内容正文:
2024一2025学年度第二学期期末教学质量抽测
高二化学试题
1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号填写在相应位置,认真核对条形码上的姓名、考生
号,并将条形码粘贴在指定位置上。
2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5毫米黑
色签字笔书写,绘图时,可用2B铅笔作答,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题
卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量:H-1B-11C-12N-140-16S-32Zn一65
Se-79Ag-108
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学与人类生活、生产密切相关,下列叙述错误的是
A.神舟二十宇航员专用服使用的特殊高强度涤纶属于有机高分子材料
B.“井冈山八角楼的油灯”中“油”可能是液态烃的混合物
C.非物质文化遗产茌平剪纸所用的纸张属于有机高分子材料
D.“塑料王”聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成,受热易分解
2.下列关于实验的操作不正确的是
A.用稀硝酸清洗做过银镜反应的试管
B.除去苯中少量的苯酚,可加人适量的NaOH溶液,振荡、静置、分液
C.配制检验醛基的Cu(OH)2悬浊液,向2mLl0%CuSO4溶液中滴加几滴2%NaOH溶
液并振荡
使用该装置分离乙酸乙酯和饱和Na2 CO3溶液
3.下列化学用语表示正确的是
A.羟基(一OH)的电子式:O:H
B.邻羟基苯甲醛分子内氢键
C.ヘ人的系统命名:4一甲基一2一戊烯
D.基态钙原子最外层电子的电子云轮廓图:
高二化学试题(共8页)第1页
4.化学与科学、技术、社会、环境密切联系。下列说法错误的是
A.区别晶体和非晶体最可靠的科学方法是测定熔、沸点
B.冠醚与碱金属阳离子之间的识别属于超分子作用
C.苯酚有毒,不慎沾到皮肤上应立即用酒精冲洗,再用水冲洗
D.等离子体是由阳离子、电子及电中性粒子组成的整体上呈电中性的一种特殊的气体
5.从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸具有独特的环系结构(下图所示)。下列关于
柳珊瑚酸的说法不正确的是
COOH
A.该有机物的分子式为C1sH18O3
B.其中碳原子的杂化方式有sp2和sp
C.能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色
D.1mol该物质一定条件下与足量的H2加成反应,消耗2molH2
6.中国科学家开发了一种新型的生物催化剂DepoPETase,对多种废弃塑料包装实现了完
全解聚。其中一步原理如图所示
0
DepoPETase HO
OH
+H0入y0H
HO
HO
0
(BHET-OH)
(TPA-OH)
(EG)
下列叙述正确的是
A.0.1 molBHET-OH与足量NaOH溶液反应,消耗0.5 molNaOH
B.0.1 molTPA一OH与足量NaHCO3溶液反应能生成0.3 molCO2
C.EG可用于生产汽车防冻液
D.BHET一OH和TPA一OH都能与Br2发生取代反应,二者消耗Br2的物质的量的比
均为13
7.对羟基苯甲醛是用途极为广泛的有机合成中间体。主要工业合成路线有以下两种:
路线1
路线2
CH2OH
CHO
CH
NaOH
02催化剂
催化剂
+HCHO
H20
H2S04
空气或氧气
OH
①
OH
②
OH
③
OH
下列说法错误的是
A.①的反应类型为加成反应,②的反应类型为氧化反应
B.对羟基苯甲醛苯环上的二氯代物有4种
C.对羟基苯甲醇与足量金属钠反应,生成1molH2
D.对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的有4种(不包括其本身)
8.某种聚碳酸酯的透光性好,可制成车、船的挡风玻璃,以及眼镜镜片、光盘等,其结构可表
CH:
0
示为:七O
OC],原来合成聚碳酸酯的一种原料是有毒的光气
CH;
(COCl2,又称碳酰氯)。为贯彻绿色化学理念,可以改用碳酸二甲酯(CH,OCOOCH,)与
(
)缩合聚合生产聚碳酸酯。
A.二卤代烃
B.二酚类物质
C.二醛类物质
D.二烯类物质
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9.一种医药中间体的结构如图所示,X、Y、Z、W、Q为原子序数依次递增的短周期元素,其中
只有Y、Z、W位于同一周期,且Y原子s能级上的电子总数是p
能级上电子总数的2倍,下列说法错误的是
A.X可分别与Y、Z、W形成10电子分子
B.Y、Z、W氢化物分子的沸点:W>Z>Y
C.X与W形成的化合物可能含有非极性共价键
D.Y、Z、W的基态原子的第一电离能大小:Z>W>Y
10.某研究团队利用不对称动力学拆分交替共聚的方法,合成了立体结构的交替共聚物,过
程如图所示:
已知:一Ph代表苯基,一R1代表烃基,一Me代表甲基。
下列说法错误的是
0一是该共聚物的链节
Me
B.该共聚物在酸性或碱性条件下能降解
Me
中均含有手性碳原子
P
D.1mol该共聚物充分水解能消耗(3x十3y+1)molNaOH
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.为完成下列各组实验,所选玻璃仪器和试剂均准确、完整的是(不考虑存放试剂的容器)
选项
实验目的
玻璃仪器
试剂
制备乙炔并验证乙炔具
烧瓶、分液漏斗、试管、
电石、饱和食盐水、酸性高
A
有还原性
导管
锰酸钾溶液
验证1-溴丁烷发生消
酒精灯、圆底烧瓶、导
1-溴丁烷、乙醇、氢氧化钠、
B
去反应
管、试管
水、酸性高锰酸钾溶液
C
验证乙醛具有还原性
胶头滴管、试管
乙醛溶液、硫酸铜溶液、氢
氧化钠溶液
酒精灯、试管、玻璃棒、
脱脂棉、浓硫酸、蒸馏水、氢
D
验证纤维素的水解产物
胶头滴管
氧化钠溶液、硫酸铜溶液
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0
12.化合物M(
《CH-CHCCH,)是一种食品添加剂,熔点38℃,沸点261℃,易溶于
有机溶剂,难溶于水,长时间加热易分解。其实验室合成过程如下:
-CHO
CH,COCH,10%的NaOH溶液
盐酸
操作1
有机相
无水Na,SO,
25-30℃,持续反应1.5h
0
减压蒸馏收集
138-142℃的馏分
CH-CHCCH,
下列说法错误的是
A.取有机相液体加入少量溴水,若溴水褪色,证明有M生成
B.M中最多有9个碳原子共平面
C.M存在顺反异构现象
D.减压蒸馏的主要目的是减少产品分解
13.Cu一H团簇(L,CuH)可以催化甲醛生成甲酸甲酯,其机理如图所示。下列说法错误的是
A,反应过程中既有σ键的断裂也有π键断裂
H2CO
B.若向甲醛中加人Cu一D(Cu一D表示Cu一H
团簇中的所有氢原子均被D取代),则反应产物LC-0、
LCu-0,
CH
是DCOOCH
C.反应过程中,碳原子的杂化方式发生改变
LCuH
CH
0
D.该反应原子利用率为100%,符合绿色化学理念
14.在酸或碱条件下,酮式一烯醇式可以快速异构达到平衡。
OH
酸性过程
碱性过程:R
周-
下列说法正确的是
A.依据红外光谱可确定平衡体系内各分子的相对分子质量
B.碳数大于等于2的醛均可以异构成烯醇式结构
C.酮式一烯醇式的异构转化可理解成同分异构体的转换
D.乙炔与水反应得到的产物,不能发生加聚反应
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15.一种负热膨胀材料的立方晶胞结构如图,Ag和B的最短距离为√3apm,阿伏加德罗常
数的值为NA,下列说法错误的是
A.沿晶胞体对角线方向的投影图为
B.该晶体的化学式为AgBC4N
B
Ag
C.晶体中与Ag最近且距离相等的Ag有6个
D晶胞的密度为号2X10g·cm
三、非选择题:本题包括5小题,共60分。
16.(12分)硒(S)是一种非金属元素。可用作光敏材料、电解锰行业催化剂、动物体必需的
营养元素和植物有益的营养元素等。请回答下列问题:
(1)Se原子的质子数为
,基态Se原子的价层电子轨道表示式为
(2)比较键角大小:气态SeO,分子
SO离子(填“>”“<”或“=”),原因是
(3)人体代谢甲硒醇(CH,SH)后可增加抗癌活性,下表中各有机物的沸点,甲醇>甲硒
醇>甲硫醇的原因是
有机物
甲醇
甲硫醇(CH,SH)
甲硒醇
沸点/℃
64.7
5.95
25.05
(4)应用于制造红外线光学仪器的硒化锌晶胞结构如图1(正六面体),晶胞的俯视图如图2。
已知晶胞的密度为pg/cm,a点离子的分数坐标为(0,0,0),Na是阿伏加德罗常数的值。
图1
图2
①b点离子的分数坐标为
,晶胞中与Se2-等距且紧邻的Se2-有
个。
②晶胞边长为
pm,晶胞中b点离子和d点离子的距离为
cm。
17.(12分)合成维生素A的中间体I方法如下所示。回答下列问题:
B
H;C
D
B
CHO
C,H60
CHO
CHs0
CH:
·定条件
△
NaOH
CH:
H;C
CH:
CH,
HC
CH3
CH,
CH-CH
0
CICH,COOCH,
DNaOH
CH=CH-
CH-OH
②H
CH,
碱
CH
G
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已知:①1+
OH
②R-CHO+
N3OH R CH-CH:-C-CH,R-CH-CH-C CH,
H.C
CH
R
R
③R-C-R+CICHCOOCH,R-C
(R'=H或烃基)
R
COOCH
(1)写出A中官能团的名称
(2)物质B的名称为
(3)E的结构简式为
,F→G的反应类型为
(4)H的结构简式为
(5)写出有机物CICH:COOCH3与足量NaOH溶液加热时的化学方程式
(6)M与C互为同系物,其相对分子质量比C少28,M的结构有
种(不考虑立体
异构,且同一个碳上不能连接两个双键),写出其中一种不含支链的结构简式
18.(12分)氨元素被称为“生命元素”,不仅是蛋白质的重要组成元素,还在医药、化工,农业
生产等领域应用广泛。回答下列问题:
(1)基态氮原子中两种自旋状态相反的电子数之比为
(2)亚甲基双丙烯酰胺(又N人小,乙胺(CH,CH,NH:)和2羟基乙胺
(HOCH2 CH2 NH2)均可用于染料合成。
①亚甲基双丙烯酰胺属于
分子(填“极性”或“非极性”),分子中含有的π键和σ
键数目之比为
②乙胺和2羟基乙胺的碱性随N原子电子云密度增大而增强,二者碱性更强的是
(填结构简式)。
(3)1-甲基咪唑(
N一CH)常用于配合物的制备,在酸性环境中其配位能力会
(填“增强”、“减弱”或“不变”)。1-甲基咪唑的某种衍生
NH-CH-COO
物与甘氨酸形成的离子化合物如图,常温下为液态而非固态,原C
C.Hs
因是
0
OCo
(4)某含氮催化剂的六方晶胞如图,晶胞参数为a=b≠c,
●Li
ON
a=B=90°,Y=120°。其化学式为,若A点原子的分
数坐标为(1,0,0),则B点原子的分数坐标为一
120°
1个N原子周围距离相等且最近的Lⅵ原子数目为」
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19.(12分)实验室以苯甲酸和乙醇为原料制备苯甲酸乙酯,装置如图(加热及夹持装置已省略)。
已知:
COOH
COOC Hs
浓硫酸
①反应原理:
+C2HOH-
+H2O:
△
②相关物质信息如下:
分水器
物质
颜色、状态
沸点(℃)
密度(g·cm-3)
苯甲酸
无色晶体
249(100℃升华)
1.27
苯甲酸乙酯
无色液体
212.6
1.05
乙醇
无色液体
78.3
0.79
环己烷
无色液体
80.8
0.73
过程如下:
步骤1:在三颈烧瓶中加人12.20g苯甲酸、20mL环己烷、5mL浓硫酸、沸石,并通过仪
器M加入60mL(过量)乙醇,控制温度在65~70℃加热回流2h。反应时“环己烷一乙醇
一水”会形成共沸物(沸点62.6℃)蒸馏出来,再利用分水器不断分离除去水,回流环己烷
和乙醇。
步骤2:反应一段时间,打开旋塞放出分水器中液体,关闭旋塞,继续加热维持反应。
步骤3:当分水器中的液面高度不变时,停止加热,冷却后,将三颈烧瓶内反应液倒入盛
有适量水的烧杯中,分批加入Na2CO,至溶液呈中性。
步骤4:用分液漏斗分离出有机相,水层用25L乙醚萃取分液,然后将乙醚层合并至有
机相。加人氯化钙,对粗产物进行蒸馏,低温蒸出乙醚后继续升温,接收210~213℃的
馏分,得产品8.00mL。
回答下列问题:
(1)实验装置图中仪器M的名称是
,冷凝管的出水口是
(填“a”或“b”)。
(2)制备苯甲酸乙酯时,最适宜的加热方式是
;两种反应物中,选择乙醇过量,而
不选苯甲酸过量的主要原因是
(3)加人环己烷的目的是
(4)装置中分水器的作用是
(5)步骤4中对水层用乙酵再萃取后合并至有机层的目的是
(6)本实验中苯甲酸乙酯的产率为
高二化学试题(共8页)第7页
20.(12分)一种激酶抑制剂(H)的合成路线如下:
异丙醇
E(OH)2
A(CHFC)+B(C,H,FCINO)
C(CioHnCINO,)
Pd,KaCOH D(
02N
H2
(1)G(CHCl2N3SO2)
B0c20
H
F(CiH2N20·BoC)
-E(CIH2N20)
(2)TFA
已知:Boc2O是引入一Boc保护基的试剂,一Boc为一COOC(CH3)3。
(1)D中的含氧官能团名称为
;E的结构简式为
(2)B→C的反应类型为
(3)符合下列条件的C的同分异构体有
种。
①含有一COOH和一NH2且连接在同一个碳原子上
②遇FeCl,溶液显色
③苯环上有两个取代基且有两种化学环境的氢
(4)A→B化学方程式为
NO2
(5)已知:①
+CH,CHCH,一C
+HBr
OH
Br
OCH-CH
CH;
②硝基在铁粉与盐酸条件下还原为氨基(苯胺易被氧化)
0
③硫醚在酸性HzO2条件下氧化为硫砜基(
)
)是制备G的原料,根据以上信息,写出由邻硝基苯硫酚
NH2
)和2-溴丙烷为主要原料,合成P的路线
(其他试剂任选)。
NO.
SH
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2024一2025学年度第二学期期末教学质量抽测
高二化学试题参考答案及评分标准
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.D2.C3.C4.A5.A6.c7.C8.B9.B10.D
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.BD12.AB13.B14.C15.AD
三、非选择题:本题包括5小题,共60分。
16.(12分)
4
4p
(1)34(1分)
(1分)
(2)>(1分)SeO与SeO号中心原子杂化方式分别为sp2和sp3,二者空间构型分别
为平面三角形和三角锥形,故键角分别约为120°和小于109°(1分)
(3)三者均为分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,沸点越高;甲醇分子间存
在氢键,故沸点最高(2分)
(40(分,是,是1分)121分)
×102分)题2分)
②gN
17.12分)
(1)醛基、碳碳双键(2分)
(2)丙酮(1分)
HC、
CH,
CHO
(3)
(1分)消去反应(1分)
CH,
0
HC、
CH
(4)
C=C一
(1分)
CH
CH COOCH,
(5)CICH:COOCH,+2NaOH--HOCH,COONa+CH,OH+NaCI(2)
(6)12(2分)
人人√cH0或入久√cH0成入入√c0(2分,写出其中-
种即可)
高二化学试题答案(共2页)第1页
18.(12分)
(1)25或5:2(1分)
(2)①极性(1分)1:5(1分)②CHCH2NH2(1分)
(3)减弱(1分)阴阳离子间距离较大,导致离子间作用力较弱,熔点较低(1分)
(L.coN(2分)(写,号,含2分)122分)
19.(12分)
(1)三颈烧瓶(1分)a(1分)
(2)热水浴(1分)选择乙醇的成本更低(1分)
(3)通过形成“环己烷一乙醇一水”共沸物,易蒸馏出水(2分)
(4)分离出生成物水,使平衡向正反应方向移动,提高苯甲酸的转化率(2分)
(5)减少产品损耗,提高产量(2分)
(6)56%(2分)
20.(12分)
NH
(1)醚键、硝基(2分)
H N
(2分)
(2)取代反应(1分)
(3)10(2分)
ci
△
+HNO;
+H2O(2分)
浓硫酸
021
CH;CHBrCH,
H202/H
5
NO
SH
→0-$=0
→00
高二化学试题答案(共2页)第2页