辽宁省县域重点高中2024-2025学年高二下学期期末化学试卷

中光专自用相 2024一2025学年度辽宁省县域重点高中高二下学期调末考试 化学 本试运璃数1的分，号试时铜5分件 注意事理： 1答看国，秀性备圣将月已的姓名，准考经号编写在答题卡上， 中 生答式再题时，选出每小驱不家后，用和笔把答慧车对位题甘的答案标号徐现。红需收动，用像 发想于净后.再进撞具佳器案标号，答票正择题时，将答案对在答题卡上，对在本或卷上 无验 1男以结硬后，将车以卷和后题卡一开交国 W量用脑相时原子魔量：H1仁2N1401421Fe明2知6每a15 一通程：本能州15小置，售小题3分，典移分。在每小题给出的四个商要中，尺有一须是特合题 日要求的： 【,口拿历史文免底盟丽荐。下列江宁超关的文物和事物质文化需产中，主要成分属于金属材料的路 感 盖W是 飘透》作 留剂国我到绣 :.耳宁美食文化丰言多样。以下关子辽宁看名更食所海及有枫物的组思与分类的说进正精的是 A:武肝再柔一盔台质一水解的量终产物为题有船 私点限网型—曲即一有机高分子化合物 C,蝶州袋喷意用的土理片——定松一多慧 拟 以大症制羊以缸量为家料》一纤博素一高温下空黑 上手到化学同师辅国的黄 Am丁皮的博性式，△ 且紫信的量爵式仁，信 化学第1百（共8无1 C异两基的晴肩式：CH,一CHCH, D,乙块的电子式为HC:CH 明及其化合物在生产，坐括中有广竖成用。下列有关的的方程式书写玉确的是 A纳与桥精反位于处里全属体量据，Na十C,H,OH+C,L0N:+H,中 且用小苏打治疗百酸过多：2H-十CO一CO1+H0 C过某化销用于特度面具其氧：NQ+CO一2NC0十0 D.两热的克减第辣摘徒挂污：00+4O一H00+0H 5.下列有关测定有机物结构的墙述轴烫的是 A:盾语仅可通过质有比的最大靠直核庆将有机物的是简式 氏元素卧析仪博精定有杭物中碳，氢、氧，数等元素岭厚子个数比 仁红并光请仅可通过外析吸农峰精定有规物分子中含有的宜整用成化学植 ,X射线分射实铃可通过格体份刻用分析有机鲁分子的空可结将及堡长，壁角 6.墓实酸小雕最计实验探究C1是香能培保Cu”的氧化性， 实视作现象妇下 量号 格作 复 2nL】aLN50静道中人L 银漫堂为量程色，且多和内无限显要化 1mel,1.-+化50溶填 有2L1:Lt构日S0,等展中与人2礼常法变为信绿感，知时产生无息，有剩事日气 1d,L4CC出第骑 韩的气体能白色几挖，上是请枝萌色变辰 电纯计错封编转：有例块杯应部产生自色促整 图上用装配的私并连酸装置电陆实种 左寒块标中严生无色、有制像生气麻的气林 已知CC为溶干术的白色尾体。下列推斯不合泰的是 A,设计实雅1的日岭是作物阻实者 且实验日中无色、有刺象性气非的气体是H口 C实验目左侧烧杯中酸性增通绿效产生气体中阳一 D,本实验让明C能培强C“的氧化性 化单第1育（共8 上料：于有气数中制美用秀的液组复确养是 生制年乙面后时，为有再乙能列转免来，应船人进量的心期用程通加终里米得 月后看I有T程树：组人型商：生N,待地日通里AN马群确 的车中量有的子量室形，树相风国漫来可健速 行请料行样分集发稀时到零计车量球位手鱼■镜瓶重简日经 上十州联警难监专与重=发信，业监发作感头花烧的是 41.月0 A.(一C0 6 t 数HCt- CL-4H-cHC一NH-C 4 0 n一H.cHt,-c0oH 生某同学在其重要中到再种无色用体星，重形形连，己场阳销基羊)进行家别，设计了加下实验： 米■1：向则种品中导钢量人于：C容请 保国：树新金三种得品中登解商加用水。 干料提法豆确的是 代.华营：中帝限变案色的样益是系面带液 社年售？中产复日色置装的样品是城 仁生■？中能重来细色鞋在下是的样品是毛 认多■：中能座卡■色川在上基的样品是销基装 ,议N,为树快年他平电数的值，下判成由正端的是 A1=心际子有其操键数有N。 其度型1，，7gF:与的销面反白完全时转标电子数为，6N: T和作转仪手，，上和%，的减行气体青电予整为14N, 11md-L能能审带中3有，1)的数目为0,1N: 化学第1直（热4须 山制整下利程行烧现象，作金丛论确的是 性作程得象 N 情系有机物据人型韩长城久雨液中，形准绿色 镇有航脚一定服乙型 分时料植的睡能了物油中第人延量是城格量，里色，先分 车分以南星矿意精：过的超精物摆 反后静 制钠制的雾斩化制是油帝中加人孟鞋制机物W,加热至通 智材能是起萄能 两，产1特在色朝城 D时装梨机特中星人金属销：产生其色气鲜 结机销一院有有烟面 江留和铁的单断及化合物在生产阳生睛中有广正位同。唇分含射铁的物质“背一卖”二作面如下， ”家复精有代物订 青A特通导司 e门明中看 下列数运正确的是 A工业上，动炼。和山的方达和同 儿图中零及的后种物质中务用作像料 仁在实气中数有明显的加色变化 五ah,的转化均能一乡实观 13,近日，上肾交适大学某课围利用平作包细化利实现了轴手性聚转的高戴选择性合规：如周所示 《一E为乙某，一h为菜从)，群分产物已省略，下判叙追信园的是 九甲食2种官能因 且乙在餐生介质中水第生侵H,PO,和DO国 甲.丙分子棒有1个手性碳额予 D1md甲最多能着花和gNdH 交举需4两1其万到 1乙二前广口用十1严1话中，起行汽满卧居网等，日乙编为学料制音乙二样的一华电免常身 重全域维化与过形七下， =,入 下列说快正横的是 A乙二标的分于大为心机0，国于置和一又尊 具乙二顿是与水以任通比电溶是例为其分子间不存在复健 二该方案性用售重金道重化智：成本我离，该方青用比其地方多在大龙腐生产中不其化努 口乙二刚能轮餐件高幅酸押金减楼色，是国为其分子中含有装暖以健 队以再峰睛刻料合流年平根指X的合现导线如周所示 OL-O-o.r CH-O--MI 下利流性正确的是 A.内候循(CH一C川一CN)中所有子不可信平有 L甲和乙在海使性KQ溶液.设的肉氢化碳溶液规色 C乙与丙统兰程《CH-CHCONH:)至为同慕物 五，合成高分于X的反应②的厚予剩用半小于100兴 二，非惑择足本元共4小见，共55分。 1右111外)某厂的高，商船斜底《n,0心，ns,0,P0,20)可程取情和阳，工艺商程如州， 5园-甘过-%的一置阀→ 号而团的的四运可一 40s 料容下州同延 1)高甲，年的罩灰中，20与烧城和共酸分别发生反应的生成垫刘水，则20解干 标号1。 A.城性氧化物 且酸性乳受期 C两性氧先物 发学第5直（执8灭1 2“A卫精复"过程中，头参与反碑，3D在减匠应中用 (桶”氧化利“意”还章制 1可出~高出腔社制兵5与M试，.餐H,以反度的肉子方程式 “课氧腐化”过装主要数HC结和NC门，反应生战南常手水悔T,,好出流反庭的化学方 餐式： 《5)险铃术领中是否含有F,可选用的试剂超〔城化学式。 44置换“中，制备28g(钢理论上需要锦的爱量为 )分离出米的M0可得于实验岁制备2种气体，它打是单化学式)， 7,5分)苯艺园具有卖红山超的香气，可作为香料酒于调配多种看精：时@用清精，化校品香精等： 能为产品带径鞋特的香球。某小组设计如下实哈制备苯艺铜： 【原W 【到】L.3g(4mL,00tmu)之脏C6CC00,16l.(14,018maD无水第，13g (a.07m阳)无木三额化铝，盐酸，5%N0H溶流，无水感酸低. 【步深】 扣国向国-南一0的电 已知部分有国物性废妇下表两秋， 乙随香 无K化乙 乙陆 稀★/℃ 11 2城 11.8 宝度复+ 化学推质 易与水板应 【置1分置略去) 化华黑页[共8百) 行6产1整重中速利首合机南 正位着A的家种后，法年行通 4*,4"”, 行室人证，老后下言，其科的可 “到新”中，加人满型站点清用的年 ”你州”华手气行都年宝种角的要 14“代保“针两事进与：果1置用N川第满请，第2文用水浅净。第1次流净的目的晶 ,第1成座通的1的量 中用年：编言定业多生传青，“器度”有章装，质农半分的以度为 。科1.2第 表中，位程A位后声 城”选”4“不马复， 心址年客命收自气产温时为4，◆，到产车约为其(h果样付三位有效数字)。 汽甘分日A#平日座车，美克春是过宁有有名的中年肖，其话作成分航环自版，甲基丁春卧， 丹样鞋/时的与商备示。 其生直船准作G 下利同经： 口上建书相聊中，线方备后化你知炸慧 中较活度的H一0 城经 精”，”%“)。 :额备年球4制传知机期血数内航锐化刺，其厚用是 甲量T香制验生性反位：为耳铺秘有不反应，其上要珍同是 4非佛化辆，■共多料手：1m机4盘餐最多重n耗 md氧气 )n脑中室重集作生拿不可利城日合售4世同，其影内是 甲单了养命自多奔问分址牌体，零朝睛的量的下列料分并转体市花求及在中任，量多的是 编与明》 统第银7而引共期丙 月 视5好，子连鲜T基甲精)基介成新罗鸭特的中间格。一种合或高线=面频示解，一后为 乙据)， 器◇X÷◇C回 品X品◇m 料等下列问随： (1A中宜止性是 一（端名称：昌的化学名称量 (2)C-D静成应类时是 4若由X和￥在￥化两.加的条作下反成制备D且系 于利用家为的%：已知X为直线形经杜分子，则￥的结将同式为 《任可一种 粒时). (3)写唐E+F的化学方W式《不考虑E产物反应》： (4G的分千式为一。 停)在0豹阴分牙构体中，尾时符介下列条件的情构有种《不包码立体异梅)：其中，在精 世北条氢计上有阴面华其蜂面积之民为】11212的结构简式为 (任写一种期用1。 ①含六编环 青看1种音氧宜蒙用 公能发生银镜反应 O参别上超选程设计由A合成有机销e一◇◇◇一m的合成路汽a下，。 四"2a0mw◇◇◇一m 日理下中月含C,H三种元素，制T的结构筒式为，：的结构简式为 化学果8因（共：有辽宁省县域重点高中高二期末 ·化学· 叁考管案及解析 一、选择题 7.D【解析】制备乙酸乙酯时，加人过量乙醇可提高乙酸 1.B【解析】“玉”的主要成分属于无机非金属材料，A项 的转化率，但快速加热至沸腾会使乙醇和乙酸大量挥 不符合题意：铜像的主要成分为铜的合金，B项符合题 发，降低产率，应缓慢加热，A项错误：加人AgNO,溶液 意：刺绣的主要成分是蛋白质，属于有机高分子材料，C 之前，必须先加入稀硝酸中和过量的NOH,B项错误： 项不符合题意：罗汉像的主要成分是陶瓷，属于硅酸盐， 除去苯中混有的少量苯酚，加入浓溴水后，苯酚和溴水 D项不符合题意， 反应生成的三溴苯酚易溶于苯，无法通过过滤除去，还 2.C【解析】蛋白质水解的最终产物是氨基酸，而葡萄糖 会引入新杂质溴，应加入氢氧化钠溶液后分液，C项错 是糖类水解的相关产物，A项错误；油脂相对分子质量 误：进行石油分馏实验时，温度计测量的是馏分的温度， 较小，不属于高分子化合物，高分子化合物的相对分子 所以水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，D项正确。 质量一般在一万以上，B项错误：淀粉是由多个单糖分 8.C【解析】AB项，能水解，不能消去；C项，既能水解， 子聚合而成的多糖，土豆片的主要成分是淀粉，C项正 也能消去：D项，既不能水解，也不能消去。故选C项。 确：红薯的主要成分为淀粉，D项错误。 9.A【解析】苯酚酒氯化铁溶液显紫色，A项正确：溴与 3.B【解析】果糖的最简式为CHO,B项错误。 己烯发生加成反应，溶液褪色但并不产生白色沉淀，B 4.C【解析】方程式未配平，A项错误：小苏打是 项错误：苯的密度小于水且能萃取溴，加入溴水，苯在上 NaHCO,,不是Na:CO,B项错误：过氧化钠与二氧化 层，C项错误：硝基苯能溶解溴，且硝基苯的密度大于 碳反应生成碳酸钠和氧气，可用于呼吸面具供氧，C项 水，加人溴水，液体分层且硝基苯位于下层，D项错误。 正确：碳酸根水解是可逆反应，应该用可逆号，D项 10.C【解析】1个乙醇分子含5个C-H键.1个C一C 错误。 键，1个C一O键和1个)一H键，共8个共价键，A项 5.A【解析】质谱仪中质荷比的最大值为有机物的相对 错误：ll.2g即0.2 mol Fe,铁与硝酸反应可能生成 分子质量，而最简式需结合元素分析结果计算得出，A 项错误：元素分析仪可以测定出碳，氢、氧、氮等元素的 十3价铁盐，也可能生成十2价铁盐，转移电子可能是 质量分数，进而确定原子个数比，B项正确：红外光谱仪 0.4~0.6mol,B项错误：CO、N分子都含14个电子， 利用不同官能团或化学键对红外光的吸收差异，通过特 标准状况下，2.24L气体为0.1mol.故所含电子为 征吸收蜂判断有机物中的官能团（如一CHO、一(OH)或 1.4mol,C项正确：CHC(OOH是一元弱酸，部分电 化学健（如C一H键、C一N键），C项正确：X射线衍射 离，D项错误。 实验通过品体对X射线的衍射图案，可精确测定有机物 11.C【解析】除醇类外，烯烃、炔烃、甲苯等有机物也能 分子的空间结构（如立体构型），键长（原子间距离）和键角 使酸性KMO,溶液褪色，所以该有机物不一定是乙 (化学键夹角)，是研究品体结构的重要手段，D项正确。 醇，A项错误。植物油属于酯类，在烧碱溶液中加热会 6,B【解析】本实验利用控制变量法探究物质性质，实验 发生水解反应，生成可溶于水的高级脂肪酸钠和甘油， I为参照实验，A项正确：氯化氢易溶于水，不可能在本 充分反应后静置不分层：矿物油是烃类混合物，不与烧 实验条件下逸出氯化氢，该气体是S),B项错误：产生 碱溶液反应，会分层，B项错误。葡萄糖含有醛基，能 SO:的原因是溶液中酸性增强，发生反应：H十HSO 与新制的氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应产生砖红 一H:S)一SO),↑+HO,C项正确：加入NaC1,生 色沉淀，所以W可能是葡萄糖，C项正确。醇、酚等含 成了CuCI白色沉淀，说明C能增强Cu+的氧化性，D 有活泼氢的有机物也能与金属纳反应产生氢气，所以 项正确。 该有机物不一定含有羧基，D项错误 ·化学· 参考答案及解析 12.B【解析】根据图示信息，图中6种物质的化学式如 (5)KSN(或NH SCN)(2分)】 表所示。 (6)19.5g(2分，漏掉单位扣1分) 代号 (7)C12,O,(2分，写出一种且正确得1分) 化学式Al AlOAl(OH)Fe Fe2O Fe(OH)g 【解析】(1)既能与强酸反应，又能与强碱反应，且都生 工业上，采用电解熔融AO,制备A1,用CO热还原 成盐和水的氧化物是两性氧化物。 FeO制备Fe,二者治炼方法不同，A项错误：铁红 (2)“高温酸浸”时，MO,中锰元素化合价降低，得电 (FO)常作红色油漆的添加剂，作红色涂料，B项正 子，作氧化剂。 确：在空气中，4Fe(OH):+O,+2HO (3)InS:中S被MnO,氧化，MnO,被还原为Mn+, 4Fe(OH)3,白色沉淀迅速变为灰绿色，最终变为红褐 根据得失电子守恒，电荷守恒和原子守恒配平得到离 色，C项错误，A1O,不能与水反应一步生成 子方程式。 AI(OH)a,D项错误 (4)“脱氯碳化”是利用沉淀转化，加人NaC),使 13.D【解析】甲含酰胺基、碳溴键2种官能团，A项正 PCl转化为难溶的PbCO,,根据原子守恒写出化学 确：乙为亚磷酸二乙酯，水解生成亚磷酸和乙醇，B项 方程式 正确：甲分子中溴原子连接的碳原子为手性碳原子，丙 23g (6)23g1n的物质的量n1n)=15g·mol可=0.2 分子中P连接的碳原子为手性碳原子，C项正确： mol,根据电子转移守恒可得n(In)×3=n(Zn)×2.理 1mol甲中酰胺基水解消耗1 mol NaOH,溴原子水解 消耗1 mol Na(OH,故1mol甲最多消耗2 mol Na(OH 论上需要锌的质量为m(Zn)=0.2X3X65g·m0l 2 (即80 g NaOH),D项错误 =19.5g 14.C【解析】EG的分子式为C:H:O2,属于饱和二元醇， (7)实验室可用二氧化锰制备氯气，氧气。利用二氧化 不是饱和一元醇，A项错误：乙二醇能与水以任意比互 锰与浓盐酸反应可制氯气：二氧化锰催化双氧水或氯 溶是因为其分子中含有羟基，能与水分子形成氢键，B 酸钾分解可制备氧气。 项错误：乙二醇结构中不含碳碳双键，高锰酸钾可以氧17.15分)1)①球形冷凝管(1分)b(1分) 化醇羟基从而褪色，D项错误。 ②防止水与乙酸酐，氯化铝反应(2分，只答防止水与 15.B【解析】丙烯睛中碳碳双键是平面结构，一CN是直 乙酸酐反应得1分) 线结构，所有原子一定共平面，A项错误：由乙的分子 (2)溶解AC,并抑制水解(2分，“溶解氯化铝”和“抑 式和HCH(),X的结构简式可知，乙的结构简式为 制氯化铝水解”各1分) (3)BD(2分，一个1分) CH-CH-C-NH-CH,-NH-C-CH-CH,,Z (4)除去产品中的少量酸(1分，答案合理即可)洗去 与丙烯酰胺分子不是相差若干个“CH:”,官能团数目 残留的NaOH(1分，答案合理即可) 也不相等，二者不互为同系物，C项错误：甲和乙发生 (5)202℃(2分)不能(1分) 加聚反应，反应②的原子利用率等于100%，D项错误 (6)83.3(2分) 二、非选择题 【解析】(1)根据表格信息，无水氯化铝易潮解变质.乙 16.(13分)(1)C(1分) 酸酐易与水反应生成乙酸。 (2)氧化剂(2分) (2)反应物中有氯化铝固体残留，加入浓盐酸和冰水， (3)ImS+3Mn0,+12H+2Im++3S+3Mm++ 既能溶解氯化铝固体，又能降温，抑制氯化铝水解。 6H2O(2分，不写条件不扣分) (4)粗产品中可能残留有盐酸、乙酸等酸性杂质，用稀 (4)PbCl+NaCO,一PbCO￥+2NaC1(2分) NOH溶液洗去酸杂质，再用水洗去残留的碱 。2 辽宁省县域重点高中高二期末 ·化学· (5)蒸馏时用直形冷凝管，不能用球形冷凝管，因为球 COOE EtONa (3) 形冷凝管会残留液体。 Br COOE (6)根据投料可知，乙酸酐为少量，以乙酸酐作计算依 COOE 据，苯乙酮的相对分子质量为120，苯乙酮的产率？ +2HBr(2分) COOE 4.0g 0.04mol×120g·m07×100%≈83.3%. (4)CHO,(1分) CHO CHO 18.(12分)(1D甲基丁香酚(1分)b(2分) (5)28(2分】 或「 (1分) (2)维生素C中羟基与碳碳双键连接，很活泼，易与O CHO CHO 反应(2分，只答羟基与0，反应不得分) B B (3)苯环使羟基话化，导致H一O键极性增强(2分，答 (6） (2分) Br_ 出苯环使羟基活化即可) COOE (4)1(1分) (2分) (5)维生素C含酯基，在碱性环境下易完全水解，破坏 【解析】(1)B可看成丙烷分子上2个氢原子被溴原子 了雏生素C的结构和活性(2分，答出维生素C中酯基 取代，化学名称为1,3-二溴丙烷 在碱性条件下水解即可) H (6)C(2分) 2) -OEt- )H,C由+3价降低 【解析】(1)观察维生素C的键线式可知，b位上O与 碳碳双键上碳连接，导致H一O键极性增强。 至一1价，发生了还原反应。D为醇，氢气是直线形分 (2)维生素C中2个羟基与C一C键述接，导致其 子，非极性分子，而Y与H在催化剂，加热条件下合 H一O键极性增强，类似苯酚中HO键的活化 成D即可推出Y的结构简式。 (4)维生素C中酯基不能与氢气加成。 (3)D与PBr发生取代反应生成E,E为 (5)维生素C中酯基在碱性条件下能完全水解，破坏了 一BrA断裂C一H健，E断裂C-r健形 Br 其结构 (6)酚羟基邻、对位上氢能与溴发生取代反应。A项， 成环丁基，副产物为溴化氢。 (5)根据G的分子式，它的同分异构体含1个六碳环， 只有1个对位氢能取代，1mol有机物最多能消耗 侧链含2个碳、2个氧，因为能发生银镜反应，且只含1 ]moBr::B项，没有酚羟基，不能与溴水发生取代反 种含氧官能团，所以官能团可能为醛基或甲酸酯基。 应：C项，羟基的邻、对位上有3个氢，1mol有机物最 ①若六碳环为己烷环，则官能团是2个醛基(1种官能 多能与3 mol Br:反应：D项，只有1个邻位氢能与溴 团)，2个醛基位于同一个碳原子有1种，位于2个碳原 发生取代反应，故1mol有机物最多能与1 mol Br:反 子上有3种，共4种结构。②若六碳环为己娇环 应。故选C项 (),含2个取代基：甲基，甲酸酯基，有5+6+6 19.(15分)(1)酯基(1分)1,3-二溴丙烷(1分) CHO 0 (2)还原反应(1分 17种：含一种取代基：一CH一O CH,有3种，共20 OH 种结构。③若六碳环为《一，取代基为甲酸酯基， 有4种结构。符合条件的同分异构体有4+20+4=28 等(2分 种。在核磁共振氢谱上有四组蜂且蜂面积之比为1： CHO CHO 1:2:2的结构为 或 容案合理即可) CHO CHO ·3· 2024一2025学年度辽宁省县域重点高中高二下学期期末考试 化学 题号 题型 分值 考查的主要内容及知识点 难度 1 选择题 3 辽宁非遗与物质组成 易 2 选择题 3 有机物分类 易 3 选择题 3 化学用语 多 选择题 离子方程式正误判断 ® 5 选择题 有机物结构测定方法 易 6 选择题 3 实验探究与性质 易 7 选择题 有机实验操作方法 乡 8 选择题 3 有机反应类型判断 易 9 选择题 3 有机推断 中 10 选择题 阿伏加德罗常数 中 11 选择题 3 实验设计与评价 中 12 选择题 3 铝、铁“价一类”二维图 % 13 选择题 3 有机物结构与性质 中 14 选择题 3 有机化工设计与评价 较难 15 选择题 3 有机高分子材料 较难 16 非选择题 13 无机化工与元素化合物 中 17 非选择题 15 有机实验综合设计 名 18 非选择题 12 有机物结构与性质 较难 19 非选择题 15 有机推断与合成 中