精品解析：甘肃省白银市会宁县第一中学2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

会宁一中2024-2025学年高一下期末模拟生物试题 考试时间：75分钟 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 第I卷(选择题) 一、单选题(本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。) 1. 玉米的甜和非甜是一对相对性状，随机取非甜玉米和甜玉米进行间行种植，其中一定能够判断甜和非甜的显隐性关系的是（ ） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】生物性状显隐性的判断方法： 一、根据定义判断：具有相对性状的两纯合体亲本杂交，子一代只表现一种性状，表现出来的性状即为显性性状。 二、根据性状分离判断：具有相同性状的两个亲本杂交，子代出现性状分离，新出现的性状为隐性性状，和亲本相同的性状为显性性状。 三、根据性状分离比判断：具有相同性状的两个亲本杂交，子代出现性状分离，分离比是3：1，则占3份的性状是显性性状，占1份的是隐性性状。 【详解】A、自交后代不发生性状分离，则不能确定显隐关系；其中一种性状发生性状分离，则其为显性，另一性状为隐性，A不一定能判断甜和非甜的显隐性关系，A不符合题意； B、正交、反交结果都表现为一种性状，则表现出来的性状为显性，不表现的那一性状为隐性；若后代发生性状分离，则无法确定显隐关系，B不一定能判断甜和非甜的显隐性关系，B不符合题意； C、 非甜自交，若后代发生性状分离，则非甜为显性，甜味为隐性；若自交后代均为非甜，则非甜为纯合子（AA或aa），进一步看杂交结果；若杂交后代表现一种性状，则表现出来的性状为显性，不表现出来的为隐性；若杂交后代发生性状分离，则甜味为显性，非甜为隐性，C一定能判断甜和非甜的显隐性关系，C符合题意； D、杂交后代只表现一种性状，则表现出的为显性，不表现的那一性状为隐性；杂交后代出现性状分离，则不能确定显隐关系，D不一定能判断甜和非甜的显隐性关系，D不符合题意。 故选C。 2. 双眼皮（A）对单眼皮（a）为显性。若父母双眼皮，孩子单眼皮，则父母基因型分别是（ ） A. AA、AA B. Aa、Aa C. AA、Aa D. aa、aa 【答案】B 【解析】 【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状。 【详解】分析题意，双眼皮（A）对单眼皮（a）为显性，若父母双眼皮（A-），孩子单眼皮（aa），则孩子的a基因分别来自父亲和母亲，故父母基因型均为Aa，综上分析，B正确，ACD错误。 故选B。 3. 下列关于孟德尔豌豆杂交实验中去雄操作的叙述，正确的是（ ） A. 杂交时，无需对母本进行去雄操作 B. 杂交时，需对母本的全部花朵去雄 C. 花粉成熟后，对母本进行去雄操作 D. 对某花朵去雄时，需去除全部雄蕊 【答案】D 【解析】 【分析】豌豆是自花传粉、闭花授粉的。人工异花授粉过程为：去雄(在花蕾期去掉雄蕊) →套上纸袋→人工异花授粉(待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上) →套上纸袋。 【详解】杂交时，提供雌蕊的是母本，提供花粉的是父本，应该在花蕾期，对母本去雄，去雄即是除去全部雄蕊，然后套袋，待人工授粉后，再套袋，以保证花粉完全来自人工授粉的父本，D正确。 故选D。 4. 下列有关遗传学基本概念的叙述中，不正确的有（ ） A. 玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交 B. 基因型相同，表型一定相同 C. 杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离 D. 控制相对性状的基因叫等位基因 【答案】B 【解析】 【分析】1、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象。 2、孟德尔在杂交豌豆实验中，把子一代表现出来的性状叫做显性性状，子一代没有表现出来的性状叫做隐性性状。 【详解】A、自交是指植物中自花受粉和同株异花受粉，玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交，A正确； B、生物体的表型是由基因型和环境共同决定的，基因型相同的生物，表型不一定相同，B错误； C、杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离，C正确； D、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因，D正确。 故选B。 5. 人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为红绿色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个基因型正常，两个携带者，一个色盲。以下叙述错误的是（ ） A. 四个孩子中至少有两个女孩 B. 四个孩子中至少有一个男孩 C. 四个孩子可能均为女孩 D. 四个孩子中最多两个是男孩 【答案】C 【解析】 【分析】在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，设相关基因是B/b，由于母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、XbY，表现型分别是女孩携带、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲，由题意已知这对夫妇生了4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，则正常的孩子肯定是男孩，携带的孩子肯定是女孩，而色盲的孩子是男孩或女孩，故他们生的4个孩子是两男两女或三女一男，即至少有两个女孩、至少一个男孩，最多两个是男孩，但不可能均为女孩。C符合题意。 故选C。 6. 不同人喝酒后脸色表现有正常、红色和白色三种。乙醛在细胞中积累会使毛细血管扩张，则易脸红；而乙醇在肝脏中不能及时代谢为乙醛的人，身体中的血液会向肝脏集中，导致脸部血液减少而脸呈白色。以下说法错误的是（ ） A. 该实例能够说明多个基因可参与控制同一种性状 B. 据图可知，乙醇可以在细胞内氧化分解释放能量 C. 易脸红的人基因型有4种 D. 缺少乙醇脱氢酶的人表现为脸色正常 【答案】D 【解析】 【分析】依题意和图示分析可知：催化乙醇生成乙酸的两种酶分别由基因A和b控制合成的，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。基因A和b分别位于两对常染色体上，它们的遗传与性别无关，且遵循基因的自由组合定律。“脸白人“的体内缺乏ADH，为aaB_、aabb；“脸红人“的体内只有ADH，为A_B_；“脸色正常的人”，其体内既有ADH又有ALDH，为A_bb。 【详解】A、由题图和题意可知，饮酒能力这一性状由2对等位基因控制，因此该实例能够说明多个基因可参与控制同一种性状，A正确； B、图中可以看出，乙醇通过一系列过程形成乙酸，乙酸可以在细胞内氧化分解成CO2和H2O，同时会释放能量，B正确； C、易醉脸红的人（乙醛积累）基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb4种，C正确； D、缺少乙醇脱氢酶的人不能分解乙醇，脸色为白色，D错误。 故选D。 7. 某学生取甲、乙两纸盒，准备了若干写着“A”、“a”的卡片，在甲中放入“A”、“a”卡片各10片并摇匀；乙进行同样的处理，然后开始性状分离比模拟实验。下列叙述错误的是（ ） A. 两个纸盒分别代表了雄性和雌性生殖器官 B. 可向甲、乙盒中再增加两种卡片各10片，不影响统计结果 C. 从两个纸盒中各取出1张卡片组合在一起模拟了雌雄配子的随机结合 D. 要模拟自由组合定律，需再向两纸盒中各加入等量写着另一对等位基因的卡片 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔对分离现象的解释：生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如A），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如a），而且基因成对存在；遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子；生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中．当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1。因此，用甲、乙两个纸盒分别代表雌雄生殖器官，两纸盒内的卡片分别代表雌雄配子，用不同字母的卡片的随机结合，可模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、两个纸盒分别代表了雄性和雌性生殖器官，A正确； B、可向甲盒中再增加两种卡片各10片，只要两种字母的卡片比例不变，不影响统计结果，B正确； C、两个纸盒中的卡片分别代表了雌配子和雄配子，因此从两个纸盒中各取出1张卡片组合在一起模拟了雌雄配子的随机结合，C正确； D、要模拟自由组合定律，需再向另外两纸盒中各加入等量写着另一对等位基因的卡片，D错误。 故选D。 8. 图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述，错误的是（ ） A. Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患者较多 B. Ⅰ区段上的隐性遗传病，某女患者的父亲、儿子均可患病 C. Ⅱ区段上的遗传病，遗传上与性别无关 D. Ⅲ区段上的遗传病，可能每一代均有患者 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。 【详解】A、Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性，A正确； B、Ⅰ区段上的隐性遗传病，即伴X隐性遗传病，某一女患者的致病基因必然有一个来自其父亲，同时也可将致病基因传递给儿子，因此女患者的父亲和儿子可均患病，B正确； C、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，即遗传上可表现为与性别有关，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，C错误； D、Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，所以Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，而生男、生女的概率是均等的，所以可能每一代均有患者，D正确。 故选C。 9. 用T2噬菌体分别侵染培养在含32P或35S培养基上的两组大肠杆菌，大肠杆菌裂解后，收集裂解液，再分别感染培养在普通培养基上的甲、乙两组大肠杆菌，感染后培养10min，再搅拌离心，得到上清液（内有噬菌体）和沉淀（大肠杆菌，未破裂），同位素测定结果如下表。下列说法错误的是（　　） 离心管 放射强度/% 上清液 沉淀 甲组 30 70 乙组 80 20 A. 噬菌体的DNA可侵入到大肠杆菌细胞内 B. 甲组上清液中含有尚未完成侵染的噬菌体 C. 乙组沉淀中部分大肠杆菌带有噬菌体外壳 D. 甲、乙两组的对照说明DNA是T2噬菌体主要的遗传物质 【答案】D 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌实验过程：培养大肠杆菌，用32P、35S分别标记大肠杆菌→用32P、35S标记的大肠杆菌培养噬菌体→用32P、35S标记的噬菌体侵染普通大肠杆菌→搅拌、离心→检测上清液和沉淀物中的放射性。 【详解】A、实验结果表明噬菌体的DNA可侵入大肠杆菌内，而蛋白质外壳留在了外面，A正确； B、甲组用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，P元素存在于DNA中，在侵染过程中，DNA进入大肠杆菌中，因此放射性主要存在于沉淀中，而甲组上清液中有少量放射性，可能是有少量噬菌体尚未完成侵染，B正确； C、由于噬菌体的蛋白质外壳不会进入大肠杆菌中，所以乙组的上清液中含较多35S标记的噬菌体蛋白质，不会产生含35S的子代噬菌体，但乙组沉淀中仍有少量放射性，可能原因是搅拌不充分导致沉淀中部分大肠杆菌带有噬菌体外壳，C正确； D、该实验中甲、乙两组形成相互对照，甲组用来探究噬菌体的DNA是否进入大肠杆菌内，乙组用来探究噬菌体的蛋白质外壳是否进入大肠杆菌内，最后证明了噬菌体的DNA是遗传物质，但不能证明DNA是主要的遗传物质，D错误。 故选D。 10. 下列关于教材中经典实验的叙述，错误的是（　　） A. 在“性状模拟分离比”实验中两个桶内的彩球数量不一定相等 B. 调查人类遗传病，应选择发病率高的多基因遗传病进行调查 C. 自然选择使耐药菌株的耐药性变异得到了积累 D. 探究酵母菌呼吸作用方式实验中，不能根据澄清石灰水是否变浑浊来判断呼吸方式 【答案】B 【解析】 【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、由于雄性配子的数量多于雌配子的数量，所以性状分离模拟实验中代表雌、雄生殖器官的2个小桶中彩球总数可以不同，A正确； B、多基因遗传病在人群中发病率较高，且易受环境影响，调查人群中的遗传病时，最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病，更容易推断其遗传方式，B错误； C、自然选择使耐药菌株的耐药性变异得到了积累，从而出现耐药性很强的细菌，C正确； D、酵母菌无氧呼吸和有氧呼吸都能产生二氧化碳，因此不能通过观察澄清石灰水是否变浑浊来判断酵母菌的呼吸方式，D正确。 故选B。 11. 人群中XB和Xb的基因频率分别是92%、8%，则人群中XbXb和 XbY的基因型频率分别是 (　　) A. 0.32% 4% B. 0.64%、8% C. 8% 8% D. 46% 4% 【答案】A 【解析】 【详解】XB和Xb的基因频率分别是92%、8%，女性中XbXb的基因型频率=Xb的基因频率的平方= 0.64%，男女比例相等，故人群中XbXb的基因频率的比例为0.32%。男性中XbY的基因型频率=Xb的基因频率=8%，故人群中XbY的基因型频率为4%，A正确。 故选A。 12. 真核细胞的DNA分子复制时可观察到多个复制泡（如图所示）。结合所学知识分析，下列叙述错误的是（ ） A. DNA复制时需解旋酶和DNA聚合酶的参与 B. DNA复制时边解旋边复制，采用全保留复制的方式 C. 图中较小复制泡的复制起始时间比较大的复制泡晚 D. 图中多处同时复制的方式大大提高了DNA的复制效率 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子的复制过程：首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成两条单链，解开的两条链分别为模板，在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则形成子链；子链与模板链双螺旋成新的DNA分子，DNA分子是边解旋边复制的过程。分析题图可知，真核细胞的DNA分子的复制具有多个复制点，这种复制方式加速了复制过程。 【详解】A、DNA分子复制过程需要解旋酶和DNA聚合酶，解旋酶解开双链，以解开的双链作为模板进行复制，A正确； B、DNA复制时边解旋边复制，采用半保留复制的方式，B错误； C、复制起始时间越晚，复制泡越小，C正确； D、真核细胞的DNA分子具有多个复制起点，这种复制方式加速了复制过程，提高了复制速率，D正确。 故选B。 13. 某昆虫的体色有墨黑色、亮黄色和灰色三种表现型，由A、a，B、b两对等位基因控制。现有亮黄色的个体与灰色个体杂交，F1均为灰色，F1个体相互交配获得F2的体色及比例为灰色∶墨黑色∶亮黄色=9∶6∶1。下列相关叙述错误的是（ ） A. 控制该昆虫体色的基因遗传上遵循自由组合定律 B. 亲代昆虫的基因型为aabb和AABB C. F2中墨黑色纯合子的基因型为AAbb、aaBB D. F2中墨黑色个体自由交配，子代中灰色个体占1/3 【答案】D 【解析】 【分析】亮黄色和灰色杂交，子一代全为灰色，子二代出现9∶6∶1的比例，是9∶3∶3∶1的变形，说明两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，子一代灰色是双杂合子，且灰色的基因型为A_B_，墨黑色的基因型为A_bb和aaB_，亮黄色的基因型为aabb，则亲本的基因型为AABB和aabb。 【详解】AB、亮黄色的个体与灰色个体杂交，F1均为灰色，F2的体色及比例为灰色∶墨黑色∶亮黄色=9∶6∶1，这是“9∶3∶3∶1”的变式，说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律，且A和B同时存在时表现为灰色，即A_B_表现为灰色；只有A或只有B时表现为墨黑色，即A_bb或aaB_表现为墨黑色；A和B都没有时表现为亮黄色，即aabb表现为亮黄色。因此亲本中亮黄色个体的基因型为aabb，灰色个体的基因型为AABB，F1的基因型为AaBb，AB正确； C、由以上分析可知，F2中墨黑色个体的基因型及比例为AAbb∶Aabb∶aaBB∶aaBb=1∶2∶1∶2，其中纯合子的基因型是AAbb、aaBB，C正确； D、由F2中墨黑色个体基因型及比例可知，F2中墨黑色个体产生的配子中，Ab占1/3、ab占1/3、aB占1/3，若让F2中墨黑色的个体自由交配，则子代的表现型及比例为灰色∶墨黑色∶亮黄色=A_B_∶（A_bb+aaB_）∶aabb=2∶6∶1，即灰色占2/9，D错误。 故选D。 14. 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。图1为某家族遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带上述致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的位置，科研人员对Ⅲ9～Ⅲ13个体的该基因扩增后用某种限制酶处理并进行电泳，结果如图2。下列相关叙述错误的是（ ） A. 神经性耳聋为常染色体隐性遗传病 B. 腓骨肌萎缩症基因位于X 染色体上 C. Ⅲ10个体的基因型为BbXDXd D. V22与V23婚配，后代中表型正常男孩的概率是5/32 【答案】D 【解析】 【分析】遗传系谱图的分析方法： （一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。（二）其次确定是否为伴Y遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。（三）再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。 【详解】A、Ⅲ9和Ⅲ10都不患神经性耳聋，他们的女儿Ⅳ16患有神经性耳聋，该病是隐性基因控制，且该致病基因位于常染色体上，A正确； B、据图2，正常健康男女电泳结果是第1、4条带谱，第2、3条带谱是致病基因带谱，若控制该病的基因是显性基因，假设位于常染色体上，Ⅲ12的基因型是DD，其父亲Ⅱ6基因型是dd，不合题意；假设位于X染色体上，符合题意。若控制该病的基因是隐性基因，Ⅲ10的基因型是dd或XdXd，不合图2带谱分布，故腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上且是显性基因致病，B正确； C、Ⅲ10个体的基因型为B_XDX-，其女儿Ⅳ16患有神经性耳聋（bb），Ⅲ10个体的基因型为BbXDX-，其父亲Ⅱ6基因型是XdY，则Ⅲ10个体的基因型为BbXDXd ，C正确； D、V22的基因型是B_XdY，其母亲Ⅳ16的基因型是bb，则V22的基因型是BbXdY，V23的基因型是B_XDX-，Ⅲ14患神经性耳聋（bb），Ⅳ20的基因型是BbXDY，Ⅳ21不携带上述致病基因，基因型是BBXdXd，则V23的基因型是1/2BBXDXd、1/2BbXDXd，则V22与V23婚配，子代第一对基因型是3/8BB、1/2Bb、1/8bb，子代第二对基因型是1/4XDXd、1/4XdXd、1/4XDY、1/4XdY，后代中表型正常男孩的概率是7/8×1/4=7/32 ，D错误。 故选D。 15. 氨酰-tRNA合成酶是一类参与将氨基酸结合到其对应的tRNA上的酶。研究发现，多肽完成合成后，氨基肽酶会将第一个氨基酸水解掉，然后在氨酰-tRNA蛋白转移酶的作用下，把一个信号氨基酸加到多肽链的氨基端。下列相关叙述正确的是（ ） A. 蛋白质从合成到成熟过程中需多种酶的催化 B. 细胞内所有酶分子中都含有一个信号氨基酸 C. 氨酰-tRNA蛋白转移酶参与基因的翻译过程 D. 蛋白质的合成场所是一种不含核酸的细胞器 【答案】A 【解析】 【分析】游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫作翻译，发生在细胞质的核糖体上。 【详解】A、从题干信息可知，蛋白质从合成到成熟过程中需要氨酰-tRNA合成酶、氨基肽酶、氨酰-tRNA蛋白转移酶等酶的催化，A项正确； B、细胞内有些酶分子是RNA，而RNA中不含氨基酸，B项错误； C、从题干信息可知，氨酰-tRNA蛋白转移酶参与的是蛋白质的加工过程，而不是翻译过程，C项错误； D、蛋白质的合成场所是核糖体，而核糖体是一种含核酸的细胞器，D项错误； 故选A。 16. 基因A1和A2均位于果蝇的Y染色体上且位置相同（A1控制甲性状，A2控制乙性状）。已知在减数分裂过程中，染色体组成为XXY的细胞，其三条性染色体中的任意两条染色体可移向细胞一极，另一条移向另一极。为确定A1和A2的相对显隐性，研究者将正常的具有甲性状的雄果蝇与染色体组成为XXY的具有乙性状的雌果蝇进行杂交，获得数量众多的F1。果蝇的性染色体组成与性别的关系如下表所示。下列叙述错误的是（ ） 染色体组成 XX XY XXX XXY XYY YY 性别 雌性 雄性 致死 雌性 雄性 致死 A. XYA1产生的配子及比例为X∶YA1=1∶1 B. XXYA2产生的配子及比例为X∶XYA2∶XX∶YA2=2∶2∶1∶1 C. 若F1雄性后代表现为甲性状∶乙性状=3∶2，则基因A1为显性 D. 若F1雄性后代表现为甲性状∶乙性状=2∶3，则基因A2为显性 【答案】C 【解析】 【分析】分析题意，果蝇的性别与X和Y染色体的数目比值有关，且只有Y染色体的果蝇致死，据此分析作答。 【详解】A、在形成配子时，同源染色体分离，XYA1产生的配子及比例为X∶YA1=1∶1，A正确； B、XXYA2的个体有3条性染色体，产生配子时两条染色体联会，另外一条随机到一极，产生的配子及比例为X：XYA2：XX：YA2=2：2：1：1，B正确； CD、正常的具有甲性状的雄果蝇XYA1与染色体组成为XXY的具有乙性状的雌果蝇XXYA2进行杂交，前者产生的配子及比例是X∶YA1=1∶1，后者产生的配子及比例为X：XYA2：XX：YA2=2：2：1：1，YY个体致死，雄性后代中含有A1或A2的基因型比例XYA1：XYA2：XYA1YA2=2：1：2，如果A1性状为显性性状，则XYA1YA2为甲性状，因此雄性后代表现为甲性状∶乙性状=4：1，如果基因A2为显性，则XYA1YA2为乙性状，因此雄性后代表现为甲性状∶乙性状=2∶3，C错误，D正确。 故选C。 第II卷(非选择题) 二、解答题(本题共5小题，共52分) 17. 细胞分裂是生物体重要的一项生命活动，是生物生长、发育、繁殖和遗传的基础，根据下列细胞分裂图，回答相关问题： （1）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在_____________；图中具有同源染色体的细胞有_______ (填序号)。图①细胞处于减数第二次分裂中期，则此细胞下一阶段将要进行的主要变化是___________________________。 （2）假设某二倍体高等雄性动物睾丸里的一个细胞分裂图像如图②，其基因A、a、B、b分布如图，对应于图④中的_______段，产生的子细胞的基因型为_________，。 （3）图③是某二倍体高等雌性动物体内的一个细胞，它的名称是_________，在分裂形成此细胞的过程中，细胞内可形成__________个四分体。 （4）图②细胞和图③细胞所代表的生物_______(填“是”或“不是”)同一种生物，原因是____________。 【答案】（1） ① 减数分裂Ⅰ ②. ② ③. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 （2） ①. BC ②. AaBb （3） ①. 第二极体或卵细胞 ②. 3 （4） ①. 不是 ②. 图②细胞含有同源染色体，处于有丝分裂中期，说明体细胞含有4条染色体；图③细胞经减数分裂后含染色体3条，说明体细胞含有6条染色体 【解析】 【分析】图①：不含同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期； 图②：含有同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期； 图③：不含同源染色体，也不含染色单体，属于生殖细胞； 图④：A→B段形成的原因是DNA复制，B→C可能是有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂、减数第二次分裂的前期和中期，C→D的原因是着丝粒分裂，可能是有丝分裂后期或减数第二次分裂后期；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 【小问1详解】 减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂，由分析可知，图中具有同源染色体的细胞有②；图①细胞处于减数第二次分裂中期，则此细胞将要进行的主要变化是每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成子染色体、分别移向细胞的两极。 【小问2详解】 图②中含有同源染色体，且染色体着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。图④：A→B段形成的原因是DNA复制，B→C可能是有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂、减数第二次分裂的前期和中期，C→D的原因是着丝粒分裂，可能是有丝分裂后期或减数第二次分裂后期；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。故图②所示为雄性动物睾丸中的细胞分裂图，对应于图④中的BC段；产生子细胞的基因型不变，仍为AaBb。 【小问3详解】 图③是某生物体内的一个细胞，其所含染色体数目是体细胞的一半，则该细胞为第二极体或卵细胞，且该生物体细胞中含有6条染色体，四分体是同源染色体两两配对后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，因此在减数分裂形成此细胞的过程中，细胞内可形成3个四分体。 【小问4详解】 图②细胞和图③细胞所代表的生物不是同一种生物，原因是图②细胞含有同源染色体，处于有丝分裂中期，说明体细胞含有4条染色体，图③细胞经减数分裂后含染色体3条，说明体细胞含有6条染色体，因此，图②细胞和图③细胞不是来自同一种生物。 18. 下图是白化病（以A、a表示有关基因）的某家族系谱图，请据图回答以下问题： （1）该病是由___________（选填“显”或“隐”）性基因控制的。 （2）6号和9号的基因型分别是_____________和____________。 （3）10号基因型是____________，他是杂合体的概率是____________。 （4）10号与一个患此病的女性结婚，则不宜生育，因为他们生出病孩的概率为____________。 【答案】（1）隐 （2） ①. Aa ②. aa （3） ①. Aa或AA ②. 2/3 （4）1/3 【解析】 【分析】分析系谱图：图示为某家族的白化病的系谱图，5和6号均正常，但他们有一个患病的女儿（9号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病是常染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 由以上分析可知，该病属于常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 9号是患者，其基因型为aa，其父母5号和6号的基因型都为Aa。 【小问3详解】 5号和6号的基因型都为Aa，则10号基因型为1/3AA或2/3Aa（杂合子）。 【小问4详解】 10号基因型为1/3AA或2/3Aa，与一个患此病的女性aa结婚，他们生出病孩的概率为2/3×1/2=1/3。 【点睛】本题结合系谱图，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据系谱图中信息，结合口诀准确判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算。 19. 生物的一对相对性状可受一对或多对等位基因控制。某二倍体植物野生型开红花，科研人员用野生型培育出甲、乙两个白花品种，均为隐性突变所致且与野生型只有一对等位基因存在差异。科研人员推测白花品种产生的原因有以下两种可能： Ⅰ.两品种由同一基因突变产生（甲、乙分别由A基因突变a1和a2基因所致）； Ⅱ.两品种由不同基因突变产生（甲由A基因突变为a基因，乙由B基因突变为b基因）。 （1）可能Ⅰ说明基因突变具有_______性，可能Ⅱ说明基因突变具有_______性。 （2）为探究这两个品种产生的原因，请完成以下实验（注：不考虑交叉互换）： ①用________为亲本进行杂交产生F1，观察F1的性状。 如果F1表现型为________，则两品种由同一基因突变产生。 如果F1表现型为________，则两品种由不同基因突变产生。 ②若两品种由不同基因突变产生，它们的基因组成如图1或图2所示： 请在上述实验的基础上，继续进行探究。 实验思路：_______。 实验结果及结论： 如果_______，则两品种的基因组成如图1所示； 如果_______，则两品种的基因组成如图2所示。 【答案】（1） ①. 不定向 ②. 随机 （2） ①. 甲、乙品种 ②. （全部）开白花 ③. （全部）开红花 ④. F1自交得F2，统计F2的性状及比例 ⑤. F2代开红花：开白花=9：7 ⑥. F2代开红花：开白花=1：1 【解析】 【分析】控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【小问1详解】 可能Ⅰ：A基因突变a1和a2基因，说明基因突变具有不定向性；可能Ⅱ：甲由A基因突变为a基因，乙由B基因突变为b基因，说明基因突变具有随机性。 【小问2详解】 如果两品种由同一基因突变产生，则甲的基因型是a1a1，乙的基因型是a2a2，如果两品种由不同基因突变产生，则甲的基因型是AAbb，乙的基因型是aaBB，为判定这两个品种产生的原因， ①用甲、乙品种为亲本进行杂交产生F1，观察F1性状。 如果两品种由同一基因突变产生，则F1的基因型是a1a2，表现为白花； 如果两品种由不同基因突变产生，则F1的基因型是AaBb，都是红花。 ②若两品种由不同基因突变产生，图1中显示两对基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，图2两对基因位于一对同源染色体上，设计实验如下： 将F1自交得F2，统计F2的性状及比例。 如果两品种的基因组成如图1所示，F1基因型是AaBb，自交产生A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9:3:3:1，F2代开红花：开白花=9：7； 如果两品种的基因组成如图2所示，F1产生的配子及比例Ab：aB=1:1，F2中AAbb：AaBb：aaBB=1:2:1，F2代开红花：开白花=1：1。 20. 如图1、2分别为DNA分子结构及复制示意图。请据图回答下列问题： （1）1953年沃森和克里克提出了DNA双螺旋结构模型。该模型认为：DNA分子中的____交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。图l中由①②③构成的④称为____。 （2）从图2可以看出，DNA复制有多个起点，其意义在于____，图中所示的A酶为____酶，作用于DNA结构中的氢键。DNA复制所需基本条件主要包括____（至少答出两点）等。 （3）若在一单链中（A1+T1）/（G1+C1）＝n，则在另一条互补链中相应碱基比例为____，在整个DNA分子中相应碱基比例为____。 【答案】（1） ①. 脱氧核糖与磷酸 ②. 鸟嘌呤脱氧核苷酸 （2） ①. 提高了复制速率（合理即可） ②. 解旋 ③. 模板、酶、原料和能量 （3） ①. n ②. n 【解析】 【分析】DNA复制：复制开始时，在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开，然后DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链，随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸，同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。 【小问1详解】 DNA分子中的脱氧核糖与磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。图1中由①磷酸、②脱氧核糖、③鸟嘌呤构成的④称为鸟嘌呤脱氧核苷酸，是DNA的基本组成单位之一。 【小问2详解】 DNA复制从多个起点开始，能提高复制速率。图中所示的A酶为解旋酶，作用于碱基之间的氢键，使DNA双螺旋结构打开。DNA复制所需基本条件主要包括模板、酶、原料和能量等。 【小问3详解】 设另一条链中A、T、C、G为A2、T2、C2、G2，根据碱基互补配对原则，A1=T2、T1=A2、C1=G2、G1=G2，则在另一条互补链中相应碱基比例为（A2+T2）/（G2+C2）＝n，在整个DNA分子中相应碱基比例为（A1+T1+A2+T2）/（G1+C1+G2+C2）＝n。 21. 某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。 （1）同学甲用翅外展黑檀体果蝇与野生型（正常翅灰体）纯合子果蝇进行杂交，F2中正常翅灰体果蝇出现的概率为__________。图示所列基因中，不能与黑檀体基因进行自由组合的是__________。 （2）同学乙用一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，子代中♀红眼：♀白眼：♂红眼：♂白眼为1：1：1：1。仅根据同学乙的实验，能不能证明控制白眼的基因位于X染色体上，并表现为隐性?_________（选填“能”或“不能”） （3）同学丙用同学乙得到的F1为实验材料，设计一个测交实验独立地证实了控制白眼的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请写出这个实验的杂交组合。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学丙结论的预期实验结果。） 杂交组合：__________________； 预期结果：_____________ 你还可以设计_____________的杂交组合证明控制白眼的基因位于X染色体上。 （4）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，若能够验证自由组合定律的F1表现型是________________，F2表现型及其分离比是___________________________。 【答案】（1） ①. 9/16 ②. 粗糙眼基因(答“n"给分，只答粗糙眼不给分) （2）不能 （3） ①. 杂交组合：白眼×红眼(或白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交) ②. 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为红眼，雄性都表现为白眼(或子一代中红眼只有雌性，白眼只有雄性) ③. 红眼×红眼(或红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交) （4） ①. 红眼灰体 ②. 红眼灰体：红眼黑檀体：白眼灰体：白眼黑檀体=9：3：3：1 【解析】 【分析】结合图示，找到那些基因位于同一条染色体上和非同源染色体上；自由组合定律发生于非同源染色体的非等位基因上。 【小问1详解】 翅外展黑檀体(dpee) 果蝇与正常翅灰体纯合子(DPDPEE) 果蝇进行杂交，F1基因型为DPdpEe，F1自由交配得到的F2，F2中正常翅灰体(DP-E-) 果蝇出现的概率：3/4（正常翅）承3/4（灰体）= 9/16；图示所列基因中，不能与黑檀体基因进行自由组合的是粗糙眼基因，因为位于同源染色体上。 【小问2详解】 若基因位于常染色体体上，1只红眼雌果蝇与1只白眼雄果蝇杂交，若基因型为Ww和ww，F1会出现红眼：白眼：红眼：白眼=1：1：1：1，若基因位于X染色体上，亲本基因型为XWXw和XwY，F1会出现红眼：白眼：红眼：白眼=1：1：1：1，所以不能判断白眼基因位于X染色体上。 【小问3详解】 若要证明白眼基因位于X染色体上，其代表现型要和性别相关联；可选择杂交组合1：白眼× 红眼，若白眼基因位于X染色体上，亲本基因型为XwXw和XWY，F1雌性都是红眼，雄性是白眼；选择杂交组合2：红眼和红眼，若基因位于X染色体上，亲本基因型：XWXw和XWY，F1雌性都是红眼，雄性1/2红眼1/2为白眼。 【小问4详解】 自由组合定律发生于非同源染色体的非等位基因上，灰体对黑檀体是显性位于3 号染色体上，红颜对白眼为显性位于X染色体上；F1是红眼灰体，F2红眼灰体：红眼黑檀体：白眼灰体：白眼黑檀体=9:3:3:1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 会宁一中2024-2025学年高一下期末模拟生物试题 考试时间：75分钟 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 第I卷(选择题) 一、单选题(本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。) 1. 玉米的甜和非甜是一对相对性状，随机取非甜玉米和甜玉米进行间行种植，其中一定能够判断甜和非甜的显隐性关系的是（ ） A. B. C. D. 2. 双眼皮（A）对单眼皮（a）为显性。若父母双眼皮，孩子单眼皮，则父母基因型分别是（ ） A AA、AA B. Aa、Aa C. AA、Aa D. aa、aa 3. 下列关于孟德尔豌豆杂交实验中去雄操作的叙述，正确的是（ ） A. 杂交时，无需对母本进行去雄操作 B. 杂交时，需对母本的全部花朵去雄 C. 花粉成熟后，对母本进行去雄操作 D. 对某花朵去雄时，需去除全部雄蕊 4. 下列有关遗传学基本概念的叙述中，不正确的有（ ） A. 玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交 B. 基因型相同，表型一定相同 C. 杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离 D. 控制相对性状的基因叫等位基因 5. 人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为红绿色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个基因型正常，两个携带者，一个色盲。以下叙述错误的是（ ） A. 四个孩子中至少有两个女孩 B. 四个孩子中至少有一个男孩 C. 四个孩子可能均为女孩 D. 四个孩子中最多两个男孩 6. 不同人喝酒后脸色表现有正常、红色和白色三种。乙醛在细胞中积累会使毛细血管扩张，则易脸红；而乙醇在肝脏中不能及时代谢为乙醛的人，身体中的血液会向肝脏集中，导致脸部血液减少而脸呈白色。以下说法错误的是（ ） A. 该实例能够说明多个基因可参与控制同一种性状 B. 据图可知，乙醇可以在细胞内氧化分解释放能量 C. 易脸红的人基因型有4种 D. 缺少乙醇脱氢酶的人表现为脸色正常 7. 某学生取甲、乙两纸盒，准备了若干写着“A”、“a”的卡片，在甲中放入“A”、“a”卡片各10片并摇匀；乙进行同样的处理，然后开始性状分离比模拟实验。下列叙述错误的是（ ） A. 两个纸盒分别代表了雄性和雌性生殖器官 B. 可向甲、乙盒中再增加两种卡片各10片，不影响统计结果 C. 从两个纸盒中各取出1张卡片组合在一起模拟了雌雄配子的随机结合 D. 要模拟自由组合定律，需再向两纸盒中各加入等量写着另一对等位基因的卡片 8. 图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述，错误的是（ ） A. Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患者较多 B. Ⅰ区段上的隐性遗传病，某女患者的父亲、儿子均可患病 C. Ⅱ区段上的遗传病，遗传上与性别无关 D. Ⅲ区段上的遗传病，可能每一代均有患者 9. 用T2噬菌体分别侵染培养在含32P或35S培养基上的两组大肠杆菌，大肠杆菌裂解后，收集裂解液，再分别感染培养在普通培养基上的甲、乙两组大肠杆菌，感染后培养10min，再搅拌离心，得到上清液（内有噬菌体）和沉淀（大肠杆菌，未破裂），同位素测定结果如下表。下列说法错误的是（　　） 离心管 放射强度/% 上清液 沉淀 甲组 30 70 乙组 80 20 A. 噬菌体的DNA可侵入到大肠杆菌细胞内 B. 甲组上清液中含有尚未完成侵染的噬菌体 C. 乙组沉淀中部分大肠杆菌带有噬菌体外壳 D. 甲、乙两组的对照说明DNA是T2噬菌体主要的遗传物质 10. 下列关于教材中经典实验的叙述，错误的是（　　） A. 在“性状模拟分离比”实验中两个桶内的彩球数量不一定相等 B. 调查人类遗传病，应选择发病率高的多基因遗传病进行调查 C. 自然选择使耐药菌株的耐药性变异得到了积累 D. 探究酵母菌呼吸作用方式实验中，不能根据澄清石灰水否变浑浊来判断呼吸方式 11. 人群中XB和Xb的基因频率分别是92%、8%，则人群中XbXb和 XbY的基因型频率分别是 (　　) A. 0.32% 4% B. 0.64%、8% C 8% 8% D. 46% 4% 12. 真核细胞的DNA分子复制时可观察到多个复制泡（如图所示）。结合所学知识分析，下列叙述错误的是（ ） A. DNA复制时需解旋酶和DNA聚合酶的参与 B. DNA复制时边解旋边复制，采用全保留复制的方式 C. 图中较小复制泡复制起始时间比较大的复制泡晚 D. 图中多处同时复制的方式大大提高了DNA的复制效率 13. 某昆虫的体色有墨黑色、亮黄色和灰色三种表现型，由A、a，B、b两对等位基因控制。现有亮黄色的个体与灰色个体杂交，F1均为灰色，F1个体相互交配获得F2的体色及比例为灰色∶墨黑色∶亮黄色=9∶6∶1。下列相关叙述错误的是（ ） A. 控制该昆虫体色的基因遗传上遵循自由组合定律 B. 亲代昆虫的基因型为aabb和AABB C. F2中墨黑色纯合子的基因型为AAbb、aaBB D. F2中墨黑色个体自由交配，子代中灰色个体占1/3 14. 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。图1为某家族遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带上述致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的位置，科研人员对Ⅲ9～Ⅲ13个体的该基因扩增后用某种限制酶处理并进行电泳，结果如图2。下列相关叙述错误的是（ ） A. 神经性耳聋为常染色体隐性遗传病 B. 腓骨肌萎缩症基因位于X 染色体上 C. Ⅲ10个体的基因型为BbXDXd D. V22与V23婚配，后代中表型正常男孩的概率是5/32 15. 氨酰-tRNA合成酶是一类参与将氨基酸结合到其对应的tRNA上的酶。研究发现，多肽完成合成后，氨基肽酶会将第一个氨基酸水解掉，然后在氨酰-tRNA蛋白转移酶的作用下，把一个信号氨基酸加到多肽链的氨基端。下列相关叙述正确的是（ ） A. 蛋白质从合成到成熟过程中需多种酶的催化 B. 细胞内所有酶分子中都含有一个信号氨基酸 C. 氨酰-tRNA蛋白转移酶参与基因的翻译过程 D. 蛋白质的合成场所是一种不含核酸的细胞器 16. 基因A1和A2均位于果蝇的Y染色体上且位置相同（A1控制甲性状，A2控制乙性状）。已知在减数分裂过程中，染色体组成为XXY的细胞，其三条性染色体中的任意两条染色体可移向细胞一极，另一条移向另一极。为确定A1和A2的相对显隐性，研究者将正常的具有甲性状的雄果蝇与染色体组成为XXY的具有乙性状的雌果蝇进行杂交，获得数量众多的F1。果蝇的性染色体组成与性别的关系如下表所示。下列叙述错误的是（ ） 染色体组成 XX XY XXX XXY XYY YY 性别 雌性 雄性 致死 雌性 雄性 致死 A. XYA1产生的配子及比例为X∶YA1=1∶1 B. XXYA2产生的配子及比例为X∶XYA2∶XX∶YA2=2∶2∶1∶1 C. 若F1雄性后代表现为甲性状∶乙性状=3∶2，则基因A1为显性 D. 若F1雄性后代表现为甲性状∶乙性状=2∶3，则基因A2为显性 第II卷(非选择题) 二、解答题(本题共5小题，共52分) 17. 细胞分裂是生物体重要的一项生命活动，是生物生长、发育、繁殖和遗传的基础，根据下列细胞分裂图，回答相关问题： （1）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在_____________；图中具有同源染色体的细胞有_______ (填序号)。图①细胞处于减数第二次分裂中期，则此细胞下一阶段将要进行的主要变化是___________________________。 （2）假设某二倍体高等雄性动物睾丸里的一个细胞分裂图像如图②，其基因A、a、B、b分布如图，对应于图④中的_______段，产生的子细胞的基因型为_________，。 （3）图③是某二倍体高等雌性动物体内的一个细胞，它的名称是_________，在分裂形成此细胞的过程中，细胞内可形成__________个四分体。 （4）图②细胞和图③细胞所代表的生物_______(填“是”或“不是”)同一种生物，原因是____________。 18. 下图是白化病（以A、a表示有关基因）的某家族系谱图，请据图回答以下问题： （1）该病是由___________（选填“显”或“隐”）性基因控制的。 （2）6号和9号的基因型分别是_____________和____________。 （3）10号基因型是____________，他是杂合体的概率是____________。 （4）10号与一个患此病的女性结婚，则不宜生育，因为他们生出病孩的概率为____________。 19. 生物的一对相对性状可受一对或多对等位基因控制。某二倍体植物野生型开红花，科研人员用野生型培育出甲、乙两个白花品种，均为隐性突变所致且与野生型只有一对等位基因存在差异。科研人员推测白花品种产生的原因有以下两种可能： Ⅰ.两品种由同一基因突变产生（甲、乙分别由A基因突变为a1和a2基因所致）； Ⅱ.两品种由不同基因突变产生（甲由A基因突变为a基因，乙由B基因突变为b基因）。 （1）可能Ⅰ说明基因突变具有_______性，可能Ⅱ说明基因突变具有_______性。 （2）为探究这两个品种产生的原因，请完成以下实验（注：不考虑交叉互换）： ①用________为亲本进行杂交产生F1，观察F1的性状。 如果F1表现型为________，则两品种由同一基因突变产生。 如果F1表现型为________，则两品种由不同基因突变产生。 ②若两品种由不同基因突变产生，它们的基因组成如图1或图2所示： 请在上述实验的基础上，继续进行探究。 实验思路：_______。 实验结果及结论： 如果_______，则两品种的基因组成如图1所示； 如果_______，则两品种的基因组成如图2所示。 20. 如图1、2分别为DNA分子结构及复制示意图。请据图回答下列问题： （1）1953年沃森和克里克提出了DNA双螺旋结构模型。该模型认为：DNA分子中的____交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。图l中由①②③构成的④称为____。 （2）从图2可以看出，DNA复制有多个起点，其意义在于____，图中所示的A酶为____酶，作用于DNA结构中的氢键。DNA复制所需基本条件主要包括____（至少答出两点）等。 （3）若在一单链中（A1+T1）/（G1+C1）＝n，则在另一条互补链中相应碱基比例为____，在整个DNA分子中相应碱基比例为____。 21. 某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。 （1）同学甲用翅外展黑檀体果蝇与野生型（正常翅灰体）纯合子果蝇进行杂交，F2中正常翅灰体果蝇出现的概率为__________。图示所列基因中，不能与黑檀体基因进行自由组合的是__________。 （2）同学乙用一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，子代中♀红眼：♀白眼：♂红眼：♂白眼为1：1：1：1。仅根据同学乙的实验，能不能证明控制白眼的基因位于X染色体上，并表现为隐性?_________（选填“能”或“不能”） （3）同学丙用同学乙得到的F1为实验材料，设计一个测交实验独立地证实了控制白眼的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请写出这个实验的杂交组合。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学丙结论的预期实验结果。） 杂交组合：__________________； 预期结果：_____________ 你还可以设计_____________的杂交组合证明控制白眼的基因位于X染色体上。 （4）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，若能够验证自由组合定律的F1表现型是________________，F2表现型及其分离比是___________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$