为________、________。 （4）噬菌体的信息传递途径为____________________。 （5）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点________(填“都相同”、“都不同”或“不完全相同”)，其原因是______________________。 【答案】（1） ①. 细胞核 ②. 游离的4种核糖核苷酸 ③. UGGUAA （2）26% （3） ①. 转录 ②. 翻译 （4） （5） ①. 不完全相同 ②. 不同组织细胞中基因进行选择性表达 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：①是以DNA的两条链为模板，进行的是DNA复制过程，主要发生在细胞核中；②是以DNA的一条链为模板，进行的是转录过程，主要发生在细胞核中；③是以mRNA为模板，进行的是翻译过程，发生在核糖体上。 【小问1详解】 在人体细胞中，含有DNA分子的有细胞核和线粒体，过程②属于转录过程，合成mRNA，所以发生的场所主要是细胞核，需要的原料为游离的4种核糖核苷酸，若DNA的一条链上某部分碱基顺序为TGGTAA，根据碱基互补配对原则，则其互补链转录生成的mRNA链上的碱基排列顺序为UGGUAA。 【小问2详解】 α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链是mRNA，其中G占29%，U占25%，则其模板链中C占29%、A占25%，再者模板链中G占19%，则T占27%，则α链对应的DNA区段中A占（25%+27%）/2=26%。 【小问3详解】 图中②、③所示的过程在遗传学上分别称为转录和翻译。 【小问4详解】 噬菌体的信息传递途径为：。 【小问5详解】 由于不同组织细胞中基因进行选择性表达，所以人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点不完全相同。 25. 如图是有关生物变异来源的概念图，请据图回答下列问题： （1）①指DNA分子中发生碱基的_____，而引起的基因碱基序列的改变。 （2）③指的是_________；若④是指，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合，则发生在_________时期；⑤的含义是四分体时期，位于同源染色体上的等位基因会随着_________之间的互换而发生交换。 （3）②染色体变异包括⑥_________和染色体数目变异；⑦是指，细胞内染色体数目以一套完整的_________为基数成倍地增加或成套地减少；蜜蜂中的雄蜂的体细胞染色体数目与本物种________中的染色体数目相同；蜜蜂中的雄蜂是________倍体。 （4）低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验中卡诺氏液的作用是_________。 【答案】（1）替换、增添或缺失 （2） ①. 基因重组 ②. 减数分裂Ⅰ后期 ③. 非姐妹染色单体 （3） ①. 染色体结构变异 ②. 非同源染色体 ③. 配子 ④. 单 （4）固定细胞的形态 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。 【小问1详解】 基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。 【小问2详解】 ③指的是基因重组；若④是指，随着非同源染色体的 自由组合，非等位基因也自由组合，则发生在减数第一次分裂后期；⑤的含义是四分体时期，位于同源染色体上的等位基因会随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。 【小问3详解】 染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异；⑦是指细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色为基数成倍地增加或成套地减少；像蜜蜂中的雄蜂这样，体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体，叫做单倍体。 【小问4详解】 低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验中卡诺氏液的作用是固定细胞的形态。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 前旗二中高一年级组生物学科月考试题 一、单选题 1. 退休工人王大爷最近迷上了花草种植，他发现原本的红花植株中出现了开白花的植株，于是他开始研究如何通过人工异花传粉让更多的植株能开白花，请你根据所学知识告诉他人工异花传粉的过程（ ） A. 套袋—去雄—传粉—套袋 B. 去雄—套袋—传粉—套袋 C. 传粉—套袋—去雄—套袋 D. 套袋—传粉—去雄—套袋 2. 图中病毒甲、乙为两种不同的植物病毒，经重建后形成“杂种病毒丙”，用病毒丙侵染植物细胞，在植物细胞内增殖后产生的新一代病毒是 A. B. C. D. 3. DNA双螺旋结构的发现历程中，查哥夫通过研究得出了重要结论：在DNA中，腺嘌呤（A）的量总是等于胸腺嘧啶（T）的量，鸟嘌呤（G）的量总是等于胞嘧啶（C）的量。这一结论对沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型的重要意义是（　　） A. 确定了DNA是由两条反向平行的链组成 B. 帮助确定了碱基在DNA分子中的排列方式 C. 为确定碱基互补配对原则奠定了基础 D. 证明了DNA分子的稳定性与碱基对有关 4. 关于证明“生物有共同的祖先”的各项证据，分类不正确的是（　　） A. 脊椎动物的骨骼化石——化石证据 B. 脊椎动物的前肢与人的上肢骨骼的比较——比较解剖学证据 C. 脊椎动物早期胚胎发育过程比较——胚胎学证据 D. 脊椎动物DNA碱基序列比较——细胞生物学证据 5. 某精原细胞的基因型为AaBb，该精原细胞进行减数分裂形成的某个细胞中的染色体及基因的情况如图所示。据图分析，图示现象发生的时期是（ ） A. 减数分裂Ⅰ前期 B. 减数分裂Ⅰ后期 C. 减数分裂Ⅱ前期 D. 减数分裂Ⅱ后期 6. 下列关于染色体、DNA、基因和遗传信息之间关系的叙述，错误的是（　　） A. DNA只存在于染色体上 B. 基因在染色体上呈线性排列 C. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段 D. 基因中碱基的排列顺序代表遗传信息 7. 下列关于孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根的果蝇杂交实验的叙述，正确的是（　　） A. 要实现豌豆杂交，需先对母本去雄，然后对父本套袋，最后授粉 B. 孟德尔根据正反交结果相同的现象，提出相关性状由核基因控制 C. 摩尔根的实验中，F2中的白眼果蝇都是雄性，故不遵循分离定律 D. 两实验都采用了假说-演绎法，并用统计学方法分析了实验结果 8. 真核细胞的核基因转录后产生的前体mRNA会被剪接体（一种酶）切除内含子对应片段，外显子对应片段则相互连接形成成熟mRNA，如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 前体mRNA和成熟mRNA分别进行逆转录得到的DNA的碱基序列不相同 B. 剪接体能降低化学反应的活化能，因此图示过程不需要细胞代谢提供能量 C. b没有编码氨基酸的序列，RNA剪接机制有利于降低突变产生的伤害 D. 成熟mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 9. 支原体肺炎是一种由支原体引起的感染性肺炎，常表现为咳嗽发热、呼吸困难等症状。下列叙述正确的是（ ） A. 支原体的核酸彻底水解形成6种化合物 B. 支原体的拟核DNA可控制多种蛋白质的合成 C. 青霉素能抑制细菌细胞壁形成，可用于治疗支原体肺炎 D. 人体患支原体肺炎后无氧呼吸增强，产生的CO2量增多 10. 研究发现，给线虫喂食某种细菌，它们的体型变得又小又圆，测序后发现其遗传物质碱基序列不变。这些线虫的后代即使从未接触该种细菌，这种体型上的变化仍可以持续多代。线虫体型变化的遗传现象属于（ ） A. 表观遗传 B. 显性遗传 C. 染色体畸变 D. 基因突变 11. “卵母细胞死亡”不孕症由常染色体上P基因突变导致，P基因编码一种通道蛋白。同源染色体上仅一个P基因突变，即可引起卵母细胞ATP释放到细胞外，导致卵母细胞凋亡。下列叙述错误的是（ ） A. 该不孕症的遗传方式为常染色体显性遗传 B. P基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 C. 患病女性的儿子可能携带突变P基因，但不患病 D. 携带致病基因的杂合男性与正常女性结婚，生出患病孩子的概率是1/4 12. 2024年10月我国首次将果蝇带上太空展开实验，不久，第一代“蝇宝宝”产生。果蝇染色体数目少，易大量繁殖，常作为生物研究的材料。下列有关果蝇的研究，正确的是（　　） A. 太空中的特殊环境因素易诱导果蝇发生基因突变并提高突变频率 B. 果蝇在太空中容易发生定向变异，可作为生物进化的原材料 C. 在光学显微镜下可观察到“蝇宝宝”体内产生的新的等位基因 D. “蝇宝宝”一条染色体的某一片段可通过基因重组移接到非同源染色体上 13. 一对夫妇因家族中有染色体异常病史，担心胎儿健康，前往医院进行遗传咨询。医生建议通过羊水穿刺获取胎儿细胞，制备染色体组型进行分析。下列关于染色体组型的叙述正确的是（ ） A. 该分析可确诊胎儿是否患唐氏综合征和红绿色盲 B. 不同正常胎儿个体的染色体组型可能存在差异 C. 制备过程中需用秋水仙素处理细胞使染色体缩短变粗 D. 染色体组型相同的个体，其基因组成和表型必然一致 14. 克里克证明了mRNA中3个相邻碱基编码1个氨基酸。尼伦伯格和马太用人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸作为翻译模板，在体外合成了多聚苯丙氨酸。霍拉纳以人工合成的ACACACAC……作为体外翻译模板，分别得到了苏氨酸和组氨酸的多聚体；而以CAACAACAA……作为模板，则分别得到了谷氨酰胺或天冬酰胺或苏氨酸的多聚体。下列根据上述事实作出的判断，错误的是（ ） A. 体外合成蛋白质时需要以AUG或GUG作为起始密码子 B. UUU、ACA，CAC分别是苯丙氨酸、苏氨酸、组氨酸对应的密码子 C. 以ACACACAC……作为翻译模板得到的多聚体，由2种氨基酸交替排列构成 D. 以CAACAACAA……作为翻译模板得到的多聚体，由1种氨基酸排列构成 15. 人类的秃顶（A）对非秃顶（a）为显性，基因A/a位于常染色体上，但在杂合子（Aa）中，男性表现为秃顶，女性表现为非秃顶。下图为某患者家族（患有红绿色盲和秃顶）的遗传系谱图。下列分析正确的是（ ） A. Ⅰ1和Ⅱ1基因型相同的概率为1/2 B. Ⅰ3一定携带秃顶基因，但可能不携带红绿色盲基因 C. 若Ⅲ1为女孩，则其患秃顶的概率为3/4 D. 若Ⅲ1患有红绿色盲，则其性别可能是男性或女性 二、多选题 16. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B. 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C. 单基因病和多基因病分别是指受一个基因、多个基因控制的疾病 D. 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 17. 寨卡病毒通过蚊子叮咬传播给人类，可能导致婴儿小头症等严重后果。寨卡病毒的遗传物质为单链RNA，其RNA可直接参与蛋白质的合成。下列相关叙述错误的是（ ） A. 寨卡病毒的基因是具有遗传效应的DNA片段 B. 寨卡病毒增殖过程中一定存在逆转录过程 C. 寨卡病毒RNA上含有起始密码子和终止密码子 D. 寨卡病毒合成蛋白质的场所为宿主细胞的核糖体 18. 如图是某基因（片段）的表达过程，其中起始密码为AUG（甲硫氨酸）。相关叙述正确的是（　　） A. 图中共有5种含氮碱基，8种脱氧核苷酸 B. 该基因转录的模板是b链，该链中嘌呤数总等于嘧啶数 C. 转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定的碱基序列 D. 若多肽链由n个氨基酸脱水缩合而成，则mRNA上碱基数总大于3n 19. 由于缺乏明显的早期临床特征和没有高效的生物标志物等，肝癌患者难以被早发现、早治疗，肝癌已成为全球第二大致死性癌症。DNA甲基化失调是肝癌发病机制的早期事件之一，一项针对肝癌样本的肝细胞基因组甲基化分析结果显示，EMILIN2等基因在肝癌组织中会发生显著甲基化，而在各自相邻的癌旁组织中低甲基化。下列分析正确的是（ ） A. 甲基化通过改变DNA构象及储存的遗传信息来影响基因表达 B. 肝癌细胞容易分散、转移与细胞膜上的糖蛋白等物质减少有关 C. EMILIN2属于原癌基因，甲基化修饰抑制了EMILIN2基因的表达 D. 过度甲基化的EMILIN2基因有望成为肝癌早期诊断的标志物 20. 按照基因自由组合定律，下列亲本杂交组合的后代表型会出现1∶1∶1∶1的是（ ） A. EeFf×EeFf B. EeFf×eeFf C. Eeff×eeFf D. EeFf×eeff 三、解答题 21. 某学校生物小组在一块较为封闭的低洼地里发现了一些野生植株，这些植株的花色有红色和白色两种，由一对遗传因子A、a控制，茎秆有绿茎和紫茎两种。同学们分两组对该植物的花色、茎色进行遗传方式的探究。请根据实验结果进行分析。 第一组：取90对亲本进行实验 第二组：取绿茎和紫茎的植株各1株 杂交组合 F1表现型 交配组合 F1表现型 A：30对亲本 红花×红花 36红花∶1白花 D：绿茎×紫茎 绿茎∶紫茎=1∶1 B：30对亲本 红花×白花 5红花∶1白花 E：紫茎自交 全为紫茎 C：30对亲本 白花×白花 全为白花 F：绿茎自交 由于虫害，植株死亡 （1）从第一组花色遗传的结果来看，花色隐性性状为_____，最可靠的判断依据是_____组。 （2）若任取B组的一株亲本红花植株使其自交，其子一代表现型有_____种可能。 （3）由B组可以判定，该种群中显性纯合子与杂合子的比例约为_____。 （4）从第二组茎色遗传的结果来看，隐性性状为_____，判断依据是_____组。 （5）如果F组正常生长繁殖的话，其子一代表现型的情况是_____。 （6）A、B两组杂交后代没有出现3∶1或1∶1的分离比，试解释原因：_____。 22. 建立二倍体动物（2n=4）的细胞分裂模型和每条染色体上的DNA数的变化模型，分别如图1、图2所示。回答下列问题： （1）图1中②③④的细胞正在进行________（填“有丝分裂”或“减数分裂”）。 （2）图1中细胞②内染色体的行为变化是______，此时细胞内有______个四分体。 （3）图1中细胞③名称是________，对应图2中的________段。 （4）图2中AB段和CD段变化的原因和结果分别是________、________。（填字母） A. 核DNA复制；核DNA数目加倍 B. 核DNA复制；染色体数目加倍 C. 着丝粒分裂；核DNA数目加倍 D. 着丝粒分裂；染色体数目加倍 （5）假如该动物的基因型为AaXBY，正常情况下其产生的精细胞的基因型为_____。 23. 图1为大肠杆菌DNA分子片段的结构模式图，图2为以大肠杆菌为实验材料，验证DNA复制方式的实验过程。回答下列问题： （1）图1中DNA分子的__________排列在外侧，构成基本骨架。图中共有脱氧核苷酸__________个，①是__________（写出具体的中文名称）。DNA复制时解旋酶作用的部位是__________（填图中序号）。 （2）要分析DNA的复制方式，首先需要通过同位素标记技术来区分亲代DNA与子代DNA。已知14N、15N是氮元素的两种稳定同位素，需借助__________技术将大肠杆菌不同的DNA分子分离开，推测该技术能分离不同DNA依据的原理是__________。 （3）提取只含15N的大肠杆菌DNA离心，其目的是_________。分析图2，最早可根据__________（填“b”或“c”）的离心结果确定DNA的复制方式为半保留复制。 （4）若离心结果是轻带和中带DNA含量为7：1，则亲代大肠杆菌的DNA进行了_________次复制。 24. 图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题： （1）细胞中过程②发生的主要场所是________。需要的原料为________，若DNA的一条链上某部分碱基顺序为TGGTAA，则其互补链转录生成的mRNA链上的碱基排列顺序为________。 （2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的双链DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为________。 （3）图中②、③所示的过程在遗传学上分别称为________、________。 （4）噬菌体的信息传递途径为____________________。 （5）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点________(填“都相同”、“都不同”或“不完全相同”)，其原因是______________________。 25. 如图是有关生物变异来源的概念图，请据图回答下列问题： （1）①指DNA分子中发生碱基的_____，而引起的基因碱基序列的改变。 （2）③指的是_________；若④是指，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合，则发生在_________时期；⑤的含义是四分体时期，位于同源染色体上的等位基因会随着_________之间的互换而发生交换。 （3）②染色体变异包括⑥_________和染色体数目变异；⑦是指，细胞内染色体数目以一套完整的_________为基数成倍地增加或成套地减少；蜜蜂中的雄蜂的体细胞染色体数目与本物种________中的染色体数目相同；蜜蜂中的雄蜂是________倍体。 （4）低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验中卡诺氏液的作用是_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $