精品解析：广西钦州市第四中学2025—2026学年高一下学期6月考试生物试题

广西钦州市第四中学2026春季学期高一年级6月份考试生物试卷 全卷满分100分，考试用时75分钟 一、选择题(本大题共16小题，共40分。第1-12小题，每小题2分；第13- 16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。) 1. 基因重组是生物变异的重要来源，下列现象不能用基因重组解释的是（　　） A. 基因型为Aa的个体自交，产生的雌、雄配子通过受精作用随机结合 B. 一株黄色圆粒豌豆植株自交产生的子代中绿色皱粒豌豆约占1/16 C. 基因型为AaXBY的个体产生了基因型为AXB、aXB、AY和aY的四种精细胞 D. 一个基因型为AaBb的精原细胞通过减数分裂产生了基因型为AB、Ab、aB和ab的四个精细胞 2. 下图是某同学用光学显微镜观察到的某二倍体植物细胞切片示意图，视野中可见（ ） A. 同源染色体分离 B. 染色体复制 C. 着丝粒排列在赤道板 D. 姐妹染色单体分离 3. 某植物的叶色（绿色、紫色、红色和黄色）同时受E、e与F、f两对遗传因子控制。遗传因子组成为E ff的叶为绿色，遗传因子组成为eeF 的叶为紫色。将绿叶（♀）植株与紫叶（♂）植株杂交，取F1红叶甲自交得F2，F2的表型及比例为红叶：紫叶：绿叶：黄叶=7：3：1：1。出现此现象最可能的原因为（　　） A. 遗传因子组成为Ef的雄配子致死 B. 遗传因子组成为 eF的雌配子致死 C. 遗传因子组成为EF的雄配子致死 D. 遗传因子组成为 Ee的个体致死 4. 某动物家系的系谱图如下图所示。、、、是位于X染色体上的等位基因，的基因型为，的基因型为，和的基因型均为，为杂合子的概率是（　　） A. 49/64 B. 27/32 C. 13/16 D. 7/8 5. 研究发现，某miRNA（一种单链RNA）分子表达水平升高会使膜蛋白受体CPR39翻译失调而引起颞叶癫痫。对该miRNA分子和CPR39基因的推测，不合理的是（　　） A. 与CPR39基因相比，该miRNA分子的嘌呤数不一定等于嘧啶 B. 该miRNA分子通过与CPR39基因的启动子结合来抑制表达 C. CPR39基因序列存在与该miRNA分子互补配对的碱基序列 D. 该miRNA分子可影响核糖体在CPR39基因mRNA上的移动 6. 在对T2噬菌体遗传物质进行探究时，科研人员提出了3个假说（如图）。 下列对相关假说的预期实验结果Ⅰ~Ⅳ的叙述中，正确的是（　　） 类别 放射性 上清液 沉淀物 子代噬菌体 假说① 35S标记蛋白质 Ⅰ × × 32P标记DNA × √ √ 假说② 35S标记蛋白质 × Ⅱ √ 32P标记DNA √ × Ⅲ 假说③ 35S标记蛋白质 Ⅳ √ √ 32P标记DNA × √ √ 注：假设实验结束时所有大肠杆菌都没有裂解；“√”表示放射性强，“×”表示放射性弱。 A. √×√× B. √××√ C. √√×× D. ×√√× 7. 每个二倍体酵母经过减数分裂形成一个成熟子囊，内含4个子细胞（图1）。非等位基因F、G、H对于子细胞的存活均是必需的（相应突变隐性基因记为f、g、h），统计不同基因型酵母的成熟子囊中存活子细胞的数目（表）。已知染色体上两位点之间发生交叉互换的机会随二者距离的减小而降低。不考虑突变，关于这3个基因与染色体的位置关系，下列选项对应的图示合理的是（　　） 基因型 对应的子囊个数 x=0 x=2 x=1 FfGgHH 252 248 0 FfGGHh 150 152 198 FFGgHh 149 148 203 （x代表每个子囊中存活子细胞的数目，未发现x=3或4的子囊） A. B. C. D. 8. 下列生物性状中，不属于相对性状的是（　　） A. 豌豆的高茎和矮茎 B. 兔的灰毛和白毛 C. 狗的长毛和卷毛 D. 人的双眼皮和单眼皮 9. 某二倍体哺乳动物的成熟体细胞中含有2n条染色体。该动物处于减数分裂过程中的某个细胞中含有2n条染色单体。不考虑变异和染色体互换，下列关于该细胞的叙述，正确的是（　　） A. 细胞中含有2条性染色体 B. 细胞中正在发生基因重组 C. 细胞中只含有1个染色体组 D. 细胞中含有同源染色体 10. “通过可观测的证据间接推断不可直接观察的实体或过程”是生物学研究中一种经典的研究范式。下列生物科学史研究不能体现这一范式的是（　　） 选项 研究 推断 A 孟德尔豌豆杂交实验 遗传因子的分离与自由组合定律 B 萨顿观察蝗虫减数分裂染色体行为 基因位于染色体上 C 卡尔文的小球藻实验 CO2转化为有机物的暗反应途径 D 施莱登观察花粉、胚珠和柱头 植物体是由细胞构成的 A. A B. B C. C D. D 11. 基因检测可以帮助诊断和预防遗传病，提高人口素质。下列疾病中，可通过对父母的基因检测来预测胎儿患病风险的是（　　） A. 白化病 B. 21-三体综合征 C. 狂犬病 D. 肺结核 12. 在完全显性的条件下，基因型为AabbDD的个体自交后，其后代表现型的比例接近于（　　） A. 9:3:3:1 B. 3:3:1:1 C. 1:2:1 D. 3:1 13. 一定波长的紫外线可使菌体的蛋白质和核酸变性。用波长260nm的紫外线杀死S型肺炎链球菌，与活的R型菌混合后一起注射到小鼠体内。下列情况最不可能出现的是（　　） A. 小鼠死亡，体内只有活的S型菌 B. 小鼠存活，体内只有活的R型菌 C. 小鼠死亡，体内有活的S型菌和R型菌 D. 小鼠存活，体内没有活的S型菌和R型菌 14. 高胆固醇血症属于单基因遗传病，某该病患者已怀孕，要确定胎儿是否患此病，产前诊断的最佳方法是（　　） A. 基因诊断 B. 系谱分析 C. B超检测 D. 核型分析 15. 丙酮酸激酶缺乏症是一种单基因遗传病。某家系中父母表现正常，生了一个患该病的女儿。下列人类遗传病中，遗传方式与丙酮酸激酶缺乏症相同的是（　　） A. 红绿色盲 B. 白化病 C. 猫叫综合征 D. 先天性心脏病 16. 正常男性的精原细胞中含有一对XY性染色体，一个正常次级精母细胞中含有的Y染色体的条数不可能是（　　） A. 0 B. 1 C. 2 D. 4 第II卷(非选择题) 二、综合题(共60分，请考生按要求答题) 17. 赏食兼用型辣椒为雌雄同株的二倍体植物（可自花授粉和异花授粉），果实颜色受A/a和B/b基因共同控制。A基因与B基因的效应相同，且显性基因数量越多，果实中紫色花青素浓度越高，颜色越深。科研小组选择纯合紫黑色果（甲品系）和纯合白色果（乙品系）进行杂交实验，不考虑基因突变和染色体畸变，结果如下表所示。 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 甲×乙 紫色果 紫黑色果:浅紫黑色果:紫色果:浅紫色果:白色果=1:4:6:4:1 回答下列问题： （1）辣椒果实颜色的遗传遵循____________定律。若要通过杂交实验进行验证，可选取F2中表型为____________的植株与F1杂交，用遗传图解表示该过程________。 （2）取F2中的浅紫色果实植株进行随机授粉，F3植株中果实颜色有____________种，其中浅紫色果植株所占的比例为____________。 （3）辣椒的花色也受A（紫色）和a（白色）基因控制。已知另一对等位基因D/d位于10号染色体上。为确定A/a基因与D/d基因的位置关系，用基因型为DD的纯合紫花植株丙与基因型为dd的白花植株丁杂交得到F1，F1自交得到F2。对F2中多株白花植株的D/d基因进行PCR和电泳，下图Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示可能出现的电泳条带类型。 ①若电泳结果中出现三种条带，且类型Ⅰ、类型Ⅱ、类型Ⅲ的数量比为____________，则说明A/a基因和D/d基因位于两对同源染色体上； ②若电泳结果只出现三种条带类型中的一种，且该类型为____________，则说明A/a基因和D/d基因位于一对同源染色体上； ③若电泳结果显示类型Ⅲ的数量最多、其他两种类型的数量极少，则说明A/a基因和D/d基因位于____________对同源染色体上。出现少量其他类型植株，最可能的原因是：F1减数分裂过程中____________，受精后生长发育形成对应类型的白花植株。 18. 下图1表示某动物细胞中有关物质的合成过程，①～⑤表示生理过程，Ⅰ、Ⅱ表示结构或物质。miRNA是一类由内源基因编码的非编码单链小分子RNA，研究表明miRNA可导致基因“沉默”，是参与细胞表观遗传调控的重要分子。图2表示miRNA的产生和作用机制。请据图回答问题。 （1）图1中过程①利用细胞中的____为原料，形成____键来合成子链，与①过程相比，②过程特有的碱基互补配对方式是____。 （2）图1中表示转录是____，发生的场所有____；若以某DNA片段的一条链为模板进行转录，测定发现合成的RNA中C占28%，G占20%，则DNA片段中T所占的比例为____。 （3）通过②、③产生蛋白质的过程合称为____。由图1可知，线粒体蛋白质可由____编码。 （4）图2中参与乙过程的RNA有____，核糖体移动的方向为____。右侧tRNA携带的氨基酸为____。（ACC：苏氨酸；UGG：色氨酸；GGU：甘氨酸；CCA：脯氨酸） （5）图2中miRNA使相关基因“沉默”的主要机制是____。 19. 果蝇是实验室里遗传学研究中的“明星”生物。为了研究其遗传特点，进行了一系列杂交实验。果蝇的黑檀体和灰体由等位基因A、a控制，红眼和白眼由等位基因B、b控制。请回答下列问题： 组别 ① ② P F1 （1）果蝇作为遗传实验明星材料的原因：__________（至少写出2点）。 （2）据图分析，A、a基因应位于________染色体，黑檀体为__________性状，控制白眼的基因应位于________染色体上。 （3）组别①亲本的基因型为__________，假设让F1雌雄个体交配，理论上预期F2的基因型共有__________种，F2灰体红眼雌果蝇中纯合子占__________。 （4）组别②F1中出现一只白眼雌果蝇，经检测发现该个体的性染色体组成为XXY，产生原因最可能是__________，理论上该果蝇产生的配子有__________（只考虑性染色体）。 20. 研究人员选取同一株植株的根尖和花粉母细胞为材料，通过观察相应分裂图像进行染色体形态和数目（核型）分析。图1中4个细胞是从两种材料显微图像中选出的典型图像，图2为图1中某细胞的染色体。请回答下列问题： （1）实验中可用纤维素酶和果胶酶混合液分别处理根尖、花粉母细胞，目的是______。再用低渗的KCl处理一段时间，使细胞适度膨胀，便于细胞内的______更好地分散，但处理时间不能过长，以防细胞______。为观察图1的分裂图像，需用____性染料染色，再用______倍镜寻找理想的观察区域。 （2）图2为____细胞的染色体（从Ⅰ～Ⅳ中选择），判断依据是____。 （3）图1中细胞Ⅰ分裂方式和时期为____，根据图2分析，细胞Ⅲ中染色体数应为____，进行染色体形态和数目（核型）分析时，最佳的观察应为图1中的____细胞。 （4）Ⅰ～Ⅳ中，无染色单体的是____，单个细胞染色体组数相同的是______。 21. 微RNA（miRNA）是真核生物中广泛存在的介导基因沉默的一类重要RNA。下图表示线虫细胞中微RNA（lin-4）调控基因lin-14表达的相关作用机制，请回答下列问题。 （1）与Pre-miRNA相比，lin-14蛋白质编码基因特有的化学成分有____，lin-14蛋白质编码基因与lin-4基因的根本区别是_____。 （2）过程A是____，该过程启动时____酶需识别并与基因上的启动部位结合。与过程A相比，过程B特有的碱基配对方式是____。物质①通过核孔进入细胞质中的过程穿过____层磷脂双分子层。 （3）过程B中核糖体沿着mRNA分子的移动方向是____（填“a→b”或“b→a”）。由图可知，微RNA调控基因lin-14表达的机制是：RISC-miRNA复合物中的RNA与lin-14mRNA能够相互结合，从而抑制____过程，其结合的原理是____。研究发现，同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类有显著差异，根本原因是_____。 （4）若lin-14蛋白编码基因中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，其中一条链所含的碱基中腺嘌呤占28%，则其互补链中腺嘌呤占该链全部碱基数的____。 （5）若某基因中有一段碱基序列为5'—TAATCAACTTAACATG—3'，则以该链为模板转录出的mRNA控制合成肽链的氨基酸顺序为____。（用箭头和下列标号表示） 密码子：①AUU——天冬氨酸 ②AGU——丝氨酸 ③UUA——亮氨酸 ④UGA——终止密码子 ⑤AUG——甲硫氨酸（起始密码子） （6）研究发现，微RNA（miRNA）介导的基因沉默是可以遗传给子代的，这____（填“属于”或“不属于”）表观遗传，理由是___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 广西钦州市第四中学2026春季学期高一年级6月份考试生物试卷 全卷满分100分，考试用时75分钟 一、选择题(本大题共16小题，共40分。第1-12小题，每小题2分；第13- 16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。) 1. 基因重组是生物变异的重要来源，下列现象不能用基因重组解释的是（　　） A. 基因型为Aa的个体自交，产生的雌、雄配子通过受精作用随机结合 B. 一株黄色圆粒豌豆植株自交产生的子代中绿色皱粒豌豆约占1/16 C. 基因型为AaXBY的个体产生了基因型为AXB、aXB、AY和aY的四种精细胞 D. 一个基因型为AaBb的精原细胞通过减数分裂产生了基因型为AB、Ab、aB和ab的四个精细胞 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因型为Aa的个体自交，雌雄配子随机结合属于受精作用过程，该过程不涉及基因的重新组合，仅体现雌雄配子结合的随机性，属于基因分离定律范畴，不能用基因重组解释，A符合题意； B、黄色圆粒豌豆（基因型假设为YyRr）自交产生绿色皱粒（yyrr）约占1/16，是由于减数分裂时非同源染色体上的非等位基因自由组合（基因重组）导致配子多样性，进而通过受精作用形成特定基因型子代，B不符合题意； C、基因型为AaXᴮY的个体产生四种精细胞（AXᴮ、aXᴮ、AY、aY），说明A/a基因与Xᴮ/Y基因位于非同源染色体上，减数分裂时非同源染色体自由组合导致基因重组，C不符合题意； D、一个AaBb精原细胞正常减数分裂应产生2种精细胞（如AB、ab或Ab、aB）。若产生四种（AB、Ab、aB、ab），说明减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体发生了交叉互换，属于基因重组，D不符合题意。 故选A。 2. 下图是某同学用光学显微镜观察到的某二倍体植物细胞切片示意图，视野中可见（ ） A. 同源染色体分离 B. 染色体复制 C. 着丝粒排列在赤道板 D. 姐妹染色单体分离 【答案】C 【解析】 【详解】A、同源染色体分离是减数第一次分裂后期的特征，图中染色体是规则排列在赤道板上，不是分离状态，A错误； B、染色体复制发生在间期，此时染色质呈细丝状，在光学显微镜下无法清晰看到染色体形态，B错误； C、图示为减数第二次分裂中期图，着丝粒排列在赤道板是减数第二次分裂中期的典型特征，C正确； D、姐妹染色单体分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，此时染色体已经向两极移动，而不是排列在赤道板上，D错误。 故选C。 3. 某植物的叶色（绿色、紫色、红色和黄色）同时受E、e与F、f两对遗传因子控制。遗传因子组成为E ff的叶为绿色，遗传因子组成为eeF 的叶为紫色。将绿叶（♀）植株与紫叶（♂）植株杂交，取F1红叶甲自交得F2，F2的表型及比例为红叶：紫叶：绿叶：黄叶=7：3：1：1。出现此现象最可能的原因为（　　） A. 遗传因子组成为Ef的雄配子致死 B. 遗传因子组成为 eF的雌配子致死 C. 遗传因子组成为EF的雄配子致死 D. 遗传因子组成为 Ee的个体致死 【答案】A 【解析】 【详解】A、若遗传因子组成为Ef的雄配子致死，则F₁（EeFf）产生的雄配子为EF、eF、ef，比例各1/3；雌配子正常，为EF、Ef、eF、ef各1/4。F₂中红叶（E_F_）比例为7/12，紫叶（eeF_）为3/12，绿叶（E_ff）为1/12，黄叶（eeff）为1/12，与题干比例7:3:1:1相符，A正确； B、若遗传因子组成为eF的雌配子致死，则F₁雌配子为EF、Ef、ef各1/3；雄配子正常。F₂中绿叶（E_ff）比例为3/12，但题干要求为1/12，不符合，B错误； C．若遗传因子组成为EF的雄配子致死，则F₁雄配子为Ef、eF、ef各1/3；雌配子正常。F₂中红叶（E_F_）比例为5/12，但题干要求为7/12，不符合，C错误； D．若遗传因子组成为Ee的个体致死，则F₂中红叶比例仅为3/16，且总存活比例与题干不符，D错误。 故选A。 4. 某动物家系的系谱图如下图所示。、、、是位于X染色体上的等位基因，的基因型为，的基因型为，和的基因型均为，为杂合子的概率是（　　） A. 49/64 B. 27/32 C. 13/16 D. 7/8 【答案】C 【解析】 【详解】根据题干信息和图可知：Ⅰ1基因型为，Ⅰ2基因型为，所以Ⅱ2和Ⅱ3的基因型及其概率为1/2Xa1Xa3和1/2Xa2 Xa3。又因为Ⅱ1和Ⅱ4基因型均为Xa4Y，可以算出Ⅲ1的基因型及其概率为1/4Xa1Xa4、1/4Xa2Xa4和2/4Xa3Xa4，而Ⅲ2的基因型及其概率为1/4Xa1Y、1/4Xa2Y和2/4Xa3Y。所以可以得出Ⅳ1为纯合子的概率为3/16，杂合子的概率为1-3/16=13/16。ABD错误，C正确。 故选C。 5. 研究发现，某miRNA（一种单链RNA）分子表达水平升高会使膜蛋白受体CPR39翻译失调而引起颞叶癫痫。对该miRNA分子和CPR39基因的推测，不合理的是（　　） A. 与CPR39基因相比，该miRNA分子的嘌呤数不一定等于嘧啶 B. 该miRNA分子通过与CPR39基因的启动子结合来抑制表达 C. CPR39基因序列存在与该miRNA分子互补配对的碱基序列 D. 该miRNA分子可影响核糖体在CPR39基因mRNA上的移动 【答案】B 【解析】 【详解】A、双链DNA中因碱基互补配对才相等，miRNA为单链RNA，其嘌呤与嘧啶碱基数量不一定相等，A正确； B、miRNA通过结合靶基因的mRNA，而非基因的启动子来抑制翻译，启动子是DNA上的转录调控序列，B错误； C、miRNA需与靶mRNA的碱基序列互补配对才能发挥作用，故CPR39基因转录的mRNA上必然存在与该miRNA互补的序列，C正确； D、miRNA与CPR39的mRNA结合后，可阻碍核糖体移动或促进mRNA降解，导致翻译失调，D正确。 故选B。 6. 在对T2噬菌体遗传物质进行探究时，科研人员提出了3个假说（如图）。 下列对相关假说的预期实验结果Ⅰ~Ⅳ的叙述中，正确的是（　　） 类别 放射性 上清液 沉淀物 子代噬菌体 假说① 35S标记蛋白质 Ⅰ × × 32P标记DNA × √ √ 假说② 35S标记蛋白质 × Ⅱ √ 32P标记DNA √ × Ⅲ 假说③ 35S标记蛋白质 Ⅳ √ √ 32P标记DNA × √ √ 注：假设实验结束时所有大肠杆菌都没有裂解；“√”表示放射性强，“×”表示放射性弱。 A. √×√× B. √××√ C. √√×× D. ×√√× 【答案】C 【解析】 【详解】从假说①可推测：35S标记蛋白质组，上清液有放射性，沉淀物无放射性，子代噬菌体无放射性；用32P标记DNA组，上清液无放射性，沉淀物有放射性，子代噬菌体有放射性。从假说②可推测：35S标记蛋白质组，上清液无放射性，沉淀物有放射性，子代噬菌体有放射性，而用32P标记DNA组，上清液有放射性，沉淀物无放射性，子代噬菌体无放射性；从假说③可推测：35S标记蛋白质组，上清液无放射性，沉淀物有放射性，子代噬菌体有放射性，而用32P标记DNA组，上清液无放射性，沉淀物有放射性，子代噬菌体有放射性，ABD错误，C正确。 故选C。 7. 每个二倍体酵母经过减数分裂形成一个成熟子囊，内含4个子细胞（图1）。非等位基因F、G、H对于子细胞的存活均是必需的（相应突变隐性基因记为f、g、h），统计不同基因型酵母的成熟子囊中存活子细胞的数目（表）。已知染色体上两位点之间发生交叉互换的机会随二者距离的减小而降低。不考虑突变，关于这3个基因与染色体的位置关系，下列选项对应的图示合理的是（　　） 基因型 对应的子囊个数 x=0 x=2 x=1 FfGgHH 252 248 0 FfGGHh 150 152 198 FFGgHh 149 148 203 （x代表每个子囊中存活子细胞的数目，未发现x=3或4的子囊） A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】ABCD、F/f与G/g表现出“要么0 个孢子存活、要么2 个存活，且二者出现频率相当（约 1∶1）”，这正是连锁基因在“互为顺反（repulsion）”且重组率达 50%时的典型表现（即两基因间距离很大或位于不同染色体上，形同“无连锁”）。F/f 与 H/h、G/g 与 H/h 的表现则是“既有 0 或 2 个子孢子存活，也常出现 1 个子孢子存活”，表明这两对基因部分连锁，重组率小于 50%。要同时解释上述规律，最合理的染色体位置关系是“H 在 F 和 G 之间”，且 F–G 距离最大(近似 50%)，F–H 与 G–H 距离较小(部分连锁)。 故选A。 8. 下列生物性状中，不属于相对性状的是（　　） A. 豌豆的高茎和矮茎 B. 兔的灰毛和白毛 C. 狗的长毛和卷毛 D. 人的双眼皮和单眼皮 【答案】C 【解析】 【详解】A、豌豆的高茎和矮茎是同一性状（茎的高度）的不同表现，属于相对性状，不符合题意，A错误； B、兔的灰毛和白毛是同一性状（毛的颜色）的不同表现，属于相对性状，不符合题意，B错误； C、狗的长毛和卷毛不是同一性状：长毛指毛的长度，卷毛指毛的形态（直或卷），二者属于不同性状，符合题意，C正确； D、人的双眼皮和单眼皮是同一性状（眼睑形态）的不同表现，属于相对性状，不符合题意，D错误。 故选C。 9. 某二倍体哺乳动物的成熟体细胞中含有2n条染色体。该动物处于减数分裂过程中的某个细胞中含有2n条染色单体。不考虑变异和染色体互换，下列关于该细胞的叙述，正确的是（　　） A. 细胞中含有2条性染色体 B. 细胞中正在发生基因重组 C. 细胞中只含有1个染色体组 D. 细胞中含有同源染色体 【答案】C 【解析】 【详解】A、性染色体数量取决于细胞所处时期。该细胞含2n条染色单体，对应染色体数为n条（因染色单体数=染色体数×2）。减数分裂Ⅱ前期/中期细胞含n条染色体，哺乳动物性染色体为XX或XY型，此时细胞仅含1条性染色体（如X或Y），A错误； B、基因重组发生在减数分裂Ⅰ（同源染色体联会时的交叉互换或自由组合）。该细胞处于减数分裂Ⅱ（染色体数为n），B错误； C、染色体组指一套非同源染色体。该细胞含n条染色体，且无同源染色体（减数分裂Ⅱ特点），故只含1个染色体组，C正确； D、该细胞处于减数分裂Ⅱ，无同源染色体，D错误。 故选C。 10. “通过可观测的证据间接推断不可直接观察的实体或过程”是生物学研究中一种经典的研究范式。下列生物科学史研究不能体现这一范式的是（　　） 选项 研究 推断 A 孟德尔豌豆杂交实验 遗传因子的分离与自由组合定律 B 萨顿观察蝗虫减数分裂染色体行为 基因位于染色体上 C 卡尔文的小球藻实验 CO2转化为有机物的暗反应途径 D 施莱登观察花粉、胚珠和柱头 植物体是由细胞构成的 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交实验的性状统计，间接推断遗传因子的存在分离定律和自由组合定律，A正确； B、萨顿通过观察蝗虫减数分裂中染色体行为与遗传规律的相似性（如染色体分离与基因分离同步），间接推断基因位于染色体上，B正确； C、卡尔文利用同位素标记法追踪¹⁴C在光合作用中的转移路径，通过检测含放射性标记的化合物，间接推断CO₂固定及暗反应过程（卡尔文循环），C正确； D、施莱登通过显微镜直接观察花粉、胚珠等植物组织的细胞结构，得出“植物体由细胞构成”的结论，属于直接观察而非间接推断，D错误。 故选D。 11. 基因检测可以帮助诊断和预防遗传病，提高人口素质。下列疾病中，可通过对父母的基因检测来预测胎儿患病风险的是（　　） A. 白化病 B. 21-三体综合征 C. 狂犬病 D. 肺结核 【答案】A 【解析】 【详解】A、白化病为常染色体隐性遗传病，由基因突变引起。通过对父母相关基因的检测，可判断其是否为携带者，进而预测胎儿患病风险，A正确； B、21-三体综合征（唐氏综合征）属于染色体数目异常疾病，由减数分裂异常导致，与父母基因突变无关，无法通过基因检测预测，B错误； C、狂犬病为病毒引起的传染病，与遗传基因无关，C错误； D、肺结核为细菌感染引起的传染病，不属于遗传病，D错误。 故选A。 12. 在完全显性的条件下，基因型为AabbDD的个体自交后，其后代表现型的比例接近于（　　） A. 9:3:3:1 B. 3:3:1:1 C. 1:2:1 D. 3:1 【答案】D 【解析】 【详解】在完全显性的条件下，基因型为AabbDD的个体自交后，产生的后代的基因型为：1AAbbDD、2AabbDD、1aabbDD，就A/a控制的表型分析，它们的表型依次为显性、显性和隐性，因此子代的性状分离比为3∶1，D正确。 故选D。 13. 一定波长的紫外线可使菌体的蛋白质和核酸变性。用波长260nm的紫外线杀死S型肺炎链球菌，与活的R型菌混合后一起注射到小鼠体内。下列情况最不可能出现的是（　　） A. 小鼠死亡，体内只有活的S型菌 B. 小鼠存活，体内只有活的R型菌 C. 小鼠死亡，体内有活的S型菌和R型菌 D. 小鼠存活，体内没有活的S型菌和R型菌 【答案】A 【解析】 【详解】A、若小鼠死亡，则小鼠体内发生转化，R型菌可能部分转化为S型菌，小鼠体内有两种细菌，A错误； B、若未发生转化，R型菌不致病，小鼠存活，体内有活的R型菌，该情况可能出现，B正确； C、若发生转化，S型菌致病导致小鼠死亡，体内同时存在活的S型菌和R型菌，该情况典型，C正确； D、R型细菌没有发生转化，且小鼠体内的免疫系统将R型活细菌杀死，因此小鼠存活，且体内没有活的S型菌和R型菌，D正确。 故选A。 14. 高胆固醇血症属于单基因遗传病，某该病患者已怀孕，要确定胎儿是否患此病，产前诊断的最佳方法是（　　） A. 基因诊断 B. 系谱分析 C. B超检测 D. 核型分析 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因诊断通过检测DNA序列直接判断致病基因存在与否，对单基因遗传病具有高度特异性和准确性，符合产前诊断需求，A符合题意； B、系谱分析通过家族病史推测遗传规律，但无法直接确定胎儿基因型，且对未出生个体不适用，B不符合题意； C、B超检测用于观察胎儿形态结构异常，而高胆固醇血症无特异性形态改变，C不符合题意； D、核型分析针对染色体数目或结构异常（如21三体综合征），而本病为单基因突变，D不符合题意。 故选A。 15. 丙酮酸激酶缺乏症是一种单基因遗传病。某家系中父母表现正常，生了一个患该病的女儿。下列人类遗传病中，遗传方式与丙酮酸激酶缺乏症相同的是（　　） A. 红绿色盲 B. 白化病 C. 猫叫综合征 D. 先天性心脏病 【答案】B 【解析】 【详解】A、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，其遗传特点为交叉遗传（男性患者多于女性），与丙酮酸激酶缺乏症的遗传方式不同，A错误； B、白化病是由酪氨酸酶基因突变引起的常染色体隐性遗传病，符合“无中生有”的遗传规律，与丙酮酸激酶缺乏症遗传方式相同，B正确； C、猫叫综合征是由5号染色体缺失引起的染色体结构变异疾病，不属于单基因遗传病，C错误； D、先天性心脏病多为多基因遗传病（受多对基因和环境因素影响），与单基因遗传的丙酮酸激酶缺乏症遗传方式不同，D错误。 故选B。 16. 正常男性的精原细胞中含有一对XY性染色体，一个正常次级精母细胞中含有的Y染色体的条数不可能是（　　） A. 0 B. 1 C. 2 D. 4 【答案】D 【解析】 【详解】在减数分裂第一次过程中，同源染色体分离。初级精母细胞（ XY）分裂成两个次级精母细胞，此时，   一个次级精母细胞含有1条X染色体，Y染色体的数量为0，另一个次级精母细胞含有1条Y染色体，该细胞在减数分裂 II前期和中期时，含有1条Y 染色体，而后期时，着丝粒分裂，含两条Y染色体。所以次级精母细胞中Y染色体的数量为0条或1条或2条，不可能是4条，ABC错误，D正确。 故选D。 第II卷(非选择题) 二、综合题(共60分，请考生按要求答题) 17. 赏食兼用型辣椒为雌雄同株的二倍体植物（可自花授粉和异花授粉），果实颜色受A/a和B/b基因共同控制。A基因与B基因的效应相同，且显性基因数量越多，果实中紫色花青素浓度越高，颜色越深。科研小组选择纯合紫黑色果（甲品系）和纯合白色果（乙品系）进行杂交实验，不考虑基因突变和染色体畸变，结果如下表所示。 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 甲×乙 紫色果 紫黑色果:浅紫黑色果:紫色果:浅紫色果:白色果=1:4:6:4:1 回答下列问题： （1）辣椒果实颜色的遗传遵循____________定律。若要通过杂交实验进行验证，可选取F2中表型为____________的植株与F1杂交，用遗传图解表示该过程________。 （2）取F2中的浅紫色果实植株进行随机授粉，F3植株中果实颜色有____________种，其中浅紫色果植株所占的比例为____________。 （3）辣椒的花色也受A（紫色）和a（白色）基因控制。已知另一对等位基因D/d位于10号染色体上。为确定A/a基因与D/d基因的位置关系，用基因型为DD的纯合紫花植株丙与基因型为dd的白花植株丁杂交得到F1，F1自交得到F2。对F2中多株白花植株的D/d基因进行PCR和电泳，下图Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示可能出现的电泳条带类型。 ①若电泳结果中出现三种条带，且类型Ⅰ、类型Ⅱ、类型Ⅲ的数量比为____________，则说明A/a基因和D/d基因位于两对同源染色体上； ②若电泳结果只出现三种条带类型中的一种，且该类型为____________，则说明A/a基因和D/d基因位于一对同源染色体上； ③若电泳结果显示类型Ⅲ的数量最多、其他两种类型的数量极少，则说明A/a基因和D/d基因位于____________对同源染色体上。出现少量其他类型植株，最可能的原因是：F1减数分裂过程中____________，受精后生长发育形成对应类型的白花植株。 【答案】（1） ①. 自由组合（分离和自由组合） ②. 白色果 ③. （2） ①. 3 ②. 1/2 （3） ①. 1:2:1 ②. 类型Ⅲ ③. 一 ④. 同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，产生了基因型为aD的配子 【解析】 【小问1详解】 由F2中紫黑色果∶浅紫黑色果∶紫色果∶浅紫色果∶白色果=1∶4∶6∶4∶1，该比例为9∶3∶3∶1的变式，说明相关基因的遗传符合基因自由组合定律，若对此进行验证，可选取F1与白色果进行杂交，相当于测交，预期后代的表型和比例为紫色果（AaBb）∶浅紫色果（Aabb、aaBb）∶白色果（aabb）=1∶2∶1，遗传图解如图所示：。 【小问2详解】 F2中的浅紫色果为单显性，基因型及比例为Aabb：aaBb=1:1，随机授粉采用配子法，浅紫色果产生的配子及比例为Ab∶aB∶ab=1∶1∶2，随机交配后代存在2个显性基因，1个显性基因，无显性基因三种情况，即F3的果实颜色有3种，其中浅紫色果即1个显性基因所占的比例为1/4×1/2+1/4×1/2+1/4×1/2+1/4×1/2=1/2。 【小问3详解】 丙基因型为DD，丁的基因型是dd，说明上面的条带对应d，下面条带对应D，Ⅰ是DD，Ⅱ是Dd，Ⅲ是dd，若A/a不位于10号染色体上，则两对基因的遗传符合基因的自由组合定律，F1的基因型为AaDd，F2中白花的基因型为aaDD∶aaDd∶aadd=1∶2∶1，即三种类型的比例接近类型I∶类型Ⅱ∶类型Ⅲ=1∶2∶1。若A/a基因和D/d基因均位于10号染色体上，则丙的基因型为AADD，丁的基因型是aadd，F1的基因型为AD//ad，F2中白花的基因型为aadd，即为Ⅲ，出现了少量类型Ⅰ（aaDD）、Ⅱ（aaDd），说明减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，产生了基因型为aD的配子。 18. 下图1表示某动物细胞中有关物质的合成过程，①～⑤表示生理过程，Ⅰ、Ⅱ表示结构或物质。miRNA是一类由内源基因编码的非编码单链小分子RNA，研究表明miRNA可导致基因“沉默”，是参与细胞表观遗传调控的重要分子。图2表示miRNA的产生和作用机制。请据图回答问题。 （1）图1中过程①利用细胞中的____为原料，形成____键来合成子链，与①过程相比，②过程特有的碱基互补配对方式是____。 （2）图1中表示转录是____，发生的场所有____；若以某DNA片段的一条链为模板进行转录，测定发现合成的RNA中C占28%，G占20%，则DNA片段中T所占的比例为____。 （3）通过②、③产生蛋白质的过程合称为____。由图1可知，线粒体蛋白质可由____编码。 （4）图2中参与乙过程的RNA有____，核糖体移动的方向为____。右侧tRNA携带的氨基酸为____。（ACC：苏氨酸；UGG：色氨酸；GGU：甘氨酸；CCA：脯氨酸） （5）图2中miRNA使相关基因“沉默”的主要机制是____。 【答案】（1） ①. 游离的脱氧核苷酸 ②. 磷酸二酯 ③. A-U （2） ①. ②④ ②. 细胞核、线粒体 ③. 26% （3） ①. 基因表达 ②. 细胞核基因和线粒体基因 （4） ①. mRNA、tRNA、rRNA ②. 从右向左（←） ③. 苏氨酸 （5）miRNA与靶基因转录出的mRNA结合，使核糖体无法结合mRNA，从而不能产生蛋白质 【解析】 【小问1详解】 ①是DNA复制，以四种游离的脱氧核苷酸为原料，脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接形成子链；①DNA复制的碱基配对为A-T、G-C，②转录的碱基配对为A-U、T-A、G-C，因此②特有的配对方式是A-U。 【小问2详解】 转录是以DNA为模板合成RNA的过程，图1中②（细胞核）、④（线粒体）都属于转录；该动物细胞中转录发生在细胞核（核DNA转录）和线粒体（线粒体DNA转录）。转录的RNA中C+G=28%+20%=48%，则A+U=52%，对应DNA模板链中A+T=52%，双链DNA中A+T也为52%，又A=T，因此T占26%。 【小问3详解】 转录（②）和翻译（③）过程合称为基因的表达；由图1可知，线粒体中蛋白质1由细胞核DNA编码，蛋白质2由线粒体DNA编码，因此线粒体蛋白质可由细胞核基因和线粒体基因共同编码。 【小问4详解】 乙是翻译过程，翻译需要mRNA（模板）、tRNA（转运氨基酸）、rRNA（核糖体组成成分）三种RNA参与；左侧核糖体上肽链更长，翻译时间更久，因此核糖体移动方向为从右向左。tRNA反密码子为3'-UGG-5'，对应mRNA密码子为5'-ACC-3'，题目给出ACC对应苏氨酸。 【小问5详解】 由图2可知，miRNA与靶基因转录出的mRNA结合后，使核糖体无法结合mRNA，不能进行翻译，从而不能产生蛋白质，因此相关基因沉默。 19. 果蝇是实验室里遗传学研究中的“明星”生物。为了研究其遗传特点，进行了一系列杂交实验。果蝇的黑檀体和灰体由等位基因A、a控制，红眼和白眼由等位基因B、b控制。请回答下列问题： 组别 ① ② P F1 （1）果蝇作为遗传实验明星材料的原因：__________（至少写出2点）。 （2）据图分析，A、a基因应位于________染色体，黑檀体为__________性状，控制白眼的基因应位于________染色体上。 （3）组别①亲本的基因型为__________，假设让F1雌雄个体交配，理论上预期F2的基因型共有__________种，F2灰体红眼雌果蝇中纯合子占__________。 （4）组别②F1中出现一只白眼雌果蝇，经检测发现该个体的性染色体组成为XXY，产生原因最可能是__________，理论上该果蝇产生的配子有__________（只考虑性染色体）。 【答案】（1）①易饲养，繁殖能力强；②染色体数少，且形态大小等均有明显差异；③子代数目足够多④具有易于区分的相对性状（至少写2点） （2） ①. 常 ②. 隐性 ③. X （3） ①. aaXBXB、AAXbY ②. 12 ③. 1/6 （4） ①. 亲本雌果蝇减数分裂过程中X染色体未分离（可能在减I后，也可能在减II后） ②. XbXb、Y、Xb、XbY 【解析】 【小问1详解】 果蝇作为遗传实验明星材料的原因有：易饲养，繁殖能力强；染色体数少，且形态大小等均有明显差异；子代数目足够多；具有易于区分的相对性状。 【小问2详解】 本实验为正反交实验，体色的正反交结果一致，说明A/a位于常染色体上；亲本黑檀体与灰体杂交，F1全为灰体，说明黑檀体为隐性性状。眼色正反交结果不同，性状表现与性别相关联，符合伴X染色体遗传特点，因此控制眼色的基因位于X染色体上，根据组别①亲本红眼和白眼，F1只有红眼，说明红眼为显性性状，白眼为隐性性状。 【小问3详解】 结合遗传规律，组别①亲本为纯合子，基因型为黑檀体红眼雌aaXBXB、灰体白眼雄AAXbY。 F1基因型为AaXBXb（雌）、AaXBY（雄），F1自由交配：常染色体Aa自交产生3种基因型，性染色体XBXb×XBY产生4种基因型，总基因型数为3×4=12种。F2中灰体（A_）里纯合AA占1/3，红眼雌（XBX-）里纯合XBXB占1/2，因此灰体红眼雌中纯合子占比为1/3×1/2=1/6。 【小问4详解】 组别②亲本为红眼雄（XBY）、白眼雌（XbXb）。F1白眼雌果蝇性染色体为XXY，基因型为XbXbY，两个Xb只能来自母本，因此是母本减数分裂（减I后同源染色体未分离或者减II后姐妹染色单体分离后移向同一极）产生了XbXb的卵细胞，与含Y的精子结合发育而来。 该果蝇性染色体组成为XXY，减数分裂时任意两条性染色体彼此分离，第三条性染色体随机结合，所以共产生XbXb、Y、Xb、XbY四种配子。 20. 研究人员选取同一株植株的根尖和花粉母细胞为材料，通过观察相应分裂图像进行染色体形态和数目（核型）分析。图1中4个细胞是从两种材料显微图像中选出的典型图像，图2为图1中某细胞的染色体。请回答下列问题： （1）实验中可用纤维素酶和果胶酶混合液分别处理根尖、花粉母细胞，目的是______。再用低渗的KCl处理一段时间，使细胞适度膨胀，便于细胞内的______更好地分散，但处理时间不能过长，以防细胞______。为观察图1的分裂图像，需用____性染料染色，再用______倍镜寻找理想的观察区域。 （2）图2为____细胞的染色体（从Ⅰ～Ⅳ中选择），判断依据是____。 （3）图1中细胞Ⅰ分裂方式和时期为____，根据图2分析，细胞Ⅲ中染色体数应为____，进行染色体形态和数目（核型）分析时，最佳的观察应为图1中的____细胞。 （4）Ⅰ～Ⅳ中，无染色单体的是____，单个细胞染色体组数相同的是______。 【答案】（1） ①. 去除细胞壁（使细胞分离） ②. 染色体 ③. 吸水胀破 ④. 碱 ⑤. 低 （2） ①. II ②. 同源染色体联会 （3） ①. 减数第二次分裂后 ②. 36 ③. IV （4） ①. I、III ②. I、II、IV 【解析】 【小问1详解】 植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，用纤维素酶和果胶酶可去除细胞壁，获得原生质体，便于后续染色体制备；低渗KCl溶液可使细胞吸水适度膨胀，让细胞内的染色体更好地分散；但处理时间过长，无细胞壁的原生质体会因持续吸水而涨破；染色体易被碱性染料（如龙胆紫、醋酸洋红液）染色；观察分裂装片时，需先在低倍镜下找到理想的观察区域，再换高倍镜细致观察。 【小问2详解】 图2正在发生同源染色体的联会配对，处于减数第一次分裂前期，对应细胞II。 【小问3详解】 细胞Ⅰ来自花粉母细胞（减数分裂），细胞中着丝粒分裂，姐妹染色单体分离并移向两极，处于减数第二次分裂后期；由图2可知，该植物体细胞含18条染色体（9对同源染色体）；细胞Ⅲ为有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，因此染色体数为18×2=36条。有丝分裂中期（细胞Ⅳ）染色体形态固定、数目清晰，是染色体形态和数目（核型）分析的最佳时期。 【小问4详解】 染色单体随着丝粒分裂而消失。细胞Ⅰ中着丝粒分裂，姐妹染色单体分离并移向两极，处于减数第二次分裂后期，无染色单体。细胞Ⅲ处于有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，无染色单体。染色体组数目：I（减II后期）、II（减Ⅰ前期）、Ⅳ（有丝中期）均含2个染色体组；Ⅲ（有丝后期）着丝粒分裂，染色体组加倍，含4个染色体组。因此染色体组数相同的是I、II、IV。 21. 微RNA（miRNA）是真核生物中广泛存在的介导基因沉默的一类重要RNA。下图表示线虫细胞中微RNA（lin-4）调控基因lin-14表达的相关作用机制，请回答下列问题。 （1）与Pre-miRNA相比，lin-14蛋白质编码基因特有的化学成分有____，lin-14蛋白质编码基因与lin-4基因的根本区别是_____。 （2）过程A是____，该过程启动时____酶需识别并与基因上的启动部位结合。与过程A相比，过程B特有的碱基配对方式是____。物质①通过核孔进入细胞质中的过程穿过____层磷脂双分子层。 （3）过程B中核糖体沿着mRNA分子的移动方向是____（填“a→b”或“b→a”）。由图可知，微RNA调控基因lin-14表达的机制是：RISC-miRNA复合物中的RNA与lin-14mRNA能够相互结合，从而抑制____过程，其结合的原理是____。研究发现，同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类有显著差异，根本原因是_____。 （4）若lin-14蛋白编码基因中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，其中一条链所含的碱基中腺嘌呤占28%，则其互补链中腺嘌呤占该链全部碱基数的____。 （5）若某基因中有一段碱基序列为5'—TAATCAACTTAACATG—3'，则以该链为模板转录出的mRNA控制合成肽链的氨基酸顺序为____。（用箭头和下列标号表示） 密码子：①AUU——天冬氨酸 ②AGU——丝氨酸 ③UUA——亮氨酸 ④UGA——终止密码子 ⑤AUG——甲硫氨酸（起始密码子） （6）研究发现，微RNA（miRNA）介导的基因沉默是可以遗传给子代的，这____（填“属于”或“不属于”）表观遗传，理由是___________。 【答案】（1） ①. 胸腺嘧啶和脱氧核糖 ②. 碱基排列顺序不同 （2） ①. 转录 ②. RNA聚合 ③. U-A ④. 0 （3） ①. a→b ②. 翻译 ③. 碱基互补配对 ④. 基因的选择性表达 （4）26% （5）⑤→③→② （6） ①. 属于 ②. 生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化 【解析】 【小问1详解】 Pre-miRNA是RNA，lin-14蛋白质编码基因是DNA，DNA特有的化学成分是胸腺嘧啶（T）和脱氧核糖，基因的根本区别在于碱基排列顺序不同，所以lin-14蛋白质编码基因与lin-4基因的根本区别是碱基排列顺序不同。 【小问2详解】 过程A是以DNA为模板合成RNA的过程，是转录过程，转录启动时，RNA聚合酶需识别并与基因上的启动部位结合。过程B是翻译过程，翻译过程的碱基配对方式是A-U、U-A、C-G、G-C，转录过程的碱基配对方式是A-U、T-A、C-G、G-C，所以与过程A相比，过程B特有的碱基配对方式是U-A。物质①是mRNA，它通过核孔进入细胞质中，故穿过0层磷脂双分子层。 【小问3详解】 在翻译过程中，核糖体沿着mRNA从5'端向3'端移动，根据图中核糖体的位置可知，过程B的模板链中a端是5'端，即移动方向为a→b；由图可知，微RNA调控基因lin-14表达的机制是：RISC-miRNA复合物中的RNA与lin-14mRNA能够相互结合，从而抑制翻译过程，其结合的原理是碱基互补配对，同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类及合成的蛋白质有显著差异，根本原因是基因的选择性表达。 【小问4详解】 已知lin-14蛋白编码基因中鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）之和占全部碱基数目46%，则A+T占全部碱基的54%，一条链中A+T也占该链碱基的54%，其中一条链所含的碱基中腺嘌呤（A）占28%，则这条链中T占54%-28%=26%，根据碱基互补配对原则，其互补链中腺嘌呤占该链全部碱基数的26%。 【小问5详解】 已知基因的碱基序列为5'-TAATCAACTTAACATG-3'，则转录出的mRNA序列为3'-AUUAGUUGAAUUGUAC-5'，密码子是从5'端开始读取，所以对应的氨基酸顺序为甲硫氨酸（起始密码子AUG）→亮氨酸（UUA）→丝氨酸（AGU），即⑤→③→②。 【小问6详解】 表观遗传的定义是：基因碱基序列不变，基因表达和表型发生可遗传改变的现象。miRNA介导的基因沉默不改变DNA碱基序列，且该性状改变可遗传给子代，因此属于表观遗传。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $