精品解析：河北省保定市唐县第一中学2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

2024—2025学年高一第二学期期末教学质量监测 生物学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 一、选择题（本题共20小题，每小题2.5分，共50分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的） 1. 徽州饼是安徽徽州地区的特色传统名点，原名为枣泥酥馃。其原材料有精面粉、白糖、芝麻油、红枣、熟猪油等。下列有关叙述错误的是（　　） A. 淀粉是精面粉的主要成分，其能与碘液发生颜色反应 B. 蔗糖是白糖主要成分，能与斐林试剂发生颜色反应 C. 红枣富含铁元素，缺铁性贫血患者可吃红枣进行食补 D. 熟猪油中的脂肪在脂肪酶的作用下能被分解成甘油和脂肪酸 【答案】B 【解析】 【分析】糖类是主要的能源物质，主要分为单糖、二糖和多糖等。单糖：是不能再水解的糖。如葡萄糖。二糖：是水解后能生成两分子单糖的糖。多糖：是水解后能生成许多单糖的糖。多糖的基本组成单位都是葡萄糖。脂质包括脂肪、磷脂和固醇。 【详解】A、淀粉遇碘液会显蓝色，精面粉含大量淀粉，A正确； B、蔗糖属于非还原糖，不能与斐林试剂直接反应生成砖红色沉淀，B错误； C、铁是血红蛋白的组成元素，缺铁会导致贫血，红枣补铁合理，C正确； D、脂肪酶可将脂肪分解为甘油和脂肪酸，D正确； 故选B。 2. 端粒是存在于真核细胞染色体末端的一小段DNA－蛋白质复合体，端粒DNA由高度重复序列组成（如TTAGGG），端粒短重复序列与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，作用是保持染色体的完整性。下列关于端粒的叙述错误的是（ ） A. 肺炎链球菌的拟核DNA中含有端粒 B. 核糖体与端粒有着不完全相同的化学物质组成 C. DNA复制中会出现与端粒类似的DNA－蛋白质复合体 D. 端粒DNA的长短一定程度上能反应细胞分裂的情况 【答案】A 【解析】 【分析】端粒是真核生物染色体末端的一种特殊结构，实质上是一重复序列，作用是保持染色体的完整性．细胞分裂一次，由于DNA复制时的方向必须从5'方向到3'方向，DNA每次复制端粒就缩短一点，所以端粒其长度反映细胞复制史及复制潜能，被称作细胞寿命的“有丝分裂钟”。 【详解】A、端粒存在于真核生物染色体的末端，肺炎链球菌不含端粒，A错误； B、核糖体由RNA与蛋白质组成，端粒由DNA与蛋白质组成，因此成分不完全相同，B正确； C、DNA复制中会出现DNA聚合酶，因此存在DNA-蛋白质复合体，C正确； D、细胞每分裂一次，端粒缩短一截，所以端粒DNA的长短一定程度上能反应细胞分裂的情况，D正确。 故选A。 3. 叶绿体和线粒体是细胞内的能量转换器。下列相关叙述错误的是（　　） A. 蓝细菌细胞中没有叶绿体，但能进行光合作用 B. 不同动物组织细胞中的线粒体数量不一定相同 C. 叶绿体类囊体上和线粒体内都含有 ATP 合成酶 D. 叶绿体和线粒体中遗传物质都分布在内膜上 【答案】D 【解析】 【分析】线粒体通过内膜向内腔折叠形成嵴扩大膜面积，叶绿体通过类囊体堆叠形成基粒扩大膜面积。线粒体和叶绿体是半自主细胞器，含有DNA，分布在基质中。 【详解】A、蓝细菌为原核生物，无叶绿体，但含有叶绿素、藻蓝素，可进行光合作用，A正确； B、线粒体数量与细胞代谢强度相关，不同动物组织细胞（如肌肉细胞与皮肤细胞）代谢需求不同，线粒体数量可能不同，B正确； C、叶绿体类囊体膜上的ATP合成酶参与光反应合成ATP，线粒体内膜上的ATP合成酶参与有氧呼吸第三阶段合成ATP，C正确； D、叶绿体和线粒体的遗传物质（DNA）均分布于基质中，而非内膜上，D错误。 故选D。 4. 某兴趣小组通过实验探究人体内两种消化酶在不同pH条件下的活性[mg/（g·30min）]，结果如下表。下列相关叙述正确的是（　　） pH 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 淀粉酶活性 200 203 250 300 350 490 450 200 蛋白酶活性 1520 1750 1500 1400 1020 980 700 500 A. 该实验的适宜温度约为37℃ B. 实验所用淀粉酶的最适pH是6.0 C. 人体内不同酶的最适pH均相同 D. 实验所用蛋白酶可能是胰蛋白酶 【答案】A 【解析】 【分析】分析表格数据可知：该实验的自变量是pH值，因变量是淀粉酶活性和蛋白酶活性，淀粉酶的最适pH值在5.0和7.0之间，蛋白酶的最适pH值在1.0和3.0之间。 【详解】A、温度是该实验的无关变量，无关变量应保持相同且适宜，因为人体内酶的最适温度是37℃左右，所以该实验的适宜温度约为37℃，A正确； B、从表格数据来看，实验所用淀粉酶在pH为6.0时活性较高，但这只能表明最适pH在5.0-7.0之间，为了进一步确定该淀粉酶的最适pH，应在5.0-7.0之间设置更小的pH梯度进行实验，B错误； C、由表格中淀粉酶和蛋白酶在不同pH下的活性数据可知，人体内不同酶的最适pH是不同的，C错误； D、该实验所用蛋白酶的最适pH在1.0-3.0之间，而胰蛋白酶的最适pH为8左右，所以实验所用蛋白酶不可能是胰蛋白酶，D错误。 故选A。 5. 个体衰老伴随着机体各种生物学功能的逐渐衰退，其中一个重要特征是衰老细胞在体内的累积衰老细胞自身的功能失调并分泌多种炎症因子，引起周围组织衰老或癌变。结合上述材料分析，下列关于细胞衰老、凋亡等的叙述，错误的是（ ） A. 及时清除衰老细胞可延缓衰老进程 B. 衰老细胞的清除可通过细胞凋亡实现 C. 炎症因子可能引起其他正常组织细胞的遗传物质改变 D. 衰老细胞中所有酶活性降低是自身功能失调的直接原因 【答案】D 【解析】 【分析】细胞衰老的特征： （1）水少：细胞内水分减少，结果使细胞萎缩，体积变小，细胞新陈代谢速率减慢； （2）酶低：细胞内多种酶的活性降低； （3）色累：细胞内的色素会随着细胞衰老而逐渐累积，它们会妨碍细胞内物质的交流和传递，影响细胞正常的生理功能； （4）核大：细胞内呼吸速度减慢，细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩，染色加深； （5）透变：细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低。 【详解】A、从题中信息可知，衰老细胞在体内累积可引起周围组织细胞衰老，及时清除衰老细胞可延缓衰老的进程，A正确； B、生物体内衰老细胞以及被病原体感染的细胞的清除，可通过细胞凋亡完成，B正确； C、从题干信息可知，炎症因子会诱发其他细胞癌变，癌变细胞的遗传物质发生改变，C正确； D、衰老细胞中多种酶活性降低，并不是所有酶活性均降低，D错误。 故选D。 【点睛】 6. 孟德尔的整个实验工作中贯彻了从简单到复杂的原则，科学地进行了统计，运用合理的假设解释相关的现象，最终得出了正确的解释。下列相关叙述错误的是（ ） A. 孟德尔的基因自由组合定律仅发生在合子形成的过程中 B. 孟德尔的遗传学研究是从一对相对性状再到多对相对性状 C. 孟德尔选用的实验材料豌豆具有花未开放就完成受粉的优点 D. 孟德尔设计的测交实验可用于检测F1产生配子的种类和比例 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔获得成功的原因有 正确地选用试验材料是孟德尔获得成功的首要条件。孟德尔在做杂交试验时选用了豌豆作试验材料，这是因为豌豆不仅是闭花授粉植物，自然状态下是纯种，而且有很多容易区分的相对性状。 在对生物的性状进行分析时，孟德尔首先只针对一对相对性状的传递情况进行研究，在弄清一对相对性状的传递情况后，再研究两对、三对，甚至多对相对性状的传递情况。这种由单因素到多因素的研究方法也是孟德尔获得成功的重要原因。 孟德尔在进行豌豆的杂交试验时，应用统计学方法对实验结果进行分析，这是孟德尔获得成功的又一个重要原因。 孟德尔还科学地设计了试验的程序。他在对大量试验数据进行分析的基础上，合理地提出了假说，并且设计了新的试验来验证假说，这是孟德尔获得成功的第四个重要原因。 【详解】A、孟德尔提出的自由组合定律发生在配子形成的过程中，A错误； B、孟德尔对性状遗传的研究是从一对相对性状再到多对相对性状，贯彻了从简单到复杂的原则，B正确； C、豌豆在花未开放以前就完成了受粉，即为严格的闭花传粉，因此，自然状态下是纯种，C正确； D、测交实验是用隐性个体与F1杂交，隐性个体只产生一种类型的配子，后代产生个体的表型及比例反映了F1产生配子的种类和比例，D正确。 故选A。 7. 如图是果蝇（2n=8）细胞减数分裂图，下列叙述错误的是（　　） A. 图示过程可出现在精巢或卵巢中 B. 细胞a、b的染色体组成不一定相同 C. Ⅱ→Ⅲ过程中没有DNA和染色体复制 D. 欲测果蝇的基因组序列，需测定的染色体条数为5 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图：图示是果蝇细胞减数分裂示意图，该果蝇所含的两条性染色体不同，为雄果蝇。图中Ⅰ为精原细胞，Ⅱ为次级精母细胞，Ⅲ为精细胞，且a和b的基因组成相同，c和d的基因组成相同，但a、b与c、d的基因组成不同。 【详解】A、图示Ⅰ细胞中性染色体为异型，说明该果蝇为雄果蝇，则Ⅰ为精原细胞，因此该过程可出现在精巢中，不能出现在卵巢中，A错误； B、减数分裂过程中可能会发生染色体变异，因此细胞a、b的染色体组成不一定相同，B正确； C、Ⅱ→Ⅲ过程表示减数第二次分裂，该过程中没有DNA和染色体复制，C正确； D、欲测果蝇基因组序列，需测定的染色体条数为5（3条常染色体+X+Y），D正确。 故选A。 8. 某种鼠毛色的黄色、褐色和黑色由复等位基因（A、A-、a）控制，黄色雌鼠甲与黄色雄鼠乙多次杂交，F1表现为黄色：褐色=2：1，选取F1褐色雌雄鼠杂交，F2表现为褐色：黑色=3：1。下列相关分析不合理的是（　　） A. 该种鼠存在黄色基因纯合致死现象 B. 该种鼠的毛色性状中黄色对褐色和黑色为显性、褐色对黑色为显性 C. 若F1全部个体自由交配，后代中A的基因频率为1/4 D. 若F1黄色雌雄鼠随机交配，则F2表型及比例为黄色：褐色：黑色=3：2：1 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意，鼠的毛色由复等位基因A（黄色）、A⁻（褐色）、a（黑色）控制，显隐关系为A > A⁻ > a。黄色亲本杂交后，F₁中黄色:褐色=2:1，说明存在AA纯合致死现象。F₁褐色鼠（基因型A⁻a）杂交后，F₂褐色:黑色=3:1，符合隐性性状分离规律。 【详解】A、F₁中黄色:褐色=2:1，说明AA纯合致死，A正确； B、黄色（A）对褐色（A⁻）和黑色（a）显性，褐色（A⁻）对黑色（a）显性，B正确； C、F₁群体中A的基因频率为1/3，自由交配后代AA纯合致死，A的基因频率为1/4，C正确； D、F₁黄色鼠基因型为Aa（50%）和A⁻A（50%），随机交配后，子代表型比例应为黄色:褐色:黑色=8:3:1，而非3:2:1，D错误。 故选D。 9. 某昆虫的性别决定方式为XY型，其长翅和残翅由等位基因E/e控制，红眼和紫眼由等位基因F/f控制，且基因E/e和F/f都不在Y染色体上。现用长翅紫眼和残翅红眼两只雌雄昆虫杂交，F1的表型及比例为：长翅红眼♀：残翅红眼♀：长翅紫眼♂：残翅紫眼♂=1：1：1：1。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交实验的分析最合理的是（　　） A. 残翅对长翅为显性性状，基因E/e和F/f位于一对常染色体上 B. 红眼对紫眼为显性性状，基因E/e和F/f位于两对常染色体上 C. 长翅对残翅为显性性状，基因E/e和 F/f都位于X染色体上 D. 紫眼对红眼为显性性状，基因E/e和F/f分别位于常染色体和X染色体上 【答案】C 【解析】 【详解】基因自由组合定律实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【分析】A、F1中红眼全是雌性，紫眼全是雄性，说明眼色遗传为伴X染色体，即基因F/f位于X染色体，A错误； B、F1中红眼全是雌性，紫眼全是雄性，说明眼色遗传为伴X染色体，即基因F/f位于X染色体，B错误； C、F1中红眼全是雌性，紫眼全是雄性，说明眼色遗传为伴X染色体，即基因F/f位于X染色体，又F1中红眼：紫眼=1：1，且同一性别均为同一眼色，故亲本基因型为XfXf和XFY，则F1基因型及比例为XFXf：XfY=1：1，而F1的表型比为红眼雌性：紫眼雄性=1：1，红眼对紫眼为显性性状。设长翅对残翅为显性性状，基因E/e位于X染色体上，又F1中长翅：残翅=1：1，则亲本长翅紫眼（XEfXef）和残翅红眼（XeFY）杂交后，子代基因型及比列为XEfXeF：XefXeF：XEfY：XefY=1：1：1：1，即长翅红眼♀：残翅红眼♀：长翅紫眼♂：残翅紫眼♂=1：1：1：1，符合题意，C正确； D、F1中红眼全是雌性，紫眼全是雄性，说明眼色遗传为伴X染色体，即基因F/f位于X染色体，又F1中红眼：紫眼=1：1，且同一性别均为同一眼色，故亲本基因型为XfXf和XFY，则F1基因型及比例为XFXf：XfY=1：1，而F1的表型比为红眼雌性：紫眼雄性=1：1，红眼对紫眼为显性性状，D错误。 故选C。 10. 某植物的种皮颜色受三对独立遗传的基因控制，其控制机制如图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A. 无色种皮植株的自交后代不会出现性状分离 B. 紫色种皮植株的自交后代最多出现三种表型 C. 对红色种皮植株测交，后代可能出现无色种皮 D. 基因对该种皮颜色的控制方式与白化病的相似 【答案】A 【解析】 【分析】由图可知，基因H抑制基因A的表达，酶A可将无色前体物转化形成红色色素，红色色素在酶B的作用下可形成紫色色素，故紫色种皮的基因型为A_B_hh，红色种皮的基因型为A_bbhh，无色种皮基因型为aa_ _ _ _、A_ _ _ H_。 【详解】A、由图可知，基因H抑制基因A的表达，酶A可将无色前体物转化形成红色色素，红色色素在酶B的作用下可形成紫色色素，无色种皮基因型为aa_ _ _ _、A_ _ _ H_，若无色种皮基因型为AaBbHh自交后代会出现性状分离，A错误； B、紫色种皮的基因型为A_B_hh，若基因型为AaBbhh自交，可产生基因型为A_B_hh的紫色种皮，基因型为A_bbhh的红色种皮，以及基因型为aa_ _ _hh的无色种皮，故紫色种皮植株的自交后代最多出现三种表型，B正确； C、红色种皮的基因型为A_bbhh，当红色种皮基因型为Aabbhh时与基因型为aabbhh的个体进行测交，后代会出现aabbhh的无色种皮个体，C正确； D、由图可知，基因对该种皮颜色的控制方式为基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状，与白化病相似，D正确。 故选A。 11. 菜粉蝶的性别决定方式为ZW型，其体色的白色和黄色由染色体上的一对等位基因E/e控制。让一只黄色雄蝶和一只白色雌蝶交配，F1雄蝶为白色，雌蝶为黄色，F1雌雄个体自由交配得F2，F2自由交配得F3。下列有关叙述正确的是（　　） A. 黄色对白色为显性性状 B. 基因E/e可能位于Z或 W染色体上 C. F2中雌雄蝶均为白色：黄色=1：1 D. F3中纯合黄色雄蝶所占比例1/16 【答案】C 【解析】 【分析】根据题干一只黄色雄蝶和一只白色雌蝶交配，F1雄蝶为白色，雌蝶为黄色，说明控制体色的基因位于Z染色体上，白色为显性，亲本的基因型为ZeZe、ZEW，子一代基因型为ZEZe、ZeW，F1雌雄个体自由交配得F2，F2基因型及比例为ZEZe：ZeZe: ZEW: ZeW=1: 1: 1: 1。 【详解】A、F1雄蝶全为白色，说明白色为显性性状，黄色为隐性，A错误； B、基因E/e位于Z染色体，W染色体无对应等位基因（若位于W，F1雌蝶应表现白色），B错误； C、F2基因型及比例为ZEZe：ZeZe: ZEW: ZeW=1: 1: 1: 1，故F2雌雄蝶均为白色:黄色=1:1，C正确； D、F2基因型及比例为ZEZe：ZeZe: ZEW: ZeW=1: 1: 1: 1，雄蝶精子中Ze占3/4，雌蝶卵子中Ze占1/4，故F3纯合黄色雄蝶ZeZe所占比例为3/16，D错误。 故选C。 12. 某同学在进行T2噬菌体侵染细菌实验后，对实验操作及结果做了如下表所示的归纳总结，错误的是（ ） 选项 实验操作 目的或结果 A 实验中对培养液离心 使T2噬菌体的蛋白质外壳与细菌分开 B 实验中搅拌不充分 35S标记组的沉淀物放射性偏高 C 培养的时间过长 32P标记组的上清液放射性偏高 D 35S标记组和32P标记组相互对照 证明DNA是T2噬菌体的遗传物质 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、本实验中，对培养液搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与细菌分开，对培养液离心的目的是使上清液中析出重量较轻的噬菌体及其外壳，A错误； B、正常情况下，35S标记组的上清液放射性较高，沉淀物放射性较低，若搅拌不充分，则含35S的蛋白质外壳吸附在细菌表面，离心后进入沉淀物，使沉淀物放射性偏高，B正确； C、正常情况下，32P标记组的上清液放射性较低，沉淀物放射性较高，若培养的时间过长，则含32P的子代噬菌体从细菌细胞内释放出来，离心后进入上清液，使上清液放射性偏高，C正确； D、35S标记组和32P标记组因放射性元素标记噬菌体的部位不同，可以相互对照，证明DNA是遗传物质，D正确。 故选A。 13. 如图表示经15N标记过的某基因的部分结构，①②表示化学键，③④表示相关物质。下列叙述正确的是（　　） A. 基因中脱氧核苷酸的种类决定了基因的特异性 B. 图中物质③含15N、物质④不含15N C. 该基因一条核苷酸链中（A+G）/（C+T）=1 D. DNA 聚合酶能催化①和②处化学键的形成 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图示为某基因的部分结构，其中①为氢键，②为磷酸二酯键，③表示含氮碱基，④表示磷酸。 【详解】A、基因中脱氧核苷酸的特定的排列顺序决定了基因的特异性，A错误； B、图中物质③为含氮碱基，其中含15N、物质④为磷酸基团，其中不含15N，B正确； C、该基因中（A+G）：（C+T）=1，但其一条核苷酸链中（A+G）：（C+T）不一定等于1，C错误； D、DNA聚合酶能催化②处化学键的形成，但不能催化①处化学键的形成，D错误。 故选B。 14. 研究发现，人类免疫缺陷病毒(HIV)携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。依据如图所示的中心法则，下列相关叙述错误的是 A. 合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过④②③环节 B. 通过④形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上 C. HIV病毒亲子代之间遗传物质的传递通过①过程完成 D. 进行④、①、②、③过程的原料来自于宿主细胞 【答案】C 【解析】 【分析】本题以图文结合的形式，考查学生对中心法则涉及到的相关生理过程的掌握情况。 【详解】HIV携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板，因此合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过[④]逆转录、[②]转录、[③]翻译环节，A正确；通过[④]逆转录形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上，B正确；HIV是一种逆转录病毒，该病毒亲子代之间遗传物质的传递通过[④]逆转录、[①]DNA的复制和[②]转录过程完成，C错误；HIV在宿主细胞内进行增殖，所涉及的④、①、②、③过程的原料均来自于宿主细胞，D正确。 【点睛】解决此类问题除了需要学生熟记并理解相关的基础知识，系统、全面地构建知识网络外，更主要的是能够准确判断图中各过程的名称，结合所学的知识准确判断各选项。 15. 水稻的Ghd7基因中某个位点发生三个碱基对的替换，使Ghd7基因编码的Ghd7酶的功能改变，不仅影响水稻的开花，还对水稻生长、发育和产量有影响。下列相关叙述错误的是（ ） A. 若Ghd7基因发生甲基化修饰不会影响Ghd7酶的合成 B. Ghd7基因突变后编码Ghd7酶时翻译过程可能提前终止 C. 该实例说明一个基因可以影响生物体的多个生物性状 D. 该实例说明基因可通过控制酶的合成来控制生物的性状 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。 生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 【详解】A、若Ghd7基因发生甲基化修饰，可能会抑制基因的表达，进而对表型产生影响，A错误； B、Ghd7基因中某个位点发生三个碱基对的替换，可能导致转录出的mRNA序列中提前出现终止密码子，使得翻译过程提前终止，B正确； C、据题干信息“Ghd7基因编码的Ghd7酶的功能改变，不仅影响水稻的开花，还对水稻生长、发育和产量有影响”可知一个基因可以影响生物体的多个生物性状，C正确； D、Ghd7基因通过编码Ghd7酶影响多个代谢过程，继而影响水稻性状，D正确。 故选A。 16. 基因突变和基因重组是比较常见的可遗传变异方式，下列叙述正确的是（） A. 基因突变对生物体都有害，基因重组对生物体都有利 B. 基因突变和基因重组都是不定向的、发生频率都较低 C. 任何生物的任何发育阶段都可以发生基因突变和基因重组 D. 基因型为 AaBb 的豌豆自交得到 Aabb 的子代，发生的变异不一定是基因重组 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因突变是不定向的，不是由环境决定的．基因突变的特点：普遍性、随机性、不定向的、低频性、多害少利的。2、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，引起基因结构的改变。3、基因重组是指在减数分裂过程中，由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换或减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合而发生基因重组，使后代产生不同于双亲的基因组合。 【详解】基因突变大多数对生物是有害的，少数是有利的，基因重组对生物体不一定有利，A错误；基因突变、染色体变异和基因重组都属于变异，变异是不定向的，但是基因重组,主要包括自由组合和连锁交换，这个在有性生殖的生物中，只要产生配子过程中就会发生，故基因重组的频率相对较高，B错误；任何有性生殖的生物的任何发育阶段都可以发生基因突变和基因重组，但是像大肠杆菌这样的生物只会发生基因突变，不会发生基因重组，C错误；基因型为 AaBb 的豌豆自交得到 Aabb 的子代，发生的变异不一定是基因重组，可能是基因突变，D正确；故选D。 【点睛】本题比较基础，考查基因突变的相关知识，要求考生识记基因突变的概念、类型、特点、发生的时期、原因及意义等知识，能结合所学的只是准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。 17. 下图为甲、乙、丙细胞之间的转化关系图，下列叙述正确的是（ ） A. 过程①和②造成的变异可以改变基因的种类和数目 B. 过程②可用秋水仙素抑制细胞分裂过程中着丝点的分裂 C. 通过过程③得到的生物含有两个染色体组，称为单倍体 D. 甲细胞形成原因是卵原细胞减数第二次分裂后期同源染色体未分离 【答案】C 【解析】 【分析】乙细胞转化成甲细胞发生了个别染色体数目改变；乙细胞转化为丙细胞发生了染色体数目变异，染色体组成倍的增加；丙细胞转化为乙细胞发生了染色体数目变异，染色体组成倍的减少。 【详解】A、过程①和②所造成的变异属于染色体数目变异，可以改变基因数目，没有改变基因种类，A错误； B、秋水仙素通过抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍，B错误； C、过程③为减数分裂得到的配子发育形成某生物，细胞中虽含有两个染色体组，但因为是生殖细胞直接发育形成的生物，所以称为单倍体，C正确； D、图中甲细胞中含有A、A基因，形成的原因是卵原细胞（乙细胞中的A所在染色体）减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离所致，D错误。 故选C。 18. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 遗传病患者体内不一定存在相关的致病基因 B. 由单个基因控制的遗传病属于单基因遗传病 C. 遗传上与性别相关联的疾病都是伴性遗传病 D. 遗传病患者所生的子女一定患有同种遗传病 【答案】A 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、遗传病患者体内不一定存在相关的致病基因，如染色体异常遗传病，A正确； B、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，B错误； C、遗传上与性别相关联的疾病不都是伴性遗传病，如细胞质遗传病，C错误； D、遗传病患者所生的子女不一定患有遗传病，D错误。 故选A。 19. 下图为白色棉的培育过程。以下叙述不正确的是 A. 过程①的培育原理为基因突变 B. 过程②的培育原理为染色体变异 C. 过程③产生的子代可能出现三种表现型 D. 过程④产生的子代出现白色棉的概率为1/4 【答案】D 【解析】 【分析】诱变育种应用基因突变为原理，诱变处理可提高突变率。染色体变异包括结构变异和数目变异，②处理后b基因所在的一条染色体丢失了片段，故为染色体结构变易的缺失。图示③过程为通过自交筛选不含b基因的个体，④过程为通过单倍体育种的方式筛选不含b基因的个体。 【详解】过程①是利用了太空的特殊条件进行诱变育种，培育原理为基因突变，A正确；过程②处理的结果导致染色体片段缺失，属于染色体结构变异，B正确；粉红棉产生的配子含b基因的配子：含缺失染色体（用0表示）的配子=1:1，自交后代，bb：b0:00=1:2:1，其中bb表现为深红棉，b0表现为粉红棉，00表现为白色棉，故过程③产生的子代出现了三种表现型，C正确；b0花药离体培养产生两种单倍体（b、0），经染色体加倍处理后形成bb和00两种个体，故白色棉的概率为1/2，D错误。 故选D。 20. 下列有关现代生物进化理论的叙述，错误的是（ ） A. 捕食关系会降低物种的多样性 B. 生物繁殖和进化的基本单位均是种群 C. 二倍体西瓜与四倍体西瓜属于不同物种 D. 生物进化的实质是种群基因频率的改变 【答案】A 【解析】 【分析】种群是生物进化的基本单位，也是生物繁殖的基本单位；变异是不定向的，但突变和基因重组为进化提供原材料；自然选择通过选择个体的表现型最终影响了种群的基因频率，导致种群基因频率定向改变而使生物发生进化。 【详解】A、捕食可防止少数优势种群占据绝对有利地位，捕食者的存在有利于保护生物多样性，A错误； B、现代生物进化理论认为，种群是生物繁殖和进化的基本单位，B正确； C、自然条件下，二倍体西瓜与四倍体西瓜不能通过基因交流产生可育后代，二者之间存在生殖隔离，属于不同物种，C正确； D、现代生物进化理论认为，生物进化的实质是种群基因频率的改变，D正确。 故选A。 二、非选择题（本题共5小题，共50分） 21. 细胞内部各部分间的物质传递常通过膜泡运输方式进行，膜泡运输是一种高度有组织的定向运输，各类运输泡（膜泡）之所以能够被准确地运到靶细胞器，主要是因为靶细胞器表面具有特殊的膜标志蛋白。回答下列问题： （1）膜泡是由内质网、高尔基体、细胞膜等结构形成的、由单层膜包裹的膜性结构，其基本支架是______，膜泡的形成充分体现了生物膜的结构特点是______。 （2）运输泡形成后，通过其表面的一种叫v-SNAREs的蛋白质和靶细胞器膜上的膜标记蛋白，完成运输泡与靶细胞器之间的识别与融合，保证了在正确的时间把正确的“货物”运送到正确的目的地。由此可以推测，膜标志蛋白与v-SNAREs的识别具有______。 （3）膜泡运输______（填“需要”或“不需要”）消耗能量。 （4）为了确定参与膜泡运输的基因（sec基因），科学家筛选了两种酵母突变体，这两种突变体与野生型酵母电镜照片差异如下： 酵母突变体 与野生型酵母电镜照片的差异 sec12基因突变体 突变体细胞内内质网特别大 sec17基因突变体 突变体细胞内积累大量的未融合小泡 据此推测，sec12基因编码的蛋白质的功能与______的形成有关。sec17基因编码的蛋白质的功能是______。 【答案】（1） ①. 磷脂双分子层 ②. 具有（一定的）流动性 （2）特异性 （3）需要 （4） ①. 内质网小泡 ②. 参与膜泡的融合 【解析】 【分析】在细胞中，许多细胞器都有膜，如内质网、高尔基体、线粒体、叶绿体、溶酶体等，这些细胞器膜和细胞膜、核膜等结构，共同构成细胞的生物膜系统，这些膜性结构的基本支架是磷脂双分子层。 【小问1详解】 膜泡由单层膜包裹，其基本支架是磷脂双分子层，膜泡的形成充分体现了生物膜的结构特点是具有（一定的）流动性。 【小问2详解】 运输泡表面的v-SNAREs蛋白能和靶细胞器膜上的膜标志蛋白准确识别并融合，保证了运输的准确性，这说明膜标志蛋白与v-SNAREs的识别具有特异性。 【小问3详解】 膜泡运输是一种高度有组织的定向运输，其过程涉及膜的变形和物质的转运，需要消耗能量，如ATP。 【小问4详解】 分析表格中信息可知，sec12基因突变后，突变体细胞内内质网特别大，由此推测该基因编码的蛋白质可能与内质网小泡的形成有关。sec17基因突变后，突变体细胞内，尤其是内质网和高尔基体间积累大量的未融合小泡，由此可以推测， sec17基因编码的蛋白质可能参与膜泡的融合。 22. 如图1表示某动物原始生殖细胞的部分分裂过程示意图（细胞中染色体已全部画出），图2为该动物细胞①~⑦中染色体数与核DNA数的关系图。回答下列问题： （1）基因的自由组合发生在图1细胞_________（填“甲”“乙”或“丙”）中，基因自由组合定律的细胞学基础是______________________。 （2）可能或一定含有同源染色体的是图1中的细胞_________和图2中的细胞_________，细胞分裂过程中判断两条染色体是否为同源染色体的最可靠的依据是___________________________。 （3）①若将足量该动物染色体DNA两条链均带有32P标记的肝脏细胞放到不含32P标记的培养液中培养两代（不考虑实验误差和细胞质DNA），按照放射性的强弱，产生的子细胞可以分为_________类，其中放射性最强的约占_________。 ②若将该动物的精原细胞，在含32P标记的培养基中完成一次有丝分裂后，子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段交换、实验误差和质DNA）。则最终的子细胞中具有放射性的染色体条数为_________。 【答案】（1） ①. 丙 ②. （减数分裂I后期）随着非同源染色体的自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合 （2） ①. 乙、丙 ②. ③④⑤⑥⑦ ③. 在减数分裂Ⅰ前期是否发生联会 （3） ①. 5 ②. 1/16 ③. 0或1或2 【解析】 【分析】分析图1，甲为减数第二次分裂后期，乙为有丝分裂后期，丙为减数第一次分裂后期。分析图2，①③⑦为不含有姐妹染色单体的细胞，其中③减数第二次分裂后期，⑦为有丝分裂后期；④⑤为正在DNA复制的细胞，⑥为可能出现四分体的细胞(处于减数第一次分裂前期或中期)。 【小问1详解】 基因的自由组合发生在图1中细胞丙中，基因自由组合定律的细胞学基础是（减数分裂I后期）随着非同源染色体的自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问2详解】 不分裂的细胞、处于有丝分裂各阶段的细胞和减数分裂I各阶段的细胞都含有同源染色体，故图1中的细胞乙和丙含有同源染色体，图2中的③可能是处于减数分裂II后期的细胞，也可能是不分裂的细胞或间期DNA尚未复制的细胞，故③是可能含有同源染色体，④⑤细胞正处于DNA复制期，含有同源染色体，⑥细胞已经复制完成，含有同源染色体，⑦处于有丝分裂后期，含有同源染色体；细胞分裂过程中判断两条染色体是否为同源染色体的最可靠的依据是：（减数分裂I后期）随着非同源染色体的自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问3详解】 ①该动物的体细胞中含有4条染色体，染色体DNA每条链都具有放射性标记的体细胞，在不含有放射性的培养基中，经过第1次有丝分裂后，子细胞中每条染色体的DNA中只有一条链具有放射性。进行第2次有丝分裂前，染色体再进行复制，一条染色体的两条姐妹染色单体中只有一条具有放射性，第2次有丝分裂结束后，每个子细胞中得到这一对姐妹染色单体中的一条，子细胞中这一条具有放射性和不具有放射性的概率都是1/2。第2次有丝分裂这4条染色体的姐妹染色单体的分配情况都是以上分析，所以子细胞中具有的放射性的染色体的数目可能是0或1或2或3或4，即子细胞的类型可以分为五类，其中放射性最强的使是四条染色体都具有放射性的子细胞，其所占的比例约为1/2×1/2×1/2×1/2=1/16。 ②该动物的精原细胞在含32P的培养基中完成一次有丝分裂后，子细胞的染色体DNA也只有一条链具有放射性，再经复制后，每对姐妹染色单体中也只有一条具有放射性，随后进行减数分裂，由于同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，每个子细胞中得到一个四分体中的一条染色单体，这条染色单体形成的子染色体具放射性和不具有放射性的概率都是1/2，最终每个子细胞总共得到两条非同源染色体，所以这两条染色体可能都具有放射性，也可能都不具有放射性，也可能只有一条具有放射性。 23. miRNA是一类由基因编码的长约22个核苷酸的单链RNA分子。在线虫细胞中，Lin-4基因的转录产物经加工后形成miRNA-miRNA双链。其中miRNA与Lin-14mRNA部分配对，使其翻译受阻（这是RNA干扰的一种机制），进而调控幼虫的发育模式。Lin-4miRNA的形成过程及其对Lin-14基因的表达调控如图所示。回答下列问题： （1）图中miRNA前体1合成时新链延伸的方向是_________，miRNA前体2进入细胞质需要跨过_________层磷脂双分子层，miRNA与Lin-14mRNA部分配对，使其翻译受阻的原因是________。 （2）正常情况下，Lin-14基因转录的一条mRNA可以结合多个核糖体，其意义是_________，请判断图中RNA干扰_________（填“属于”或“不属于”）表观遗传。 （3）另外一种RNA干扰的机制是：干扰RNA（sRNA）通常与核酸酶等蛋白结合成诱导沉默复合体，复合体活化后与靶RNA结合，进而可能导致_____________。这种对基因表达的干扰是_________（填“转录”或“翻译”）水平的干扰。 【答案】（1） ①. （从）5`到3` ②. 0 ③. miRNA与Lin-14mRNA部分配对后，致使Lin-14mRNA无法与核糖体结合，从而无法翻译 （2） ①. 少量的mRNA分子可以迅速合成大量蛋白质 ②. 属于 （3） ①. 诱导沉默复合体中的核酸酶活化后催化mRNA（靶RNA）降解，使相应基因的翻译受阻 ②. 翻译 【解析】 【分析】图中①表示转录过程；②表示miRNA前体1经过加工形成miRNA前体2过程；miRNA与Lin-14mRNA部分配对，使其翻译受阻。 【小问1详解】 由于聚合酶的合成特点，图中miRNA前体1合成时新链延伸的方向是从5'到3'，miRNA前体2通过核孔进入细胞质，进入细胞质不需要跨过磷脂双分子层；miRNA与Lin-14mRNA部分配对，致使Lin-14mRNA无法与核糖体结合，不能完成脱水缩合的过程，从而无法翻译。 【小问2详解】 图中Lin-14基因转录的一条mRNA可以结合多个核糖体，其意义是少量的mRNA分子可以迅速合成大量蛋白质，提高了翻译的效率；RNA干扰过程中基因序列并未发生改变，但最终的表型发生改变，故属于表观遗传。 【小问3详解】 RNA干扰是一种在转录后通过小分子RNA调控基因表达的现象。另一种干扰RNA（sRNA）通常与核酸酶等蛋白结合成诱导沉默复合体，复合体活化后与靶RNA结合，沉默复合体活化后与靶RNA结合，由于其中含有核酸酶，因而可能导致靶RNA的降解；根据RNA的功能推测，该结合可能会导致翻译受阻，导致性状的改变。 24. 在人类的农作物育种史上，小麦的育种最为经典。人们种植的普通小麦是六倍体，科学家推测其漫长的进化演变进程：一粒小麦（AA=14）与拟斯卑尔脱山羊草（BB=14）种间杂交，子代经低温诱导获得杂种植株（AABB=28），该杂种植株与方穗山羊草（DD=14）杂交，子代经低温诱导获得普通小麦（AABBDD=42）。回答下列有关小麦育种的问题： （1）一粒小麦、拟斯卑尔脱山羊草和方穗山羊草杂交后不能产生可育后代，这说明它们之间存在______，普通小麦的配子含______个染色体组，每个染色体组含有______条染色体。 （2）现代育种工作者利用人工诱变、杂交和导入抗性基因（基因工程）等技术手段对普通小麦进行多种不同方式的育种，育种原理相同的是______；与人工诱变、杂交育种相比，基因工程育种具有的主要优点是______。 （3）育种过程中除用低温处理外，还常用化学试剂______处理萌发的单倍体幼苗，诱导获得所需植株；它们作用的原理是______。 【答案】（1） ①. 生殖隔离 ②. 3 ③. 7 （2） ①. 杂交育种和导入抗性基因（基因工程育种） ②. 目的性强，可克服远缘杂交不亲和的障碍 （3） ①. 秋水仙素 ②. 抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向两极 【解析】 【分析】染色体组：二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理、用秋水仙素诱发等。其中，用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗是目前最常用且最有效的方法。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时。能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。 【小问1详解】 拟斯卑尔脱山羊草和方穗山羊草杂交后不能产生可育后代，这说明它们之间存在生殖隔离，普通小麦是六倍体。所以产生的配子含有3个染色体组，根据题干信息，小麦染色体组AABBDD=42，共6个染色体组，每个染色体组有7条染色体。 【小问2详解】 人工诱变的原理是基因突变，杂交和导入抗性基因的原理都是基因重组，基因工程育种具有的主要优点是目的性强，可克服远缘杂交不亲和的障碍。 【小问3详解】 秋水仙素和低温处理可以抑制纺锤丝的形成，使染色体不能移向两极，导致染色体数目加倍，所以可以处理萌发的单倍体幼苗，诱导获得所需植株。 25. 图1为某家系的遗传系谱图，甲病、乙病为单基因遗传病（甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示），4号个体不携带致病基因。对家系中个别成员进行关于甲病的基因检测，将各自含有相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳分离，结果如图2所示。回答下列问题： （1）A、a和B、b两对等位基因_____（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是_____。 （2）如果将2号个体关于甲病的基因进行检测，得到的电泳分离图应该与_____的完全相同，5号关于甲病的检测结果可能与_____的相同。3号个体关于甲病和乙病的基因型是_____。 （3）11号如果是男孩，则同时患甲、乙两种遗传病的概率是_____；11号如果是女孩，则既不患甲病也不患乙病的概率是_____，可以通过基因检测的方法确定11号个体是否正常，基因检测指的是_____。 【答案】（1） ①. 遵循 ②. A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上 （2） ①. 1号或10号 ②. 1号、10号或4号 ③. AaXBXb （3） ①. ②. 11/12 ③. 基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况 【解析】 【分析】1、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。单基因遗传病可能由显性致病基因所引起，也可能由隐性致病基因所引起。 2、题图分析： （1）、图1中，1号和2号不患病，其女儿6号患甲病，其儿子5号、7号不患病，则患病为隐性性状。又女儿6号患病，若致病基因在X染色体上，则其父亲2号患病。现2号正常，则致病基因不在X染色体上而在常染色体上，所以甲病为常染色体隐性遗传病。3号、4号不患乙病，其儿子9号患乙病，8号女儿和10号儿子均不患乙病，则乙病致病基因为隐性基因。又4号不携带致病基因，则乙病致病基因在X染色体上，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 （2）、甲病为常染色体隐性遗传病，则根据图1，推测1号关于甲病的基因型是Aa，6号关于甲病的基因型为aa。图2是家系个别成员关于甲病的基因检测电泳结果，结合1号和6号基因型，可推测图2中9.7kb的条带是A基因，a基因被限制酶切割成了7.0和2.7两片段。 【小问1详解】 图1中，1号和2号不患病，其女儿6号患甲病，其儿子5号、7号不患病，则患病为隐性性状。又女儿6号患病，若致病基因在X染色体上，则其父亲2号患病。现2号正常，则致病基因不在X染色体上而在常染色体上，所以甲病为常染色体隐性遗传病。3号、4号不患乙病，其儿子9号患乙病，8号女儿和10号儿子均不患乙病，则乙病致病基因为隐性基因。又4号个体不携带致病基因，则乙病致病基因在X染色体上，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。所以A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。 【小问2详解】 甲病为常染色体隐性遗传病，则根据图1，推测1号关于甲病的基因型是Aa，6号关于甲病的基因型为aa。图2是家系个别成员关于甲病的基因检测电泳结果，结合1号和6号的基因型，可推测图2中9.7kb的条带是A基因，a基因被限制酶切割成了7.0和2.7两片段。由此可知，4号的基因型为AA，10号的基因型为Aa。 6号患甲病，其基因型为aa，则1号、2号的基因型都为Aa，5号的基因型为AA或Aa。所以2号关于甲病的基因进行检测，得到的电泳分离图应该与1号和10号的完全相同。5号关于甲病的基因进行检测，得到的电泳分离图可能与4号相同，也可能与1号和10相同。因为10个体关于甲病的基因型为Aa，4号个体关于甲病的基因型为AA，所以3号个体关于甲病的基因型是Aa。乙病是伴X隐性遗传病，9号患病，3号表现正常，所以3号关于乙病的基因型是XBXb。综上分析，3号个体关于甲病和乙病的基因型是AaXBXb。 【小问3详解】 7号的基因型为1/3AAXBY 或2/3AaXBY，8 号的基因型为 AA、Aa 的概率分别为 1/2、1/2，为XBXB、XBXb的概率分别是 1/2、1/2。若11号男孩，患甲病的概率是2/3×1/2×1/4=1/12，患乙病的概率是1/2×1/2 = 1/4，同时患两种病的概率是 1/12×1/4=1/48。若11号是女孩，患甲病的概率是2/3×1/2×1/4=1/12，则不患甲病的概率为1-1/12=11/12；7号关于乙病的基因型是XBY，则其女儿不患乙病的概率为1。综上分析，若11号是女孩，不患病的概率是11/12×1=11/12。基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。人的血液、唾液、精液、毛发或人体组织等，都可以用来进行基因检测。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024—2025学年高一第二学期期末教学质量监测 生物学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 一、选择题（本题共20小题，每小题2.5分，共50分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的） 1. 徽州饼是安徽徽州地区特色传统名点，原名为枣泥酥馃。其原材料有精面粉、白糖、芝麻油、红枣、熟猪油等。下列有关叙述错误的是（　　） A. 淀粉是精面粉的主要成分，其能与碘液发生颜色反应 B. 蔗糖是白糖的主要成分，能与斐林试剂发生颜色反应 C. 红枣富含铁元素，缺铁性贫血患者可吃红枣进行食补 D. 熟猪油中的脂肪在脂肪酶的作用下能被分解成甘油和脂肪酸 2. 端粒是存在于真核细胞染色体末端的一小段DNA－蛋白质复合体，端粒DNA由高度重复序列组成（如TTAGGG），端粒短重复序列与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，作用是保持染色体的完整性。下列关于端粒的叙述错误的是（ ） A. 肺炎链球菌的拟核DNA中含有端粒 B. 核糖体与端粒有着不完全相同的化学物质组成 C. DNA复制中会出现与端粒类似的DNA－蛋白质复合体 D. 端粒DNA的长短一定程度上能反应细胞分裂的情况 3. 叶绿体和线粒体是细胞内的能量转换器。下列相关叙述错误的是（　　） A. 蓝细菌细胞中没有叶绿体，但能进行光合作用 B. 不同动物组织细胞中的线粒体数量不一定相同 C 叶绿体类囊体上和线粒体内都含有 ATP 合成酶 D. 叶绿体和线粒体中的遗传物质都分布在内膜上 4. 某兴趣小组通过实验探究人体内两种消化酶在不同pH条件下的活性[mg/（g·30min）]，结果如下表。下列相关叙述正确的是（　　） pH 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 淀粉酶活性 200 203 250 300 350 490 450 200 蛋白酶活性 1520 1750 1500 1400 1020 980 700 500 A. 该实验的适宜温度约为37℃ B. 实验所用淀粉酶的最适pH是6.0 C. 人体内不同酶的最适pH均相同 D. 实验所用蛋白酶可能是胰蛋白酶 5. 个体衰老伴随着机体各种生物学功能的逐渐衰退，其中一个重要特征是衰老细胞在体内的累积衰老细胞自身的功能失调并分泌多种炎症因子，引起周围组织衰老或癌变。结合上述材料分析，下列关于细胞衰老、凋亡等的叙述，错误的是（ ） A. 及时清除衰老细胞可延缓衰老进程 B. 衰老细胞的清除可通过细胞凋亡实现 C. 炎症因子可能引起其他正常组织细胞的遗传物质改变 D. 衰老细胞中所有酶活性降低是自身功能失调的直接原因 6. 孟德尔的整个实验工作中贯彻了从简单到复杂的原则，科学地进行了统计，运用合理的假设解释相关的现象，最终得出了正确的解释。下列相关叙述错误的是（ ） A. 孟德尔的基因自由组合定律仅发生在合子形成的过程中 B. 孟德尔的遗传学研究是从一对相对性状再到多对相对性状 C. 孟德尔选用的实验材料豌豆具有花未开放就完成受粉的优点 D. 孟德尔设计的测交实验可用于检测F1产生配子的种类和比例 7. 如图是果蝇（2n=8）细胞减数分裂图，下列叙述错误的是（　　） A. 图示过程可出现在精巢或卵巢中 B. 细胞a、b的染色体组成不一定相同 C. Ⅱ→Ⅲ过程中没有DNA和染色体复制 D. 欲测果蝇的基因组序列，需测定的染色体条数为5 8. 某种鼠毛色的黄色、褐色和黑色由复等位基因（A、A-、a）控制，黄色雌鼠甲与黄色雄鼠乙多次杂交，F1表现为黄色：褐色=2：1，选取F1褐色雌雄鼠杂交，F2表现为褐色：黑色=3：1。下列相关分析不合理的是（　　） A. 该种鼠存在黄色基因纯合致死现象 B. 该种鼠的毛色性状中黄色对褐色和黑色为显性、褐色对黑色为显性 C. 若F1全部个体自由交配，后代中A的基因频率为1/4 D. 若F1黄色雌雄鼠随机交配，则F2表型及比例为黄色：褐色：黑色=3：2：1 9. 某昆虫的性别决定方式为XY型，其长翅和残翅由等位基因E/e控制，红眼和紫眼由等位基因F/f控制，且基因E/e和F/f都不在Y染色体上。现用长翅紫眼和残翅红眼两只雌雄昆虫杂交，F1的表型及比例为：长翅红眼♀：残翅红眼♀：长翅紫眼♂：残翅紫眼♂=1：1：1：1。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交实验的分析最合理的是（　　） A. 残翅对长翅为显性性状，基因E/e和F/f位于一对常染色体上 B. 红眼对紫眼为显性性状，基因E/e和F/f位于两对常染色体上 C. 长翅对残翅为显性性状，基因E/e和 F/f都位于X染色体上 D. 紫眼对红眼为显性性状，基因E/e和F/f分别位于常染色体和X染色体上 10. 某植物的种皮颜色受三对独立遗传的基因控制，其控制机制如图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A. 无色种皮植株的自交后代不会出现性状分离 B. 紫色种皮植株的自交后代最多出现三种表型 C. 对红色种皮植株测交，后代可能出现无色种皮 D. 基因对该种皮颜色的控制方式与白化病的相似 11. 菜粉蝶的性别决定方式为ZW型，其体色的白色和黄色由染色体上的一对等位基因E/e控制。让一只黄色雄蝶和一只白色雌蝶交配，F1雄蝶为白色，雌蝶为黄色，F1雌雄个体自由交配得F2，F2自由交配得F3。下列有关叙述正确的是（　　） A. 黄色对白色为显性性状 B. 基因E/e可能位于Z或 W染色体上 C. F2中雌雄蝶均为白色：黄色=1：1 D. F3中纯合黄色雄蝶所占比例为1/16 12. 某同学在进行T2噬菌体侵染细菌实验后，对实验操作及结果做了如下表所示的归纳总结，错误的是（ ） 选项 实验操作 目的或结果 A 实验中对培养液离心 使T2噬菌体的蛋白质外壳与细菌分开 B 实验中搅拌不充分 35S标记组的沉淀物放射性偏高 C 培养的时间过长 32P标记组的上清液放射性偏高 D 35S标记组和32P标记组相互对照 证明DNA是T2噬菌体的遗传物质 A. A B. B C. C D. D 13. 如图表示经15N标记过的某基因的部分结构，①②表示化学键，③④表示相关物质。下列叙述正确的是（　　） A. 基因中脱氧核苷酸的种类决定了基因的特异性 B. 图中物质③含15N、物质④不含15N C. 该基因一条核苷酸链中（A+G）/（C+T）=1 D. DNA 聚合酶能催化①和②处化学键的形成 14. 研究发现，人类免疫缺陷病毒(HIV)携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。依据如图所示的中心法则，下列相关叙述错误的是 A. 合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过④②③环节 B. 通过④形成DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上 C. HIV病毒亲子代之间遗传物质的传递通过①过程完成 D. 进行④、①、②、③过程的原料来自于宿主细胞 15. 水稻的Ghd7基因中某个位点发生三个碱基对的替换，使Ghd7基因编码的Ghd7酶的功能改变，不仅影响水稻的开花，还对水稻生长、发育和产量有影响。下列相关叙述错误的是（ ） A. 若Ghd7基因发生甲基化修饰不会影响Ghd7酶的合成 B. Ghd7基因突变后编码Ghd7酶时翻译过程可能提前终止 C. 该实例说明一个基因可以影响生物体的多个生物性状 D. 该实例说明基因可通过控制酶的合成来控制生物的性状 16. 基因突变和基因重组是比较常见的可遗传变异方式，下列叙述正确的是（） A. 基因突变对生物体都有害，基因重组对生物体都有利 B. 基因突变和基因重组都是不定向的、发生频率都较低 C. 任何生物的任何发育阶段都可以发生基因突变和基因重组 D. 基因型为 AaBb 的豌豆自交得到 Aabb 的子代，发生的变异不一定是基因重组 17. 下图为甲、乙、丙细胞之间的转化关系图，下列叙述正确的是（ ） A. 过程①和②造成的变异可以改变基因的种类和数目 B. 过程②可用秋水仙素抑制细胞分裂过程中着丝点的分裂 C. 通过过程③得到的生物含有两个染色体组，称为单倍体 D. 甲细胞形成原因是卵原细胞减数第二次分裂后期同源染色体未分离 18. 下列关于人类遗传病叙述，正确的是（　　） A. 遗传病患者体内不一定存在相关的致病基因 B. 由单个基因控制的遗传病属于单基因遗传病 C. 遗传上与性别相关联的疾病都是伴性遗传病 D. 遗传病患者所生的子女一定患有同种遗传病 19. 下图为白色棉的培育过程。以下叙述不正确的是 A. 过程①的培育原理为基因突变 B. 过程②的培育原理为染色体变异 C. 过程③产生的子代可能出现三种表现型 D. 过程④产生的子代出现白色棉的概率为1/4 20. 下列有关现代生物进化理论的叙述，错误的是（ ） A. 捕食关系会降低物种的多样性 B. 生物繁殖和进化的基本单位均是种群 C. 二倍体西瓜与四倍体西瓜属于不同物种 D. 生物进化的实质是种群基因频率的改变 二、非选择题（本题共5小题，共50分） 21. 细胞内部各部分间的物质传递常通过膜泡运输方式进行，膜泡运输是一种高度有组织的定向运输，各类运输泡（膜泡）之所以能够被准确地运到靶细胞器，主要是因为靶细胞器表面具有特殊的膜标志蛋白。回答下列问题： （1）膜泡是由内质网、高尔基体、细胞膜等结构形成的、由单层膜包裹的膜性结构，其基本支架是______，膜泡的形成充分体现了生物膜的结构特点是______。 （2）运输泡形成后，通过其表面的一种叫v-SNAREs的蛋白质和靶细胞器膜上的膜标记蛋白，完成运输泡与靶细胞器之间的识别与融合，保证了在正确的时间把正确的“货物”运送到正确的目的地。由此可以推测，膜标志蛋白与v-SNAREs的识别具有______。 （3）膜泡运输______（填“需要”或“不需要”）消耗能量。 （4）为了确定参与膜泡运输的基因（sec基因），科学家筛选了两种酵母突变体，这两种突变体与野生型酵母电镜照片差异如下： 酵母突变体 与野生型酵母电镜照片的差异 sec12基因突变体 突变体细胞内内质网特别大 sec17基因突变体 突变体细胞内积累大量的未融合小泡 据此推测，sec12基因编码的蛋白质的功能与______的形成有关。sec17基因编码的蛋白质的功能是______。 22. 如图1表示某动物原始生殖细胞的部分分裂过程示意图（细胞中染色体已全部画出），图2为该动物细胞①~⑦中染色体数与核DNA数的关系图。回答下列问题： （1）基因自由组合发生在图1细胞_________（填“甲”“乙”或“丙”）中，基因自由组合定律的细胞学基础是______________________。 （2）可能或一定含有同源染色体的是图1中的细胞_________和图2中的细胞_________，细胞分裂过程中判断两条染色体是否为同源染色体的最可靠的依据是___________________________。 （3）①若将足量该动物染色体DNA两条链均带有32P标记的肝脏细胞放到不含32P标记的培养液中培养两代（不考虑实验误差和细胞质DNA），按照放射性的强弱，产生的子细胞可以分为_________类，其中放射性最强的约占_________。 ②若将该动物的精原细胞，在含32P标记的培养基中完成一次有丝分裂后，子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段交换、实验误差和质DNA）。则最终的子细胞中具有放射性的染色体条数为_________。 23. miRNA是一类由基因编码的长约22个核苷酸的单链RNA分子。在线虫细胞中，Lin-4基因的转录产物经加工后形成miRNA-miRNA双链。其中miRNA与Lin-14mRNA部分配对，使其翻译受阻（这是RNA干扰的一种机制），进而调控幼虫的发育模式。Lin-4miRNA的形成过程及其对Lin-14基因的表达调控如图所示。回答下列问题： （1）图中miRNA前体1合成时新链延伸的方向是_________，miRNA前体2进入细胞质需要跨过_________层磷脂双分子层，miRNA与Lin-14mRNA部分配对，使其翻译受阻的原因是________。 （2）正常情况下，Lin-14基因转录的一条mRNA可以结合多个核糖体，其意义是_________，请判断图中RNA干扰_________（填“属于”或“不属于”）表观遗传。 （3）另外一种RNA干扰的机制是：干扰RNA（sRNA）通常与核酸酶等蛋白结合成诱导沉默复合体，复合体活化后与靶RNA结合，进而可能导致_____________。这种对基因表达的干扰是_________（填“转录”或“翻译”）水平的干扰。 24. 在人类的农作物育种史上，小麦的育种最为经典。人们种植的普通小麦是六倍体，科学家推测其漫长的进化演变进程：一粒小麦（AA=14）与拟斯卑尔脱山羊草（BB=14）种间杂交，子代经低温诱导获得杂种植株（AABB=28），该杂种植株与方穗山羊草（DD=14）杂交，子代经低温诱导获得普通小麦（AABBDD=42）。回答下列有关小麦育种的问题： （1）一粒小麦、拟斯卑尔脱山羊草和方穗山羊草杂交后不能产生可育后代，这说明它们之间存在______，普通小麦的配子含______个染色体组，每个染色体组含有______条染色体。 （2）现代育种工作者利用人工诱变、杂交和导入抗性基因（基因工程）等技术手段对普通小麦进行多种不同方式的育种，育种原理相同的是______；与人工诱变、杂交育种相比，基因工程育种具有的主要优点是______。 （3）育种过程中除用低温处理外，还常用化学试剂______处理萌发的单倍体幼苗，诱导获得所需植株；它们作用的原理是______。 25. 图1为某家系的遗传系谱图，甲病、乙病为单基因遗传病（甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示），4号个体不携带致病基因。对家系中个别成员进行关于甲病的基因检测，将各自含有相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳分离，结果如图2所示。回答下列问题： （1）A、a和B、b两对等位基因_____（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是_____。 （2）如果将2号个体关于甲病的基因进行检测，得到的电泳分离图应该与_____的完全相同，5号关于甲病的检测结果可能与_____的相同。3号个体关于甲病和乙病的基因型是_____。 （3）11号如果是男孩，则同时患甲、乙两种遗传病的概率是_____；11号如果是女孩，则既不患甲病也不患乙病的概率是_____，可以通过基因检测的方法确定11号个体是否正常，基因检测指的是_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$