辽宁省鞍山市部分高中2024-2025学年高二下学期阶段测试卷(四) 生物试题

第 1 页 （共 8 页） 阶段测试卷(四) 生物学参考答案及评分意见 1.C【解析】由于缺少糖源时，醋酸菌会将乙醇变为乙醛，再将乙醛变为醋酸，所以需要先隔 绝空气进行果酒发酵，然后供氧进行果醋发酵，A错误；果酒制作过程中会产生二氧化碳，二 氧化碳溶于水，使 pH降低，果醋制作过程中产生醋酸，同样会使 pH下降，B错误；适当加 大接种量可以提高发酵速率，同时发酵条件会抑制杂菌繁殖，C正确；发酵液中的醋酸菌属于 原核生物，通过二分裂方式进行增殖，D错误。 2.B【解析】煮沸消毒法是在 100℃煮沸 5～6分钟可以杀死微生物细胞和一部分芽孢，但对于 牛奶这些不耐高温的液体，使用巴氏消毒法，即在 62~65℃消毒 30分钟或在 80～90℃处理 30 秒~1分钟，不仅可以杀死牛奶中的微生物，还可以使牛奶的营养成分不被破坏，A错误；培 养皿、吸管可用干热灭菌法灭菌，也可用高压蒸汽灭菌法灭菌，B正确；用高压蒸汽灭菌锅对 培养基灭菌时，开始阶段需打开排气阀排尽锅内冷空气，否则可能灭菌的温度达不到要求，C 错误；干热灭菌通过破坏核酸的氢键及蛋白质的氢键导致微生物的死亡，D错误。 3.B【解析】传统发酵以混合菌种的固体发酵和半固体发酵为主，A错误；发酵是指人们利用 微生物，在适宜的条件下，将原料通过微生物的代谢转化为人类所需要的产物的过程；前期发 酵利用的是自然界的微生物，此时微生物会大量繁殖，B正确；调味过程中添加盐可抑制杂菌 生长，白酒和风味调料既可以调节口味也可以抑制杂菌生长，C错误；该发酵过程中的微生物 不能利用光能，D错误。 4.A【解析】生活污水中含有大量微生物，但不一定含有产漆酶的菌株，A错误；筛选培养基 中需要加入漆酶的底物，只有产漆酶的微生物才能在该培养基上生长，进而通过菌落特征挑出 产漆酶的菌落，B正确；由图可知，在涂布平板上长出的菌落，再通过划线进一步纯化，C正 确；在适宜温度下，接种后的斜面培养基上菌落长成后，可在低温下临时保存菌株，D正确。 5.D【解析】微型繁殖技术是用于快速繁殖优良品种的植物组织培养技术，植物分生区附近（如 茎尖）的病毒极少，甚至无病毒，应用微型繁殖技术可获得大量樱桃脱毒苗，A正确；植物细 胞具有全能性，因此可以选用樱桃幼嫩的芽原基和叶原基作外植体，B正确；外植体形成完整 植株需经过脱分化形成愈伤组织和再分化形成再生植株的过程，C正确；槲皮素等酚类化合物 属于次生代谢产物，不是初生代谢产物，D错误。 6.D【解析】植物组织培养依据的原理是植物细胞的全能性，而动物细胞培养的原理是细胞的 增殖，A错误；动物细胞培养时定期更换培养液的主要目的是清除代谢产物，防止代谢产物积 第 2 页 （共 8 页） 累对细胞自身造成危害，而不是防止杂菌污染，B错误；用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理剪碎的 动物组织，可使其分散成单个细胞，也可采用机械方法获得单个细胞，胃蛋白酶作用的适宜 pH约为 2，当 pH大于 6时，胃蛋白酶就会失去活性。而多数动物细胞培养的适宜 pH为 7.2～ 7.4，因此胃蛋白酶并不适用于此过程，C错误；进行传代培养时，悬浮培养的细胞处于游离 状态，因而可直接用离心法收集，D正确。 7.B【解析】大多数内细胞团细胞主要来源于 2细胞阶段中的一个细胞，由此可知，基因表达 的差异可能影响 2个细胞的命运，A正确；内细胞团将来发育成胎儿的各种组织，滋养层细胞 将来发育成胎膜和胎盘，B错误；囊胚阶段，大多数内细胞团细胞主要来源于 2细胞阶段中的 一个细胞，即在胚胎发育的早期阶段，细胞的命运已经开始表现出显著的不均衡性，由此推测， 滋养层的细胞来源也表现出显著的不均衡性，C正确；该项研究可以了解到在胚胎发育的早期 阶段，细胞的命运已经开始表现出显著的不均衡性，可以为辅助生殖技术提供理论基础，D正 确。 8.B【解析】选用菜花、大蒜等植物材料提取 DNA时，应该用含有洗涤剂的研磨液充分研磨， 使 DNA释放，A错误；DNA在不同浓度的 NaCl溶液中溶解度不同，因此在不同浓度的 NaCl 溶液中反复溶解析出 DNA，能够去除杂质，提高 DNA的纯度，B正确；DNA主要分布在细 胞核中，新鲜的猪血中的成熟红细胞无细胞核和其他的细胞器，因此新鲜的猪血不能作为提取 DNA的材料，C错误；用冷却的酒精溶液可溶解蛋白质并析出 DNA，再用 2mol/L的 NaCl溶 液溶解后，加入二苯胺试剂经沸水浴冷却后呈蓝色，D错误。 9.B【解析】引物结合在模板链的 3'端，通过 PCR获取目的基因时，所选的引物可为引物 2和 引物 3，A错误；引物结合在模板链的 3'端，检测目的基因是否插入质粒且方向是否正确时， 应选用引物 2和引物 4进行 PCR，B正确；若设计的引物与模板不完全配对，可适当降低 PCR 复性的温度，以便引物与模板链结合，C错误；DNA聚合酶能与引物结合，并从引物的 3'端 连接脱氧核苷酸，D错误。 10.A【解析】不同限制酶的识别序列是不固定的，对识别序列的核苷酸数也是没有固定要求的， A错误；限制酶具有特异性，只能识别特定核苷酸序列，B正确；限制酶可以识别并附着特定 的核苷酸序列，并对每条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键进行切割，C正确；被 限制酶切割后的 DNA可能形成黏性末端或平末端，D正确。 11.D【解析】农杆菌的拟核基因不会与番木瓜基因发生重组，和番木瓜基因发生重组的是其质 粒上的基因，A错误；构建重组质粒需要限制酶和 DNA连接酶，B错误；含重组 Ti质粒的农 杆菌具有卡那霉素抗性，而不具有四环素抗性，基因 C插入破坏了四环素抗性基因，C错误； 第 3 页 （共 8 页） 因为转入番木瓜的是重组 Ti质粒的 T-DNA，其中不含卡那霉素抗性基因，因此转基因抗病毒 番木瓜不含有卡那霉素抗性基因，故不具有卡那霉素抗性，D正确。 12.C【解析】科学家通过诱变育种方式培育出高产青霉菌株，培养青霉菌并从中提取青霉素。 该过程没有采用基因工程技术，不属于基因工程的应用，A不符合题意；利用体细胞杂交技术 培育能同时结出多种水果的植物属于植物细胞工程，B不符合题意；野生型的假单胞杆菌只能 分解石油中的一种烃类，科学家利用基因工程技术，制造出一种能分解石油中 3种烃类的“超 级细菌”，提高了石油的降解速率，这属于基因工程的应用，C符合题意；利用发酵技术培养 大量能产生干扰素的工程菌属于发酵技术，D不符合题意。 13.B【解析】将基因表达载体导入斑马鱼受精卵中常用的方法是显微注射法，A正确；GFP基 因表达时需要消耗氨基酸、核糖核苷酸以及能量，B错误；绿色荧光蛋白（GFP）表达后会使 透明的斑马鱼幼体显出绿色，C正确；转基因斑马鱼逃逸可能带来生物安全问题，D正确。 14.C【解析】蛋白质工程指的是通过改变相关基因进而改变蛋白质，因此蛋白质工程实施的前 提是获取基因与目标蛋白质的结构数据，A正确；蛋白质工程的实施需要获取目的基因，改造 目的基因，并表达目的基因，因此需要限制酶、DNA连接酶及载体等工具，B正确；蛋白质 工程通过改变氨基酸的种类、数量、排列顺序以及蛋白质的空间结构而制造出新的蛋白质，C 错误；蛋白质工程可以改造蛋白质的结构和功能，因此蛋白质工程的崛起将推动食品、医疗等 领域的迅速发展，D正确。 15.D【解析】我国颁布了《农业转基因生物标识管理办法》，要求对转基因产品及其加工品加 贴标注，以方便社会公众在购买相关产品时享有知情权和自主选择权，A正确；对人类身体健 康有害的转基因食品应全面禁止生产，B正确；转基因作为一项技术本身是中性的，由这项技 术研发出来的产品需要经过一系列的安全性评价，符合相应标准后才能上市，C正确；种植转 基因植物时，外源基因有可能通过转基因作物的花粉传播到其他栽培作物或自然野生物种并成 为后者基因的一部分，从而造成基因污染，D错误。 16.AC【解析】筛选 PVA降解菌时应当从常年被塑料污染的土壤中取样，该地区适合 PVA降 解菌繁殖，A正确；培养基甲和乙都应以 PVA作为唯一碳源，但是培养基甲不需要加入琼脂， B错误；过程③接种不仅能纯化菌株，还能对 PVA降解菌进行计数，C正确；PVA降解菌是 一类细菌，因此培养基上的 PVA降解菌形成的菌落大小、形状不同，D错误。 17.BCD【解析】三特异性抗体指的是一种抗体，具有三种抗原决定簇，通过蛋白质工程构建 三特异性抗体的基因表达载体，然后获得相应的杂交瘤细胞，最终获得三特异性抗体，不是三 种单抗融合而成，A错误；小鼠MM细胞是癌细胞，其基因发生突变后会合成 CD38，CD38 第 4 页 （共 8 页） 主要在MM细胞中表达，在正常细胞中不表达或少量表达，B正确；从图中看出，三特异性 抗体结合 T淋巴细胞表面受体 TCR，能促进 T细胞活化产生并释放细胞因子，细胞因子会促 进 T淋巴细胞的活化，从而提高机体对MM细胞的杀伤力，C正确；从图中看出，一方面三 特异性抗体与 T细胞膜上的 CD28结合，抑制 T细胞死亡，另一方面三特异性抗体与 T细胞 膜上的 TCR结合，促进 T细胞活化，所以三特异性抗体与 TCR和 CD28结合可保持较高的 T 细胞数量和活性，D正确。 18.ABD【解析】自然界中的所有生物共用同一套遗传密码，这是人的凝血因子基因能在羊的 乳腺细胞中表达的基础，A正确；该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子，说明该羊的乳腺细胞 中含有人的凝血因子基因，但该羊的乳汁中不含有人的凝血因子基因，B正确，C错误；将含 有人凝血因子基因的 DNA片段注射到羊的受精卵中，培育出的转基因羊的性腺细胞含有该基 因，通过减数分裂产生的卵细胞可能含有该基因，其后代也可能含有人的凝血因子基因，D正 确。 19.ABC【解析】由题意知，利用农杆菌转化法转化水稻，可使目的基因插入到水稻细胞中染 色体的 DNA上，所以与叶绿体转运肽基因连接的四个基因，在水稻细胞核内进行转录，在核 糖体中进行翻译，由叶绿体转运肽引导合成的蛋白质进入叶绿体，A错误；卡那霉素抗性基因 不在 T-DNA上，应用含有潮霉素的培养基筛选被农杆菌转化的水稻细胞，B错误；四个基因 转录时不一定都以 DNA的同一条单链为模板，C错误；可用抗原-抗体杂交技术检测是否有相 应的蛋白质产生，从而检测四种酶在转基因水稻中的表达情况，D正确。 20.ABD【解析】蛋白质工程和基因工程都要对基因进行操作，其操作对象相同，A错误；为 提高葡萄糖异构酶的热稳定性，将其第 138号的甘氨酸替换为脯氨酸，应对葡萄糖异构酶的基 因进行修饰，B错误；蛋白质工程通过设计和改造编码蛋白质的基因获得特定功能的蛋白质， 因此可以定向改变蛋白质的结构，C正确；将葡萄糖异构酶第 138位甘氨酸替换为脯氨酸后， 其最适温度提高了 10℃左右，但其最适保存温度通常不会提高，仍需低温保存，D错误。 21.（12分，每空 1分） （1）附着在蓝莓果皮上的野生酵母菌 兼性厌氧 C6H12O6 酶 2C2H5OH+2CO2+能量 （2）缺氧、呈酸性 （3）醋酸菌 氧气充足 醋酸菌把酒精转化成醋酸 菌膜 （4）糖源 乙醇 （5）酸性 灰绿 第 5 页 （共 8 页） 【解析】（1）制作蓝莓酒的微生物来自附着在蓝莓果皮上的野生酵母菌，因此过程①冲洗时 不要过度冲洗，防止酵母菌被冲洗掉，酵母菌既能进行有氧呼吸，又能进行无氧呼吸，故该生 物的呼吸类型是兼性厌氧型，利用该生物生产蓝莓酒的原理是： C6H12O6 酶 2C2H5OH+2CO2+能量。 （2）过程③发酵阶段，在缺氧、呈酸性的发酵液中酵母菌能生存，而绝大多数其他微生物都 因无法适应这一环境而受到抑制。 （3）酿制蓝莓醋的微生物是醋酸菌，属于好氧型微生物，故该微生物只有在氧气充足的时候 才能进行旺盛的生理活动；在酿制蓝莓酒的过程中出现酒变酸的原因是醋酸菌把酒精转化成醋 酸，同时在酒的表面观察到的菌膜就是醋酸菌在液面大量繁殖而形成的。 （4）当氧气、糖源都充足时，醋酸菌将蓝莓汁中的糖分解成醋酸；当缺少糖源时，醋酸菌将 乙醇转化为乙醛，再将乙醛转化为醋酸。 （5）在酸性条件下，重铬酸钾溶液与酒精反应呈现灰绿色，故果汁发酵后是否有酒精产生， 可以用重铬酸钾来检验。 22.（10分，除标注外，每空 1分） （1）免疫排斥反应（2分） 胰蛋白（胶原蛋白） 细胞悬液 接触抑制 （2）血清 维持细胞的有氧呼吸 【解析】（1）为避免干细胞移植后产生免疫排斥反应，采集滑膜时，最好采集患者自体的组 织。利用胰蛋白酶或胶原蛋白酶可将动物组织分散成单个细胞，然后用培养液将分散的细胞稀 释制成细胞悬液后放入培养瓶内进行培养。培养瓶中当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时， 细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。 （2）在动物细胞培养时，为了防止杂菌污染，需要在培养液中加入一定的抗生素；在使用 诱导过程无须破坏胚胎（1分），并且可以避免免疫排斥反应（1（3）早期胚胎 分） 合 成培养基时，通常还需加入血清等一些天然成分。细胞培养所需的 O2的主要作用是维持细胞 的有氧呼吸。 （3）胚胎干细胞来源于原始性腺或早期胚胎。诱导多能干细胞比胚胎干细胞更有应用前景， 理由是诱导过程无须破坏胚胎，并且可以避免免疫排斥反应。诱导多能干细胞通过体外诱导分 化细胞获得，具有与胚胎干细胞相似的多功能性，但避免了使用胚胎干细胞时的一些伦理和实 际问题。 第 6 页 （共 8 页） 23.（14分，除标注外，每空 1分） （1）密码子具有通用性 （2）BC（2分，回答不全得 1分） 5' BamHⅠ（1分）和 EcoRⅠ（1分） （3）320bp（2分） 2 pET-28a（+）原有的两个 HindⅢ位点被目的基因置换一个后， 得到环状的 pET-28a（+）-kit仍然被 HindⅢ限制酶切割成 3段（2分） （4）是 菌落 PCR与质粒双酶切均获得大小约为 320bp的基因片段（2分） 【解析】（1）目的基因与质粒连接后可以导入到不同物种细胞中表达出同种蛋白质，其原理 是所有生物共用一套遗传密码。 （2）在 PCR中，引物与模板链的 3'端碱基互补配对，并且引物的方向与模板链走向相反，因 此与图中 kit 基因上面一条链结合的引物，其序列应为 5'-CGGAATTCT-3'，与 kit 基因下面一 条链结合的引物，其序列应为 5' -CGGGATCCA-3'，综上所述，AD错误，BC正确；由于 ori 复制原点中含有限制酶 HindⅢ的识别序列，因此不能用限制酶 HindⅢ来切割质粒，否则会破 坏复制原点，最好用限制酶 BamHⅠ和 EcoRⅠ对质粒 pET-28a(+)进行双酶切，这样可以防止 目的基因与质粒的自身环化以及任意连接；同时要在 kit 基因两端也连上限制酶 BamHⅠ和 EcoRⅠ的识别序列，由于 DNA聚合酶只能从引物的 3'端连接脱氧核苷酸延伸子链，因此必须 将限制酶 BamHⅠ和 EcoRⅠ的识别序列连接至引物的 5'端。 （3）观察质粒 pET-28a(+)图可知，在该质粒上有两个 HindⅢ的识别序列，一个在启动子和终 止子之间，一个在复制原点 ori中，因此用 HindⅢ切割质粒 pET-28a(+)后，可得到两个片段， 通过表格可知，这两个片段长度分别为 1000bp和 2550bp，说明质粒 pET-28a(+)总长度是 1000bp+2550bp=3550bp；利用双酶切法将 kit基因与质粒 pET-28a(+)长度为 170bp的片段进行 置换后，形成的重组质粒 pET-28a（+）-kit能被 HindⅢ切割成三个片段，长度分别是 1000bp、 2000bp、700bp，说明置换后的 kit基因上含有两个 HindⅢ的识别序列，再加上复制原点 ori 中的一个 HindⅢ的识别序列，共三个 HindⅢ的识别序列，经 HindⅢ酶切后才能将重组质粒 pET-28a（+）-kit切成 3段。利用这三段的长度可计算出重组质粒 pET-28a（+）-kit的总长度 为 1000bp+2000bp+700bp=3700bp，由于 kit 基因与长度为 170bp片段进行置换，设 kit 基因长 度为 n，可列出等式：3550+n-170=3700bp，故可计算出 kit基因长度为 n=320bp。 （4）由（3）分析可知，kit基因（即目的基因）的长度是 320bp，根据电泳图可知，在约 320bp 处，菌落 PCR组与质粒双酶切组均得到条带，说明目的基因成功导入大肠杆菌中，据此可对 目的菌进行鉴定。 第 7 页 （共 8 页） 24.（9分，除标注外，每空 1分） （1）研究上要大胆，坚持自主创新；推广上要慎重，做到确保安全；管理上要严格，坚持依 法监管（2分） （2）病菌类 病毒类 强 广 （3）滋养层 男性 （4）遗传学诊断 【解析】（1）我国对转基因技术的方针是一贯的、明确的，就是研究上要大胆，坚持自主创 新；推广上要慎重，做到确保安全；管理上要严格，坚持依法监管。 （2）生物武器包括致病菌类、病毒类和生化毒剂类等。生物武器的致病能力强、攻击范围广。 （3）试管婴儿技术中有时需要对胚胎的性别进行鉴定，目前最有效、准确的方法是 SRY—PCR 法，具体操作程序为：从被测的囊胚中取出几个滋养层细胞，提取 DNA进行扩增，用位于 Y 染色体上的性别决定基因（SRY基因）制成的探针进行检测，与 SRY特异性探针出现阳性反 应者，说明含有 Y染色体上的基因，即含有 Y染色体，故胚胎性别为男性。 （4）设计试管婴儿技术是指体外受精形成的胚胎在植入母体孕育前，对胚胎进行遗传学诊断， 把符合人们需要的胚胎植入母体孕育。因此设计试管婴儿与普通试管婴儿的区别在于前者在胚 胎移植前需要对胚胎进行遗传学诊断。 25.（10分，除标注外，每空 1分） （1）XmaⅠ（1分）、BclⅠ（1分） 磷酸二酯 氨苄青霉素 （2）沉淀物 （3）b链 （4）诱导 HBsAg表达（1分），同时也为毕赤酵母提供碳源（1分） （5）将目的基因导入到细胞质中（2分） 【解析】（1）在构建重组 DNA分子时，质粒用 XmaⅠ酶切，与目的基因用 XmaⅠ酶切获得 的黏性末端一侧相连；质粒用 BclⅠ酶切获得的黏性末端和目的基因用 BamHⅠ酶切获得的黏 性末端相连，因此应选用图 3中 XmaⅠ、BclⅠ对质粒进行酶切处理。DNA连接酶催化两个 核苷酸之间的磷酸二酯键合成。重组质粒上有氨苄青霉素抗性基因，因此构建重组载体后，导 入大肠菌，在含有氨苄青霉素的培养基上进行筛选。 （2）提取 DNA 时需向含 DNA的滤液中加入预冷的酒精溶液后进行离心，由于 DNA不溶于 酒精，需要取沉淀物，获得大肠杆菌的粗提取 DNA。 （3）转录的方向为 DNA模板链的 3'端到 5'端，引物引导子链合成的方向是 5′→3′，HBsAg基 第 8 页 （共 8 页） 因转录时以图 2中的 b链为模板，故利用 PCR技术获取 HBsAg基因时，引物 A结合的单链是 b链。 （4）由题干可知，毕赤酵母能以甲醇为唯一碳源，故转化的酵母菌在培养基上培养一段时间 后，需要向其中加入甲醇，其目的是诱导 HBsAg基因表达，同时也为毕赤酵母提供碳源。 （5）植物的卵细胞中有核基因和质基因，花粉中主要是核基因，质基因很少。如果将目的基 因导入到细胞质中，就不会因花粉的传播将目的基因传递给近缘物种造成基因污染。 阶段测试卷（四） 生物学试题 注意事项： 1答卷前，考生务必将自己的蛙名、考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上。 2.可答选择题时，选出每小题答案后、用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如带改动，用橡皮 擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3,考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 考试时间为75分钟，满分100分 一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中， 只有一个选项是最符合题目要求的。 1.某研究性学习小组进行果酒、果醋发酵实验。下列相关叙述正确的是 A.先供氧进行果酷发酵，然后隔绝空气进行果酒发酵 B.桑酒、桑酯发薄过程中pH均有先升高后明显下降 C适当加大接种量可以提高发酵速率，抑制杂菌繁殖 D发醇液中的醋酸菌逼过无丝分裂增殖、繁殖速度快 2.下列关于消意与灭菌的方法和原理的叙述，正雕的是 A.牛奶、晦酒一般采用巴氏消毒法，即在80~90℃处理30min B.对培养皿逆行灭菌处理既可用高压蒸汽火菌法，也可用干热灭菌法 C高压蒸汽灭菌锅内残留少量冷空气有助于提高蒸汽温度，增强灭茵效果 D.干热灭菌道过破坏核酸的磷酸二酯及蛋白质的氢键导致微生物的死亡 3.豆豉是一种古老的传统发酵豆制品，制作流程图如下。下列相关叙述正确的是 运料一浸泡55一65山卷煮大火25一3.5五前朝自然发廊7刊调味加会，白箱，装坛 发砖 和风珠链料（后期发壁） 注：后潮发酵在室外日硒，每天搅拌两次 A传统方法制作豆豉，以混合菌种的液体发酵为主 B前期发酵利用的是自然界的微生物，此时微生物会大量繁殖 C调味过程中加盐可抑制杂菌生长，白酒和风味调料只是调节口味 D装坛后日晒可为微生物提供能量，搅拌可为微生物提伏氧气 4漆酶属于木质降解酶类，在环境修复，农业生产等领域有着广泛用途。下图是分离、纯化和保 存漆酶菌株的过程，下列相关叙述错误的是 样品 样品悬液 涂布 划线 接科 阶段测试卷（四）第1页（共8页） A.生活污水中含有大量微生物，是分离严漆酶菌株的首选样品 B筛选培养基中需要加人漆酶的底物，通过菌落特征挑出产漆酶的菌落 C.在涂布平板上长出的菌落，再通过划线进一步纯化 D在适宜温度下，接种后的斜面培养基上菌落长成后，可在低温下临时保存菌株 5.《本草纲目》记载，樱桃具有利脾、止泻的功效，樱桃中的搬皮素等酚类化合物具有抗氧化活 性。研究人员利用组织培养技术繁育稷桃优良品种，满足人们食用和药用需要。下列相关叙 述错误的是 A.应用微型繁殖技术可获得大量樱桃脱毒苗 B.可选用樱桃幼嫩的芽原基和叶原基作外植体 C外植体形成完整植株需经过脱分化和再分化过程 D应用樱桃细胞培养可工厂化生产初生代谢产物槲皮荼 6,下列关于动物细胞培养的叙述正确的是 A,动物细胞培养与植物组织培养依据的原理都是细胞的全能性 B.动物细胞培养时，定期更换培养液的目的是防止杂菌污染 C在将组织分散成单个细胞时，可采用机械法，或利用胃蛋白酶进行的酶解法 D,在进行传代培养时，悬浮培养的细胞一般采用离心法收集 ?研究者在哺乳动物胚胎的2细胞阶段对细胞进行标记，遍踪到囊胚阶段，发现大多数内细胞 团细胞主要来源于2细胞阶段中的一个细胞，即在胚胎发育的早期阶段，细胞的命运已经开 始表现出显著的不均衡性。相关叙述错误的是 A,基因表达的差异可能影响2个细胞的命运 B.内细胞团发育为胚胎的大部分和胎盘的一部分 C滋养层的细胞来源也表现出显著的不均衡性 D.此研究有助于为辅助生殖技术提供理论基础 8.下列有关“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述，正确的是 A.选用菜花、大蒜等植物材料提取DNA时，应该先用蛋白溶解细胞壁 B.在不同浓度的NaCl溶液中反复溶解析出DNA,能够提高DNA的纯度 C,新鲜的猪L是良好的DNA提取材料，经过蒸馏水处理后其中的血细胞破裂 D,用冷却的酒精溶液可溶解蛋白质并析出DNA,DNA与二萃胺试剂经沸水浴后呈紫色 9,利用PCR获得目的基因后，用限制晦E(oRI同时处理目的基因与质粒、拼接后可得到重组 基因表达载体，其部分DNA片段如下图所示。下列有关引物的分析正确的是 EcoR I EcoR I 引物1 目的基因 引物2 5 -3 3 一5 引物3 引物4 引物5 阶段测试卷（四）第2页（共8页） A通过PCR进行目的基因的增时、所选的引物可为引物1和引物5 B.检测目的基因是否插入质粒且方向是否正确时，应选引物2和引物4 C.若设计的引物与模板不完全配对时、可以适当提高PCR复性的混度 D.DNA聚合酶能够与引物结合、并从引物的5'端依次连接脱氧核背酸 10.下列关于限制酶的叙述，带误的是 A限制酶的识别序列只能由6个核苷酸组成 B.每一种限制蕭只能识别特定的核苷酸序列 C.限制酶能在特殊位点切割DNA分子 D.被限制酶切割后的DNA不一定都形成黏性末端 11.科研人员利用衣杆菌转化法将抗病莓蛋白基因C导入潘木瓜，培育出转基因抗病毒番木瓜， T贡粒如图所示。下列叙述正确的是 基因C 活入位点 四环紫 T-DNA A抗性基因 左程春 Ti质粒 A衣杆菌的拟核基因与誓木瓜基因发生重组 B构置组贡粒均需使用限制酶和DNA聚合酶 C.含重玺Ti质粒的衣杆菌具有四环素抗性 D转墓因抗病毒委木瓜不其有卡那霉素抗性 12芸因工程应用广泛.成耒丰硕。下列属于基因工程的是 A通过物理辐射培育能产生大量青霉素的青霉菌 B利用体细胞条交技术培育能同时结出多种水果的植物 C利用能分解石油的细菌来构造能降解石油的“超级细菌” D.利用发酵技术培养大量能产生干扰素的工程 13.水中雌激素类物质(E物质)污染会导致鱼类唯性化等异常，并通过食物链影响人体健康和 生态安全。马鱼的肌细胞、生殖细胞等均存在E物质受体，且幼体透明。科学家将绿色荧 光蛋白(GFP)墓因转入延马鱼受精卵，窟立了一种快速的水体E物质监测方法。下列分析 错误的是 ·E物质 凹受休 四物质-受体复合物 转录 R翻译GFP蛋白 ERE GFP基因终止子 房动子 阶段测试卷（四）第3页（共8页） A.将GFP基因表达载体导入斑马鱼受精卵的最常用方式是显微注射法 BGFP基因表达时需要消耗氨基酸、脱氧核背酸和酶以及能量 C.在被E物质污染的水体中转基因斑马鱼的幼体会显绿色 D,转基因斑马鱼逃逸可能带来生物安全问题 14.蛋白质工程为改造蛋白质的结构和功能提供了新的途径。有关蛋白质工程的叙述，错误 的是 A蛋白质工程实施的前提是获取基因与目标蛋白质的结构数据 B,蛋白质工程的实施需要限制酶、DNA连接酶及载体等工具 C.蛋白质工程通过政变氢基酸的空间结构而制造出新的蛋白质 D,蛋白质工程的崛起将推动食品、医疗等领域的迅速发展 15.下列关于转基因生物和转基因食品的认识中，不合理的是 A,社会公众在购买转基因产品及其加工品时，应享有知情权和自主选择权 B.对影响身体健康的转基因食品，应全面禁止生产 C,转基因产品需要经过一系列的安全性评价，符合相应标准后才能上市 D.转基因植物中的外源基因不可能通过传粉造成基因污染 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中， 有两个或两个以上选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错 的得0分。 16聚乙烯醇(PVA)是一种水溶性塑料，属于可生物降解塑料，广泛应用于餐饮、纺织、印刷等领 域。尽管PVA是一种新型可生物降解塑料，但其在自然环党中的降解仍然是一个缓慢的过 程，实验小组通过如图所示的流程筛选PVA降解菌。下列说法正确的是 土壤① ③ 接种 接种 培养基乙 无菌水培养基甲 A筛选PVA降解菌时应当从常年被塑料污染的土壤中取襟 B.培养基甲和乙都应以PVA作为唯一碳源且都需加人踪脂 C,过程③接种不仅能纯化菌株，还能对PVA降解菌进行计数 D.接种到培养基上的PVA降解菌形成的菌落大小形状相同 17研究发现，通过蛋白质工程构建的三特异性抗体可实现对小鼠多发性骨髓瘤细胞(MM)的 选择性杀伤，作用机理如图所示。下列叙述正确的是 MM细跑 T淋巴细胞 细胞因子+T细胞活化 T细胞死亡 CD38 CD28 注： -TCR 一+代表促进 一代表抑制 三特异性抗体 阶段测试卷（四）第4页（共8页） A.三特异性抗体是由三种抗体融合得到 B.正常小鼠的组织细胞中不会大量表达CD38 C.三特异性抗体通过T细胞的活化并释放细胞因子提高对MM的杀伤力 D.三特异性抗体与CD28结合抑制T细胞的死亡，从而使T细胞维持一定数量 18我国科学家将含有人凝血1因子基因的DNA片段导入到羊的受精卵中，由该受精卵发育而成 的羊，分泌的乳汁中含有人的燾血因子、可用于治疗血友病。下列叙述正脆的是 A.这项研究说明人和羊共用一·套遗传密码 B该羊的乳腺细胞中含有人的凝血因子基因 C该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子基因 D该羊的后代也可能含有人的凝血因子基因 19,研究人员将OsG、EcC、EcG和TSR四种酶的基因分别与叶绿体转运肽基因连接，构建多基 因表达载体（载体部分序列如下图所示），然后利用农杆菌转化法转化水稻，在水稻叶绿体内 构建了一条新代谢途径，提高了水稻的产量。下列叙述错误的是 离签案抗性基因→缩EC‖OsG中-→防EcG、TSR 卡那霉素抗性基因 -T-DNA- 注：中启动子终止子观叶绿体转运肽基因 叶绿体转运肽能引导合成的蛋白质进入叶绿体 A.四个基因都在水稻叶绿体内进行转录和翻译 B.可选用含卡那霉宗或潮霉寡的培养基筛选被转化的水稻细胞 C.图中叶绿体转运肽基因转录时都以DNA的同一条单链为模板 D.可用抗原一抗体杂交技术检测叶绿体中是否含有这四种酶 20.蔺萄异构酶在工业上应用广泛.科学家将其第138位甘氨酸替换为脯氨酸后，其最适温度 提高了10℃左右。下列相关叙述错误的是 A.白质工程和基因工程的根本区别是操作对象不同 B.可用定点诱变技术直接将蛋白质中的甘氢酸替换为捕氨酸 C利用蛋白质工程技术可以定向改变蛋白质的结构 D,改道后的葡萄异构筒的最适保存温度也提高了10℃左右 三、非选择题：本题包括5小题，共55分。 21.(12分)蓝莓酸甜宜人、细腻多汁、气味清香，由蓝莓酿制的蓝莓酒和蓝莓醋被称为“液体黄 金”和“口服化妆品”等。如图是以鲜蓝莓为原料天然发酵制作蓝莓酒和监莓醋的过程简图。 结会图形和相关知识回答下列问题： ② 冲洗 蓝莓汁 ① 3 挑选蓝莓 蓝莓酒： 蓝莓销 ⊙ ⑦ 产物鉴定 阶段测试卷（四）第5页（共8页） (1)制作蓝莓酒的徵生物来月 ,因此过程①冲洗时不要过度冲洗，防止该微 生物被冲洗掉，该微生物的呼吸类型是 型，利用该微生物生产蓝莓酒的原理 彩 (用反应式表达)。 (2)在过程③发脖阶段，绝大多数徽生物都因无法适应 的环镜而受到抑制，而酵母 菌可以生长繁殖。 (3)踉制蓝莓臂的微生物是 ,该微生物只有在 时才能进行旺盛的生理活 动；在酿制蓝莓酒的过程中出现酒变酸的原因是 ,同时在酒的表面能 观察到该微生物在液面大量繁殖而形成的 (4)当氧气、簿源都充足时，醋酸菌将蓝莓汁中的糖分解成乙酸；当缺少 时，醋酸菌 将 转化为乙醛，再将乙醛转化为睛酸。 (5)果汁发酵后是否有酒精产生，可以用重铬酸钾来检验，在 条件下，重铬酸钾溶液 与酒精反应基现 色。 22.(10分)干细胞在再生医学领域有巨大的应用前景，如骨髓移植，神经损伤性疾病、肌萎缩症、 阿尔茨海默综合症等疾病的治疗方面，科研人员进行了将可分化为软骨的滑膜干细胞进行 移植，实现半月板再生的实验。移植手术流程如下图，清回答下列问题： 针对损伤的 移植到半月 华月板进行形 采集滑膜一滑膜于细孢增殖 板篷合部位 成性的修复 (1)采集滑膜时，最好采集患者自体的组织，这是因为在后期进行干细胞移后可以避免 进行滑膜干纸胞培养时，需要用 晦将采集到的滑膜组织块分 散成单个细胞，然后用涪养液将分散的细胞稀释制成 后放入培养瓶内进行培养，培 养瓶中的细胞进行有丝分裂，数量不断增多，当贴壁纽胞分裂生长到表面相互接触时，细胞 就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的 (2)滑膜干细胞培养所用的培养基是合成培养基，通常需加入 等天然成分。细胞培 养所需的气体主要有O,和CO2,其中O2的主要作用是 (3)最典型的干细胞为胚胎干细范，是由 分离出来的一类细胞。然而，科学家还可 以通过体外诱导来获得类似胚胎干细胞的一种细胞，称为诱导多能于细胞。诱导多能干细 胞比胚胎干细胞更有应用前景，理由是 23.(14分)胶原蛋白在维持器官、组织、细胞等方面发挥着关键性作用。科学家将合成胶原蛋白 的基因kt导人大肠杆菌构建基因工程菌，过程如下图所示。请据图回答下列问题： 组织细跑 大肠杆菌 2 火肠杆菌 挑 注：BamH I、HindⅢ、EcoR 1 终止子 Hzd接种 为很制誨 胶原蛋白mRNA BamHI 0 sr为毓链丝菌素抗性基因 ① Rind ET-28m(+其 o为复制原点 一菌落 Oo0000X/ 基因k: 用动子 阶段测试卷（四）第6页（共8页） (1)目的基因与质粒连接后可以导入到不同物种细胞中裘达出同种蛋白质.其原理是 (2)已知基因的部分序列如下图，采用P(R技术进行扩增时，选用的引物为 (填 字每)。为使基因与质粒成功连接、适宜的方法是在引物的 端添加 两种限 制酶识别序列。 5-CGGGATCCA....AGAATTCCG-3 3-GCCCTAGGT......TCTTAAGGC-5' A.5'-GCCCTAGGT-3 B.5'-CGGAATTCT-3' C.5'-CGGGATCCA-3 D.5'-GCCTTAAGA-3' (3)酶切kt基因.并与质粒中长度为170bp的片段进行置换，构建重组质粒pET一28a(+ 一kit,用HidⅢ薛分别薛切pET一2Sa(+)和pET一28a(+)一kt,获得如下表所示片段。 爱校类型 pET-28a(+) pET-28a(+)-kit H11醇柯片段 1000bp,2550bp 1000bp、2000bp、700bp 则k让基因长度为 ,由此判定k:基因上有 个H:d酶切位点，原因 是 (4)菌落PCR是直接以茵体荟每后的DNA为模板、以目基因两端序列为引物进行扩增的方 法，根燕荐致电法结奚可柯步签定菌落是否含有目的基因。对构建的基因工程菌进行菌落 PCR验证，并提气大卧杆藏的质这进行双酶切再验证，结果如下图所示。分析可知，基因工 程前的枸建 (斌“是或否”)成功.原因是 bp M 1 2 500 4000 8 】000- 750 500 250 泸：M为蛋白分子量标准. 1为腐落P(R,2为质粒双两切 24.(9分)现代生物技术在造福人类的同时，也可能引起一系列的安全和伦理问题。回答下列有 关问恶： (])针对转参因技术的应用，各个国家都制定了相关法规和政策。我国对转基因技术的方针 是 (2)生物武器包括 和生化壽剂类等，生物武器的致病能力 、攻击 范围 世界范司内应全面禁止生物武器： (3)试管婴儿技术中有时需要对胚的的性别进行鉴定。目前最有效、准确的方法是SRY一 阶毁别该卷（四）第7页（共8页） PCR法，操作的基本程序是：从被测的囊胚中取出几个 (填“滋养层”或“内细胞团”) 细胞，提取DNA进行扩增，用位于Y染色体上的性别决定基因（即SRY基因）制成的探针 进行检测，与SRY特异性探针出现阳性反应者，胚胎性别为 ()设计试管婴儿与普通试管要儿的区别在于前者在胚胎移棺前需要对胚胎进行 25.(10分)以甲醇为唯一碳源的华赤醇母常用来作为生产抗原蛋白的工程菌。研究人员以图1 所示质粒为载体，构建含乙型肝炎病莓表而抗原鲎白(HBsAg)基因的重组质粒，将重组质 粒导入大肠杆菌中进行扩增，再经酶切后导人毕赤酵母，经同源重组整合到其染色体DVA 上。请回答下列相关问题： BamH I XmaI Bc!I 相关结构 LAOXI PAox:甲醇诱导型启动子 启动子 TAox:终止子 Amp pPIC9K Oi:复制原点 终止子 Amp:氨苄青霉縈抗性基因 Ori 图1 Xma I Bell TAaI BamIII BamH I 5'-GGATCC-3' a链 Bci I5'-T'GATCA-3' b能 Xma I 5'-C'CCGGG-3" 启动子 A B HBsAg TAa I 5'-T CCA-3' A、B表示引物 图3限制薛酶切位点 图2 HBsAg基因与相关酶切位点的编构示意图 对应的碱基序列 (1)科研人员在构建HBsAg基因表达载体时，应选用图3中 对质粒进行酶切处理， 然后使用E,coli DNA连接酶催化 键合成，将扩增后的HBsAg基因正确插人图1 所示质粒。将重组载体导入大肠杆菌后，应在含有 的培养基上进行筛选。 (2)欲从大肠杆菌中提取DNA,需向含DNA的滤液中加人预冷的酒精溶液后进行离心，取 (填“上清液”或“沉淀物”)即为粗提取的DNA。 (3)HBsAg基因转录时以图2中的b链为模板，利用PCR技术获取HBsAg基因时，引物A 结合的单链是 (填“a链”或“b链”)。 (4)转化的酵母菌在培养基上培养时，需向其中加入甲骠，其目的是 (5)基因工程在植物领域的研究成果同样令人兴奋。与此同时，基因污染问题也受到了广泛 关注。培养转基因植物时，为了避免外源基因通过花粉传播进人其他植物导致基因污染，可 采取的措施是： 阶段测试卷（四）第8页（共8页）