内容正文:
高二化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签宇笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的
答案标号涂黑:非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区战内作答,
超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.可能用到的相对原子质量:H1C12016P31S321n115
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
求的。
1.文物筑牢文明之基,文物传承文明之旅。下列文物的材质属于无机非金属材料的是
A.聚酯兽雕
B汉竹简
C.陶罐
D.铜励
2.化学与生活密切相关。下列有关说法正确的是
A.白糖的主要成分是蔗糖,属于多糖
B.天然蛋白质水解的最终产物是a-氨基颧
C.每个葡萄糖分子中含有6个手性碳原子
D.核酸是存在于身体内的小分子化合物
3.镁的矿物有MgCO,·CaCO、MgSO,·7H2O等。下列说法正确的是
A键角:CO3<SO
B.电负性:x(O)>x(S)
C.热稳定性:H2S>HzO
D.碱性:Mg(OH)z>Ca(OHDz
4氯碱工业中,存在如下变化:CaO→CaC2一→CzH2一→H,C=CHCl,其中在制备CH过程中还有
PH,H2S生成。下列说法正确的是
AC*的结构示意图:国》》
B.C2H2一→H2C-CHCl发生取代反应
C.CaC2的电子式为Ca+[:C::C:]
D.PH,和H2S空间结构相同
【高二摸底联考·化学第1页(共6页)】
HB
5.N代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.124gP,中含P-P醚数日为6NA
B.1mol[Cu(NHa),]+中含。键数为4NA
C.11.2L由CH,和C2H,组成的混合气体中含氢原子数日一定为2NA
D.】mol SO:和1molO2充分反应后生成SO2分子数为NA
6.有机物M(结构简式如图所示)是从植物中提取的具行一定生物活性的有机物。下列关于M的说法正
确的是
A该分子中含有3种官能团
B.该分子中的羟基能发生消去反应
C.用酸性KMnO,溶液能检验该分子中的碳碳双键
D.在水中的溶解度大于有机物
7.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,X原子核外电子总数与Y原子次外层的电子数相
同,Y是短周期中金属性最强的元素,基态Z原子价层电子排布式为ns1p2,W与X位于同一主
族。下列说法正确的是
A.简单离子半径:X>Y>Z
B.第一电离能:Y>Z>W
CX、Y组成的化合物中不可能含共价键
D.最高价氧化物对应水化物的碱性:Y<Z
H
H
8.碳酸酐酶(
,其中Hs表示组氨酸,对酶的催化活性有重要贡献)催化CO2的水合反应
His His His
机理如图所示。下列说法错误的是
C02
His
His
His
His
HCO
His
His
His
His
A.Zn位于元素周期表的ds区
B.转化过程中碳的杂化类型发生变化
“H
C.反应④存在H原子的转移
D
中Zn一0为离子键
His
His
His
【高二摸底联考·化学第2页(共6页)】
HB
9.下列实验方案能达到探究目的的是
选项
探究目的
探究方案
A
探究X溶液中是否有S(
向X溶液中加人盐酸酸化的B(N()),落被
B
探充溴的氯化性大于隐
将少量溴水滴人K1一淀粉溶液中,观察溶液颜色的变化
在饱和氯水中加人足量酸酸钙粉末,充分搅拌,静置24h,过滤,用pH试纸
探究次氯酸酸性
检测滤液的pH
D
探究液溴与苯发生取代反应向苯与液溴的混合液中加人铁粉,将产生的气休直接通人ANO,溶液中
10.下列相关比较中正确的是
A.键长:N一B>B-B
B.分子的极性:SiH>NH
C.熔点:KC>S
D.酸性
OH
OH
11.磷化锢的立方晶胞(晶胞参数为apm)如图所示。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶
胞中各原子的位置,称作原子分数坐标,图中M原子的分数坐标为(0,司,),下列说法正确的是
A辟化锅晶体密度为总×10g·cm
BN点的分数坐标为(是,是,)
C.每个晶胞中含有14个P原子
D.两个h原子之间最近距离为apm
12.下列物质制备的相关说法错误的是
A.乙烯一→乙炔合成路线:CH,一CH,加感CH,-一CH,蒲去CH=CH
Br Br
B.由CH2一CHCHO转变成CH,一C一CH2的合成途径可为消去→加成→消去
OH CH,
CH
c入oHe入cHo
H+
人cO0H,合成路线设计合理
D.聚乙烯醇七CH,一CH}由聚乙酸乙烯酯七CH,一CH
经取代反应制备
OH
OOCCH,
13.实验室中用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制得粗溴苯,提纯粗溴苯的流程如图:
水
试剂X
水
无水CaCL
粗澳苯+操作口有机层①躁作卫
有机泉巴操作
]有机尽⑨操作有机层①操作又一
+溴茶
装
水层0
水层②
水层③
下列说法正确的是
A操作I、Ⅱ、皿的名称为过滤
B.试剂X可为稀硫酸
C.操作N中需用到玻璃棒
D.操作V应选用球形冷凝管
【高二摸底联考·化学第3页(共6页)】
HB
1不聚表(P人)耳有度好仙力季性能.兵一种台咸热战加菌所示。
饭
nccc
-R
#化v必onIn.oP了nl
BO-
COOR
7
下列说法正的是
人X雅溶于木
以Y分子千所有垂千不可能趴平面
C,Z~PA发生加聚反应
).丧台成路级卡有可循乳慢用的斯
二、非选择题:本题共4小题,共8分。
15.(14分)以废旧钟锰电池的锌皮(主要成分为Zn,含有少艇Fe,M,(等)为流邦斜条乙(5C力钧工
艺流程如图所示:
随藏氧化剂文ZO下NHHC☑
蚌发一冠-氧-一国西~凤舒-2么(,C-2a方·40县.一
遂渣MCFe(O,珑液
已句:在酸性条件下,M)转化为Mn(O和Mn·:OCk与水反应生成()和f门Zn与杜化
学性质相似。
回答下列问题:
(1)基态Zn原子核外电子排布式为[Ar]
(2)滤查的主要戒分是
(化学式)。
(3)“氧化”时,氧化剂X的选择可以通过标准电动勞(巴)来判断。已知:
1,原电池的正、负极标准电极电势(E)分别用d(十)和y(一)麦示,3=d(十)一(一~期加
Cu+Hg+—Hg+Cu23巴=(Hg'/Hg)-2(C2/Ca).
i.当口>0,反应能自发进行:P>0.3V,反应籍向完全反应(不可逆)
在酸性条件下,几种标准电极电势数据如表所示:
物质
HCIO/C
C:/0
Q/H.O
0/0
F队()
Ye-e
C/
d/v
1.482
1.358
1.220
2.075
0.967
Q771
1.9cn
①氧化剂X不能选择
(填字母)。
A.O
B.HNO,
C.HCO
D.Cl
②上表中只有一种氧化剂能将M“完全除去,写留该反应的蕊子方粗式,
(4)在NH,HCO,晶体中,含有的化学键有
(填字母).
17.
A配位键B离子键
C非极性共价键D氢触
巴柜德华力F极性共仆建
(5)不能用NaOH替代“沉锌”"的试剂NH,HCO,其主婴原图是Ma(OH过屉时会生成一种合锌配燕
子
(填离子符号)。
(6)上述流程中,Zn(NO:):·6HO生成Za(NO,)1的化竿方程式为
【高二模底联考·化学第4页(共6明)】
H它
16.(1H分)茴香基丙酮(HC0○一CH,CH,C0CH)是一种香料,实骏室用苯甲熊(〉
OCH)
和甲基乙烯翻(CH:一CH一COCH,)制备苗香基丙酮的原理和实骏装置如下:
OCH,H.COCH.CH.COCH
NC.
甲基乙烯闲
温度计
环已烷,AICh
苯甲限混合物
工
磁力提拌器
查阅资料:
物质
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
苯甲陆
108
-37.3
153
不溶于水,溶于乙醇、乙融等
甲基乙烯酮
70
一
81.4
溶于水、乙醇等
化
茴香基丙翻
178
10
277
难溶于水,溶于乙醇等
无水AICL
遇水迅速反应生成A(OH),同时产生大量的热,并出现白雾
实验步骤:在三颈烧瓶中,加人8.0mL环己烷和7g无水A1Cl混合搅拌。然后,加人1.08g苯甲
醚,用冰水冷却,将温度控制在15℃以下,滴加49g甲基乙烯酮,搅拌1h后,再将反应混合液小心
18.
倒人10mL冰水中,加人少量盐酸,使析出的沉淀溶解,分液,有机层用10mL食盐水洗涤2次,蒸馏
回收环己烷和苯甲酰,再减压蒸馏,得到产品1.50g。
,
回答下列问题:
(1)装置中仪器A的名称为
:仪器B中冷却水的人口是(填“a”或“b")。
(2)为了不使温度超过15℃,滴加甲基乙烯酮过程中可采取的控温措施是
(3)装置图仪器C应盛放的试剂是
(填名称)。为了确保实验成功,所用的仪器均
需要」
(4)“加人少量盐酸,使析出的沉淀溶解”反应的化学方程式为
(5)本实验的副产物可能是
(填结构简式)。
(6)该实验中茴香基丙酮的产率为
(保留3位有效数字)。
17,(15分)氟他胺是一种抗肿瘤药,可由中间体M通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。
CF,
CF
(X)
寫
→N⊙ON
氟他胺
已知:氨基具有还原性,吡啶具有碱性
B
【高二摸底联考·化学第5页(共6页)】
HB
H)
回答下列问题:
(1)M分子中苯环上二氯代物有
种,欲确定一NH2基团,可采用的分析方法是
(填字母)。
A.原子发射光谱B.红外光谱
C.核磁共振氢谱
D.晶体X射线衍射
(2)反应①吡啶的作用是
(3)若交换①与②的顺序,对氟他胺的制备有影响,原因是
(4)N的结构简式为
,反应②的试剂与条件是
(5)毗啶的结构简式为
①吡啶中含有与苯类似的大π键,则吡啶分子中N原子的价层孤电子对占据
(填“2印轨道”“sp杂化轨道”或“sp2杂化轨道”)。
②吡啶在水中的溶解度,远大于苯,主要原因除了吡啶和H,O均为极性分子相似相溶,而苯为非
极性分子,另一主要原因是
CH-CH,
③取代吡啶的碱性随N原子电子云密度的增大而增强,
CH
三种物质中,碱性由大到小的顺序为
(用“>”
甲
号连接)。
18.(15分)以有机物A为原料制备医药中间体G(2-氨基-3-氯苯甲酸)的流程如图所示:
心
C00H0
C00H0
COOH
馏
NH6cH一re
一NH
囚
回
HO,S
回
已知:O-NO2
Fe/HCI
-NH2。
回答下列问题:
(1)B的结构简式为
均
(2)C中官能团的名称为
CD反应类型为
从整个流程看,设计C→D
的目的是
(3)F的分子式为C.HsO:NSCI,则F的结构简式为
(4)A的化学名称为
。
Q是相对分子质量比A大14的同系物,符合下列条件
的Q的同分异构体有
种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积
比为3:2:2:1:1的物质的结构简式为
(任写一种)。
a,苯环上含有两个取代基;
b.能与碳酸氢钠溶液反应。
NH2
(⑤)以对二甲苯为原料制取HOOCCOOH分三步,反应类型依次为取代反应、氧化反应、还
原反应。写出取代反应的化学方程式:
B
【高二摸底联考·化学第6页(共6页)】
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