精品解析：河北省石家庄市第一中学2024-2025学年高一下学期6月月考生物试卷

石家庄市第一中学2025年高一级部6月阶段检测生物学科试题 一、选择题（共60分，单选题1-5题每题1分，6-25题每题2分，单选题共45分；多选题每题3分，多选题共15分） 1. 如图甲、乙分别表示真核细胞内物质的合成过程，下列相关叙述错误的是（　　） A. 甲、乙过程也可以发生在叶绿体中 B. 进行甲过程时，DNA分子进行局部解旋 C. 甲中的酶为RNA聚合酶，其结合位点在DNA上 D. 过程甲的产物都是过程乙的模板 【答案】D 【解析】 【分析】图甲：该过程以DNA的一条链为模板合成单链物质，该单链物质是RNA，为转录过程；图乙是在核糖体上以mRNA为模板，以氨基酸为原料，以tRNA为运输工具合成多肽链的过程，为翻译过程。 【详解】A、叶绿体是半自主性细胞器，含有DNA和RNA，都可以发生转录和翻译过程，A正确； B、进行甲图过程（转录）时，DNA分子进行局部解旋，B正确。 C、图中甲表示转录过程，酶为 RNA 聚合酶，其结合位点在 DNA上，C正确； D、图中甲表示以DNA的一条链为模板转录处RNA的过程，RNA可能包括mRNA，rRNA，tRNA，乙表示以mRNA为模板翻译处蛋白质的过程，因此并过程甲的产物并不都是过程乙的模板，D错误。 故选D。 2. 下列有关中心法则的叙述中，正确的是（　　） A. HIV可在病毒内自主合成逆转录酶，进而进行过程⑤ B. 人体细胞中的RNA来源于过程②和④ C. ③与②过程相比，特有的碱基配对方式是U—A D. 肌肉细胞中发生的遗传信息的传递过程有①②③ 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：其中①表示DNA自我复制，②表示转录，③表示翻译，④表示RNA的自我复制，⑤表示逆转录。 【详解】A、病毒没有细胞结构，不能独立进行生命活动，必须寄生在活细胞中，因此HIV病毒不能在病毒内自主合成逆转录酶，需在宿主细胞合成，A错误； B、正常人体细胞中的 RNA 来源于过程②即转录，B错误； C、图中②表示转录过程，其碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，③表示翻译过程，其碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，因此，与②相比，③过程特有的碱基配对方式是U-A，C正确； D、肌肉细胞是高度分化的细胞，不再进行细胞分裂，因此细胞中不能进行DNA复制，能进行转录和翻译，即图中②③过程，D错误。 故选C。 3. 研究发现在某类真核生物中，某些密码子在线粒体和细胞核中编码的氨基酸不同，具体情况如下表所示，若序列相同的两个DNA分子在细胞核和线粒体表达后，可能会出现下列哪些差异（ ） 密码子 细胞核 线粒体 AUA 异亮氨酸 甲硫氨酸 UGA 终止密码子 色氨酸 ①转录产生的RNA的碱基序列不同②表达出的蛋白质的结构不同③翻译过程中消耗的氨基酸数量不同④翻译过程中碱基配对的方式不同 A. ②③ B. ②④ C. ①③ D. ①④ 【答案】A 【解析】 【分析】 基因的表达：①转录：以DNA为模板，通过碱基互补配对原则，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA；②翻译：以mRNA为模板，在核糖体的参与和酶的催化作用下，合成多肽链。 【详解】①转录时以DNA的一条链为模板合成RNA，因此序列相同的两个DNA分子转录产生的RNA的碱基序列相同，①错误；因为相同密码子在细胞核和线粒体编码的氨基酸不同，因此即便转录得到相同的mRNA，但表达出的蛋白质的结构不同，②正确；③UGA在细胞核表达为终止密码子，在线粒体表达为色氨酸，终止密码子会导致翻译结束，因此两者在翻译过程中消耗的氨基酸数量不同，③正确；④翻译过程中碱基配对的方式均为A-U、U-A、C-G、G-C，④错误。故②③正确。 故选A。 4. 研究发现，某些DNA序列发生甲基化后，对应的基因的表达会被抑制。藏牦牛肾脏组织中缺氧诱导因子基因（HIF）的一段序列的甲基化程度明显低于平原牛。这可能是藏牦牛适应高海拔低氧环境的一种机制。下列叙述正确的是（　　） A. HIF基因仅存在于两种牛的肾脏组织 B. 甲基化后，HIF表达被抑制，是因为基因的碱基序列发生改变 C. 藏牦牛肾脏细胞HIF的mRNA水平更高 D. 该适应机制是低氧诱导形成的，不能遗传 【答案】C 【解析】 【分析】生物体基因的碱基庄列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。叫作表观遗传。 【详解】A、HIF存在于两种牛所有组织细胞中，因为两种牛的体细胞均是由它们的个体发育起点受精卵经过有丝分裂、分化来的，A错误； B、甲基化后，HIF基因序列没有发生改变，只是基因的表达和表型发生改变，B错误； C、题意显示，藏牦牛肾脏组织中缺氧诱导因子基因（HIF）的甲基化程度明显低于平原牛，因此，藏牦牛肾脏细胞HIF的mRNA水平更高，C正确； D、该适应机制是低氧诱导形成的，为表观遗传，是能遗传的，D错误。 故选C。 5. 黄曲霉菌在霉变的坚果、谷物等食品中滋生并产生黄曲霉毒素，该毒素对肝脏组织有破坏作用，可导致肝癌。下列叙述错误的是（　　） A. 黄曲霉毒素属于化学致癌因子 B. 肝细胞癌变的根本原因是黄曲霉毒素诱导其产生了原癌基因 C. 癌细胞容易分散和转移与细胞膜上糖蛋白减少有关 D. 避免食用霉变食物可降低因黄曲霉毒素导致的癌变风险 【答案】B 【解析】 【分析】细胞癌变的原因包括内因和外因，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，外因是各种致癌因子，包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。 【详解】A、黄曲霉毒素为化学物质，属于化学致癌因子，A正确； B、人体正常细胞中本就存在原癌基因和抑癌基因，细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，B错误； C、糖蛋白具有识别作用，与细胞间的信息交流有关，若糖蛋白减少，会使细胞间的黏着性降低，所以容易分散和转移，C正确； D、霉变食物可提高基因突变率，避免食用霉变食物可降低因黄曲霉毒素导致的癌变风险，D正确。 故选B。 6. 下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（　　） A. 基因发生单个碱基对替换，指导合成的多肽链中最多会有一个氨基酸发生改变 B. 基因突变和基因重组都是生物变异的来源，基因突变不一定会导致生物性状改变 C. 皱粒豌豆编码淀粉分支酶的基因中插入一段外来DNA序列，即发生了基因重组 D. M基因既可以突变为m1基因，也可以突变为m2基因，这体现了基因突变的随机性 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变是指基因在结构上发生碱基对的增添、缺失和替换。基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、多害少利性、低频性等特点。 【详解】A、单个碱基对发生替换，有以下情况：若突变后的密码子与原密码子编码的是同一个氨基酸，则肽链没有变化，氨基酸数量和种类不变；若突变后的密码子与原密码子编码的不是同一个氨基酸，则肽链中改变了一个氨基酸；若突变的密码子发生在终止密码子上，则肽链变长，增加了若干个氨基酸；若突变的密码子变成终止密码子，则翻译提前结束，肽链变短，减少了若干个氨基酸，A错误；。 B、基因突变和基因重组都是生物变异的来源，但是密码子具有简并性等原因，基因突变不一定会导致生物性状的改变，B正确。 C、皱粒豌豆编码淀粉分支酶的基因中插入一段外来DNA序列，改变了基因的结构，所以发生了基因突变，C错误； D、基因突变具有不定向性，所以M基因既不可以定向突变为m1基因，也不可以定向突变为m2基因，D错误。 故选B。 7. 人类β型地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失；乙患者β-珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短。下列叙述正确的是（ ） A. 甲、乙患者的致病基因位于同源染色体的相同位置 B. 甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致 C. 乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变 D. 可通过观察染色体结构直接诊断该病携带者和患者 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 【详解】A、由于基因突变形成的都是等位基因，因此控制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上，A正确； B、甲患者的β链17～18位缺失，说明甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对连续的缺失所致，B错误； C、乙患者β-珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，说明乙患者基因突变位点之后的碱基序列没有发生改变，C错误； D、人类β-地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病，通过观察染色体结构不能诊断出β-地中海贫血症携带者和患者，D错误。 故选A。 8. DFR基因在植物的花色形成过程中起重要作用，它编码的二氢黄酮醇4-还原酶参与了牵牛花中花青素的合成。DFR基因序列如下（起始密码子为AUG、GUG，终止密码子为UAG、UAA、UGA）。下列叙述正确的是（　　） ATGTCCGAT……AATGACCAACCTAAa链 TACAGCCTA……TTACTGGT TGGATTb链 A. 可判断出该基因在酶的作用下以a链为模板进行转录 B. 在该基因中插入一对碱基，合成的新肽链一定比原肽链短 C. DFR基因任意位点的突变都会影响DFR编码二氢黄酮醇4-还原酶 D. 该基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制牵牛花的花色 【答案】D 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。 【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，RNA的合成方向是从5'端到3'端，且与模板链碱基互补配对。起始密码子AUG对应的DNA模板链上的碱基是TAC。所以b链为模板链，且根据转录方向可知b链的左端为3'端，右端为5'端，A错误； B、在该基因中插入一对碱基，可能会导致插入位点后的密码子改变，从而使翻译提前终止，合成的肽链变短；但也有可能只是改变了部分氨基酸，肽链长度不变甚至变长，B错误； C、由于密码子的简并性，该基因的某个位点突变不一定会导致所编码的氨基酸改变，也就不一定会影响DFR编码二氢黄酮醇4-还原酶，C错误。 D、它编码的二氢黄酮醇4-还原酶参与了牵牛花中花青素的合成，该基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状,D正确。 故选D。 9. 下列关于染色体组与单倍体的说法，正确的是（　　） A. 一个染色体组应是生物配子中的全部染色体 B. 某生物体细胞基因型为DDddEEee，可断定该生物为四倍体 C. 单倍体生物也会产生可育后代，多倍体生物也会产生不育后代 D. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的是二倍体 【答案】C 【解析】 【分析】一般将二倍体生物的一个配子中的全部染色体称为一个染色体组，一个染色体组中的染色体均为非同源染色体的关系。 【详解】A、生物配子中的染色体不一定为一个染色体组，如六倍体小麦的配子中，含有3个染色体组，A错误； B、由配子直接发育而来的个体为单倍体，基因型为DDDdEEee的生物可能是由配子发育而来的，因此该个体可能是单倍体，也可能是四倍体，B错误； C、蜜蜂中的雄蜂属于单倍体，与蜂王交配后可产生可育后代；二倍体西瓜和四倍体西瓜可产生三倍体不育西瓜，C正确； D、单倍体可以含有1个或几个染色体组，故用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是二倍体，还可以是多倍体，D错误。 故选C。 10. 将基因型Dd的高茎豌豆幼苗（品系甲）用低温处理后，得到四倍体植株幼苗（品系乙），将品系甲、乙在同一地块中混合种植，在自然状态下繁殖一代，下列正确的是（　　） A. 品系甲植株自交后代出现高茎和矮茎植株是基因重组的结果 B. 由品系乙产生的单倍体植株高度不育 C. 幼苗细胞在分裂前期出现异常，导致品系乙染色体数目加倍 D. 品系甲、乙混合种植后，产生的子代中有二倍体、三倍体和四倍体 【答案】C 【解析】 【分析】判断一个个体是单倍体还是几倍体的关键是看该个体是由什么发育来的。若该个体是由未受精的配子直接发育来的，则为单倍体；若该个体是由受精卵发育来的，体细胞含有几个染色体组就是几倍体。 【详解】A、品系甲植株（Dd）自交后代出现高茎和矮茎植株是等位基因分离的结果，A错误； B、品系乙为四倍体植株幼苗（DDdd），由品系乙产生的单倍体含两个染色体组，植株可育，B错误； C、秋水仙素处理会抑制细胞分裂前期纺锤体形成，导致染色体不能移向两级，而引起染色体数目加倍，C正确； D、豌豆为自花传粉植物，品系甲、品系乙混合种植后，不会出现三倍体，D错误。 故选C。 11. 某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是（ ） A. 甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期 B. 形成甲细胞的过程中A基因突变成了a基因 C. 形成乙细胞的过程中发生了基因重组和染色体变异 D. 若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞 【答案】B 【解析】 【分析】图甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐地排列在赤道板上，处于有丝分裂的中期；图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期。 【详解】 A、甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐地排列在赤道板上，为有丝分裂中期，乙细胞不含同源染色体，着丝粒分裂，为减数分裂Ⅱ的后期，A正确； B、甲细胞中同一条染色体的姐妹染色单体上分别为A和a基因，由该生物的基因型可知，发生该变化的原因是一个a基因突变成了A基因，B错误； C、形成乙细胞的过程中发生了A基因所在的常染色体和Y染色体的组合，发生了基因重组，同时a基因所在的染色体片段转移到了Y染色体上，发生了染色体结构的变异，C正确； D、甲细胞分裂后产生AAXBY或AaXBY两种基因型的子细胞，D正确。 故选B。 12. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 B. 遗传病由致病基因导致，无致病基因不患遗传病 C. 调查某遗传病的遗传方式时，被调查者的性别与年龄不会影响调查结果 D. 调查人类遗传病发病率时，应随机调查人群中的患病情况 【答案】D 【解析】 【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病 (如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。 2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家系为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、先天性疾病和家族性疾病不一定是遗传病，如因孕妇孕期感染病毒导致婴儿患先天性心脏病，A错误； B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中染色体异常遗传病没有致病基因，B错误； C、调查某遗传病的遗传方式时，如伴性遗传要考虑年龄、性别等因素，C错误； D、调查人类遗传病发病率时，应随机调查人群中的患病情况，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，D正确。 故选D。 13. 用X射线处理豌豆种子后筛选出一抗除草剂植株（甲），取其花粉进行离体培养，在获得的植株（乙）中，抗除草剂植株占50%。下列叙述正确的是（　　） A. X射线诱发豌豆发生定向变异 B. 甲为抗除草剂基因杂合子 C. 乙自交后代不发生性状分离 D. 乙的体细胞不具有全能性 【答案】B 【解析】 【分析】 单倍体育种的过程包括花药离体培养和秋水仙素处理，筛选过程，获得所需类型的过程。基因突变具有普遍性、不定向性、随机性、多害少利性。 【详解】A、X射线处理，豌豆会发生基因突变或染色体变异，变异是不定向的，A错误； B、在获得的植株（乙）中，抗除草剂植株占50%，不抗除草剂植株占50%，说花粉的类型有2种，甲为抗除草剂基因杂合子，B正确； C、乙为单倍体植株，高度不育，C错误； D、高度分化的细胞都具有发育成完整个体的潜能为全能性（哺乳动物成熟的红细胞除外），D错误。 故选B。 【点睛】 14. 家蚕（2n=56）蚕卵黑色对白色为显性，分别受常染色体上的等位基因B、b控制。雄蚕吐丝量大，为实现其大规模养殖，用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁。下列说法合理的是（　　） A. 过程①、②分别发生了基因突变和染色体变异，二者是生物变异的根本来源 B. 若对家蚕进行基因组测序，应检测28条染色体上DNA的碱基序列 C. 家蚕丙产生的正常的卵细胞的比例为1/3 D. 家蚕丁与正常白卵雄蚕（bbZZ）杂交，应选择子代中的白色蚕卵，去除黑色蚕卵 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图，X射线处理雌蚕甲，其B基因突变成b基因，再用X射线处理乙，常染色体上的B基因转移到W染色体上获得了丙，再经过杂交鉴定和筛选得到丁。 【详解】A、据题图分析可知，过程①经X射线处理后，B基因突变为b基因，过程①为基因突变，过程②经X射线处理后，常染色体上的B基因转移到W染色体上，过程②为染色体变异，基因突变产生了新基因，为生物的进化提供了最初的原材料，所以只有基因突变是生物变异的根本来源，A错误； B、家蚕是雌雄异体的生物，其体细胞中含有56条染色体，即28对同源染色体。在进行基因组测序时，通常需要测序一套常染色体加上性染色体。由于家蚕的性染色体为ZZ或ZW，因此，需要测序27条常染色体加上Z和W两条性染色体，共29条染色体上DNA的碱基序列，B错误； C、丙的基因型为bOZWB，只有雌配子为bZ时正常，比例为1/4， C错误； D、家蚕丁（bbZWB ）与 bbZZ的雄蚕杂交，子代雄性全为蚕卵白色（bbZZ），雌性全为蚕卵黑色（bbZWB），由题干信息可知，雄蚕吐丝量大，为实现其大规模养殖，应选择子代中的白色蚕卵，去除黑色蚕卵，D正确。 故选D。 15. 贵州野生杜鹃(G1G1)和栽培山茶花(A2A2)均为二倍体植物，其中G1、A2分别代表两个物种的染色体组，每个染色体组含12条染色体。二者杂交后代F1不育，F1经秋水仙素处理得到新种云贵杜鹃，过程如下图。下列叙述错误的是（　　） A. 云贵杜鹃减数分裂产生的配子中含2个染色体组 B. 野生杜鹃的根尖细胞中最多含有48条染色体 C. 栽培山茶花减数分裂时可形成12个四分体 D. F1不可育，是因为F1中有一个染色体组 【答案】D 【解析】 【分析】多倍体育种的原理是染色体变异，最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。秋水仙素能抑制有丝分裂时纺缍丝的形成，染色体不能移向细胞两极，细胞也无法分裂，导致染色体数目加倍。 【详解】A、云贵杜鹃（G1G1A2A2）为四倍体，含有4个染色体组，减数分裂过程中染色体数目减半，故形成的配子中含有2个染色体组，A正确。 B、野生杜鹃为二倍体，每个染色体组12条染色体，其根尖分生区细胞进行有丝分裂时，前期和中期染色体数目为24，后期染色体数目为48，B正确； C、栽培山茶花为二倍体植物，含有12对同源染色体，减数分裂过程中可形成12个四分体，C正确； D、依题意，F1属于异源二倍体，体细胞不存在同源染色体，F1减数分裂形成配子时无法正常联会，因此不可以产生可育配子，D错误。 故选D。 16. 如图为真核细胞内某基因（15N标记）的结构示意图，该基因中A含30个，占全部碱基中，下列说法正确的是（　　） A. 将该基因置于14N培养液中复制4次后，含14N的DNA链占 B. 该基因进行第3次复制时，需要270个游离的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸 C. 该基因的一条核苷酸链中为 D. 解旋酶和DNA聚合酶分别作用于①和②部位 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图示为真核细胞内某基因结构示意图，其中①为磷酸二酯键，是限制酶、DNA连接酶、DNA聚合酶的作用部位；②为氢键，是DNA解旋酶的作用部位。 【详解】A、将该基因置于14N培养液中复制4次后，形成的16个DNA分子中14个DNA分子中双链为14N，2个DNA分子中单链为14N，所以含14N的DNA链占15/16，A错误； B、已知该基因中A含30个，占全部碱基中15%，则该基因含200个碱基。A占15%，则T也占15%，G=C=50%-15%=35%，C=70个，该基因进行第3代复制时，需要70×2n-1=280个游离的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，B错误； C、A占15%，则T也占15%，G=C=50%-15%=35%，因此双链DNA中=7：3，又因为该比例在单链和双链中是相等的，所以该基因的一条核苷酸链中=7：3，C正确； D、DNA解旋酶作用于②部位，DNA聚合酶作用于①部位，D错误。 故选C。 17. RNA分子上存在一段M序列和SD序列，其中SD是核糖体的结合位点，如图所示。在配体不存在时，SD是自由的，核糖体可以与之结合并进行翻译，但当配体存在时，配体会与RNA结合阻断相应基因的表达。下列叙述错误的是（　　） A. 图示RNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子 B. 图中核糖体结合位点的关闭过程涉及氢键的断裂和形成 C. SD与核糖体结合后，在酶的催化下使翻译从右向左进行 D. 配体存在时SD可与M结合，无法结合核糖体而阻断翻译 【答案】C 【解析】 【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，主要在细胞核中进行；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所为核糖体。 【详解】A、分析题干信息可知，RNA分子上的SD是核糖体的结合位点，由此说明图示RNA为mRNA，mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子，A正确； B、分析题图可知，核糖体结合位点的关闭过程存在图示RNA的结构发生改变且有M序列和SD序列的碱基互补配对，该过程涉及氢键的断裂和形成，B正确； C、翻译是以mRNA为模板，核糖体在mRNA上从5’→3’方向移动，即SD与核糖体结合后，在酶的催化下使翻译从左向右进行，C错误； D、分析题图可知，当配体存在时，SD可与M结合，无法结合核糖体而阻断翻译，D正确。 故选C。 18. 下图为DNA分子部分片段示意图，下列有关叙述正确的是（　　） A. 甲链中脱氧核糖均与两个磷酸基团相连 B. 乙链的碱基序列依次为5'-TGCA-3' C. 甲、乙链的碱基和核糖交替链接，排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架 D. 若该分子中GC含量较高，则稳定性较高 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子的结构：DNA由C、H、O、N、P五种元素组成，DNA是双螺旋结构，两条反向平行脱氧核苷酸链，外侧磷酸和脱氧核糖交替连结，内侧碱基对(氢键)碱基互补配对原则。其中两条链之间的脱氧核苷酸数目相等，两条链之间的碱基、脱氧核糖和磷酸数目也对应相等。DNA分子彻底水解时得到的产物是脱氧核苷酸的基本组分，即脱氧核糖、磷酸和含氮碱基。 【详解】A、DNA分子的每一条链的3'端的脱氧核糖只与1个磷酸基团相连接，A错误； B、甲链碱基序列为5'-ACGT-3'，则乙链的碱基序列为3'-TGCA-5'，B错误； C、应为磷酸和脱氧核糖排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架，C错误； D、由于C-G之间有3个氢键，A-T之间有2个氢键，因此若该分子中GC含量高，则热稳定性较好，DNA稳定性较高，D正确。 故选D。 19. 用DNA双链均被32P标记的一个T2噬菌体侵染被35S标记的大肠杆菌，一段时间后释放出了M个子代T2噬菌体。下列有关叙述正确的是（ ） A. 用32P标记T2噬菌体的方法与用35S标记大肠杆菌的方法相同 B. 这M个子代T2噬菌体中，含32P的T2噬菌体所占的比例为1/M C. 若子代T2噬菌体均同时含32P和35S，则该T2噬菌体只繁殖了一代 D. 经过培养，得到的M个子代T2噬菌体中不都含有35S 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体的繁殖是利用自身的DNA上的遗传信息，通过半保留复制合成子代噬菌体的DNA，再借用大肠杆菌内的原料、场所、能量和酶等适宜条件合成自身的外壳蛋白。 【详解】A、用32P 标记T2噬菌体需要先标记大肠杆菌，用35S 标记大肠杆菌可以直接把大肠杆菌置于普通培养基上培养，A错误； B、根据DNA的半保留复制可知，这M个子代T2噬菌体中，含32P 的T2噬菌体有2个，故含32P 的T2噬菌体所占的比例为2/M，B错误； C、若子代T2噬菌体均同时含32P 和35S ，说明该T2噬菌体只繁殖了一代，子代噬菌体DNA的一条链被标记，C正确； D、T2噬菌体合成子代噬菌体的蛋白质外壳的原料来自于大肠杆菌，而大肠杆菌被35S标记，故M个子代T2噬菌体全部含32S，D错误。 故选C。 20. 某种二倍体植物五对等位基因独立遗传，分别控制五种不同的性状且为完全显性。甲植株基因型为AAbbCCddEE，乙植株基因型为aaBBccDDee，不考虑染色体互换和基因突变等情况，甲乙杂交得，自交得。下列说法正确的是（　　） A. 中出现所有性状均为隐性性状的概率为0 B. 中杂合子的个体数少于纯合子的个体数 C. 中出现5对基因均杂合的个体和纯合子的个体概率不相等 D. 中会出现32种表型不同的个体 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、甲植株基因型为AAbbCCddEE，乙植株基因型为aaBBccDDee杂交得F1，F1的基因型是AaBbCcDdEe，由于五对等位基因独立遗传，F2中所有表型均为隐性性状的个体aabbccddee=1/4×1/4×1/4×1/4×1/4=1/1024，A错误； B、每对基因纯合概率为1/2（显性或隐性），五对均纯合的概率为（1/2）5=1/32；杂合子概率为1-1/32=31/32，杂合子远多于纯合子，B错误； C、五对均杂合的概率为（1/2）5=1/32，纯合子的概率同样为（1/2）5=1/32，两者相等，C错误。 D、F1的基因型是AaBbCcDdEe，由于五对等位基因独立遗传，且分别控制五种不同的性状且为完全显性，故F2中会出25=32种表型，D正确； 故选D。 21. 甲、乙分别为马蛔虫细胞分裂某时期的示意图，图丙为细胞分裂过程中同源染色体对数的数量变化。下列叙述正确的是（　　） A. 甲、乙细胞所处的时期分别对应图丙的①和③ B. 甲细胞含有两个四分体，乙细胞没有四分体 C. 马蛔虫精原减数分裂过程中同源染色体对数的数量变化能用图丙①②③④表示 D. 处于图丙中②时期的细胞，其核DNA数是体细胞核DNA数的2倍 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析，图甲细胞中含有同源染色体，且都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期；图丙曲线①②代表有丝分裂，③④代表减数分裂 【详解】A、有丝分裂后期同源染色体对数是体细胞的二倍，因此图丙②是有丝分裂后期，则①是有丝分裂前的间期、有丝分裂前期和中期，减数第一次分裂同源染色体分离，因此减数第二次分裂细胞内不含同源染色体，故③是减数第一次分裂，④是减数第二次分裂及其结束，图甲细胞中含有同源染色体，且都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，对应图丙的①时期；图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期，对应图丙的④时期，A错误； B、甲细胞为有丝分裂中期，不含四分体，B错误； C、图丙表示先进行有丝分裂再进行减数分裂，马蛔虫精原细胞进行减数分裂时，同源染色体对数在减数分裂Ⅰ是2个，减数分裂Ⅱ没有同源染色体，因此是2→0，因此马蛔虫精原细胞减数分裂过程中同源染色体对数的数量变化不都能用图丙表示，C错误； D、图丙的②时期是有丝分裂后期，此时复制的DNA还没有分到两个子细胞中，因此处于图丙中②时期的细胞，其核DNA数是不增殖体细胞中核DNA数的2倍，D正确。 故选D。 22. 下列有关基因和染色体的叙述错误的是（　　） ①染色体是基因主要载体，基因在染色体上呈线性排列 ②萨顿利用果蝇进行杂交实验，确定了基因在染色体上 ③同源染色体的相同位置上是等位基因或相同基因 ④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的 ⑤性染色体上的基因都与性别决定有关 A. ①②⑤ B. ①③⑤ C. ②③④ D. ②④⑤ 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。 【详解】①基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体，①正确； ②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，确定了基因在染色体上，②错误； ③在同源染色体相同位置上的两个基因可以是等位基因或相同基因，③正确； ④染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，④错误； ⑤性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，⑤错误。 故选D。 23. 如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上，现将一只表型为隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断中正确的是（ ） A. 若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅰ上 B. 若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ-1上 C. 若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅰ上 D. 若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅱ-1上 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：图中是一对性染色体X和Y，Ⅰ为XY的同源区，Ⅱ-1为X染色体所特有的片段，Ⅱ-2为Y染色体所特有的片段。假设控制性状的基因用B、b表示。用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：XbXb与XBY或XBYb，基因位于Ⅱ-1或Ⅰ；用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，②若后代为雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为：XbXb与XbYB，基因位于Ⅰ上。 【详解】A、若后代雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：XbXb与XBY或XBYb，基因位于Ⅱ-1或Ⅰ，A错误； B、若后代雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：XbXb与XBY或XBYb，基因位于Ⅱ-1或Ⅰ，B错误； C、若后代雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为：XbXb与XbYB，基因位于Ⅰ上，C正确； D、若后代雌性表现为隐性，雄性表现为显性，则亲本为：XbXb与XbYB，该基因一定位于片段Ⅰ上，D错误。 故选C。 24. 下图表示某动物精原细胞中的一对同源染色体。在减数分裂过程中，该对同源染色体发生了交叉互换，结果形成了①～④所示的四个精细胞。这四个精细胞中，来自同一个次级精母细胞的是（　　） A. ④与② B. ①与② C. ②与③ D. ①与③ 【答案】C 【解析】 【分析】在减数第一次分裂前期，联会的同源染色体之间的非姐妹染色单体能发生交叉互换；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，分别进入两个子细胞中去。 【详解】正常情况下来自同一个次级精母细胞的精细胞中的染色体形态和数目应该是相同的，由图示分析，若发生交叉互换则染色体的颜色大部分相同，而交叉互换的部分颜色不同。根据题意，减数第一次分裂前期，四分体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，所以来自同一个次级精母细胞的是②与③，①与 ④。C正确，ABD错误。 故选C。 25. 牡丹花有红色、粉红色和白色三种颜色，受一对等位基因A/a控制。受精过程中，含基因A的雌配子能“杀死”一定比例的某种雄配子。现选择红花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，F1全部开粉红花，F1植株自交得到F2，F2中红花：粉红花：白花=2：3：1。下列叙述错误的是（　　） A. 牡丹花色的遗传遵循基因的分离定律 B. F1粉红花牡丹作父本进行测交，子代中粉红花：白花=1：1 C. 受精过程中F1产生的含基因a的雄配子中有1/4被“杀死” D. 母本牡丹AA与父本牡丹Aa杂交，后代中红花：粉红花=2：1 【答案】C 【解析】 【分析】分离定律的实质是在杂合体进行自交形成配子时,等位基因随着一对同源染色体的分离而彼此分开,分别进入不同的配子中 【详解】A、基因A和a是位于一对同源染色体上的等位基因，在遗传时遵循孟德尔的分离定律，A正确； B、受精过程中，含基因A的雌配子能“杀死”一定比例的某种雄配子，F1粉红花牡丹作父本进行测交，则不会有含基因A的雌配子能“杀死”一定比例的某种雄配子的现象，Aa（父本）×aa（母本）→Aa:aa=1：1，B正确； C、F1植株产生的雌、雄配子正常为A:a=1：1，若受精过程中F1产生的含基因a的雄配子中有1/4被“杀死”，则A雌配子与雄配子结合子代的基因型及比例为AA：Aa=4：1，a雌配子与雄配子结合子代的基因型及比例为Aa：aa=1：1，F2中红花：粉红花：白花=4：2：1，与题意不符，C错误； D、红花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，F1全部开粉红花，F1植株自交得到F2，F2中红花：粉红花：白花=2：3：1，F1粉红花（Aa）产生的雌配子为A:a=1：1，F2中白花（aa）所占的比例为1/6，则雄配子中a配子占1/3，A占2/3，即雄配子中A：a=2：1，由此推出受精过程中F1产生的含基因a的雄配子中有1:2被“杀死”，因此，母本牡丹AA与父本牡丹Aa杂交，雌配子为A，雄配子为A：a=2：1，D正确。 故选C。 26. 某兴趣小组对高中生物学教材中的相关实验进行研究，下列叙述不正确的是（　　） A. 低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验中，卡诺氏液固定细胞形态以后，需要用清水冲洗两次 B. 格里菲思实验第四组死亡小鼠分离得到的S型活细菌是由S型死细菌转化而来的 C. 噬菌体侵染细菌实验和证明DNA半保留复制的实验，检测指标都与元素放射性有关 D. 孟德尔一对相对性状杂交实验中，F1测交产生了两种表型的子代且比例接近1：1，是对演绎的检验 【答案】ABC 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，用卡诺氏液固定细胞形态后用95%的酒精冲洗1~2次，洗去卡诺氏液，A错误； B、格里菲思实验中，第四组死亡小鼠身上分离得到的S型活细菌是由R型活细菌转化而来的，B错误； C、科学家用15N证明DNA半保留复制，15N没有放射性，C错误； D、F1测交产生了两种表型子代且比例接近1：1，是对演绎的检验，D正确。 故选ABC。 27. Ff噬菌体专门侵染具有菌毛的大肠杆菌，其遗传物质为单链环状DNA，复制时先形成双链DNA，再进行滚动式复制得出子链DNA分子。SSB是单链DNA结合蛋白，可与解旋的单链区结合，防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA。下列叙述错误的是（　　） A. 过程①形成的子链中碱基A与T数目相同 B. 过程②SSB蛋白利用碱基互补配对与解旋的单链结合 C. 过程③新合成的子链从切口的3’末端开始延伸，进行子链DNA的合成 D. 复制完成后，新合成的单链DNA仅含有1个游离的磷酸基团 【答案】ABD 【解析】 【分析】病毒没有细胞结构，不能独立生存，培养病毒时需要在含有宿主细胞的培养基上进行培养。病毒以自身遗传物质为模板、利用宿主细胞的营养物质和酶，进行遗传物质的复制、蛋白质的合成等生命活动。 【详解】A、过程①形成的子链是条单链，单链中碱基A与T数目不一定相同，A错误； B、蛋白质分子中不含有碱基，过程②SSB蛋白与解旋的单链结合不通过碱基互补配方式，B错误； C、过程③在双链DNA环状分子一条链上切一个切口，产生游离的3'端羟基作为延伸起点，C正确； D、由题意可知，单链DNA为环状结构，复制完成后，新合成的单链DNA是环状结构，无游离的磷酸基团，D错误。 故选ABD。 28. 染色体变异是重要的可遗传变异来源之一，其类型有多种，研究染色体变异在育种和医学方面具有重要的意义。以下说法不正确的是（　　） A. 变异③可发生于DNA复制过程，该变异会使基因数目发生变化 B. 只能发生于减数分裂过程的是②，属于染色体结构变异的是①④ C. 变异④对基因数量的影响是增多 D. 孕妇若想避免生出21三体综合征患儿，可以在孕期做羊水检测 【答案】ABC 【解析】 【分析】基因突变、基因重组和染色体变异：1.基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性。2.基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。3.染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、据图可知，图中③发生了碱基对的增添（或缺失），属于基因突变，该过程可发生于DNA分子复制时，该变异会导致基因结构的改变，不会使基因数目发生改变，A错误； B、只能发生于减数分裂过程的是①同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换；染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型，图中可表示染色体结构变异的是②易位、④缺失或重复，B错误； C、图中的④可能发生的是缺失或者重复，对基因数量的影响是减少或增多，C错误； D、羊水检测可用于染色体分析，所以孕妇若想避免生出21三体综合征患儿（体细胞中多了一条21号染色体），可以在孕期做羊水检测，D正确。 故选ABC。 29. 下列关于变异和进化的叙述，正确的是（　　） A. 基因突变一定会改变遗传信息并产生新的基因 B. 遗传病的遗传方式要在患者家系中调查 C. 只有基因突变和基因重组为进化提供原材料 D. 染色体变异对生物体都是有害的 【答案】AB 【解析】 【分析】可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组： （1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。 （2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。 （3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。 【详解】A、基因突变是指基因内部发生碱基对的增添、缺失或替换而导致的遗传信息改变，因此基因突变一定会改变遗传信息并产生新的基因，A正确； B、判断遗传病的遗传方式需要在患者家系中调查，B正确； C、进化的原材料来自于基因突变、基因重组和染色体变异，C错误； D、变异的有利还是有害取决于环境，染色体变异大部分是有害的，D错误。 故选AB。 30. 研究发现，AGPAT2基因表达的下调会延缓脂肪生成。湖羊尾部蓄脂量小，而广灵大尾羊尾部蓄脂量大。研究人员以若干只两种羊的尾部脂肪组织为材料，检测AGPAT2基因中7个位点的甲基化程度及基因表达水平，结果如下图。下列叙述正确的是（　　） A. 甲基化程度的差异不会导致两种羊脂肪组织中AGPAT2基因的碱基序列不同 B. DNA甲基化直接阻碍翻译过程实现了对AGPAT2基因表达的调控 C. 第33和63位点上的甲基化差异是影响AGPAT2基因表达量的关键因素 D. 两种羊中AGPAT2基因的甲基化程度与其在脂肪组织中的表达量呈正相关 【答案】AC 【解析】 【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。DNA分子的碱基甲基化是表观遗传中最常见的现象之一。 【详解】A、基因的甲基化不会改变基因的碱基排列顺序，因此甲基化程度的差异不会导致两种羊脂肪组织中AGPAT2基因的碱基序列不同，A正确； B、由柱形图可知，DNA甲基化后，基因转录产物mRNA减少，因此甲基化影响转录过程，间接影响翻译过程，B错误； C、由第一幅图可知，相对于广灵大尾羊，湖羊组第33和63位点上的甲基化程度较高，导致AGPAT2基因mRNA较少，因此第33和63位点上的甲基化差异是影响AGPAT2基因表达量的关键因素，C正确； D、相对于广灵大尾羊，湖羊AGPAT2基因甲基化程度较高，转录受阻，该基因表达量较小，由此可知，两种羊中AGPAT2基因的甲基化程度与其在脂肪组织中的表达量呈负相关，D错误。 故选AC。 二、非选择题（40分） 31. 肥胖相关并发症严重威胁人类健康。研究者对肌苷与脂肪细胞代谢的关系进行了研究，为治疗肥胖提供了新思路。回答下列问题： （1）Ucp1蛋白主要存在于脂肪细胞线粒体内膜上，可使有氧呼吸产生的能量大部分以热能形式散失。用肌苷处理小鼠脂肪细胞，检测Ucp1基因的表达，结果如图。 ①Ucp1蛋白主要存在于脂肪细胞线粒体内膜上的根本原因是________。 ②Ucp1基因的表达水平，可以用脂肪细胞中该基因的________或________的含量来表示。 ③细胞外的肌苷与脂肪细胞表面的受体结合后，通过一系列信号转导，可________（填“促进”或“抑制”）Ucp1基因的表达。 （2）ENT1蛋白是一种转运蛋白，广泛存在于人体细胞膜上，可依靠协助扩散将肌苷从胞外转运到胞内。E基因（编码ENT1蛋白）有多种突变，其中一种突变如表1所示。对1400名志愿者进行E基因检测和体质检测发现，该突变基因的携带者发生肥胖的概率比正常纯合子降低了59%。（部分密码子见表2）。 表1 正常E基因部分序列 5'—GTTATCATTITTG—3' 正常ENT1部分序列 －缬－异亮－异亮－亮－ 突变E基因部分序列 5'—GTTACCATTTTG—3' 表2 第2个碱基 第3个碱基 U C A G U 亮氨酸 丝氨酸 终止 终止 A 亮氨酸 丝氨酸 终止 色氨酸 G C 亮氨酸 脯氨酸 谷氨酰胺 精氨酸 A 异亮氨酸 苏氨酸 天冬酰胺 丝氨酸 U A 异亮氨酸 苏氨酸 天冬酰胺 丝氨酸 C 缬氨酸 丙氨酸 天冬氨酸 甘氨酸 U ①突变E基因是碱基的______导致，突变基因表达的蛋白质中的氨基酸变化是______，这导致其功能下降。 ②与正常纯合子相比，携带者细胞膜上正常功能的ENT1数量少，肌苷转运能力变______（“弱”还是“强”），胞外肌苷含量变______（“低”还是“高”），Ucp1表达增强，脂肪氧化生热多，脂肪积累少，使E基因突变携带者发生肥胖的概率大大降低。 【答案】（1） ①. 基因的选择性表达 ②. mRNA ③. 蛋白质 ④. 促进 （2） ①. 替换 ②. 由异亮氨酸改变为苏氨酸 ③. 弱 ④. 高 【解析】 【分析】基因的表达过程包括转录和翻译。转录是以DNA为模板合成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 【小问1详解】 ①Ucp1蛋白主要存在于脂肪细胞是因为细胞分化的结果，根本原因是基因的选择性表达。 ②Ucpl基因的表达水平，可以用基因表达的产物来表示，即用脂肪细胞中 Ucpl基因mRNA或Ucp1 蛋白质的含量来表示。 ③由图可知，相比对照组，用肌苷处理小鼠脂肪细胞会提高Ucpl基因得表达量，因此可知其会促进Ucpl基因的表达。 【小问2详解】 ①由表1可知，突变基因E上一个碱基发生替换。由表1结合密码子表2可知，基因突变导致密码子由AUC变成ACC，则翻译时对应得氨基酸由异亮氨酸改变为苏氨酸。 ②与正常纯合子相比，携带者细胞膜上正常功能的ENT1数量少，肌苷转运能力弱， 胞外肌苷含量高，Ucpl表达强，脂肪氧化生热多，脂肪积累少，发生肥胖概率下降。 32. 下图为某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（控制甲病的相关基因为，控制乙病的相关基因为 ），Ⅱ1和Ⅱ6家族均无乙病的患病史。回答下列问题： （1）单基因遗传病是指_______的遗传病。 （2）甲病属于________遗传病，乙病属于_______遗传病。 （3）Ⅲ1的基因型为_______，Ⅲ5与Ⅱ5基因型相同的概率为_______。 （4）Ⅲ3控制乙病的基因来自于Ⅰ1的概率为_______。 （5）如果Ⅲ1与Ⅲ5，近亲结婚，后代中的男孩两病都患的概率为_______。 【答案】（1）受一对等位基因控制 （2） ①. 常染色体显性 ②. 伴X染色体隐性 （3） ①. aaXBXB或aaXBXb ②. 2/3 （4）0 （5）1/6 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗 传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【小问1详解】 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。 【小问2详解】 图中II5和II6患有甲病，其女儿III4正常，则甲病为常染色体显性遗传病；II1和II2不患乙病，其儿子III3患有乙病，乙病为隐性遗传病，由于Ⅱ1和Ⅱ6家族均无乙病的患病史，即II1不含有乙病致病基因，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【小问3详解】 单独分析甲病，III1不患甲病，其基因型为aa，单独分析乙病，III3患乙病，其基因型为XbY，其II1和II2正常，其基因型分别为XBY和XBXb，III1不患乙病，其基因型为XBXB或XBXb，结合这两种病，因此III1的基因型为aaXBXB或aaXBXb，II5患甲病不患乙病，II6家族无乙病的患病史，且患甲病，后代有不患甲病的，因此II5基因型为AaXBY，II6基因型为AaXBXB，III5患甲病，因此III5基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，III5与II5基因型相同的概率为2/3。 【小问4详解】 根据伴性遗传的交叉遗传特点可知，III3（XbY）控制乙病的基因来自于II2（XBXb），由于I2的基因型为XbY，则II1控制乙病的基因来I2，所以III3控制乙病的基因来自于I2，即来自于I1的概率为0。 【小问5详解】 III1的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，III5的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，后代中男孩两病都患的概率=（1-2/3×1/2）×1/2×1/2=1/6。 33. 某植物雌雄同株，既可自花传粉也可异花传粉，其红花（A）对白花（a）是显性，大果、小果受B、b基因控制，显隐性未知，这两对性状独立遗传。回答下列问题： （1）用两对性状都不同的亲本杂交，性状比例为红花：白花，全部结大果。两个亲本的基因型为_______。 （2）若一个卵原细胞A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子染色体数目为_______。 （3）杂交得到，中发现一红花植株体细胞的两条9号染色体如图所示，这个植株发生的变异具体名称是_______。已知含异常染色体的花粉不能完成受精。有实验小组设计实验探究控制花色的基因A/a是否位于9号染色体上。请完善该实验相关内容。 实验思路：让该红花植株自交，观察并记录子代的表现型及比例。 预期实验结果及结论： 若________，则基因A或a不在9号染色体上； 若_______，则基因A或a在9号染色体上。 【答案】（1）AaBB×aabb或Aabb×aaBB （2）14或12 （3） ①. 缺失 ②. 子代中红花：白花=3：1 ③. 子代均为红花或红花∶白花=1∶1 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【小问1详解】 用两对性状都不同的亲本杂交，F1性状比例为红花：白花=1：1，说明亲本为Aa、aa，全部结大果，说明亲本为纯合子，且大果为显性，即亲本为BB、bb，故亲本为AaBB×aabb或Aabb×aaBB 【小问2详解】 植株体细胞的染色体数目为26条，正常情况下，产生的雌配子中染色体数目为13条，若一对同源染色体未分离，则产生的雌配子即卵细胞中染色体数目为14或12条。 【小问3详解】 异常染色体比正常染色体短，因此异常染色体发生的变异为染色体缺失；含异常染色体的花粉不能完成受精，若基因A或a不在9号染色体上，则与异常染色体无关，因此F1的Aa自交子代中红花：白花=3：1；若基因A或a在9号染色体上，假设A在异常染色体上，则参与受精的雄配子为a，雌配子为A∶a=1∶1，后代为红花∶白花=1∶1，假设a在异常染色体上，则参与受精的雄配子为A，雌配子为A∶a=1∶1，后代全为红花（1AA、1Aa）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 石家庄市第一中学2025年高一级部6月阶段检测生物学科试题 一、选择题（共60分，单选题1-5题每题1分，6-25题每题2分，单选题共45分；多选题每题3分，多选题共15分） 1. 如图甲、乙分别表示真核细胞内物质的合成过程，下列相关叙述错误的是（　　） A. 甲、乙过程也可以发生在叶绿体中 B. 进行甲过程时，DNA分子进行局部解旋 C. 甲中的酶为RNA聚合酶，其结合位点在DNA上 D. 过程甲的产物都是过程乙的模板 2. 下列有关中心法则的叙述中，正确的是（　　） A. HIV可在病毒内自主合成逆转录酶，进而进行过程⑤ B. 人体细胞中的RNA来源于过程②和④ C. ③与②过程相比，特有的碱基配对方式是U—A D. 肌肉细胞中发生的遗传信息的传递过程有①②③ 3. 研究发现在某类真核生物中，某些密码子在线粒体和细胞核中编码的氨基酸不同，具体情况如下表所示，若序列相同的两个DNA分子在细胞核和线粒体表达后，可能会出现下列哪些差异（ ） 密码子 细胞核 线粒体 AUA 异亮氨酸 甲硫氨酸 UGA 终止密码子 色氨酸 ①转录产生的RNA的碱基序列不同②表达出的蛋白质的结构不同③翻译过程中消耗的氨基酸数量不同④翻译过程中碱基配对的方式不同 A. ②③ B. ②④ C. ①③ D. ①④ 4. 研究发现，某些DNA序列发生甲基化后，对应的基因的表达会被抑制。藏牦牛肾脏组织中缺氧诱导因子基因（HIF）的一段序列的甲基化程度明显低于平原牛。这可能是藏牦牛适应高海拔低氧环境的一种机制。下列叙述正确的是（　　） A. HIF基因仅存在于两种牛的肾脏组织 B. 甲基化后，HIF表达被抑制，是因为基因的碱基序列发生改变 C. 藏牦牛肾脏细胞HIF的mRNA水平更高 D. 该适应机制是低氧诱导形成的，不能遗传 5. 黄曲霉菌在霉变的坚果、谷物等食品中滋生并产生黄曲霉毒素，该毒素对肝脏组织有破坏作用，可导致肝癌。下列叙述错误的是（　　） A. 黄曲霉毒素属于化学致癌因子 B. 肝细胞癌变的根本原因是黄曲霉毒素诱导其产生了原癌基因 C. 癌细胞容易分散和转移与细胞膜上糖蛋白减少有关 D. 避免食用霉变食物可降低因黄曲霉毒素导致的癌变风险 6. 下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（　　） A. 基因发生单个碱基对替换，指导合成的多肽链中最多会有一个氨基酸发生改变 B. 基因突变和基因重组都是生物变异的来源，基因突变不一定会导致生物性状改变 C. 皱粒豌豆编码淀粉分支酶的基因中插入一段外来DNA序列，即发生了基因重组 D. M基因既可以突变为m1基因，也可以突变为m2基因，这体现了基因突变的随机性 7. 人类β型地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失；乙患者β-珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短。下列叙述正确的是（ ） A. 甲、乙患者的致病基因位于同源染色体的相同位置 B. 甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致 C. 乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变 D. 可通过观察染色体结构直接诊断该病携带者和患者 8. DFR基因在植物花色形成过程中起重要作用，它编码的二氢黄酮醇4-还原酶参与了牵牛花中花青素的合成。DFR基因序列如下（起始密码子为AUG、GUG，终止密码子为UAG、UAA、UGA）。下列叙述正确的是（　　） ATGTCCGAT……AATGACCAACCTAAa链 TACAGCCTA……TTACTGGT TGGATTb链 A. 可判断出该基因在酶的作用下以a链为模板进行转录 B. 在该基因中插入一对碱基，合成的新肽链一定比原肽链短 C. DFR基因任意位点的突变都会影响DFR编码二氢黄酮醇4-还原酶 D. 该基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制牵牛花的花色 9. 下列关于染色体组与单倍体的说法，正确的是（　　） A. 一个染色体组应是生物配子中的全部染色体 B. 某生物体细胞基因型为DDddEEee，可断定该生物为四倍体 C. 单倍体生物也会产生可育后代，多倍体生物也会产生不育后代 D. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的是二倍体 10. 将基因型Dd的高茎豌豆幼苗（品系甲）用低温处理后，得到四倍体植株幼苗（品系乙），将品系甲、乙在同一地块中混合种植，在自然状态下繁殖一代，下列正确的是（　　） A. 品系甲植株自交后代出现高茎和矮茎植株是基因重组的结果 B. 由品系乙产生的单倍体植株高度不育 C. 幼苗细胞在分裂前期出现异常，导致品系乙染色体数目加倍 D. 品系甲、乙混合种植后，产生的子代中有二倍体、三倍体和四倍体 11. 某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是（ ） A. 甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期 B. 形成甲细胞的过程中A基因突变成了a基因 C. 形成乙细胞的过程中发生了基因重组和染色体变异 D. 若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞 12. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 B. 遗传病由致病基因导致，无致病基因不患遗传病 C. 调查某遗传病的遗传方式时，被调查者的性别与年龄不会影响调查结果 D. 调查人类遗传病发病率时，应随机调查人群中的患病情况 13. 用X射线处理豌豆种子后筛选出一抗除草剂植株（甲），取其花粉进行离体培养，在获得的植株（乙）中，抗除草剂植株占50%。下列叙述正确的是（　　） A. X射线诱发豌豆发生定向变异 B. 甲为抗除草剂基因杂合子 C. 乙自交后代不发生性状分离 D. 乙的体细胞不具有全能性 14. 家蚕（2n=56）蚕卵黑色对白色为显性，分别受常染色体上的等位基因B、b控制。雄蚕吐丝量大，为实现其大规模养殖，用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁。下列说法合理的是（　　） A. 过程①、②分别发生了基因突变和染色体变异，二者是生物变异的根本来源 B. 若对家蚕进行基因组测序，应检测28条染色体上DNA的碱基序列 C. 家蚕丙产生的正常的卵细胞的比例为1/3 D. 家蚕丁与正常白卵雄蚕（bbZZ）杂交，应选择子代中的白色蚕卵，去除黑色蚕卵 15. 贵州野生杜鹃(G1G1)和栽培山茶花(A2A2)均为二倍体植物，其中G1、A2分别代表两个物种的染色体组，每个染色体组含12条染色体。二者杂交后代F1不育，F1经秋水仙素处理得到新种云贵杜鹃，过程如下图。下列叙述错误的是（　　） A. 云贵杜鹃减数分裂产生的配子中含2个染色体组 B. 野生杜鹃的根尖细胞中最多含有48条染色体 C. 栽培山茶花减数分裂时可形成12个四分体 D. F1不可育，是因为F1中有一个染色体组 16. 如图为真核细胞内某基因（15N标记）的结构示意图，该基因中A含30个，占全部碱基中，下列说法正确的是（　　） A. 将该基因置于14N培养液中复制4次后，含14N的DNA链占 B. 该基因进行第3次复制时，需要270个游离的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸 C. 该基因的一条核苷酸链中为 D. 解旋酶和DNA聚合酶分别作用于①和②部位 17. RNA分子上存在一段M序列和SD序列，其中SD是核糖体的结合位点，如图所示。在配体不存在时，SD是自由的，核糖体可以与之结合并进行翻译，但当配体存在时，配体会与RNA结合阻断相应基因的表达。下列叙述错误的是（　　） A. 图示RNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子 B. 图中核糖体结合位点的关闭过程涉及氢键的断裂和形成 C. SD与核糖体结合后，在酶的催化下使翻译从右向左进行 D. 配体存在时SD可与M结合，无法结合核糖体而阻断翻译 18. 下图为DNA分子部分片段示意图，下列有关叙述正确的是（　　） A. 甲链中脱氧核糖均与两个磷酸基团相连 B. 乙链的碱基序列依次为5'-TGCA-3' C. 甲、乙链的碱基和核糖交替链接，排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架 D. 若该分子中GC含量较高，则稳定性较高 19. 用DNA双链均被32P标记的一个T2噬菌体侵染被35S标记的大肠杆菌，一段时间后释放出了M个子代T2噬菌体。下列有关叙述正确的是（ ） A. 用32P标记T2噬菌体的方法与用35S标记大肠杆菌的方法相同 B. 这M个子代T2噬菌体中，含32P的T2噬菌体所占的比例为1/M C. 若子代T2噬菌体均同时含32P和35S，则该T2噬菌体只繁殖了一代 D. 经过培养，得到的M个子代T2噬菌体中不都含有35S 20. 某种二倍体植物五对等位基因独立遗传，分别控制五种不同的性状且为完全显性。甲植株基因型为AAbbCCddEE，乙植株基因型为aaBBccDDee，不考虑染色体互换和基因突变等情况，甲乙杂交得，自交得。下列说法正确的是（　　） A. 中出现所有性状均为隐性性状的概率为0 B. 中杂合子的个体数少于纯合子的个体数 C. 中出现5对基因均杂合的个体和纯合子的个体概率不相等 D. 中会出现32种表型不同的个体 21. 甲、乙分别为马蛔虫细胞分裂某时期的示意图，图丙为细胞分裂过程中同源染色体对数的数量变化。下列叙述正确的是（　　） A. 甲、乙细胞所处的时期分别对应图丙的①和③ B. 甲细胞含有两个四分体，乙细胞没有四分体 C. 马蛔虫精原减数分裂过程中同源染色体对数的数量变化能用图丙①②③④表示 D. 处于图丙中②时期的细胞，其核DNA数是体细胞核DNA数的2倍 22. 下列有关基因和染色体的叙述错误的是（　　） ①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 ②萨顿利用果蝇进行杂交实验，确定了基因在染色体上 ③同源染色体相同位置上是等位基因或相同基因 ④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的 ⑤性染色体上的基因都与性别决定有关 A. ①②⑤ B. ①③⑤ C. ②③④ D. ②④⑤ 23. 如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上，现将一只表型为隐性雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断中正确的是（ ） A. 若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅰ上 B. 若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ-1上 C. 若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅰ上 D. 若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅱ-1上 24. 下图表示某动物精原细胞中的一对同源染色体。在减数分裂过程中，该对同源染色体发生了交叉互换，结果形成了①～④所示的四个精细胞。这四个精细胞中，来自同一个次级精母细胞的是（　　） A. ④与② B. ①与② C. ②与③ D. ①与③ 25. 牡丹花有红色、粉红色和白色三种颜色，受一对等位基因A/a控制。受精过程中，含基因A的雌配子能“杀死”一定比例的某种雄配子。现选择红花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，F1全部开粉红花，F1植株自交得到F2，F2中红花：粉红花：白花=2：3：1。下列叙述错误的是（　　） A. 牡丹花色的遗传遵循基因的分离定律 B. F1粉红花牡丹作父本进行测交，子代中粉红花：白花=1：1 C. 受精过程中F1产生的含基因a的雄配子中有1/4被“杀死” D 母本牡丹AA与父本牡丹Aa杂交，后代中红花：粉红花=2：1 26. 某兴趣小组对高中生物学教材中的相关实验进行研究，下列叙述不正确的是（　　） A. 低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验中，卡诺氏液固定细胞形态以后，需要用清水冲洗两次 B. 格里菲思实验第四组死亡小鼠分离得到的S型活细菌是由S型死细菌转化而来的 C. 噬菌体侵染细菌实验和证明DNA半保留复制的实验，检测指标都与元素放射性有关 D. 孟德尔的一对相对性状杂交实验中，F1测交产生了两种表型的子代且比例接近1：1，是对演绎的检验 27. Ff噬菌体专门侵染具有菌毛的大肠杆菌，其遗传物质为单链环状DNA，复制时先形成双链DNA，再进行滚动式复制得出子链DNA分子。SSB是单链DNA结合蛋白，可与解旋的单链区结合，防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA。下列叙述错误的是（　　） A. 过程①形成的子链中碱基A与T数目相同 B. 过程②SSB蛋白利用碱基互补配对与解旋的单链结合 C. 过程③新合成的子链从切口的3’末端开始延伸，进行子链DNA的合成 D. 复制完成后，新合成的单链DNA仅含有1个游离的磷酸基团 28. 染色体变异是重要的可遗传变异来源之一，其类型有多种，研究染色体变异在育种和医学方面具有重要的意义。以下说法不正确的是（　　） A. 变异③可发生于DNA复制过程，该变异会使基因数目发生变化 B. 只能发生于减数分裂过程的是②，属于染色体结构变异的是①④ C. 变异④对基因数量的影响是增多 D. 孕妇若想避免生出21三体综合征患儿，可以在孕期做羊水检测 29. 下列关于变异和进化的叙述，正确的是（　　） A. 基因突变一定会改变遗传信息并产生新的基因 B. 遗传病的遗传方式要在患者家系中调查 C. 只有基因突变和基因重组为进化提供原材料 D. 染色体变异对生物体都是有害的 30. 研究发现，AGPAT2基因表达的下调会延缓脂肪生成。湖羊尾部蓄脂量小，而广灵大尾羊尾部蓄脂量大。研究人员以若干只两种羊的尾部脂肪组织为材料，检测AGPAT2基因中7个位点的甲基化程度及基因表达水平，结果如下图。下列叙述正确的是（　　） A. 甲基化程度的差异不会导致两种羊脂肪组织中AGPAT2基因的碱基序列不同 B. DNA甲基化直接阻碍翻译过程实现了对AGPAT2基因表达的调控 C. 第33和63位点上的甲基化差异是影响AGPAT2基因表达量的关键因素 D. 两种羊中AGPAT2基因的甲基化程度与其在脂肪组织中的表达量呈正相关 二、非选择题（40分） 31. 肥胖相关并发症严重威胁人类健康。研究者对肌苷与脂肪细胞代谢的关系进行了研究，为治疗肥胖提供了新思路。回答下列问题： （1）Ucp1蛋白主要存在于脂肪细胞线粒体内膜上，可使有氧呼吸产生的能量大部分以热能形式散失。用肌苷处理小鼠脂肪细胞，检测Ucp1基因的表达，结果如图。 ①Ucp1蛋白主要存在于脂肪细胞线粒体内膜上的根本原因是________。 ②Ucp1基因的表达水平，可以用脂肪细胞中该基因的________或________的含量来表示。 ③细胞外的肌苷与脂肪细胞表面的受体结合后，通过一系列信号转导，可________（填“促进”或“抑制”）Ucp1基因的表达。 （2）ENT1蛋白是一种转运蛋白，广泛存在于人体细胞膜上，可依靠协助扩散将肌苷从胞外转运到胞内。E基因（编码ENT1蛋白）有多种突变，其中一种突变如表1所示。对1400名志愿者进行E基因检测和体质检测发现，该突变基因的携带者发生肥胖的概率比正常纯合子降低了59%。（部分密码子见表2）。 表1 正常E基因部分序列 5'—GTTATCATTITTG—3' 正常ENT1部分序列 －缬－异亮－异亮－亮－ 突变E基因部分序列 5'—GTTACCATTTTG—3' 表2 第2个碱基 第3个碱基 U C A G U 亮氨酸 丝氨酸 终止 终止 A 亮氨酸 丝氨酸 终止 色氨酸 G C 亮氨酸 脯氨酸 谷氨酰胺 精氨酸 A 异亮氨酸 苏氨酸 天冬酰胺 丝氨酸 U A 异亮氨酸 苏氨酸 天冬酰胺 丝氨酸 C 缬氨酸 丙氨酸 天冬氨酸 甘氨酸 U ①突变E基因是碱基的______导致，突变基因表达的蛋白质中的氨基酸变化是______，这导致其功能下降。 ②与正常纯合子相比，携带者细胞膜上正常功能的ENT1数量少，肌苷转运能力变______（“弱”还是“强”），胞外肌苷含量变______（“低”还是“高”），Ucp1表达增强，脂肪氧化生热多，脂肪积累少，使E基因突变携带者发生肥胖的概率大大降低。 32. 下图为某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（控制甲病的相关基因为，控制乙病的相关基因为 ），Ⅱ1和Ⅱ6家族均无乙病的患病史。回答下列问题： （1）单基因遗传病是指_______的遗传病。 （2）甲病属于________遗传病，乙病属于_______遗传病。 （3）Ⅲ1基因型为_______，Ⅲ5与Ⅱ5基因型相同的概率为_______。 （4）Ⅲ3控制乙病的基因来自于Ⅰ1的概率为_______。 （5）如果Ⅲ1与Ⅲ5，近亲结婚，后代中的男孩两病都患的概率为_______。 33. 某植物雌雄同株，既可自花传粉也可异花传粉，其红花（A）对白花（a）是显性，大果、小果受B、b基因控制，显隐性未知，这两对性状独立遗传。回答下列问题： （1）用两对性状都不同的亲本杂交，性状比例为红花：白花，全部结大果。两个亲本的基因型为_______。 （2）若一个卵原细胞A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子染色体数目为_______。 （3）杂交得到，中发现一红花植株体细胞的两条9号染色体如图所示，这个植株发生的变异具体名称是_______。已知含异常染色体的花粉不能完成受精。有实验小组设计实验探究控制花色的基因A/a是否位于9号染色体上。请完善该实验相关内容。 实验思路：让该红花植株自交，观察并记录子代的表现型及比例。 预期实验结果及结论： 若________，则基因A或a不在9号染色体上； 若_______，则基因A或a在9号染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$