内容正文:
北京市八一学校2024~2025学年度第二学期期末试卷
高一化学(考试时间0分钟)
制卷人座置审卷人金新颗
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32C35.5Ag108
一、选择题(每题只有一个选项符合题意,每题3分,共42分】
1.我园科研人员在研究嫦娘五号返回器带回的月壤时,发现月壤钛铁矿(PTiO)存在亚纳米孔道,
吸附并储存了大量来自太阳风的氢原子。加热月壤钛铁矿可生成单质铁和大量水蒸气,水蒸气冷
却为液态水储存起来以供使用。下列说法不正确的是
A.月壤钛铁矿中存在活泼氢
B.将地球上开采的钛铁矿直接加热也一定生成单质铁和水蒸气
C.月壤钛铁矿加热生成水蒸气的过程中发生了氧化还原反应,
D.将获得的水蒸气冷却为液态水的过程会放出热量
2.下列表示正确的是
A.羟基的电子式为:0:H
B.正丁烷的球棍模型
C.乙醇的分子式为CHOH
D.乙烯的结构简式为CHCH
3.下列事实不能用元素周期律解释的是
A.酸性:HSO4<HCIO4
B.氢化物稳定性:H0>HS
C.金属性:K>Na
D.热稳定性:NaCO,>NaHCO
4.下列说法不正确的是
A,乙烷与戊烷互为同系物
B.聚乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.CH CH2CH2CH与CH(CH力互为同分异构体
D.C60和金刚石互为同素异形体
5.海水中的化学资源具有巨大的开发潜力,利用海水提取溴和镁的过程如下,
Cla
空气
S02的水溶液
Cl
酸化
滤液
吹出塔
吸收塔
蒸馏塔
工业淡
Ca(OH)
海水
过鸿
Mg(OH)
盐酸
MgCl,
无水
溶液
MgCk
Mg
下列说法不正确的是
A.Ch提取Bn发生反应:2Br+Ch=2C+Bn
B.空气的作用是将Bn吹出
C.经过两次Br→Bn转化的目的是富集溴
D.Mg(OH)h沉淀溶于盐酸的反应:OH+H'一HO
2027届高一下期末化学试卷-第1页(共8页)
6.抗坏血酸(即维生素C)结构简式如下,下列关于抗坏血酸的说法不正确的是
A.化学式为CHsO6
B.可以发生翻化反应
CH2一CH-CH
C.分子中含有4种宫能团
OH
OH
D.可作食品中的抗氧化剂
HO
OH
7.下列事实对应的方程式不正确的是
A.用水除去NO中的NO2:BNO1H0=HNO,+NO
BCH和Cb反应生成CHCl:CH,+CL,CH,CI+HCl
C.用过量的氨水吸收二氧化硫:2NHH0+S02=2NH4+S02+H0
D.向KAI(S0h溶液中滴加Ba(OHD2溶液至S02刚好沉淀完全:
A+2S07+2Ba2+BOH=2BaS0,↓+AN(OH)↓
8.探究实验室制备乙酸乙酯时饱和NCO]溶液的作用(忽略混合过程中液体体积的变化)。
沿试管壁加人
mL水
操作。
单色
0④
上2为无色
上必液休积为
淡状液体
1.8 mL.pH=4
滑试管壁加人
mL地和NC0,格液
操作
5
上提为无色
产生气泡已液体积
油状藏体
为24mL,pH=6
下列说法不正确的是
A.由①可知,乙酸、乙醇溶于乙酸乙酯
B.“操作a”为振荡、静置
C.④⑥pH不同的原因:NaC0,+2CHC00H=2CHC00Na+C02↑+H0
D.由上述实验可知,饱和NCO,溶液更有利于除去乙酸乙酯中的乙醇
9.下列实验能达到实验目的的是
A.证明非金属性
B.探究浓度对反应速
C.除去甲烷中的乙烯
D.实验室制乙酸乙酯
S>C>Si
率的影响
气体
2mL0.ImoML ImL 0.SmoVL
HS0游液
HS0,南液
-稀HS0
乙醇、乙
浓酸
KMnO
溶液
饱和
Na;CO,
溶液
2mL 0.Imolt
Na.CO
Na:SiO
M45S0前得
2027届高-下期末化学试卷第2页(共8页)
10.下图是典型微生物燃料电池原理示意图。若用含硝酸盐废水替代图中氧气,可达到废水处理的
目的(已知:a室中微生物降解有机物产生e、.CO2和H)。关于该电池,下列说法不正确的是
A.H通过质子交换膜从a室进入b室
电阻
B.a皇内发生还原反应,电极为正极
C.b室内发生的电极反应为:O+4c+4H'=2H20
D.将硝酸盐转化为N2时,电极反应为:
2NO+10g+12H-N2个+6Hz0
微生物
H:0
。常逾交换膜6室
1】,科研人员提出了C0,巢基化合成甲醇的反应机理,其主要过程示意图如图(图中数字表示键长
的数值),
1.161
0
®-⑤
Q1199
】
1.207
00
OH
c
⊙
1.202
w-0
00
00
下列说法不正确的是
A.该过程中,C02被还原
B.该过程中发生了3次加成反应
C.由上图可知,化学键的键长会受到周围基团的影响
D.该过程原子利用率达到100%
12.下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项
实验操作
实验现象
结论
A
向乙醇中加入一小粒金属钠
产生无色气泡
乙醇中含有水
裂化汽油中含有不
B
向裂化汽油中加入Bn的CC4溶液
Bn的CCl4溶液褪色
饱和烃
淀粉溶液和稀HS04混合加热后,再加
无砖红色沉淀产生
淀粉未水解
入新制的Cu(OH2,煮沸
向两份鸡蛋清溶液中分别滴加饱和
蛋白质均发生
D
均有固体析出
NaCI溶液和CuSO,溶液
变性
2027届高一下期末化学试卷-第3页(共8页)
I3.研究小组模拟汽车尾气处理。某温度下,将一定量C0和NO加入恒容盛有催化剂的密闭容
翻中,发生反应:2C0(g)+2NO(g)一N(g)+2C0(g),剥得N0、C0的物质的量浓度随
时间的变化如图所示。下列说法不正确的是
4.0
3.6W0
e3.05)
3.0
b2.85)
c2.刀d2.刀
0.00
U/s
A,ab段用NO的浓度变化表示的反应速率为2×10mol/(·s)
B.4s时刻,正反应速率大于逆反应速率
C.平衡时,NO的转化率为25%
D,通过调控反应条件,可以提高该反应进行的程度
14.实验小组探究KMO4溶液与NH以及铵盐溶液的反应。
已知:i.MnO2为棕黑色,Mn2“接近无色
ⅱ,溶液的pH越小,溶液的cH越大
实验
序号
试剂a
实验现象
4 moV/L (NH2S04溶液
紫色略变浅,试管底部有少量
1mL试剂a
(pH≈6)
的棕黑色沉淀
硫酸酸化的4molL
紫色变浅
NH)2S0溶液(pH≈1)
硫酸酸化的4mol/L
Ⅲ
紫色褪去
NH4CI溶液(pH≈I)
司
1 mL 0.01 mol/L
紫色变浅,试管底部棕黑色沉
V
8mol/L氨水(pH≈13)
KMmO,溶液
淀的量比I中的多
0.1mol/L NaOH溶液
无明显变化
(pH=13)
下列说法不正确的是
A,由I、Ⅱ可知,酸性越强,越有利于MO氧化NH
B.由Ⅱ、Ⅲ可知,NH浓度减小,其还原性增强
C.V的目的是排除OH还原MnO的千扰
D.由I、IV、V可知,与NH相比,NH更易还原MO
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二、填空题(58分)
15.(10分)金属傢有“电子工业脊梁的英誉,它与铝同主族,曾被称为“类铝”,其氧化物和氢氧
化物均为两性化合物。工业制备傢的流程如下图所示:
Na[Ga(OH)
Ga
铝士矿
NaOH
Na[Al(OH)I
适量C0,
Al2O、GaO
溶液
Nn[Ga(OH).
过滤
A(OH)方
(1)元素Ga位于A1的下一周期,嫁(Ga)元素在周期表中的位置为
(2)C02的电子式为
氢氧化钠中含有的所有化学键类型包括
(3)NAI(OH)中涉及的A、Na、O三种元素简单离子半径由大到小的顺序:
(4)下列有关Al、Ga的说法不正确的是
A,由流程图可知酸性:AI(OH)>Ga(OH
B.GaO,可与盐酸反应生成GaCh
C.Ga(OHD可由GaO,与水反应得到
(5)GaAs是一种重要的半导体材料,As与Ga同周期,As与N同主族,GaAs中,As元素化合
价为3价,从原子结构角度解释其原因
16.(10分)汽车尾气中含有C0、N0等有害气体。
(1)汽车尾气中NO生成过程的能量变化示意图如下:
00
放出能量
吸收能量
2X632 kJ-mo!
吸收能量
46 kJ-maol-
498kmo小
00
NO
0
该条件下,1molN2和1molO2完全反应生成NO,会
(填“吸收”或“放出")
k能量。
(2)一种新型催化剂能使C0和NO发生反应:2C0+2N0=2C02+。
已知增大催化剂的比表面积可提高该反应速率。为了验证温度、催化剂的比表面积对化学
反应速率的影响规律,某同学设计了三组实验,部分实验条件已经填在下表中,
实验
℃)
NO初始浓度
C0初始浓度
催化剂的比表面积
编号
(mol/L)
(moVL)
(m2/g)
1
280
1.2×103
5.8x103
82
I
280
1.2x103
5.8×10J
124
350
1.2x103
5.8x103
82
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①验证温度对化学反应速率影响规律的是实验
填实脸序号)
②实验I和实验Ⅱ中,NO的物质的量浓度cNO)随时间t
o)
的变化曲线如右图所示,其中表示实验Ⅱ的是曲线
(填“甲”或“乙)。
③在容积固定的容器中发生上述反应,下列可以表明反应
已达到平衡状态的是一(填序号)。
a.容器中的气体压强保持不变
b.N0、C0、C0、h的浓度之比为222:1
c.N2的浓度不再改变
d,相同时间内,反应消耗2 mol NO同时消耗1molN
©.容器内混合气体的平均摩尔质量保持不变
(3)通过NO传感器可监测汽车尾气中NO的含量,其工作原理如下图所示:
①P电极上发生的是
反应
NO
-NO:一NiO地撒
(填“氧化”或“还原”)。
②NO电极上发生的电极反应式是
0迁移
一饲体地解场
P电极
17.(12分)气态烃A的产量可以用来衡量一个国家石袖化学工业的发展水平,相对分子质量为
28,B是A的同系物且比A多一个碳原子,由A、B经如下反应可制得软质隐形眼镜材料W,
CHo
w结构为fcH出
COOCH-CH.OH
BryCCl
NaOH(ag)
D
△
浓硫酸
CH-CCOOH
HCHO
B
CH,
已知:R-CH,Br+NaOH本→R-CH,OH+NaBr(R代表径基或氢)
(1)W中所含的官能团名称是
(2)A→C的化学方程式是
反应类型是
(3)F分子只有一个CH,F→G的化学方程式
(4)D和I生成J的方程式
,该反应的反应类型是
(5)推测下列物质中,一定条件下能与化合物I反应的有
①Na②NaOH③NaCO,④酸性KMnO4溶液⑤C2HsOH⑧Cu⑦H⑧新制的氢氧化铜
2027届高一下期来化学试卷-第6页(共8页)
18.(12分)银广泛应用于化工、电子和工业催化等领域,废银催化剂中回收银的一种流程示意图
如下(部分条件和试剂略)。
韩璃酸
肼0NH)
氟化钠
度银
操作
鸿液1
操作b
沉淀
[Ag(NH)]CI
催化剂
溶液
银镜
泌液2
(1)银的溶解
①用稀HNO,溶出废银催化剂中的Ag,反应的化学方程式是
②研究表明,相同时间内,用硝酸-双氧水协同法溶Ag,不仅可减少氮氧化物的产生,还可
提高银的浸出率。银的浸出率随温度的变化如图所示。
100
6
2 oVL HNO套流
比O淳减
92
2mol10NO,第液
84
6
50607080
温度/℃
1.溶银过程中,双氧水可能参与的反应的方程式是
ⅱ.70~80℃时硝酸-双氧水协同法银浸出率下降的原因可能是
(2)银的沉淀
操作b的名称是
(3)银的还原
NH4作还原剂,可将Ag还原出来,将反应的化学方程式补充完整:
H[Ag(NHs)2]CI+N2H4+L
=JAg+☐↑+NHCl+ONH·HO
(4)银的含量测定
已知:Ag+SCN=AgsCn↓(白色)】
取ag银锭样品用稀硝酸溶解,得到100mL待测液。取20mL待测液,滴加2
滴NHFe(SOh溶液,再用c mol/L KSCN溶液沉淀Ag',至出现稳定的浅红色时
消耗KSCN溶液VmL.
①上述过程中F©的作用是
②根锭中银的质量分数是
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19.(14分)货料显示,酸性介质中,S02和Mn2可反应转化为M血0和S02。小组探究利用
该反应测定Mn“含量的条件。
实脸
序号
物质a
实脸现象
0.002mol/L
无明显变化
0.0005mol
MnSO:溶液
NH)S,0圆体
0.002mo/L
Ⅱ
加热至沸腾,5min后溶液变为紫色
MnSO,溶液
1mL物质a中加入3滴
1moLH,SO,溶液
0.05mo/L
加热至沸腾,生成大量棕黑色沉淀,静置,
Ⅲ
MnSO,溶液
上层溶液未变紫色
(1)根据实验Ⅱ的现象,氧化性:SOx2
MnO(填"或<,
(2)实验Ⅱ中反应的离子方程式是
(3)实验1的条件下S202能将Mm2氧化为MO4,推测实验1未出现紫色的原因:
(4)经检验,棕黑色沉淀为M如O2,针对实验Ⅲ中的现象,提出以下假设:
假设1:S2O2的浓度较低,不足以将Mn2*氧化为MnO
假设2:溶液中存在还原剂Mm2+,将生成的MnO4还原为MnO2
①甲同学分析上述实验设计,认为假设1不成立,理由是·进一步实验,证实了假设
2的推测合理。
②实验Ⅲ中生成M如O2的离子方程式是,结合化学用语从化学反应速率的角度分析
实验Ⅲ未得到紫色溶液的原因:·
(5)资料表明Ag可作为Mn*和SzOg反应转化为M血O的催化剂。丙同学设计实验Ⅲ的对比实
验进行了证实。向中滴加2滴0.1mol/L AgNO,溶液,再加入0.0005 nol (NH)2S0,固
体,加热至沸腾,观察到溶液变为紫色,
(6)根据上述实验,要利用0NH)2S2Og将Mn2*转化为MnO4的反应来快速测定Mn2*的含量,应
控制的反应条件有:加热至沸腾、
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参考答案
123
4
6
8
9
10
11
12
13
14
B
BD
B
D
C
D
B
15.(10分)
(1)第四周期,山A族
(1分)
(2)
①.女:C9(1分)
②.离子键、共价键
(2分)
(3)02->Na>A
(2分)
(4)AC(2分)
(5)As与Ga电子层数相同,核电荷数As>Ga,原子半径As<Ga,吸引
电子能力As>Ga(As元素的非金网性强于Ga元素)(2分)
16.(10分)
(1)吸收180(2分)
(2)①I和IΠ(2分)
②乙(1分)③acde(2分)
(3)①还原(1分)②N0-2e+02=N0,(2分)
17.(12分)
(1)酯基、羟基
(2分)
(2)CH=CH2+B2→CH2Br-CH2Br(2分)加成反应
(1分)
(3)2 CHCH2CH2OH+O2化剂
→2CH3CH2CH0+2H20(2分)
(4)HOCH2CH2OH+CH2=C(CH)COOH浓硫酸加热可逆一>
CHC(CH)C0OCH,CHOH+H0(2分)酯化反应(1分)
(5)①②③④⑤⑦⑧(2分)
18.(12分)
(1)①3Ag+4HN0(稀)=3AgN03+N0↑+2H0(2分)
②i.3H02+2N0=2HN0+2H0H02+2Ag+2H一2Ag*+2H20
(2分,答一个给分)
i,温度由70℃升至80℃时,H02分解速率大,浓度显著降低
(2分)
(2)过滤(1分)
(3)4[Ag(NH3)2]CI+N2H+4HO=4Ag +N2+4NH4CI+4NH3H2O (2)
(4)①指示Ag恰好沉淀完全(1分)
②0.54cV×100%
(2分)
a
19.(14分)
(1)>
(1分)
(2)5S20g2+2Mn2*+8H0=2Mh0+10S02+16H(2分)
(3)相比实验Ⅱ,实验I温度较低,反应速率较慢
(1分)
(4)①实验Ⅱ和实验Ⅲ中Sz02的浓度相同(2分)
②3Mm2*+2M血0r+2H0=5M血02↓+4H(2分)
溶液中存在反应:i.5S202+2Mm2*+8H0-2M血0+10S042+16H,iⅱ.3Mn2*+2
M血O+2H0=5Mn02!+4H,反应ii速率快于反应i,所以未得到紫色溶液
(2
分)
(5)1mL0.05mo/LMhS0,溶液和3滴1mol/LHS04溶液的混合溶液中
(2分)
(6)NH)SzOs过量、加入催化剂AgNO,(2分)