精品解析：湖北随州市曾都区第一高级中学2025-2026学年高一下学期5月阶段检测生物试题

湖北曾都一中2025至2026学年高一下5月月考生物月考试卷 时间：2026-6-1 一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。（在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 下列各组中属于相对性状的是 A. 南宋李清照描写海棠的词句“应是绿肥红瘦”中的“绿肥”与“红瘦” B. 新疆棉花中的长绒棉与彩色棉 C. “雄兔脚扑朔，雌兔眼迷离”中的“脚扑朔”与“眼迷离” D. 果蝇的红眼和白眼 2. 将纯种的高茎豌豆和矮茎豌豆间行种植，另将纯种的高茎和矮茎小麦(自然状态下，既可以自花传粉也可以异花传粉)间行种植。在自然状态下，从隐性性状(矮茎)植株上获得的F1的性状是（　　） A. 豌豆和小麦均有高茎和矮茎个体 B. 豌豆均为矮茎个体，小麦有高茎和矮茎个体 C. 豌豆和小麦的性状分离比均是3：1 D. 小麦均为矮茎个体，豌豆有高茎和矮茎个体 3. 在小鼠的一个自然种群中，体色有黄色和灰色（A、a），尾巴有短尾和长尾（B、b），两对性状分别受两对等位基因控制。任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1中黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=6：3：2：1。以下说法错误的是（　　） A. F1的性状分离比说明BB存在显性致死现象 B. F1中黄色短尾小鼠的基因型有2种 C. 让F1中黄色短尾鼠与灰色长尾鼠交配，F2中各表型的比例为1：1：1：1 D. 让F1中黄色长尾雌雄鼠自由交配，理论上F2中不会出现短尾鼠 4. 下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，已知苯丙酮酸在人体内大量积累表现为苯丙酮尿症，苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，会造成智力低下，缺乏黑色素会使人患白化病。从下图中可以分析出（ ） A. 酶1和酶3缺乏会引起苯丙酮尿症的发生 B. 白化病患者和老年人的头发变白都是因为缺乏酶2 C. 基因1、2、3、4在所有细胞中均能表达 D. 不含苯丙氨酸的特殊奶粉可以降低苯丙酮尿症对患儿危害 5. 下图为一只正常雄果蝇体细胞中4条染色体上部分基因的分布示意图。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 染色体1和2是一对同源染色体，染色体3和4是非同源染色体 B. D与d、A与a基因控制的性状在遗传上都与性别无关 C. 有丝分裂后期，图中所示的基因不会同时出现在细胞的同一极 D. 染色体互换可导致减数分裂时基因D、E出现在细胞同一极 6. 研究人员将基因型为DDee与ddEE的豌豆进行杂交得到F1，对F1的花粉粒进行荧光标记，D基因被标记为黄色，E基因被标记为蓝色，黄色和蓝色荧光叠加显示为绿色荧光，d和e基因不显示荧光，并统计F1中有荧光的花粉粒。结果如图所示．下列叙述错误的是（ ） A. F1中基因重组型花粉粒约占1/16 B. F1在减数分裂过程中发生了基因重组 C. D/d、E/e两对基因不遵循自由组合定律 D. F1在自然状态下得到的F2中有4种比例相等的纯合子 7. 大肠杆菌的拟核DNA共含有m个碱基，其中有a个胞嘧啶，DNA复制的方式为半保留复制。将一个不含放射性同位素标记的大肠杆菌放在含有32P—胞嘧啶脱氧核苷酸的培养液中，培养一段时间。下列有关该实验结果的分析正确的是（ ） A. 一个拟核DNA分子中的腺嘌呤有m/2-a/2个 B. 拟核DNA第n次复制需要胞嘧啶a（2n-1）个 C. 该拟核DNA分子中每个脱氧核糖都与2个磷酸基团相连 D. 复制n次形成的含放射性的拟核DNA数目为（2n-2）个 8. 下图甲是P基因的部分序列，其在生物体体内可发生图乙或图丙的变化，下列说法错误的是（ ） A. 图甲变为图乙或图丙都改变了基因中的遗传信息 B. 图乙或图丙变化都可能改变基因控制的性状表现 C. 图乙或者图丙变化的发生都会受到环境影响 D. 图乙或图丙变化如果发生在动物体细胞中一般不遗传给后代 9. 玉米籽粒的深紫色对浅色是显性性状，受染色体上等位基因R/r控制。基因Rst是由基因R突变形成，RstRst籽粒表现为深紫色。RstRst与rr正反交，F1籽粒均为浅色，F1自交，F2籽粒均为浅色。已知基因r会使Rst发生甲基化。下列叙述错误的是（ ） A. 基因R、Rst、r互为等位基因 B. F1与RstRst杂交，子代籽粒均为深紫色 C. 基因R突变为基因Rst后碱基序列一定改变 D. 基因Rst发生甲基化后，可能会抑制其基因的转录过程 10. 精氨酸有6种密码子，当核糖体读取其中的密码子CGG、CGA或AGG时，识别这些密码子的tRNA会与物质X结合，从而启动mRNA降解。下列叙述错误的是（ ） A. 核糖体沿mRNA移动的方向是3'→5' B. 物质X可能具有催化磷酸二酯键断裂的作用 C. 识别密码子CGG的tRNA含有的反密码子为5'-CCG-3' D. 阻断物质X与tRNA结合会增强含密码子CGA的mRNA稳定性 11. 2025年2月4日是第26个“世界癌症日”。癌症亦称恶性肿瘤，其是由控制细胞生长增殖机制失常引起的疾病，它是威胁人类健康最严重的疾病之一。下列相关说法中正确的是（ ） A. 癌症是一种基因病，和环境无关 B. 有些病毒也会导致细胞发生癌变 C. 健康人细胞内抑癌基因正常表达，原癌基因不表达 D. 癌变细胞之间的黏着性增加，从而在体内聚集成肿瘤 12. 某豌豆基因型为YyRr，Y/y和R/r位于非同源染色体上，在不考虑变异的前提下，其细胞分裂时期，基因组成对应的关系正确的是（ ） A. 减数分裂Ⅱ后期，基因组成YYRR或yyrr或YYrr或yyRR B. 减数分裂Ⅱ中期，基因组成YR或yr或Yr或yR C. 减数分裂Ⅰ后期，基因组成YYRR或yyrr或YYrr或yyRR D. 减数分裂Ⅰ前期，基因组成YyRr 13. 如图为某动物体内细胞分裂的一组图像，下列有关叙述正确的是（　　） A. 图中①②③细胞中染色体与核DNA数目比为1∶2 B. 细胞①②③⑤产生的子细胞中均有同源染色体 C. 图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是⑤→③→① D. ④细胞所处时期的前一时期，细胞中染色体与核DNA分子数目之比为1∶1 14. 某DNA分子一条链中只含15N，另一条链中只含14N，假设该DNA分子中有3000对碱基，A+T占碱基总数的40%。若该DNA分子在只含15N的环境中连续复制2次，下列叙述错误的是（ ） A. 子代DNA中的15N含量可证明复制方式为半保留复制 B. 子代中只含15N的DNA分子占3/4 C. 复制时DNA聚合酶的作用是催化子链磷酸二酯键的形成 D. DNA分子复制两次共消耗5400个鸟嘌呤脱氧核苷酸 15. 现代栽培马铃薯（4n=48）是由野生祖先种（2n=24）培育而来的四倍体，下列说法中错误的是（ ） A. 栽培马铃薯花药离体培养得到的是二倍体 B. 推测栽培马铃薯块茎比野生种祖先块茎大，营养物质含量高 C. 野生马铃薯次级精母细胞中可观察到12条或24条染色体 D. 栽培马铃薯和野生种杂交成功得到的子代难以形成可育配子 16. TFE3肾细胞癌的关键变异是由X染色体上的TFE3区段与其他基因片段相连形成融合基因导致，每条X染色体发生变异概率相同，一条变异就会出现TFE3肾细胞癌，具体机制如图。下列叙述正确的是（ ） A. 推测TFE3肾细胞癌女性患者多于男性患者 B. 机制Ⅲ中发生了2次染色体片段之间的互换 C. 机制I的发生无法通过显微镜观察进行判断 D. TFE3肾细胞癌的发生与X染色体有关，因此是伴性遗传病 17. 生物体内的DNA常与蛋白质结合，以DNA—蛋白质复合物的形式存在。下列相关叙述错误的是（　　） A. 真核细胞染色体和染色质中都存在DNA—蛋白质复合物 B. 真核细胞的核中有DNA—蛋白质复合物，而原核细胞的拟核中没有 C. 若复合物中的某蛋白参与DNA复制，则该蛋白可能是DNA聚合酶 D. 若复合物中正在进行RNA的合成，则该复合物中含有RNA聚合酶 18. 下图为果蝇性染色体的同源情况：Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位；Ⅱ—1、Ⅱ—2区段分别为X、Y非同源部分，该部分基因不互为等位。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下： ①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1代中雌雄个体均为正常刚毛； ②F1相互交配→F2中：雌性正常刚毛∶截刚毛为1∶ 1，雄性全为正常刚毛。 则控制果蝇刚毛性状的基因存在于（ ） A. 性染色体的I区段 B. Ⅱ—1区段 C. Ⅱ—2区段 D. 常染色体上 二、非选择题（本题共4小题，共64分） 19. 兔的体毛颜色和长短分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以白色短毛兔和灰色长毛兔为亲本进行杂交实验，正交和反交结果相同，实验结果如图所示。回答下列问题： （1）在兔的体毛颜色性状中白色是______________，亲本中的灰色长毛的基因型是_____________。 （2）上述两对等位基因的遗传遵循基因的自由自合定律，理由是____________。若要进一步证明上述观点，可选用F1中灰色短毛兔进行测交实验来加以验证，当后代的表型及比例为______________时，则可支持上述观点。 （3）理论上F2还应该出现____________性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为____________的个体本应该表现出该性状，却表现出灰色长毛的性状。已知有多只不同基因型的灰色长毛雌性个体，为验证上述推测，请从亲子代中选取雄性个体设计实验进行验证。 实验思路：________________________________________________。 预期子代中会同时出现三种情况： ①杂交组合的后代均为灰色短毛； ②杂交组合的后代中灰色短毛∶白色短毛＝____________； ③杂交组合的后代_____________，则上述推论成立。 20. 有研究者对基因型为EeXFY的某动物精巢切片进行显微镜观察，然后绘制了三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体）。请回答下列问题： （1）分别说出图甲、乙、丙中细胞各处于什么时期______，______，______。其中图甲中细胞的名称是______。 （2）图乙细胞的特点是______，一个乙细胞分裂产生的精细胞基因型是______。 （3）图丁中，BC段的变化原因是______，DE段的变化原因是______。 （4）图甲乙丙中与图丁CD段对应的有______。 21. 油菜是我国南方一种常见且可观赏的油料作物。下图甲表示油菜某细胞内遗传信息传递过程，DNA、RNA是信息的表达载体，而ATP为信息的流动提供能量，图中①、②、③表示生理过程。tRNA能识别并转运一种氨基酸，图乙是tRNA的结构示意图。 （1）图甲所示遗传信息的传递过程，克里克称之为________，图甲中①过程需要________的催化。在细胞质中，翻译是一个快速高效的过程，③过程能在短时间内可以合成大量蛋白质的结构基础是________。 （2）若②过程以图甲中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占26.6%，G占27.8%，则DNA片段中T所占的比例为________，由图甲可知，参与翻译过程的RNA种类有________。 （3）图乙中tRNA看上去像三叶草的叶形，其上面一端是携带氨基酸的部位，据图分析结合氨基酸的部位是________端（填“3′”或“5′”），该tRNA上的氨基酸为________（密码子表：AGC-丝氨酸；UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸；CGA-精氨酸）。 22. 下图是某研究小组在某遗传病患者家系调查后绘制的遗传系谱图，其中白化病是黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。假肥大性肌营养不良是遗传引起的进行性肌肉退行性疾病，主要是由抗肌萎缩蛋白缺失，引发肌肉细胞结构破坏。白化病的相关等位基因用A、a表示，假肥大性肌营养不良的相关等位基因用B、b表示。已知I-4不携带这两种病的致病基因（不考虑基因突变和X、Y染色体同源区段的遗传）。回答下列问题： （1）据图可知，两种遗传病的遗传方式为：白化病为________；假肥大性肌营养不良病为________。推测Ⅱ-2的基因型是________。 （2）若已通过基因检测技术确定Ⅲ-4是白化病致病基因的携带者，则其白化病基因直接来源于Ⅱ代中的________，其假肥大性肌营养不良致病基因最终来源于________。 （3）Ⅱ-4和Ⅱ-5为了尽量减少后代患病的风险，响应国家优生优育的号召生一个健康的第三胎，他们在孕前做了遗传咨询，医生给他们的建议是不需要对胎儿的性别进行选择，医生这样建议的依据是________。Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子两种遗传病都不患的概率是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 湖北曾都一中2025至2026学年高一下5月月考生物月考试卷 时间：2026-6-1 一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。（在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 下列各组中属于相对性状的是 A. 南宋李清照描写海棠的词句“应是绿肥红瘦”中的“绿肥”与“红瘦” B. 新疆棉花中的长绒棉与彩色棉 C. “雄兔脚扑朔，雌兔眼迷离”中的“脚扑朔”与“眼迷离” D. 果蝇的红眼和白眼 【答案】D 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。 【详解】A、李清照描写海棠的词句“应是绿肥红瘦”中的“绿肥”形容的是海棠的绿叶，“红瘦”形容的是海棠的红花，符合“同种生物”，但不符合“同一种性状”不属于相对性状，A错误； B、新疆棉花中的长绒棉与彩色棉，符合“同种生物”，但不符合“同一种性状”，不属于相对性状，B错误； C、“雄兔脚扑朔，雌免眼迷离”中的“脚扑朔”与“眼迷离”形容的是雄兔的脚和雌兔的眼，符合“同种生物”，但不符合“同一种性状”，不属于相对性状，C错误； D、兔的长毛和短毛符合“同种生物”和“同一种性状”，属于相对性状，D正确。 故选D。 2. 将纯种的高茎豌豆和矮茎豌豆间行种植，另将纯种的高茎和矮茎小麦(自然状态下，既可以自花传粉也可以异花传粉)间行种植。在自然状态下，从隐性性状(矮茎)植株上获得的F1的性状是（　　） A. 豌豆和小麦均有高茎和矮茎个体 B. 豌豆均为矮茎个体，小麦有高茎和矮茎个体 C. 豌豆和小麦的性状分离比均是3：1 D. 小麦均为矮茎个体，豌豆有高茎和矮茎个体 【答案】B 【解析】 【分析】豌豆自然状态下只能自花传粉，后代均由自交产生；小麦自然状态下既有自交又有杂交。 【详解】由于豌豆自然状态下只进行自交，因此矮茎植株上的后代均为矮茎；小麦既有自交又有杂交，因此矮茎植株上的后代既有自交产生的矮茎，又有杂交产生的高茎，B正确，ACD错误。 故选B。 3. 在小鼠的一个自然种群中，体色有黄色和灰色（A、a），尾巴有短尾和长尾（B、b），两对性状分别受两对等位基因控制。任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1中黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=6：3：2：1。以下说法错误的是（　　） A. F1的性状分离比说明BB存在显性致死现象 B. F1中黄色短尾小鼠的基因型有2种 C. 让F1中黄色短尾鼠与灰色长尾鼠交配，F2中各表型的比例为1：1：1：1 D. 让F1中黄色长尾雌雄鼠自由交配，理论上F2中不会出现短尾鼠 【答案】C 【解析】 【分析】利用“拆分法”解决自由组合计算问题思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。 【详解】A、根据题意可把两对性状分开计算：黄色∶灰色＝(6＋3)∶(2＋1)＝3∶1，短尾∶长尾＝(6＋2)∶(3＋1)＝2∶1，因此黄色对灰色为显性，短尾对长尾为显性， 且BB存在显性纯合致死现象，A正确； B、F1中黄色短尾鼠的基因型有AaBb、AABb两种，B正确； C、F1中黄色短尾鼠的基因型为(1/3)AABb、(2/3)AaBb，灰色长尾鼠的基因型为aabb, 二者交配后各表型的比例为2∶2∶1∶1，C错误； D、长尾属于隐性性状，理论上长尾鼠自由交配后 F2全为长尾，D正确。 故选C。 4. 下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，已知苯丙酮酸在人体内大量积累表现为苯丙酮尿症，苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，会造成智力低下，缺乏黑色素会使人患白化病。从下图中可以分析出（ ） A. 酶1和酶3缺乏会引起苯丙酮尿症的发生 B. 白化病患者和老年人的头发变白都是因为缺乏酶2 C. 基因1、2、3、4在所有细胞中均能表达 D. 不含苯丙氨酸的特殊奶粉可以降低苯丙酮尿症对患儿危害 【答案】D 【解析】 【详解】A、酶1缺乏会引起苯丙酮酸过多导致苯丙酮尿症的发生，A错误； B、老年人是酪氨酸酶活性下降导致头发变白，B错误； C、只有部分细胞能合成黑色素或多巴胺，所以基因1、2、3、4不会在所有细胞中表达，C错误； D、不含苯丙氨酸的特殊奶粉可以降低苯丙酮酸的合成，从而减轻苯丙酮尿症对患儿危害，D正确。 故选D。 5. 下图为一只正常雄果蝇体细胞中4条染色体上部分基因的分布示意图。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 染色体1和2是一对同源染色体，染色体3和4是非同源染色体 B. D与d、A与a基因控制的性状在遗传上都与性别无关 C. 有丝分裂后期，图中所示的基因不会同时出现在细胞的同一极 D. 染色体互换可导致减数分裂时基因D、E出现在细胞同一极 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析，染色体1和染色体2属于同源染色体，染色体3和染色体4属于一对特殊的同源染色体，为性染色体，染色体1和染色体2为常染色体。 【详解】A、由图可知，染色体1和2上面存在等位基因，染色体3和4上存在等位基因，所以染色体1和2、3和4都是同源染色体，A错误； B、染色体3和4形态大小有差异，所以这是XY染色体，A和a控制的性状在遗传上和性别有关，B错误； C、有丝分裂后期，图中所示的基因会出现在细胞的同一级，C错误； D、如果染色体1和2的非姐妹染色单体发生了互换，可以导致D和E在减数分裂时出现在细胞的同一级，D正确。 故选D。 6. 研究人员将基因型为DDee与ddEE的豌豆进行杂交得到F1，对F1的花粉粒进行荧光标记，D基因被标记为黄色，E基因被标记为蓝色，黄色和蓝色荧光叠加显示为绿色荧光，d和e基因不显示荧光，并统计F1中有荧光的花粉粒。结果如图所示．下列叙述错误的是（ ） A. F1中基因重组型花粉粒约占1/16 B. F1在减数分裂过程中发生了基因重组 C. D/d、E/e两对基因不遵循自由组合定律 D. F1在自然状态下得到的F2中有4种比例相等的纯合子 【答案】D 【解析】 【详解】AB、依据题干信息，F1的基因型为DdEe，若两对基因位于两对不同的同源染色体上，则DE：De：dE：de=1:1:1:1，而图示中，黄色（De）和蓝色（dE）的花粉数量远大于绿色（DE），说明两对基因位于一对同源染色体上，即D、e位于一条染色体上，d、E位于另一条染色体上，在减数分裂过程中，发生了同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换（基因重组），故形成的配子种类及比例为De：dE：DE：de15:15:1:1，则基因重组型花粉粒（DE、de）约占1/16，AB正确； C、由于D、e位于一条染色体上，d、E位于另一条染色体上，所以两对基因不遵循自由组合定律，C正确； D、结合AB项详解可知，De：dE：DE：de15:15:1:1，故F1在自然状态下得到的F2中，所产生的纯合子及比例为DDEE=1/321/32=1/1024，ddee=1/321/32=1/1024，DDee=15/32=225/1024，ddEE=225/1024，D错误。 故选D。 7. 大肠杆菌的拟核DNA共含有m个碱基，其中有a个胞嘧啶，DNA复制的方式为半保留复制。将一个不含放射性同位素标记的大肠杆菌放在含有32P—胞嘧啶脱氧核苷酸的培养液中，培养一段时间。下列有关该实验结果的分析正确的是（ ） A. 一个拟核DNA分子中的腺嘌呤有m/2-a/2个 B. 拟核DNA第n次复制需要胞嘧啶a（2n-1）个 C. 该拟核DNA分子中每个脱氧核糖都与2个磷酸基团相连 D. 复制n次形成的含放射性的拟核DNA数目为（2n-2）个 【答案】C 【解析】 【详解】A、在DNA分子中，A=T，C=G，大肠杆菌的拟核DNA共含有m个碱基，胞嘧啶（C）为a，则鸟嘌呤（G）也为a，A+T的总数为m-2a，故A的数量为(m-2a)/2 = m/2 -a，A错误； B、第n次复制需要的胞嘧啶应为a×2ⁿ⁻¹个，B错误； C、大肠杆菌的拟核DNA为环状结构，每个脱氧核糖均与两个磷酸基团相连（无游离末端），C正确； D、由于DNA是半保留复制，在含³²P的培养液中，所有新合成的DNA链均含放射性，复制n次后，共形成2ⁿ个DNA，因此，复制n次形成的含放射性的拟核DNA数目为2ⁿ个，D错误。 故选C。 8. 下图甲是P基因的部分序列，其在生物体体内可发生图乙或图丙的变化，下列说法错误的是（ ） A. 图甲变为图乙或图丙都改变了基因中的遗传信息 B. 图乙或图丙变化都可能改变基因控制的性状表现 C. 图乙或者图丙变化的发生都会受到环境影响 D. 图乙或图丙变化如果发生在动物体细胞中一般不遗传给后代 【答案】A 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变，而基因表达与表型发生可遗传变化的现象。其中DNA的甲基化是常见的表观遗传。 【详解】A、图乙变化是基因的甲基化，图乙中没有改变基因中碱基的排列顺序，A错误； B、甲基化和基因突变都可能改变基因控制的性状表现，B正确； C、基因的甲基化和基因突变都会受到环境影响，C正确； D、图甲或图乙变化如果发生在动物体细胞中一般不遗传给后代，D正确。 故选A。 9. 玉米籽粒的深紫色对浅色是显性性状，受染色体上等位基因R/r控制。基因Rst是由基因R突变形成，RstRst籽粒表现为深紫色。RstRst与rr正反交，F1籽粒均为浅色，F1自交，F2籽粒均为浅色。已知基因r会使Rst发生甲基化。下列叙述错误的是（ ） A. 基因R、Rst、r互为等位基因 B. F1与RstRst杂交，子代籽粒均为深紫色 C. 基因R突变为基因Rst后碱基序列一定改变 D. 基因Rst发生甲基化后，可能会抑制其基因的转录过程 【答案】B 【解析】 【详解】A、等位基因是同源染色体上控制相对性状的基因，Rst由R突变产生，R/r为控制籽粒颜色的等位基因，三者位于同源染色体相同位置、控制同一性状的不同表现类型，互为等位基因，A正确； B、RstRst与rr杂交所得F1基因型为Rstr，F1与RstRst杂交，子代基因型为RstRst和Rstr，其中Rstr个体含基因r，会使Rst甲基化而表现为浅色，B错误； C、基因突变的本质是基因中碱基的增添、缺失或替换导致碱基序列改变，因此R突变为Rst后基因的碱基序列一定改变，C正确； D、基因Rst发生甲基化后，可能会抑制其基因的转录过程，使其不能表达，D正确。 10. 精氨酸有6种密码子，当核糖体读取其中的密码子CGG、CGA或AGG时，识别这些密码子的tRNA会与物质X结合，从而启动mRNA降解。下列叙述错误的是（ ） A. 核糖体沿mRNA移动的方向是3'→5' B. 物质X可能具有催化磷酸二酯键断裂的作用 C. 识别密码子CGG的tRNA含有的反密码子为5'-CCG-3' D. 阻断物质X与tRNA结合会增强含密码子CGA的mRNA稳定性 【答案】A 【解析】 【详解】A、核糖体沿mRNA移动的方向是5'→3'，A错误； B、物质X启动mRNA降解需断裂磷酸二酯键，推测X可能为RNA酶，具有催化作用，B正确； C、密码子CGG（5'→3'）的反密码子应为GCC（3'→5'），C正确； D、若阻断X与tRNA结合，含CGA的mRNA无法被降解，稳定性增强，D正确。 故选A。 11. 2025年2月4日是第26个“世界癌症日”。癌症亦称恶性肿瘤，其是由控制细胞生长增殖机制失常引起的疾病，它是威胁人类健康最严重的疾病之一。下列相关说法中正确的是（ ） A. 癌症是一种基因病，和环境无关 B. 有些病毒也会导致细胞发生癌变 C. 健康人细胞内抑癌基因正常表达，原癌基因不表达 D. 癌变细胞之间的黏着性增加，从而在体内聚集成肿瘤 【答案】B 【解析】 【详解】A、癌症的发生与基因突变有关，但环境因素可能诱发基因突变，因此癌症并非与环境无关，A错误； B、某些病毒（如HPV、乙肝病毒）的遗传物质可整合到宿主细胞DNA中，导致原癌基因或抑癌基因突变，引发细胞癌变，B正确； C、原癌基因在健康细胞中正常表达，负责调控细胞周期，C错误； D、癌变细胞因细胞膜上糖蛋白减少，细胞间黏着性显著降低，易分散转移，D错误。 故选B。 12. 某豌豆基因型为YyRr，Y/y和R/r位于非同源染色体上，在不考虑变异的前提下，其细胞分裂时期，基因组成对应的关系正确的是（ ） A. 减数分裂Ⅱ后期，基因组成YYRR或yyrr或YYrr或yyRR B. 减数分裂Ⅱ中期，基因组成YR或yr或Yr或yR C. 减数分裂Ⅰ后期，基因组成YYRR或yyrr或YYrr或yyRR D. 减数分裂Ⅰ前期，基因组成YyRr 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、减数分裂Ⅱ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以基因组成YYRR或yyrr或YYrr或yyRR，A正确； B、减数分裂II中期，没有同源染色体和等位基因，非同源染色体两两组合，但是存在姐妹染色单体，因此基因组成为YYRR或yyrr或YYrr或yyRR，B错误； C、减数分裂Ⅰ后期，有同源染色体和等位基因，且基因经过复制，基因组成YYyyRRrr，C错误 D、减数分裂Ⅰ前期，有同源染色体和等位基因，且基因经过复制，基因组成YYyyRRrr，D错误。 故选A。 13. 如图为某动物体内细胞分裂的一组图像，下列有关叙述正确的是（　　） A. 图中①②③细胞中染色体与核DNA数目比为1∶2 B. 细胞①②③⑤产生的子细胞中均有同源染色体 C. 图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是⑤→③→① D. ④细胞所处时期的前一时期，细胞中染色体与核DNA分子数目之比为1∶1 【答案】C 【解析】 【详解】A、分析题图，①细胞含有同源染色体，着丝点分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞含有同源染色体，同源染色体的着丝点位于赤道板上，处于有丝分裂中期，是观察染色体形态和数目的最佳时期；④细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；⑤细胞处于分裂间期。①细胞中着丝点已经分裂，染色体与核DNA数目之比为1︰1，A错误； B、细胞②处于减数第一次分裂后期，发生同源染色体的分离，其产生的子细胞中不含同源染色体，B错误； C、①细胞含有同源染色体，着丝点分裂，处于有丝分裂后期；③细胞含有同源染色体，同源染色体的着丝点位于赤道板上，处于有丝分裂中期，是观察染色体形态和数目的最佳时期；⑤细胞处于分裂间期，题图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是⑤→③→①，C正确； D、④细胞处于减数第二次分裂后期，其前一时期为中期，细胞中染色体与核DNA分子数目之比为1︰2，D错误。 14. 某DNA分子一条链中只含15N，另一条链中只含14N，假设该DNA分子中有3000对碱基，A+T占碱基总数的40%。若该DNA分子在只含15N的环境中连续复制2次，下列叙述错误的是（ ） A. 子代DNA中的15N含量可证明复制方式为半保留复制 B. 子代中只含15N的DNA分子占3/4 C. 复制时DNA聚合酶的作用是催化子链磷酸二酯键的形成 D. DNA分子复制两次共消耗5400个鸟嘌呤脱氧核苷酸 【答案】A 【解析】 【详解】A、某DNA分子一条链中只含15N，另一条链中只含14N，子代DNA分子只有一个为14N/15N，其他DNA都为15N/15N，不能证明复制方式为半保留复制，A错误； B、原始DNA一条链含14N，另一条含15N。复制两次形成四个DNA分子中，三个为15N/15N，一个为14N/15N，故只含15N的DNA占3/4，B正确； C、DNA聚合酶催化脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接形成子链，C正确； D、DNA分子中A+T占40%，则G+C占60%，G=（3000×2×60%）/2=1800，复制两次需消耗G数为1800×（22-1）=5400，D正确。 故选A。 15. 现代栽培马铃薯（4n=48）是由野生祖先种（2n=24）培育而来的四倍体，下列说法中错误的是（ ） A. 栽培马铃薯花药离体培养得到的是二倍体 B. 推测栽培马铃薯块茎比野生种祖先块茎大，营养物质含量高 C. 野生马铃薯次级精母细胞中可观察到12条或24条染色体 D. 栽培马铃薯和野生种杂交成功得到的子代难以形成可育配子 【答案】A 【解析】 【分析】单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。 【详解】A、栽培马铃薯为四倍体（4n=48），其花药中的花粉含两个染色体组（2n=24）。花药离体培养得到的植株虽含两个染色体组，但由配子直接发育而来，应称为单倍体而非二倍体，A错误； B、多倍体植物常表现为茎秆粗壮、器官增大，栽培马铃薯为四倍体，推测其块茎比野生种（二倍体）更大且营养物质含量更高，B正确； C、野生马铃薯为二倍体（2n=24），减数第一次分裂后次级精母细胞染色体数为12条。在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离会导致染色体数暂时加倍至24条，C正确； D、栽培马铃薯（四倍体）与野生种（二倍体）杂交产生的子代为三倍体（3n=36），减数分裂时联会紊乱，无法形成可育配子，D正确。 故选A。 16. TFE3肾细胞癌的关键变异是由X染色体上的TFE3区段与其他基因片段相连形成融合基因导致，每条X染色体发生变异概率相同，一条变异就会出现TFE3肾细胞癌，具体机制如图。下列叙述正确的是（ ） A. 推测TFE3肾细胞癌女性患者多于男性患者 B. 机制Ⅲ中发生了2次染色体片段之间的互换 C. 机制I的发生无法通过显微镜观察进行判断 D. TFE3肾细胞癌的发生与X染色体有关，因此是伴性遗传病 【答案】A 【解析】 【详解】A、女性有2条X染色体，男性只有一条X染色体，TFE3肾细胞癌的关键变异是由X染色体上的TFE3区段与其他基因片段相连形成融合基因导致，因此推测TFE3肾细胞癌女性患者多于男性患者，A正确； B、机制Ⅲ中常染色体1与2之间先发生移接，然后X染色体与常染色体1之间发生移接，所以共发生了2次染色体片段之间的移接 ，常染色体1与X染色体之间发生的是易位，而不是交叉互换，B错误； C、机制Ⅰ属于染色体倒位，可通过显微镜观察进行判断，C错误； D、三种机制都属于染色体的结构变异，伴性遗传病属于单基因遗传病，不属于染色体变异类型，且遗传病是指生殖细胞或受精卵中遗传物质发生改变，TFE3肾细胞癌不属于遗传病，D错误。 故选A。 17. 生物体内的DNA常与蛋白质结合，以DNA—蛋白质复合物的形式存在。下列相关叙述错误的是（　　） A. 真核细胞染色体和染色质中都存在DNA—蛋白质复合物 B. 真核细胞的核中有DNA—蛋白质复合物，而原核细胞的拟核中没有 C. 若复合物中的某蛋白参与DNA复制，则该蛋白可能是DNA聚合酶 D. 若复合物中正在进行RNA的合成，则该复合物中含有RNA聚合酶 【答案】B 【解析】 【详解】【分析】据题干“DNA常与蛋白质结合,以DNA-蛋白质复合物的形式存在”可知，该题是考查染色体（质）的成分以及DNA的复制和转录过程等，都存在DNA-蛋白质复合物，据此回答各个选项。 【详解】真核细胞的染色质和染色体是同一物质在不同时期的两种存在形式，主要是由DNA和蛋白质组成，都存在DNA-蛋白质复合物，A正确；真核细胞的核中含有染色体或染色质，存在DNA-蛋白质复合物，原核细胞的拟核中也可能存在DNA-蛋白质复合物，如拟核DNA进行复制或者转录的过程中都存在DNA与酶（成分为蛋白质）的结合，也能形成DNA-蛋白质复合物，B错误；DNA复制需要DNA聚合酶、解旋酶等，因此复合物中的某蛋白可能是DNA聚合酶，C正确；若复合物中正在进行RNA的合成,属于转录过程，转录需要RNA聚合酶等，因此复合物中的某蛋白可能是RNA聚合酶，D正确。 【点睛】解答此题要理清染色体的成分，明确复制和转录过程中存在酶的催化，酶能结合到DNA模板链上，且相关酶的成分是蛋白质，从而才能正确判断BCD三个选项。 18. 下图为果蝇性染色体的同源情况：Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位；Ⅱ—1、Ⅱ—2区段分别为X、Y非同源部分，该部分基因不互为等位。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下： ①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1代中雌雄个体均为正常刚毛； ②F1相互交配→F2中：雌性正常刚毛∶截刚毛为1∶ 1，雄性全为正常刚毛。 则控制果蝇刚毛性状的基因存在于（ ） A. 性染色体的I区段 B. Ⅱ—1区段 C. Ⅱ—2区段 D. 常染色体上 【答案】A 【解析】 【分析】1、分析题图可知，Ⅱ-1是X染色体的非同源区段，Y染色体上无对应的等位基因，Ⅱ-2是Y染色体的非同源区段，X染色体上无对应的等位基因，Ⅰ是X、Y染色体的同源区段，该区段上的基因存在等位基因； 2、性染色体上的基因的位置，可能位于Y染色体的非同源区段上，可能位于X染色体的非同源区段上，也可能位于X、Y染色体的同源区段上，性染色体上基因的位置不同，在遗传过程中后代的表现型可能不同，判断基因的位置时，可以逐一假设，推出与实验结果相同或矛盾的现象进行判断。 【详解】由①截刚毛×正常刚毛→F1代中雌雄个体均为正常刚毛，可知，正常刚毛对截刚毛是显性性状，且果蝇的正常刚毛基因不可能位于Y染色体的非同源区段上；假如刚毛基因位于X染色体的非同源区段上，正常刚毛基因为A，子一代中正常刚毛雌果蝇的基因型为XAXa，雄果蝇的基因型为XaY，是截刚毛，与实验结果矛盾，因此也不可能位于X染色体的非同源区段上；假如刚毛基因位于X、Y染色体的同源区段，则子一代正常刚毛雌果蝇的基因型为XAXa，雄果蝇的基因型为XaYA，表现正常刚毛，子一代雌雄个体相互交配，子二代的基因型为XAXa（雌性正常刚毛）、XaXa（雌性截刚毛）比例是1:1，雄果蝇的基因型为XAYA、XaYA，都表现为正常刚毛，与实验结果相符；因此控制刚毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上，即图中的Ⅰ区段。 故选A。 二、非选择题（本题共4小题，共64分） 19. 兔的体毛颜色和长短分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以白色短毛兔和灰色长毛兔为亲本进行杂交实验，正交和反交结果相同，实验结果如图所示。回答下列问题： （1）在兔的体毛颜色性状中白色是______________，亲本中的灰色长毛的基因型是_____________。 （2）上述两对等位基因的遗传遵循基因的自由自合定律，理由是____________。若要进一步证明上述观点，可选用F1中灰色短毛兔进行测交实验来加以验证，当后代的表型及比例为______________时，则可支持上述观点。 （3）理论上F2还应该出现____________性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为____________的个体本应该表现出该性状，却表现出灰色长毛的性状。已知有多只不同基因型的灰色长毛雌性个体，为验证上述推测，请从亲子代中选取雄性个体设计实验进行验证。 实验思路：________________________________________________。 预期子代中会同时出现三种情况： ①杂交组合的后代均为灰色短毛； ②杂交组合的后代中灰色短毛∶白色短毛＝____________； ③杂交组合的后代_____________，则上述推论成立。 【答案】（1） ①. 隐性性状 ②. AAbb （2） ①. F2的性状分离比是9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变式，所以两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律 ②. 灰色短毛∶白色短毛∶灰色长毛＝1∶1∶2 （3） ①. 白色长毛 ②. aabb ③. 用亲本中的白色短毛雄性个体分别与供给的不同基因型的灰色长毛雌性个体杂交，统计分析每一个杂交组合的后代的表型及比例 ④. 1∶1 ⑤. 均为白色短毛 【解析】 【分析】题图分析：由F2中灰色短毛∶白色短毛∶灰色长毛=9∶3∶4可知，该杂交是9∶3∶3∶1的特殊情况，说明遵循基因的自由组合定律。据此可推知F1中灰色短毛为AaBb，灰色、短毛都为显性，因此亲本中白色短毛的基因型为aaBB，灰色长毛的基因型为AAbb。 【小问1详解】 亲本中灰色和白色杂交，子代均表现为灰色，所以灰色是显性性状，白色为隐性性状。F1中灰色短毛的基因型为AaBb，则亲本白色短毛的基因型为aaBB，灰色长毛的基因型为AAbb。 【小问2详解】 F2中灰色短毛∶白色短毛∶灰色长毛=9∶3∶4可知，该杂交是9∶3∶3∶1的变式，说明遵循基因的自由组合定律。若要进一步证明上述观点，可选用F1中灰色短毛兔（AaBb）进行测交实验来加以验证，即让F1与基因型为aabb的个体进行杂交，观察后代的性状表现，当后代的表型及比例为灰色短毛（AaBb）∶白色短毛（aaBb）∶灰色长毛（Aabb和aabb）＝1∶1∶2时，则可支持上述观点。 【小问3详解】 理论上子二代应该出现白色长毛个体，但实际并未出现，可能是aabb表现为灰色长毛的缘故。已知有多只不同基因型的灰色长毛（AAbb、Aabb和aabb）雌性个体，为验证上述推测，请从亲子代中选取雄性个体设计实验进行验证，本实验中用亲本中的白色短毛雄性个体（aaBB）分别与不同基因型的灰色长毛雌性个体杂交，统计分析每一个杂交组合的后代的表型及比例，预期子代中会同时出现三种情况： ①若灰色长毛兔的基因型为AAbb，则杂交后代均为灰色短毛（AaBb）； ②若灰色长毛兔的基因型为Aabb，则 杂交后代中灰色短毛（AaBb）∶白色短毛（aaBb）＝1∶1。 ③若灰色长毛兔的基因型为aabb，则杂交后代均为白色短毛（aaBb），则上述推论成立。 20. 有研究者对基因型为EeXFY的某动物精巢切片进行显微镜观察，然后绘制了三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体）。请回答下列问题： （1）分别说出图甲、乙、丙中细胞各处于什么时期______，______，______。其中图甲中细胞的名称是______。 （2）图乙细胞的特点是______，一个乙细胞分裂产生的精细胞基因型是______。 （3）图丁中，BC段的变化原因是______，DE段的变化原因是______。 （4）图甲乙丙中与图丁CD段对应的有______。 【答案】（1） ①. 减数第二次分裂中期 ②. 减数第一次分裂前期 ③. 有丝分裂中期 ④. 次级精母细胞 （2） ①. 同源染色体联会配对 ②. EXF、eY或eXF、 EY （3） ①. DNA复制 ②. 着丝粒分裂 （4）甲、乙、丙 【解析】 【分析】题图分析，图甲细胞中只有3条染色体，并且3条染色体形态大小各不相同，因此没有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道板上，为减数第二次分裂中期的细胞。图乙细胞具有联会现象，表示减数第一次分裂前期的细胞。图丙细胞中具有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道板上，表示有丝分裂中期细胞。图丁中，BC段是由于DNA复制，DE段是由于着丝粒分裂。 【小问1详解】 图甲细胞中没有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道板上，为减数第二次分裂中期的细胞，图乙细胞具有联会现象，表示减数第一次分裂前期的细胞，图丙细胞中具有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道板上，表示有丝分裂中期细胞；题中图甲细胞的名称为次级精母细胞，乙细胞为初级精母细胞。 【小问2详解】 图乙细胞中含有同源染色体，且染色体两两配对，表现为联会，因而属于减数第一次分裂的四分体时期。图乙细胞的基因型为EeXFY，根据自由组合定律可知，一个乙细胞分裂产生的精细胞基因型是EXF、eY或eXF、 EY，即一个精原细胞经过减数分裂产生四个精细胞、两种类型。 【小问3详解】 图丁中，BC段表示1条染色体上的DNA由1个变成2个，其变化原因是DNA复制。DE段表示1条染色体上的DNA由2个变成1个，这是由于染色体的着丝粒分裂导致的。 【小问4详解】 图丁中CD段表示每条染色体上有2个DNA分子，图甲、乙、丙细胞中每条染色体上均含有2个DNA分子，故图甲乙丙中与图丁CD段对应的有甲、乙、丙。 21. 油菜是我国南方一种常见且可观赏的油料作物。下图甲表示油菜某细胞内遗传信息传递过程，DNA、RNA是信息的表达载体，而ATP为信息的流动提供能量，图中①、②、③表示生理过程。tRNA能识别并转运一种氨基酸，图乙是tRNA的结构示意图。 （1）图甲所示遗传信息的传递过程，克里克称之为________，图甲中①过程需要________的催化。在细胞质中，翻译是一个快速高效的过程，③过程能在短时间内可以合成大量蛋白质的结构基础是________。 （2）若②过程以图甲中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占26.6%，G占27.8%，则DNA片段中T所占的比例为________，由图甲可知，参与翻译过程的RNA种类有________。 （3）图乙中tRNA看上去像三叶草的叶形，其上面一端是携带氨基酸的部位，据图分析结合氨基酸的部位是________端（填“3′”或“5′”），该tRNA上的氨基酸为________（密码子表：AGC-丝氨酸；UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸；CGA-精氨酸）。 【答案】（1） ①. 中心法则 ②. DNA聚合酶、解旋酶等酶 ③. 一个mRNA可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 （2） ①. 22.8% ②. mRNA、rRNA、tRNA （3） ①. 3′ ②. 精氨酸 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 【小问1详解】 图甲是遗传信息传递（DNA复制、转录、翻译），克里克称之为中心法则。①是DNA复制，需要解旋酶解开双链，DNA聚合酶催化子链合成。翻译时多聚核糖体结构，使一个mRNA可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成。 【小问2详解】 转录以一条链为模板，mRNA中C+G=54.4%，则模板链中C+G=54.4%，A+T=45.6%，DNA分子中A+T=45.6%，所以T占22.8%。由图甲可知，翻译需要mRNA（模板）、tRNA（转运氨基酸）、rRNA（构成核糖体）。 【小问3详解】 tRNA携带氨基酸的部位是3′端（-OH端）。tRNA上反密码子与mRNA密码子配对，图中tRNA反密码子为GCU，对应的密码子是CGA，查密码子表，CGA对应精氨酸。 22. 下图是某研究小组在某遗传病患者家系调查后绘制的遗传系谱图，其中白化病是黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。假肥大性肌营养不良是遗传引起的进行性肌肉退行性疾病，主要是由抗肌萎缩蛋白缺失，引发肌肉细胞结构破坏。白化病的相关等位基因用A、a表示，假肥大性肌营养不良的相关等位基因用B、b表示。已知I-4不携带这两种病的致病基因（不考虑基因突变和X、Y染色体同源区段的遗传）。回答下列问题： （1）据图可知，两种遗传病的遗传方式为：白化病为________；假肥大性肌营养不良病为________。推测Ⅱ-2的基因型是________。 （2）若已通过基因检测技术确定Ⅲ-4是白化病致病基因的携带者，则其白化病基因直接来源于Ⅱ代中的________，其假肥大性肌营养不良致病基因最终来源于________。 （3）Ⅱ-4和Ⅱ-5为了尽量减少后代患病的风险，响应国家优生优育的号召生一个健康的第三胎，他们在孕前做了遗传咨询，医生给他们的建议是不需要对胎儿的性别进行选择，医生这样建议的依据是________。Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子两种遗传病都不患的概率是________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传 ③. AAXBY或AaXBY （2） ①. 4或5（Ⅱ-4或Ⅱ-5） ②. Ⅰ-1 （3） ①. Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型分别是AaXBXb和AaXbY，后代男孩、女孩患两种病的几率都相等 ②. 3/8 【解析】 【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【小问1详解】 I-1、I-2正常，Ⅱ-3患白化病，符合无中生有为隐性，生女患病为常隐，故白化病为常染色体隐性遗传；I-3、I-4正常，Ⅱ-5患病，符合无中生有为隐性，且I-4不携带致病基因，故假肥大性肌营养不良病为伴X染色体隐性遗传。Ⅱ-2不患两病，Ⅱ-3患白化病（aa），则I-1、I-2均为Aa，Ⅱ-2为AA或Aa，Ⅱ-2不患假肥大性肌营养不良是XBY，综上所述Ⅱ-2的基因型是AAXBY或AaXBY。 【小问2详解】 因为Ⅲ-3患白化病aa，Ⅱ-4或Ⅱ-5的基因型均为Aa，Ⅲ-4白化病基因（a）来自Ⅱ-4或Ⅱ-5。假肥大性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传，Ⅲ-4的Xb来自Ⅱ-4，Ⅱ-4的Xb来自Ⅰ-1（Ⅰ-2是正常男性，不携带Xb）。 【小问3详解】 Ⅱ-4的基因型为AaXBXb，Ⅱ-5的基因型为AaXbY，后代男孩、女孩患两种病的几率都相等，故无需选性别。Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子，患白化病的概率为Aa×Aa=1/4aa，不患白化病的概率为1-1/4=3/4；患假肥大性肌营养不良的概率是1/2，XBXb×XbY→XBXb、XBY、XbXb、XbY，不患假肥大性肌营养不良的概率是1-1/2=1/2，两种遗传病都不患的概率是3/4×1/2=3/8。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $