精品解析：2024-2025学年北京市第三十五中学高二下学期6月月考化学

2025北京三十五中高二6月月考 化学 2024.06 可能用到的相对原子质量：H1　C12　O16　As75　In115 第一部分选择题(共42分) 在下列各题的四个选项中，只有一个选项符合题意。(每小题3分，共42分) 1. 下列化学用语或模型不正确的是 A. 苯的实验式：CH B. 乙烯的结构简式：CH2CH2 C. 乙炔的球棍模型： D. 甲基的电子式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯的分子式为C6H6，实验式为CH，故A正确； B．乙烯的官能团为碳碳双键，结构简式为CH2=CH2，故B错误； C．乙炔的结构简式为CH≡CH，球棍模型为，故C正确； D．甲基的结构简式为—CH3，电子式为，故D正确； 故选B。 2. 某烃与反应后能生成，则该烃不可能是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】给C原子编号定位为 ，通过去掉H原子来进行分析解答。 【详解】A．若2，3号各C原子去掉一个H原子，形成的烯烃为2-甲基-2-丁烯，即 ，A正确； B．若3，4号C原子各去掉两个H原子，形成的炔烃为3-甲基-1-丁炔，即，B正确； C．若1，2号C原子各去掉一个H原子，同时3，4号C原子各去掉一个H原子，形成的二烯烃为2-甲基-1，3-丁二烯，即，C正确； D．含有两个甲基，与H2发生加成反应后支链甲基不会减少为1个，D错误； 故答案选D。 3. 下列事实不能说明基团间存在影响的是 A. 氯乙酸的酸性强于乙酸 B. 苯酚能和溴水反应而苯不能 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 D. 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不能 【答案】D 【解析】 【详解】A．碳氯键键的极性强于碳氢键，氯乙酸分子中的氯原子使羧基的极性增强，更易电离出氢离子，所以氯乙酸的酸性强于乙酸，则氯乙酸的酸性强于乙酸说明基团间存在影响，故A不符合题意； B．酚羟基使苯环邻对位氢原子的活性增强，所以苯酚能和溴水发生取代反应生成三溴苯酚而苯不能，则苯酚能和溴水反应而苯不能说明基团间存在影响，故B不符合题意； C．苯环使甲基的活性增强，所以甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能说明基团间存在影响，故C不符合题意； D．乙烯分子中含有碳碳双键，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，而乙烷分子中不含有碳碳双键，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不能说明官能团影响反应物的性质，不能说明基团间存在影响，故D符合题意； 故选D。 4. 下列说法正确的是 A. 蔗糖和麦芽糖水解的产物完全相同 B. 油脂是能水解的高分子化合物 C. 1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸( C3H6O3) D. 所有的氨基酸都具有两性 【答案】D 【解析】 【详解】A．1mol蔗糖水解成1mol葡萄糖和1mol果糖，1mol麦芽糖水解成2mol葡萄糖，它们水解产物不完全相同，故A错误； B．油脂能发生水解，但油脂不属于高分子化合物，故B错误； C．葡萄糖属于单糖，不能水解，故C错误； D．所有氨基酸均有氨基和羧基，因此所有氨基酸都具有两性，故D正确； 答案为D。 5. 有一瓶标签模糊的无色溶液，可能是乙醇、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一种。下列试剂中，能检验该无色溶液是否为苯酚溶液的是 A. 钠 B. 银氨溶液 C. 碳酸氢钠溶液 D. 氯化铁溶液 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇、乙酸、苯酚均与金属钠反应生成氢气，因此无法鉴别无色溶液中是否有苯酚溶液，故A不符合题意； B．银氨溶液只与乙醛反应产生银镜，只检验出乙醛，不能检验出苯酚，故B不符合题意； C．碳酸氢钠溶液只与四种溶液中的乙酸反应，产生二氧化碳气体，只能检验出乙酸，不能检验出苯酚，故C不符合题意； D．氯化铁只与四种溶液中的苯酚反应，使溶液显紫色，即能检验出苯酚，故D符合题意； 答案为D。 6. 人工合成的最长直链烷烃C390H782，作为聚乙烯的模型分子而合成。下列说法正确的是 A. 它的名称为正三百九十烷 B. 它的一氯代物只有2种 C. 它与新戊烷不属于同系物 D. 可用酸性KMnO4溶液鉴别C390H782和聚乙烯 【答案】A 【解析】 【详解】A．C390H782表示最长直链烷烃，因此它的名称为正三百九十烷，故A正确； B．该分子有一条对称轴，因此它的一氯代物有195种，故B错误； C．新戊烷属于烷烃，C390H782属于烷烃，结构相似，分子组成相差385个−CH2−原子团，因此C390H782与新戊烷属于同系物，故C错误； D．C390H782不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，聚乙烯不含有碳碳双键，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此不能用酸性KMnO4溶液鉴别C390H782和聚乙烯，故D错误； 答案为A。 7. 有机化合物种类繁多，不同物质发生反应的反应类型不尽相同，下列说法不正确的是 A. 苯酚和浓溴水发生加成反应 B. 乙醛在一定条件下可发生还原反应 C. 烷烃与氯气光照下发生取代反应 D. 丙醛与新制氢氧化铜悬浊液可发生氧化反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯酚与浓溴水反应生成2,4,6−三溴苯酚，属于取代反应而非加成反应，A错误； B．乙醛与氢气加成生成乙醇，该反应属于还原反应，B正确； C．烷烃与氯气光照下发生取代反应，C正确； D．丙醛与新制氢氧化铜悬浊液在碱性加热条件下发生氧化反应，醛基被氧化，D正确； 故选A。 8. 下列各组混合物能用如图方法分离的是 A. 苯和甲苯 B. 乙酸和乙醇 C. 1−溴丁烷和水 D. 甘油(丙三醇)和水 【答案】C 【解析】 【详解】苯和甲苯、乙酸和乙醇、甘油(丙三醇)和水都是互溶的，不能用分液漏斗分离；1−溴丁烷和水不互溶，两者分层，下层为1−溴丁烷，用分液漏斗分离，故C符合题意； 综上所述，答案为C。 9. 下列实验方案不能达到实验目的的是 A．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D．检验电石与水反应生成乙炔 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇与浓硫酸共热，除生成乙烯外，副反应会生成​，同时还会挥发出乙醇蒸气，二者都可以还原酸性，使溶液褪色，会干扰乙烯的检验，该装置没有除杂装置，不能达到实验目的，A符合题意； B．1-溴丁烷在的醇溶液中发生消去反应生成1-丁烯，挥发出来的乙醇不与的​溶液反应，若的​溶液​褪色，即可证明生成丁烯，能达到实验目的，B不符合题意； C．乙酸与碳酸钠反应生成​，证明酸性：乙酸>碳酸；生成的中混有的挥发出来的乙酸被饱和​溶液除去，通入苯酚钠溶液，生成苯酚，溶液变浑浊，证明酸性：碳酸>苯酚，可以验证三者酸性强弱，能达到实验目的，C不符合题意； D．电石与水反应生成乙炔，电石中含硫化物杂质，会生成等还原性杂质，也可使的​溶液褪色，用溶液可以除去等杂质，再用的​溶液检验乙炔，能达到实验目的，D不符合题意； 故选A。 10. 阿托品是用于散瞳的药物，结构如图所示。它不可能具有的性质是 A. 极易溶解于水 B. 可与金属钠反应生成氢气 C. 可在浓硫酸催化下发生消去反应 D. 一定条件下可发生水解反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．阿托品含有酯基，且含有烃基较大，不易溶解于水，故A错误； B．阿托品含有羟基，可与金属钠反应生成氢气，故B正确； C．阿托品含有羟基，连羟基的碳原子相邻碳上有氢原子，因此阿托品在浓硫酸催化下发生消去反应，故C正确； D．阿托品含有酯基，因此在一定条件下可发生水解反应，故D正确。 答案选A。 11. 尼龙-6可由己内酰胺() 一步合成，结构片段如下图所示， 表示链的延伸。下列说法正确的是 A. 氢键对尼龙-6 的性能没有影响 B. 尼龙- 6的链节为 C. 由己内酰胺合成尼龙-6的过程中脱去水分子 D. 己内酰胺的水解产物只能与NaOH溶液发生酸碱反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由于氢键的存在，尼龙-6具有较大的吸湿性，制品尺寸稳定性差，所以氢键对尼龙-6 的性能的影响，A错误； B．观察尼龙-6的结构片段，可知片段中不断重复的部分为 ，即，则尼龙- 6的链节为，B正确； C．结合己内酰胺的结构简式和尼龙-6的结构片段，可以确定尼龙- 6的链节即为己内酰胺的酰胺基断裂后的结构，即尼龙-6由己内酰胺开环聚合得到，所以由己内酰胺合成尼龙-6的过程中没有脱去水分子，C错误； D．己内酰胺的水解产物为，其中可与酸反应，可与碱反应，所以己内酰胺的水解产物既能与酸反应，又能与碱反应，D错误； 故合理选项为B。 12. 医用胶能够在常温、常压下发生加聚反应，快速黏合伤口，且黏合部位牢固，它的结构中含有a-氰基丙烯酸酯(结构如图所示)。下列关于医用胶的说法正确的是 A. 碳碳双键发生加聚反应使医用胶形成网状结构 B. 氰基和酯基使碳碳双键活化，更易发生加聚反应 C. 医用胶中含有极性基团，故水溶性很好 D. 医用胶与皮肤黏合牢固只靠氰基与蛋白质分子间形成的氢键 【答案】B 【解析】 【详解】A．碳碳双键发生加聚反应形成线状结构，故A错误； B．氰基和酯基使碳碳双键的极性增大，更容易断键发生加聚反应，故B正确； C．该医用胶中的氰基和酯基具有强极性，但其形成的聚合物更易溶于有机溶剂，故C错误； D．α-氰基丙烯酸酯，可通过吸收空气中或被粘物表面上的湿气，发生阴离子聚合实现固化，故D错误； 故选：B。 13. 聚醋酸乙烯酯难溶于水，可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等，用它可得到聚乙烯醇，聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液。合成路线如下： 已知：(R’、不同的羟基) 下列说法不正确的是 A. 试剂a是乙酸 B. 通过增加甲醇用量可提高聚乙烯醇的产率 C. 由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了缩聚反应 D. 由聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会生成乙酸甲酯 【答案】C 【解析】 【分析】由合成路线中的聚醋酸乙烯酯反推，可知M为，是乙炔与乙酸加成的产物，聚醋酸乙烯酯再在催化剂和甲醇的作用下生成聚乙烯醇。 【详解】A．据分析可知，a为乙酸，A正确； B．提高反应物的量可以使平衡正向移动，提高生成物产率，B正确； C．由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生碳碳双键的加聚反应，C错误； D．由聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中发生取代反应，会生成乙酸甲酯，D正确； 答案选C。 14. 碱金属氯化物是典型的离子化合物，NaCl和CsCl的晶胞结构如图所示。其中的碱金属离子能够与冠醚形成超分子。 下列说法不正确的是 A. NaCl晶胞中a为Na+ B. CsCl晶体中Cs+周围紧邻8个Cl- C. 碱金属离子与冠醚通过离子键形成超分子 D. 不同空穴尺寸的冠醚可以对不同碱金属离子进行识别 【答案】C 【解析】 【详解】A．钠离子的离子半径小于氯离子，所以氯化钠晶胞中a为离子半径较小的钠离子，故A正确； B．由晶胞结构可知，氯化铯晶体中铯离子周围紧邻8个氯离子，故B正确； C．碱金属离子与冠醚通过配位键形成超分子，故C错误； D．冠醚与金属阳离子通过配位作用相结合，不同大小的冠醚可以识别不同大小的碱金属离子，故D正确； 故选C。 第二部分非选择题(共58分) 15. 砷化铟(InAs)是一种优良的半导体化合物，有广泛用途。 （1）基态In的价层电子排布式为5s25p1，In在周期表中的位置是____。 （2）在Ar保护下分别将InCl3和AsCl3在气化室中加热转化为蒸气，在反应室中混合反应，即可得到橘黄色的InAs晶体。 已知：AsCl3和InCl3均为分子晶体，AsCl3气化室的温度为130℃，InCl3气化室的温度为500℃。 ①AsCl3分子的空间结构为____，中心原子As的杂化轨道类型为____。 ②AsCl3气化室温度低于InCl3气化室温度的原因是____。 ③InCl3晶体中分子间存在配位键，配位原子是____。 （3）InAs为原子之间以共价键的成键方式结合而成的晶体。其晶胞结构如图所示。 ①一个晶胞中所含As的个数为____。 ②已知该晶胞棱长为apm(1pm=1×10-10cm)，阿伏加德罗常数为NA，InAs的摩尔质量为Mg•mol-1，则该晶体的密度ρ=____g•cm-3。 【答案】（1）第五周期ⅢA族 （2） ①. 三角锥形 ②. sp3杂化 ③. InCl3和AsCl3均为分子晶体，InCl3的相对分子质量大于AsCl3，分子间作用力大于AsCl3，沸点高于AsCl3 ④. Cl （3） ①. 4 ②. 【解析】 【小问1详解】 由基态铟抑制的价层电子排布式为5s25p1可知，铟位于元素周期表第五周期ⅢA族，故答案为：第五周期ⅢA族； 【小问2详解】 ①三氯化砷分子中砷原子的价层电子对数为4，孤对电子对数为1，中心原子的杂化轨道类型为sp3杂化，分子的空间结构为三角锥形，故答案为：三角锥形；sp3杂化； ②三氯化砷和三氯化铟均为分子晶体，三氯化铟的相对分子质量大于三氯化砷，分子间作用力大于三氯化砷，沸点高于三氯化砷，所以三氯化砷气化室温度低于三氯化铟气化室温度，故答案为：InCl3和AsCl3均为分子晶体，InCl3的相对分子质量大于AsCl3，分子间作用力大于AsCl3，沸点高于AsCl3； ③三氯化铟晶体中具有空轨道的铟原子和具有孤对电子的氯原子形成配位键，配位原子是氯原子，故答案为：Cl； 【小问3详解】 ①由晶胞结构可知，晶胞中位于体内的砷原子个数为4，故答案为：4； ②由晶胞结构可知，晶胞中位于体内的砷原子个数为4，位于顶点和面心的铟原子个数为8×+6×=4，设晶体的密度为ρg/cm3，由晶胞的质量公式可得：=10—30a3ρ，解得ρ=，故答案为：。 16. 依据下列①~⑧有机物回答问题。 （1）用系统命名法对①命名：_____。 （2）分子②中最多有_____个碳原子共平面。 （3）①~④中，碳原子杂化类型均为sp2杂化的是_____(填数字序号)，有顺反异构体的是_____(填数字序号)。 （4）与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为_____。 （5）⑤~⑧中互为同分异构体的是_____(填数字序号)。 （6）与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有_____种(不考虑立体异 构)，其中含有3个甲基(―CH3)的同分异构体的结构简式为_____。 （7）1mol⑧与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为_____。 【答案】（1）2，3-二甲基戊烷 （2）6 （3） ①. ③ ②. ④ （4）CH3OH （5）⑥⑦ （6） ①. 4 ②. （7）+3NaOH +CH3COONa+2H2O 【解析】 【小问1详解】 ，主链由5个碳原子，从右边开始编号，因此用系统命名法对①命名：2，3−二甲基戊烷：故答案为：2，3−二甲基戊烷。 【小问2详解】 根据乙烯中6个原子共平面，含有碳碳双键，左边前五个碳原子一定在同一平面，后边两个甲基中一个碳原子可能在同一平面，因此分子②中最多有6个碳原子共平面；故答案为：6。 【小问3详解】 饱和碳原子是sp3杂化，双键碳原子、苯环碳原子是sp2杂化，碳碳三键是sp杂化，①碳原子为sp3杂化，②碳原子为sp2、sp3杂化，③碳原子为sp2杂化，④CH3CH=CH−C≡CH碳原子为sp、sp2、sp3杂化，因此①~④中，碳原子杂化类型均为sp2杂化的是③，碳碳双键两端的碳原子连的两个原子或原子团相同则不存在顺反异构，②③都不存在顺反异构，因此有顺反异构体的是④；故答案为：③；④。 【小问4详解】 属于醇，与⑤()互为同系物且碳原子数最少的有机物是甲醇，甲醇的结构简式为CH3OH；故答案为：CH3OH。 【小问5详解】 ⑤~⑧中⑥⑦是分子式相同结构式不同的两种有机物，两者互为同分异构体；故答案为：⑥⑦。 【小问6详解】 与⑦(CH3CH2COOCH2CH3 )含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体，说明是甲酸某酯(HCOO−C4H9)，相当于C4H10的取代，C4H10有两种结构，正丁烷和异丁烷，每种结构有2种位置的氢，因此同分异构体有4种，其中含有3个甲基(−CH3)的同分异构体的结构简式为HCOOC(CH3)3； 【小问7详解】 1 mol⑧()与足量氢氧化钠溶液共热，酚羟基与氢氧化钠反应，酚酯也与氢氧化钠反应，故答案为：+3NaOH+CH3COONa+2H2O。 17. 聚乙烯醇滴眼液可治疗眼部干涩等，主要成分是，某同学设计其合成路线如下： 已知： （1）①的化学方程式是_____。 （2）试剂a是_____。 （3）②的反应类型是_____。 （4）乙酸乙烯酯有多种同分异构体，其中能与NaHCO3溶液反应放出气体的有(不考虑立体异构)：CH2=CH-CH2-COOH、_____、_____(填结构简式)。 （5）③的化学方程式是_____。 （6）设计由乙烯制备B(C2H4O2)的合成路线_____(参照下述示例，注明物质与条件)。 （7）工业上利用反应：制备中间产物乙酸乙烯酯，其优点是_____(答一条即可)。 【答案】（1）CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br （2）NaOH水溶液 （3）加聚反应 （4） ①. ②. （5） （6）或 （7）步骤少、原子利用率高等(答出一条即可) 【解析】 【分析】反应①为CH2=CH2与Br2/CCl4发生加成反应生成A，A的结构简式为BrCH2CH2Br，A与试剂a加热反应生成HOCH2CH2OH，试剂a为NaOH水溶液，HOCH2CH2OH与B在浓硫酸、加热条件下反应生成HOCH2CH2OOCCH3，则B的结构简式为CH3COOH，HOCH2CH2OOCCH3在浓硫酸、加热时发生消去反应生成乙酸乙烯酯，乙酸乙烯酯发生加聚反应生成，与CH3OH在催化剂、加热条件下反应生成。 【小问1详解】 ①为CH2=CH2与Br2/CCl4发生的加成反应，化学方程式为CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br； 【小问2详解】 A与试剂a加热时发生水解反应生成HOCH2CH2OH，则试剂a为NaOH水溶液； 【小问3详解】 反应②为乙酸乙烯酯中的碳碳双键发生加聚反应生成，即②的反应类型为加聚反应； 【小问4详解】 乙酸乙烯酯的分子式为C4H6O2，其同分异构体能与NaHCO3溶液反应放出气体，说明其同分异构体中含羧基，符合题意的同分异构体的结构简式为：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、、； 【小问5详解】 根据题干信息，反应③为与CH3OH在催化剂、加热时发生取代反应生成和CH3COOCH3，反应的化学方程式为； 【小问6详解】 由乙烯制备，B为乙酸，乙烯先和水加成生成乙醇，乙醇氧化为乙酸即可，故反应的化学方程式为：或； 【小问7详解】 工业上利用反应：制备中间产物乙酸乙烯酯，其优点是: 步骤少、原子利用率高等。 18. 布洛芬具有良好的解热镇痛功效，一种缓释布洛芬M的合成路线如图： 已知： （1）A能够发生银镜反应，A含有的官能团为____。 （2）下列有关B的说法正确的有____(填字母)。 a.存在顺反异构 b.与A互为同系物 c.1molB最多可以和2molH2发生加成反应 （3）C→D的化学方程式是____。 （4）F是制备布洛芬的重要中间体。 ①F的结构简式为____。 ②获得F的操作如下：异丁基苯与乙酸酐反应完全后，将混合物倾入适量冰水中静置，通过____(填操作名称，下同)分出油层，油层经水洗干燥后，再经____可得到无色液体F。 （5）布洛芬的结构简式为____。 （6）将布洛芬嫁接到高分子基体E上，可制得缓释药物M。M在人体中可以水解缓慢释放出布洛芬；若1molM完全水解，消耗水的物质的量为____mol。 【答案】（1）醛基 （2）c （3）++H2O （4） ①. ②. 分液 ③. 蒸馏 （5） （6）2n 【解析】 【分析】根据B的结构和A到B是取代反应，且A能够发生银镜反应，得出A的结构简式为；根据B的结构和B到C是氧化反应，得到C的结构简式为；根据C的结构和C到D是酯化反应，得到D的结构简式为；根据D的结构和D到E是加聚反应，得到E的结构简式为；根据异丁基苯的结构和异丁基苯到F是加聚反应，得到F的结构简式为；根据E、M的结构，以及E和布洛芬到M是取代反应，得到布洛芬的结构简式为。 【小问1详解】 A是丙醛，其官能团为醛基，故答案：醛基； 【小问2详解】 B有一个碳上有相同的氢原子，不存在顺反异构；A 的分子式为C3H6O，B的分子式为C4H6O，二者分子组成上相差一个C，不是若干个CH2，A与B不是同系物；B 有一个碳碳双键可以和氢气发生加成反应，羧基不能与氢气发生加成反应，故1molB最多可以和1molH2发生加成反应，故答案：c； 【小问3详解】 C→D发生酯化反应，化学方程式++H2O，故答案：++H2O 【小问4详解】 ①F的结构简式为，故答案：； ②有机相与水相不互溶，需通过分液得到有机相，再蒸馏得到F；故答案：分液；蒸馏； 【小问5详解】 布洛芬的结构简式为，故答案：； 【小问6详解】 一个M分子有2n个酯基可以发生水解反应，消耗2n个水分子，故若1molM完全水解，消耗水的物质的量为2nmol，故答案：2n。 19. 胺菊酯是世界卫生组织推荐用于公共卫生的主要杀虫剂之一，其合成路线如下： 已知： ⅰ、 ⅱ、 ⅲ、 （1）A分子含有的官能团是_____。 （2）D分子是制备天然橡胶的单体，B→D的化学方程式是_____。 （3）下列有关F的说法正确的是_____(填字母序号)。 a．与HCl在一定条件下既能发生加成反应，又能发生取代反应 b．在与浓硫酸共热时可能得到G的同分异构体 c．F分子中含有手性碳原子，存在对映异构体 d．存在含有六元环的醛类同分异构体 （4）G中有四个甲基，补全G→J的化学方程式。 （5）通过改变原料的比例，可以更高效地生产中间产物G(转化条件已省略)。 ①HC≡CH→L的化学方程式是_____。 ②M的结构简式为_____。 【答案】（1）碳碳三键、羟基 （2）＋H2O （3）ab （4）+＋N2 （5） ①. HC≡CH＋2CH3COCH3 ②. 【解析】 【分析】根据信息反应i可知，HC≡CH和CH3COCH3发生加成反应生成A，则A为 ；A和氢气发生加成反应生成B，结合B的分子式可知，B为 ；B在浓硫酸作用下发生消去反应生成D，则D为 ；D和HBr发生1,4加成生成E，E发生信息ⅱ生成F，则F为 ；F发生消去反应生成G，G有四个甲基，则G为 ；J和 发生信息iii生成胺菊酯，结合胺菊酯的结构，以及J和胺菊酯的分子式可知，J为 。 (5)在CH3COCH3足量的条件下，HC≡CH和CH3COCH3在碱性条件下反应生成L为 ，L和氢气发生加成反应生成M，M发生消去反应生成G为，则M为 。 【小问1详解】 根据信息反应i可知，HC≡CH和CH3COCH3发生加成反应生成A，则A为 ，所含官能团是碳碳三键、羟基。 【小问2详解】 B为 ，D是制备天然橡胶的单体即异戊二烯，则B→D的化学方程式为 ＋H2O。 【小问3详解】 根据分析，F为 ，G为 ，则 a．F中含有碳碳双键和羟基，在一定条件下能与HCl发生加成和取代反应，a正确； b．F在与浓硫酸共热时发生消去反应，可生成G的同分异构体，b正确； c．连有四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，因此F分子中不含有手性碳原子，c错误； d．含有六元环的醛类不饱和度是2，而F只有1个不饱和度，因此不存在含有六元环的醛类同分异构体，d错误； 故选ab。 【小问4详解】 G有四个甲基，则G为 。J和 发生信息iii生成胺菊酯，结合胺菊酯的结构，以及J和胺菊酯的分子式可知，J为 。因此G→J的化学方程式为+ ＋N2。 【小问5详解】 ①在CH3COCH3足量的条件下，HC≡CH和CH3COCH3在碱性条件下反应生成L为 ，反应的化学方程式为HC≡CH＋2CH3COCH3 ； ②L和氢气发生加成反应生成M，M发生消去反应生成G为，则M为 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025北京三十五中高二6月月考 化学 2024.06 可能用到的相对原子质量：H1　C12　O16　As75　In115 第一部分选择题(共42分) 在下列各题的四个选项中，只有一个选项符合题意。(每小题3分，共42分) 1. 下列化学用语或模型不正确的是 A. 苯的实验式：CH B. 乙烯的结构简式：CH2CH2 C. 乙炔的球棍模型： D. 甲基的电子式： 2. 某烃与反应后能生成，则该烃不可能是 A. B. C. D. 3. 下列事实不能说明基团间存在影响的是 A. 氯乙酸的酸性强于乙酸 B. 苯酚能和溴水反应而苯不能 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 D. 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不能 4. 下列说法正确的是 A. 蔗糖和麦芽糖水解的产物完全相同 B. 油脂是能水解的高分子化合物 C. 1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸( C3H6O3) D. 所有的氨基酸都具有两性 5. 有一瓶标签模糊的无色溶液，可能是乙醇、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一种。下列试剂中，能检验该无色溶液是否为苯酚溶液的是 A. 钠 B. 银氨溶液 C. 碳酸氢钠溶液 D. 氯化铁溶液 6. 人工合成的最长直链烷烃C390H782，作为聚乙烯的模型分子而合成。下列说法正确的是 A. 它的名称为正三百九十烷 B. 它的一氯代物只有2种 C. 它与新戊烷不属于同系物 D. 可用酸性KMnO4溶液鉴别C390H782和聚乙烯 7. 有机化合物种类繁多，不同物质发生反应的反应类型不尽相同，下列说法不正确的是 A. 苯酚和浓溴水发生加成反应 B. 乙醛在一定条件下可发生还原反应 C. 烷烃与氯气光照下发生取代反应 D. 丙醛与新制氢氧化铜悬浊液可发生氧化反应 8. 下列各组混合物能用如图方法分离的是 A. 苯和甲苯 B. 乙酸和乙醇 C. 1−溴丁烷和水 D. 甘油(丙三醇)和水 9. 下列实验方案不能达到实验目的的是 A．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D．检验电石与水反应生成乙炔 A. A B. B C. C D. D 10. 阿托品是用于散瞳的药物，结构如图所示。它不可能具有的性质是 A. 极易溶解于水 B. 可与金属钠反应生成氢气 C. 可在浓硫酸催化下发生消去反应 D. 一定条件下可发生水解反应 11. 尼龙-6可由己内酰胺() 一步合成，结构片段如下图所示， 表示链的延伸。下列说法正确的是 A. 氢键对尼龙-6 的性能没有影响 B. 尼龙- 6的链节为 C. 由己内酰胺合成尼龙-6的过程中脱去水分子 D. 己内酰胺的水解产物只能与NaOH溶液发生酸碱反应 12. 医用胶能够在常温、常压下发生加聚反应，快速黏合伤口，且黏合部位牢固，它的结构中含有a-氰基丙烯酸酯(结构如图所示)。下列关于医用胶的说法正确的是 A. 碳碳双键发生加聚反应使医用胶形成网状结构 B. 氰基和酯基使碳碳双键活化，更易发生加聚反应 C. 医用胶中含有极性基团，故水溶性很好 D. 医用胶与皮肤黏合牢固只靠氰基与蛋白质分子间形成的氢键 13. 聚醋酸乙烯酯难溶于水，可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等，用它可得到聚乙烯醇，聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液。合成路线如下： 已知：(R’、不同的羟基) 下列说法不正确的是 A. 试剂a是乙酸 B. 通过增加甲醇用量可提高聚乙烯醇的产率 C. 由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了缩聚反应 D. 由聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会生成乙酸甲酯 14. 碱金属氯化物是典型的离子化合物，NaCl和CsCl的晶胞结构如图所示。其中的碱金属离子能够与冠醚形成超分子。 下列说法不正确的是 A. NaCl晶胞中a为Na+ B. CsCl晶体中Cs+周围紧邻8个Cl- C. 碱金属离子与冠醚通过离子键形成超分子 D. 不同空穴尺寸的冠醚可以对不同碱金属离子进行识别 第二部分非选择题(共58分) 15. 砷化铟(InAs)是一种优良的半导体化合物，有广泛用途。 （1）基态In的价层电子排布式为5s25p1，In在周期表中的位置是____。 （2）在Ar保护下分别将InCl3和AsCl3在气化室中加热转化为蒸气，在反应室中混合反应，即可得到橘黄色的InAs晶体。 已知：AsCl3和InCl3均为分子晶体，AsCl3气化室的温度为130℃，InCl3气化室的温度为500℃。 ①AsCl3分子的空间结构为____，中心原子As的杂化轨道类型为____。 ②AsCl3气化室温度低于InCl3气化室温度的原因是____。 ③InCl3晶体中分子间存在配位键，配位原子是____。 （3）InAs为原子之间以共价键的成键方式结合而成的晶体。其晶胞结构如图所示。 ①一个晶胞中所含As的个数为____。 ②已知该晶胞棱长为apm(1pm=1×10-10cm)，阿伏加德罗常数为NA，InAs的摩尔质量为Mg•mol-1，则该晶体的密度ρ=____g•cm-3。 16. 依据下列①~⑧有机物回答问题。 （1）用系统命名法对①命名：_____。 （2）分子②中最多有_____个碳原子共平面。 （3）①~④中，碳原子杂化类型均为sp2杂化的是_____(填数字序号)，有顺反异构体的是_____(填数字序号)。 （4）与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为_____。 （5）⑤~⑧中互为同分异构体的是_____(填数字序号)。 （6）与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有_____种(不考虑立体异 构)，其中含有3个甲基(―CH3)的同分异构体的结构简式为_____。 （7）1mol⑧与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为_____。 17. 聚乙烯醇滴眼液可治疗眼部干涩等，主要成分是，某同学设计其合成路线如下： 已知： （1）①的化学方程式是_____。 （2）试剂a是_____。 （3）②的反应类型是_____。 （4）乙酸乙烯酯有多种同分异构体，其中能与NaHCO3溶液反应放出气体的有(不考虑立体异构)：CH2=CH-CH2-COOH、_____、_____(填结构简式)。 （5）③的化学方程式是_____。 （6）设计由乙烯制备B(C2H4O2)的合成路线_____(参照下述示例，注明物质与条件)。 （7）工业上利用反应：制备中间产物乙酸乙烯酯，其优点是_____(答一条即可)。 18. 布洛芬具有良好的解热镇痛功效，一种缓释布洛芬M的合成路线如图： 已知： （1）A能够发生银镜反应，A含有的官能团为____。 （2）下列有关B的说法正确的有____(填字母)。 a.存在顺反异构 b.与A互为同系物 c.1molB最多可以和2molH2发生加成反应 （3）C→D的化学方程式是____。 （4）F是制备布洛芬的重要中间体。 ①F的结构简式为____。 ②获得F的操作如下：异丁基苯与乙酸酐反应完全后，将混合物倾入适量冰水中静置，通过____(填操作名称，下同)分出油层，油层经水洗干燥后，再经____可得到无色液体F。 （5）布洛芬的结构简式为____。 （6）将布洛芬嫁接到高分子基体E上，可制得缓释药物M。M在人体中可以水解缓慢释放出布洛芬；若1molM完全水解，消耗水的物质的量为____mol。 19. 胺菊酯是世界卫生组织推荐用于公共卫生的主要杀虫剂之一，其合成路线如下： 已知： ⅰ、 ⅱ、 ⅲ、 （1）A分子含有的官能团是_____。 （2）D分子是制备天然橡胶的单体，B→D的化学方程式是_____。 （3）下列有关F的说法正确的是_____(填字母序号)。 a．与HCl在一定条件下既能发生加成反应，又能发生取代反应 b．在与浓硫酸共热时可能得到G的同分异构体 c．F分子中含有手性碳原子，存在对映异构体 d．存在含有六元环的醛类同分异构体 （4）G中有四个甲基，补全G→J的化学方程式。 （5）通过改变原料的比例，可以更高效地生产中间产物G(转化条件已省略)。 ①HC≡CH→L的化学方程式是_____。 ②M的结构简式为_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $