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2026届高三化学一轮复习-工业流程题考前冲刺训练
1.某实验小组同学利用某工业废弃矿石(主要成分为和,其他成分不参与反应制备硫酸铜晶体与硫酸铁铵晶体,工艺流程如下图所示:
回答下列问题:
(1)气体X的名称为 。
(2)“酸浸1”过程中红色固体被溶解的化学方程式为 。
(3)“酸浸2”得到的滤液为 (填主要物质的化学式)溶液,可以转移到 操作工序中循环利用。
(4)“氧化2”过程发生反应的离子方程式为 ,实际操作中所加的量要比理论计算值多,可能原因是 。
(5)“系列操作”包括 、 、过滤、洗涤、干燥,该系列操作所需的仪器铁架台、酒精灯、玻璃棒、蒸发皿、烧杯和 。
(6)若称取25.6 kg废弃矿石经过上述流程最终得到25 kg硫酸铜晶体,则矿石中Cu元的质量分数为 %(保留1位小数)。
2.三氧化二砷(俗称砒霜,分子式As2O3)微溶于水。主要用于提炼单质砷及冶炼砷合金和制造半导体。从硫化砷渣(含As2S3、CuS、Bi2S3)中回收As2O3的流程如下:
回答下列问题:
(1)“碱浸”时,As2S3反应生成Na3AsO3和Na3AsS3的离子方程式为 ,该工序需要将硫化砷渣粉碎,其目的是 ;碱浸渣的主要成分为 (写化学式)。
(2)“氧化脱硫”时,Na3AsS3反应的化学方程式为 。
(3)下列有关硫黄的性质和用途的说法错误的是 (填字母)。
a.不溶于水,易溶于乙醇 b.可用于制造农药、火柴、火药
c.易溶于二硫化碳 d.硫黄在足量氧气中燃烧生成三氧化硫
(4)“还原”时,反应的离子方程式为 ;该过程中,反应温度对产物中As2O3含量和砷的回收率的影响如图所示。随着温度升高,As2O3含量和砷的回收率逐渐降低的原因可能是 (写一点即可)。
(5)设计流程a、b的目的是 。
3.金属钛(Ti)广泛应用于航空、军工、医疗等领域。以钛铁矿(主要含有FeTiO3及少量SiO2、FeO、Fe2O3、CaO)制备金属Ti的工艺流程如下:
已知:①“酸浸”时,钛铁矿与浓H2SO4在160~200℃发生非氧化还原反应,FeTiO3转化为Fe2+和TiO2+。②高温下,Ti易与N2、H2反应。
(1)“酸浸”前钛铁矿需要粉碎研磨,其目的是 。
(2)FeTiO3中Ti的化合价为 ,“滤渣”中主要含有SiO2和 (填化学式)。
(3)“酸浸”中发生主要反应的化学方程式为 。
(4)试剂X为 (填化学式),其作用是 。
(5)“高温冶炼”过程需在氩气气氛中进行,其原因是 。
4.某矿物炼铜后的矿渣固体主要成分为、、以及少量的CuO、PbO、等。一种利用这种碱性渣提取高纯碲和粗硒的工艺流程如下图所示。
已知:①;;
②CuO和PbO均具有一定的“两性”,“碱浸”时均能溶于氢氧化钠溶液。
回答下列问题:
(1)“碱浸”时应进行加热、搅拌等操作,目的是 。
(2)下图为温度和NaOH溶液浓度对确浸出率的影响,实际生产中“碱浸”工序的反应条件为80℃、的NaOH溶液,而不用更高温度和更大浓度NaOH溶液的原因是 。
(3)“碱浸”时发生反应的离子方程式为 。
(4)滤渣3的主要成分为 。滤液1中沉淀完全时,的最大值是 (保留小数点后2位。某离子浓度低于时,可认为该离子沉淀完全)。
(5)在溶液中通入制Se的离子方程式为 。
(6)电解后电解液可返回 工序循环使用。
5.我国电池的年市场消费量约为80亿只,其中70%是锌锰干电池,利用废旧锌锰干电池的炭包(含碳粉、Fe、Cu、Ag和MnO2等物质)制备纯MnO2的工艺如下图所示:
回答下列问题:
(1)在“酸浸”时为了加快浸出速率,可采取的措施有 。(写出一点即可)。“酸浸”过程中稀硝酸是过量的,Fe和稀硝酸反应生成NO的离子方程式为 ,用于检验该反应生成的金属阳离子的试剂是 。
(2)“焙炒”的目的是 。
(3)在粗MnO2溶解时,氧化剂与还原剂的物质的量之比为 ,溶解过程中所用的H2O2高于理论用量,原因是 。
(4)沉锰后焙烧时,发生反应的化学方程式为 。
6.工业上重铬酸钾()大量用于鞣革、印染、颜料、电镀等方面。以铬铁矿(主要成分可表示为,还含有、、等杂质)为原料制备重铬酸钾()的流程图如图所示:
已知:①遇到酸性溶液会转化为。
②重铬酸钾溶于水,不溶于乙醇。
(1)Cr价电子轨道表示式为 。
(2)写出在铬铁矿熔炉中生成的化学方程式 。
(3)碱性溶液中加醋酸“调pH”除去溶液中硅元素的离子方程式是 。
(4)酸化时若过大会产生,原因是 (用离子方程式表示)。
(5)写出从加入KCl反应之后得到的悬浊液中,提取干燥而纯净的晶体的操作步骤 。
(6)检验(5)中晶体洗涤干净的实验方案为 。
(7)的VSEPR模型为 ,中碳原子的杂化轨道类型为 。
7.钪(Sc)元素在国防、航天、激光、核能、医疗等方面有广泛应用。我国某地的矿山富含铜多金属矿(主要含Cu2S、Sc2S3、FeS、CaS和SiO2),科研人员从矿石中综合回收金属钪的工艺流程设计如下:
已知:①"萃取"时发生反应有:(有机液)Sc(HA2)3(有机相)+3H+;Fe3++3H2A2(有机液)Fe(HA2)3+3H+
②常温下,“萃取”前溶液中 c(Sc3+)=0.60,Ksp[Sc(OH)3]=6.0;
请回答下列问题:
(1)“加热酸溶”时需要搅拌,目的是 ,产生的气体是 (写化学式)。
(2)滤渣Ⅱ的主要成分为 。
(3)“萃取”过程中需控制好“萃取”前溶液pH,过大或者过小都会影响有机试剂的Sc3+萃取率,计算Sc3+萃取率最大时的pH= 。
(4)已知25℃时,Ka1(H2C2O4)=a,Ka2(H2C2O4)=b,Ksp[Sc2(C2O4)3]=c。“沉钪”时,发生反应:2Sc3++3H2C2O4=Sc2(C2O4)3+6H+,该反应的平衡常数K= (用含a、b、c的代数式表示)。
(5)在空气中煅烧生成Sc2O3的化学方程式为 。
(6)“电解”过程中,用石墨和液态锌作电极,KCl、LiCl、ScCl3熔融物作电解液,液态锌是 (填“阳极”或“阴极”),阳极反应式为 。
8.Cu和在工农业生产中用途广泛,用黄铜矿(主要成分为,其中Cu为+2价、Fe为+2价)制取Cu和的工艺流程如图所示:
已知:
(1)“高温焙烧”时发生的反应是,该反应的氧化产物是 (填化学式),参加反应时,反应转移电子 mol。
(2)向滤液A中通入的目的是 。
(3)由滤渣“焙烧”得到的化学方程式为 。
(4)某同学想用酸性溶液检验溶液B中是否还有,你认为是否合适? (填“是”或“否”),请简述理由: 。
(5)流程中产生的尾气可以与尾气反应得到单质硫,实现变废为宝。两尾气相互反应后,硫元素是否可以全部回收利用? (填“是”或“否”),请简述理由: 。
9.氢溴酸是无色、易挥发的液体,在化工领域用途广泛。实验室模拟一种工业制备氢溴酸的主要流程如下:
完成下列填空:
(1)写出反应①的离子方程式 。该反应需要在冰水浴中进行,可能的原因是 。
(2)操作Ⅱ用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、 。
(3)反应②中Na2SO3的目的是 。
(4)反应③中的Ba(OH)2溶液能否用BaCl2或者Ba(NO3)2溶液代替?说明理由 。
(5)工业氢溴酸往往呈淡黄色:①可能是因为像工业盐酸一样含Fe3+,②还可能是因为含 ,如何证明? 。
10.铍及其化合物用途广泛,以绿柱石(主要组成是3BeO·Al2O3·6SiO2, 还含少量铁元素)和方解石(主要成分是CaCO3)为原料生产铍的工艺流程如图所示:
已知:①铝铵矾[NH4Al(SO4 )2·12H2O]在不同温度下的溶解度如下表:
温度/°C
0
10
20
30
40
60
溶解度/g
2.10
5.00
7.74
10.9
14.9
26.7
②Be(OH)2性质和Al(OH)3相似,是两性氢氧化物。
回答下列问题:
(1)绿柱石中Be的化合价为 。“熔炼”中生成气体的电子式为 。
(2)滤渣1中除SiO2及难溶性硅酸盐外,还含有 (填化学式); “转化”后,要得到铝铵矾晶体,在中学实验室中可采取的操作是 、 、过滤、 洗涤、干燥。
(3)加H2O2时,溶液中发生反应的离子方程式是 。
(4)“沉铍”时,若选用氢氧化钠溶液可能造成的影响是 ,所得母液中的主要溶质可返回到 工序循环利用。
(5)“沉铍”时加入氨水调节pH至7.5,列式并计算说明此时溶液中的铍离子是否沉淀完全 。(已知:该条件下,Ksp[Be(OH)2]=1.6×10-22; 离子浓度≤1×10-5mol·L-1时,可认为离子沉淀完全。)
11.粗铜精炼的副产品铜阳极泥中含有Au、Ag、、等物质,其含量远高于常规开采的矿石,是提取稀贵金属和硒的重要原料,其中一种分离提取的工艺流程如下:
已知:①常温下,AgCl的溶度积常数
②常温下,的平衡常数
(1)Se与O同族,其基态原子价层电子的运动状态有 种。
(2)“蒸硒”时将铜阳极泥与浓硫酸混合于450~500℃下焙烧,浓硫酸将硒元素氧化为并蒸出,写出与浓硫酸反应的化学方程式 。
(3)“分金”时应控制的用量,原因是为了减少 (填化学式)的产生。
(4)“分银”原理为,常温下该反应的平衡常数为 ,若加入1L溶液充分溶解0.1mol AgCl,理论上溶液的浓度须达到 mol/L(忽略溶解前后溶液的体积变化)。
(5)将滤液2返回“分银”工序循环使用,发现循环多次后银浸出率降低,可能的原因是 。
(6)①粗银电解精炼时需控制电解液的pH为1.5~2,其原因是 。
②银的晶胞结构如图所示,则银原子的配位数是 。
12.锰酸锂是锂电池的正极材料,有望取代。一种以废旧电池正极材料(主要成分为,含少量铝箔、炭黑和有机粘合剂)制备的流程如下:
回答下列问题:
(1)位于周期表中 区;基态锰原子能量最高能级的电子排布图为 。
(2)“灼烧”目的是 ;“碱浸”中会产生气体,该气体是 (填化学式)。
(3)“酸浸”中产生气泡,推测双氧水的作用是 。
(4)“沉锰”过程中,溶液先变为紫红色,一段时间后紫红色褪去。“溶液变为紫红色”的原因是 (用离子方程式表示,加入溶液之前,锰以形式存在)。“紫红色褪去”后,还有实验现象: 。
(5)“合成”在下进行,写出化学方程式: 。
(6)热失重图像如图所示。c点得到的固体的化学式为 。
试卷第1页,共3页
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参考答案
1.(1)二氧化硫
(2)
(3) 氧化2
(4) 易分解
(5) 蒸发浓缩 冷却结晶 漏斗
(6)25.0
2.(1) 增大固体表面积,加快碱浸速率 CuS、Bi2S3
(2)
(3)ad
(4) 温度高导致As2O3被氧化
(5)提高砷的回收率
3.(1)增大反应物的接触面积,加快酸浸速率,提高原料的利用率
(2) +4 CaSO4
(3)FeTiO3+2H2SO4FeSO4+TiOSO4+2H2O
(4) Fe 将Fe3+还原成Fe2+
(5)Mg能与空气中的N2、O2和CO2反应,且氩气氛围可防止Ti被氧化
4.(1)加快碱浸时的反应速率
(2)80℃~90℃时,当NaOH溶液浓度为1 mol·L-1时浸出率已很高,若再增大浓度浸出率没有明显提高,且会导致后续在调pH时消耗更多的硫酸,增加成本
(3)
(4) CuS、PbS
(5)
(6)“碱浸”和溶解TeO2
5.(1) 研磨或粉碎碳包,或适当升高温度,或适当增大酸的浓度;搅拌 KSCN溶液;
(2)除去碳粉
(3) 1:1 二氧化锰会促进过氧化氢的分解
(4)
6.(1)
(2)
(3)
(4)或
(5)过滤,用乙醇洗涤,干燥
(6)取最后一次洗涤液少量于试管中,加入硝酸酸化的硝酸银溶液,若未产生白色沉淀,说明已经洗涤干净
(7) 四面体形 sp
7.(1) 加快反应速率,提高浸取率 SO2
(2)Fe和Cu
(3)4
(4)
(5)2Sc2(C2O4)3+3O22Sc2O3+12CO2
(6) 阴极 2Cl--2e-=Cl2↑
8.(1) SO2 6
(2)将Fe2+氧化为Fe3+
(3)
(4) 否 溶液中存在大量Cl-,根据题给已知信息,酸性KMnO4可将溶液B中的Cl-氧化而褪色,干扰了的检验,故不合适
(5) 否 产生的SO2与H2S物质的量之比为1:1,而要硫元素全部回收,则SO2与H2S物质的量之比需为1:2
9.(1) SO2+Br2+2H2O=SO+2Br-+4H+ 增大二氧化硫、溴的溶解度,使反应物充分反应
(2)漏斗
(3)除去粗品中的溴
(4)不能,盐酸、硝酸易挥发,硝酸易分解,影响纯度
(5) Br2 取样,加入CCl4少许,充分振荡,若油层呈橙色(橙红色)证明含Br2
10.(1) +2
(2) CaSO4 蒸发浓缩 冷却结晶
(3)2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
(4) Be(OH)2能溶于过量的NaOH溶液中[或Be(OH)2+2OH-= + 2H2O] 转化
(5)c(Be2+)==1.6×10-9<10-5 mol·L-1, 所以Be2+沉淀完全
11.(1)6
(2)
(3)
(4) 0.01 1.2
(5)循环多次后,溶液中不断积累、浓度增大,被氧化、浓度减小,均不利于反应正向进行,银浸取率降低
(6) pH过低,在阴极竞争放电;pH过高,水解程度较大 12
12.(1) d
(2) 除去炭黑、有机物
(3)作还原剂,还原
(4) 产生黑色沉淀
(5)
(6)
答案第1页,共2页
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