精品解析：河南省驻马店市新蔡一中2024-2025学年高一下学期6月月考生物试题

新蔡一高2024-2025学年度高一下期6月份月考生物试题 一、单选题（16个选择题，每题3分，共48分。） 1. 孟德尔通过杂交实验发现遗传定律的过程中运用了假说—演绎法，以下叙述不属于假说的是（ ） A. 高茎与矮茎豌豆杂交，后代均为高茎 B. 生物的性状是由遗传因子决定的 C. 在体细胞中，遗传因子是成对存在的 D. 配子中只含每对遗传因子中的一个 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔在做豌豆杂交实验时，用豌豆纯合亲本杂交得F1，然后让F1自交，发生性状分离，经思考提出问题；孟德尔所作假设包括四点：生物的性状是由遗传因子决定的；遗传因子在体细胞中成对存在，在生殖细胞中成单存在；生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；受精时，雌雄配子的结合是随机的。 【详解】孟德尔所作假设包括四点：1、生物的性状是由遗传因子决定的；2、遗传因子在体细胞中成对存在，在生殖细胞中成单存在；3、生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；4、受精时，雌雄配子的结合是随机的。A属于实验内容，不属于假说内容，BCD属于假说内容。 故选A。 2. 云南水稻中带花青素的品种较多，如花壳、麻壳、条叶、紫米、红米等品种。这些丰富的稻种资源类型体现了生物多样性中的（ ） A. 遗传多样性 B. 种群多样性 C. 物种多样性 D. 生态系统多样性 【答案】A 【解析】 【分析】生物多样性是指在一定时间和一定地区所有生物、物种及其遗传变异和生态系统的复杂性总称。它包括遗传(基因)多样性、种类多样性和生态系统多样性三个层次。 【详解】A、遗传多样性是指物种内基因组成的多样性。云南水稻中带花青素的多种品种，如花壳、麻壳、条叶、紫米、红米等，这些不同品种的水稻在基因组成上存在差异，体现了遗传多样性，A正确； B、种群多样性不是生物多样性的常见分类层次，生物多样性主要包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性，B错误； C、物种多样性是指生物种类的丰富程度，这里强调的是同一物种（水稻）的不同品种，不是不同物种，所以不是物种多样性，C错误； D、生态系统多样性是指生物群落与它的无机环境相互作用而形成的统一整体的多样性，题干未涉及生态系统相关内容，D错误。 故选A。 3. 下列有关叙述正确的有（ ） A. 在“性状模拟分离比”实验中两个桶内的彩球数量不一定要相等 B. 一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂只能形成2种精子 C. 基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1:1 D. 通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖生物在生殖细胞成熟过程中发生的特殊分裂方式。在这一过程中，DNA复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成4个子细胞的染色体数目只有母细胞的一半，故称为减数分裂。基因， 也称为遗传因子， 是指携带有遗传信息的DNA序列（部分生物是RNA），是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 【详解】A、在“性状模拟分离比”实验中，两个桶分别表示雌雄生殖器官，两个桶内的彩球分别表示雄配子、雌配子。每个小桶内的两种颜色的彩球代表一对等位基因，因此每个小桶内的两种颜色的彩球数量一定要相等，但两个桶内的彩球数量不一定要相等，A正确； B、一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂，若发生交叉互换，也能形成4种精子，B错误； C、基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌配子的数量小于雄配子的数量，C错误； D、通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有成对基因中的一个，不是 “一个基因”（配子含多个基因 ），D错误。 故选A。 4. 下图是某种伴X染色体遗传病的家系图，据图判断，下列说法错误的是（ ） A. 该病为显性遗传病，图中所示女性患者全为杂合子 B. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为1/4 C. Ⅱ6的体细胞内最多含有1个致病基因 D. 若Ⅱ6与一正常女性结婚，其儿子均正常 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图示为某种伴X染色体遗传病的家系图，可能是伴X隐性遗传病，也可能是伴X显性遗传病。由于Ⅰ1不患病，但其女儿Ⅱ3患病，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，故为伴X染色体显性遗传病。假设控制该遗传病的相关基因用A、a表示，则Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅲ8的基因型都为XAXa。 【详解】A、由于Ⅰ1不患病，但其女儿Ⅱ3患病，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，故为伴X染色体显性遗传病，假设控制该遗传病的相关基因用A、a表示，图中所示女性患者全为杂合子XAXa，A正确； B、Ⅱ3基因型为XAXa，Ⅱ4基因型为XaY，故再生一个患病男孩（XAY）的概率是1/4，B正确； C、Ⅱ6为患者，基因型为XAY，故体细胞内最多含有2个致病基因（如有丝分裂前、中、后期一个细胞中含有2个致病基因），C错误； D、Ⅱ6为患者，基因型为XAY，与正常女性XaXa结婚，其后代儿子XaY均正常，D正确。 故选C。 5. 某种鸟（ZW型，2n=78）的褐色羽毛和黄色羽毛分别由基因M和m控制，甲基因型为ZMW，乙基因型为，甲、乙交配产生了丙、丁两种个体，不考虑基因突变，所有类型配子均可育。下列叙述正确的是（ ） A. 正常雌鸟体细胞中有39种染色体 B. 丙的体细胞中含有3个染色体组 C. 丙、丁形成的原因均是甲的MI异常 D. 若丙和乙交配，子代褐色个体占1/2 【答案】D 【解析】 【详解】A、正常雌鸟体细胞的染色体组成为38对常染色体+Z和W染色体，有40种染色体，A错误； B、丙的体细胞中含有两个染色体组+一条Z染色体，B错误； C、已知甲基因型为ZMW，乙基因型为ZmZm，丙同时含有甲的ZM和W，说明是甲减数第一次分裂Z和W未分离导致的，丁仅含Zm，Zm来自于乙，甲没有提供性染色体，原因可能是减数第一次分裂异常，也可能是减数第二次分裂异常，C错误； D、丙可形成的配子种类及比例为ZM：Zm：W：ZMZm：ZMW：ZmW=1:1:1:1:1:1，乙产生的配子为Zm，若丙和乙交配，由于丙产生的配子有1/2含有M基因，乙产生的配子都没有M基因，因此子代含M基因的个体为1/2，即子代褐色个体占1/2，D正确。 故选D。 6. 蝴蝶幼虫取食植物叶片，萝藦类植物进化出产生CA的能力，CA抑制动物细胞膜上N酶的活性，对动物产生毒性，从而阻止大部分蝴蝶幼虫取食。斑蝶类蝴蝶因N酶发生了一个氨基酸替换而对CA不敏感，其幼虫可以取食萝藦。下列叙述错误的是（ ） A. 斑蝶类蝴蝶对CA的适应主要源自基因突变和选择 B. 斑蝶类蝴蝶取食萝藦可减少与其他蝴蝶竞争食物 C. N酶基因突变导致斑蝶类蝴蝶与其他蝴蝶发生生殖隔离 D. 萝藦类植物和斑蝶类蝴蝶的进化是一个协同进化的实例 【答案】C 【解析】 【详解】不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。通过漫长的协同进化过程，地球上不仅出现了千姿百态的物种，丰富多彩的基因库，而且形成了多种多样的生态系统。 【分析】A、斑蝶类蝴蝶的N酶发生氨基酸替换属于基因突变，自然选择保留有利变异，使其适应CA环境，A正确； B、斑蝶取食萝藦后占据不同生态位，减少与其他蝴蝶的食物资源竞争，符合生态位分化原理，B正确； C、生殖隔离需物种间无法交配或后代不育，仅N酶基因突变未直接导致生殖隔离，C错误； D、萝藦与斑蝶相互影响、共同进化，体现协同进化，D正确。 故选C。 7. M和N是同一染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图所示。表中对M和N转录产物的碱基序列分析正确的是（ ） 编号 M的转录产物 编号 N的转录产物 ① 5'-UCUACA-3' ③ 5'-AGCUGU-3' ② 5'-UGUAGA-3' ④ 5'-ACAGCU-3' A. ①③ B. ①④ C. ②③ D. ②④ 【答案】C 【解析】 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【详解】基因转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，其中模板链的方向为3'--5'，分析题图基因的转录方向可知，M基因以上面的链为模板，N基因以下面的链为模板，故M基因转录产物为5'-UGUAGA-3'，N基因转录产物为5'-AGCUGU-3'，②③正确，C正确。 故选C。 8. 某二倍体植物（雌雄同株异花）的花色有红花和白花，受两对基因控制。科研人员利用两株纯合红花进行杂交获得F1，F1自交获得F2，F2的表型及比例为红花:白花=13:3。下列叙述错误的是（　　） A. 利用该植物开展杂交实验时不需要进行去雄操作 B. 控制该植物花色的两对基因位于非同源染色体上 C. F2中白花植株随机交配，后代可能出现红花植株 D. F2中红花植株自交，不会发生性状分离的占3/13 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、该植物为雌雄同株异花，即该植物的花为单性花，因此，利用该植物开展杂交实验时不需要进行去雄操作，A正确； B、题意显示，用两株纯合红花进行杂交获得F1，F1自交获得F2，F2的表型及比例为红花∶白花=13∶3，为9∶3∶3∶1的变式，因而说明控制该植物花色的两对基因位于非同源染色体上，B正确； C、根据F2中红花∶白花=13∶3，可判断这对性状受两对基因控制，遵循自由组合定律，假设控制花色的基因为A/a、B/b，则白花的基因型为A_bb（aaB_），该群体中配子比例为Ab∶ab=2∶1（或aB∶ab=2∶1），则F2白花植株随机交配，后代中红花植株aabb所占比例为（1/3）×（1/1）=1/9，C正确； D、F2中红花植株的基因型可以表示为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、3aaB_（3A_bb）、1aabb，其中不会发生性状分离的占7/13，分别为1AABB、2AaBB、1aaBB（1AAbb）、1aabb、2Aabb（2aaBb），D错误 。 故选D。 9. 某ZW型性别决定的昆虫，体色由常染色体上的复等位基因A+（野生型）、A（黄体）、a（黑体）控制。研究发现，A+基因表达产物可抑制黑色素合成，而A+基因表达产物活性仅为A的50%。A+对A、A对a都有完全显性作用。一对野生型和黄体个体杂交，下列对子代表型及比例的推测，不符合理论预期结果的是（ ） A. 全为野生型 B. 野生型∶黄体=1∶1 C. 野生型∶黄体=3∶1 D. 野生型∶黄体∶黑体=2∶1∶1 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、根据题意可知，A+对A、A对a都有完全显性作用。因此野生型个体的基因型是A+A+、A+A或A+a，黄体个体的基因型是AA或Aa，一对野生型和黄体个体杂交，亲本基因型组合有6种可能。若杂交组合为A+A+×AA和A+A+×Aa，则子代全为野生型A+_，A正确； B、若亲本为A+a×AA或A+A×AA或A+A×Aa，则子代均为野生型∶黄体=1∶1，B正确； CD、若亲本为A+a×Aa，则子代野生型（A+A、A+a）∶黄体（Aa）∶黑体（aa）=2∶1∶1。因此，一对野生型和黄体个体杂交，不可能出现野生型∶黄体=3∶1，C错误，D正确。 故选C。 10. 下列有关DNA是遗传物质的实验叙述，错误的是（　　） A. 格里菲斯肺炎链球菌体内转化实验证明了S型菌中存在某种“转化因子” B. 艾弗里利用“减法原理”证明了DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 C. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质 D. T2噬菌体中“仅蛋白质含有S，DNA含有P”是噬菌体侵染实验成功的重要前提 【答案】C 【解析】 【分析】减法原理是排除自变量对研究对象的干扰，同时尽量保持被研究对象的稳定。具体而言，结果已知，但不知道此结果是由什么原因导致的，实验的目的是为了探求确切的原因变量。 【详解】A、格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验，证明了 S 型细菌中存在某种转化因子，能将 R 型细菌转化为 S 型细菌，，A正确； B、艾弗里的肺炎链球菌转化实验中向细胞提取物添加酶，减少了某种物质的影响，利用了减法原理，通过实验证明了DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，B正确； C、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的结论是 DNA 是噬菌体的遗传物质，C错误； D、T2噬菌体中“仅蛋白质含有S，DNA含有P”，据此可以通过不同元素的标记检测相应的物质，如蛋白质和DNA的走向，实现了对DNA和蛋白质作用的直接观察，因此，这是噬菌体侵染实验成功的重要前提，D正确。 故选C。 11. Y-STR是位于Y染色体上的短串联重复序列，具有父系遗传的特点，即父亲会将Y-STR遗传给儿子，儿子的Y-STR与父亲的基本相同。某案件中，警方在现场提取到一份男性生物样本，对该样本进行Y-STR检测，发现其与嫌疑人甲的Y-STR分型结果完全一致，而与嫌疑人乙的Y-STR分型结果有多个位点存在差异。已知嫌疑人甲和嫌疑人乙均为男性，且二人无亲缘关系。根据Y-STR原理判断，下列有关叙述正确的是（　　） A. 现场样本一定来自嫌疑人甲 B. 现场样本一定来自嫌疑人乙 C. 现场样本可能来自嫌疑人甲的父系亲属 D. 该男性与嫌疑人乙一定无亲缘关系 【答案】C 【解析】 【分析】男性的X染色体只能来自父亲，并只能传给其儿子。 【详解】ABC、Y-STR是位于Y染色体上的短串联重复序列，具有父系遗传的特点，即父亲会将Y-STR遗传给儿子，儿子的Y-STR与父亲基本相同。现场样本与嫌疑人甲的Y-STR分型结果完全一致，说明现场样本可能来自嫌疑人甲，也有可能来自嫌疑人甲的父系亲属，如父亲、祖父等，AB错误，C正确； D、现场样本与嫌疑人乙的Y-STR分型结果有多个位点存在差异，不能完全排除二者存在较远亲缘关系的可能性，可能亲缘关系较远，D错误。 故选C。 12. 组蛋白乳酸化修饰（主要是组蛋白赖氨酸乳酸化）能直接影响基因的转录，调控相应基因的表达，从而抑制炎症产生。组蛋白H3K4me3甲基化使ILC2分泌IL-5、IL-13，从而导致哮喘的发生。下列说法错误的是（ ） A. 组蛋白乳酸化水平降低，易出现炎症反应 B. DNA甲基化后碱基序列发生改变，从而影响转录过程 C. DNA甲基化对表型产生影响，可以遗传给后代 D. 组蛋白H3K4me3去甲基化有利于缓解哮喘症状 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变。 【详解】A、已知组蛋白乳酸化修饰能抑制炎症产生，那么组蛋白乳酸化水平降低，其抑制炎症的能力减弱，就易出现炎症反应，A正确； B、DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在基因序列的某些区域添加甲基基团，碱基序列并没有发生改变，只是通过影响染色质结构等方式影响转录过程，B错误； C、DNA甲基化这种表观遗传修饰可以对生物的表型产生影响，并且在细胞分裂等过程中可以遗传给后代，C正确； D、因为组蛋白H3K4me3甲基化会导致哮喘发生，所以组蛋白H3K4me3去甲基化有利于缓解哮喘症状，D正确。 故选B。 13. 下列有关DNA复制和转录的描述，正确的是（ ） A. 在一个细胞周期中核DNA复制以及转录的过程发生于细胞分裂间期 B. DNA分子都有羟基末端即3′端，其子链合成都从模板链的5′端开始 C. 转录时，RNA聚合酶与DNA上的起始密码子结合启动转录 D. DNA分子的两条链整个都解旋同时作为模板，能提高转录的效率 【答案】A 【解析】 【分析】DNA转录以双链 DNA 中的一条链（模板链 ）为模板，按碱基互补配对原则（A - U、T - A、G - C、C - G ），利用 A、U、C、G 四种核糖核苷酸为原料合成 RNA ，另一条链为编码链，与转录出的 RNA 序列（T 换 U ）一致。 【详解】A、细胞分裂间期进行物质准备，核 DNA 复制发生于间期的S期；转录主要在间期的 G₁和 G₂期进行，分裂期染色体高度螺旋化，DNA难解旋，转录基本停止，所以核DNA复制以及转录（主要阶段 ）发生于细胞分裂间期，A正确； B、链状DNA分子都有羟基末端即3′端，其子链合成都从模板链的3′端开始，B错误； C、转录时，RNA聚合酶与DNA上的启动子结合来启动转录过程。起始密码子是mRNA上的特定三联体碱基序列，是在翻译过程中作为蛋白质合成的起始信号，是核糖体识别并开始翻译的位点，与转录的启动无关，C错误； D、转录是以基因为单位并且只有一条链作为模板进行，D错误。 故选A。 14. PANX1基因突变会引起卵子死亡从而导致不孕，该基因只在女性中表达，在男性中不表达。某女子婚后多年不孕，经检测为该病患者（图1中4号个体）。为了解该病的遗传方式，对患者家系相关个体进行了基因检测，结果如图2所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 致病基因可来自父亲，也可来自母亲 B. 该遗传病属于X染色体上的显性遗传病 C. 6号个体与一正常女性结婚，生下患病孩子的概率为1/4 D. 可通过染色体筛查检测胎儿是否患该遗传病 【答案】C 【解析】 【分析】由题干信息知：该遗传病“卵子萎缩、退化，最终导致不育，该基因在男性个体中不表达”，故患者中只有女性，男性可能携带致病基因，但不会患病，该病为常染色体显性遗传病。 【详解】A、女性含有致病基因则不孕，故致病基因不可来自母亲，A错误； B、题干信息可知：PANX1基因突变会引起卵子死亡从而导致不孕，该基因只在女性中表达，在男性中不表达。图2可知，女性4号是患者，且含有正常基因和异常基因，说明该病为显性遗传病。4号的父亲1号为杂合子，4号母亲不含致病基因，可知该遗传病属于常染色体上的显性遗传病，B错误； C、假设该病由A/a表示，6号基因型为Aa，正常女性基因型为aa，6号个体与一正常女性结婚，其子女只有女儿才会患病，故生下患病孩子的概率为1/2×1/2=1/4，C正确； D、该病为基因突变导致的疾病，不能通过筛查染色体检测胎儿是否患该病，D错误。 故选C。 15. 某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是（ ） A. I1和I2均含有甲基化的H基因 B. Ⅱ1为杂合子的概率2/3 C. Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D. Ⅲ1的h基因只能来自父亲 【答案】B 【解析】 【分析】根据题干信息分析，子代若获得母亲提供的H基因则患病，否则不患病。 【详解】A、Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，说明其H来自Ⅰ1，Ⅰ1不患病，Ⅰ1含有甲基化的H基因；Ⅱ1患病，其H基因来自Ⅰ2，Ⅰ2不患病，说明Ⅰ2含有甲基化的H基因，A正确； B、Ⅲ1的基因型为Hh，其H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，其H基因来自Ⅰ1，Ⅱ1患病，其H基因来自Ⅰ2，Ⅰ1和Ⅰ2均含有H基因且都不患病，基因型必定都为Hh，为了区分来自Ⅰ1和Ⅰ2的H基因，Ⅰ1基因型为H1h，Ⅰ2基因型为H2h，已知Ⅱ1患病，其H基因需要来自母亲，因此Ⅱ1的基因型为H1H2或H2h，杂合子的概率为1/2，B错误； C、已知Ⅱ2基因型为Hh，Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病只受母亲Ⅱ2的影响，因此子代获得H基因就患病，否则就不患病，因此Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2，C正确； D、Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H来自Ⅱ2，Ⅲ1的h基因只能来自父亲，D正确。 故选B。 16. 某家族系谱图显示存在两种单基因遗传病。甲病为遗传性甲状腺髓样癌（由等位基因A/a控制），患者幼年易发生甲状腺肿瘤。甲病在人群中的发病率为1/2500；乙病为肝豆状核变性（由等位基因B/b控制），因铜代谢障碍导致神经系统损伤。两对基因独立遗传，且家族中无基因突变或染色体畸变。下列叙述正确的是（ ） A. 可通过对Ⅱ5进行基因检测以确定其遗传方式 B. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X显性遗传病 C. Ⅱ5的基因型是AaXBXb，Ⅲ1的基因型是aaXbXb D. Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患甲病的概率是1/153 【答案】D 【解析】 【分析】遗传系谱图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，或伴X染色体显性遗传病。 【详解】A、根据Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者儿子Ⅲ4为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，若乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为bb，其母亲Ⅱ5（是乙病患者）基因型为Bb（同时含有B基因和b基因）；若乙病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为XbY，其母亲Ⅱ5基因型为XBXb（同时含有B基因和b基因），即无论是常染色体显性遗传还是伴X显性遗传，Ⅱ5都是杂合子，因此对Ⅱ5进行核酸检测，无法确定其遗传方式，A错误； B、由系谱图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，却生出患甲病女儿Ⅲ1，说明甲病为常染色体隐性基因控制；Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者儿子Ⅲ4为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，但是该病可能为常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，B错误； C、由系谱图无法确定乙病的遗传方式，因此基因型无法确定，C错误； D、已知甲病在人群中的发病率为1/2500，即aa=1/2500，则可计算出a=1/50，A=49/50，人群中表型正常的男子所占比例为：A-=1－1/2500=2499/2500，人群中杂合子所占比例为：Aa=2×1/50×49/50=98/2500，那么该正常男子为杂合子Aa的概率=98/2500÷2499/2500=2/51；分析可知，Ⅲ3的亲本均为Aa，Ⅲ3的基因型为2/3Aa或1/3AA，因此Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后，所生的子女患甲病的概率为aa=2/51×2/3×1/4=1/153，D正确。 故选D。 二、解答题 17. 下图1为某哺乳动物体内细胞分裂的图像，图2为细胞中的核DNA分子数的变化情况，图3为细胞内相关物质或结构的数量关系。请回答下列问题： （1）该动物个体为雌性，判断依据是_______细胞①②③④中可能存在亲、子代细胞关系的是_______。 （2）图1中的细胞_________符合图3中的细胞类型Ⅱ的特点。图2中曲线H-I段表示的数量特征符合图1中细胞________的特点：图3中的细胞类型I可对应图2曲线中的________段。 （3）图2中的曲线F-G段所代表的时期，细胞内染色体的行为变化主要有________。 【答案】（1） ①. 图1中细胞②胞质分裂不均等，只会在雌性个体内出现 ②. ①和②、②和④ （2） ①. ①和② ②. ③和④ ③. B-C （3）同源染色体先联会、形成四分体，然后彼此分离，各自移向细胞两极 【解析】 【分析】减数分裂过程： ①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制； ②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换； ③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧； ④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极； ⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体； ⑥MⅡ前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布； ⑦MⅡ中期：染色体着丝粒排在赤道板上； ⑧MⅡ后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极； ⑨MⅡ末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。 【小问1详解】 图1②细胞出现细胞质不均分等分裂，说明该动物为雌性。①存在同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，属于有丝分裂中期；②同源染色体分离，属于减数分裂Ⅰ后期，来自父、母方的非同源染色体自由组合；③没有同源染色体，着丝粒位于赤道板上，属于减数分裂Ⅱ中期，染色体全部来自父/母其中一方；④没有同源染色体，发生着丝粒分裂，属于减数分裂Ⅱ后期，且细胞内染色体一半来自父方，一半来自母方，因此①和②、②和④可能存在亲、子代细胞关系。 【小问2详解】 图3灰色柱子数值可以为0，说明灰色代表染色单体，黑色的数值可以大于白色，说明黑色代表DNA，白色代表染色体，图 3 中的细胞类型Ⅱ每条染色体上含有2条DNA，共含有4条染色体，图1中①和②符合。图 2 中曲线A-D段属于有丝分裂，E-K段属于减数分裂，曲线H-I段处于减数分裂Ⅱ，图1③和④符合。图 3 中的细胞类型 ⅠDNA数等于染色体数，为8条，且没有染色单体，说明已发生着丝粒分裂，处于有丝分裂后期和末期，可对应图2曲线中的B -C 段。 【小问3详解】 图 2 中的曲线 F-G 段所代表的时期，处于减数分裂Ⅰ，前期细胞内同源染色体先联会、形成四分体，然后在后期彼此分离，各自移向细胞两极。 18. 白车轴草体内含有毒物质氢氰酸（分子式：HCN）能抵御草食动物的采食，氢氰酸的产生由B/b和D/d两对等位基因控制，且B、D同时存在时才能产生氢氰酸。 （1）与放养食草动物较少的城市中心相比，食草动物较多的乡村白车轴草种群中B的基因频率_______，原因是__________。 （2）氢氰酸由氢、碳、氮原子各1个组成的，据此分析B和D是通过控制______，控制氢氰酸的产生，这是基因间接控制性状的具体实例。 （3）为培育稳定遗传的无氢氰酸白车轴草，取白车轴草种子，用合适剂量的γ射线照射后种植，获得一定数量的无氢氰酸白车轴草。上述培育无氢氰酸白车轴草的育种方法是_______。欲判断某稳定遗传的无氢氰酸白车轴草植株（甲）发生突变的基因个数，最佳方案是选用基因型为BBDD的植株与甲杂交，所得的F1再自交得F2，统计F2白车轴草植株的产氢氰酸情况。 ①若F2有氢氰酸：无氢氰酸=3：1，则甲突变的基因个数为2个； ②若F2_________，则甲突变的基因个数为3个； ③若F2_________，则甲突变的基因个数为4个。 【答案】（1） ①. 较高 ②. 在草食动物取食无毒白车轴草的作用下，产HCN的植株会被选择保留下来，使B、D基因频率增大 （2）氢氰酸合成酶的合成 （3） ①. 诱变育种 ②. 有氢氰酸：无氢氰酸=21：11 ③. 有氢氰酸：无氢氰酸=9：7 【解析】 【分析】据题分析，基因B和D通过控制酶的合成来影响代谢过程，从而控制氢氰酸产生。具体来说，当B和D同时存在（B_D_）时，它们可能编码氢氰酸合成途径中的关键酶，促进HCN生成。 【小问1详解】 在草食动物较多的乡村，草食动物会优先采食无毒（无氢氰酸）的白车轴草植株。这产生了选择压力：能产生氢氰酸（即基因型为B_D_）的植株因有毒而受到保护，存活率和繁殖率更高。不能产生氢氰酸（如bb__或__dd基因型）的植株易被采食，数量减少。因此B和D等位基因在种群中被选择保留，频率上升。原因是在草食动物取食无毒白车轴草的作用下，产HCN的植株会被选择保留下来，使B、D基因频率增大。 【小问2详解】 氢氰酸分子式：HCN（由氢、碳、氮原子各1个组成）氢氰酸是一种小分子化合物，非蛋白质，其合成涉及酶催化反应。基因B和D通过控制酶的合成来影响代谢过程，从而控制氢氰酸产生。具体来说，当B和D同时存在（B_D_）时，它们可能编码氢氰酸合成途径中的关键酶（如氢氰酸合成酶），促进HCN生成。这体现了基因间接控制性状：基因不直接编码氢氰酸本身，而是通过控制酶的合成来调控生化反应。 【小问3详解】 使用γ射线照射种子，γ射线是一种物理诱变剂，可诱导基因突变。通过诱变获得无氢氰酸植株，属于诱变育种。氢氰酸产生需同时存在显性基因B和D（即B-D-表型）。甲为无氢氰酸植株，其基因型不满足B-D-（可能为bbDD、BBdd、bbdd、Bbdd、bbDd等稳定遗传类型）。与BBDD杂交后，F1和F2的表型比例取决于甲的基因型，进而反映突变基因个数（隐性等位基因的数量）。 ①若F2有氢氰酸：无氢氰酸=3：1，则甲突变的基因个数为2个。此比例对应甲基因型为bbDD或BBdd（纯合突变）。例：BBDD×bbDD→F1为BbDD，F1自交F2基因型比为BBDD：BbDD：bbDD=1：2：1。表型：B-D-（产氢氰酸）包括BBDD和BbDD（3/4），bbDD（无氢氰酸）占1/4，比例3：1。隐性等位基因数：bbDD有2个隐性b，BBdd有2个隐性，则甲突变的基因个数为2个； ②甲突变的基因个数为3个。此时甲基因型为Bbdd或bbDd（一个基因座杂合突变）。例：BBDD×Bbdd→F₁为50%BBDd和50%BbDd。BBDd自交F2产氢氰酸比例3/4（24/32）。BbDd自交F2产氢氰酸比例9/16（18/32）。产氢氰酸概率=(1/2)(24/32)+(1/2)(18/32)=21/32，无氢氰酸概率11/32，比例21：11。隐性等位基因数：Bbdd有1个隐性b和2个隐性d（总计3个），bbDd有2个隐性b和1个隐性d，则甲突变的基因个数为3个； ③若甲突变的基因个数为4个，则甲基因型为bbdd（双纯合突变）。BBDD×bbdd→F1为BbDd，F1自交F2基因型比为9B_D_：7非B_D_（包括3B_dd+3bbD_+1bbdd）。表型：产氢氰酸（B_D_）占9/16，无氢氰酸占7/16，比例9：7。隐性等位基因数：bbdd有2个隐性b和2个隐性d，即甲突变的基因个数为4个时F2有氢氰酸：无氢氰酸=9：7。 19. 1952年，赫尔希和蔡斯用同位素标记法研究了T2噬菌体的DNA和蛋白质在侵染大肠杆菌过程中的功能。下图甲表示T2噬菌体某些基因表达的部分过程，图乙为图甲中①部分的放大。请回答： （1）图甲所示过程的模板为_______。 （2）图乙所示过程发生场所在_______，图乙中各物质或结构含有核糖的有_______，图乙所示过程中，碱基互补配对方式与图甲中①的形成过程_______（填“完全相同”或“不完全相同”或“完全不同”）。 （3）实验分别用35S或32P标记噬菌体的DNA和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是_______。 （4）大肠杆菌细胞中的RNA，其功能有_________。 A. 传递遗传信息 B. 作为遗传物质 C. 转运氨基酸 D. 构成核糖体 【答案】（1）DNA的一条链、mRNA （2） ①. 核糖体 ②. mRNA、tRNA、核糖体（rRNA） ③. 不完全相同 （3）④① （4）ACD 【解析】 【分析】1、基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 2、题图分析，甲图中①②是转录形成的RNA，③④为核糖体。乙图表示翻译过程，翻译过程的产物是具有一定氨基酸顺序的多肽链。 【小问1详解】 图甲所示过程为转录和翻译，转录的模板为DNA分子的一条链，③④为核糖体，参与的是翻译，翻译的模板是mRNA。 【小问2详解】 图乙为翻译过程，翻译的场所为核糖体；图乙中包含核糖体（由蛋白质和rRNA组成）、mRNA和tRNA，RNA中含有核糖，因此mRNA、tRNA、核糖体都有核糖；图甲①通过转录形成，该过程中的碱基配对方式是A-U、T-A、C-G、G-C，而图乙为翻译过程，其碱基配对方式是A-U、U-A、C-G、G-C，因此这两个过程中的碱基互补配对的方式不完全相同。 【小问3详解】 噬菌体侵染细菌实验中分别用35S或32P标记噬菌体的蛋白质和DNA，前者存在于氨基酸的R基，即存在于④中，后者存在于DNA的磷酸①中。 【小问4详解】 RNA在细胞中能作为酶，能起催化作用；作为rRNA，能参与组成核糖体；作为mRNA，能作为翻译的模板，传递遗传信息；作为tRNA，能转运氨基酸，RNA在大肠杆菌细胞也能担负上述功能，但大肠杆菌的遗传物质是DNA，B错误，ACD正确。 故选ACD。 20. 有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： （1）组别①的F2中有色花植株有______种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例为_______。 （2）组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为_______。 （3）组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为_______。若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致受精卵致死。基因型为IiBbX+Y和liBbX+Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为______。 【答案】（1） ①. 2##二##两 ②. 1/9 （2）1/2##50% （3） ①. 白色：有色=1：1 ②. 白色雌：有色雌：白色雄：有色雄=26：6：13：3 【解析】 【分析】根据题干信息“有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用”，说明I_B_和I_bb为白色，iiB_为有色，iibb为白色。 【小问1详解】 组别①中甲(有色) ×乙(白色)，F1都是有色(iiB_)，自交后有色:白色=3:1，说明F1是单杂合子，得出F1的基因型是iiBb，进一步推出亲本甲(有色)的基因型是iiBB，乙(白色)基因型是iibb，F1 自交后F2有色花的基因型有2种，包括iiBB和iiBb； F2有色花的基因型及比例是1/3iiBB、2/3iiBb，产生的配子及比例是2/3Bi、1/3bi，随机传粉，后代中白色花植株iibb的比例=1/3×1/3=1/9。 【小问2详解】 组别②中甲(有色) ×丙(白色)，F1都是白色，自交后白色:有色=3:1，说明F1是单杂合子(IiBB)，F2白色花植株的基因型为I_BB，F2白色花植株的基因型包括1/3IIBB、2/3IiBB， 产生的配子是2/3IB、1/3iB，随机传粉，后代白色花植株的基因型及比例为4/9IIBB、4/9IiBB，所以后代白色花植株中杂合子占1/2。 【小问3详解】 组别③乙(iibb)×丙(IIBB)，F1是BbIi (配子及比例是BI:Bi:bI:bi=1:1:1:1)，F1与甲(iiBB)杂交，后代基因型及其比例为IiBB:iiBB:IiBb:iiBb=1:1:1:1，所以后代表型及比例为白色：有色=1:1。若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和liBbX+Xk的植株杂交，逐对考虑，F1中关于花色的基因型及比例为I_B_:I_bb:iiB_:iibb=9:3:3:1，所以F1中关于花色的基因型及比例为白色:有色=13:3，X+Y和X+Xk的植株杂交，F1关于性别的基因型及比例为X+X+: X+XK: X+Y:XkY (致死)，即F1中雌性:雄性=2: 1，所以F1中雌雄植株的表型及比例为白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3。 21. 果蝇（2n=8）是遗传学中常用的实验材料，已知卷翅对正常翅为显性，由一对等位基因A、a控制，赤眼和紫眼由另外一对等位基因B、b控制，雄果蝇染色体如下图所示，不考虑XY同源区段，回答下列问题： （1）为了确定控制眼色这对基因是位于常染色体还是X染色体上，应选择__________，若__________则说明控制眼色这对基因位于X染色体上。 （2）已研究确定翅型这对基因是位于Ⅱ号染色体上，纯合的卷翅果蝇与正常翅果蝇杂交，F1全为卷翅果蝇，F2中卷翅:正常翅=2:1，则F2出现上述分离比的原因是__________。若让卷翅果蝇自由交配多代，种群中A的基因频率会______________。 （3）纯合的紫眼正常翅果蝇♀与赤眼卷翅果蝇♂杂交，F1赤眼卷翅♂:赤眼正常翅♂:赤眼卷翅♀:赤眼正常翅♀=1:1:1:1，可推测控制眼型的基因不在X染色体上，判断依据是__________。请从F1中选择材料，设计实验验证眼型这对基因是不是位于Ⅱ号染色体上，写出实验思路及实验结果。 实验思路：__________。 预期结果：__________________。 【答案】（1） ①. 将纯合的赤眼果蝇和纯合的紫眼果蝇进行正反交 ②. 正反交结果不一致 （2） ①. 含A基因的雌配子或雄配子50%致死 ②. 降低 （3） ①. 如果在X染色体上，F1雄蝇都为紫眼，F1雌雄蝇都为紫眼，且雌性紫眼:雄性紫眼比例为1：1，与性别无关 ②. 从F1中选择赤眼卷翅雄果蝇与赤眼卷翅雌果蝇进行杂交，观察F2的表型及比例 ③. 如果该对基因不在Ⅱ号染色体上，后代卷翅赤眼（AaB-）：卷翅紫眼（Aabb）：正常翅赤眼（aaB-）：正常翅紫眼（aabb）=6：2：3：1，如果该对基因在Ⅱ号染色体上，则后代表现型有2种，比例为2：1 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过 程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源 染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 为了确定控制翅型这对基因是位于常染色体还是X染色体上，常用正反交法，将纯合的赤眼果蝇和纯合的紫眼果蝇进行正反交，若正反交结果不一致，则说明控制眼色这对基因位于X染色体上。 【小问2详解】 由题目可知，正常情况F2会出现3：1的性状分离比，存在纯合卷翅个体，推测含A基因的雌配子或雄配子50%致死，导致F2中卷翅：正常翅=2：1，若让卷翅果蝇自由交配多代，由于含A基因的雌配子或雄配子50%致死，A基因频率将逐渐下降。 【小问3详解】 由实验结果可知，如果控制眼色的基因在X染色体上（不考虑XY同源区段），亲本紫眼雌性和赤眼雄性杂交，子代都是赤眼，所以赤眼对紫眼是显性，亲本控制眼色的基因组成为XBY×XbXb，则F1雄蝇基因型为XbY，全部为紫眼，雌蝇基因型XBXb，全部为赤眼，且雌性紫眼：雄性紫眼比例为1：1，与性别无关，但与实验实际结果不吻合，所以果蝇控制眼色的基因应该位于常染色体上。已知控制卷翅和正常翅的一对等位基因位于Ⅱ号染色体，如果控制眼色的基因不在Ⅱ号染色体上，则两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律： 实验思路：从F1中选择赤眼卷翅雄果蝇×赤眼卷翅雌果蝇，观察F2的表型及比例。 预期结果：由于含A基因的雌配子或雄配子50%致死，故后代卷翅赤眼（AaB-）：卷翅紫眼（Aabb）：正常翅赤眼（aaB-）：正常翅紫眼（aabb）=6：2：3：1，如果该对基因在Ⅱ号染色体上，则两对基因连锁，则后代表现型有2种，比例为2：1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 新蔡一高2024-2025学年度高一下期6月份月考生物试题 一、单选题（16个选择题，每题3分，共48分。） 1. 孟德尔通过杂交实验发现遗传定律的过程中运用了假说—演绎法，以下叙述不属于假说的是（ ） A. 高茎与矮茎豌豆杂交，后代均为高茎 B. 生物的性状是由遗传因子决定的 C. 在体细胞中，遗传因子是成对存在的 D. 配子中只含每对遗传因子中的一个 2. 云南水稻中带花青素的品种较多，如花壳、麻壳、条叶、紫米、红米等品种。这些丰富的稻种资源类型体现了生物多样性中的（ ） A. 遗传多样性 B. 种群多样性 C. 物种多样性 D. 生态系统多样性 3. 下列有关叙述正确的有（ ） A. 在“性状模拟分离比”实验中两个桶内的彩球数量不一定要相等 B. 一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂只能形成2种精子 C. 基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1:1 D. 通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 4. 下图是某种伴X染色体遗传病的家系图，据图判断，下列说法错误的是（ ） A. 该病为显性遗传病，图中所示女性患者全为杂合子 B. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为1/4 C. Ⅱ6的体细胞内最多含有1个致病基因 D. 若Ⅱ6与一正常女性结婚，其儿子均正常 5. 某种鸟（ZW型，2n=78）的褐色羽毛和黄色羽毛分别由基因M和m控制，甲基因型为ZMW，乙基因型为，甲、乙交配产生了丙、丁两种个体，不考虑基因突变，所有类型配子均可育。下列叙述正确的是（ ） A. 正常雌鸟体细胞中有39种染色体 B. 丙的体细胞中含有3个染色体组 C. 丙、丁形成的原因均是甲的MI异常 D. 若丙和乙交配，子代褐色个体占1/2 6. 蝴蝶幼虫取食植物叶片，萝藦类植物进化出产生CA的能力，CA抑制动物细胞膜上N酶的活性，对动物产生毒性，从而阻止大部分蝴蝶幼虫取食。斑蝶类蝴蝶因N酶发生了一个氨基酸替换而对CA不敏感，其幼虫可以取食萝藦。下列叙述错误的是（ ） A. 斑蝶类蝴蝶对CA的适应主要源自基因突变和选择 B. 斑蝶类蝴蝶取食萝藦可减少与其他蝴蝶竞争食物 C. N酶基因突变导致斑蝶类蝴蝶与其他蝴蝶发生生殖隔离 D. 萝藦类植物和斑蝶类蝴蝶的进化是一个协同进化的实例 7. M和N是同一染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图所示。表中对M和N转录产物的碱基序列分析正确的是（ ） 编号 M的转录产物 编号 N的转录产物 ① 5'-UCUACA-3' ③ 5'-AGCUGU-3' ② 5'-UGUAGA-3' ④ 5'-ACAGCU-3' A. ①③ B. ①④ C. ②③ D. ②④ 8. 某二倍体植物（雌雄同株异花）的花色有红花和白花，受两对基因控制。科研人员利用两株纯合红花进行杂交获得F1，F1自交获得F2，F2的表型及比例为红花:白花=13:3。下列叙述错误的是（　　） A. 利用该植物开展杂交实验时不需要进行去雄操作 B. 控制该植物花色的两对基因位于非同源染色体上 C. F2中白花植株随机交配，后代可能出现红花植株 D. F2中红花植株自交，不会发生性状分离的占3/13 9. 某ZW型性别决定的昆虫，体色由常染色体上的复等位基因A+（野生型）、A（黄体）、a（黑体）控制。研究发现，A+基因表达产物可抑制黑色素合成，而A+基因表达产物活性仅为A的50%。A+对A、A对a都有完全显性作用。一对野生型和黄体个体杂交，下列对子代表型及比例的推测，不符合理论预期结果的是（ ） A. 全为野生型 B. 野生型∶黄体=1∶1 C. 野生型∶黄体=3∶1 D. 野生型∶黄体∶黑体=2∶1∶1 10. 下列有关DNA是遗传物质的实验叙述，错误的是（　　） A. 格里菲斯肺炎链球菌体内转化实验证明了S型菌中存在某种“转化因子” B. 艾弗里利用“减法原理”证明了DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 C. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质 D. T2噬菌体中“仅蛋白质含有S，DNA含有P”是噬菌体侵染实验成功的重要前提 11. Y-STR是位于Y染色体上的短串联重复序列，具有父系遗传的特点，即父亲会将Y-STR遗传给儿子，儿子的Y-STR与父亲的基本相同。某案件中，警方在现场提取到一份男性生物样本，对该样本进行Y-STR检测，发现其与嫌疑人甲的Y-STR分型结果完全一致，而与嫌疑人乙的Y-STR分型结果有多个位点存在差异。已知嫌疑人甲和嫌疑人乙均为男性，且二人无亲缘关系。根据Y-STR原理判断，下列有关叙述正确的是（　　） A. 现场样本一定来自嫌疑人甲 B. 现场样本一定来自嫌疑人乙 C. 现场样本可能来自嫌疑人甲的父系亲属 D. 该男性与嫌疑人乙一定无亲缘关系 12. 组蛋白乳酸化修饰（主要是组蛋白赖氨酸乳酸化）能直接影响基因的转录，调控相应基因的表达，从而抑制炎症产生。组蛋白H3K4me3甲基化使ILC2分泌IL-5、IL-13，从而导致哮喘的发生。下列说法错误的是（ ） A. 组蛋白乳酸化水平降低，易出现炎症反应 B. DNA甲基化后碱基序列发生改变，从而影响转录过程 C. DNA甲基化对表型产生影响，可以遗传给后代 D. 组蛋白H3K4me3去甲基化有利于缓解哮喘症状 13. 下列有关DNA复制和转录的描述，正确的是（ ） A. 在一个细胞周期中核DNA复制以及转录的过程发生于细胞分裂间期 B. DNA分子都有羟基末端即3′端，其子链合成都从模板链的5′端开始 C. 转录时，RNA聚合酶与DNA上的起始密码子结合启动转录 D. DNA分子的两条链整个都解旋同时作为模板，能提高转录的效率 14. PANX1基因突变会引起卵子死亡从而导致不孕，该基因只在女性中表达，在男性中不表达。某女子婚后多年不孕，经检测为该病患者（图1中4号个体）。为了解该病的遗传方式，对患者家系相关个体进行了基因检测，结果如图2所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 致病基因可来自父亲，也可来自母亲 B. 该遗传病属于X染色体上的显性遗传病 C. 6号个体与一正常女性结婚，生下患病孩子的概率为1/4 D. 可通过染色体筛查检测胎儿是否患该遗传病 15. 某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是（ ） A. I1和I2均含有甲基化的H基因 B. Ⅱ1为杂合子的概率2/3 C. Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D. Ⅲ1的h基因只能来自父亲 16. 某家族系谱图显示存在两种单基因遗传病。甲病为遗传性甲状腺髓样癌（由等位基因A/a控制），患者幼年易发生甲状腺肿瘤。甲病在人群中的发病率为1/2500；乙病为肝豆状核变性（由等位基因B/b控制），因铜代谢障碍导致神经系统损伤。两对基因独立遗传，且家族中无基因突变或染色体畸变。下列叙述正确的是（ ） A. 可通过对Ⅱ5进行基因检测以确定其遗传方式 B. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X显性遗传病 C. Ⅱ5的基因型是AaXBXb，Ⅲ1的基因型是aaXbXb D. Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患甲病的概率是1/153 二、解答题 17. 下图1为某哺乳动物体内细胞分裂的图像，图2为细胞中的核DNA分子数的变化情况，图3为细胞内相关物质或结构的数量关系。请回答下列问题： （1）该动物个体为雌性，判断依据是_______细胞①②③④中可能存在亲、子代细胞关系的是_______。 （2）图1中的细胞_________符合图3中的细胞类型Ⅱ的特点。图2中曲线H-I段表示的数量特征符合图1中细胞________的特点：图3中的细胞类型I可对应图2曲线中的________段。 （3）图2中的曲线F-G段所代表的时期，细胞内染色体的行为变化主要有________。 18. 白车轴草体内含有毒物质氢氰酸（分子式：HCN）能抵御草食动物的采食，氢氰酸的产生由B/b和D/d两对等位基因控制，且B、D同时存在时才能产生氢氰酸。 （1）与放养食草动物较少的城市中心相比，食草动物较多的乡村白车轴草种群中B的基因频率_______，原因是__________。 （2）氢氰酸由氢、碳、氮原子各1个组成的，据此分析B和D是通过控制______，控制氢氰酸的产生，这是基因间接控制性状的具体实例。 （3）为培育稳定遗传的无氢氰酸白车轴草，取白车轴草种子，用合适剂量的γ射线照射后种植，获得一定数量的无氢氰酸白车轴草。上述培育无氢氰酸白车轴草的育种方法是_______。欲判断某稳定遗传的无氢氰酸白车轴草植株（甲）发生突变的基因个数，最佳方案是选用基因型为BBDD的植株与甲杂交，所得的F1再自交得F2，统计F2白车轴草植株的产氢氰酸情况。 ①若F2有氢氰酸：无氢氰酸=3：1，则甲突变的基因个数为2个； ②若F2_________，则甲突变的基因个数为3个； ③若F2_________，则甲突变的基因个数为4个。 19. 1952年，赫尔希和蔡斯用同位素标记法研究了T2噬菌体的DNA和蛋白质在侵染大肠杆菌过程中的功能。下图甲表示T2噬菌体某些基因表达的部分过程，图乙为图甲中①部分的放大。请回答： （1）图甲所示过程的模板为_______。 （2）图乙所示过程发生场所在_______，图乙中各物质或结构含有核糖的有_______，图乙所示过程中，碱基互补配对方式与图甲中①的形成过程_______（填“完全相同”或“不完全相同”或“完全不同”）。 （3）实验分别用35S或32P标记噬菌体的DNA和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是_______。 （4）大肠杆菌细胞中的RNA，其功能有_________。 A. 传递遗传信息 B. 作为遗传物质 C. 转运氨基酸 D. 构成核糖体 20. 有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： （1）组别①的F2中有色花植株有______种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例为_______。 （2）组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为_______。 （3）组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为_______。若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致受精卵致死。基因型为IiBbX+Y和liBbX+Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为______。 21. 果蝇（2n=8）是遗传学中常用的实验材料，已知卷翅对正常翅为显性，由一对等位基因A、a控制，赤眼和紫眼由另外一对等位基因B、b控制，雄果蝇染色体如下图所示，不考虑XY同源区段，回答下列问题： （1）为了确定控制眼色这对基因是位于常染色体还是X染色体上，应选择__________，若__________则说明控制眼色这对基因位于X染色体上。 （2）已研究确定翅型这对基因是位于Ⅱ号染色体上，纯合的卷翅果蝇与正常翅果蝇杂交，F1全为卷翅果蝇，F2中卷翅:正常翅=2:1，则F2出现上述分离比的原因是__________。若让卷翅果蝇自由交配多代，种群中A的基因频率会______________。 （3）纯合的紫眼正常翅果蝇♀与赤眼卷翅果蝇♂杂交，F1赤眼卷翅♂:赤眼正常翅♂:赤眼卷翅♀:赤眼正常翅♀=1:1:1:1，可推测控制眼型的基因不在X染色体上，判断依据是__________。请从F1中选择材料，设计实验验证眼型这对基因是不是位于Ⅱ号染色体上，写出实验思路及实验结果。 实验思路：__________。 预期结果：__________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $