福建省百校2024-2025学年高二下学期期末联考 化学试卷

福建百校高二期末考试·化学 参考答案、提示及评分细则 题号 1 2 3 5 6 1 8 9 10 答案 D B A D C B D A B C 题号 11 12 13 14 15 16 答案 D B B C c B 1,D【解析】ABS塑料是由丙烯腈、丁二烯和苯乙烯组成的三元共聚物，具有耐热、高硬度、高弹性的特性，不 易变形，耐打且无毒，A项正确：乒乓球拍面使用的硫化橡胶在拉伸强度、硬度、弹性等物理机械性能方面比 天然橡胶得到显著提升，同时增强了抗氧化、耐磨性，是理想的乒乓球拍面材料，B项正确，“肌贴”的主要成 分是氨纶，具有伸缩性和回弹性，C项正确：“球场大夫”的主要成分是氯乙烷，沸点低的氯乙烷汽化时吸收热 量，D项错误。 2.B【解析】甲苯属于芳香烃，A项错误；聚乙烯不含碳碳双键，不属于烯烃，C项错误；苯酚属于酚类，D项错 误。 3.A【解析】乳酸的结构简式为CHCH(OH)COOH,分子式为C3HO,实验式为CH2O,A项正确；四氯化 碳分子中氯原子半径大于碳原子半径，B项错误；1-丁醇的键线式为人人OHC项错误；醛基的结构简式 : 为一CHO,其电子式应为·C:H,D项错误。 4,D【解析】KMO,可将乙烯氧化为CO2,引入新杂质，A项错误；三溴苯酚可溶于苯中，故无法过滤分离，B 项错误；乙酸乙酯在NaOH溶液中发生水解，C项错误。 5.C【解析】A项：3-甲基-2-丁醇；B项：2,2,3-三甲基丁烷；D项：2-甲基-1,3-丁二烯。故选C项。 6.B【解析】糖类的定义为多羟基醛或多羟基酮，以及能水解生成多羟基醛或多羟基酮的物质，选项中的物质 为多羟基羧酸，不符合糖类定义，A项错误；蛋白质和淀粉溶于水，均形成胶体分散系，可向其中加入硫酸铵 固体等使蛋白质溶解度降低而沉降，再通过过滤将蛋白质过滤出来，B项正确；油脂不属于高分子化合物，同 酸甘油酯和异酸甘油酯化学式确定，均属于纯净物，C项错误：人体内缺乏有效促进纤维素水解的酶，纤维素 在人体中几乎不水解，D项错误。 7.D【解析】CeH与CH的最简式均为CH2,14g混合物含CH1mol,原子总数为3NA,A项正确：标准状 况下22.4LCH4和22.4LCl2的总物质的量为2mol,CH4和Cl2发生取代反应的过程中分子数目不变， 1 mol CH,和1molC2在光照下充分反应后的分子数目为2Na,B项正确；1mol乙醇在Cu的催化下被O2 完全氧化成乙醛，乙醇中的O一H和C一H键断裂，断裂的C一H键数目为NA,C项正确：标准状况下 CHCl不是气体，D项错误。 8.A【解析】实验室利用电石和饱和食盐水制取的乙快中常含有H2S和PH,,可用硫酸铜溶液除去，溴的四 氯化碳溶液可与乙炔发生加成反应而褪色，A项正确；配制银氨溶液时，应将稀氨水逐滴加人稀硝酸银溶液 中，直至产生的沉淀恰好消失，B项错误；常温时苯酚在水中形成乳浊液，应充分静置，待分层后，用分液的方 法分离，C项错误；蒸馏实验中，温度计的水银球应位于支管口处，D项错误。 9.B【解析】氯苯与氢气加成，生成氯代环己烷，再消去生成环己烯，环己烯与溴加成，生成1,2-二溴环己烷， 再消去生成1,3-环己二烯，1,3-环己二烯与溴发生1,4加成，生成B -Br,再经水解、加成得到终产 物，整个流程未涉及氧化反应。故选B项。 10.C【解析】苯酚钠溶液中通入少量CO2: 0+C02+H0→ OH+HCO。故选C项。 【高二化学参考答案第1页（共5页）】 A 11.D【解析】分子式为C22H22N2O5,A项正确；含羧基、酰胺基、碳碳双键，可以发生氧化、取代、加成和加聚 反应，B项正确；分子中含羧基和氨基，与盐酸和NOH溶液均能反应，C项正确；H2可以与该有机物中的 苯环、碳碳双键、羰基发生加成反应，故1molX与足量H2反应，最多可消耗8olH2,D项错误。 12.B【解析】M分子中两个酚羟基的邻对位均可与溴水取代，1molM分子最多消耗4mol溴水，A项正确； N分子中共线原子最多为4个，B项错误：该反应为缩聚反应，C项正确：聚合物分子中的羰基、酚羟基的邻 位活化H可发生反应而导致链的交联，D项正确。 CH3 13.B【解析】反应①为甲苯的硝化反应，A的结构为 ,A项正确；反应③硝基被还原为氨基，反应类型为 NO 还原反应，B项错误：由于烷基为邻对位定位基，所以最后含有则产品一0H,C项正确：者反应①，② 顺序互换，由于一COOH为间位定位基，所以会将硝基引入羧基间位，还原后氨基与羧基位于间位，D项 正确。 14.C【解析】向粗产品中加入碳酸钠溶液除去其中残留的酸液，分液后，向有机相1中加入蒸馏水洗涤，分液 后，取有机相2，加人无水氯化钙干燥，过滤后，再蒸馏得纯品。两分子正丁醇发生取代反应得到正丁醚，A 项正确；NzCO,溶液的主要作用是除去过量的浓硫酸，B项正确；操作3为过滤，C项错误；无水氯化钙可 以吸收水和醇，它会与醇反应生成络合物，D项正确。 15.C【解析】对氨基苯磺酸易形成内盐，在水中溶解度较小，加NaOH的目的是将对氨基苯磺酸转化为钠盐， 增大其在水中的溶解度，A项正确；由甲基橙的结构逆推，可得重氮盐的结构，结合该环节的反应物可得 SO,Na SO;H +NaNO2+3HCI- 催化剂 十2NaCl十2H2O,B项正确；重氯盐不稳定，高温易分解，反应应在 NH2 N2 CI 冰水浴中进行，C项错误；偶联反应后，得到甲基橙的醋酸盐，在NOH环境下转化为甲基橙，用布氏漏斗抽 滤，可得到橙色的甲基橙粉末，D项正确。 16.B【解析】流程中有极性键O一H的断裂，极性键H一Cl的形成，A项正确；R一CH一CH2端位为2个H 0 原子，不存在顺反异构，B项错误；由图可知反应物有R一CH一CH2、O,2,终产物为 ,总反应为 R CH 0 R-CH-CH+子0，维化剂 ,C项正确：反应①⑨为氧化反应，反应⑤为加成反应，反应⑦为消 R CH, 去反应，D项正确。 17.(10分，每空1分) (1)4-甲基2-戊烯 (2)93 (3)(CH,)CCI (4)①C4HoO ②74CH1oO ③醚CH,CH,OCH2CH 【解析】(1)包含双键的最长碳链为主链，且官能团近端编号，可知该物质命名为4-甲基-2戊烯。 【高二化学参考答案第2页（共5页）】 A 2 CH线框内的8个原子一定共面，最后一个甲基上的一个氢原子可能位于该平面上，故最多有 9个原子共面：位于碳碳三键两侧3个碳原子，一定共线。 (3)核磁共振氢谱只有一种氢，可知其结构简式为(CH),CCl。 (40设有机物为100g,则含碳(C)=10X64,86%≈5.4ml,含氢元素n(HD=100X13.51必≈13.5 12 1 m0l,则含氧为m(O)=100X1-64.86%-13.51≈1.35m0l.则n(C:nHD:m(0)=4:10:1,最简 16 式为C4HoO。 ②图1中最大质荷比为74，即为A的相对分子质量；则可确定，其分子式就是C.HO。 ③由图2中的特征吸收蜂可知，A属于醚类物质，结构简式为CH3 CH,OCH2CH,。 18.(14分，除标注外，每空2分) (1)难(1分) (2)5 COOH COONa COOH 催化剂 ①邻羟基苯甲酸 NaHCO- +C02↑+H0n OH OH OH OH +(n-1)H20 ②abe COOH ③FeCl,(1分)溶液变为紫色的物质为 OH 【解析】(1)该有机物含酯基、苯、酰胺基，分子极性较弱，难溶于水。 2 mol OCOCH (2)与氢氧化钠反应时，消耗氢氧化钠的基团及消耗量如图： ,因此1mol该有 C00 NHCOCH 2 mol I mol OH COOH 机物最多可消耗5ol氢氧化钠。酸化后所得有机物为A( )、B( )、C(CH3COOH)。 OH NH2 ①A为邻羟基苯甲酸，与碳酸氢钠反应时，只有一COOH可与其反应；通过缩聚反应可得高聚酯： HEO OH ② 可以发生取代反应、加成反应、缩聚反应。 NH: 【高二化学参考答案第3页（共5页）】 A COOH COOH 与CH,COOH在鉴别时，可利用酚羟基遇FcCl,溶液的显色反应进行鉴别， 遇 OH OH FeCl,溶液显紫色，而CH,COOH则无明显现象。 19.(13分，除标注外，每空2分) 浓硫酸」 (1)催化剂、吸水剂CH COOH+H8OCH2CH2CH2CH CH,CO OCH CHCHCH,+H2O 加热 (2)乙(1分) (3)提高1-丁醇的转化率 (4)球形冷凝管(1分)a(1分)分离出生成物HO,使平衡正向移动，提高乙酸丁酯的产率 (5)12.0ml1-丁醇理论上可以得到乙酸丁酯的物质的量为12.0LX08g/mL≈0.1297mol,实际生成 74 g/mol 乙酸丁酯的物质的量为1-8-0,10l.乙酸丁酯的产率为0m×10%≈7.1% 18 g/mol 【解析】(1)制取乙酸丁酯的反应为在浓硫酸作催化剂和吸水剂的作用下，乙酸与CH,CH2CH2CH218OH 共热反应生成CH,CO8OCH2CH2CH2CH3和水。 (2)由表格数据可知，反应物乙酸、1丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点，若采用甲装置，会造成反应物受 热大量挥发，大大降低反应物的转化率，所以应该选用装置乙。 (3)实验中加入稍过量的乙酸，可以使酯化反应向正反应方向移动，提高1-丁醇的转化率。 (4)由图可知，仪器A的名称为球形冷凝管，作用是使挥发的反应物冷凝、回流，增大生成物的产率：为了使 整个冷凝管中充满水，水应该从下端的口进入；水的沸点低于乙酸丁酯，生成物水先汽化再经过冷凝进入 分水器，分水器的作用是分离出生成的水，促使平衡正向移动，提高产率。 (5)乙酸和1-丁醇按照物质的量之比为1：1反应，12.0mL1-丁醇的物质的量小于16.0mL乙酸的物质的 量，12.0ml1-丁醇理论上可以得到乙酸丁酯的物质的量为12.0mX08/mL≈0.1297m0l,生成1,8 74 g/mol ml水的物质的量为8mX/m=0.1mol,实际生成乙酸丁酯的物质的量为0.1m0l,则乙酸丁酯的 18 g/mol 0.1 mol 产率为0.1297m0×100%≈7.1%。 20.(15分，除标注外，每空2分) (1)羧基、酰胺基> HOOC HOOC (CF3CO)2O (2) NH2+CF,COOH CH2Cl2,3~8℃ CF+H2O (3)与反应生成的CF:COOH反应，促进反应正向进行 (4 HO- NH (5)取代反应(1分) OOCH CH2 OOCH (6 CH:NH2 NH2 【高二化学参考答案第4页（共5页）】 A 【解析】(1)B中含氧官能团名称为羧基、酰胺基。F的电负性大于H,吸电子效应增强，使CF,COOH中 O一H键极性增强，酸性强于CH,COOH。 HOOC (2)A生成B的反应机理为氨基与羧基脱水缩合生成酰胺基，反应方程式为 NH2+ HOOC (CFCO)2O H CF,C00HcH,C,3~8℃ CFa+H2O。 (3)K2CO3可与反应生成的CF,COOH反应，促进反应正向进行，提高产率。 (4)结合题给信息，CD1与D中的氨基和有机物X反应生成E,依据反应机理分析可知X为H0 NH 0 (5)若未保护氨基，则D中两侧的氨氢基均可与CDI反应，可能产物为 NH E (6)苯环上有2个取代基，其一为一NH2,可发生银镜反应，可能含一CHO或一OOCH。再结合核磁共振氢 OOCH CH2 OOCH 谱有5组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：2，可推知结构简式为 和 CH2 NH2 NH2 【高二化学参考答案第5页（共5页）】 A福建百校高二期末考试 化 学 全卷满分100分，考试时间90分钟。 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上 的指定位置。 2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非 答题区域均无效。 3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡 上作答；字体工整，笔迹清楚。 4.考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量：H1C12O16 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.化学助力体育事业的发展。2025年卡塔尔多哈世界乒乓球锦标赛上，中国健儿奋力拼搏，在 赛会中斩获四枚金牌，为国争光。下列相关说法错误的是 选项 用途 物质 原因 A 乒乓球 ABS塑料 无毒、耐热、高硬度、高弹性 B 乒乓球拍面 硫化橡胶 拉伸强度、硬度和弹性好，抗氧化、耐磨 “肌贴” 氨纶 具有伸缩性和回弹性 0 “球场大夫” 氯乙烷 易分解且吸收热量 2.下列对有机化合物的分类正确的是 A.环己烷、甲苯都属于脂肪烃 B.植物油和动物脂肪都属于酯类 OH CH,OH C.乙烯、聚乙烯都属于烯烃 都属于醇 3.下列化学用语表示正确的是 A.2-羟基丙酸（乳酸）的实验式：CH2O B.四氯化碳分子空间填充模型： :O: C.1-丁醇的键线式：入 OH D.醛基的电子式为：C:H 4.下列除杂试剂和方法的选择均正确的是 选项 物质（杂质） 除杂试剂 方法 A 乙烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B 苯（苯酚） 溴水 过滤 c 乙酸乙酯（乙酸） 饱和NaOH溶液 分液 D 苯甲酸(NaCl)) 蒸馏水 重结晶 【高二化学第1页（共6页）】 A 5.下列有机物的系统命名正确的是 A.CH3CH(OH)CH(CH)2:2-甲基-3-丁醇 :2,3,3三甲基丁烷 C.HC一N(CHa)2:N,N-二甲基甲酰胺 D.CH2一CHC一CH2:3甲基-1,3-丁二烯 CH, 6.下列有关说法正确的是 A.根据糖类的分类标准，结构式为CH2OH一CHOH一CHOH一COOH的有机物属于单糖 B.为将蛋白质和淀粉混合液中的蛋白质分离出来，可先向其混合溶液中加入硫酸铵，蛋白质 发生聚沉后，可通过过滤分离 C.油脂不属于高分子化合物，同酸甘油酯一定为纯净物，异酸甘油酯一定属于混合物 D.淀粉和纤维素在人体内水解的最终产物均为葡萄糖 7.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是 A.14gC2H,与CH6的混合物含原子总数为3NA B.标准状况下，22.4LCH,和22.4LCl2光照下充分反应后的分子数目为2N C.1mol乙醇在Cu的催化下被O2完全氧化成乙醛，断裂的C一H键数目为NA D.标准状况下，11.2 L CHCI3中含有0.5NA个碳原子 8.利用下列装置进行实验，能达到实验目的的是 饱和食盐水 温度计 AgNO 冷凝管 溶液 溴的四 电石 硫酸铜 任氯化碳 溶液 溶液 NH:·HO ①D ④ A.①实验室制取乙炔并检验其性质 B.②配制银氨溶液 C.③常温时分离苯酚与水 D.④分离苯和硝基苯的混合物 ci 9.某同学设计 →HO OH的合成路线，其中一定不包括的反应类型是 A.加成反应 B.氧化反应 C.消去反应 D.取代反应 10.下列方程式书写错误的是 A.乙酰胺与氢氧化钠溶液共热，CH,CONH,十NaOH△CH,cooNa-十NH, B.溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：C,H,Br+OH乙摩CH,-CH,个+Br十H,O △ C.苯酚钠溶液中通入少量CO2:2〔 0+C02+H0→20 OH+CO D.2CH CH(OH)CH,+O,- 催化剂 2CH3COCH3+2H2O 11.伐瑞拉地是一种分泌型磷脂酶抑制剂，可用来治疗脓毒症，其结构如下。下列对该有机物的 说法错误的是 NH A.分子式为C22H22N2O: B.可以发生氧化、取代、加成和加聚反应 C.与盐酸和NaOH溶液均能反应 D.1mol伐瑞拉地与足量H2反应，最多可消耗10molH2 【高二化学第2页（共6页）】 A 12.聚醚醚酮(PEEK)具有耐热、耐辐射、耐化学药品、机械强度高等优点，在航空航天、电子电 器、生物医学等领域有广泛应用。一种合成聚醚醚酮(PEEK)的路线如下所示。下列说法 错误的是 HO- 定条件[ PEEK A.1molM分子最多可与4mol溴水发生取代反应 B.N分子中最多7个原子共线 C.该反应为缩聚反应 D.链与链之间的羰基和酚羟基邻位H易反应而发生支化、交联等副反应 COOH 13.对氨基苯甲酸( )是一种用途广泛的化工产品和医药中间体，通常以甲苯为原料进行 NH2 合成。如图为对氨基苯甲酸的一种合成路线（已知：烷基为苯环上邻、对位定位基，羧基为苯 环上间位定位基)。下列说法不正确的是 CH COOH A→B ① ② ③ NH2 CH, A.A的结构简式为 NO2 B.反应③的反应类型为氧化反应 COOH C.产物中可能含有副产物 NH2 COOH D.若反应①、②顺序互换，则最终得到的产物主要是 NH2 14.实验室用正丁醇和浓硫酸制备正丁醚，所得粗产品可经如图所示步骤分离提纯，已知无水 CaCl2会与正丁醇形成络合物，下列说法错误的是 NaCO,溶液 蒸馏水 无水CaCl 产品操作有机和操作有机趣 操作4 正丁醚纯品 A.正丁醇制备正丁醚的反应为取代反应 B.Na2CO3溶液的主要作用是除去过量的浓硫酸 C.流程中操作1~3均为分液，操作4为蒸馏 D.无水CaCl2的主要作用是干燥正丁醚以及除去部分正丁醇杂质 【高二化学第3页（共6页）】 A 15.甲基橙是重要的酸碱指示剂之一。一种甲基橙的制备流程如下。下列说法错误的是 N(CH): SO:Na NH- NaOH NaNO:.HCI CHCOOH 反应 一重氮化 「偶联抽涉 INaOH NEN- N(CH:) 甲基橙 SO:H 已知：①对氨基苯磺酸易形成内盐，在水中溶解度较小。 ②重氮盐不稳定，高温易分解。 A.反应1中加NaOH的目的是将对氨基苯磺酸转化为钠盐，增大其在水中的溶解度 SO:Na SO:H 催化剂 B.重氮化反应的化学方程式为 +NaNO2+3HCI +2NaCl+2H2O NH2 N2CI C.重氮化反应须在热水浴中进行 D.偶联反应后，用布氏漏斗抽滤，可得到橙色粉末 16.某催化剂表面，烯烃的催化氧化反应历程如图所示。下列叙述错误的是 不0050+2Hc CI H-O ⑨+Pd H0① Pd-C-CH:HCI PdCl 2C1 H,ORH 2 CI H Pd OH R Pd- H.( H.O H-O R HO A.该反应过程中有极性键的断裂和生成 B.R一CH一CH2存在顺反异构 C,总反应为R一CH-CH,+20, 催化剂 R CH D.该反应过程中发生的反应有氧化反应、加成反应、消去反应 二、非选择题：本题共4小题，共52分。 17.(10分)按要求回答下列问题： (1)某分子的结构简式为(CH3)2CHCH一CHCH3,请用系统命名法为其命名： 该分子用键线式表示为 (2)HC=C一CH一CH一CH分子结构中处于同一平面上的原子个数最多有 个；一 定处于同一直线上的碳原子有 个。 (3)某有机物分子式为C:H,C1,已知其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，则该有机 物的结构简式为 【高二化学第4页（共6页）】 A (4)使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，相关结果如下： 100 100 31 80 59 三60 50 20 对称一CH 0 对称一CH 102030405060 70 400030002000"750010005308 质荷比 波数/cm 图1 图2 图3 ①已知A完全燃烧只生成CO2和H2O,经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是 64.86%,氢的质量分数是13.51%，则A的实验式（最简式）是 ②根据图1，A的相对分子质量为 ,其分子式为 ③根据图2，推测A可能所属的有机物类别为 根据以上结果和图3（两组峰的 面积比为2：3)，推测A的结构简式为 0 OOCCH 18.(14分)某解热镇痛药主要成分的结构简式为 HNCOCH3,回答下列问题： (1)该有机物 (填“易”或“难”)溶于水。 (2)1mol该有机物在碱性条件下水解最多消耗 mol NaOH,经酸化后得到的有机 产物A、B、C的相对分子质量：A>B>C。 ①A的名称为 ,A与足量NaHCO3溶液反应的化学方程式为 :由A形成高聚物的化学方程式为 ②B可能发生的反应类型有 (填字母)。 a.取代反应 b.加成反应c.消去反应 d.加聚反应 e.缩聚反应 ③可用 溶液（填化学式）鉴别A、C两物质，现象及结论为 19.(13分)乙酸丁酯是重要的化工原料，具有水果香味。实验室利用乙酸、1-丁醇、浓硫酸混合 物加热制取乙酸丁酯，实验装置有如图甲、乙两种装置可供选用。制备乙酸丁酯所涉及的有 关物质的物理性质如下表。 物理性质 乙酸 1-丁醇 乙酸丁酯 熔点/℃ 16.6 -89.5 -73.5 沸点/℃ 117.9 117 126.3 密度/g·cm3 1.1 0.8 0.88 水溶性 易溶 可溶(9g/100g水) 微溶 回答下列问题： (1)浓硫酸的作用是 ,若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提 供者，写出能表示8O位置的化学方程式： (2)制取乙酸丁酯应选用装置 (填“甲”或“乙”)。 【高二化学第5页（共6页）】 A (3)实验中加入稍过量的乙酸，目的是 (4)实验室也可用如图装置制备乙酸丁酯。 a 分水器了 水 电热套 仪器A的名称为 ,装置中冷水应从 (填“a”或“b”)口通入，分水器的作 用和目的是 (5)若在干燥的50mL圆底烧瓶中装入沸石，加入12.0mL1-丁醇和16.0mL乙酸，再加 3~4滴浓硫酸。加热后测得分水器内水的体积为1.8L,假设在制取乙酸丁酯过程中 反应物和生成物没有损失，且忽略副反应，乙酸丁酯的产率为 (写出计算过程，结果保留3位有效数字) 20.(15分)恩替司他是一种新型HDAC抑制剂，其合成路线如下： HOOC CF,COOH,(CFCO)O HOOC CHCh.38℃ CF Boc A 有机物X,CDI THF NH 恩替司他 D RNH: 已知：N CDI ROH 回答下列问题： (1)B中含氧官能团的名称为 K,(CF;COOH) K.(CH COOH)(填“>” 或“<”)。 (2)A→B反应的化学方程式为 (3)C→D反应中，KCO3的作用为 (4)有机物X的结构简式为 (5)一Boc[一COOC(CH,)3]为叔丁氧羰基，其作用是保护氨基。C→D的反应类型为 ,若D中无一Boc基团，则可能生成的副产物的结构简式为 (写出 一种即可)。 (6)Y是A的同分异构体，且满足下述条件： ①苯环上有2个取代基且可发生银镜反应 ②经红外光谱检验含有一NH2 ③核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：2 符合条件的Y的结构简式为 【高二化学第6页（共6页）】 A