精品解析:江西省南昌大学附属中学2024-2025学年高二下学期7月期末考试生物试题

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2025-07-16
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2025-2026
地区(省份) 江西省
地区(市) 南昌市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.59 MB
发布时间 2025-07-16
更新时间 2025-11-20
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-07-16
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来源 学科网

内容正文:

南昌大学附属学校2024-2025学年度 高二(下)学期期末生物素养测评卷 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自已的姓名、准考证号填涂在答题卡上,并在相应位置贴好条形码. 2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案信息涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案. 3.非选择题必须用黑色水笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来答案,然后再写上新答案,不准使用铅笔和涂改液.不按以上要求作答无效. 4.考生必须保证答题卡整洁.考试结束后,将试卷和答题卡一并交回. 一.单项选择题:本题共12小题,每小题2分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 某同学利用红叶李果实制作果醋,图示其操作的简易流程。下列相关叙述正确的是(  ) A. 果酒、果醋发酵所需菌种的细胞结构相同 B. 过程①中添加适量果胶酶,有利于提高出汁率 C. 过程②中,为使菌种充分吸收营养物质,需每日多次开盖搅拌 D. 过程③发酵时会产生大量气泡,需拧松瓶盖放气 【答案】B 【解析】 【分析】1、果酒制作菌种是酵母菌,代谢类型是异养兼性厌氧型真菌,属于真核细胞,条件是18~30℃、前期需氧,后期不需氧。 2、果醋制作菌种是醋酸菌,属于原核细胞,适宜温度为30~35℃,需要持续通入氧气。 【详解】A、果酒发酵的菌种是酵母菌,是真核生物,果醋发酵的菌种是醋酸菌,是原核生物,两者的细胞结构不同,A错误; B、过程①为榨汁,果胶酶能分解细胞壁中的果胶,添加适量果胶酶,有利于提高出汁率,B正确; C、过程②为果酒发酵,酵母菌在无氧条件下进行酒精发酵,若多次开盖会引入氧气抑制无氧呼吸并增加杂菌污染风险,C错误; D、过程③为果醋发酵,醋酸菌利用酒精产醋过程中不产生气体,不会产生大量气泡,也无需放气,D错误。 故选B。 2. 某小组为检测1株粗糙脉孢霉突变株的氨基酸缺陷类型,在相同培养温度和时间的条件下进行实验,结果见表。下列有关叙述错误的是( ) 组别 培养条件 实验结果 ① 基础培养基 无法生长 ② 基础培养基+甲、乙、丙3种氨基酸 正常生长 ③ 基础培养基+甲、乙2种氨基酸 无法生长 ④ 基础培养基+甲、丙2种氨基酸 正常生长 ⑤ 基础培养基+乙、丙2种氨基酸 正常生长 A. 组别①是②③④⑤的对照组 B. 培养温度和时间属于无关变量 C. ①②结果表明,甲、乙、丙3种氨基酸中有该突变株正常生长所必需的氨基酸 D. ①~⑤结果表明,该突变株为氨基酸甲缺陷型 【答案】D 【解析】 【分析】实验的自变量为培养条件(基础培养基中是否添加氨基酸及添加氨基酸的种类),因变量为粗糙脉孢霉突变株的生长状况,其他的培养条件为无关变量,应该保持相同且适宜。 【详解】A、由表可知:除了组别①之外,其他组别的基础培养基中都添加了氨基酸,因此组别①是②③④⑤的对照组,A正确; B、由题意表中信息可知:实验的自变量为培养条件,各组别的培养温度和时间均相同,说明培养温度和时间均属于无关变量,B正确; C、由①②结果可知:粗糙脉孢霉突变株在基础培养基中无法生长,但在添加了甲、乙、丙3种氨基酸的基础培养基中能正常生长,这表明甲、乙、丙3种氨基酸中有该突变株正常生长所必需的氨基酸,C正确; D、与组别①相比,在基础培养基中,若添加的氨基酸中含有丙种氨基酸,则粗糙脉孢霉突变株都能正常生长,但在只添加甲、乙2种氨基酸的基础培养基中无法生长,说明该突变株为氨基酸丙缺陷型,D错误。 故选D。 3. 利用植物组织培养技术获得红豆杉试管苗,有助于解决紫杉醇药源短缺问题。下列叙述正确的是( ) A. 细胞分裂素和生长素的比例会影响愈伤组织的形成 B. 培养基先分装到锥形瓶,封口后用干热灭菌法灭菌 C. 芽原基细胞由于基因选择性表达,不能用作外植体 D. 紫杉醇不能通过细胞产物的工厂化生产来获取,植物组织培养优势明显 【答案】A 【解析】 【分析】植物组织培养技术:1、过程:离体的植物组织,器官或细胞(外植体)→愈伤组织→胚状体→植株(新植体)。2、原理:植物细胞的全能性。3、条件:①细胞离体和适宜的外界条件(如适宜温度、适时的光照、pH和无菌环境等);②一定的营养(无机、有机成分)和植物激素(生长素和细胞分裂素)。4、植物细胞工程技术的应用:植物繁殖的新途径(包括微型繁殖,作物脱毒、人工种子等)、作物新品种的培育(单倍体育种、突变体的利用)、细胞产物的工厂化生产。 【详解】A、在植物组织培养中,生长素和细胞分裂素的比例直接影响细胞的分化方向。当二者比例适中时,促进愈伤组织的形成;比例过高时促进生根,比例过低时促进生芽,A正确; B、培养基含大量水分,需用高压蒸汽灭菌法灭菌(121℃,15-30分钟);干热灭菌法适用于耐高温且干燥的物品(如玻璃器皿),不能用于培养基灭菌,B错误; C、外植体可以是植物的任何活细胞、组织或器官,只要具有全能性。芽原基细胞是分生组织的一部分,全能性高,可作为外植体。基因选择性表达是细胞分化的基础,不影响其作为外植体的能力,C错误; D、细胞产物的工厂化生产正是通过植物组织培养技术实现的,如大量培养红豆杉细胞,从培养液中提取紫杉醇。因此,紫杉醇可通过此方法获取,植物组织培养的优势(如快速增殖、大量生产细胞产物)在此体现,D错误。 故选A。 4. 野生大豆(A)具有耐盐碱特性,栽培大豆(B)具有产量高的优势。研究人员通过植物细胞工程技术培育兼具野生大豆和栽培大豆特性的优良植株,实验流程如图。在进行“处理1”时,可使用蜗牛消化道提取液。下列叙述错误的是(  ) A. 推测蜗牛消化道提取液中可能含有果胶酶、纤维素酶 B. “甲→乙”过程和“乙→试管苗”过程不需要更换培养基 C. 通过高Ca2+——高pH诱导形成的甲细胞具有全能性 D. “乙→目的植株”的培养过程应该在一定浓度的高盐碱环境下进行 【答案】B 【解析】 【分析】图示为利用植物体细胞杂交技术培育兼具野生大豆和栽培大豆特性的优良植株的过程,其中的处理1是用纤维素酶和果胶酶去除植物细胞壁,甲是杂种细胞,乙是愈伤组织。 【详解】A、植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶,“处理1”是利用纤维素酶和果胶酶去除植物细胞壁,据此推测蜗牛消化道提取液中可能含有纤维素酶和果胶酶,A正确; B、“甲→乙”过程是脱分化,“乙→试管苗”过程是再分化,由于诱导愈伤组织的形成和诱导愈伤组织分化形成试管苗所需的生长素和细胞分裂素的比例不同,所以“甲→乙”过程和“乙→试管苗”过程需要更换培养基,B错误; C、甲为诱导原生质体融合后形成的杂种细胞,借助植物组织培养技术,将甲在一定条件下能培育成完整植株,说明甲细胞具有全能性,C正确; D、为淘汰掉不耐盐碱的植株,以便筛选出符合耐盐碱特性的杂交植株,故“乙→目的植株”的培养过程应该在一定浓度的高盐碱环境下进行,D正确。 故选B。 5. 某团队通过多代细胞培养,将小鼠胚胎干细胞的Y染色体去除,获得XO胚胎干细胞,再经过一系列处理,使之转变为有功能的卵母细胞。下列有关叙述错误的是( ) A. 营养供应充足时,传代培养的胚胎干细胞不会发生接触抑制 B. 获得XO胚胎干细胞的过程发生了染色体数目变异 C. XO胚胎干细胞转变为有功能的卵母细胞的过程发生了细胞分化 D. 若某濒危哺乳动物仅存雄性个体,可用该法获得有功能的卵母细胞用于繁育 【答案】A 【解析】 【分析】动物细胞培养需要满足以下条件: (1)充足的营养供给—微量元素、无机盐、糖类、氨基酸、促生长因子、血清等。 (2)适宜的温度:36.5℃±0.5℃;适宜的pH:7.2~7.4。 (3)无菌、无毒的环境:培养液应进行无菌处理。通常还要在培养液中添加一定量的抗生素,以防培养过程中的污染。此外,应定期更换培养液,防止代谢产物积累对细胞自身造成危害。 (4)气体环境:95%空气+5%CO2.O2是细胞代谢所必需的,CO2的主要作用是维持培养液的pH。 【详解】A、营养供应充足时,传代培养的胚胎干细胞也会发生接触抑制,A错误; B、XO胚胎干细胞中丢失了Y染色体,因而该细胞的获得过程发生了染色体数目变异,B正确; C、XO胚胎干细胞转变为有功能的卵母细胞的过程发生了细胞分化,即细胞的功能发生了特化,因而发生了细胞分化,C正确; D、若某濒危哺乳动物仅存雄性个体,可用该法,即获得有功能的卵母细胞,进而用于繁育,实现濒危物种的保护,D正确。 故选A。 6. 肺癌是全世界致死率最高的疾病之一。研究发现,抗体-药物偶联物(ADC)通过将药物和单克隆抗体结合,可实现对肿瘤细胞的选择性杀伤。如图为抗体一肺癌药物偶联物的制备过程。下列叙述正确的是(  ) A. 图中a代表单克隆抗体,b代表治疗肺癌的药物 B. 过程①可用灭活的病毒作为诱导剂促进细胞融合,灭活的病毒无感染能力且其抗原结构被破坏 C. 过程②是筛选出杂交瘤细胞,过程③是让杂交瘤细胞产生抗体 D. 抗体—肺癌药物偶联物进入肺癌细胞发挥作用后一定会引起细胞坏死 【答案】A 【解析】 【分析】单克隆抗体制备的过程:先用某种抗原刺激小鼠从而获得相应的B淋巴细胞,将B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合,经过HAT选择培养基选择筛选出杂交瘤细胞,然后杂交瘤细胞经过多次克隆化培养和抗体检验筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞,最终将杂交瘤细胞进行体外培养或注入小鼠腹腔中培养从而分离获得单克隆抗体。 【详解】A、图中a为单克隆抗体,b为肺癌药物,二者结合可以特异性杀死癌细胞,A正确; B、灭活的病毒其抗原结构未被破坏,B错误; C、②的目的是筛选杂交瘤细胞,使同种融合和未融合细胞死亡,得到杂交瘤细胞,③经过多次克隆化培养和抗体检测,筛选出产生专一抗体的杂交瘤细胞即阳性细胞,C错误; D、抗体—肺癌药物偶联物进入肺癌细胞发挥作用后可以诱发癌细胞凋亡,D错误。 故选A。 7. 用A和B两种限制酶同时和分别处理同一DNA片段,限制酶对应切点一定能切开。两种酶切位点及酶切产物电泳分离结果如图1和图2所示。下列叙述错误的(  ) A. 用A和B两种限制酶同时处理同一DNA片段所得产物含8个游离磷酸基团 B. 图1中X代表的碱基对数为4500,Y是限制酶B的酶切位点 C. 电泳凝胶中DNA分子迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子大小和构象等有关 D. 凝胶中的DNA分子通过染色,可以在紫外灯下被检测出来 【答案】B 【解析】 【分析】限制性核酸内切酶酶切,是一项基于DNA限制性核酸内切酶的基因工程技术,其基本原理是利用限制性核酸内切酶对DNA上特定序列的识别,来确定切割位点并实现切割,从而获得所需的特定序列。 【详解】A、由图2可知,用限制酶A和B同时切割DNA分子,会形成4种长度的片段(3500、4500、1500、500),因此所得产物含8个游离磷酸基团,A正确; B、由图1可知,用限制酶A和B同时切割DNA分子,会形成4种长度的片段(3500、X、1500、500);所以图1中X代表的碱基对数为4500,由图1中显示用限制酶B切割后应形成8000、2000两种长度的片段,与图2中②处电泳相符,所以②处是由限制酶B切割后电泳形成的,该DNA分子上只有一个限制酶B的切割位点;①为限制酶A切割形成的片段(6000、3500、500),所以Y处应为限制酶A的切割位点,B错误; C、DNA分子在凝胶中的迁移速率除了与DNA分子大小、构象等有关外,还与凝胶的浓度有关,C正确; D、凝胶中的DNA分子经染色后,对波长为300nm的紫外光吸收性强,可在波长为300nm的紫外灯下被检测出来,D正确。 故选B。 8. β-半乳糖苷酶由lacZ基因编码,能将无色的X-gal分解为蓝色物质。将lacZ基因分成两段,分别放在质粒(如图)和受体菌中,表达出的两条肽-a肽和ω肽通过非共价键结合仍有相同的酶活性。在含有氨苄青霉素、X-gal、IPTG(诱导lacZ基因表达)的LB培养基上培养转化后的受体菌。下列说法正确的是( ) A. 所有未转化菌株均能生长且呈白色,重组质粒转化的菌落呈蓝色 B. 转化失败的菌落呈白色,空载体转化的菌落呈蓝色,重组质粒转化的菌落呈白色 C. 转化失败的菌株无法生长,空载体转化的菌落呈蓝色,重组质粒转化的菌落呈白色 D. 转化失败的菌株无法生长,空载体转化的菌落呈白色,重组质粒转化的菌落呈蓝色 【答案】C 【解析】 【分析】基因工程技术的基本步骤:(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。(4)目的基因的检测与鉴定。 【详解】转化失败的菌株,即没有获得空载体,也没有获得重组质粒的菌株,该类菌株没有氨苄青霉素抗性基因,因此在含氨苄青霉素的培养基中无法生长;空载体转化的菌落含有氨苄青霉素抗性基因和完整的lacZ基因,可以在含氨苄青霉素的培养基中生长,且lacZ基因表达形成的β-半乳糖苷酶能将无色的X-gal分解为蓝色物质,从而使得菌落呈蓝色;重组质粒转化的菌落由于目的基因插入在lacZ基因内部导致该基因失去功能,因此菌落呈白色,C正确。 故选C。 9. 将具有抗肿瘤作用的细胞因子IFNγ基因连接到Egr-1基因启动子上后,利用Egr-1基因启动子的放射诱导性,在X射线等电离辐射诱导下,启动Egr-1基因启动子,进而诱导与其连接的IFNγ基因表达。这样在肿瘤部位可以通过射线和IFNγ的双重作用杀伤肿瘤细胞。图示为重组质粒的构建过程,下列叙述正确的是(  ) A. 重组质粒上的Egr-1基因启动子可以被肿瘤细胞核糖体识别 B. 通过PCR扩增cDNA进行30轮时,共需要消耗的引物数量为230个 C. 将外源IFNγ基因送入到肿瘤细胞的载体还可以是动物的病毒 D. T4DNA连接酶能连接质粒和IFNγ基因双链之间的氢键和磷酸二酯键 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析:图为重组质粒构建过程,由图可知,IFNγ为目的基因,目的基因两端有NruⅠ和Hind Ⅲ两种限制酶的切割位点,质粒也存在这两种限制酶的切割位点,所以将目的基因插入质粒,需用HindⅢ和BamHⅠ两种限制酶同时酶切质粒和获得目的基因;DNA连接酶按其来源不同,可分为两类,即E·coliDNA连接酶和T4DNA连接酶。 【详解】A、启动子驱动遗传信息转录,是RNA聚合酶识别和结合的位点,A错误; B、PCR扩增cDNA进行30轮时,产生了230个产物,每条新合成的链都要消耗一个引物,但产物中有两条起始的模板链不含引物,故共需要消耗的引物数量为个,B错误; C、在基因工程中使用的载体除质粒外,还有噬菌体、动植物病毒等,故将外源IFNγ基因送入到肿瘤细胞的载体还可以是动物的病毒,C正确; D、T4DNA连接酶连接质粒和IFNγ基因间的磷酸二酯键,D错误。 故选C。 10. 生物技术是以现代生命科学理论为基础,在个体、细胞及分子水平上研究及制造产品或改造动物、植物、微生物等,并使其具有所期望的品质和特性。下列叙述错误的是( ) A. 干细胞培养在临床医学等领域前景广泛,但也可能面临安全性问题 B. 蛋白质工程是在基因操作水平上改造或创造新的蛋白质 C. 治疗性克隆的研究与应用必须受到相应法律法规的规范限制 D. 生物武器主要影响人畜健康,对植物的影响不大 【答案】D 【解析】 【分析】干细胞:动物或人体内保留的具有分裂和分化能力的细胞,在一定的条件下,干细胞可以分化成其他类型的细胞。 【详解】A、干细胞培养在临床医学等领域前景广泛,但可能存在安全性问题,A正确; B、蛋白质工程通过设计蛋白质结构进而对基因进行操作来改造或创造新的蛋白质,B正确; C、治疗性克隆的研究与应用必须受到相应法律法规的规范限制,我国明令禁止生殖性克隆,C正确; D、生物武器对人畜、植物等均可能造成重大伤害,D错误。 故选D。 11. 基因定点突变的目的是通过定向地改变基因内一个或少数几个碱基来改变多肽链上一个或几个氨基酸。该技术是蛋白质工程的重要技术。下图为利用重叠延伸PCR技术进行定点突变的流程,图中引物2和引物3中凸起位置为突变碱基所在位点。以下相关叙述错误的是( ) A. 由于基因决定蛋白质,因此要对蛋白质的结构进行设计改造,最终还必须通过改造或合成基因来完成 B. A酶应为耐高温DNA聚合酶,从4种引物中选择引物1和4进行PCR可得大量完整的突变基因 C. 将引物1、引物2、引物3和引物4置于同一个反应系统中同时进行第一个阶段的反应,缩短实验时间 D. 利用图示流程技术可以将两个不同的基因拼接到一起 【答案】C 【解析】 【分析】PCR是一种体外扩增DNA的技术,利用的原理是DNA的复制。 【详解】A、因为蛋白质是由基因编码的,基因决定蛋白质的合成,所以要对蛋白质的结构进行设计改造,最终还必须通过改造或合成基因来完成,A正确; B、酶A要在高温条件下延伸DNA,所以酶A为耐高温DNA聚合酶,由图可知,要得到完整的突变基因,应选择引物1和引物4,B正确; C、由图可知,引物2和引物3存在互补配对片段,置于同一个反应系统时它们会发生结合而失去作用,C错误; D、图示的过程为重叠延伸PCR技术,利用重叠互补引物将两个不同的基因拼接到一起,D正确。 故选C。 12. 细胞是生物体结构和功能的基本单位,下列相关叙述正确的有几项(  ) (1)细胞学说的建立利用了不完全归纳法的科学方法 (2)病毒通常是由蛋白质外壳和核酸构成的单细胞生物 (3)细胞学说的建立者是施莱登和施旺,他们提出了细胞既有多样性又有统一性的观点 (4)原核生物因为没有线粒体,所以都不能进行有氧呼吸 (5)衣藻和大肠杆菌都是单细胞生物,都具有叶绿体,都能进行光合作用 (6)硝化细菌能进行化能合成作用,属于自养需氧型生物,是生态系统中生产者。 (7)核糖体与线粒体是原核生物与真核生物共有的细胞器 (8)硝化细菌没有中心体,因而不能进行细胞分裂 (9)支原体属于原核生物,细胞内含有染色质和核糖体 (10)低倍镜换高倍镜的操作应先转动转化器,再把目标视野调至中央,调节细准焦螺旋,直至视野清晰 A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项 【答案】B 【解析】 【分析】细胞学说的内容包括: 1、细胞是一个有机体,一切动植物都由细胞发育而来,并由细胞和细胞产物所构成。 2、细胞是一个相对独立的单位,既有它自己的生命,又对与其他细胞共同组成的整体的生命起作用。 3、新细胞可以从老细胞分裂产生。 【详解】①细胞学说的建立基于对部分动植物细胞的观察,运用了不完全归纳法,①正确; ②病毒无细胞结构,不是单细胞生物,②错误; ③细胞学说强调细胞的统一性,未提及多样性,③错误; ④部分原核生物(如醋酸菌)可进行有氧呼吸,④错误; ⑤大肠杆菌无叶绿体,不能进行光合作用,⑤错误; ⑥硝化细菌通过化能合成作用自养,属于生产者,⑥正确; ⑦原核生物无线粒体,⑦错误; ⑧原核生物通过二分裂增殖,且原核生物无中心体,⑧错误; ⑨原核生物无染色质,⑨错误; ⑩换高倍镜前需将目标移至视野中央,⑩错误。 故选B。 二、多项选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。每小题有2至多个正确选项,全对得4分,漏选得2分,答错得0分。 13. 埃博拉出血热(EBHF)是由EBV(一种丝状单链RNA病毒)引起的,EBV与宿主细胞结合后,将其核酸—蛋白复合体释放至细胞质,通过下图所示途径进行增殖。若直接将EBV的RNA注入人体细胞,则不会引起EBHF。下列推断正确的是(  ) A. 过程②的场所是宿主细胞的核糖体,过程①所需的酶来自EBV病毒 B. 过程②合成两种物质时所需的氨基酸和tRNA的种类、数量相同 C. EBV增殖过程需要细胞提供4种脱氧核糖核苷酸 D. 过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同 【答案】AD 【解析】 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质,所有已知的生命,都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶(RNAP)进行,以DNA为模板,产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动,留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程,场所在核糖体。 【详解】A、根据题干信息过程②表示翻译,所以其场所是宿主细胞的核糖体,过程①所需的酶来自于病毒,A正确; B、过程②翻译形成两种不同的蛋白质,因此所需的氨基酸和tRNA的种类、数量不同,B错误; C、 EBV增殖过程需细胞提供四种核糖核苷酸(原料)、ATP(能量)等,C错误; D、根据碱基互补配对原则,RNA中嘧啶比例与mRNA中嘌呤比例相同,因此过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同,D正确。 故选AD。 14. 原癌基因erbB2编码的产物p185蛋白过表达会引起恶性肿瘤。p185蛋白存在于肿瘤细胞膜上,制备抗p185erbB2抗体可有效治疗肿瘤。科研人员利用PCR等技术重组出抗人p185erbB2人鼠嵌合抗体ChAb26的重链基因H和轻链基因L,通过相关实验操作获得转基因小鼠乳腺生物反应器模型,其基本过程如图所示。下列相关叙述正确的是( ) A. 表达载体pHC1是能在小鼠乳腺中特异表达的载体 B. 过程①用Ca2+处理可使受精卵成为感受态细胞 C. 过程②涉及将获得的胚胎植入已同期发情的受体子宫的操作 D. 过程②中,移植前可取滋养层细胞进行胚胎性别鉴定 【答案】ACD 【解析】 【分析】基因工程技术的基本步骤: (1)目的基因的获取:方法有利用PCR技术扩增和人工合成等。 (2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。 (3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。 (4)目的基因的检测与鉴定: 分子水平上的检测和个体水平上的鉴定。 【详解】A、由题意可知,该项技术是制备乳腺生物反应器模型,因此目的基因需与乳腺中特异表达的启动子等调控元件组合在一起构建成表达载体,A正确; B、过程①是将重组表达载体导入小鼠受精卵中,该过程使用的方法是显微注射法,无需用Ca2+处理,B错误; CD、乳腺生物反应器模型是通过分泌乳汁来获得相应物质,因此最终获得的转基因小鼠必须是雌性,所以过程②涉及将获得的胚胎植入已同期发情的受体子宫的操作,且植入前,应取囊胚的滋养层细胞进行性别鉴定,CD正确。 故选ACD。 15. 由于胚胎发育率低,导致非人灵长类动物的体细胞核移植非常困难。我国科学家经过反复实验,成功培育出了体细胞克隆猴,流程如图(图中Kdm4d是组蛋白去甲基化酶,TSA是组蛋白脱乙酰酶抑制剂)。下列叙述错误的是(  ) A. 去核操作其实是去除卵母细胞中的染色体-纺锤体复合物 B. 体细胞克隆猴的线粒体DNA完全来自提供卵母细胞的母猴 C. 用灭活的仙台病毒处理可使细胞膜上的蛋白质分子和磷脂分子重新排布 D. 重构胚中组蛋白的甲基化水平降低、乙酰化水平提高可能会降低胚胎发育率 【答案】BD 【解析】 【分析】细胞核移植是指将动物的一个细胞的细胞核移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中,使其重组并发育成一个新的胚胎,这个新的胚胎最终发育成动物个体。用核移植的方法得到的动物称为克隆动物。目前核移植技术中普遍使用的去核方法是显微直接去除法还有人采用密度梯度离心,紫外光短时间照射、化学物质处理等方法。进行核移植时,常将供体细胞注入去核的卵母细胞,再用物理或化学方法(如电刺激、Ca2+载体、乙醇和蛋白酶合成抑制剂等)激活重构胚,使其完成细胞分裂和发育进程。 【详解】A、卵母细胞中的“核”其实是纺锤体-染色体复合物,去核操作其实是去除卵母细胞中的染色体-纺锤体复合物,A正确; B、据图可知,体细胞克隆猴是由去核卵母细胞和体细胞融合而成,故体细胞克隆猴的线粒体DNA来自提供卵母细胞的母猴和体细胞,B错误; C、灭活病毒诱导细胞融合的原理是:病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能够与细胞膜上的糖蛋白发生作用, 使细胞互相凝聚,细胞膜上的蛋白质分子和脂质分子重新排布, 细胞膜打开,细胞发生融合,C正确; D、由题意可知,Kdm4d的mRNA能够翻译出组蛋白去甲基化酶,使重构胚中的DNA去甲基化,而TSA则能抑制组蛋白脱乙酰化,两种处理能够调控基因表达,可见重构胚中组蛋白的甲基化水平降低、乙酰化水平提高可能会提高胚胎发育率,D错误。 故选BD。 16. 为研究病原微生物对启动子pL活性的影响,研究人员从图a所示结构中获取pL,将其与相同限制酶处理的Ti质粒(图b)连接,再导入烟草。随机选取3组转基因成功的烟草(P1、P2和P3)进行病原微生物接种,检测GUS酶(gus基因编码)活性,该活性可反映pL活性,结果如图c。下列说法中正确的是(  ) A. 可选用限制酶XbaI、BamHI来获取pL B. pL是RNA聚合酶的结合位点,也是转录起始位点 C. 可将新鲜的烟草叶片与含重组质粒的农杆菌共培养达到转化目的 D. 三种病原微生物都能诱导增强pL的活性,其中交链格孢的诱导作用最强 【答案】CD 【解析】 【分析】目的基因的获取有三种方法,分别是基因文库中获取、化学方法合成以及PCR扩增方法。基因工程的步骤:目的基因的获取,基因表达载体的构建,将目的基因导入受体细胞,目的基因的检测与鉴定。 【详解】A、结合启动两端的限制酶以及质粒中启动子两端的限制酶可确定,为了获得重组质粒可选用的限制酶为限制酶HindⅢ、BamHI来获取pL,A错误; B、pL是启动子,是RNA聚合酶的结合位点,而转录起始位点知的是与新生RNA链第一个核苷酸相对应的DNA链上的碱基,B错误; C、可将新鲜的烟草叶片与含重组质粒的农杆菌共培养达到转化目的,因为通过农杆菌的侵染其中的Ti质粒能将T-DNA转移到烟草细胞的染色体DNA上,进而实现转化,C正确; D、从图中可看出,与对照组相比,三种病原微生物都能诱导启动子的活性增强,其中交链格孢的诱导作用最强,D正确。 故选CD。 三、非选择题(共5道大题,共60分,每空2分。) 17. 世界卫生组织报告指出,沙门氏菌(模式图见下图)位于食源性致病菌前列,严重威胁公众健康。沙门氏菌在粪便、土壤、食品、水中可生存5个月至2年之久。鸡肉和鸡蛋是日常容易被沙门氏菌污染的食物。 (1)已知沙门氏菌具有结构①,另一种原核生物蓝细菌没有结构①,以下推测可能正确的是______。 A. 沙门氏菌的运动能力可能比蓝细菌更强 B. 沙门氏菌的结构①一定可以攻击其他细胞 C. 与沙门氏菌相比,蓝细菌有叶绿体,可进行光合作用 D. 沙门氏菌的运动能力可能比蓝细菌更弱 (2)沙门氏菌不耐高温,食物中心温度达70℃、5min以上可以杀死常见的食源性病菌。结合资料分析,为预防沙门氏菌感染,下列措施合理的是_______。 A. 餐前、便后勤洗手 B. 食物要煮熟后再吃,尤其是鸡肉和鸡蛋 C. 处理生食和熟食的砧板分开使用 D. 不随意饮用生水,尤其在户外 据研究从肉桂叶中提取出来的肉桂精油具有抑菌效果,研究人员将不同浓度的肉桂精油与沙门氏菌混合培养一定时长,用分光光度计测定260nm处的细菌培养液的吸光度(OD,它表示被检测物质在特定波长下对光的吸收程度)。已知核酸在260nm时有最大吸收值,且吸光度与核酸浓度成一定的正比关系。正常的细菌培养液中核酸含量很低。细菌裂解后释放DNA,培养液中DNA浓度升高,浓度在4—8之间。实验结果见下图。(MIC代表标准浓度。CK表示对照组。*表示对对照组有显著差异) MIC(最小抑菌浓度)代表的是在体外培养细菌18至24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度,是测量抗菌药物的抗菌活性大小的一个指标。而1/2MIC则是指MIC的一半浓度,通常用于研究细菌对药物的敏感性变化或者用于某些特定的实验设计中,以观察在较低药物浓度下细菌的生长情况和抗药性的发展。 (3)沙门氏菌细胞中的核酸主要有DNA和RNA两种,其中DNA主要分布在_______区域。 (4)图中数据显示,肉桂精油的浓度与抑菌效果_______(正相关/负相关/无关),有同学认为,用更高浓度的肉桂精油(如2MIC、4MIC等)抑菌效果会更好,在实际生产肉桂精油抑菌产品时,可以考虑增加肉桂精油的浓度,你是否赞同?_______(填赞同/不赞同)。理由是_____填写以下字母。 A.浓度升高抑菌效果加强 B.1/2MIC较MIC的OD值更低 C.缺少实验数据的支持,不能确定浓度增加是否抑菌效果也会增加 D.可能增加成本,并可能有一定的副作用 【答案】(1)A (2)ABCD (3)拟核 (4) ①. 正相关 ②. 不赞同 ③. CD 【解析】 【分析】沙门氏菌是一种原核生物,没有以核膜为界限的细胞核,也没有染色体,但又环状的DNA分子位于细胞内特定的区域,这个区域叫做拟核。 【小问1详解】 A、结构①是鞭毛,可以帮助运动,沙门氏菌的运动能力可能比蓝藻更强,A正确; B、鞭毛与攻击其他细胞无关,B错误; C、蓝藻是原核生物,没有叶绿体,C错误; D、沙门氏菌的运动能力比蓝藻更强,D错误。 故选A 【小问2详解】 A、沙门氏菌是常见的食源性病菌,因此餐前、便后勤洗手,A正确; B、沙门氏菌不耐高温,食物要煮熟后再吃,尤其是鸡肉和鸡蛋,B正确; C、处理生食和熟食的砧板分开使用,避免引起细菌感染,C正确; D、生水中可能含有沙门氏菌,随意饮用容易致病,D正确。 故选ABCD。 【小问3详解】 沙门氏菌是原核生物,DNA分布在拟核区。 【小问4详解】 据图可知,1/2MIC组与MIC组相比,MIC组培养液中细菌DNA浓度更高,说明肉桂精油的浓度与抑菌效果成正相关。我不赞同该同学的观点,用更高浓度的肉桂精油(如2MIC、4MIC等)抑菌效果不一定会更好,理由是缺少实验数据的支持,不能确定浓度增加是否抑菌效果也会增加;并且可能增加成本,可能有一定的副作用,故选CD。 18. 植物体在干旱、虫害或微生物侵害等胁迫过程中会产生防御物质,这类物质属于次生代谢产物。次生代谢产物在植物抗虫、抗病等方面发挥作用,也是药物、香料和色素等的重要来源。次生代谢产物X的研发流程如下: 筛选高产细胞→细胞生长和产物X合成关系的确定→发酵生产X 回答下列问题: (1)获得高产细胞时,以X含量高的植物品种的器官和组织作为_______,经脱分化形成_______,然后通过液体振荡和用一定孔径的筛网进行_______获得分散的单细胞。 (2)对分离获得的单细胞进行克隆培养,为进一步提高目标细胞的X含量,将微生物菌体或其产物作为诱导子加入到培养基中,该过程模拟了_______的胁迫。 (3)在大规模培养高产细胞前,需了解植物细胞生长和产物合成的关系。培养细胞生产次生代谢产物的模型分为3种,如图所示。若X只在细胞生长停止后才能合成,则X的合成符合图______(填“甲”“乙”“丙”),根据该图所示的关系,从培养阶段及其目标角度,提出获得大量X的方法。________。 【答案】(1) ①. 外植体 ②. 愈伤组织 ③. 过滤 (2)微生物侵害 (3) ①. 丙 ②. 先培养大量细胞,改变条件使细胞停止生长,大量产生X 【解析】 【分析】植物组织培养是指将离体的植物器官、组织或细胞等,培养在人工配制的培养基上,给予适宜的培养条件,诱导其形成完整植株的技术。 原理是植物细胞具有全能性 。 【小问1详解】 植物组织培养过程中,用于培养的离体的植物器官、组织或细胞称为外植体。以X含量高的植物品种的器官和组织作为外植体,经脱分化形成愈伤组织。通过液体振荡和用一定孔径的筛网进行过滤获得分散的单细胞。 【小问2详解】 微生物菌体或其产物作为诱导子加入到培养基中,模拟了微生物侵害的胁迫,从而可能促使细胞合成更多的次生代谢物X。 【小问3详解】 观察图可知,丙图中细胞生长停止后次生代谢物产量才开始上升,若X只在细胞生长停止后才能合成,则X的合成符合图丙。从培养阶段及其目标角度,为获得大量X,应先在细胞生长培养基中培养,使细胞大量增殖(达到一定生物量),然后转入产物合成培养基中培养,以促进X的合成。 19. 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种聚酯塑料,会造成环境污染。磷脂酶可催化PET降解。为获得高产磷脂酶的微生物,研究人员试验了2种方法。回答下列问题: (1)方法1从土壤等环境样品中筛选高产磷脂酶的微生物。以磷脂酰乙醇酯(一种磷脂类物质)为唯一碳源制备______培养基,可提高该方法的筛选效率。除碳源外,该培养基中至少还应该有______、______、______等营养物质。 (2)方法2采用______技术定向改造现有微生物,以获得高产磷脂酶的微生物。除了编码磷脂酶的基因外,该技术还需要______、______、______等“分子工具”。 (3)除了上述2种方法之外,还可以通过______技术非定向改造现有微生物,筛选获得能够高产磷脂酶的微生物。 (4)将以上获得的微生物接种到鉴别培养基(在牛肉膏蛋白胨液体培养基中添加2%的琼脂粉和适量的卵黄磷脂)平板上培养,可以通过观察卵黄磷脂水解圈的大小,初步判断微生物产磷脂酶的能力,但不能以水解圈大小作为判断微生物产磷脂酶能力的唯一依据。从平板制作的角度分析,其原因可能是______。 【答案】(1) ①. 选择 ②. 水 ③. 无机盐 ④. 氮源 (2) ①. 基因工程(或转基因) ②. 限制酶 ③. DNA连接酶 ④. 载体(或质粒) (3)诱变育种 (4)平板的厚度、均匀度 【解析】 【分析】1、培养基的基本成分:水、无机盐、碳源、氮源及特殊生长因子; 2、微生物的接种:微生物接种的方法很多,最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法,常用来统计样品活菌数目的方法是稀释涂布平板法。 【小问1详解】 方法1从土壤等环境样品中筛选高产磷脂酶的微生物。以磷脂酰乙醇酯为唯一碳源制备选择培养基,在该培养基中只有能利用磷脂酰乙醇酯的微生物能生长,其他微生物的生长被抑制,进而获得筛选出所需要的微生物,为了提高该方法的筛选效率。除碳源外,该培养基中至少还应该有水分、无机盐和氮源等营养物质,同时还需要提供微生物生长所需要的外界环境条件。 【小问2详解】 方法2采用基因工程技术定向改造现有微生物,以获得高产磷脂酶的微生物。除了编码磷脂酶的基因,即目的基因外,该技术还需要限制酶、DNA连接酶和载体(或质粒)等“分子工具”,进而可以实现目的基因表达载体的构建。 【小问3详解】 除了上述2种方法之外,还可以通过诱变育种技术非定向改造现有微生物,筛选获得能够高产磷脂酶的微生物,该该技术的原理是基因突变,由于基因突变具有不定向性,因而该技术具有盲目性。 【小问4详解】 将以上获得的微生物接种到鉴别培养基(在牛肉膏蛋白胨液体培养基中添加2%的琼脂粉和适量的卵黄磷脂)平板上培养,可以通过观察卵黄磷脂水解圈的大小,初步判断微生物产磷脂酶的能力,但不能以水解圈大小作为判断微生物产磷脂酶能力的唯一依据。除微生物酶活性之外,影响水解圈大小的因素还有很多。平板制作方面的因素包括平板的厚度、均匀度等都会影响水解圈的大小。 20. 病毒感染初期,机体会分泌干扰素并作用于细胞受体IFNAR来应对感染。麻疹是由麻疹病毒感染引起的急性传染病。已知人白细胞分化抗原46(hCD46)是麻疹病毒入侵细胞的主要受体,小鼠没有该受体,科研人员构建hCD46转基因小鼠用于相关研究,部分流程如图所示。 回答下列问题: (1)利用PCR技术获取目的基因hCD46,复性温度下发生的扩增过程是______。 (2)将hCD46接入质粒应选用的限制酶组合是______。为提高转基因效率,同时避免标记基因进入胚胎体内,应选用______限制酶组合将重组质粒变为线性DNA。 (3)为获取大量胚胎用于移植,可用激素处理小鼠a,使其______。 (4)利用PCR技术对子代小鼠进行hCD46基因检测,应设置不加DNA模板的对照组,目的是______。 (5)若能进一步构建既表达hCD46受体又敲除IFNAR基因的小鼠,则该小鼠对麻疹病毒具有高易感性,原因是______。 【答案】(1)两种引物分别与含hCD46基因的两条模板链结合 (2) ①. EcoRⅠ和NotI ②. AgeⅠ和HindⅢ (3)超数排卵 (4)排除PCR体系中外源DNA的污染 (5)该小鼠能被麻疹病毒感染,且干扰素无法作用于IFNAR以应对感染 【解析】 【分析】PCR是聚合酶链式反应的缩写。PCR是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。通过这一技术,可以获取大量的目的基因。PCR扩增反应需要两种引物、模板DNA、原料(4种脱氧核苷酸)、酶(耐高温的DNA聚合酶)。PCR反应过程是:变性→复性→延伸。 【小问1详解】 利用PCR技术获取目基因hCD46,复性温度下发生的变化是两种引物分别与解开的两条模板链进行碱基互补配对,为子链的延伸做准备,即表现为两种引物分别与含hCD46基因的两条模板链结合。 【小问2详解】 结合图示可知,质粒中以及目的基因的两端含有限制酶EcoRⅠ和NotI的识别序列,且这两个序列位于启动子和终止子之间,因此,将hCD46接入质粒应选用的限制酶组合是EcoRⅠ和NotI。为提高转基因效率,同时避免标记基因进入胚胎体内,应选用AgeⅠ和HindⅢ限制酶组合将重组质粒变为线性DNA,因为这两种限制酶可以将重组质粒分为含目的基因的片段和含有标记基因的片段。 【小问3详解】 为获取大量胚胎用于移植,可用激素处理小鼠a,使其超数排卵,为获取大量的供体胚胎做准备。 【小问4详解】 利用PCR技术对子代小鼠进行hCD46基因检测,应设置不加DNA模板的对照组作为空白对照,这样可以排除PCR体系中外源DNA的污染,提高实验结果的可信度。 【小问5详解】 若能进一步构建既表达hCD46受体又敲除IFNAR基因的小鼠,则该转基因小鼠能接受抗原刺激,进而机体会分泌干扰素,但干扰素无法与相应的受体结合,因为转基因小鼠的受体IFNAR无法表达,因而干扰素无法起作用,因此,该小鼠对麻疹病毒具有高易感性。 21. 科研团队发现,从某植物细胞中提取的一种蛋白质A对治疗糖尿病效果良好。该团队欲运用生物工程技术生产蛋白质A作为治疗糖尿病的临床药物。设计方案1:利用植物细胞工程技术;方案2:利用基因工程制备大肠杆菌工程菌,再结合发酵工程批量生产蛋白质A。回答下列问题: (1)蛋白质A在某植物生长、发育的各个阶段都有合成,推测其最可能是植物的______(填“初生”或“次生”)代谢物。 (2)方案2中,研究人员根据蛋白质A的氨基酸序列从而人工合成的DNA片段碱基排列顺序不唯一,原因是______。 (3)如图为制备大肠杆菌工程菌时所使用的质粒、目的基因及其相关限制酶识别序列和切割位点,其中LacZ基因表达的产物可将无色物质X⁃gal转变为蓝色物质,从而使菌落呈现蓝色。 注:Neo基因为卡那霉素抗性基因。 限制酶 BamHⅠ XmaⅠ EcoRⅠ SmaⅠ Sau3AⅠ 识别序列和切割位点 为将目的基因准确插入质粒中,应选用______酶切割目的基因,酶切处理后的目的基因和质粒需使用______(填“T4”“E.coli”或“T4或E.coli”)DNA连接酶处理,才能得到重组质粒。重组质粒用Sau3AⅠ和EcoRⅠ双酶切割(完全酶切)后通过电泳分离可得到______个条带(不考虑切割的条带同等大小)。 (4)若该大肠杆菌是通过引入信号肽改造过的工程菌,可以将蛋白质A分泌出细胞,则与方案1相比,方案2的优点有______(答出一点)。 【答案】(1)初生 (2)一种氨基酸可能由多种密码子编码(或密码子具有简并性) (3) ①. XmaⅠ和Sau3AⅠ ②. T4或E.coli ③. 4 (4)方案1需要破碎植物细胞后提取蛋白质A,方案2可以从发酵液中直接提取和分离蛋白质A,操作简单;微生物细胞生长、繁殖迅速,方案2比方案1的蛋白质A产量高 【解析】 【分析】基因工程的基本操作程序:(1)目的基因的获取;(2)基因表达载体的构建;(3)将目的基因导入受体细胞;(4)目的基因的检测与鉴定。 【小问1详解】 蛋白质A在某植物生长、发育的各个阶段都有合成,因此最可能属于初生代谢产物。 【小问2详解】 研究人员根据蛋白质A的氨基酸序列人工合成DNA片段,由于密码子的简并性,即同一种氨基酸可以对应多种密码子,因此该方法得到的DNA片段碱基排列顺序不唯一。 【小问3详解】 应该将目的基因插入质粒的启动子和终止子之间,且转录方向应从启动子指向终止子,若选择EcoR I会破坏目的基因,所以选择Xma I和BamH I切割质粒,为得到相同的黏性末端,应该选择Xma I和Sau3A I切割目的基因,Sau3A I和BamH I产生的黏性末端相同,所以质粒和目的基因切割后可以正确连接。由于3种限制酶产生的均为黏性末端,所以使用T4或E.coli DNA连接酶处理均能得到重组质粒。重组质粒中有2个EcoR I的切割位点、1个Sau3A I的切割位点,BamH I的识别序列中同样有Sau3A I的切割位点,所以质粒上总共有4个切割位点,环状结构被切成4段,电泳分离可得到4个条带。 【小问4详解】 初生代谢物是植物细胞生命活动必须的,不会分泌到细胞外,因此方案1需要破碎植物细胞后再提取蛋白质A,方案2可以从发酵液中直接提取和分离蛋白质A;由于微生物细胞生长、繁殖迅速,方案2比方案1获得的蛋白质A产量高。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 南昌大学附属学校2024-2025学年度 高二(下)学期期末生物素养测评卷 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自已的姓名、准考证号填涂在答题卡上,并在相应位置贴好条形码. 2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案信息涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案. 3.非选择题必须用黑色水笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来答案,然后再写上新答案,不准使用铅笔和涂改液.不按以上要求作答无效. 4.考生必须保证答题卡整洁.考试结束后,将试卷和答题卡一并交回. 一.单项选择题:本题共12小题,每小题2分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 某同学利用红叶李果实制作果醋,图示其操作的简易流程。下列相关叙述正确的是(  ) A. 果酒、果醋发酵所需菌种的细胞结构相同 B. 过程①中添加适量果胶酶,有利于提高出汁率 C. 过程②中,为使菌种充分吸收营养物质,需每日多次开盖搅拌 D. 过程③发酵时会产生大量气泡,需拧松瓶盖放气 2. 某小组为检测1株粗糙脉孢霉突变株的氨基酸缺陷类型,在相同培养温度和时间的条件下进行实验,结果见表。下列有关叙述错误的是( ) 组别 培养条件 实验结果 ① 基础培养基 无法生长 ② 基础培养基+甲、乙、丙3种氨基酸 正常生长 ③ 基础培养基+甲、乙2种氨基酸 无法生长 ④ 基础培养基+甲、丙2种氨基酸 正常生长 ⑤ 基础培养基+乙、丙2种氨基酸 正常生长 A. 组别①是②③④⑤的对照组 B. 培养温度和时间属于无关变量 C. ①②结果表明,甲、乙、丙3种氨基酸中有该突变株正常生长所必需的氨基酸 D. ①~⑤结果表明,该突变株为氨基酸甲缺陷型 3. 利用植物组织培养技术获得红豆杉试管苗,有助于解决紫杉醇药源短缺问题。下列叙述正确的是( ) A. 细胞分裂素和生长素的比例会影响愈伤组织的形成 B. 培养基先分装到锥形瓶,封口后用干热灭菌法灭菌 C. 芽原基细胞由于基因选择性表达,不能用作外植体 D. 紫杉醇不能通过细胞产物工厂化生产来获取,植物组织培养优势明显 4. 野生大豆(A)具有耐盐碱特性,栽培大豆(B)具有产量高的优势。研究人员通过植物细胞工程技术培育兼具野生大豆和栽培大豆特性的优良植株,实验流程如图。在进行“处理1”时,可使用蜗牛消化道提取液。下列叙述错误的是(  ) A. 推测蜗牛消化道提取液中可能含有果胶酶、纤维素酶 B. “甲→乙”过程和“乙→试管苗”过程不需要更换培养基 C. 通过高Ca2+——高pH诱导形成的甲细胞具有全能性 D. “乙→目的植株”的培养过程应该在一定浓度的高盐碱环境下进行 5. 某团队通过多代细胞培养,将小鼠胚胎干细胞的Y染色体去除,获得XO胚胎干细胞,再经过一系列处理,使之转变为有功能的卵母细胞。下列有关叙述错误的是( ) A. 营养供应充足时,传代培养的胚胎干细胞不会发生接触抑制 B. 获得XO胚胎干细胞的过程发生了染色体数目变异 C. XO胚胎干细胞转变为有功能的卵母细胞的过程发生了细胞分化 D. 若某濒危哺乳动物仅存雄性个体,可用该法获得有功能的卵母细胞用于繁育 6. 肺癌是全世界致死率最高的疾病之一。研究发现,抗体-药物偶联物(ADC)通过将药物和单克隆抗体结合,可实现对肿瘤细胞的选择性杀伤。如图为抗体一肺癌药物偶联物的制备过程。下列叙述正确的是(  ) A. 图中a代表单克隆抗体,b代表治疗肺癌的药物 B. 过程①可用灭活的病毒作为诱导剂促进细胞融合,灭活的病毒无感染能力且其抗原结构被破坏 C. 过程②是筛选出杂交瘤细胞,过程③是让杂交瘤细胞产生抗体 D. 抗体—肺癌药物偶联物进入肺癌细胞发挥作用后一定会引起细胞坏死 7. 用A和B两种限制酶同时和分别处理同一DNA片段,限制酶对应切点一定能切开。两种酶切位点及酶切产物电泳分离结果如图1和图2所示。下列叙述错误的(  ) A. 用A和B两种限制酶同时处理同一DNA片段所得产物含8个游离磷酸基团 B. 图1中X代表的碱基对数为4500,Y是限制酶B的酶切位点 C. 电泳凝胶中DNA分子迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子大小和构象等有关 D. 凝胶中的DNA分子通过染色,可以在紫外灯下被检测出来 8. β-半乳糖苷酶由lacZ基因编码,能将无色的X-gal分解为蓝色物质。将lacZ基因分成两段,分别放在质粒(如图)和受体菌中,表达出的两条肽-a肽和ω肽通过非共价键结合仍有相同的酶活性。在含有氨苄青霉素、X-gal、IPTG(诱导lacZ基因表达)的LB培养基上培养转化后的受体菌。下列说法正确的是( ) A. 所有未转化菌株均能生长且呈白色,重组质粒转化的菌落呈蓝色 B. 转化失败的菌落呈白色,空载体转化的菌落呈蓝色,重组质粒转化的菌落呈白色 C. 转化失败的菌株无法生长,空载体转化的菌落呈蓝色,重组质粒转化的菌落呈白色 D. 转化失败的菌株无法生长,空载体转化的菌落呈白色,重组质粒转化的菌落呈蓝色 9. 将具有抗肿瘤作用的细胞因子IFNγ基因连接到Egr-1基因启动子上后,利用Egr-1基因启动子的放射诱导性,在X射线等电离辐射诱导下,启动Egr-1基因启动子,进而诱导与其连接的IFNγ基因表达。这样在肿瘤部位可以通过射线和IFNγ的双重作用杀伤肿瘤细胞。图示为重组质粒的构建过程,下列叙述正确的是(  ) A. 重组质粒上的Egr-1基因启动子可以被肿瘤细胞核糖体识别 B. 通过PCR扩增cDNA进行30轮时,共需要消耗的引物数量为230个 C. 将外源IFNγ基因送入到肿瘤细胞的载体还可以是动物的病毒 D. T4DNA连接酶能连接质粒和IFNγ基因双链之间的氢键和磷酸二酯键 10. 生物技术是以现代生命科学理论为基础,在个体、细胞及分子水平上研究及制造产品或改造动物、植物、微生物等,并使其具有所期望的品质和特性。下列叙述错误的是( ) A. 干细胞培养在临床医学等领域前景广泛,但也可能面临安全性问题 B. 蛋白质工程是在基因操作水平上改造或创造新的蛋白质 C. 治疗性克隆的研究与应用必须受到相应法律法规的规范限制 D. 生物武器主要影响人畜健康,对植物的影响不大 11. 基因定点突变的目的是通过定向地改变基因内一个或少数几个碱基来改变多肽链上一个或几个氨基酸。该技术是蛋白质工程的重要技术。下图为利用重叠延伸PCR技术进行定点突变的流程,图中引物2和引物3中凸起位置为突变碱基所在位点。以下相关叙述错误的是( ) A. 由于基因决定蛋白质,因此要对蛋白质的结构进行设计改造,最终还必须通过改造或合成基因来完成 B. A酶应为耐高温DNA聚合酶,从4种引物中选择引物1和4进行PCR可得大量完整的突变基因 C. 将引物1、引物2、引物3和引物4置于同一个反应系统中同时进行第一个阶段的反应,缩短实验时间 D. 利用图示流程技术可以将两个不同的基因拼接到一起 12. 细胞是生物体结构和功能的基本单位,下列相关叙述正确的有几项(  ) (1)细胞学说的建立利用了不完全归纳法的科学方法 (2)病毒通常是由蛋白质外壳和核酸构成的单细胞生物 (3)细胞学说的建立者是施莱登和施旺,他们提出了细胞既有多样性又有统一性的观点 (4)原核生物因为没有线粒体,所以都不能进行有氧呼吸 (5)衣藻和大肠杆菌都是单细胞生物,都具有叶绿体,都能进行光合作用 (6)硝化细菌能进行化能合成作用,属于自养需氧型生物,是生态系统中的生产者。 (7)核糖体与线粒体是原核生物与真核生物共有的细胞器 (8)硝化细菌没有中心体,因而不能进行细胞分裂 (9)支原体属于原核生物,细胞内含有染色质和核糖体 (10)低倍镜换高倍镜操作应先转动转化器,再把目标视野调至中央,调节细准焦螺旋,直至视野清晰 A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项 二、多项选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。每小题有2至多个正确选项,全对得4分,漏选得2分,答错得0分。 13. 埃博拉出血热(EBHF)是由EBV(一种丝状单链RNA病毒)引起的,EBV与宿主细胞结合后,将其核酸—蛋白复合体释放至细胞质,通过下图所示途径进行增殖。若直接将EBV的RNA注入人体细胞,则不会引起EBHF。下列推断正确的是(  ) A. 过程②的场所是宿主细胞的核糖体,过程①所需的酶来自EBV病毒 B. 过程②合成两种物质时所需的氨基酸和tRNA的种类、数量相同 C. EBV增殖过程需要细胞提供4种脱氧核糖核苷酸 D. 过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同 14. 原癌基因erbB2编码的产物p185蛋白过表达会引起恶性肿瘤。p185蛋白存在于肿瘤细胞膜上,制备抗p185erbB2抗体可有效治疗肿瘤。科研人员利用PCR等技术重组出抗人p185erbB2人鼠嵌合抗体ChAb26的重链基因H和轻链基因L,通过相关实验操作获得转基因小鼠乳腺生物反应器模型,其基本过程如图所示。下列相关叙述正确的是( ) A. 表达载体pHC1是能在小鼠乳腺中特异表达的载体 B. 过程①用Ca2+处理可使受精卵成为感受态细胞 C. 过程②涉及将获得的胚胎植入已同期发情的受体子宫的操作 D. 过程②中,在移植前可取滋养层细胞进行胚胎性别鉴定 15. 由于胚胎发育率低,导致非人灵长类动物的体细胞核移植非常困难。我国科学家经过反复实验,成功培育出了体细胞克隆猴,流程如图(图中Kdm4d是组蛋白去甲基化酶,TSA是组蛋白脱乙酰酶抑制剂)。下列叙述错误的是(  ) A. 去核操作其实是去除卵母细胞中的染色体-纺锤体复合物 B. 体细胞克隆猴的线粒体DNA完全来自提供卵母细胞的母猴 C. 用灭活的仙台病毒处理可使细胞膜上的蛋白质分子和磷脂分子重新排布 D. 重构胚中组蛋白的甲基化水平降低、乙酰化水平提高可能会降低胚胎发育率 16. 为研究病原微生物对启动子pL活性的影响,研究人员从图a所示结构中获取pL,将其与相同限制酶处理的Ti质粒(图b)连接,再导入烟草。随机选取3组转基因成功的烟草(P1、P2和P3)进行病原微生物接种,检测GUS酶(gus基因编码)活性,该活性可反映pL活性,结果如图c。下列说法中正确的是(  ) A. 可选用限制酶XbaI、BamHI来获取pL B. pL是RNA聚合酶的结合位点,也是转录起始位点 C. 可将新鲜的烟草叶片与含重组质粒的农杆菌共培养达到转化目的 D. 三种病原微生物都能诱导增强pL的活性,其中交链格孢的诱导作用最强 三、非选择题(共5道大题,共60分,每空2分。) 17. 世界卫生组织报告指出,沙门氏菌(模式图见下图)位于食源性致病菌前列,严重威胁公众健康。沙门氏菌在粪便、土壤、食品、水中可生存5个月至2年之久。鸡肉和鸡蛋是日常容易被沙门氏菌污染的食物。 (1)已知沙门氏菌具有结构①,另一种原核生物蓝细菌没有结构①,以下推测可能正确的是______。 A. 沙门氏菌的运动能力可能比蓝细菌更强 B. 沙门氏菌的结构①一定可以攻击其他细胞 C. 与沙门氏菌相比,蓝细菌有叶绿体,可进行光合作用 D. 沙门氏菌的运动能力可能比蓝细菌更弱 (2)沙门氏菌不耐高温,食物中心温度达70℃、5min以上可以杀死常见的食源性病菌。结合资料分析,为预防沙门氏菌感染,下列措施合理的是_______。 A. 餐前、便后勤洗手 B. 食物要煮熟后再吃,尤其是鸡肉和鸡蛋 C. 处理生食和熟食的砧板分开使用 D. 不随意饮用生水,尤其在户外 据研究从肉桂叶中提取出来的肉桂精油具有抑菌效果,研究人员将不同浓度的肉桂精油与沙门氏菌混合培养一定时长,用分光光度计测定260nm处的细菌培养液的吸光度(OD,它表示被检测物质在特定波长下对光的吸收程度)。已知核酸在260nm时有最大吸收值,且吸光度与核酸浓度成一定的正比关系。正常的细菌培养液中核酸含量很低。细菌裂解后释放DNA,培养液中DNA浓度升高,浓度在4—8之间。实验结果见下图。(MIC代表标准浓度。CK表示对照组。*表示对对照组有显著差异) MIC(最小抑菌浓度)代表是在体外培养细菌18至24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度,是测量抗菌药物的抗菌活性大小的一个指标。而1/2MIC则是指MIC的一半浓度,通常用于研究细菌对药物的敏感性变化或者用于某些特定的实验设计中,以观察在较低药物浓度下细菌的生长情况和抗药性的发展。 (3)沙门氏菌细胞中的核酸主要有DNA和RNA两种,其中DNA主要分布在_______区域。 (4)图中数据显示,肉桂精油的浓度与抑菌效果_______(正相关/负相关/无关),有同学认为,用更高浓度的肉桂精油(如2MIC、4MIC等)抑菌效果会更好,在实际生产肉桂精油抑菌产品时,可以考虑增加肉桂精油的浓度,你是否赞同?_______(填赞同/不赞同)。理由是_____填写以下字母。 A.浓度升高抑菌效果加强 B.1/2MIC较MIC的OD值更低 C.缺少实验数据的支持,不能确定浓度增加是否抑菌效果也会增加 D.可能增加成本,并可能有一定的副作用 18. 植物体在干旱、虫害或微生物侵害等胁迫过程中会产生防御物质,这类物质属于次生代谢产物。次生代谢产物在植物抗虫、抗病等方面发挥作用,也是药物、香料和色素等的重要来源。次生代谢产物X的研发流程如下: 筛选高产细胞→细胞生长和产物X合成关系的确定→发酵生产X 回答下列问题: (1)获得高产细胞时,以X含量高的植物品种的器官和组织作为_______,经脱分化形成_______,然后通过液体振荡和用一定孔径的筛网进行_______获得分散的单细胞。 (2)对分离获得的单细胞进行克隆培养,为进一步提高目标细胞的X含量,将微生物菌体或其产物作为诱导子加入到培养基中,该过程模拟了_______的胁迫。 (3)在大规模培养高产细胞前,需了解植物细胞生长和产物合成的关系。培养细胞生产次生代谢产物的模型分为3种,如图所示。若X只在细胞生长停止后才能合成,则X的合成符合图______(填“甲”“乙”“丙”),根据该图所示的关系,从培养阶段及其目标角度,提出获得大量X的方法。________。 19. 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种聚酯塑料,会造成环境污染。磷脂酶可催化PET降解。为获得高产磷脂酶的微生物,研究人员试验了2种方法。回答下列问题: (1)方法1从土壤等环境样品中筛选高产磷脂酶的微生物。以磷脂酰乙醇酯(一种磷脂类物质)为唯一碳源制备______培养基,可提高该方法的筛选效率。除碳源外,该培养基中至少还应该有______、______、______等营养物质。 (2)方法2采用______技术定向改造现有微生物,以获得高产磷脂酶的微生物。除了编码磷脂酶的基因外,该技术还需要______、______、______等“分子工具”。 (3)除了上述2种方法之外,还可以通过______技术非定向改造现有微生物,筛选获得能够高产磷脂酶的微生物。 (4)将以上获得的微生物接种到鉴别培养基(在牛肉膏蛋白胨液体培养基中添加2%的琼脂粉和适量的卵黄磷脂)平板上培养,可以通过观察卵黄磷脂水解圈的大小,初步判断微生物产磷脂酶的能力,但不能以水解圈大小作为判断微生物产磷脂酶能力的唯一依据。从平板制作的角度分析,其原因可能是______。 20. 病毒感染初期,机体会分泌干扰素并作用于细胞受体IFNAR来应对感染。麻疹是由麻疹病毒感染引起的急性传染病。已知人白细胞分化抗原46(hCD46)是麻疹病毒入侵细胞的主要受体,小鼠没有该受体,科研人员构建hCD46转基因小鼠用于相关研究,部分流程如图所示。 回答下列问题: (1)利用PCR技术获取目的基因hCD46,复性温度下发生的扩增过程是______。 (2)将hCD46接入质粒应选用的限制酶组合是______。为提高转基因效率,同时避免标记基因进入胚胎体内,应选用______限制酶组合将重组质粒变为线性DNA。 (3)为获取大量胚胎用于移植,可用激素处理小鼠a,使其______。 (4)利用PCR技术对子代小鼠进行hCD46基因检测,应设置不加DNA模板的对照组,目的是______。 (5)若能进一步构建既表达hCD46受体又敲除IFNAR基因小鼠,则该小鼠对麻疹病毒具有高易感性,原因是______。 21. 科研团队发现,从某植物细胞中提取的一种蛋白质A对治疗糖尿病效果良好。该团队欲运用生物工程技术生产蛋白质A作为治疗糖尿病的临床药物。设计方案1:利用植物细胞工程技术;方案2:利用基因工程制备大肠杆菌工程菌,再结合发酵工程批量生产蛋白质A。回答下列问题: (1)蛋白质A在某植物生长、发育的各个阶段都有合成,推测其最可能是植物的______(填“初生”或“次生”)代谢物。 (2)方案2中,研究人员根据蛋白质A的氨基酸序列从而人工合成的DNA片段碱基排列顺序不唯一,原因是______。 (3)如图为制备大肠杆菌工程菌时所使用的质粒、目的基因及其相关限制酶识别序列和切割位点,其中LacZ基因表达的产物可将无色物质X⁃gal转变为蓝色物质,从而使菌落呈现蓝色。 注:Neo基因为卡那霉素抗性基因。 限制酶 BamHⅠ XmaⅠ EcoRⅠ SmaⅠ Sau3AⅠ 识别序列和切割位点 为将目基因准确插入质粒中,应选用______酶切割目的基因,酶切处理后的目的基因和质粒需使用______(填“T4”“E.coli”或“T4或E.coli”)DNA连接酶处理,才能得到重组质粒。重组质粒用Sau3AⅠ和EcoRⅠ双酶切割(完全酶切)后通过电泳分离可得到______个条带(不考虑切割的条带同等大小)。 (4)若该大肠杆菌是通过引入信号肽改造过的工程菌,可以将蛋白质A分泌出细胞,则与方案1相比,方案2的优点有______(答出一点)。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:江西省南昌大学附属中学2024-2025学年高二下学期7月期末考试生物试题
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