精品解析：湖北省武汉市常青联合体2024-2025学年高一下学期6月期末生物试题

武汉市常青联合体2024-2025学年度第二学期期末考试 高一生物学试卷 考试时间：2025年 6月26日 试卷满分：1 00分 一、选择题（每题2分，共36分） 1. 水稻的非糯性和糯性是一对相对性状，非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色，而糯性花粉中所含的是支链淀粉，遇碘变橙红色。现在用纯种的非糯性水稻和纯种的糯性水稻杂交，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色， 半数呈橙红色。依据以上实验，下列描述正确的是（　　） A. 如果让F1自交，F2中花粉有3种类型 B. 该实验结果能验证基因分离定律 C. F1花粉出现这种比例的原因是减数分裂过程中发生了基因重组 D. 在显微镜下观察花粉的颜色属于分子水平的鉴定 【答案】B 【解析】 【分析】基因的分离定律是指：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、在F1水稻细胞中含有一个控制支链淀粉合成的遗传因子和一个控制直链淀粉合成的遗传因子。在F1形成配子时，两个遗传因子分离，分别进入不同的配子中，含支链淀粉遗传因子的配子合成支链淀粉，遇碘变橙红色；含直链淀粉遗传因子的配子合成直链淀粉，遇碘变蓝黑色，其比例为1：1，F2中花粉有2种类型，A错误； B、在F1形成配子时，两个遗传因子分离，分别进入不同的配子中，含支链淀粉遗传因子的配子合成支链淀粉，遇碘变橙红色；含直链淀粉遗传因子的配子合成直链淀粉，遇碘变蓝黑色，其比例为1：1，实验结果能验证基因分离定律，B正确； C、F1花粉出现这种比例的原因是在F1形成配子时，两个遗传因子分离，分别进入不同的配子中，C错误； D、观察花粉属于细胞水平的层面，D错误。 故选B。 2. 与有丝分裂不同，减数分裂形成的成熟生殖细胞中的染色体数目会减少。下列相关表述正确的是（　　） A. 在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂I B. 玉米体细胞中有20条染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条5对 C. 受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方 D. 是否存在均等分裂，是精子和卵细胞形成过程中的主要的区别 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂过程中，染色体复制一次，细胞连续分裂两次，结果新细胞染色体数减半；受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中染色体有一半来自精子，有一半来自卵细胞。 【详解】A、在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂I，原因为同源染色体分离，A正确； B、卵细胞中没有同源染色体，所以没有成对的染色体，B错误； C、受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方，细胞质DNA几乎都来自母本，C错误； D、精子和卵细胞的形成过程中都有均等分裂，如第一极体的分裂为均等分裂，D错误。 故选A。 3. 基因和染色体的行为存在平行关系。下列相关表述，错误的是（　　） A. 复制的两个基因随染色单体分开而分开 B. 等位基因会随着同源染色体分离而分离 C. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 D. 非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合 【答案】D 【解析】 【分析】基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 【详解】A、复制的两个基因在M Ⅱ后期随染色单体分开而分开，A正确； B、等位基因在MI后期随着同源染色体分离而分离，B正确； C、非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的组合而自由组合，所以非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多，C正确； D、非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因也自由组合，D错误。 故选D。 4. 某二倍体生物（体细胞染色体数目为2n条）精巢中的某个细胞正在进行分裂，研究人员检测到该细胞中染色体数目为2n条，每条染色体含有2个DNA分子。已知该细胞在分裂过程中未发生变异。下列关于该细胞的叙述，正确的是（ ） A. 该细胞可能处于减数分裂Ⅰ中期，最终将形成2个含同源染色体的子细胞 B. 该细胞可能处于有丝分裂中期，分裂产生的子细胞可能继续进入下一个细胞周期 C. 该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期，分裂完成后2个子细胞的遗传信息完全相同 D. 该细胞可能处于减数分裂Ⅱ中期，最终形成的子细胞中均不含同源染色体 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂I：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失，胞质分裂。 【详解】A、减数分裂Ⅰ中期，同源染色体成对排列在赤道板两侧，细胞中染色体数目为2n条，每条染色体含2个DNA分子，这符合当前细胞特征。 但减数分裂Ⅰ最终形成的2个子细胞是次级精母细胞，不含同源染色体，A错误； B、有丝分裂中期，染色体数目为2n条，且每条染色体含有2个DNA分子，符合该细胞情况。 有丝分裂产生的子细胞如果是连续分裂的细胞，可能继续进入下一个细胞周期，B正确； C、减数分裂Ⅱ后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目暂时加倍为2n条，此时每条染色体只含1个DNA分子，与题目中每条染色体含2个DNA分子不符，所以该细胞不可能处于减数分裂Ⅱ后期，C错误； D、减数分裂Ⅱ中期，染色体数目减半为n条（着丝粒未分裂），与题目中染色体数目为2n条不符，所以该细胞不可能处于减数分裂Ⅱ中期，D错误。 故选B。 5. 影响同一性状的两对等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对基因中显性基因的作用时，所表现的遗传效应称为上位效应，其中的掩盖者称为上位基因，被掩盖者称为下位基因。如上位效应由隐性基因引起，称为隐性上位，由显性基因引起则称为显性上位，在某植物的杂交过程中子二代的花色和花型出现以下性状分离比，下列说法不正确的是（ ） A. 该植物F₂代花色出现9：3：4原因是隐性上位 B. 控制花色的基因间相互作用的生化途径可以用该链式反应来说明白色底物红色产物紫色产物 C. 该植物F₂代果形出现12：3：1的原因是显性上位 D. 控制花形的两对基因中R对P为上位性的 【答案】D 【解析】 【分析】基因相互作用的实质上是不同的基因对同一生化过程产生的不同影响；当上位基因是隐性基因时，必需为一对隐性基因才能引起上位作用。当上位基因是显性基因时，存在一个以上显性基因即可产生上位作用；隐性上位（假设b为上位基因），9A_B_为一种表型，3A_bb和1aabb为一种表型，3aaB_为一种表型，所以表现型的比例为9∶4∶3；显性上位（假设B为上位基因），9A_B_和3aaB_为一种表型，3A_bb为一种表型，1aabb为一种表型，所以表现型的比例为12∶3∶1。 【详解】A、隐性上位（假设b为上位基因），9A_B_为一种表型，3A_bb和1aabb为一种表型，3aaB_为一种表型，所以表现型的比例为9∶4∶3，该植物F₂代花色出现9∶3∶4的原因是隐性上位，A正确； B、若控制花色的基因间相互作用的生化途径可以用该链式反应，即用 来表示，则F2的表现型比例为紫色∶红色∶白色=9∶3∶4，B正确； C、显性上位（假设P为上位基因），9P_R_和3P_rr为一种表型，3ppR_为一种表型，1pprr为一种表型，所以表现型的比例为12∶3∶1，C正确； D、若控制果形的两对基因中R对P为上位性的，则9P_R_和3ppR_为一种表型，3P_rr为一种表型，1pprr为一种表型，则与事实不符，D错误。 故选D。 6. 果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某研究小组用纯合长翅红眼和截翅紫眼雌雄果蝇进行杂交实验（如表所示）。下列有关说法正确的是（　　） 实验序号 交配方式 实验结果 1 正交 长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1 2 反交 长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1 A. 控制翅型的基因和控制眼色的基因分别位于常染色体和X染色体上 B. 实验1和实验2中亲本长翅红眼果蝇分别是雄果蝇和雌果蝇 C. 两对相对性状中，截翅是显性，红眼是显性 D. 若实验1子代长翅红眼雌蝇与实验2子代截翅红眼雄蝇杂交，子代红眼中截翅雄蝇占1/4 【答案】D 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。 【详解】A、眼色的正反交结果相同，说明眼色相关基因在常染色体上，翅型的正反交结果不同，说明控制翅形的基因位于X染色体上，A错误； B、实验1的亲本为RRXTXT（红眼长翅雌性）、rrXtY（紫眼截翅雄性），实验2的亲本为RRXTY（红眼长翅雄性）、rrXtXt（紫眼截翅雌性），B错误； C、纯合长翅红眼和截翅紫眼雌雄果蝇杂交得到的子代中正反交结果均为红眼长翅，说明红眼对紫眼为显性，长翅对截翅为显性，C错误； D、若实验1子代长翅红眼雌蝇（RrXTXt）与实验2子代截翅红眼雄蝇（RrXtY）杂交，子代红眼中截翅雄蝇（XtY）占1/4，D正确。 故选D。 7. 关于DNA是主要的遗传物质探究实验，下列相关叙述合理的是（　　） A. 放射性标记的T2噬菌体侵染无标记的大肠杆菌后，若上清液中有放射性，则放射性标记的是DNA B. 同位素标记技术在艾弗里的实验、赫尔希和蔡斯的实验中均得到了充分利用 C. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验鉴定出DNA是遗传物质，利用了“加法原理” D. T2噬菌体侵染大肠杆菌后，合成自身遗传物质和蛋白质所用的原料、能量都由大肠杆菌提供 【答案】D 【解析】 【分析】1、遗传物质发现的实验及其内容：包括格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验、T2噬菌体侵染细菌的实验（用分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P培养基培养大肠杆菌．）、烟草花叶病毒的感染和重建实验。 2、烟草花叶病毒感染烟草实验说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，进而说明DNA是主要的遗传物质。 【详解】A、上清液出现放射性，标记T2噬菌体应该是蛋白质，A错误； B、艾弗里实验没有运用同位素标记法，B错误； C、艾弗里实验运用了“减法原理”，C错误； D、T2噬菌体侵染大肠杆菌过程中将自己的DNA注入大肠杆菌内，作为复制和转录的模板，而原料、能量、场所均由大肠杆菌提供，D正确。 故选D。 8. 植物的叶绿体DNA（cpDNA）是环状双链DNA。关于cpDNA的叙述，错误的是（　　） A. cpDNA上的基因以等位基因的形式成对存在 B. cpDNA上的基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律 C. cpDNA一条链上相邻的两个碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”连接 D. cpDNA中的嘌呤碱基数和嘧啶碱基数相等 【答案】A 【解析】 【分析】环状双链DNA和链状的DNA分子一样也是由两条反向平行的脱氧核糖核苷酸链组成的双螺旋结构，磷酸和五碳糖交替排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架；碱基排列在内侧，按照碱基互补配对原则，通过氢键连接成碱基对。碱基互补配对原则是A-T配对，C-G配对，只是双链的首尾都相连形成环状结构。 【详解】A、cpDNA在叶绿体中，不在染色体上，而等位基因位于同源染色体上，A错误； B、cpDNA在叶绿体中，是细胞质DNA，细胞质DNA遗传不遵循孟德尔遗传定律，B正确； C、cpADNA一条链上相邻碱基以“脱氧核糖—磷酸一脱氧核糖”连接，C正确； D、cpDNA为双链DNA，AT配对，CG配对，故嘌呤碱基和嘧啶碱基数相等，D正确。 故选A。 9. 大肠杆菌的局部DNA复制过程如图所示，下列相关叙述正确的是（　　） A. A酶能够催化氢键和磷酸二酯键的形成 B. DNA复制均在细胞核中进行 C. 复制起始位点处的A—T碱基对含量丰富有利于B酶的作用 D. 两条子链延伸的方向与B酶移动的方向相同 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子复制的方式是半保留复制；DNA解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATP；DNA在复制过程中，边解旋边进行半保留复制。 【详解】A、图中A酶为DNA聚合酶，其只能催化磷酸二酯键的形成，A错误； B、真核生物DNA复制主要发生在细胞核中，对于原核生物，DNA复制主要发生在拟核，B错误； C、B酶为解旋酶，其作用是断开氢键，解开DNA双链，A-T碱基对间只有2个氢键，C-G之间有3个氢键，A—T碱基对含量丰富则整体氢键较少，有利于解旋，C正确； D、图中两条子链延伸方向均为5'端到3'端，对于图示来说则是上面一条子链往右延伸，下面一条子链往左延伸，而图中B酶是往右移动的，D错误。 故选C。 10. 某二倍体动物（2n=4）精原细胞DNA中的P均为32P，精原细胞在不含32P的培养液中培养，其中1个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后，产生甲~丁4个细胞。这些细胞的染色体和染色单体情况如下图所示。 不考虑染色体变异的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 该精原细胞经历了2次DNA复制和2次着丝粒分裂 B. 4个细胞均处于减数第二次分裂前期，且均含有一个染色体组 C. 形成细胞乙的过程发生了同源染色体的配对和交叉互换 D. 4个细胞完成分裂形成8个细胞，可能有4个细胞不含32P 【答案】C 【解析】 【分析】DNA中的P均为32P的精原细胞在不含32P的培养液中培养，进行一次有丝分裂后，产生的每个细胞的每条DNA都有一条链含有32P，继续在不含32P的培养液中培养进行减数分裂，完成复制后，8条染色单体中有4条含有32P，减数第一次分裂完成后，理论上，每个细胞中有2条染色体，四条染色单体，其中有2条单体含有32P。 【详解】A、图中的细胞是一个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后产生的，据图所示，这些细胞含有染色单体，说明着丝粒没有分裂，因此该精原细胞2次DNA复制，1次着丝粒分裂，A错误； B、题干叙述明确表示减数第一次分裂已经完成，因此只可能处于减数第二次分裂前期或中期，且均含有一个染色体组，B错误； C、精原细胞进行一次有丝分裂后，产生的子细胞每个DNA上有一条链含有32P，减数分裂完成复制后，每条染色体上有1个单体含有32P，另一个单体不含32P，减数第一次分裂结束，每个细胞中应该含有2条染色体，四个染色单体，其中有两个单体含有放射性，但乙细胞含有3个染色单体含有放射性，原因是形成乙的过程中发生了同源染色体的配对和交叉互换，C正确； D、甲、丙、丁完成减数第二次分裂至少产生3个含32P的细胞，乙细胞有3个单体含有32P，完成减数第二次分裂产生的2个细胞都含有32P，因此4个细胞完成分裂形成8个细胞，至多有3个细胞不含32P，D错误。 故选C。 11. 精氨酸有6种密码子，当核糖体读取其中的密码子CGG、CGA或AGG时，识别这些密码子的tRNA会与物质X结合，从而启动mRNA降解。下列叙述正确的是（　　） A. 识别密码子CGA的tRNA含有的反密码子为5'-UCG-3' B. tRNA介导的mRNA降解属于转录水平的基因表达调控 C. 阻断物质X与tRNA结合会降低含AGG的mRNA稳定性 D. tRNA的种类很多，每种tRNA能识别并转运多种氨基酸 【答案】A 【解析】 【分析】1、密码子具有简并性，即一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码。 2、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】A、在翻译过程中，mRNA上密码子的阅读方向是5'- 3'，tRNA上反密码子与密码子碱基互补配对，所以识别密码子CGA的tRNA含有的反密码子为3'-GCU-5' ，即反密码子为5'-UCG-3'，A正确； B、tRNA介导的mRNA降解，是对已经转录形成的mRNA进行降解，属于翻译水平的基因表达调控，而非转录水平 ，转录水平调控是在DNA转录为mRNA过程中的调控，B错误； C、物质X与识别特定密码子的tRNA结合会启动mRNA降解，那么阻断物质X与tRNA结合，会减少mRNA降解，从而提高含AGG密码子的mRNA稳定性，而不是降低，C错误； D、每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，D错误。 故选A。 12. DNA分子杂交技术可用来比较不同生物 DNA分子的差异。在两种生物的DNA单链具有互补碱基序列的部位，互补的碱基序列会结合在一起，形成杂合双链区，而在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条单链，形成杂交游离区。现有甲乙丙三种螺旋锥蝇，其编码呼吸酶的部分基因片段中的碱基序列如图所示。研究人员研究人员让c'链与a链、b'链与a链分别混合，发现出现了杂合双链区，下列相关叙述正确的是（　　） A. 与丙相比，乙与甲的亲缘关系更近一些 B. 杂合双链区越多，说明两种生物的亲缘关系越近 C. 理论上DNA分子杂交技术也可以用来检测DNA转录和翻译的产物 D. DNA分子杂交游离区的形成是因为该区域碱基的种类不同 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子的多样性和特异性：（1）DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的排列顺序。（2）DNA分子的特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。 【详解】A、观察图示，c'链与a链碱基配对更多，说明杂合双链区更多，故丙与甲的亲缘关系更近，A错误； B、杂合双链区越多，说明两种生物的亲缘关系越近，B正确； C、理论上DNA分子杂交技术也可以用来检测DNA转录的产物即RNA，不能检测翻译的产物蛋白质，C错误； D、中杂交游离区的形成是因为碱基没有互补配对，不是因为碱基种类不同，D错误。 故选B。 13. 某种小鼠的A、a基因位于常染色体上，A基因能控制蛋白X的合成，当小鼠缺乏蛋白X时表现为侏儒鼠。在小鼠胚胎中，来自父本的A及其等位基因能够表达，来自母本的则不能表达，检测发现，A基因在雄配子中是非甲基化的，在雌配子中是甲基化的。若让基因型为Aa的雌、雄鼠杂交，下列说法正确的是（　　） A. DNA甲基化能促进RNA聚合酶与启动子结合，增强基因表达 B. 甲基化仅发生在DNA上，不会发生在组蛋白中 C. 子代正常雌鼠的A基因来自父亲的概率为50% D 子代侏儒鼠占 1/2 【答案】D 【解析】 【分析】DNA甲基化为DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。DNA甲基化通常抑制基因的表达。 【详解】A、DNA甲基化通常抑制基因的表达，A错误； B、甲基化可发生在DNA和组蛋白上，B错误； C、由于雌鼠产生的雌配子中A基因发生甲基化，而雄鼠产生的雄配子中A基因发生去甲基化，因此子代正常雌鼠中没有发生甲基化的A基因来自其父本的概率为100%，C错误； D：设甲基化的基因用A1标记，则雌雄鼠杂交子代的基因型和比例为AA1∶Aa∶A1a∶aa=1∶1∶1∶1，A基因能控制蛋白X的合成，a基因则不能，当小鼠缺乏蛋白X时表现为侏儒鼠，且发生甲基化的A基因不能表达，因此杂交子代中侏儒鼠占1/2，D正确。 故选D。 14. 图示为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示相关基因。下列叙述正确的是（　　） A. 基因2与7自由组合发生在减数第一次分裂后期 B. 3与4所在染色体片段可能会发生交换导致基因重组 C. 若发生基因突变，该细胞产生的配子种类可能增加 D. 1与3、4、5、6、7、8互为非等位基因 【答案】C 【解析】 【分析】1、 等位基因是同源染色体上同一位置控制同一性状不同表现形式的基因。 2、基因重组：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。 【详解】A、2与7位于同一对同源染色体上，不会发生自由组合，A错误； B、3与1或2所在染色体片段可能会发生交换导致基因重组，B错误； C、突变可能产生新的等位基因，导致更多类型的配子，C正确； D、1与3、4可能互为等位基因，D错误。 故选C。 15. 科学家用X射线处理人体造血干细胞，以研究其诱导突变的效果。部分干细胞发生癌变，表现出无限增殖和形态结构改变等特征。相关叙述错误的是（　　） A. 造血干细胞分裂旺盛，DNA复制时更易受X射线影响而发生突变 B. 癌变的干细胞膜上糖蛋白增多，细胞间黏着性降低，容易扩散转移 C. 癌变细胞可通过显微镜直接观察 D. X射线可能导致原癌基因和抑癌基因发生碱基替换 【答案】B 【解析】 【分析】癌细胞的主要特征：无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性降低，易扩散转移。 【详解】A、分裂旺盛的细胞如造血干细胞在DNA复制时更易受诱变剂影响，导致基因突变概率增加，A正确； B、癌变的干细胞膜上糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，容易扩散转移蛋白增多，B错误； C、癌变细胞具有形态结构异常（如核大、细胞膜粘连蛋白减少等），可通过显微镜观察，C正确； D、X射线是物理因素导致的基因突变，可能会使DNA分子中发生碱基的替换从而引起基因碱基序列的改变，D正确。 故选B。 16. 某性染色体三体受精卵在卵裂过程中，通过“三体自救”丢失一条X号染色体形成正常体细胞。该细胞发育成的个体的这2条X染色体全部来自父方，其他染色体均正常，被称为“单亲二体”，下列说法正确的是（　　） A. 该三体形成的原因是母亲在形成卵细胞时，减数分裂I后期X染色体没有正常分离 B. “三体自救”属于基因重组，“单亲二体”属于染色体数目变异 C. “单亲二体”的发生机制可以大大降低性染色体三体不育人群的概率 D. 若父亲红绿色盲患者，母亲为色盲基因携带者，则该“单亲二体”患病概率为1/4 【答案】C 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和数目变异：（1）染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变;（2）染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增添或缺失。一种是个别染色体数目的增加或减少；一种是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍的增加或减少。 【详解】A、该细胞发育成的个体的这2条X号染色体全部来自父方，说明母亲在形成卵细胞时减数分裂正常，而父亲在形成精细胞时，减数分裂Ⅱ后期X姐妹染色单体未分离，A错误； B、“三体自救”通过染色体丢失实现，属于染色体数目变异；“单亲二体”未改变染色体数目，不属于数目变异，B错误； C、“单亲二体”的发生机制可以通过“三体自救”大大降低性染色体三体不育人群的概率，C正确； D、若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，则父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb，由于单亲二体中的2条X染色体全部来自父方，故父亲提供XbXb，而母亲提供Xb的概率为1/2，因此子代患病概率为1/2，D错误。 故选C。 17. 人类红绿色盲和唐氏综合征是两种不同类型的遗传病。已知某女性表弟患有唐氏综合征，其父母染色体组成均正常。下列相关分析正确的是（　　） A. 唐氏综合征是由X染色体数目异常导致的显性遗传病 B. 禁止近亲结婚可降低红绿色盲的发病率 C. 调查红绿色盲的遗传方式应在整个人群中进行随机抽样统计 D. 红绿色盲与唐氏综合征均可在显微镜下观察到致病原因 【答案】B 【解析】 【分析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 【详解】A、唐氏综合征是21号染色体数目变异导致的常染色体病，与显隐性无关，A错误； B、禁止近亲结婚可降低隐性疾病的发病率，B正确； C、遗传方式调查需通过家系分析，发病率调查才需人群抽样，C错误； D、红绿色盲是基因突变，无法通过显微镜观察，D错误。 故选B。 18. 达尔文在《物种起源》中主要运用了比较解剖学、胚胎学等证据支持共同由来学说。随着现代分子生物学的发展，科学家获得了更有力的进化证据。下列最可能属于这类新证据的是（　　） A. 通过测定不同灵长类动物的血红蛋白基因序列，发现黑猩猩与人类序列相似度最高 B. 不同哺乳动物胚胎发育早期都出现鳃裂和尾，支持它们具有共同祖先 C. 脊椎动物前肢骨骼结构的同源特征，表明它们由共同祖先进化而来 D. 所有真核生物的细胞核结构相似 【答案】A 【解析】 【分析】现代生物进化主要内容 ①种群是生物进化的基本单位：生物进化的实质在于种群基因频率的改变。 ②突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成的三个基本环节：通过它们的综合作 用：种群产生分化：并最终导致新物种的形成。 ③突变和基因重组产生生物进化的原材料。 ④自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向。 ⑤隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、属于分子生物学证据（现代新证据），通过DNA序列比较揭示亲缘关系，A正确； B、属于胚胎学证据（达尔文时期已有），B错误； C、属于比较解剖学证据（达尔文时期已有），C错误； D、属于细胞水平而非分子水平证据，D错误。 故选A。 二、非选择题（共4大题，64分） 19. 玉米（2n=20）是雌雄同株植物，顶生花是雄花序，腋生穗是雌花序。已知基因A/a、B/b与玉米植株的性别决定有关，基因A、B同时存在时，雌、雄花序均正常发育，表现为雌雄同株；基因a纯合时，腋生穗不能发育，表现为雄株；基因b纯合时，顶生花转变成为雌花序，不产生花粉却能产生卵细胞，表现为雌株。现有亲本组合I、Ⅱ，产生的F1如表所示。回答下列问题： 亲本组合 F1 组合I 甲植株自交 雌雄同株：雌株：雄株=9：4：3 组合Ⅱ 乙雌株×丙雄株 雌雄同株：雌株：雄株=1：2：1 （1）测定玉米的基因组序列时，需要测_________条染色体上的DNA碱基序列。 （2）组合I中，F1群体内雌株基因型有_________种。组合Ⅱ中乙的基因型是_________，丙的基因型是_________。 （3）组合ⅡF1中雌株和雄株随机交配，F2中没有腋生穗的植株占_________。 （4）三体（2n+1）细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，未配对的另一条染色体随机移向细胞的一极。已知玉米的某突变株表现为黄叶（dd），与9号三体（其 产生的含有1条或2条9号染色体的配子活性相同且受精后均能发育）绿叶纯合植株杂交，再选择F₁中的三体与黄叶突变株杂交得到F2，统计F2中绿叶植株和黄叶植株的比例。 预期结果： ①若_________，则基因d位于9号染色体上； ②若_________，则基因d不位于9号染色体上。 【答案】（1）10##十 （2） ①. 3##三 ②. Aabb ③. aaBb （3）3/4##75% （4） ①. F2中绿叶∶黄叶=5∶1 ②. F2中绿叶∶黄叶=1∶1 【解析】 【分析】分析表格：组合Ⅰ：甲植株自交，说明甲植株是雌雄同株，子一代雌雄同株：雌株：雄株=9：4：3，则推测甲基因型为AaBb。组合Ⅱ：乙雌株×丙雄株，后代雌雄同株：雌株：雄株=1：2：1，则推测乙基因型为Aabb，丙基因型为aaBb。 【小问1详解】 依题意，玉米是雌雄同株植物，不含性染色体。且玉米染色体数2n=20，即含有10对同源染色体。因此，测定玉米的基因组序列时，需要测10条染色体上的DNA碱基序列。 【小问2详解】 依题意，组合Ⅰ：甲植株自交，说明甲植株是雌雄同株，子一代雌雄同株：雌株：雄株=9：4：3，则推测甲基因型为AaBb。依题意，b基因纯合时即为雌株，因此，F1群体内雌株基因型有AAbb、Aabb、aabb，共3种。组合Ⅱ中乙雌株×丙雄株，后代雌雄同株：雌株：雄株=1：2：1，F1中有雌株_ _ bb和雄株aaB_，则推测乙基因型为Aabb，丙基因型为aaBb。 【小问3详解】 由乙基因型为Aabb，丙基因型为aaBb，可知，组合Ⅱ中F1的雌株的基因型及比例为Aabb：aabb=1：1，则产生的配子及比例为Ab：ab=1：3，雄株基因型为aaBb，产生雄配子比例为aB：ab=1：1，又因为没有腋生穗的植株基因型为aa__，雌株和雄株随机交配，子二代（F2）中没有腋生穗的植株占3/4×1/2+3/4×1/2=3/4。 【小问4详解】 若基因d位于9号染色体上，则亲本为dd×DDD，F1中三体为DDd，DDd×dd得到F2，DDd产生配子D：DD：Dd：d=2：1：2：1，dd产生配子d，子代为Dd：DDd：Ddd：dd=2：1：2：1，即子代绿叶：黄叶=5：1。若基因d不位于9号染色体上，则亲本为dd×DD，F1中三体为Dd，Dd×dd得到F2，Dd产生配子D：d=1：1，dd产生配子d，子代为Dd：dd=1：1，即子代绿叶：黄叶=1：1。 20. 某种由A基因缺陷导致的遗传病（甲病）患者表现为凝血功能障碍。回答下列问题。 （1）下图为甲病的系谱图，I2无该遗传病的致病基因，判断该病的遗传方式为_________，理由是_________。 （2）已知A基因和A缺陷基因上都可能存在两个荧光标记点，通过检测个体基因中的荧光发光情况进一步确定Ⅱ中相应个体的基因型，检测结果见下表，则Ⅱ2是否含有A缺 陷基因_________，若Ⅱ2与一位正常男性婚配，后代患有甲病的概率是_________。 I1 I2 Π1 Ⅱ2 荧光标记点1 + + + + 荧光标记点2 + - - + 注：“+”表示有荧光，“-”表示无荧光 （3）甲病目前尚无根治办法，为预防和减少出生缺陷，提高出生人口素质，推进健康中国建设，可以通过_________（填一种）等手段，对甲病进行预防或检测。 【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. Ⅱ1患病，其父母都正常，为隐性；I2无该遗传病的致病基因，不为常隐（故为伴X隐） （2） ①. 否 ②. 0##零 （3）遗传咨询、产前诊断、羊水检查、基因检测 【解析】 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。 【小问1详解】 依据Ⅱ1患病，其父母都正常可知为隐性，依据I2无该遗传病的致病基因可知不可能是常染色体遗传，所以该病是伴X染色体隐性遗传。 【小问2详解】 根据表格，Ⅱ1带有A缺陷基因且含有荧光标记点1，因此I1也含有带有荧光标记点1的A缺陷基因，再依据表格，I1含有的另一个基因是带有荧光标记点2的A基因。依据表格中I1和I2的基因，Ⅱ2的含有荧光标记点2的基因是来自I1的A基因，则带有荧光标记点1的基因是来自I2的A基因。所以Ⅱ2不含有A缺陷基因，故与正常男性婚配后，后代患有甲病的概率是0。 【小问3详解】 依据课本，对遗传病进行检测和预防的方法有两种，即遗传咨询和产前诊断，而产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因检测，因为此题涉及伴X隐，B 超检查和孕妇血细胞检查无法检测基因，故答案填遗传咨询、产前诊断、羊水检查、基因检测。 21. 科学家以T4噬菌体和大肠杆菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心法进行了DNA复制方式具体过程的探索实验。 （1）从结构上看（图1），DNA两条模板链的方向_________。DNA的半保留复制过程是边_________边复制。DNA复制时，催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是_________。该酶只能使新合成的DNA链从5'向3'方向延伸，依据该酶催化DNA子链延伸的方向推断，图1中的DNA复制模型_________（填“是”或 “不是”）完全正确。 （2）为探索DNA复制的具体过程，科学家做了如下实验。20℃条件下，用T4噬菌体侵染大肠杆菌，进入T4噬菌体DNA活跃复制期时，在培养基中添加含3H标记的胸腺 嘧啶脱氧核苷酸，培养不同时间后，阻断DNA复制，将DNA变性处理为单链后，离 心分离不同长度的T4噬菌体的DNA片段，检测离心管不同位置的放射性强度，结果如图2所示（DNA片段越短，与离心管顶部距离越近）。 ① 根据上述实验结果推测，DNA复制时子链合成的过程存在先合成较短的DNA片段，之后较短的片段连接成DNA长链的过程，其依据是培养时间较短时_________DNA数量较多，随培养时间延长，_________。 ② 已知促进DNA短片段连接成DNA长链的酶是DNA连接酶，若抑制DNA连接酶的功能，再重复上述实验，则可能的实验结果是_________。 【答案】（1） ①. 相反 ②. 解旋 ③. DNA聚合酶 ④. 不是 （2） ①. 短片段 ②. 长片段DNA数量较多 ③. 随着时间推移，据离心管顶部距离较近的区域放射性一直较强（或短片段DNA的数量一直较多） 【解析】 【分析】DNA分子复制的特点是边解旋边复制和半保留复制；DNA聚合酶可使单个的脱氧核苷酸连接到正在合成的DNA单链上。 【小问1详解】 DNA 的两条模板链分别是5’-3’和3’-5’，故两条链方向相反；DNA 的半保留复制过程是边解旋边复制；DNA 复制时，DNA 聚合酶可催化脱氧核苷酸添加到 DNA 子链上；因该酶只能使新合成的 DNA链从5’向3’方向延伸，据图分析可知，子链有一条延伸方向是从3’-5’，故图1中的 DNA复制模型不是完全正确。 【小问2详解】 ①据题干信息可知“DNA片段越短，与离心管顶部距离越近”，结合题图可知：时间较短时（30 秒内），与离心管顶部距离较近的位置放射性较强（或短片段 DNA 数量较多），随着时间推移，与离心管顶部距离较远的位置放射性较强（或长片段 DNA 数量较多），故可推测DNA复制时子链合成的过程是存在先合成较短的 DNA 片段，之后较短的 DNA 片段连接成 DNA 长链的过程（+子链延伸方向均为 5’至 3’）。 ②因DNA连接酶能连接不同的DNA片段，故若抑制DNA连接酶的功能，再重复以上实验，因DNA片段无法连接，故随着时间推移，据离心管顶部距离较近的区域放射性一直较强/短片段DNA 的数量一直较多。 22. 遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后，若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。研究表明，蜂王浆导致幼虫DNA甲基化的减少，进而发育为蜂后。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使p62基因启动部位添加甲 基基团（p62基因与卵巢发育相关），DNMT3蛋白的合成和作用过程如下图所示。回答下列问题： （1）DNMT3基因的表达包括过程①和②，其中过程①称为_________，物质a是_________。 （2）与DNMT3基因启动部位结合并启动①过程的酶是_________，若以β链为模板，则该酶在β链上的移动方向为_________（填“从左至右”或“从右至左”），虚线框中的DNA片段对应的RNA碱基序列为5'_________3'。当核糖体遇到mRNA中的_________便开始翻译过程，最终得到有活性的DNMT3蛋白。 （3）DNMT3蛋白的作用_________（填“改变”或“不改变”）p62基因内部的碱基序列，但p62基因的表达受阻，该现象称为_________。 （4）蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂后的关键因素，请推测蜂王浆中的这些物质_________（填“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性，p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起_________（填“促进”或“抑制”）作用。 【答案】（1） ①. 转录 ②. tRNA##转运RNA （2） ①. RNA聚合酶 ②. 从左至右 ③. UUGCCA ④. 起始密码子 （3） ①. 不改变 ②. 表观遗传 （4） ①. 抑制 ②. 促进 【解析】 【分析】DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加.上甲基，虽然不改变DNA序列，但是导致相关基因转录沉默。DNA甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是必需的。如果某DNA片段被甲基化，那么包含该片段的基因功能就会被抑制。DNA的甲基化是由DNA甲基化转移酶来控制的，如果让蜜蜂幼虫细胞中的这种酶失去作用，蜜蜂幼虫就会发育成蜂王，和喂它蜂王浆的效果是一样的。 【小问1详解】 过程①表示转录，过程②是以RNA为模板合成蛋白质的过程，表示翻译，即基因的表达包括过程①和②，其中物质a是tRNA，具有转运氨基酸的作用。 【小问2详解】 启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，用于驱动基因的转录，即与DNMT3基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶，因为子链的延伸方向是5’→ 3’，故在β链上移动方向从左至右，根据碱基互补配对原则可推测，虚线框中的DNA片段对应的RNA碱基序列为5’-UUGCCA -3’。当核糖体遇到mRNA中的起始密码子便开始过程②，最终得到有活性的DNMT3蛋白。 【小问3详解】 DNMT3蛋白为甲基化转移酶，其会让P62基因甲基化，甲基化过程不改变DNA碱基序列，甲基化属于表观遗传范畴。 【小问4详解】 蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂后的关键因素，请推测蜂王浆中的这些物质可能“抑制”DNMT3蛋白活性，使p62基因正常表达，可见p62基因的表达产物对蜜蜂幼虫卵巢发育起“促进”作用。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 武汉市常青联合体2024-2025学年度第二学期期末考试 高一生物学试卷 考试时间：2025年 6月26日 试卷满分：1 00分 一、选择题（每题2分，共36分） 1. 水稻的非糯性和糯性是一对相对性状，非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色，而糯性花粉中所含的是支链淀粉，遇碘变橙红色。现在用纯种的非糯性水稻和纯种的糯性水稻杂交，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色， 半数呈橙红色。依据以上实验，下列描述正确的是（　　） A. 如果让F1自交，F2中花粉有3种类型 B. 该实验结果能验证基因分离定律 C. F1花粉出现这种比例的原因是减数分裂过程中发生了基因重组 D. 在显微镜下观察花粉的颜色属于分子水平的鉴定 2. 与有丝分裂不同，减数分裂形成的成熟生殖细胞中的染色体数目会减少。下列相关表述正确的是（　　） A. 在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂I B. 玉米体细胞中有20条染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条5对 C. 受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方 D. 是否存在均等分裂，是精子和卵细胞形成过程中的主要的区别 3. 基因和染色体的行为存在平行关系。下列相关表述，错误的是（　　） A. 复制的两个基因随染色单体分开而分开 B. 等位基因会随着同源染色体分离而分离 C. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 D 非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合 4. 某二倍体生物（体细胞染色体数目为2n条）精巢中的某个细胞正在进行分裂，研究人员检测到该细胞中染色体数目为2n条，每条染色体含有2个DNA分子。已知该细胞在分裂过程中未发生变异。下列关于该细胞的叙述，正确的是（ ） A. 该细胞可能处于减数分裂Ⅰ中期，最终将形成2个含同源染色体的子细胞 B. 该细胞可能处于有丝分裂中期，分裂产生子细胞可能继续进入下一个细胞周期 C. 该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期，分裂完成后2个子细胞的遗传信息完全相同 D. 该细胞可能处于减数分裂Ⅱ中期，最终形成的子细胞中均不含同源染色体 5. 影响同一性状的两对等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对基因中显性基因的作用时，所表现的遗传效应称为上位效应，其中的掩盖者称为上位基因，被掩盖者称为下位基因。如上位效应由隐性基因引起，称为隐性上位，由显性基因引起则称为显性上位，在某植物的杂交过程中子二代的花色和花型出现以下性状分离比，下列说法不正确的是（ ） A. 该植物F₂代花色出现9：3：4的原因是隐性上位 B. 控制花色的基因间相互作用的生化途径可以用该链式反应来说明白色底物红色产物紫色产物 C. 该植物F₂代果形出现12：3：1的原因是显性上位 D. 控制花形的两对基因中R对P为上位性的 6. 果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某研究小组用纯合长翅红眼和截翅紫眼雌雄果蝇进行杂交实验（如表所示）。下列有关说法正确的是（　　） 实验序号 交配方式 实验结果 1 正交 长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1 2 反交 长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1 A. 控制翅型的基因和控制眼色的基因分别位于常染色体和X染色体上 B. 实验1和实验2中亲本长翅红眼果蝇分别是雄果蝇和雌果蝇 C. 两对相对性状中，截翅是显性，红眼是显性 D. 若实验1子代长翅红眼雌蝇与实验2子代截翅红眼雄蝇杂交，子代红眼中截翅雄蝇占1/4 7. 关于DNA是主要的遗传物质探究实验，下列相关叙述合理的是（　　） A. 放射性标记的T2噬菌体侵染无标记的大肠杆菌后，若上清液中有放射性，则放射性标记的是DNA B. 同位素标记技术在艾弗里的实验、赫尔希和蔡斯的实验中均得到了充分利用 C. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验鉴定出DNA是遗传物质，利用了“加法原理” D. T2噬菌体侵染大肠杆菌后，合成自身遗传物质和蛋白质所用的原料、能量都由大肠杆菌提供 8. 植物的叶绿体DNA（cpDNA）是环状双链DNA。关于cpDNA的叙述，错误的是（　　） A. cpDNA上的基因以等位基因的形式成对存在 B. cpDNA上的基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律 C. cpDNA一条链上相邻的两个碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”连接 D. cpDNA中的嘌呤碱基数和嘧啶碱基数相等 9. 大肠杆菌的局部DNA复制过程如图所示，下列相关叙述正确的是（　　） A. A酶能够催化氢键和磷酸二酯键的形成 B. DNA复制均在细胞核中进行 C. 复制起始位点处的A—T碱基对含量丰富有利于B酶的作用 D. 两条子链延伸的方向与B酶移动的方向相同 10. 某二倍体动物（2n=4）精原细胞DNA中的P均为32P，精原细胞在不含32P的培养液中培养，其中1个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后，产生甲~丁4个细胞。这些细胞的染色体和染色单体情况如下图所示。 不考虑染色体变异的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 该精原细胞经历了2次DNA复制和2次着丝粒分裂 B. 4个细胞均处于减数第二次分裂前期，且均含有一个染色体组 C. 形成细胞乙的过程发生了同源染色体的配对和交叉互换 D. 4个细胞完成分裂形成8个细胞，可能有4个细胞不含32P 11. 精氨酸有6种密码子，当核糖体读取其中的密码子CGG、CGA或AGG时，识别这些密码子的tRNA会与物质X结合，从而启动mRNA降解。下列叙述正确的是（　　） A. 识别密码子CGA的tRNA含有的反密码子为5'-UCG-3' B. tRNA介导的mRNA降解属于转录水平的基因表达调控 C. 阻断物质X与tRNA结合会降低含AGGmRNA稳定性 D. tRNA的种类很多，每种tRNA能识别并转运多种氨基酸 12. DNA分子杂交技术可用来比较不同生物 DNA分子的差异。在两种生物的DNA单链具有互补碱基序列的部位，互补的碱基序列会结合在一起，形成杂合双链区，而在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条单链，形成杂交游离区。现有甲乙丙三种螺旋锥蝇，其编码呼吸酶的部分基因片段中的碱基序列如图所示。研究人员研究人员让c'链与a链、b'链与a链分别混合，发现出现了杂合双链区，下列相关叙述正确的是（　　） A. 与丙相比，乙与甲的亲缘关系更近一些 B. 杂合双链区越多，说明两种生物的亲缘关系越近 C. 理论上DNA分子杂交技术也可以用来检测DNA转录和翻译的产物 D. DNA分子杂交游离区的形成是因为该区域碱基的种类不同 13. 某种小鼠的A、a基因位于常染色体上，A基因能控制蛋白X的合成，当小鼠缺乏蛋白X时表现为侏儒鼠。在小鼠胚胎中，来自父本的A及其等位基因能够表达，来自母本的则不能表达，检测发现，A基因在雄配子中是非甲基化的，在雌配子中是甲基化的。若让基因型为Aa的雌、雄鼠杂交，下列说法正确的是（　　） A. DNA甲基化能促进RNA聚合酶与启动子结合，增强基因表达 B. 甲基化仅发生在DNA上，不会发生在组蛋白中 C. 子代正常雌鼠的A基因来自父亲的概率为50% D. 子代侏儒鼠占 1/2 14. 图示为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示相关基因。下列叙述正确的是（　　） A. 基因2与7的自由组合发生在减数第一次分裂后期 B. 3与4所染色体片段可能会发生交换导致基因重组 C. 若发生基因突变，该细胞产生的配子种类可能增加 D. 1与3、4、5、6、7、8互为非等位基因 15. 科学家用X射线处理人体造血干细胞，以研究其诱导突变的效果。部分干细胞发生癌变，表现出无限增殖和形态结构改变等特征。相关叙述错误的是（　　） A. 造血干细胞分裂旺盛，DNA复制时更易受X射线影响而发生突变 B. 癌变的干细胞膜上糖蛋白增多，细胞间黏着性降低，容易扩散转移 C. 癌变细胞可通过显微镜直接观察 D. X射线可能导致原癌基因和抑癌基因发生碱基替换 16. 某性染色体三体受精卵在卵裂过程中，通过“三体自救”丢失一条X号染色体形成正常体细胞。该细胞发育成的个体的这2条X染色体全部来自父方，其他染色体均正常，被称为“单亲二体”，下列说法正确的是（　　） A. 该三体形成的原因是母亲在形成卵细胞时，减数分裂I后期X染色体没有正常分离 B. “三体自救”属于基因重组，“单亲二体”属于染色体数目变异 C. “单亲二体”的发生机制可以大大降低性染色体三体不育人群的概率 D. 若父亲为红绿色盲患者，母亲为色盲基因携带者，则该“单亲二体”患病概率为1/4 17. 人类红绿色盲和唐氏综合征是两种不同类型的遗传病。已知某女性表弟患有唐氏综合征，其父母染色体组成均正常。下列相关分析正确的是（　　） A. 唐氏综合征是由X染色体数目异常导致的显性遗传病 B. 禁止近亲结婚可降低红绿色盲发病率 C. 调查红绿色盲的遗传方式应在整个人群中进行随机抽样统计 D. 红绿色盲与唐氏综合征均可在显微镜下观察到致病原因 18. 达尔文在《物种起源》中主要运用了比较解剖学、胚胎学等证据支持共同由来学说。随着现代分子生物学的发展，科学家获得了更有力的进化证据。下列最可能属于这类新证据的是（　　） A. 通过测定不同灵长类动物的血红蛋白基因序列，发现黑猩猩与人类序列相似度最高 B. 不同哺乳动物胚胎发育早期都出现鳃裂和尾，支持它们具有共同祖先 C. 脊椎动物前肢骨骼结构的同源特征，表明它们由共同祖先进化而来 D. 所有真核生物的细胞核结构相似 二、非选择题（共4大题，64分） 19. 玉米（2n=20）是雌雄同株植物，顶生花是雄花序，腋生穗是雌花序。已知基因A/a、B/b与玉米植株的性别决定有关，基因A、B同时存在时，雌、雄花序均正常发育，表现为雌雄同株；基因a纯合时，腋生穗不能发育，表现为雄株；基因b纯合时，顶生花转变成为雌花序，不产生花粉却能产生卵细胞，表现为雌株。现有亲本组合I、Ⅱ，产生的F1如表所示。回答下列问题： 亲本组合 F1 组合I 甲植株自交 雌雄同株：雌株：雄株=9：4：3 组合Ⅱ 乙雌株×丙雄株 雌雄同株：雌株：雄株=1：2：1 （1）测定玉米的基因组序列时，需要测_________条染色体上的DNA碱基序列。 （2）组合I中，F1群体内雌株基因型有_________种。组合Ⅱ中乙的基因型是_________，丙的基因型是_________。 （3）组合ⅡF1中雌株和雄株随机交配，F2中没有腋生穗的植株占_________。 （4）三体（2n+1）细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，未配对的另一条染色体随机移向细胞的一极。已知玉米的某突变株表现为黄叶（dd），与9号三体（其 产生的含有1条或2条9号染色体的配子活性相同且受精后均能发育）绿叶纯合植株杂交，再选择F₁中的三体与黄叶突变株杂交得到F2，统计F2中绿叶植株和黄叶植株的比例。 预期结果： ①若_________，则基因d位于9号染色体上； ②若_________，则基因d不位于9号染色体上。 20. 某种由A基因缺陷导致的遗传病（甲病）患者表现为凝血功能障碍。回答下列问题。 （1）下图为甲病的系谱图，I2无该遗传病的致病基因，判断该病的遗传方式为_________，理由是_________。 （2）已知A基因和A缺陷基因上都可能存在两个荧光标记点，通过检测个体基因中的荧光发光情况进一步确定Ⅱ中相应个体的基因型，检测结果见下表，则Ⅱ2是否含有A缺 陷基因_________，若Ⅱ2与一位正常男性婚配，后代患有甲病的概率是_________。 I1 I2 Π1 Ⅱ2 荧光标记点1 + + + + 荧光标记点2 + - - + 注：“+”表示有荧光，“-”表示无荧光 （3）甲病目前尚无根治办法，为预防和减少出生缺陷，提高出生人口素质，推进健康中国建设，可以通过_________（填一种）等手段，对甲病进行预防或检测。 21. 科学家以T4噬菌体和大肠杆菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心法进行了DNA复制方式具体过程的探索实验。 （1）从结构上看（图1），DNA两条模板链的方向_________。DNA的半保留复制过程是边_________边复制。DNA复制时，催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是_________。该酶只能使新合成的DNA链从5'向3'方向延伸，依据该酶催化DNA子链延伸的方向推断，图1中的DNA复制模型_________（填“是”或 “不是”）完全正确。 （2）为探索DNA复制的具体过程，科学家做了如下实验。20℃条件下，用T4噬菌体侵染大肠杆菌，进入T4噬菌体DNA活跃复制期时，在培养基中添加含3H标记的胸腺 嘧啶脱氧核苷酸，培养不同时间后，阻断DNA复制，将DNA变性处理为单链后，离 心分离不同长度的T4噬菌体的DNA片段，检测离心管不同位置的放射性强度，结果如图2所示（DNA片段越短，与离心管顶部距离越近）。 ① 根据上述实验结果推测，DNA复制时子链合成的过程存在先合成较短的DNA片段，之后较短的片段连接成DNA长链的过程，其依据是培养时间较短时_________DNA数量较多，随培养时间延长，_________。 ② 已知促进DNA短片段连接成DNA长链的酶是DNA连接酶，若抑制DNA连接酶的功能，再重复上述实验，则可能的实验结果是_________。 22. 遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后，若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。研究表明，蜂王浆导致幼虫DNA甲基化的减少，进而发育为蜂后。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使p62基因启动部位添加甲 基基团（p62基因与卵巢发育相关），DNMT3蛋白的合成和作用过程如下图所示。回答下列问题： （1）DNMT3基因的表达包括过程①和②，其中过程①称为_________，物质a是_________。 （2）与DNMT3基因启动部位结合并启动①过程的酶是_________，若以β链为模板，则该酶在β链上的移动方向为_________（填“从左至右”或“从右至左”），虚线框中的DNA片段对应的RNA碱基序列为5'_________3'。当核糖体遇到mRNA中的_________便开始翻译过程，最终得到有活性的DNMT3蛋白。 （3）DNMT3蛋白的作用_________（填“改变”或“不改变”）p62基因内部的碱基序列，但p62基因的表达受阻，该现象称为_________。 （4）蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂后的关键因素，请推测蜂王浆中的这些物质_________（填“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性，p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起_________（填“促进”或“抑制”）作用。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$