内容正文:
黑龙江省实验中学2024-2025学年度下学期高二学年
第二次阶段性考试化学试题
考试时间:75分钟总分:100分
可能用到的相对原子质量:H-1C12N-14016P-3】S-32C35.5
一、单选题(每小题3分,共45分)
1.化学与生产和生活密切相关,下列说法不正确的是()
A。聚乙炔可用作导电材料
B.乙醇有强氧化性,75%的乙醇溶液常用于杀菌消毒
C.聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要材料,不能用聚氯乙桥替代
D.长途运输过程中,用漫泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果
2.,Q5mol某不饱和烃能与1 nolHC1完全加成,其加成后的产物又能被4 nolCl2完全取代。则该烃是()
A,丁烯
B,丙烯
C,丙炔
D.1-丁炔
3.某有机物分子含有n个CH,m个了
,a个CH,其余为C1,则-C1的个数为()
A.2n+3m-8
B.m+2-a
C.n+mta
D.m+2n+2-a
4.下列关系正确的是()
A.密度:乙醇p逐飞璇1-溴丁烷
B.沸点:正戊烧念2甲装戊烧-丙烷
C。在水中的溶解性:丙醇乙醇>甲醇
D.酸性:甲酸乙酸丙酸
③.为提纯下列物质(括号内为杂质),所用的除杂试剂正确的一组是(
选项
待提纯的物质
除杂试剂
A
CH(C2H)
酸性MO4溶液
B.
CH CHOH (H2O)
Cao
c.
苯(苯酚)
浓溴水
D.
苯Br)
CCL
6.中药透骨草中一种抗氧化活性成分的结构如下卧,下列说法正确的是()
HO
OCH
A,在一定条件下能发生氧化反应、取代反应和消去医应
B.苯环上的一溴代物共5种
C.Imol该化合物最多与4 mol NSOH反应
D。该分子中最多有7个碳原子共面
第1页,共6页
7.烯烃与议发生加成反应时,第一步加到双键碳原子上形成碳正高子中间体,第二步碳正离子再结合
X,其历程如下:
<-,x-
已知:碳正离子的相对稳定性为
发ff
据此推测,CHC(CH)CHCH=CH与足量HC1充分加成得到的产物中,含量最多的是(
CI
CI
CH,
CH,-CH-CH,-CH,-CH
CH,-CH-CH,-CH-CH,
A.
CH,
B.CI
CI
CH,
CH,
CH,-C-CH;-CH-CH,
CH,-C-CH,-CH,-CH;
C.
C
D.
8。下列操作规范且能达到实验目的的是(
旅盐酸
溴、苯的混合液
浓酸
乙醇
乙醇
茶酚的
NaOH
溶液
溶液
A.证明碳酸的酸性
B.验证乙醇脱水
C。验证苯身液澳发生
D.检验乙醇具有
强于苯酚
生成乙
取代板应
还原性
9.丙烯可发生如下转化,
C.H,Br-CH,-CH-CHCCI"
Br-C;H Bre
X
光照
催化剂
Y
(C,H)
Z
下列说法不正确的是()
A.丙烯分子中最多7介原子共平面
B.X的结构简式为CHCH=CHBr
C.Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔
一CH2-CH一
D.聚合物Z的链节为
CB.
第2页,共6页
1a苯的澳代反应机理如下所示,
①C%H6+Bn+CHBr+Br慢反应
②CH6Br→C6HB+Ht快反应
下列说法不正确的是()
A,CH与B也可以通过同样的过程生成CHBm
B.反应①形成了CBr键,反应②断开了CH键
C.FcBr的催化原理可能是与Br结合生成FcBr,促进反应①进行
D.苯与IC1反应可得到碘苯
11.按下图实验装凰(部分装置略)对有机样品CH0:进行元素分析,2.36g样品完全灼烧并将所有气体
产物充分吸收后,c管增重1.08g:d管增重3.52g。质谱法测得该有机物的相对分子质量为118。下列说法
正确的是()
C,H0,
02
P埚
石英修
A.先通入氧气,再先后点燃、b处煤气灯
B.c中使用碱石灰吸收反应产生的C02
C.若撤去CuO可能导致测得CHO.中xy值偏
D.该有机物的分子式为CHO
饱和
乙酸乙酯
12.乙酸乙酯具有果香味,常用作食用香料,
乙酸乙
碳酸钠溶液
乙酸
分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验
乙醉
①
操作流程如图所示(部分试剂与操作略):
乙醇
下列说法错误的是()
A,该实验过程①②③三步操作分别是分波、蒸傍、蒸馏
B.饱和碳酸钠溶液不可用氢氧化钠溶液替代
C.进行操作③之前应先加入疏酸酸化,将醋酸钠转化为酷酸
D.乙酸乙酯和乙酸相差2个CH2,两者互为同系物
13.某实验小组以苯为原料制取苯酚,进而合成某高分子,流程如下图所示。
OH
A NaOH溶液
H
①
B
D
定条件。干
催化剂/△
③
④
下列说法正确的是()
A.反应①为取代反应,反应④为加聚及应
B.物质B的核磁共报氢谱图中有4组峰
C.反应③的条件为浓广酸、加热
D.E中所有原子一定在同一平佩上
第3页,共6页
14.
卤代烃的取代反应和消去反应是竞争反应,卤代烃的消去反应的主要机理(扎依采夫规则)如下,
-CH-C-CH<NaOHZ醇溶液-CH,-C=C
+HX
X
此外,CH2CICH、CH CHCICH3、(C)2 CCICH在NaOH乙醇溶液中发生消去反应的活化能逐渐减小.
下列说法错误的是()
A。氯代烃在强碱性弱极性试剂下主要发生消去反应
B.
卤代烃消去反应的产物直接通入酸性KMO,溶液中,紫红色溶液褪色,可证明有烯烃生成
Br
c
卤代烃一定条件下发生消去反应的最主要有机产物的结构简式为
D.卤代烃碳卤键的碳原子上的氢越少,消去反应越易发主
15.分子式为CHoO2的酯A能在酸性条件下水解生成有机物B和C,且B在一定条件下能转化为C,
则有机物A的可能结构有()种
A.4
B.8
C.16
D.32
二、填空题(4道题目,共55分)
16.(7分)有机物A是常用的萃取剂,使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定,相关结果如图所示,
100
100
中
29
4559
74
婉基C一H
耐键C0
010203040506070
000300020001000
质荷比
波数/cm
2
图1质谱
图2红外光谱
图3核磁共摄氢游
(1)根据图1,A的相对分子质量为
(2)根据图2和图3(两组峰的面积之比为2:3),A的结构简式是
(3)有机物B是A的同分异构体,能与钠反应放出气体,不能发生催化氧化反应生成醛或酮,则B的结构简
式是
()有机物e是A的同系物,相对分子质量比A大28,则C可能的结构共有
种。
17.(12分)按要求回答问题
()丁腈橡胶是一种重要的高分子材料,具有优异的性能,其结构简式为
tCH-CH=CH一CH-CH-CH+
CN
,则合成它的单体是(用结构简式回答)
(2)己知:利用Diels-Alder反应可合成六元环状化合物,例如:
+
BC
现需合成
则所用的反应物为(用系统命名回答)
第4页,共6页
(③)在一定条件下,某些不饱和烃分子可以进行自身加成反应,例如:
+CHEC-CH-CH2.
CH,
CH,
CH:-0CH:-0-CH,
有机化合物甲的结构简式为
CH
,它是由两分子不饱和烃乙自身加成而得到。在此反
应中,除生成甲外,同时还得到另一种产量更多的有机化合物丙,其最长碳链仍为5个碳原子,丙是甲的同
分异构体。则乙的结构简式是
,丙的结构简式是
18.(18分)苯甲醛在碱性条件下可发生反应:2 CsH;CHO+NaOH+(
C HsCHOH+CoHsCOONa.
相关物质的物理性质如下表:
苯甲醛
苯甲醇
苯甲酸
水中
做溶
微溶
略
不溶
溶解性
有机溶剂中
易溶
易溶
易溶
易溶
密度(20C)g/cm3
1.0
1.0
1.3
0.9
沸点C
179
205.7
249.2
80.1
制备苯甲醇和苯甲酸的实验流程及涉及的主要实验装置(部分加热和固定装置已略)如下:
上层液体
苯甲醇
苯甲醛
NaOH溶液
①△
混合液
②
下层液体
浓盐酸
⑤
沉淀x
苯甲酸
(I)第①步所用装置(如图1),仪器A的名称是
仪器B的作用是
温度计
区氧化
的语液
图2
脚1
(2)第②步所用玻璃仪器有烧杯、
(3)第③步采用沸水浴蒸馏,得到的馏分是
()第④步所用装凰如图2所示,其中有一处明显错误,应改为
(⑤)第⑤步反应的离争方程式为
(6)第回步的操作名称是
(们苯甲醛与苯甲醇相对分子质量接近,沸点却有较大差异,原因为
()为测定苯甲酸的健长、键角等分子结构信息,可采用的方法是」
第5页,共6页
19。(18分)某芳香烃A是一种里要的有机化工原料。以它为初始原料经过如下转化可以合成扁桃酸、医药
中间体G等多种物质。
B
HCN
H,0,H
一C00H
一定条件
△
扁核酸
C,H,
CH,
CH,Br
cO
F
0,陛化剂
COOH
COOH
HCHO
G
AICl,HCI
CH,O
△
一定条件
C,l,O
定条件
己知:OR-CNB,On'>RCQOH:
②R1CH2BrR,CHO
R1CH=CHR2·
(D生成E的反应类型为一,扁桃酸中官能团的名称为
(2)上述流程涉及的有机物A-G中,
(用字母填空)存在对映异构体。
(3)写出C生成D的化学方程式
()写出由单体G通过加聚反应所得产物的结构简式
(⑤扁桃酸有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有
(不考虑产体异构州种。
①属于芳香族化合物,且分子中含有的环只有苯环
②能发生银镜反应和水解反应
③遇FeCh溶液显教色
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式为
OH
浓NaOH、依化剂
ONa
(6)已知
高温高压
某兴趣小组拟用A合成水杨酸
),合成路线如
图所示
CH,
KMnO
COOH
浓NaOH、催化剂
高温高压
上述流程中第一步反应所需的试剂与条件是
写出向H的水溶液中通入C02所发生反应的化学方程式
第6页,共6页
黑龙江省实验中学2024-2025学年度下学期高二学年
第二次阶段6月考试化学参考答案
一、
单选题(每小题3分,共45分)
题号
1
2
4
5
6
7
8
答案
B
0
B
0
日
B
0
题号
9
10
11
12
13
14
15
答案B
A
D
D
A
B
A
二、填空题(4道题目,共55分)
16.(7分)(1)74
(2)CH:CH:OCH:CHs
(3)(CH3)C-OH
4)15
17.(12s分)(I)CH=CHCH=CH、CH=CHCN
(2)23二甲基-1,3-丁二烯、丙烯
CH,
CH,
CH
CH,-C-CH-C--CH,
3)H,0-C-CH,、
cIl,
18.(18分)(1)三颈烧瓶
冷凝回流
(2)分液湘斗
(3)苯
()温度计水银球在蒸馏烧瓶支管口处
()CAHsCOO+H→C&HsCOOH
(6)重结晶
()苯甲醇能形成分了间氢键
(8)X-射线衍射法
19.(18分)(1)加成反成
羟基、发基
(2)E
32
-0:
CHO
+2H0
cH-cH时
(4)
OH
(5)13
CH,OOCH
(6)液溴、溴化铁催化
ONa
OH
COON CO:+H2O-
COONa+NaHCO方