精品解析：安徽省阜阳市太和县昌泰高级中学2024-2025学年高一下学期4月期中生物试题

昌泰高中2024-2025第二学期期中考试 高一生物 本试卷共两大题，满分为100分。考试时间为75分钟。 一、选择题（共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（　　） A. 孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交 B. 孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度 C. 孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合 D. 孟德尔利用了豌豆自花传粉的特性 2. 下列遗传现象不属于性状分离的是（ ） A. 在杂种自交后代中，同时出现显性性状和隐性性状 B. 灰毛雄兔与灰毛雌兔杂交后代中既有灰毛兔，也有白毛兔 C. 高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代中既有高茎豌豆，也有矮茎豌豆 D. 粉花植株自交，后代中同时出现红花植株、粉花植株和白花植株 3. 经典型半乳糖血症是一种隐性遗传因子控制的遗传病。一对表现正常的夫妇，生了一个患病的孩子，他们再生一个孩子患此病的概率是（　　） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8 4. 孟德尔通过做两对相对性状的遗传实验，发现了自由组合定律。他选用纯合黄色圆粒豌豆种子和纯合绿色皱粒豌豆种子为亲本杂交得到F1，F1种子全为黄色圆粒。F1自交得到F2，F2种子有四种表现型：黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，其比例为9∶3∶3∶1。有关该实验说法不正确的是（　　） A. 实验中黄色和绿色、圆粒和皱粒的遗传均符合分离定律 B. F2出现了不同于亲本的性状组合 C. F2黄色皱粒种子中纯合子占1/16 D. F2中杂合黄色圆粒种子占1/2 5. 小麦高秆对矮秆为显性，抗病对不抗病为显性，用纯种的高秆抗病和矮秆不抗病两个品种做亲本，在F2中选育矮秆抗病类型，其在F2中所占的比例约为（　　） A. 1/16 B. 2/16 C. 3/16 D. 4/16 6. 如图所示为处于不同分裂时期的细胞示意图，下列相关叙述不正确的是（　　） A. a、b、c细胞中都有2条染色体，且都有染色单体 B. a、b、c细胞中都有1对同源染色体 C. c细胞中有1个四分体 D. a细胞中有2个核DNA分子，b、c细胞中均有4个核DNA分子 7. 将基因型AaXBXb的个体与基因型为AaXBY的个体杂交，其子代的基因型有（ ） A. 4种 B. 8种 C. 9种 D. 12种 8. 人类有一种遗传病（A、a），牙齿因缺少去琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的（ ） A. 儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4 B. 儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性 C. 女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2 D. 女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性 9. 下列关于高等动物体内减数分裂过程的表述，不正确的是（ ） A. 联会发生于DNA复制之后 B. 一个卵原细胞经减数分裂后只能得到一个卵细胞 C. 联会期间，同源染色体的姐妹染色单体之间经常发生交叉互换 D. 在动物的精巢中，既能观察到减数分裂也能观察到有丝分裂 10. 桂林全州文桥鸭具有个体小、觅食力强、产蛋量多、肉质细嫩、味美清香等特征，备受人们喜爱。下图是文桥鸭体内有关细胞分裂的一组图像和相关物质含量变化曲线，下列叙述正确的是（ ） A. 图中①③属于有丝分裂 B. 该动物一定是雄性个体 C. ①~④不能同时存于一个器官中 D. ⑤可表示整个减数分裂过程中核DNA的含量变化 11. 决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制红色，w控制白色。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代中不可能出现的是（　　） A. 红眼雄果蝇 B. 白眼雄果蝇 C. 红眼雌果蝇 D. 白眼雌果蝇 12. 据下图分析，下列选项中不遵循基因自由组合定律的是（ ） A. 与 B. 与 C. 与 D. 与 13. 如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是（） A. 1号个体的父亲一定是色盲患者 B. 6号个体的色盲基因来自3号和1号个体 C. 1号和4号个体基因型相同的概率为3/4 D. 3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2 14. 从科学家发现染色体主要由蛋白质和DNA组成到确定真正的遗传物质，历史上多位科学家进行了不断探索。下列有关说法正确的是（ ） A. 烟草花叶病毒侵染烟草实验证明了DNA是遗传物质 B. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了“转化因子”是DNA C. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是遗传物质 D. 艾弗里团队的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 15. 下图为“T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验”的基本过程。 下列相关叙述错误的是（ ） A. 用32P和35S分别标记噬菌体DNA和蛋白质 B. 搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与之分离 C. 35S标记组离心后，检测出沉淀物的放射性很高 D. 在新形成的部分子代噬菌体中检测到32P 16. 下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是（ ） A. 一般情况下，一个DNA分子由两条脱氧核苷酸链组成，且两条链呈同向平行 B. 沃森和克里克最终确定双链DNA分子中，磷酸和五碳糖交替连接排列在外侧，构成DNA的基本骨架 C. 一段双链DNA分子中，若含有30个胞嘧啶，会同时含有30个腺嘌呤 D. DNA分子中的每个脱氧核糖均只与一个磷酸和一个含氮碱基相连 17. 已知某双链DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的34%，其一条链中的T与C分别占该链碱基总数的32%和18%，则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（ ） A. 34%和16% B. 34%和18% C. 16%和34% D. 32%和18% 18. DNA分子复制时解旋酶作用于下列哪一结构（ ） A. B. C. A-U D. G-C 19. DNA一般能准确复制，其原因是（　　） ①DNA规则的双螺旋结构为复制提供模板②DNA复制发生于细胞分裂的间期 ③碱基互补配对是严格的④产生的两个子代DNA均和亲代DNA相同 A. ②④ B. ②③ C. ①④ D. ①③ 20. 下图为真核细胞内某DNA片段（15N标记）结构示意图，共由1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列说法不正确的是（ ） A. 该DNA片段复制3次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸4200个 B. 该DNA片段的一条核苷酸链中（C+G）/（A+T）=3:2 C. 解旋酶作用于②部位，DNA聚合酶用于催化①部位的化学键的形成 D. 将该DNA片段置于含14N的培养液中复制3次后，含14N的DNA分子占3/4 21. 下列有关基因、DNA、染色体关系的说法，错误的是 A. 基因中脱氧核苷酸的排列顺序蕴藏着遗传信息 B. 遗传信息主要在DNA上，也有些生物的遗传信息在RNA上 C. 体细胞中的基因在同源染色体上都成对存在 D. DNA所含有的碱基数量多于其上所有基因的碱基数量之和 22. 将水母的绿色荧光蛋白基因转入小鼠体内后，在紫外线的照射下，小鼠能发出绿色荧光。下列分析正确的是（ ） A. 基因只分布在细胞核中 B. 基因是DNA的基本单位之一 C. 该基因具有特定的遗传效应 D. 该基因的碱基排列方式多种多样 23. 下列有关 RNA 的叙述，错误的是（ ） A. mRNA 是翻译过程中合成肽链的直接模板 B. tRNA 具有识别密码子和转运氨基酸的作用 C. 青霉菌和乳酸菌细胞中 rRNA 的形成都与核仁有关 D. HIV 的遗传物质为 RNA，其单链结构不稳定，易突变 24. DNA携带的遗传信息通过转录形成mRNA，然后mRNA在细胞质中作为模板指导蛋白质的合成。下列关于DNA复制、转录和翻译的叙述，错误的是（ ） A. RNA聚合酶只能局部将DNA的双螺旋解开 B. DNA复制时，两条脱氧核苷酸链均可作为模板，转录以一条脱氧核苷酸链为模板 C. 一个mRNA会结合多个核糖体，共同完成一条肽链的合成，提高了翻译效率 D. 翻译时，核糖体在mRNA上移动读取密码子 25. 细胞内有些tRNA分子的反密码子中含有稀有碱基次黄嘌呤（I），含有I的反密码子在与mRNA中的密码子互补配对时，存在如图所示的配对方式（Gly表示甘氨酸）。下列说法错误的是（ ） A. 一种反密码子可以识别不同的密码子 B. 密码子与反密码子的碱基之间通过氢键结合 C. tRNA分子由两条链组成，mRNA分子由单链组成 D. mRNA中的碱基改变不一定造成所编码氨基酸的改变 二、非选择题（共5题，共50分） 26. 小麦毛颖和光颖是一对相对性状（显、隐性分别由P、p遗传因子控制），抗锈和感锈是另一对相对性状（显、隐性分别由R、r遗传因子控制），控制这两对相对性状的遗传因子均独立遗传。以纯种毛颖感锈植株（甲）和纯种光颖抗锈植株（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈（丙）。再用F1与丁进行杂交，F2有四种性状表现类型，对每对相对性状的植株数目比例作出的统计结果如下图： （1）两对相对性状中，显性性状分别是________。 （2）亲本甲、乙的遗传因子组成分别是_______；丁的遗传因子组成是_________。 （3）F1形成的配子种类是_________。产生这几种配子的原因是F1在形成配子的过程中_________。 （4）写出F2中抗锈的遗传因子组成及比例：（只考虑抗锈和感锈一对相对性状）_________。 27. 某研究者以非洲爪蟾细胞为材料进行观察，得到下图所示结果。请回答下列问题： （1）图1中细胞分裂的方式和时期是________，该细胞含有染色体_______条，核DNA________个。图1细胞属于图2中的类型________。 （2）若某雌性动物细胞属于图2中的类型c，且不含同源染色体，则该细胞的名称为_______。该细胞最终能生成_______个卵细胞。 （3）在图2的5种细胞类型中，一定有同源染色体的细胞类型有_______。 28. 如图为某家族进行性肌营养不良症（设相关基因为B、b）的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。 （1）该病的遗传方式是________染色体________性遗传。 （2）Ⅲ7个体的基因型是________________。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是________。 （3）如果Ⅲ8个体同时患有白化病（设基因为a），则Ⅱ4个体的基因型为________；若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是________。 29. 图1中DNA分子有a和d两条链，I和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题： （1）从图1可看出DNA复制的方式是_________，I是_______酶，Ⅱ是______酶。 （2）图2中，DNA分子的基本骨架由_______（填序号）交替连接而成，该DNA片段中含有________个游离的磷酸基团。 （3）图2中④的名称是_______。一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基A和T之间通过“_________”连接。 （4）该过程发生的时期为______。 （5）DNA分子复制时，有关酶以母链为模板，以游离的________为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。 30. 下图表示真核生物核DNA遗传信息传递的部分过程。据图回答问题。 （1）①、③表示的遗传信息传递过程依次是____________、___________。 （2）②过程发生的场所是__________。③过程中可能存在的碱基互补配对方式是__________。 （3）DNA与RNA分子在组成上，除碱基不同外，另一个主要区别是____________。 （4）若②过程形成mRNA含有1000个碱基，其中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占全部碱基总数的60%，则该DNA片段至少含有腺嘌呤和胸腺嘧啶的碱基对___________个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 昌泰高中2024-2025第二学期期中考试 高一生物 本试卷共两大题，满分为100分。考试时间为75分钟。 一、选择题（共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 下列有关孟德尔豌豆杂交实验叙述，正确的是（　　） A. 孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交 B. 孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度 C. 孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合 D. 孟德尔利用了豌豆自花传粉的特性 【答案】D 【解析】 【分析】人工异花传粉（以两性花为实验材料）过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 【详解】A、孟德尔在豌豆开花前（花蕾期）进行去雄，待花粉成熟时进行授粉，实现亲本的杂交，A错误； B、由于要在花蕾期去雄，花粉成熟后授粉，因此孟德尔研究豌豆花的构造时，需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度，B错误； C、根据表现型不能完全判断亲本是否纯合，如显性个体可能是纯合子，也可能是杂合子，C错误； D、孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性，豌豆在自然状态下一般是纯种，D正确。 故选D。 2. 下列遗传现象不属于性状分离的是（ ） A. 在杂种的自交后代中，同时出现显性性状和隐性性状 B. 灰毛雄兔与灰毛雌兔杂交后代中既有灰毛兔，也有白毛兔 C. 高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代中既有高茎豌豆，也有矮茎豌豆 D. 粉花植株自交，后代中同时出现红花植株、粉花植株和白花植株 【答案】C 【解析】 【分析】性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象，如孟德尔一对相对性状的实验中，子一代高茎自交，后代同时出现了高茎和矮茎。 【详解】A、在杂种的自交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离，A正确； B、灰色雌兔与雄兔杂交，后代同时出现了灰兔和白兔，属于性状分离现象，B正确； C、高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代也是高茎和矮茎，不属于性状分离现象，C错误； D、粉花植株自交，后代同时出现了三种花色，属于性状分离现象，D正确。 故选C。 3. 经典型半乳糖血症是一种隐性遗传因子控制的遗传病。一对表现正常的夫妇，生了一个患病的孩子，他们再生一个孩子患此病的概率是（　　） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8 【答案】B 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】已知经典型半乳糖血症是一种隐性遗传因子控制的遗传病，但不能确定是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传，控制该性状的基因用A、a表示，一对表现正常的夫妇，生了一个患病的孩子，若该病为常染色体隐性遗传，则父母基因型均为Aa，他们再生一个孩子患此病（aa）的概率是1/4；若该病是伴X染色体隐性遗传，父亲的基因型XAY，母亲基因型为XAXa，他们再生一个孩子患此病（XaY）的概率是1/4，B正确。 故选B。 4. 孟德尔通过做两对相对性状的遗传实验，发现了自由组合定律。他选用纯合黄色圆粒豌豆种子和纯合绿色皱粒豌豆种子为亲本杂交得到F1，F1种子全为黄色圆粒。F1自交得到F2，F2种子有四种表现型：黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，其比例为9∶3∶3∶1。有关该实验说法不正确的是（　　） A. 实验中黄色和绿色、圆粒和皱粒的遗传均符合分离定律 B. F2出现了不同于亲本的性状组合 C. F2黄色皱粒种子中纯合子占1/16 D. F2中杂合黄色圆粒种子占1/2 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、实验中黄色和绿色、圆粒和皱粒的遗传均出现3:1的性状分离比，符合分离定律，A正确； B、F2出现了黄色皱粒和绿色圆粒两种不同于亲本的性状组合，B正确； C、F2黄色皱粒（1YYrr、2Yyrr）种子中纯合子占1/3，C错误； D、F2中杂合黄色圆粒（2YyRR、2YYRr、4YyRr）种子占1/2，D正确。 故选C。 5. 小麦高秆对矮秆为显性，抗病对不抗病为显性，用纯种的高秆抗病和矮秆不抗病两个品种做亲本，在F2中选育矮秆抗病类型，其在F2中所占的比例约为（　　） A. 1/16 B. 2/16 C. 3/16 D. 4/16 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 【详解】小麦高秆对矮秆为显性（相关基因用A/a表示），抗病对不抗病为显性（相关基因用B/b表示），用纯种的高秆抗病（AABB）和矮秆不抗病（aabb）两个品种杂交产生的F1的基因型为AaBb，若相关基因的遗传遵循基因自由组合定律，其自交产生的F2中出现的性状分离比为9高秆抗病∶3高秆不抗病∶3矮秆抗病∶1矮秆不抗病，显然其中矮秆抗病类型所在占的比例为3/16，即C正确。 故选C。 6. 如图所示为处于不同分裂时期的细胞示意图，下列相关叙述不正确的是（　　） A. a、b、c细胞中都有2条染色体，且都有染色单体 B. a、b、c细胞中都有1对同源染色体 C. c细胞中有1个四分体 D. a细胞中有2个核DNA分子，b、c细胞中均有4个核DNA分子 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图：a细胞含同源染色体，但没有姐妹染色单体；b细胞含有一对同源染色体，处于有丝分裂前期；c细胞含有同源染色体，且正在联会，处于减数第一次分裂前期。 【详解】A、a、b、c细胞中都有2条染色体，其中a细胞不含染色单体，b和c细胞都含有染色单体，A错误； B、a、b、c细胞中都有1对同源染色体，B正确； C、四分体是由同源染色体两两配对形成的，因此c细胞中有1个四分体，C正确； D、a细胞中有2个核DNA分子，b、c细胞中均有4个核DNA分子，D正确。 故选A。 7. 将基因型AaXBXb的个体与基因型为AaXBY的个体杂交，其子代的基因型有（ ） A. 4种 B. 8种 C. 9种 D. 12种 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意分析：把成对基因拆开，一对一对的考虑，Aa×Aa→AA、Aa、aa，XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY，不同对的基因之间用乘法。 【详解】基因型为AaXBXb的个体与AaXBY的个体杂交，按自由组合定律遗传，子代的基因型可以把成对的基因拆开，一对一对的考虑。 Aa×Aa子代的基因型有3种，XBXb×XBY子代的基因型有4种，故将基因型AaXBXb的个体与AaXBY的个体杂交，子代的基因型有3×4=12种。 故选D。 8. 人类有一种遗传病（A、a），牙齿因缺少去琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的（ ） A. 儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4 B. 儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性 C. 女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2 D. 女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性 【答案】C 【解析】 【分析】1、根据题意分析可知：患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常，说明该遗传病属于伴X显性遗传病。患病男性的基因型为XAY，正常女性的基因型为XaXa。女儿的基因型为XAXa，儿子的基因型为XaY。 2、伴X染色体显性遗传病的发病特点：女患者多于男患者，“父患女必患，子患母必患”． 【详解】A、儿子XaY与正常女子XaXa结婚，后代患病率为0，A错误； B、儿子XaY与正常女子XaXa结婚，后代患病率为0，B错误； C、女儿XAXa与正常男子XaY结婚，其后代患病率为1/2，C正确； D、女儿XAXa与正常男子XaY结婚，后代患者的基因型为XAXa和XAY，可以是男性，也可以是女性，D错误。 故选C。 9. 下列关于高等动物体内减数分裂过程的表述，不正确的是（ ） A. 联会发生于DNA复制之后 B. 一个卵原细胞经减数分裂后只能得到一个卵细胞 C. 联会期间，同源染色体的姐妹染色单体之间经常发生交叉互换 D. 在动物的精巢中，既能观察到减数分裂也能观察到有丝分裂 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂； （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、减数第一次分裂前的间期，细胞核中发生了DNA的复制和有关蛋白质的合成，而减数第一次分裂前期发生联会，联会发生在DNA复制之后，A正确； B、一个卵原细胞减数分裂完成后形成一个卵细胞和三个极体，B正确； C、联会期间，同源染色体的非姐妹染色单体之间（而不是姐妹染色单体）可能发生交叉互换，C错误； D、在动物的精巢中，精原细胞既能进行有丝分裂，也能进行减数分裂，所以在精巢中既能观察到减数分裂，也能观察到有丝分裂，D正确。 故选C。 10. 桂林全州文桥鸭具有个体小、觅食力强、产蛋量多、肉质细嫩、味美清香等特征，备受人们喜爱。下图是文桥鸭体内有关细胞分裂的一组图像和相关物质含量变化曲线，下列叙述正确的是（ ） A. 图中①③属于有丝分裂 B. 该动物一定是雄性个体 C. ①~④不能同时存在于一个器官中 D. ⑤可表示整个减数分裂过程中核DNA的含量变化 【答案】A 【解析】 【分析】分析图示，①为有丝分裂后期，②为减数第一次分裂中期，③为有丝分裂中期，④为减数第二次分裂后期。 【详解】A、①～④分别表示处于有丝分裂后期、减数第一次分裂中期、有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的细胞，因此①③属于有丝分裂，A正确； B、④的细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞，也可能是第一极体，所以据题图无法判断该动物的性别，B错误； C、睾丸或卵巢中精原细胞或卵原细胞既能进行有丝分裂也能进行减数分裂，因此①～④能同时存在于一个器官中，C错误； D、⑤中曲线起点和终点DNA含量相同，所以不可以表示整个减数分裂过程中核DNA的含量变化，D错误。 故选A。 11. 决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制红色，w控制白色。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代中不可能出现的是（　　） A. 红眼雄果蝇 B. 白眼雄果蝇 C. 红眼雌果蝇 D. 白眼雌果蝇 【答案】D 【解析】 【分析】果蝇中红眼对白眼为显性（相应的基因用W、w表示），控制眼色的基因位于X染色体上。亲本红眼雌果蝇基因型可能是XWXW或XWXw、红眼雄果蝇基因型是XWY。 【详解】红眼雌果蝇（XWXW或XWXw）与红眼雄果蝇（XWY）杂交，F1的基因型可能为XWXW（红眼雌果蝇）、XWXw（红眼雌果蝇）、XWY（红眼雄果蝇）、XwY（白眼雄果蝇），即后代的表现型可能是红眼雌果蝇、红眼雄果蝇和白眼雄果蝇，但是不可能出现白眼雌果蝇，D符合题意。 故选D。 12. 据下图分析，下列选项中不遵循基因自由组合定律的是（ ） A. 与 B. 与 C. 与 D. 与 【答案】A 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】A、a与D、d位于同一对染色体上，在遗传过程中有连锁现象，不遵循基因的自由组合规律；A、a与B位于两对染色体上，A、a与C、c位于两对染色体上，C、c与D、d位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合规律，A符合题意。 故选A。  13. 如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是（） A. 1号个体的父亲一定是色盲患者 B. 6号个体的色盲基因来自3号和1号个体 C. 1号和4号个体基因型相同的概率为3/4 D. 3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2 【答案】B 【解析】 【分析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，此类疾病的特点是：（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性。 【详解】A、由系谱可知1号表现正常，但其儿子患红绿色盲，所以1号为携带者，但1号含致病基因的X染色体，不一定来自于父亲。因此1号个体的父亲不一定是色盲患者，故A错误； B、6号个体的两个致病基因一个来自于3号，一个来自于4号。4号的致病基因只能来自于1号。故B正确； C、由系谱可知，1号和4号都为携带者，所以基因型相同的概率是1。故C错误； D、3号为色盲患者，4号为携带者，他们再生一个患病男孩的概率是1/4。故D错误。 故选B。 【点睛】本题考查伴性遗传，要求考生识记几种伴性遗传病的特点，明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，再结合伴X染色体隐性遗传病的特点准确判断各选项。 14. 从科学家发现染色体主要由蛋白质和DNA组成到确定真正的遗传物质，历史上多位科学家进行了不断探索。下列有关说法正确的是（ ） A. 烟草花叶病毒侵染烟草实验证明了DNA是遗传物质 B. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了“转化因子”是DNA C. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是遗传物质 D. 艾弗里团队的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 【答案】C 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯的实验表明：噬菌体侵染细菌时，DNA进入到细菌的细胞中，而蛋白质外壳仍留在外面。因此，子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的DNA遗传的。DNA才是真正的遗传物质。 【详解】A、烟草花时病毒的实验研究证明RNA是遗传物质，A错误； B、格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明加热杀死的S型细菌中存在某种转化因子，但并未证明转化因子是DNA，B错误； C、赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验能证明DNA是遗传物质，C正确； D、艾弗里团队的肺炎链球菌转化实验证明DNA是遗传物质，但不能证明DNA是主要的遗传物质，D错误。 故选C。 15. 下图为“T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验”的基本过程。 下列相关叙述错误的是（ ） A. 用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质 B. 搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与之分离 C. 35S标记组离心后，检测出沉淀物的放射性很高 D. 在新形成的部分子代噬菌体中检测到32P 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验步骤是：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；该实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、P和S元素是DNA和蛋白质的特征元素，所以可以用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，A正确； B、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体外壳与细菌分离，B正确； C、35S标记组（标记蛋白质）离心后，检测出上清液的放射性很高，C错误； D、由于DNA进行半保留复制，在少部分新形成的子代噬菌体中，可检测到32P，D正确。 故选C。 16. 下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是（ ） A. 一般情况下，一个DNA分子由两条脱氧核苷酸链组成，且两条链呈同向平行 B. 沃森和克里克最终确定双链DNA分子中，磷酸和五碳糖交替连接排列在外侧，构成DNA的基本骨架 C. 一段双链DNA分子中，若含有30个胞嘧啶，会同时含有30个腺嘌呤 D. DNA分子中的每个脱氧核糖均只与一个磷酸和一个含氮碱基相连 【答案】B 【解析】 【分析】本题考查DNA，考查对DNA结构的理解。正确理解DNA双螺旋结构模型的要点是解答本题的关键。 【详解】一般情况下，一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链反向平行，A项错误；双链DNA分子中，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成DNA的基本骨架，B项正确；一段双链DNA分子中，若含有30个胞嘧啶，根据碱基互补配对原则，会同时含有30个鸟嘌呤，据此不能确定腺嘌呤的数量，C项错误；DNA分子中的每个脱氧核糖只与一个含氮碱基相连，不考虑DNA分子的两端，每个脱氧核糖和两个磷酸相连，D项错误。 17. 已知某双链DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的34%，其一条链中的T与C分别占该链碱基总数的32%和18%，则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（ ） A. 34%和16% B. 34%和18% C. 16%和34% D. 32%和18% 【答案】A 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+C=T+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。 【详解】由于在双链DNA分子中，互补碱基之和所占比例在任意一条链及整个DNA分子中都相等。因此，G与C之和占每条单链碱基总数的比例也为34%，每条单链上A与T之和占66%，又因其一条链中的T与C分别占该链碱基总数的32%和18%，则在它的互补链中，T=66%-32%=34%，C=34%-18%=16%，A正确。 故选A。 18. DNA分子复制时解旋酶作用于下列哪一结构（ ） A. B. C. A-U D. G-C 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子复制过程中，首先要用解旋酶将DNA分子的双链解开，而DNA分子的两条链之间是通过碱基对之间是通过氢键连接的，因此解旋酶的作用部位实际上是氢键，即使氢键断裂。 【详解】A、图示结构为一分子五碳糖和一分子腺嘌呤构成的腺苷，解旋酶不作用于腺苷，A错误； B、图示结构为一分子五碳糖和一分子磷酸，解旋酶不作用于该结构，B错误； C、U（尿嘧啶）是RNA中特有的碱基，在DNA分子复制过程中不出现，C错误； D、解旋酶的作用部位是DNA分子中碱基对之间的氢键，因此可作用于G-C之间的氢键，D正确。 故选D。 19. DNA一般能准确复制，其原因是（　　） ①DNA规则的双螺旋结构为复制提供模板②DNA复制发生于细胞分裂的间期 ③碱基互补配对是严格的④产生的两个子代DNA均和亲代DNA相同 A. ②④ B. ②③ C. ①④ D. ①③ 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子准确复制的原因：DNA分子规则的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证了DNA分子复制能准确无误地进行。 【详解】①DNA规则的双螺旋结构为复制提供模板是DNA分子精确复制的原因之一，①正确； ②DNA分子复制发生在细胞周期的间期与精确复制无关，②错误； ③碱基互补配对原则能够保证DNA分子的精确复制，③正确； ④产生的两个子代DNA均与亲代DNA相同是DNA分子精确复制的结果，不是精确复制的原因，④错误。 故选D。 20. 下图为真核细胞内某DNA片段（15N标记）结构示意图，共由1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列说法不正确的是（ ） A. 该DNA片段复制3次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸4200个 B. 该DNA片段的一条核苷酸链中（C+G）/（A+T）=3:2 C. 解旋酶作用于②部位，DNA聚合酶用于催化①部位的化学键的形成 D. 将该DNA片段置于含14N的培养液中复制3次后，含14N的DNA分子占3/4 【答案】D 【解析】 【分析】1、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则； 2、基因突变是指基因中，碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因突变不一定引起生物性状发生变化的原因：完全显现的条件下，显性纯合子的一个基因发生隐性突变；密码子具有简并性；基因突变发生在非编码区。 【详解】A、由题意知，该基因是1000个碱基对，其中碱基A占20%，因此鸟嘌呤G=2000×30%=600，复制3次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸是600×（23-1）=600×7=4200个，A正确； B、已知该基因全部碱基中A占20%，根据碱基互补配对原则，A=T=20%，则C=G=30%，所以该基因的每一条核苷酸链中及整个双链中（C+G）/（A+T）的比例均为3：2，B正确； C、DNA解旋酶将DNA双链打开，作用于②氢键，DNA聚合酶将游离的脱氧核苷酸合成脱氧核苷酸链，作用于①磷酸二酯键，C正确； D、DNA分子复制是半保留复制，将细胞置于14N培养液中复制3次后，DNA分子均含14N，所以含14N的DNA分子占1，D错误。 故选D。 21. 下列有关基因、DNA、染色体关系的说法，错误的是 A. 基因中脱氧核苷酸的排列顺序蕴藏着遗传信息 B. 遗传信息主要在DNA上，也有些生物的遗传信息在RNA上 C. 体细胞中的基因在同源染色体上都成对存在 D. DNA所含有的碱基数量多于其上所有基因的碱基数量之和 【答案】C 【解析】 【分析】对于遗传物质为DNA的生物来说，基因是有遗传效应的DNA片段，由特定的脱氧核苷酸序列组成；对于真核生物来说，DNA主要位于细胞核中的染色体上，染色体是DNA的主要载体。 【详解】A、基因中脱氧核苷酸排列顺序蕴藏着遗传信息，A项正确； B、具有细胞结构的生物和DNA病毒的遗传物质都是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA，B项正确； C、基因在同源染色体上不一定都成对存在，如X染色体和Y染色体的非同源区段上基因是成单存在的，C项错误； D、在DNA分子上存在非基因片段，因此，DNA所含有的碱基数量多于其上所有基因的碱基数量之和，D项正确。 故选C。 22. 将水母的绿色荧光蛋白基因转入小鼠体内后，在紫外线的照射下，小鼠能发出绿色荧光。下列分析正确的是（ ） A. 基因只分布在细胞核中 B. 基因是DNA的基本单位之一 C. 该基因具有特定的遗传效应 D. 该基因的碱基排列方式多种多样 【答案】C 【解析】 【分析】基因的概念：基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 【详解】A、基因主要分布在细胞核中，但线粒体和叶绿体中也含有少量DNA（细胞质基因），A错误； B、基因是DNA上有遗传效应的片段，而DNA的基本单位是脱氧核苷酸，B错误； C、绿色荧光蛋白基因能控制特定性状（发出荧光），说明其具有特定的遗传效应，C正确； D、特定基因的碱基排列顺序是固定的，而DNA的多样性体现在不同基因的碱基排列方式多样，D错误。 故选C。 23. 下列有关 RNA 的叙述，错误的是（ ） A. mRNA 是翻译过程中合成肽链的直接模板 B. tRNA 具有识别密码子和转运氨基酸的作用 C. 青霉菌和乳酸菌细胞中 rRNA 的形成都与核仁有关 D. HIV 的遗传物质为 RNA，其单链结构不稳定，易突变 【答案】C 【解析】 【分析】RNA分为tRNA、rRNA、mRNA，tRNA是反应过程中运输氨基酸的工具，是由核糖核苷酸形成的核苷酸链，在tRNA上的一端能识别、转运氨基酸，另一端上有3个碱基组成的反密码子，与密码子进行互补配对；mRNA是翻译的模板；rRNA是核糖体的组成成分；酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物，大多数酶的本质是蛋白质，还有少量RNA。 【详解】A、翻译在核糖体上进行，以mRNA为模板，氨基酸为原料合成蛋白质（多肽），A正确； B、tRNA 中有反密码子，能通过碱基互补配对的方式识别密码子，其功能是转运氨基酸，B正确； C、乳酸菌为原核生物，没有核仁，C错误； D、RNA单链结构不稳定，因此HIV易突变，D正确。 故选C。 24. DNA携带的遗传信息通过转录形成mRNA，然后mRNA在细胞质中作为模板指导蛋白质的合成。下列关于DNA复制、转录和翻译的叙述，错误的是（ ） A. RNA聚合酶只能局部将DNA的双螺旋解开 B. DNA复制时，两条脱氧核苷酸链均可作为模板，转录以一条脱氧核苷酸链为模板 C. 一个mRNA会结合多个核糖体，共同完成一条肽链的合成，提高了翻译效率 D. 翻译时，核糖体在mRNA上移动读取密码子 【答案】C 【解析】 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【详解】A、RNA聚合酶在转录时只能局部解开DNA双螺旋结构形成转录泡，A正确； B、DNA复制以两条链为模板进行半保留复制，转录仅以一条链为模板，B正确； C、一个mRNA结合多个核糖体时，每个核糖体独立合成一条完整肽链，而非共同完成一条，C错误； D、翻译时核糖体沿mRNA移动读取密码子，方向为5'→3'，D正确。 故选C。 25. 细胞内有些tRNA分子的反密码子中含有稀有碱基次黄嘌呤（I），含有I的反密码子在与mRNA中的密码子互补配对时，存在如图所示的配对方式（Gly表示甘氨酸）。下列说法错误的是（ ） A. 一种反密码子可以识别不同的密码子 B. 密码子与反密码子的碱基之间通过氢键结合 C. tRNA分子由两条链组成，mRNA分子由单链组成 D. mRNA中的碱基改变不一定造成所编码氨基酸的改变 【答案】C 【解析】 【分析】分析图示可知，含有CCI反密码子的tRNA转运甘氨酸，而反密码子CCI能与mRNA上的三种密码子（GGU、GGC、GGA）互补配对，即I与U、C、A均能配对。 【详解】A、由图示分析可知，I与U、C、A均能配对，因此含I的反密码子可以识别多种不同的密码子，A正确； B、密码子与反密码子的配对遵循碱基互补配对原则，碱基对之间通过氢键结合，B正确； C、由图示可知，tRNA分子由单链RNA经过折叠后形成三叶草的叶形，C错误； D、由于密码子的简并性，mRNA中碱基的改变不一定造成所编码氨基酸的改变，从图示三种密码子均编码甘氨酸也可以看出，D正确。 故选C。 二、非选择题（共5题，共50分） 26. 小麦的毛颖和光颖是一对相对性状（显、隐性分别由P、p遗传因子控制），抗锈和感锈是另一对相对性状（显、隐性分别由R、r遗传因子控制），控制这两对相对性状的遗传因子均独立遗传。以纯种毛颖感锈植株（甲）和纯种光颖抗锈植株（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈（丙）。再用F1与丁进行杂交，F2有四种性状表现类型，对每对相对性状的植株数目比例作出的统计结果如下图： （1）两对相对性状中，显性性状分别是________。 （2）亲本甲、乙的遗传因子组成分别是_______；丁的遗传因子组成是_________。 （3）F1形成的配子种类是_________。产生这几种配子的原因是F1在形成配子的过程中_________。 （4）写出F2中抗锈的遗传因子组成及比例：（只考虑抗锈和感锈一对相对性状）_________。 【答案】（1）毛颖、抗锈　 （2） ①. PPrr、ppRR ②. ppRr （3） ①. PR、Pr、pR、pr ②. 决定同一性状的成对遗传因子分离 ，而决定不同性状的遗传因子自由组合 （4）RR∶Rr＝1∶2 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：纯种毛颖感锈（甲）和纯种光颖抗锈（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈（丙），说明毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状。 【小问1详解】 由纯种毛颖感锈植株(甲)和纯种光颖抗锈植株(乙)为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈(丙)，可判断毛颖、抗锈均为显性性状。 【小问2详解】 亲本甲、乙的遗传因子组成分别是PPrr、ppRR；丙的遗传因子组成是PpRr，由统计结果图可知F2中抗锈：感锈=3：1，毛颖：光颖=1：1，判断丁的遗传因子组成是ppRr。 【小问3详解】 因为决定同一性状的成对遗传因子分离，而决定不同性状的遗传因子自由组合，因此F1形成的配子种类有PR、Pr、pR、pr四种。 【小问4详解】 由于只考虑抗锈和感锈一对相对性状，即Rr和Rr杂交，因此F2中抗锈的遗传因子组成及比例为RR∶Rr＝1∶2。 27. 某研究者以非洲爪蟾细胞为材料进行观察，得到下图所示结果。请回答下列问题： （1）图1中细胞分裂的方式和时期是________，该细胞含有染色体_______条，核DNA________个。图1细胞属于图2中的类型________。 （2）若某雌性动物细胞属于图2中的类型c，且不含同源染色体，则该细胞的名称为_______。该细胞最终能生成_______个卵细胞。 （3）在图2的5种细胞类型中，一定有同源染色体的细胞类型有_______。 【答案】（1） ①. 有丝分裂后期 ②. 8 ③. 8 ④. a （2） ①. 次级卵母细胞或（第一）极体 ②. 0或1 （3）a、b 【解析】 【分析】分析图1：该细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期。 分析图2：a是染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期或末期的细胞；d为减数第二次分裂的前期或中期细胞；e细胞为精细胞、卵细胞或极体。 【小问1详解】 该细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，该细胞含有8条染色体，8条核DNA。图2中a是染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期，故图1细胞属于图2中类型a的细胞。 【小问2详解】 若某雌性动物细胞属于类型c，c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期或末期的细胞，但该细胞不含同源染色体，说明处于减数第二次分裂后期或末期，该动物为雌性，那么该细胞为次级卵母细胞或（第一）极体，一个次级卵母细胞能生成1个卵细胞，一个（第一）极体不能生出卵细胞。 【小问3详解】 图2的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期、b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期或末期的细胞，d为减数第二次分裂的前期或中期细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，一定具有同源染色体的细胞类型有a、b。 28. 如图为某家族进行性肌营养不良症（设相关基因为B、b）的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。 （1）该病的遗传方式是________染色体________性遗传。 （2）Ⅲ7个体的基因型是________________。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是________。 （3）如果Ⅲ8个体同时患有白化病（设基因为a），则Ⅱ4个体的基因型为________；若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是________。 【答案】 ①. 伴X ②. 隐 ③. XBXB或XBXb ④. 1/4 ⑤. AaXBXb ⑥. 3/8 【解析】 【分析】分析系谱图：Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他们有一个患病的儿子（Ⅲ8），即“无中生有为隐性”，因此该病为隐性遗传病，再根据题干信息，“Ⅱ3不携带该病的致病基因”，则为伴X隐性遗传病。 【详解】（1）根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ3不携带该病的致病基因而Ⅲ8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。 （2）Ⅱ3基因型为XBY，Ⅲ8基因型为XbY，所以Ⅱ4的基因型为XBXb，所以Ⅲ7基因型XBXB或XBXb。若她与正常男子（XBY）结婚生了患病的孩子，则其基因型为XBXb，再生育所得后代为患病男孩的概率是。 （3）如果Ⅲ8个体同时患有白化病（常染色体隐性遗传病），即Ⅲ8基因型为aaXbY，则Ⅱ4个体的基因型为 AaXBXb，Ⅱ3基因型为 AaXBY，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，该孩子只惠一种病的概率是＝。 【点睛】本题结合系谱图，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据系谱图判断该遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型，再计算相关概率。 29. 图1中DNA分子有a和d两条链，I和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题： （1）从图1可看出DNA复制的方式是_________，I是_______酶，Ⅱ是______酶。 （2）图2中，DNA分子的基本骨架由_______（填序号）交替连接而成，该DNA片段中含有________个游离的磷酸基团。 （3）图2中④的名称是_______。一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基A和T之间通过“_________”连接。 （4）该过程发生的时期为______。 （5）DNA分子复制时，有关酶以母链为模板，以游离的________为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。 【答案】（1） ①. 半保留复制    ②. 解旋 ③. DNA聚合   （2） ①. ②③ ②. 2 （3） ①. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸     ②. 脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖     （4）有丝分裂间期或减数分裂Ⅰ前的间期（细胞分裂前的间期）      （5）脱氧核苷酸 【解析】 【分析】题图分析，Ⅰ是解旋酶，Ⅱ是DNA聚合酶。图2为DNA分子的平面结构，①是碱基T，②是脱氧核糖，③是磷酸，④是脱氧核糖核苷酸，⑤是碱基A。 【小问1详解】 由图可以看出形成的新DNA分子中都含有一条模板链和一条子链，因此DNA分子的复制是半保留复制；Ⅰ的作用是催化氢键断裂，为解旋酶；Ⅱ是催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c，因此Ⅱ是DNA聚合酶。 【小问2详解】 图2中，DNA分子的基本骨架为脱氧核糖和磷酸交替连接形成的长链，位于DNA分子的外侧，即由②（脱氧核糖）、③（磷酸）交替连接而成，该DNA片段中含有2个游离的磷酸基团。 【小问3详解】 图2中①是碱基T，所以④是由胸腺嘧啶、脱氧核糖和磷酸构成的，名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸；结合图示可以看出，一条脱氧核苷酸链之间的碱基A和T通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接。 【小问4详解】 图1过程为DNA复制，该过程发生的时间为有丝分裂间期或减数分裂Ⅰ前的间期，为细胞分裂提供物质准备。 【小问5详解】 DNA分子复制时，在有关酶的作用下，以母链为模板，以游离的脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链，而后母链和子链双螺旋成为子代DNA分子。 30. 下图表示真核生物核DNA遗传信息传递的部分过程。据图回答问题。 （1）①、③表示遗传信息传递过程依次是____________、___________。 （2）②过程发生的场所是__________。③过程中可能存在的碱基互补配对方式是__________。 （3）DNA与RNA分子在组成上，除碱基不同外，另一个主要区别是____________。 （4）若②过程形成的mRNA含有1000个碱基，其中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占全部碱基总数的60%，则该DNA片段至少含有腺嘌呤和胸腺嘧啶的碱基对___________个。 【答案】（1） ①. 复制 ②. 翻译 （2） ①. 细胞核 ②. A与U配对(A—U)，G与C配对(C—G) （3）五碳糖不同(DNA中是脱氧核糖，RNA中是核糖) （4）400 【解析】 【分析】分析题图可知，图示表示中心法则，其中①表示DNA复制，②表示DNA转录，③表示翻译。 【小问1详解】 分析图形可知①过程表示DNA的复制，②表示转录，③表示翻译， 【小问2详解】 ②是转录，在真核细胞中，核DNA的转录发生在细胞核。③翻译过程中可能存在的碱基互补配对方式是：A-U、U-A、C-G、G-C。 【小问3详解】 DNA与RNA分子在组成上除碱基不同外，另一个主要区别是DNA中含有脱氧核糖，RNA中含有核糖。 小问4详解】 该mRNA含有1000个碱基，其中鸟嘌呤和胞嘧啶占全部碱基数的60%，则该遗传效应片段中鸟嘌呤和胞嘧啶也占60%，即C+G=2000×60%=1200个，则C=G=600个，A=T=400个，A+T=800个，即腺嘌呤和胸腺嘧啶的碱基对400个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$