精品解析：江西南昌市第一中学2025-2026学年度下学期高一期中考试生物试卷

南昌一中2025-2026学年度下学期高一期中考试 生物试卷 考试时长：75分钟 试卷总分：100分 一、单选题（本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的4个选项中，只有1项符合题目要求，答对得2分，答错得0分。） 1. 下列关于遗传学发展史上4个经典实验的叙述，正确的是（　　） A. 孟德尔的单因子杂交实验证明了遗传因子位于染色体上 B. 摩尔根的果蝇伴性遗传实验证明了基因自由组合定律 C. T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质 D. 肺炎双球菌离体转化实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质 【答案】D 【解析】 【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括活体细菌转化实验和离体细菌转化实验，其中活体细菌转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；离体细菌转化实验证明DNA是遗传物质。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：标记噬菌体→标记的噬菌体与大肠杆菌混合培养→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。 3、萨顿提出基因在染色体上的假说，摩尔根通过果蝇伴性遗传实验证明了基因位于染色体上。 【详解】A、孟德尔的单因子杂交实验没有证明遗传因子位于染色体上，当时人们还没有认识染色体，A错误； B、摩尔根的果蝇伴性遗传实验只研究了一对等位基因，不能证明基因自由组合定律，B错误； C、T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，C错误； D、肺炎双球菌离体转化实验证明了DNA是转化因子，即DNA是肺炎双球菌的遗传物质，D正确。 故选D。 【点睛】本题考查人体对遗传物质的探究历程，要求考生了解人类对遗传物质的探究历程，识记不同科学家采用的实验方法及得出的实验结论，能结合所学的知识准确判断各选项。 2. 下列选项表示不同生理过程，能体现基因自由组合定律的实质是（　　） A. B. 精 卵 ab AB Ab aB ab aabb AaBb Aabb aaBb AB AaBb AABB AABb AaBB Ab Aabb AABb AAbb AaBb aB aaBb AaBB AaBb aaBB C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A、A图为双杂合子经减数分裂产生配子的过程．在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，体现了基因自由组合定律的实质，A正确； B、图B是雌雄配子结合的基因组成方式，是受精作用过程中，不能体现基因自由组合定律的实质，B错误； C、C图是有丝分裂后期，不能体现基因自由组合定律的实质，C错误； D、D图是一对等位基因的杂种子一代自交，体现的是等位基因分离的实质，不能体现基因自由组合定律的实质，D错误。 3. 绵羊的臀部骨骼肌发达、产肉量高的性状表现为美臀。研究发现，美臀性状仅在杂合子Gg中，且G基因来源于父本时才会表现。美臀羊杂交，子代中美臀羊的比例理论上为（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 2/3 【答案】B 【解析】 【分析】 该现象表现为同一基因因亲代性别不同导致子代表达差异，称为遗传印记。 【详解】美臀性状仅在杂合子（Gg）中表现，且G等位基因必须来源于父本。两个美臀羊（均为Gg基因型，且G为父源）杂交时，后代中美臀羊的比例为1/4。ACD不符合题意，B符合题意。 故选B。 4. 如图为某哺乳动物不同分裂时期的染色体及染色体上基因分布示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 甲图所示细胞有2个四分体，含有8个姐妹染色单体 B. 乙图所示细胞正在发生同源染色体的分离 C. 丙图所示细胞为初级卵母细胞，丁图所示细胞无同源染色体 D. 甲图所示细胞经减数分裂可同时产生AB、Ab、aB、ab四种配子 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲染色体散乱分布在细胞中，为有丝分裂前期，无四分体，A错误； B、乙为有丝分裂后期，其特征是姐妹染色单体分离形成染色体，没有发生同源染色体分离，B错误； C、丙图细胞含有同源染色体，同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，故是减数第一次分裂后期，细胞名称为初级卵母细胞，丁图是减数第二次分裂中期的细胞，故无同源染色体，C正确； D、甲图所示细胞中存在同源染色体，且散乱分布，处于有丝分裂前期，不能产生配子，即使进行减数分裂，不考虑突变和基因重组，也只产生两种配子，D错误。 5. 如图是果蝇的一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体，染色体上的黑点代表了部分基因（一个黑点就代表一个基因），其中有两对基因用（A/a）、（B/b）表示，这部分基因的位置是通过现代生物学技术标记显示出来的，下列相关说法正确的是（　　） A. 该细胞中还含有另外三对形态、大小相同的同源染色体 B. 该个体的次级精母细胞形成精细胞过程中Y染色体数目为一条或两条 C. 图中所示的每对等位基因彼此分离时，非等位基因可以自由组合 D. 该图说明一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据题干信息初级精母细胞可知该果蝇为雄果蝇，雄果蝇中的一对性染色体形态大小不同，A错误； B、该个体产生的次级精母细胞一个含有一条X染色体，一个含有一条Y染色体，在减数第二次分裂形成精细胞过程中Y染色体数目可能为0条或一条或两条，B错误； C、图中的非等位基因位于同源染色体上，非等位基因不能自由组合，C错误； D、由图可知，每条染色体上含有多个荧光点，说明每条染色体上含有多个基因，故此图说明基因在染色体上呈线性排列，D正确。 6. 某DNA分子中，共有m个碱基对，其中一条链中腺嘌呤占该链的20%，整个DNA分子中腺嘌呤占比25%。该DNA分子在第4次复制过程中，一个DNA分子的一条链中碱基A突变为碱基G，其他链的碱基未发生改变，下列叙述错误的是（　　） A. 突变后的DNA分子热稳定性增强 B. 该DNA分子另一条链中，腺嘌呤占该链的30% C. 碱基突变之前，该DNA片段复制3次，共需要消耗游离的腺嘌呤4m个 D. 在第四次复制过程中，两条子链合成的方向均为5’到3’端 【答案】C 【解析】 【详解】A、碱基A与T配对形成2个氢键，G与C配对形成3个氢键，突变后A变为G，DNA分子中氢键总数增加，热稳定性增强，A正确； B、整个DNA分子中腺嘌呤占25%，则两条链的腺嘌呤平均占比为25%，已知一条链腺嘌呤占20%，可推知另一条链腺嘌呤占该链的30%，B正确； C、该DNA分子总碱基数为2m，腺嘌呤总数为2m×25%=0.5m，复制3次共需要游离的腺嘌呤为(2³-1)×0.5m=3.5m，并非4m，C错误； D、DNA聚合酶只能从5'端向3'端延伸子链，因此DNA复制时两条子链的合成方向均为5’到3’端，D正确。 7. 生物模型构建是理解复杂生物结构的有效手段。某学习小组利用四种特定形状的卡片（甲、乙、丙、丁）及其连接物，开展“DNA结构模型”的构建活动。下列说法正确的是（　　） A. 构建双链DNA片段时，乙和丙位于外侧，甲和丁位于内侧 B. 无论构建的是双链DNA还是单链DNA，甲与丁的数量一定相等 C. 若搭建10个碱基对的DNA结构模型，乙和丙之间的连接物最多需要20个 D. 制作DNA双螺旋结构模型时，每个脱氧核糖上都连接一个磷酸和一个碱基 【答案】B 【解析】 【详解】A、构建双链DNA片段时，磷酸（甲）和脱氧核糖（丁）位于外侧构成基本骨架，含氮碱基（乙、丙）位于内侧，A错误； B、每个核苷酸中都只有一个脱氧核糖和一个磷酸，因此整个DNA分子中，磷酸（甲）和脱氧核糖（丁）的数量是完全相等的，B正确； C、10个碱基对的DNA片段，总共有20个碱基。碱基对之间通过氢键连接，最多的情况是全部为G-C配对（G和C之间有3个氢键），10个碱基对最多有30个氢键，C错误； D、在DNA分子中，位于链中间的脱氧核糖连接着两个磷酸和一个碱基，只有每条链末端的脱氧核糖才连接一个磷酸和一个碱基，D错误。 8. 某种鸟类的羽毛颜色由性染色体上的一对等位基因控制，其中Z染色体上有显性基因B（控制蓝色羽毛）和隐性基因b（控制灰色羽毛），W染色体无对应等位基因。现让一只灰色雄性鸟类与一只蓝色雌性鸟类交配，F1代中雄性均为蓝色羽毛，雌性均为灰色羽毛。下列相关叙述错误的是（　　） A. 亲本灰色雄性鸟类的基因型为ZbZb B. F1代雌雄鸟类交配，F2代中灰色雌性占1/4 C. 该性状的遗传与性别相关联，灰色在雌性中的比例较雄性高 D. 若F1代蓝色雄性与灰色雌性交配，子代雌性全为灰色，雄性全为蓝色 【答案】D 【解析】 【详解】A、灰色为隐性性状，雄性个体（ZZ）表现隐性性状需两条Z染色体均携带隐性基因b，因此亲本灰色雄性鸟类的基因型为ZbZb，A正确； B、灰色雄性鸟类（ZbZb）与蓝色雌性鸟类（ZBW）交配，F₁雄性基因型为ZBZb，雌性基因型为ZbW，二者交配后F₂的基因型及比例为ZBZb：ZBW：ZbZb：ZbW=1：1：1：1，其中灰色雌性（ZbW）占1/4，B正确； C、该性状为伴Z染色体隐性遗传，雌性只要Z染色体携带b基因就表现灰色，雄性需要两条Z染色体均携带b基因才表现灰色，因此灰色在雌性中的比例较雄性高，C正确； D、F₁蓝色雄性基因型为ZBZb，灰色雌性基因型为ZbW，二者交配后，子代雄性有蓝色（ZBZb）和灰色（ZbZb）两种表型，雌性有蓝色（ZBW）和灰色（ZbW）两种表型，D错误。 9. 研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。下图①②③④是缺乏氨基酸时tRNA调控基因表达的相关过程。下列有关说法错误的是（ ） A. 过程①以DNA的一条链为模板，需要RNA聚合酶 B. 图中abcd的4个核糖体的作用是快速合成多种类型肽链 C. 细胞中缺乏氨基酸时，空载tRNA可抑制基因表达 D. 空载tRNA的3端结合特定氨基酸后转变为负载tRNA 【答案】B 【解析】 【详解】A、过程①为转录，以DNA的一条链为模板合成RNA，该过程的关键酶是RNA聚合酶，A正确； B、一条mRNA链上结合的多个核糖体，合成的多肽链一样，B错误； C、当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA可直接抑制基因的转录，另一方面，空载tRNA还可以激活蛋白激酶，进而可以抑制翻译过程，因此当细胞中缺乏氨基酸时，空载tRNA可参与对转录和翻译的抑制，C正确； D、当氨基酸充足时，空载tRNA的3端可结合特定氨基酸后转变为负载tRNA，D正确。 故选B。 10. 下列有关中心法则的相关叙述错误的是（　　） A. 能完成过程①的生物不一定都有细胞核 B. 图中过程①～⑤都需要遵循碱基互补配对原则 C. 过程④为逆转录，所有RNA病毒都能完成该过程 D. 过程①和④所用的模板和酶不同，但原料相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、过程①是DNA的复制，一切遗传物质为DNA的生物都能进行DNA复制，如细胞生物和DNA病毒，因此能完成过程①的生物不一定都有细胞核，但遗传物质都是DNA，A正确； B、图中过程①～⑤都需要遵循碱基互补配对原则，B正确； C、过程④是所有逆转录病毒都要进行的过程，但不是所有RNA病毒都能完成该过程，如RNA复制病毒不进行逆转录，C错误； D、①DNA复制模板是DNA的两条链，酶为解旋酶、DNA聚合酶；④逆转录模板是RNA，酶是逆转录酶，二者模板和酶不同，但产物都是DNA，原料都是四种脱氧核苷酸，原料相同，D正确。 11. 取自同种生物的不同类型的正常细胞，检测其基因表达，结果如图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中7种细胞的mRNA种类相同 B. 在基因的选择性表达过程中，参与蛋白质合成的核糖体不同 C. 检测图中细胞呼吸氧化酶基因是否表达可确定细胞分化与否 D. 若基因1～8中只有一个是控制核糖体蛋白质合成的基因，则该基因最有可能是基因2 【答案】D 【解析】 【分析】细胞分化的实质是基因的选择性表达，有的基因在所有细胞中都表达，如呼吸酶基因、ATP合成酶和水解酶基因等，有的基因则选择性表达，从图中可知，基因2在各种类型的细胞中都能表达。 【详解】A、由于7种细胞是取自同种生物不同类型的正常体细胞，由同一个受精卵分裂分化而来，它们的遗传物质是相同的，但由于每个细胞中遗传物质的执行情况不同，故图中7种细胞的mRNA种类不完全相同，A错误； B、核糖体是蛋白质的生产机器，在基因的选择性表达过程中，参与蛋白质合成的核糖体相同，B错误； C、细胞呼吸氧化酶基因是每个细胞均要表达的基因，不能根据图中细胞呼吸氧化酶基因是否表达确定细胞分化与否，C错误； D、不论细胞如何选择性表达，其内都必含有核糖体，所以若基因1~8中只有一个是控制核糖体蛋白质合成的基因，都能表达，则该基因最有可能是基因2，D正确。 故选D。 12. 关于基因表达与性状的关系，下列叙述正确的是（　　） A. 某人的红细胞与神经元形态、结构和功能的差异是遗传物质改变的结果 B. 同卵双胞胎具有的微小差异是由于配子的多样性造成的 C. 人的身高由单个基因决定，也与后天的营养和体育锻炼有关 D. 囊性纤维化体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的途径 【答案】D 【解析】 【详解】A、红细胞和神经元均由同一个受精卵分裂分化而来，遗传物质未发生改变，二者形态、结构和功能的差异是基因选择性表达的结果，A错误； B、同卵双胞胎由同一个受精卵发育而来，初始遗传物质完全一致，微小差异来自表观遗传、环境影响或体细胞突变，与配子多样性无关，配子多样性是不同受精卵遗传差异的成因，B错误； C、人的身高属于多基因性状，由多个基因共同决定，同时受后天营养、体育锻炼等环境因素影响，并非由单个基因决定，C错误； D、囊性纤维化的致病机理是编码CFTR蛋白的基因发生碱基缺失，导致CFTR蛋白结构异常、功能失调，直接体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状的途径，D正确。 二、多选题（本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的4个选项中，有2项或2项以上符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。） 13. 证明DNA半保留复制的实验中，用15N标记大肠杆菌DNA，之后转移至只含14N的培养液中培养，利用离心技术分析子代DNA在试管中的分布情况。下列叙述正确的是（　　） A. 密度梯度离心后离心管不同位置的DNA放射性强度不同 B. 利用离心技术分离子代DNA和细胞中的细胞器，二者原理相同 C. 根据半保留复制假说预测离心后DNA条带位置，属于演绎推理 D. 依据DNA密度差异绘制条带示意图，相当于建构物理模型 【答案】CD 【解析】 【详解】A、15N属于稳定同位素，不具有放射性，该实验运用的是稳定同位素标记法，通过密度差异区分不同标记的DNA，A错误； B、分离子代DNA利用的是密度梯度离心技术，原理是不同DNA的密度存在差异；分离细胞器利用的是差速离心技术，原理是不同细胞器的质量、大小存在差异，二者原理不同，B错误； C、假说-演绎法中，根据提出的半保留复制假说预测实验结果（离心后DNA条带的位置），属于演绎推理的环节，C正确； D、物理模型是以实物或图画形式直观展现认识对象的特征，依据DNA密度差异绘制的条带示意图属于建构物理模型，D正确。 14. 某二倍体植株的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色色素），由独立遗传的两对等位基因（A和a，B和b）共同控制，现选择AABB和aabb两个品种进行杂交得到F1，F1自交得F2，下列说法错误的是（ ） A. 亲本表型为黄色和白色，F1表型为黄色 B. F2中黄色个体所占比例为 C. F2白色个体中纯合子∶杂合子＝3∶10 D. F2黄色个体自交后代均不发生性状分离 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、根据图示信息，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色色素的代谢过程，B基因存在时可抑制其表达，所以其基因型和性状的关系是：A_B_、aaB_、aabb表现为白色，A_bb表现为黄色。因此亲本表型均为白色，F1的基因型为AaBb，B存在时可抑制基因A表达，故F₁表型为白色，A错误； B、F2的基因型及表型为白色（9A_B_、3aaB_、1aabb），黄色（3A_bb），故F2中黄色个体所占比例为3/16，B错误； C、F2的白色个体（9A_B_、3aaB_、1aabb）中纯合子（1AABB、1aaBB、1aabb）占3/13，所以F2的白色个体纯合子∶杂合子=3∶10，C正确； D、F2中黄色个体的基因型为1/3AAbb，2/3Aabb，所以黄色个体自交有2/3会出现性状分离，D错误。 故选ABD。 15. 脑源性神经营养因子(BDNF)是小鼠大脑中表达最为广泛的一种神经营养因子。研究表明，抑郁症与BDNF基因甲基化水平及外周血中 BDNF基因mRNA含量变化等有关。下图表示BDNF基因表达及调控的过程。下列相关叙述错误的是（ ） A. BDNF基因甲基化后其碱基序列不会发生改变 B. 与过程②相比，过程③中的碱基配对方式不完全相同 C. miRNA-195可以提高BDNF基因mRNA的稳定性 D. 图示揭示了基因与基因之间存在着复杂的相互作用 【答案】BC 【解析】 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【详解】A、BDNF基因被甲基化不会改变其碱基序列，会影响转录，A正确； B、过程③是翻译，mRNA与tRNA配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，②mRNA与miRNA-195的配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，过程③与②相比，碱基配对方式完全相同，B错误； C、由图可知，miRNA-195可以使BNDF基因mRNA被降解，即miRNA-195可以降低BDNF基因mRNA的稳定性，C错误； D、图示揭示基因与基因之间存在着复杂的相互作用，miRNA-195基因表达会降低BDNF基因的表达，D正确。 故选BC。 16. 如图为某单基因遗传病的家系图，不考虑基因突变和染色体变异，下列判断错误的是（ ） A. 致病基因可能位于Y染色体上，且基因的传递顺序是Ⅰ1→Ⅱ1→Ⅲ1 B. 若该遗传病由位于常染色体上的隐性基因控制，则Ⅰ1可能不含致病基因 C. 若该病是显性遗传病，患者的致病基因可能位于X染色体上 D. 若Ⅱ1含有致病基因，Ⅱ1与Ⅱ2再生一个孩子，孩子患病的概率是1/2 【答案】AC 【解析】 【详解】A、根据Y染色体的传递规律，Y染色体只能传给儿子，只能来自父亲，所以若致病基因位于Y染色体上，该基因的传递顺序是I3→Ⅱ2→Ⅲ1，A错误； B、若致病基因位于常染色体上，用a代表致病基因，则I3、I4基因型分别为aa、Aa，Ⅱ2基因型为aa，Ⅲ1为aa，Ⅱ1基因型为Aa，I1可能为AA或者Aa，B正确； C、若该病是显性遗传病，假设患者的致病基因位于X染色体上，用A代表致病基因，则Ⅲ1基因型为XAY，根据X染色体的传递规律，则其母亲一定患病，由图可知其母亲未患病，故假设不成立，所以患者的致病基因不可能位于X染色体上，C错误； D、若Ⅱ1含有致病基因，则说明Ⅱ1为杂合子，则该病可能为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，用a代表致病基因，假设该病为常染色体隐性遗传，Ⅱ1（Aa）与Ⅱ2（aa）再生一个孩子，孩子患病（aa）的概率是1/2×1=1/2，假设该病为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ1（XAXa）与Ⅱ2（XaY）再生一个孩子，孩子患病（XaXa+XaY）的概率是1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，D正确。 故选AC。 三、解答题 17. 果蝇（2n=8）被誉为遗传界的小明星，果蝇部分隐性基因及其在染色体上的位置如图所示，其中lz基因位于XY染色体的非同源区段，回答下列问题： （1）果蝇作为遗传学研究材料特有的优点有________（答两点），要对果蝇基因组进行测序需要测定________条染色体。 （2）菱形眼与粗糙眼________（填“是”或“不是”）一对相对性状。判断依据是_______。 （3）基因型为RaraEe的果蝇的一个精原细胞，不考虑交叉互换经减数分裂可产生________种基因型的配子。 （4）野生型雌雄果蝇均为无色翅。研究发现只有G基因存在时，绿色荧光基因M才会表达从而表现出绿色翅。研究人员利用基因工程在雄果蝇的一条3号染色体上插入G基因，雌果蝇的某条染色体上插入基因M。请利用上述雌雄果蝇设计杂交实验对雌果蝇中基因M插入的位置（不考虑性染色体）进行判断，写出实验思路并预测结果。 实验思路：让该雌雄果蝇杂交得到F1，________。 实验结果：①若_______，则基因M插入3号染色体上；②若________，则基因M插入3号的其他染色体上（非性染色体） 【答案】（1） ①. 有易于区分的相对性状、 染色体数目少（或繁殖周期短） ②. 5#五 （2） ①. 不是 ②. 菱形眼的基因位于X染色体上，粗糙眼的基因位于3号染色体上，而控制相对性状的基因必须位于一对同源染色体上 （3）2#两 （4） ①. 实验思路：让F1中绿色翅雌雄果蝇随机交配，观察并统计F2的表型和比例 ②. F2中绿色翅∶无色翅=1∶1 ③. F2中绿色翅∶无色翅=9∶7 【解析】 【小问1详解】 果蝇作为遗传学研究材料特有的优点是有易于区分的相对性状、 染色体数目少（或繁殖周期短），要对果蝇基因组进行测序需要测定3条常染色体和2条性染色体，共5条染色体。 【小问2详解】 由题图可知，菱形眼的基因位于X染色体上，粗糙眼的基因位于3号染色体上，而控制相对性状的基因必须位于一对同源染色体上，因此它们不是一对相对性状。 【小问3详解】 据题干信息可知，基因型为RaraEe的果蝇的一个精原细胞，Ra、ra是一对等位基因，E、e也都在同对3号染色体上，两个基因连锁，不考虑交叉互换时，一个精原细胞减数分裂会产生4个精子，共2种基因型。 【小问4详解】 若要利用上述雌雄果蝇设计杂交实验对雌果蝇中基因M插入的位置进行判断，实验思路如下：让该雌雄果蝇杂交得到F1，让F1中绿色翅雌雄果蝇随机交配，观察并统计F2的表型和比例。实验结果：①若基因M插入3号染色体上，则亲本的雄、雌果蝇基因型可分别记为Ggmm（G和m连锁）、ggMm（g和M连锁），F1中绿色翅雌雄果蝇基因型可记为GgMm，其产生的配子Gm：gM=1：1，F1中绿色翅雌雄果蝇随机交配后产生的F2中GGmm：GgMm：ggMM=1：2：1，只有G基因存在时，绿色荧光基因M才会表达从而表现出绿色翅，故绿色翅：无色翅=1：1；②若基因M插入3号以外的其他染色体上，则亲本的雄、雌果蝇基因型可分别记为Ggmm、ggMm，F1中绿色翅雌雄果蝇基因型可记为GgMm（G/g和M/m位于非同源染色体上），因两对等位基因可以自由组合，其产生的配子有GM：Gm：gM：gm=1：1：1：1，F1中绿色翅雌雄果蝇随机交配后产生的F2中G_M_：G_mm：ggM_：ggmm=9：3：3：1，绿色翅∶无色翅=9：7。 18. 东亚飞蝗的性别决定方式为XO型，雄性（XO，2n=23）、雌性（XX，2n=24）。 （1）制作减数分裂临时装片的过程中需滴加________进行染色。 （2）在显微镜下观察到的精巢中部分细胞减数分裂图像图1，初级精母细胞中含有染色体的数目是________，次级精母细胞中同源染色体对数为________。 （3）某兴趣小组进一步测定了飞蝗精原细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的同源染色体对数、染色体和核DNA分子数目，结果如图2、图3所示： ①图3中细胞________（填图中字母）可能是精细胞。 ②图3中g细胞所处的分裂时期位于图2中的________（填字母）阶段。基因的分离和自由组合发生在图2中的________（填字母）阶段。 （4）图4为蝗虫（基因型为AaBb，仅显示部分染色体）减数分裂过程中的一个细胞。若该细胞发生互换后产生的配子类型是AaB∶Ab∶ab∶B=1∶1∶1∶1，则原因是________。 【答案】（1）甲紫溶液/醋酸洋红溶液 （2） ①. 23 ②. 0 （3） ①. a ②. CD ③. FG （4）减数第二次分裂后期（减数分裂Ⅱ后期）含A/a的姐妹染色单体分开后未移向两极 【解析】 【小问1详解】 染色体容易被碱性染料染成深色。制作减数分裂临时装片的过程中需滴加甲紫溶液/醋酸洋红溶液进行染色。通过观察细胞中染色体的形态、数目和位置来判断该细胞所处的分裂时期。 【小问2详解】 由题意可知，雄性东亚飞蝗的体细胞中有23条染色体，初级精母细胞中含有的染色体的数目为23条，在减数第一次分裂后期同源染色体分离，次级精母细胞无同源染色体，因此细胞中同源染色体对数为0。 【小问3详解】 ①精细胞是减数分裂的产物，细胞中染色体数目是体细胞的一半，因此图3中可能是精细胞的细胞是a。 ②图3中g细胞染色体数目是体细胞数目的2倍，应为有丝分裂的后期，位于图2中的CD段；基因的分离和自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，为图2中的FG。 【小问4详解】 图4中A和a基因所在的同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，使得A和a出现在一条染色体上，若该细胞产生的配子类型是AaB：Ab：ab：B=1：1：1：1，则原因是分裂过程中减数第二次分裂后期（减数分裂Ⅱ后期）含A/a的姐妹染色单体分开后未移向两极。 19. 艾弗里肺炎链球菌转化实验与赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验的实验过程如下图甲、乙所示。回答下列有关问题： （1）艾弗里的实验设计采用了自变量控制中的___________(填“加法”或“减法”)原理。培养基上S型菌菌落和R型菌菌落的区别为S型菌落表面___________(填“光滑”或“粗糙”)。 （2）图甲中，①和⑤组实验结果说明___________是转化因子；哪两组实验结果说明蛋白质不能使R型菌转化为S型菌？___________(填序号)。 （3）图乙赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验时，由实验结果可知，此次实验的标记元素是___________，说明亲代噬菌体的DNA___________(填“进入”或“未进入”)细菌体内。若该实验离心后发现上清液放射性高，原因可能为①___________；②___________。 【答案】（1） ①. 减法 ②. 光滑 （2） ①. DNA ②. ①③ （3） ①. 32P ②. 进入 ③. 保温时间过短，部分噬菌体未侵染细菌 ④. 保温时间过长，细菌裂解，子代噬菌体释放出来 【解析】 【分析】1、噬菌体是一种DNA病毒，其结构简单，由蛋白质和DNA组成。 2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 【小问1详解】 艾弗里实验通过依次除去S型菌裂解物中的不同物质，观察转化效果，该设计利用了自变量控制的减法原理（减法原理是去除某一因素，观察实验变化，加法原理是增加某一因素）；肺炎链球菌中，S型菌有荚膜，菌落表面光滑，R型菌无荚膜，菌落表面粗糙。 【小问2详解】 ①组保留S型菌的DNA，可转化出S型菌；⑤组用DNA酶分解了DNA，不能转化出S型菌，对比说明DNA是转化因子；要证明蛋白质不能转化R型菌，对比①（保留蛋白质）和③（蛋白酶分解去除蛋白质），两组都能出现S型菌，说明去除蛋白质不影响转化，即蛋白质不能使R型菌转化为S型菌。 【小问3详解】 噬菌体侵染细菌实验中，32P标记DNA、35S标记蛋白质，本实验结果为沉淀物（含细菌）放射性很高，上清液放射性很低，说明标记元素是32P，且亲代噬菌体的DNA进入了细菌体内。若上清液放射性偏高，原因有两种：一是保温时间太短，部分亲代噬菌体还未侵入细菌，离心后随上清液流出；二是保温时间太长，细菌裂解后子代噬菌体释放，离心后进入上清液。 20. miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答： （1）图甲中①过程所需要的酶是________。 （2）图乙对应图甲的过程________（填序号），图乙中左侧为mRNA的5’端，甲硫氨酸对应的密码子是________，图乙中核糖体向________（填“左”或“右”）移动。 （3）miRNA是________（填名称）过程的产物，在真核细胞中，该过程发生的主要场所是________作用原理推测：miRNA通过识别目标mRNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响目标mRNA的稳定性，但干扰________过程，进而阻止翻译过程。 （4）已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列。（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG）。 甲-GGCCTGAAGAGAAGT- 乙-CCGGACTTCTCTTCA- 翻译上述多肽的mRNA是由该基因的______（填“甲”或“乙”） 【答案】（1）解旋酶、DNA聚合酶 （2） ①. ④ ②. AUG ③. 右 （3） ①. 转录 ②. 细胞核 ③. tRNA（转运RNA）与密码子的识别 （4）乙 【解析】 【小问1详解】 图甲中①过程是以DNA为模板合成DNA，即DNA复制，需要解旋酶解开DNA双螺旋、DNA聚合酶催化形成脱氧核苷酸。 【小问2详解】 图乙是以mRNA为模板合成肽链的翻译过程，对应图甲的④过程；密码子位于mRNA上，与tRNA的反密码子互补配对，甲硫氨酸对应的tRNA反密码子是UAC，因此密码子为AUG；根据肽链延伸方向（新氨基酸从右侧进入核糖体），可知核糖体向右移动。 【小问3详解】 miRNA是RNA，由转录过程产生，真核细胞中转录的主要场所是细胞核；miRNA与靶mRNA特异性结合后，不降解mRNA时，会干扰tRNA（转运RNA）与密码子的识别，最终阻止翻译过程。 【小问4详解】 根据给定氨基酸的密码子，推导符合“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”序列的mRNA为：5′−CCUGAAGAGAAG−3′，该mRNA与乙链碱基互补配对，因此模板链是乙链。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 南昌一中2025-2026学年度下学期高一期中考试 生物试卷 考试时长：75分钟 试卷总分：100分 一、单选题（本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的4个选项中，只有1项符合题目要求，答对得2分，答错得0分。） 1. 下列关于遗传学发展史上4个经典实验的叙述，正确的是（　　） A. 孟德尔的单因子杂交实验证明了遗传因子位于染色体上 B. 摩尔根的果蝇伴性遗传实验证明了基因自由组合定律 C. T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质 D. 肺炎双球菌离体转化实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质 2. 下列选项表示不同生理过程，能体现基因自由组合定律的实质是（　　） A. B. 精 卵 ab AB Ab aB ab aabb AaBb Aabb aaBb AB AaBb AABB AABb AaBB Ab Aabb AABb AAbb AaBb aB aaBb AaBB AaBb aaBB C. D. 3. 绵羊的臀部骨骼肌发达、产肉量高的性状表现为美臀。研究发现，美臀性状仅在杂合子Gg中，且G基因来源于父本时才会表现。美臀羊杂交，子代中美臀羊的比例理论上为（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 2/3 4. 如图为某哺乳动物不同分裂时期的染色体及染色体上基因分布示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 甲图所示细胞有2个四分体，含有8个姐妹染色单体 B. 乙图所示细胞正在发生同源染色体的分离 C. 丙图所示细胞为初级卵母细胞，丁图所示细胞无同源染色体 D. 甲图所示细胞经减数分裂可同时产生AB、Ab、aB、ab四种配子 5. 如图是果蝇的一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体，染色体上的黑点代表了部分基因（一个黑点就代表一个基因），其中有两对基因用（A/a）、（B/b）表示，这部分基因的位置是通过现代生物学技术标记显示出来的，下列相关说法正确的是（　　） A. 该细胞中还含有另外三对形态、大小相同的同源染色体 B. 该个体的次级精母细胞形成精细胞过程中Y染色体数目为一条或两条 C. 图中所示的每对等位基因彼此分离时，非等位基因可以自由组合 D. 该图说明一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 6. 某DNA分子中，共有m个碱基对，其中一条链中腺嘌呤占该链的20%，整个DNA分子中腺嘌呤占比25%。该DNA分子在第4次复制过程中，一个DNA分子的一条链中碱基A突变为碱基G，其他链的碱基未发生改变，下列叙述错误的是（　　） A. 突变后的DNA分子热稳定性增强 B. 该DNA分子另一条链中，腺嘌呤占该链的30% C. 碱基突变之前，该DNA片段复制3次，共需要消耗游离的腺嘌呤4m个 D. 在第四次复制过程中，两条子链合成的方向均为5’到3’端 7. 生物模型构建是理解复杂生物结构的有效手段。某学习小组利用四种特定形状的卡片（甲、乙、丙、丁）及其连接物，开展“DNA结构模型”的构建活动。下列说法正确的是（　　） A. 构建双链DNA片段时，乙和丙位于外侧，甲和丁位于内侧 B. 无论构建的是双链DNA还是单链DNA，甲与丁的数量一定相等 C. 若搭建10个碱基对的DNA结构模型，乙和丙之间的连接物最多需要20个 D. 制作DNA双螺旋结构模型时，每个脱氧核糖上都连接一个磷酸和一个碱基 8. 某种鸟类的羽毛颜色由性染色体上的一对等位基因控制，其中Z染色体上有显性基因B（控制蓝色羽毛）和隐性基因b（控制灰色羽毛），W染色体无对应等位基因。现让一只灰色雄性鸟类与一只蓝色雌性鸟类交配，F1代中雄性均为蓝色羽毛，雌性均为灰色羽毛。下列相关叙述错误的是（　　） A. 亲本灰色雄性鸟类的基因型为ZbZb B. F1代雌雄鸟类交配，F2代中灰色雌性占1/4 C. 该性状的遗传与性别相关联，灰色在雌性中的比例较雄性高 D. 若F1代蓝色雄性与灰色雌性交配，子代雌性全为灰色，雄性全为蓝色 9. 研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。下图①②③④是缺乏氨基酸时tRNA调控基因表达的相关过程。下列有关说法错误的是（ ） A. 过程①以DNA的一条链为模板，需要RNA聚合酶 B. 图中abcd的4个核糖体的作用是快速合成多种类型肽链 C. 细胞中缺乏氨基酸时，空载tRNA可抑制基因表达 D. 空载tRNA的3端结合特定氨基酸后转变为负载tRNA 10. 下列有关中心法则的相关叙述错误的是（　　） A. 能完成过程①的生物不一定都有细胞核 B. 图中过程①～⑤都需要遵循碱基互补配对原则 C. 过程④为逆转录，所有RNA病毒都能完成该过程 D. 过程①和④所用的模板和酶不同，但原料相同 11. 取自同种生物的不同类型的正常细胞，检测其基因表达，结果如图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中7种细胞的mRNA种类相同 B. 在基因的选择性表达过程中，参与蛋白质合成的核糖体不同 C. 检测图中细胞呼吸氧化酶基因是否表达可确定细胞分化与否 D. 若基因1～8中只有一个是控制核糖体蛋白质合成的基因，则该基因最有可能是基因2 12. 关于基因表达与性状的关系，下列叙述正确的是（　　） A. 某人的红细胞与神经元形态、结构和功能的差异是遗传物质改变的结果 B. 同卵双胞胎具有的微小差异是由于配子的多样性造成的 C. 人的身高由单个基因决定，也与后天的营养和体育锻炼有关 D. 囊性纤维化体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的途径 二、多选题（本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的4个选项中，有2项或2项以上符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。） 13. 证明DNA半保留复制的实验中，用15N标记大肠杆菌DNA，之后转移至只含14N的培养液中培养，利用离心技术分析子代DNA在试管中的分布情况。下列叙述正确的是（　　） A. 密度梯度离心后离心管不同位置的DNA放射性强度不同 B. 利用离心技术分离子代DNA和细胞中的细胞器，二者原理相同 C. 根据半保留复制假说预测离心后DNA条带位置，属于演绎推理 D. 依据DNA密度差异绘制条带示意图，相当于建构物理模型 14. 某二倍体植株的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色色素），由独立遗传的两对等位基因（A和a，B和b）共同控制，现选择AABB和aabb两个品种进行杂交得到F1，F1自交得F2，下列说法错误的是（ ） A. 亲本表型为黄色和白色，F1表型为黄色 B. F2中黄色个体所占比例为 C. F2白色个体中纯合子∶杂合子＝3∶10 D. F2黄色个体自交后代均不发生性状分离 15. 脑源性神经营养因子(BDNF)是小鼠大脑中表达最为广泛的一种神经营养因子。研究表明，抑郁症与BDNF基因甲基化水平及外周血中 BDNF基因mRNA含量变化等有关。下图表示BDNF基因表达及调控的过程。下列相关叙述错误的是（ ） A. BDNF基因甲基化后其碱基序列不会发生改变 B. 与过程②相比，过程③中的碱基配对方式不完全相同 C. miRNA-195可以提高BDNF基因mRNA的稳定性 D. 图示揭示了基因与基因之间存在着复杂的相互作用 16. 如图为某单基因遗传病的家系图，不考虑基因突变和染色体变异，下列判断错误的是（ ） A. 致病基因可能位于Y染色体上，且基因的传递顺序是Ⅰ1→Ⅱ1→Ⅲ1 B. 若该遗传病由位于常染色体上的隐性基因控制，则Ⅰ1可能不含致病基因 C. 若该病是显性遗传病，患者的致病基因可能位于X染色体上 D. 若Ⅱ1含有致病基因，Ⅱ1与Ⅱ2再生一个孩子，孩子患病的概率是1/2 三、解答题 17. 果蝇（2n=8）被誉为遗传界的小明星，果蝇部分隐性基因及其在染色体上的位置如图所示，其中lz基因位于XY染色体的非同源区段，回答下列问题： （1）果蝇作为遗传学研究材料特有的优点有________（答两点），要对果蝇基因组进行测序需要测定________条染色体。 （2）菱形眼与粗糙眼________（填“是”或“不是”）一对相对性状。判断依据是_______。 （3）基因型为RaraEe的果蝇的一个精原细胞，不考虑交叉互换经减数分裂可产生________种基因型的配子。 （4）野生型雌雄果蝇均为无色翅。研究发现只有G基因存在时，绿色荧光基因M才会表达从而表现出绿色翅。研究人员利用基因工程在雄果蝇的一条3号染色体上插入G基因，雌果蝇的某条染色体上插入基因M。请利用上述雌雄果蝇设计杂交实验对雌果蝇中基因M插入的位置（不考虑性染色体）进行判断，写出实验思路并预测结果。 实验思路：让该雌雄果蝇杂交得到F1，________。 实验结果：①若_______，则基因M插入3号染色体上；②若________，则基因M插入3号的其他染色体上（非性染色体） 18. 东亚飞蝗的性别决定方式为XO型，雄性（XO，2n=23）、雌性（XX，2n=24）。 （1）制作减数分裂临时装片的过程中需滴加________进行染色。 （2）在显微镜下观察到的精巢中部分细胞减数分裂图像图1，初级精母细胞中含有染色体的数目是________，次级精母细胞中同源染色体对数为________。 （3）某兴趣小组进一步测定了飞蝗精原细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的同源染色体对数、染色体和核DNA分子数目，结果如图2、图3所示： ①图3中细胞________（填图中字母）可能是精细胞。 ②图3中g细胞所处的分裂时期位于图2中的________（填字母）阶段。基因的分离和自由组合发生在图2中的________（填字母）阶段。 （4）图4为蝗虫（基因型为AaBb，仅显示部分染色体）减数分裂过程中的一个细胞。若该细胞发生互换后产生的配子类型是AaB∶Ab∶ab∶B=1∶1∶1∶1，则原因是________。 19. 艾弗里肺炎链球菌转化实验与赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验的实验过程如下图甲、乙所示。回答下列有关问题： （1）艾弗里的实验设计采用了自变量控制中的___________(填“加法”或“减法”)原理。培养基上S型菌菌落和R型菌菌落的区别为S型菌落表面___________(填“光滑”或“粗糙”)。 （2）图甲中，①和⑤组实验结果说明___________是转化因子；哪两组实验结果说明蛋白质不能使R型菌转化为S型菌？___________(填序号)。 （3）图乙赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验时，由实验结果可知，此次实验的标记元素是___________，说明亲代噬菌体的DNA___________(填“进入”或“未进入”)细菌体内。若该实验离心后发现上清液放射性高，原因可能为①___________；②___________。 20. miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答： （1）图甲中①过程所需要的酶是________。 （2）图乙对应图甲的过程________（填序号），图乙中左侧为mRNA的5’端，甲硫氨酸对应的密码子是________，图乙中核糖体向________（填“左”或“右”）移动。 （3）miRNA是________（填名称）过程的产物，在真核细胞中，该过程发生的主要场所是________作用原理推测：miRNA通过识别目标mRNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响目标mRNA的稳定性，但干扰________过程，进而阻止翻译过程。 （4）已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列。（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG）。 甲-GGCCTGAAGAGAAGT- 乙-CCGGACTTCTCTTCA- 翻译上述多肽的mRNA是由该基因的______（填“甲”或“乙”） 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $