精品解析：新疆伊宁市第三中学2024-2025学年高二下学期4月期中考试化学试题

伊宁市第三中学2024~2025学年第二学期 高二年级期中考试化学试卷 考试时间：100分钟 分值：100分 考生注意： 1.考生作答时。请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对 应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题 区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 2.本卷命题范围：人教版选择性必修2(10%)。选择性必修3第一章至第三章第二节醇(90%)。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 一、选择题：本题共20小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 我们生活的衣食住行都离不开有机化合物，下列说法不正确的是 A. 甲烷是一种清洁能源，是天然气的主要成分 B. 用溶液浸泡过的藻土可使水果保鲜，是利用了乙烯的还原性 C. 乙炔用于焊接或切割金属，是因为乙炔燃烧时放出大量的热 D. 聚氯乙烯(PVC)塑料，可用于制作食品包装袋 2. 按碳骨架分类，下列说法正确的是 A. 属于链状化合物 B. 属于芳香烃 C. 属于芳香烃 D. 属于脂环化合物 3. 下列化学用语使用错误的是 A. H2O的VSEPR模型： B. 乙烯的结构简式：CH2=CH2 C. 中子数为10的氧原子： D. 37Cl-的结构示意图： 4. 下列概念与描述对象不对应的是 选项 概念 描述对象 A 同位素 、、 B 同素异形体 金刚石、石墨、 C 同系物 、、 D 同分异构体 正戊烷、异戊烷、新戊烷 A. A B. B C. C D. D 5. 下列关于有机化合物检测的说法正确的是 A. 李比希燃烧法可用于确定有机物的分子式 B. X射线衍射可用于有机化合物晶体结构的测定 C. 溴水和酸性高锰酸钾溶液均可鉴别苯、甲苯 D. 质谱法可确定有机物元素组成 6. 下列一卤代烷，不能发生消去反应的是 A. CH3CH2Cl B. (CH3)2CHCl C. (CH3)3CCl D. (CH3)3CCH2Cl 7. 实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是 A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B. 实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C. 装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 8. 从溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列制备方案中最好的是 A. B. C. D. 9. 某有机物的结构简式为：，下列说法中不正确的是 A. 该有机物属于烷烃 B. 1mol该烃最多能与14mol氯气发生取代反应 C. 该烃的密度大于CH3—CH3，但小于水的密度 D. 该烃的最简单同系物的二氯取代物有两种 10. 下列物质中不存在顺反异构体的是 A. 氯丁烯 B. 2，二氯丁烯 C. 甲基丁烯 D. 1，二溴乙烯 11. 有机物A的质谱图、核磁共振氢谱图如图所示，则A的结构简式可能为 A. CH3CH2OH B. CH3CH2CHO C. CH3OCH3 D. HCOOCH2CH3 12. 用乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反应途径是 A. 先加Cl2，再加Br2 B. 先加Cl2，再加HBr C. 先加HCl，再加HBr D. 先加HCl，再加Br2 13. 由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2 = CH2→CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应是 A. 取代→消去→加成 B. 裂解→取代→消去 C. 取代→加成→氧化 D. 取代→消去→水解 14. 对于种类繁多、数量巨大的有机化合物来说，命名十分重要。下列有机物命名正确的是 A. ：4-甲基-2-戊炔 B. ：2-甲基-1-丙醇 C. ：2-乙基-3，3-二甲基戊烷 D. ：邻溴苯酚 15. 甲苯的转化关系如图所示(部分产物未标出)。下列说法正确的是 A. 反应①的主要产物是 B. 反应②说明甲基使苯环上的氢原子易被取代 C. 反应③的两种物质刚混合时分层，上层呈紫红色 D. 反应④的产物的一氯取代物有4种 16. 下列反应属于取代反应的是 A. 乙醇与浓H2SO4共热170℃ B. 乙烯使溴水褪色 C. 甲苯与浓硫酸、浓硝酸混合 D. 苯与Cl2一定条件生成六氯环己烷 17. 既可以发生消去反应，又能被氧化成醛物质是 A. 2，3－二甲基－2－丁醇 B. 2，2－二甲基－1－丁醇 C. 2－甲基－1－丁醇 D. 2－甲基－2－丁醇 18. 马来酸(结构如图)常作食品饮料的添加剂、酸味剂。下列叙述错误的是 已知：马来酸的酸性比碳酸强。 A 马来酸有顺、反异构体 B. 1mol马来酸含9molσ键 C. 1mol马来酸最多能消耗 D. 马来酸能使溴水、酸性溶液褪色 19. 硝基苯是一种重要有机合成中间体，实验室可用如下反应制备：+HNO3+H2O △H<0，已知该反应在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。有关数据如下表： 物质 苯 硝基苯 间二硝基苯 浓硝酸 浓硫酸 沸点/℃ 80 211 301 83 338 溶解性 微溶于水 难溶于水 微溶于水 易溶于水 易溶于水 下列说法不正确的是 A. 分液后的有机层，采用蒸馏的方法可将硝基苯首先分离出来 B. 制备硝基苯的反应类型为取代反应 C. 该反应温度控制在50～60℃的原因是减少反应物的挥发和副产物的生成 D. 采用加入NaOH溶液、水洗涤、以及分液的方法可除去粗硝基苯中混有的无机杂质 20. 利用臭氧氧化—还原水解可以测定烯烃的结构，其反应原理可以表示为： (和为烃基或氢原子) 化合物经过臭氧氧化-还原水解后仅得到，下列关于的说法正确的是 A. 分子式为 B. 一氯代物只有2种 C. 与发生加成反应生成 D. 不存在芳香族同分异构体 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 21. 按要求回答下列问题： （1）某烷烃的碳骨架如图所示： 其系统命名法名称为___________，其一氯取代物有___________种。 （2）分子式为C6H14，核磁共振氢谱吸收峰有两组峰烃的结构简式为___________。 （3）用*标出分子中的手性碳原子：___________。 （4）写出实验室制乙炔化学方程式：___________。 22. 1，2-二氯乙烷是杀菌剂“稻瘟灵”和植物生长调节剂“矮壮素中间体。它不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点83.6℃；在光照下易分解，碱性条件下易水解。化学家们提出了“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷，相关反应原理和实验装置如图。 已知：C2H5OHCH2=CH2↑+H2O；甘油的沸点为290℃。 回答下列问题： （1）仪器A的名称是___________。 （2）①装置丁中多孔球泡的作用是___________。 ②丁中反应前先加入少量1，2-二氯乙烷液体，其作用是___________(填标号)。 a．溶解Cl2和乙烯 b．作催化剂 c．促进气体反应物间的接触 ③写出装置丁中发生反应的化学方程式：___________。 （3）装置庚中采用甘油浴加热，该加热方式的优点是___________。 23. 有机物A常用作聚合物单体及用于制造涂料，在一定条件下可发生如下反应，回答下列问题： （1）有机物A的名称为___________。 （2）A→D的反应类型为___________。 （3）C是一种高分子聚合物，A→C的化学方程式为___________。 （4）E的结构简式有2种，写出其中含手性碳原子的E的结构简式：___________。 （5）F是A与足量H2加成后得到的产物，写出A→F的化学方程式：___________。 24. 有机化合物A~H的转换关系如图所示： 回答下列问题： （1）链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1molA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是___________。 （2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E．由E转化为F的化学方程式是___________。 （3）G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式是___________。 （4）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子一定共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式___________。 （5）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则C的结构简式为___________。 25. 化合物G是用于治疗面部疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体，其合成路线如下： 回答下列问题： （1）A的名称为_______；的反应类型为_______。 （2）D中官能团的名称为_______。 （3）的反应方程式为_______。 （4）F的结构简式为_______。 （5）C有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有_______种； ①分子中含有苯环。②分子中含有2个。③苯环上有三个取代基。 写出其中一种核磁共振氢谱中峰面积之比为4∶3∶2∶2∶1的结构简式_______。 （6）参照上述合成路线，设计以苯甲醇和为原料(无机试剂任选)制备的路线_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 伊宁市第三中学2024~2025学年第二学期 高二年级期中考试化学试卷 考试时间：100分钟 分值：100分 考生注意： 1.考生作答时。请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对 应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题 区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 2.本卷命题范围：人教版选择性必修2(10%)。选择性必修3第一章至第三章第二节醇(90%)。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 一、选择题：本题共20小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 我们生活的衣食住行都离不开有机化合物，下列说法不正确的是 A. 甲烷是一种清洁能源，是天然气的主要成分 B. 用溶液浸泡过的藻土可使水果保鲜，是利用了乙烯的还原性 C. 乙炔用于焊接或切割金属，是因为乙炔燃烧时放出大量的热 D. 聚氯乙烯(PVC)塑料，可用于制作食品包装袋 【答案】D 【解析】 【详解】A．天然气的主要成分是甲烷，甲烷燃烧放出大量的热，且产物CO2和H2O不会污染环境，故甲烷是一种清洁能源，故A正确； B．用高锰酸钾浸泡过的藻土可使水果保鲜，是用酸性高锰酸钾溶液将乙烯氧化，即是利用了乙烯的还原性，故B正确； C．因为乙炔燃烧时放出大量的热，所以乙炔用于焊接或切割金属，故C正确； D．聚氯乙烯（PVC）含有氯元素，使用不当会产生有毒的氯化物等 ，故聚氯乙烯(PVC)塑料不可用于制作食品包装袋，故D错误； 故选D。 2. 按碳骨架分类，下列说法正确的是 A. 属于链状化合物 B. 属于芳香烃 C. 属于芳香烃 D. 属于脂环化合物 【答案】A 【解析】 【详解】A．该有机物结构中并没有形成环，是链状化合物，A正确； B．芳香族化合物是指含有苯环的有机化合物，该有机物不含苯环，B错误； C．芳香烃中只含有碳、氢两种元素，该分子中含有氧，C错误； D．该物质含有苯环，是芳香族化合物，并非脂环化合物，D错误； 故选A。 3. 下列化学用语使用错误的是 A. H2O的VSEPR模型： B. 乙烯的结构简式：CH2=CH2 C. 中子数为10的氧原子： D. 37Cl-的结构示意图： 【答案】C 【解析】 【详解】A．H2O中O原子的价电子对数为，为sp3杂化，有2个孤电子对，VSEPR模型：，A正确； B．乙烯中两个C原子之间有2个共价键，结构简式：CH2=CH2，B正确； C．中子数=质量数-质子数，故中子数为10的氧原子：，C错误； D．37Cl-的电子层数为3，最外层电子数为8，结构示意图：，D正确； 故选C。 4. 下列概念与描述对象不对应的是 选项 概念 描述对象 A 同位素 、、 B 同素异形体 金刚石、石墨、 C 同系物 、、 D 同分异构体 正戊烷、异戊烷、新戊烷 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．、与三种核素质子数相同中子数不同，符合同位素定义，概念与描述对象对应，故A错误； B．金刚石、石墨与是碳元素的不同单质，互为同素异形体，概念与描述对象对应，故B错误； C．同系物要求结构相似，分子组成上差若干个-CH2-，与其他两种物质不是同系物，故C正确； D．正戊烷、异戊烷与新戊烷的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D错误； 故选C。 5. 下列关于有机化合物检测的说法正确的是 A. 李比希燃烧法可用于确定有机物的分子式 B. X射线衍射可用于有机化合物晶体结构的测定 C 溴水和酸性高锰酸钾溶液均可鉴别苯、甲苯 D. 质谱法可确定有机物元素组成 【答案】B 【解析】 【详解】A．李比希燃烧法测定有机物中元素的质量分数，不能确定分子式，A错误； B．X射线衍射技术用于测定有机化合物晶体结构，B正确； C．溴水与苯、甲苯均分层无法鉴别，酸性高锰酸钾可区分两者，C错误； D．质谱法确定相对分子质量而非元素组成，D错误； 故选B。 6. 下列一卤代烷，不能发生消去反应的是 A. CH3CH2Cl B. (CH3)2CHCl C. (CH3)3CCl D. (CH3)3CCH2Cl 【答案】D 【解析】 【详解】连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，则CH3CH2Cl、(CH3)2CHCl、(CH3)3CCl均能发生消去反应，(CH3)3CCH2Cl不能发生消去反应； 答案选D。 7. 实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是 A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B. 实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C. 装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 【答案】D 【解析】 【分析】在溴化铁作催化剂作用下，苯和液溴反应生成无色的溴苯和溴化氢，装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，倒置漏斗的作用是防止倒吸。 【详解】A项、若关闭K时向烧瓶中加注液体，会使烧瓶中气体压强增大，苯和溴混合液不能顺利流下。打开K，可以平衡气压，便于苯和溴混合液流下，故A正确； B项、装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，溴溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅红色，故B正确； C项、装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，故C正确； D项、反应后得到粗溴苯，向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤，除去其中溶解的溴，振荡、静置，分层后分液，向有机层中加入适当的干燥剂，然后蒸馏分离出沸点较低的苯，可以得到溴苯，不能用结晶法提纯溴苯，故D错误。 故选D。 【点睛】本题考查化学实验方案的设计与评价，侧重于学生的分析能力、实验能力和评价能力的考查，注意把握实验操作要点，结合物质的性质综合考虑分析是解答关键。 8. 从溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列制备方案中最好的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．前两步可以合并成一步，反应步骤过于复杂，A错误； B．转化中发生取代反应的产物较多，难以得到单一的有机取代产物，引入杂质，且反应不易控制，B错误； C．最后一步与溴发生取代反应的生成物复杂，且生成物不易分离，C错误； D．转化中发生消去、加成两步转化，节约原料、转化率高、操作简单、产物纯净，D正确； 故选：D。 9. 某有机物的结构简式为：，下列说法中不正确的是 A. 该有机物属于烷烃 B. 1mol该烃最多能与14mol氯气发生取代反应 C. 该烃的密度大于CH3—CH3，但小于水的密度 D. 该烃的最简单同系物的二氯取代物有两种 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．由结构简式可知，该有机物属于烷烃，故A正确； B．由结构简式可知，该烃的分子式为C6H14，分子中含有14个氢原子，则1mol该烃最多能与14mol氯气发生取代反应，故B正确； C．烷烃的密度小于水，烷烃分子中碳原子个数越大，密度越大，则该烃的密度大于乙烷，小于水，故C正确； D．该烃的最简单同系物为甲烷，甲烷为正四面体结构，二氯取代物只有1种，故D错误； 故选D。 10. 下列物质中不存在顺反异构体的是 A. 氯丁烯 B. 2，二氯丁烯 C. 甲基丁烯 D. 1，二溴乙烯 【答案】C 【解析】 【详解】A．氯丁烯同一碳上连不同的基团，存在顺反异构，故A错误； B． 2，3−二氯−2−丁烯的结构简式为：CH3ClC=CClCH3，同一碳上连不同的基团，所以存在顺反异构，故B错误； C．2−甲基−2−丁烯的结构简式为：CH3C(CH3)=CHCH3，同一碳上连相同的基团：甲基，不存在顺反异构，故C正确； D．1，2-二溴乙烯 ：BrCH=CHBr，其双键上同一碳上连不相同的基团：溴原子和氢原子，存在顺反异构，故D错误； 故本题选C。 11. 有机物A的质谱图、核磁共振氢谱图如图所示，则A的结构简式可能为 A CH3CH2OH B. CH3CH2CHO C. CH3OCH3 D. HCOOCH2CH3 【答案】A 【解析】 【分析】由图可知，该有机物A的相对分子质量为46，分子中有3种不同化学环境的氢原子，据此回答。 【详解】A．CH3CH2OH的相对分子质量为46，分子中有3种不同化学环境的氢原子，A正确； B．CH3CH2CHO的相对分子质量为58，分子中有2种不同化学环境的氢原子，B错误； C．CH3OCH3的相对分子质量为46，分子中有2种不同化学环境的氢原子，C错误； D．HCOOCH2CH3的相对分子质量为74，分子中有2种不同化学环境的氢原子，D错误； 故选A。 12. 用乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反应途径是 A. 先加Cl2，再加Br2 B. 先加Cl2，再加HBr C. 先加HCl，再加HBr D. 先加HCl，再加Br2 【答案】D 【解析】 【详解】A．HC≡CH与Cl2加成生成ClHC=CHCl，再与Br2加成，生成BrClHC—CHClBr，A错误； B．HC≡CH与Cl2加成生成ClHC=CHCl，再与HBr加成，生成BrClHC—CH2Cl，B错误； C．HC≡CH与HCl加成生成ClHC=CH2，再与HBr加成，生成BrClHC—CH3或者ClH2C—CH2Br，C错误； D．HC≡CH与HCl加成生成ClHC=CH2，再与Br2加成，生成CH2Br—CHBrCl，D正确； 故选D。 13. 由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2 = CH2→CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应是 A. 取代→消去→加成 B. 裂解→取代→消去 C. 取代→加成→氧化 D. 取代→消去→水解 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】乙烷和氯气在光照的条件下发生取代反应，生成氯乙烷，氯乙烷通过消去反应生成乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇。 故选A。 14. 对于种类繁多、数量巨大的有机化合物来说，命名十分重要。下列有机物命名正确的是 A. ：4-甲基-2-戊炔 B. ：2-甲基-1-丙醇 C. ：2-乙基-3，3-二甲基戊烷 D. ：邻溴苯酚 【答案】A 【解析】 【详解】A．主链是五个碳，2号碳原子上有碳碳三键，4号碳原子上有甲基，系统命名为4-甲基-2-戊炔，A正确； B．主链是四个碳，2号碳原子上有羟基，系统命名为2-丁醇，B错误； C．主链是六个碳，3号碳原子上有2个甲基，4号碳原子上有1个甲基，系统命名为3，3，4-三甲基己烷，C错误； D．没有苯环，系统命名为2-溴环己醇，D错误； 故选A。 15. 甲苯的转化关系如图所示(部分产物未标出)。下列说法正确的是 A. 反应①的主要产物是 B. 反应②说明甲基使苯环上的氢原子易被取代 C. 反应③的两种物质刚混合时分层，上层呈紫红色 D. 反应④的产物的一氯取代物有4种 【答案】B 【解析】 【详解】A．由图可知，反应①的反应条件为光照下进行取代，氯原子应在甲基上发生取代反应，A错误； B．反应②中甲苯的邻位和对位同时被取代，说明甲基使苯环上的氢原子易被取代，B正确； C．甲苯的密度小于水，高锰酸钾水层在下方，刚混合时分层，下层呈紫红色，C错误； D．由图可知，反应④的产物为甲基环己烷，含有5种等效氢，即一氯取代物有5种，D错误； 故选B。 16. 下列反应属于取代反应的是 A. 乙醇与浓H2SO4共热170℃ B. 乙烯使溴水褪色 C. 甲苯与浓硫酸、浓硝酸混合 D. 苯与Cl2一定条件生成六氯环己烷 【答案】C 【解析】 【详解】A. 乙醇与浓H2SO4共热170℃发生消去反应生成乙烯，A错误； B. 乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，使溴水褪色，B错误； C. 甲苯与浓硫酸、浓硝酸混合发生硝化反应，属于取代反应，C正确； D. 苯与Cl2一定条件生成六氯环己烷发生的是加成反应，D错误； 答案选C。 17. 既可以发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是 A. 2，3－二甲基－2－丁醇 B. 2，2－二甲基－1－丁醇 C. 2－甲基－1－丁醇 D. 2－甲基－2－丁醇 【答案】C 【解析】 【分析】与醇羟基相连的碳原子上的氢原子大于等于2时，该醇能被催化氧化为醛基，与醇羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子时，能够发生消去反应。 【详解】A．2，3－二甲基－2－丁醇的结构简式为，能够发生消去反应，但无法发生催化氧化反应，故A不选； B．2，2－二甲基－1－丁醇的结构简式为，不能发生消去反应，能发生催化氧化反应生成醛，故B不选； C．2－甲基－1－丁醇的结构简式为，能够发生消去反应，同时也能发生催化氧化反应生成醛，故C选； D．2－甲基－2－丁醇的结构简式为，能够发生消去反应，不能发生催化氧化反应，故D不选； 综上所述，答案为C。 18. 马来酸(结构如图)常作食品饮料的添加剂、酸味剂。下列叙述错误的是 已知：马来酸的酸性比碳酸强。 A. 马来酸有顺、反异构体 B. 1mol马来酸含9molσ键 C. 1mol马来酸最多能消耗 D. 马来酸能使溴水、酸性溶液褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据马来酸的结构可知，马来酸有顺、反异构体，A正确； B．1个马来酸分子含11个σ键（双键中含1个σ键和1个π键），B错误； C．根据马来酸分子结构可知：该物质中含有2个羧基，羧基具有酸性，因此1mol马来酸最多能与2mol反应，C正确； D．根据马来酸分子结构可知：其分子中含有不饱和的碳碳双键，因此该物质能能使溴水、酸性溶液褪色，D正确； 答案选B。 19. 硝基苯是一种重要有机合成中间体，实验室可用如下反应制备：+HNO3+H2O △H<0，已知该反应在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。有关数据如下表： 物质 苯 硝基苯 间二硝基苯 浓硝酸 浓硫酸 沸点/℃ 80 211 301 83 338 溶解性 微溶于水 难溶于水 微溶于水 易溶于水 易溶于水 下列说法不正确的是 A. 分液后的有机层，采用蒸馏的方法可将硝基苯首先分离出来 B. 制备硝基苯的反应类型为取代反应 C. 该反应温度控制在50～60℃的原因是减少反应物的挥发和副产物的生成 D. 采用加入NaOH溶液、水洗涤、以及分液的方法可除去粗硝基苯中混有的无机杂质 【答案】A 【解析】 【详解】A．结合表中数据可以知道沸点低的先被蒸馏出来，则苯先被蒸馏出来，A错误，符合题意； B．制备硝基苯时苯环上H被硝基取代，则制备硝基苯的反应类型为取代反应，B正确，不选； C．硝酸易挥发，且在温度稍高的情况下会生成间硝基苯，则反应温度控制在50-60℃的原因是减少反应物的挥发和副产物的生成，C正确，不选； D．硝酸、硫酸与NaOH反应，且硝基苯不溶于水、密度比水的密度大，则加入NaOH溶液、水洗涤、以及分液的方法可除去粗硝基苯中混有的无机杂质，D正确，不选； 故选A。 20. 利用臭氧氧化—还原水解可以测定烯烃的结构，其反应原理可以表示为： (和为烃基或氢原子) 化合物经过臭氧氧化-还原水解后仅得到，下列关于的说法正确的是 A. 分子式为 B. 一氯代物只有2种 C. 与发生加成反应生成 D. 不存芳香族同分异构体 【答案】A 【解析】 【分析】化合物经过臭氧氧化-还原水解后仅得到，由图中信息可知，N为。 【详解】A．N为，分子式为，故A正确； B．N中有3种等效氢，一氯代物有3种，故B错误； C．与发生加成反应生成或，故C错误； D．不饱和度为4，存在芳香族同分异构体，如：，故D错误； 故选A。 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 21. 按要求回答下列问题： （1）某烷烃的碳骨架如图所示： 其系统命名法名称为___________，其一氯取代物有___________种。 （2）分子式为C6H14，核磁共振氢谱吸收峰有两组峰的烃的结构简式为___________。 （3）用*标出分子中的手性碳原子：___________。 （4）写出实验室制乙炔的化学方程式：___________。 【答案】（1） ①. 2，2-二甲基丙烷 ②. 1 （2） （3） （4） 【解析】 【小问1详解】 该烷烃的主链有3个碳原子，2号位有2个甲基，系统命名法为2，2-二甲基丙烷，其结构中只有4个甲基上有氢原子，且这4个甲基等效，因此只有1种一氯代物； 【小问2详解】 分子式为C6H14属于烷烃，核磁共振氢谱吸收峰有两组峰的烃是2,3-二甲基丁烷，结构简式为； 【小问3详解】 手性碳是连接着4个不同原子或原子团的碳原子，因此中手性碳如图所示：； 【小问4详解】 向电石中加入饱和食盐水可以制得乙炔，其化学方程式为。 22. 1，2-二氯乙烷是杀菌剂“稻瘟灵”和植物生长调节剂“矮壮素的中间体。它不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点83.6℃；在光照下易分解，碱性条件下易水解。化学家们提出了“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷，相关反应原理和实验装置如图。 已知：C2H5OHCH2=CH2↑+H2O；甘油的沸点为290℃。 回答下列问题： （1）仪器A的名称是___________。 （2）①装置丁中多孔球泡的作用是___________。 ②丁中反应前先加入少量1，2-二氯乙烷液体，其作用___________(填标号)。 a．溶解Cl2和乙烯 b．作催化剂 c．促进气体反应物间的接触 ③写出装置丁中发生反应的化学方程式：___________。 （3）装置庚中采用甘油浴加热，该加热方式的优点是___________。 【答案】（1）分液漏斗 （2） ①. 增大气体与液体的接触面积，使反应更充分 ②. ac ③. 增大气体与液体的接触面积，使反应更充分 （3）加热温度恒定，受热均匀，且加热温度较高 【解析】 【分析】甲中反应生成氯气，乙中饱和食盐水除去氯气中的氯化氢，丙装置干燥氯气，然后进入丁；庚装置生成乙烯，己装置除杂后，戊装置干燥后进入丁；装置丁中乙烯和氯气反应生成1，2-二氯乙烷。 【小问1详解】 仪器A的名称是分液漏斗； 【小问2详解】 ①丁装置中多孔球泡的作用是增大气体与液体的接触面积，使反应更充分； ②氯气和乙烯在水相中溶解度较小，先装入1，2-二氯乙烷液体，其作用是溶解Cl2和乙烯、促进气体反应物间的接触，故选ac； ③“乙烯液相直接氯化法”即乙烯与氯气的加成反应：CH2=CH2+Cl2→ClCH2CH2Cl； 【小问3详解】 装置中采用甘油浴加热，该加热方式的优点是加热温度恒定，受热均匀，且加热温度较高。 23. 有机物A常用作聚合物单体及用于制造涂料，在一定条件下可发生如下反应，回答下列问题： （1）有机物A的名称为___________。 （2）A→D的反应类型为___________。 （3）C是一种高分子聚合物，A→C的化学方程式为___________。 （4）E的结构简式有2种，写出其中含手性碳原子的E的结构简式：___________。 （5）F是A与足量H2加成后得到的产物，写出A→F的化学方程式：___________。 【答案】（1）对甲基苯乙烯（或4-甲基苯乙烯） （2）加成反应 （3）n （4） （5） 【解析】 【分析】A()在酸性高锰酸钾溶液中被氧化生成B为 ，A在催化剂作用下发生加聚反应生成C为，A与溴水发生加成反应生成D为，A与HCl发生加成反应生成E为或，A与氢气发生加成反应生成F为，据此回答。 【小问1详解】 有机物A为，其名称为对甲基苯乙烯（或4-甲基苯乙烯）； 【小问2详解】 A→D是与溴的加成反应生成，其反应类型为加成反应； 【小问3详解】 C是一种高分子聚合物，则A→C的化学方程式为n； 【小问4详解】 E的结构简式有2种，和，其中含手性碳原子的E的结构简式为：； 【小问5详解】 F是A与足量H2加成后得到的产物，则为，A→F的化学方程式为： 。 24. 有机化合物A~H的转换关系如图所示： 回答下列问题： （1）链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1molA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是___________。 （2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E．由E转化为F的化学方程式是___________。 （3）G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式是___________。 （4）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子一定共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式___________。 （5）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则C的结构简式为___________。 【答案】（1）(CH3)2CHC≡CH （2） （3）(CH3)2CHCHOHCH2OH+HOOCCH2CH2COOH+2H2O （4）CH3CH=CHCH=CH2和CH3CH2C≡CCH3 （5） 【解析】 【分析】链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，设A的分子式为CxHy，l mol A完全燃烧消耗7mol氧气，则，且65＜12x+y＜75，x取正整数，所以x=5，y=8，所以A的分子式为C5H8，A含有支链且只有一个官能团，所以A是(CH3)2CHC≡CH；A与等物质的量的H2反应生成E，则E是3-甲基-1-丁烯；E和溴发生加成反应生成F，所以F的结构简式为：(CH3)2CHCHBrCH2Br，F和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G，G的结构简式为(CH3)2CHCHOHCH2OH，G和1、4丁二酸反应生成H，H的结构简式为：，以此解答该题。 【小问1详解】 由上述分析可知，A的结构简式是(CH3)2CHC≡CH； 【小问2详解】 E为(CH3)2CHCH=CH2，与溴发生加成反应生成F，反应方程式为：； 【小问3详解】 G和1、4丁二酸反应生成H，反应方程式为：(CH3)2CHCHOHCH2OH+HOOCCH2CH2COOH+2H2O； 【小问4详解】 链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，说明含有碳碳三键或2个碳碳双键，其催化氢化产物为正戊烷， B的结构简式是CH3CH=CHCH=CH2和CH3CH2C≡CCH3； 【小问5详解】 C也是A[(CH3)2CHC≡CH]一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构），分子中含有1种氢原子，不饱和度为2，则C的结构简式为。 25. 化合物G是用于治疗面部疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体，其合成路线如下： 回答下列问题： （1）A的名称为_______；的反应类型为_______。 （2）D中官能团的名称为_______。 （3）的反应方程式为_______。 （4）F的结构简式为_______。 （5）C有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有_______种； ①分子中含有苯环。②分子中含有2个。③苯环上有三个取代基。 写出其中一种核磁共振氢谱中峰面积之比为4∶3∶2∶2∶1的结构简式_______。 （6）参照上述合成路线，设计以苯甲醇和为原料(无机试剂任选)制备的路线_______。 【答案】（1） ①. 甲苯 ②. 取代反应 （2）醚键、溴原子 （3）+HOCH2CH2OH →+HBr （4） （5） ①. 6 ②. 或 （6） 【解析】 【分析】A转化为B：，根据A的分子式可推知A为，发生取代反应生成，与乙二醇发生取代反应生成C为，与四溴化碳发生取代反应生成D；E发生还原反应生成F，F与乙酸发生酯化反应生成G，根据G的结构简式及F的分子式可推知F为。 【小问1详解】 A为，名称为甲苯；D→E是与发生取代反应生成和HBr，反应类型为取代反应； 【小问2详解】 D为，官能团的名称为醚键、溴原子； 【小问3详解】 B→C是与乙二醇发生取代反应生成和HBr，反应方程式为+HOCH2CH2OH →+HBr； 【小问4详解】 F的结构简式为； 【小问5详解】 C有多种同分异构体，同时满足条件的同分异构体：①分子中含有苯环，②分子中含有2个-CH2OH，③苯环上有三个取代基，可以先将2个-CH2OH放在苯环的邻、对、间位，然后用甲基取代分别有2、3、1种，总共6种；其中一种核磁共振氢谱中峰面积之比为4：3：2：2：1的结构简式为或； 【小问6详解】 参照上述合成路线，以苯甲醇和为原料(无机试剂任选)制备，苯甲醇与浓HBr反应生成，与反应生成，转化为，合成路线如下： 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$