内容正文:
课时提升训练(4) 化学反应的方向与调控
1.可逆反应A(g)+B(g)⇌2C(g)+D(g)进行过程中的能量变化如图所示。下列叙述正确的是( )
A.该反应的ΔH>0,ΔS<0
B.升高温度,平衡常数增大
C.由ΔG=ΔH-TΔS可知,该反应在任何温度下都能自发进行
D.升高温度,平衡向正反应方向移动
C 解析:由题图可知,生成物的总能量低于反应物的总能量,该反应的ΔH<0,由化学方程式可知,ΔS>0,A错误;ΔH<0,则升高温度,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小,B、D错误;ΔH<0,ΔS>0,则ΔG=ΔH-TΔS<0,反应在任何温度下都能自发进行,C正确。
2.在硫酸工业中,通过下列反应使SO2氧化为SO3:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-196.6 kJ/mol。下表列出了在不同温度和压强下,反应达到平衡时SO2的转化率。下列说法错误的是( )
温度/℃
平衡时SO2的转化率/%
0.1 MPa
0.5 MPa
1 MPa
5 MPa
10 MPa
450
97.5
98.9
99.2
99.6
99.7
500
85.6
92.9
94.9
97.7
98
3A.从理论上分析,为了使二氧化硫尽可能多地转化为三氧化硫,应选择的条件是450 ℃、10 MPa
B.在实际生产中,选定的温度为400~500 ℃原因是考虑催化剂的活性最佳
C.在实际生产中,为了增大SO2的转化率可以无限量通入空气
D.在实际生产中,采用的压强为常压,原因是常压时转化率已经很高,增大压强对设备及成本要求太高
答案:C
3.(2024·浙江北斗联盟联考)CO可用于合成甲醇,化学方程式为CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)。CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示。
下列说法正确的是( )
A.该反应ΔH>0
B.温度越高,反应速率越大,故实际生产中选择350 ℃
C.实际生产中常加入催化剂,增大反应速率,提高CH3OH的产率
D.实际生产条件可选择控制在250 ℃、1.3×104 kPa左右
答案:D
4.乙烯在硫酸催化下制取乙醇的反应机理,能量与反应进程的关系如图所示。下列叙述正确的是( )
A.总反应速率由第①步反应决定
B.总反应ΔH<0,任何条件下反应都能自发进行
C.第②步反应过渡态物质比第③步反应过渡态物质稳定
D.第①步产生的乙基碳正离子两个碳都采取sp3杂化
答案:A
5.(2023·浙江6月选考卷)一定条件下,1苯基丙炔()可与HCl发生催化加成,反应如下:
反应过程中该炔烃及反应产物的占比随时间的变化如图(已知:反应 Ⅰ 、 Ⅲ 为放热反应),下列说法不正确的是( )
A.反应焓变:反应 Ⅰ >反应 Ⅱ
B.反应活化能:反应 Ⅰ <反应 Ⅱ
C.增加HCl浓度可增加平衡时产物 Ⅱ 和产物 Ⅰ 的比例
D.选择相对较短的反应时间,及时分离可获得高产率的产物 Ⅰ
C 解析:设反应 Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 的焓变分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3,由盖斯定律可知,ΔH2=ΔH1+ΔH3,因ΔH1<0,ΔH3<0,则ΔH1>ΔH2,A正确;由图可知,反应开始短时间内反应 Ⅰ 得到的产物比反应 Ⅱ 得到的产物多,说明反应 Ⅰ 的速率比反应 Ⅱ 的速率快,速率越快,其活化能越小,则反应活化能:反应 Ⅰ <反应 Ⅱ,B正确;增加HCl浓度,平衡正向移动,但平衡时产物 Ⅱ 和产物 Ⅰ 的比例不变,C错误;根据图中信息,选择相对较短的反应时间,及时分离可获得高产率的产物 Ⅰ ,D正确。
6.焦炭还原二氧化硫对于烟气脱硫具有重要意义。该反应的化学方程式为2C(s)+2SO2(g) S2(g)+2CO2(g) ΔH<0。向1 L密闭容器中加入足量的焦炭和1 mol SO2发生上述反应。其他条件一定,在甲、乙两种催化剂作用下,反应相同时间,测得SO2(g)转化率与温度的关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.该反应的ΔS<0
B.生成1 mol SO2同时消耗1 mol CO2,可判断反应到达平衡
C.若反应足够的时间,图中两条曲线可能会完全重合
D.该反应适宜的条件是选用甲催化剂,反应温度在500 ℃左右
C 解析:反应2C(s)+2SO2(g) S2(g)+2CO2(g)气体分子数增多,ΔS>0,A错误;生成1 mol SO2同时消耗1 mol CO2,不能说明正反应速率等于逆反应速率,不能判断反应到达平衡,B错误;催化剂不改变反应物的平衡转化率,则当温度升高时,两种催化剂下的平衡转化率应该相等,若反应足够时间,图中两条曲线可能会完全重合,C正确;由图可知,当选用乙催化剂且温度控制在200 ℃左右时,二氧化硫的转化率最高,则该条件是反应适宜的条件,D错误。
7.“碳中和”引起各国的高度重视,正成为科学家研究的热点课题。利用CO2生产甲醇是资源化利用CO2的一种有效途径。涉及的反应如下:
反应 Ⅰ :CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.5 kJ/mol
反应 Ⅱ :CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
反应 Ⅲ :CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g) ΔH=+41.1 kJ/mol
(1)分析反应 Ⅱ 能自发进行的条件是_________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)不同压强下,按照n(CO2)∶n(H2)=1∶3投料,实验测定CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率随温度的变化关系如图所示,下列说法正确的是______。[已知:CO2的平衡转化率=×100%,CH3OH的平衡产率=×100%]
A.纵坐标表示CO2平衡转化率的是图乙
B.压强大小:p1<p2<p3
C.图乙中T1时以反应 Ⅲ 为主,压强改变对平衡无影响
D.为同时提高CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率,应选择低温低压的反应条件
(3)一定条件下,若只按反应 Ⅰ 进行,温度和时间对CO2转化率的影响曲线如图所示。若图中曲线对应的温度为523 K,请在图中作出温度为583 K时对CO2转化率的影响曲线。
答案:(1)低温 (2)AC
(3)
解析: (1) Ⅰ :CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.5 kJ/mol;
Ⅲ :CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH=+41.1 kJ/mol;
根据盖斯定律,由 Ⅰ - Ⅲ 得CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH=-49.5 kJ/mol-41.1 kJ/mol=-90.6 kJ/mol;ΔH<0、ΔS<0,根据ΔH-TΔS<0,可知该反应低温自发。
(2)反应 Ⅰ 、 Ⅱ 都是放热反应,升高温度,甲醇的产率降低,所以图甲表示CH3OH的平衡产率随温度的变化;反应 Ⅰ 、 Ⅱ 都是放热反应,反应 Ⅲ 是吸热反应,升高温度到T1时,主要发生反应 Ⅲ ,反应 Ⅲ 气体分子数不变,所以温度大于T1时,CO2的平衡转化率不受压强影响,图乙纵轴表示CO2平衡转化率,故A正确;反应 Ⅰ 、 Ⅱ 的气体分子数减小,增大压强平衡正向移动,CH3OH的平衡产率增大,所以压强大小:p1>p2>p3,故B错误;反应 Ⅲ 吸热,升高温度到T1时,主要发生反应 Ⅲ ,反应 Ⅲ 气体分子数不变,图乙中T1时以反应 Ⅲ 为主,压强改变对平衡无影响,故C正确;反应 Ⅰ 、 Ⅱ 都是放热反应,气体分子数均减小,为同时提高CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率,应选择低温高压的反应条件,故D错误。
(3)升高温度,反应速率加快,达到平衡状态消耗的时间缩短,平衡逆向移动,CO2的平衡转化率降低。
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