精品解析：江苏省宿迁市泗阳县2024-2025学年高二下学期期中考试 化学试卷

2024-2025学年第二学期期中调研试卷 高二化学 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共8页，满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。 2.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡上规定的位置。 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。 4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列文物的主要成分属于有机高分子化合物的是 A．鎏金铜蚕 B．镶金兽首玛瑙杯 C.“丝路一号”古木船 D．唐三彩骆驼载乐陶俑 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．鎏金铜蚕的主要成分是铜，属于金属材料，A错误； B．镶金兽首玛瑙杯的主要成分是二氧化硅，属于无机物，B错误； C．“丝路一号”古木船的主要成分是纤维素，属于有机高分子化合物，C正确； D．唐三彩骆驼载乐陶俑的主要成分是硅酸盐，属于无机物，D错误； 故选C。 2. 下列化学用语书写正确的是 A. 乙烯的球棍模型 B. 乙烯的结构简式： C. 一氯甲烷的电子式： D. 二溴乙烷结构简式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯的结构简式为CH2=CH2，乙烯的球棍模型为，A正确； B．乙烯含有碳碳双键，结构简式为CH2=CH2，B错误； C．电子式要表示出原子最外层的电子，则一氯甲烷的电子式：，C错误； D．的名称为：1，2-二溴乙烷，D错误； 故答案选A。 3. 下列叙述错误的是 A. 用水可区分苯和溴苯 B. 用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛 C. 用金属钠可区分乙醇和乙醚 D. 用酸性高锰酸钾溶液可区分苯和甲苯 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯的密度小于水，溴苯的密度大于水，加水后分层位置不同，可以区分，A正确； B．甲酸甲酯含有醛基结构，能与银氨溶液反应生成银镜；乙醛也含醛基，同样能反应，因此无法区分，B错误； C．乙醇含羟基，与金属钠反应产生氢气，乙醚不反应，可以区分，C正确； D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能，可以区分，D正确； 故选B。 阅读下列材料，完成下列小题： 甲醇是易燃液体，能与水、乙醇、丙酮等混溶。甲醇在碱性条件下可做燃料电池负极反应物。工业使用原料气气相法合成甲醇的主反应：。有少量存在时，会发生副反应：。甲醇可用于制备二甲醚、甲醛、甲酸等有机物。 4. 下列说法正确的是 A. 都属于非极性分子 B. 用分液法分离甲醇和丙酮的混合物 C. 甲醇和二甲醚互为同分异构体 D. 用甲醇作有机原料在一定条件下可合成甲酸甲酯 5. 下列化学反应或转化过程表示正确的是 A. 甲醇碱性燃料电池负极反应： B. 实验室由甲醇制备二甲醚的反应： C. 气相法合成甲醇的副反应： D. 甲醇转化为甲酸： 6. 下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是 A. 甲醇分子间存在氢键，与水任意比互溶 B. 甲醛具有还原性，可用于制作动物标本 C. 乙醇易挥发，可用作注射时皮肤消毒剂 D. 二甲醚具有可燃性，可用作燃料 【答案】4. D 5. B 6. D 【解析】 【4题详解】 A．CO为极性分子（结构不对称），CO2为非极性分子（对称结构），A错误； B．分液法适用于分离不互溶的液体，甲醇与丙酮混溶，需蒸馏分离，B错误； C．甲醇分子式为CH4O，二甲醚为C2H6O，分子式不同，C错误； D．甲醇经催化氧化生成甲酸，再与甲醇发生酯化反应可得甲酸甲酯，D正确； 故选D； 【5题详解】 A．碱性燃料电池负极反应应生成H2O而非H+，电极反应为，A错误； B．甲醇在浓硫酸催化下脱水生成二甲醚，符合取代反应机理，B正确； C．液态水比气态水能量更低，ΔH应更小，ΔH<+41.3kJ/mol，C错误； D．甲醇在Cu催化加热下生成甲醛，甲醛进一步氧化为甲酸，D错误； 故选B； 【6题详解】 A．甲醇可与水以任意比互溶是因为甲醇分子与水分子间形成了氢键，增大了溶解度，A错误； B．甲醛防腐是因可使蛋白质变性，B错误； C．乙醇消毒与使蛋白质变性有关，C错误； D．二甲醚具有可燃性是其性质，直接用于燃料，D正确； 故选D。 7. 实验室制取乙酸乙酯时，下列装置能达到相应实验目的的是 A. 用装置甲混合反应物 B. 用装置乙制备乙酸乙酯 C. 用装置丙收集乙酸乙酯 D. 用装置丁分离出乙酸乙酯 【答案】D 【解析】 【详解】A．混合时防止暴沸，应向乙醇中缓慢注入浓硫酸，并不断搅拌，最后加乙酸，A错误； B．右侧试管中盛放的是饱和氢氧化钠溶液，而乙酸乙酯在强碱性条件下会发生水解反应（生成乙酸钠和乙醇），导致产率降低。正确吸收液应为​​饱和碳酸钠溶液​​，且导管口应在溶液的液面之上，防止倒吸，B错误； C．温度计水银球应该与蒸馏烧瓶的支管口相平，C错误； D．乙酸乙酯和水不互溶，故可以使用分液的方法分离，D正确； 故选D。 8. 乙酸甲酯在溶液中发生水解时物质和能量的变化如图所示。下列说法正确的是 A. 总反应为吸热反应 B. lmol乙酸甲酯和lmol中间产物I中σ键数目相同 C. 反应过程中有碳原子轨道杂化方式发生了变化 D. 若反应物使用，则产物中存在 【答案】C 【解析】 【详解】A．由图可知该反应反应物总能量高于生成物总能量，该反应为放热反应，故A错误； B．对比可知，乙酸甲酯和中间产物中σ键数目不相同，故B错误； C．反应物中存在酯基，C原子采用sp2杂化，中间产物1中酯基中碳氧双键转化成单键，碳原子杂化方式为sp3杂化，碳原子的杂化方式发生变化，故C正确； D．根据图示信息可知酯中的C-O断裂，该18O最终进入醇中，故D错误； 故选：C。 9. 聚3-羟基丁酸是一种良好的可降解塑料，其一种合成方法如图。下列说法正确的是 A. a中所有原子共平面 B. a、b、c都属于烃 C. c极易溶于水 D. 可以用红外光谱法鉴别 【答案】D 【解析】 【详解】A．a中存在饱和碳原子，饱和碳原子类似于甲烷的结构，中心碳原子最多与两个原子共平面，甲烷中所有原子一定不能共平面，因此存在饱和碳原子结构的a中所有原子一定不能共平面，故A错误； B．只由碳氢两种元素组成的有机化合物叫作烃，因此a、b、c都不属于烃，故B错误； C．c为高分子化合物，难溶于水，故C错误； D．红外光谱可以鉴定分子的化学键和官能团，a和b的官能团和化学键不完全相同，因此可以用红外光谱法鉴别，故D正确； 故答案选D。 10. N-乙基咔唑作为有机液体储氢材料，储氢量大，可重复使用，其加氢反应如图所示。 下列说法错误的是 A. 加氢产物分子中含有2个手性碳原子 B. N-乙基咔唑分子中苯环上的一氯代物有4种 C. 1 mol N-乙基咔唑最多能与6 mol H2发生加成反应 D. 加氢产物能与盐酸反应生成盐 【答案】A 【解析】 【详解】A．加氢产物分子中含有4个手性碳原子，如图，故A错误； B．N-乙基咔唑分子结构对称，苯环上有4种类型的氢原子，一氯代物有4种，故B正确； C．一个苯环可以和3个氢气发生加成反应，1 mol N-乙基咔唑最多能与6 mol H2发生加成反应，故C正确； D．加氢产物中的氮原子由氨基转化而来，具有氨基的性质，能与盐酸反应生成盐，故D正确； 故本题选A。 11. 根据实验操作及现象，得出的结论正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 向苯酚溶液中滴加几滴饱和溴水，充分振荡后无白色沉淀 苯酚不与溴水反应 B 向蛋白质溶液中滴加饱和溶液，有固体析出 蛋白质发生了变性 C 在麦芽糖水解液中加入氢氧化钠溶液调节至碱性，加入银氨溶液，水浴加热，出现银镜 麦芽糖水解产物具有还原性 D 与过量溶液共热后，滴加溶液，出现白色沉淀 为氯元素 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．反应生成的2，4，6-三溴苯酚可以溶于过量的苯酚中，故苯酚过量时看不到白色沉淀，A错误； B．硫酸铜属于重金属盐，会使蛋白质变性析出，B正确； C．麦芽糖水解生成葡萄糖，麦芽糖、葡萄糖在碱性条件下都与银氨溶液反应生成银镜，实验不能说明麦芽糖水解产物具有还原性，C错误； D．未中和过量NaOH，直接加会生成AgOH而非AgCl沉淀，无法确定X是否为Cl，D错误； 故选B。 12. 利用丹皮酚(X)合成一种药物中间体(Y)的流程如下： 下列有关化合物的说法正确的是 A. 可以用溶液鉴别和 B. 最多可消耗 C. 反应前后的质量不变 D. 的沸点比的高 【答案】A 【解析】 【详解】A．X具有酚羟基，而Y没有，所以可以用溶液鉴别X和Y ，故A正确； B．Y中能与NaOH溶液反应的基团为碳溴键，因此，最多可消耗，故B错误； C．生成Y的同时会生成HBr，会和反应，碳酸钾质量改变，故C错误； D．X可形成分子内氢键，沸点降低，可以形成分子间氢键，沸点较高，因此X的沸点比的低，故D正确； 故答案选A。 13. 下列说法正确的是 A. 、和均不存在顺反异构体 B. 在浓硫酸、加热的条件下可以发生消去反应 C. X在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应 D. 与一定量的溴的四氯化碳溶液加成反应产物最多有2种 【答案】C 【解析】 【详解】A．X，Y不含碳碳双键，不存在顺反异构体，Z中含有碳碳双键，而且根据结构特点，存在顺反异构体和，A错误； B．Y含有酯基和碳溴键，溴原子在氢氧化钠的醇溶液中加热可以发生消去反应，浓硫酸、加热的条件为醇类物质的消去反应条件，B错误； C．苯酚与甲醛可发生缩聚反应，生成酚醛树脂，所以X含有酚羟基，也可与甲醛发生缩聚反应，C正确； D．含有两个碳碳双键，可发生1，2加成得到两种产物，为，，也可发生1，4加成得到一种产物，为，所以与一定量的溴的四氯化碳溶液加成反应产物最多有3种，D错误； 故选C。 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效，以下是合成化合物路线。回答下列问题： （1）的反应类型为_____。 （2）与足量溴水反应，最多可消耗_____；从后续反应过程分析，变化的作用_____。 （3）下列说法不正确的是_____。 A. 化合物可与盐酸反应形成易溶于水的盐 B. 涉及加成、消去反应 C. 白藜芦醇的分子式为 D. 所含中碳氢键极性小于中碳氢键极性 （4）写出的化学方程式_____。 （5）①②碳氮双键和碳碳双键性质相似 ③ 写出以甲苯、为原料制备的合成路线流程图_____。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 【答案】（1）还原反应 （2） ①. 3 ②. 保护中酚羟基不被反应 （3）CD （4）+ P(OC2H5)3→+C2H5Br （5） 【解析】 【分析】根据合成路线，A的分子式为C7H6O4N2，B的分子式为C7H10N2，氧原子数减少，说明发生还原反应，的反应类型为还原反应，B的结构简式为，根据反应流程，B→C是氨基（-NH₂）被取代为酚羟基（-OH），结合后续C→D中酚羟基的邻对位可反应，推知C含酚羟基的芳香化合物，C的结构简式为，C→D的反应中C、D的不饱和度不变，都是4，且D中碳原子数增多，说明发生取代反应，D的结构简式为，同理，DE的反应中D、E的不饱和度不变，D中一个氢原子被溴原子取代，E的结构简式为，根据G的分子式，不饱和度为5，可知G的结构简式为，以此分析该题。 【小问1详解】 根据分析，的反应类型为还原反应； 【小问2详解】 C的结构简式为，可与溴水发生取代反应，取代苯环上酚羟基邻对位的氢原子，与足量溴水反应，最多可消耗3；从后续反应过程分析，酚羟基先被反应后还原，故变化的作用为保护中酚羟基不被反应； 【小问3详解】 A．化合物B中含有氨基-NH2，氨基具有碱性，可与盐酸反应形成铵盐，铵盐易溶于水，A正确； B．观察F+GH的反应，先发生加成反应，然后再发生消去反应，B正确； C．根据白藜芦醇(化合物1)的结构，其分子式为C14H12O3，C错误， D．由于电负性C>H，-CH2CH3中-CH2-上的碳连接两个氢原子和一个CH3，-CH3中碳连接三个氢原子，-CH2-中碳周围电子云密度相对较低，使得-CH2-碳氢键极性大于-CH3中碳氢键极性，D错误； 故选CD； 【小问4详解】 根据流程中的分子式和结构简式变化，的化学方程式为+ P(OC2H5)3→+C2H5Br； 【小问5详解】 以甲苯为原料，先与浓硫酸、浓硝酸反应生成，再氧化成，结合的反应类型得到，再与反应生成，最后与氢气加成得到，故流程为。 15. 镇静药物H的人工合成路线如下： （1）H分子中含氧官能团的名称是_____。 （2）写出A的同系物中最简单的一种的结构简式：_____。 （3）已知的反应类型是取代反应，则化合物的结构简式是_____。 （4）写出同时符合下列条件的化合物B的一种同分异构体的结构简式：_____。能发生银镜反应和水解反应；分子中共有5种不同化学环境的氢原子。 （5）写出以CH3CH2Br为原料制备的合成路线流程图_____(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 【答案】（1）硝基、酰胺基 （2）(甲基在氨基邻、间、对三种之中一种) （3） （4） （5）CH3CH2Br CH3CH2NH2，CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3CONHCH2CH3 【解析】 【分析】与CH3COOH在一定条件下发生取代反应产生，与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生，在一定条件下发生水解反应产生，与发生取代反应产生E，E与BrCH2COBr发生—NH2上H原子的取代反应产生F，F分子中Br原子被NH3分子中的—NH2取代，产生G：，G分子中酮羰基与氨基发生先加成反应、后消去反应产生H。 【小问1详解】 根据化合物H结构简式，可知化合物H分子中含氧官能团的名称是硝基、酰胺基； 【小问2详解】 化合物A是苯胺，其同系物中最简单的一种的结构简式为，甲基可以在苯环上氨基的邻位、间位或对位中任意一种； 【小问3详解】 F与NH3发生—Br原子的取代反应产生G，G的结构简式为：； 【小问4详解】 化合物B是，其同分异构体具有条件：能发生银镜反应和水解反应，说明含有—CHO及酰胺基；分子中共有5种不同化学环境的氢原子，说明物质分子中含有5种不同环境的H原子，则符合条件的同分异构体结构简式为：； 【小问5详解】 CH3CH2Br与NH3发生取代反应产生CH3CH2NH2，CH3CH2Br与NaOH水溶液共热，发生取代反应产生CH3CH2OH，CH3CH2OH与O2在Cu催化下加热发生氧化反应产生CH3CHO，CH3CHO与O2催化下加热发生氧化反应产生CH3COOH，CH3COOH与CH3CH2NH2发生取代反应产生CH3CONHCH2CH3，故以CH3CH2Br为原料制取CH3CONHCH2CH3的合成流程图为：CH3CH2Br CH3CH2NH2，CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3CONHCH2CH3。 16. 乙炔和乙炔银在化工生产有重要的用途。某学习小组利用废银催化剂制备乙炔银。已知：乙炔银在受热时易发生分解。 （1）乙炔分子中σ键与π键数目之比为_____。 （2）若，请写出异戊二烯与乙炔发生此类型反应生成物的结构简式_____。 （3）制取乙炔。利用如图所示装置制取纯净的乙炔。 ①电石与水反应剧烈，为减缓反应速率，在不改变电石用量和大小的情况下，可采取的一种措施为_____。 ②电石主要含晶体中存在的化学键有_____。 （4）制备乙炔银。向含有的溶液中通入乙炔可得到乙炔银沉淀。 ①写出生成乙炔银的化学方程式：_____。 ②补充完整制取乙炔银固体的实验方案：将废银催化剂分批加入浓硝酸中，采用空气搅拌，用稀硝酸和氢氧化钠溶液先后吸收反应产生的废气，过滤除去不溶物，_____，将转入棕色试剂瓶中(实验中须使用的试剂有：、2%氨水、去离子水)。 【答案】（1） （2） （3） ①. 缓慢滴加(分液漏斗中)水或使用饱和食盐水代替水 ②. 离子键、共价键(或非极性键、非极性共价键) （4） ①. ②. 向滤液中加入氨水至产生的沉淀恰好溶解，向所得溶液中通入至不再有沉淀生成，过滤，用去离子水洗涤滤渣次，常温风干 【解析】 【小问1详解】 乙炔的结构式为H-C≡C-H，1个乙炔分子中含有σ键的个数为3，π键的个数为2，因此σ键和π键数目比为3∶2，故答案为3∶2； 【小问2详解】 根据题中所给信息可知，1，3-丁二烯发生1，4-加成，异戊二烯的键线式为，异戊二烯与乙炔发生类似反应的方程式为+或，故答案为或； 【小问3详解】 ①电石与水反应剧烈，为减缓反应速率，在不改变电石用量和大小的基础上，可以缓慢滴加水或使用饱和食盐水代替水；故答案为缓慢滴加水或使用饱和食盐水代替水； ②电石主要含CaC2，其电子式为，存在化学键有离子键、非极性共价键；故答案为离子键、非极性共价键； 【小问4详解】 ①乙炔银化学式为Ag2C2，可以看作是Ag+替代乙炔中H原子位置，取代下的氢元素与OH-反应生成H2O，除生成乙炔银外，还含有NH3·H2O生成，因此生成乙炔银的化学方程式为C2H2+2[Ag(NH3)2]OH+2H2O=Ag2C2↓+4NH3·H2O，故答案为C2H2+2[Ag(NH3)2]OH+2H2O=Ag2C2↓+4NH3·H2O； ②根据①的反应，需要先制备银氨溶液，因此废银与浓硝酸反应生成AgNO3，过滤除去不溶物，向滤液中加入2%氨水至产生沉淀恰好溶解，即所得溶液为银氨溶液，然后向所得溶液中通入C2H2至不再有沉淀生成，过滤，用去离子水洗涤滤渣2~3次，乙炔银受热易分解，因此乙炔银在常温下干燥；故答案为向滤液中加入2%氨水至产生沉淀恰好溶解，向所得溶液中通入C2H2至不再有沉淀生成，过滤，用去离子水洗涤滤渣2~3次，在常温下干燥(风干)。 17. 化合物是制备青蒿素的中间体，其一种合成路线如下： （1）化合物与足量氢气加成后产物的名称为_____(填序号)。 A．2-羟基丁醇 B．2-丁醇 C．3-丁醇 （2）B分子中含氧官能团名称为_____。 （3）的结构简式为_____。 （4）化合物的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_____。 ①能与发生显色反应； ②分子中不同化学环境的氢原子数目之比为。 （5）设计以、为原料，制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_____。 【答案】（1）B （2）酮羰基、醛基 （3） （4） （5） 【解析】 【分析】A和加成生成B，B在氢氧化钾作用下成环转化为C，C中羰基发生加成反应生成羟基得到D，D反应生成新的环转化为E，E生成F，F氧化为G，结合F化学式、G结构可知，F为，G中碳碳双键被氧化为羰基得到H。 【小问1详解】 碳碳双键和羰基都会和氢气加成，化合物与足量氢气加成后产物为，名称为2-丁醇，故选C； 【小问2详解】 B分子中官能团称为羰基、碳碳双键、醛基； 【小问3详解】 根据分析，的结构简式为； 【小问4详解】 C有14个碳、1个氧、4个不饱和度；化合物M是化合物C的同分异构体，化合物M的分子式是C14H22O，不饱和度为4，其一种同分异构体同时满足下列条件：①能与FeCl3发生显色反应，则含有苯环、酚羟基，除苯环外还含有8个碳；②分子中不同化学环境的氢原子数目之比为，说明结构中有6个甲基，且结构对称；结构为； 【小问5详解】 发生消去反应生成，再发生G→H的反应生成，再发生B生成C的原理成环得到，然后和转化为，发生消去反应生成产物，故流程为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年第二学期期中调研试卷 高二化学 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共8页，满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。 2.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡上规定的位置。 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。 4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列文物的主要成分属于有机高分子化合物的是 A．鎏金铜蚕 B．镶金兽首玛瑙杯 C.“丝路一号”古木船 D．唐三彩骆驼载乐陶俑 A. A B. B C. C D. D 2. 下列化学用语书写正确的是 A. 乙烯的球棍模型 B. 乙烯的结构简式： C. 一氯甲烷的电子式： D. 二溴乙烷结构简式： 3. 下列叙述错误的是 A. 用水可区分苯和溴苯 B. 用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛 C. 用金属钠可区分乙醇和乙醚 D. 用酸性高锰酸钾溶液可区分苯和甲苯 阅读下列材料，完成下列小题： 甲醇是易燃液体，能与水、乙醇、丙酮等混溶。甲醇在碱性条件下可做燃料电池负极反应物。工业使用原料气气相法合成甲醇的主反应：。有少量存在时，会发生副反应：。甲醇可用于制备二甲醚、甲醛、甲酸等有机物。 4. 下列说法正确的是 A. 都属于非极性分子 B. 用分液法分离甲醇和丙酮的混合物 C. 甲醇和二甲醚互为同分异构体 D. 用甲醇作有机原料在一定条件下可合成甲酸甲酯 5. 下列化学反应或转化过程表示正确的是 A. 甲醇碱性燃料电池负极反应： B. 实验室由甲醇制备二甲醚的反应： C. 气相法合成甲醇的副反应： D. 甲醇转化为甲酸： 6. 下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是 A. 甲醇分子间存在氢键，与水任意比互溶 B. 甲醛具有还原性，可用于制作动物标本 C. 乙醇易挥发，可用作注射时皮肤消毒剂 D. 二甲醚具有可燃性，可用作燃料 7. 实验室制取乙酸乙酯时，下列装置能达到相应实验目的的是 A. 用装置甲混合反应物 B. 用装置乙制备乙酸乙酯 C. 用装置丙收集乙酸乙酯 D. 用装置丁分离出乙酸乙酯 8. 乙酸甲酯在溶液中发生水解时物质和能量的变化如图所示。下列说法正确的是 A. 总反应为吸热反应 B. lmol乙酸甲酯和lmol中间产物I中σ键数目相同 C. 反应过程中有碳原子轨道杂化方式发生了变化 D. 若反应物使用，则产物中存在 9. 聚3-羟基丁酸是一种良好的可降解塑料，其一种合成方法如图。下列说法正确的是 A. a中所有原子共平面 B. a、b、c都属于烃 C. c极易溶于水 D. 可以用红外光谱法鉴别 10. N-乙基咔唑作为有机液体储氢材料，储氢量大，可重复使用，其加氢反应如图所示。 下列说法错误的是 A. 加氢产物分子中含有2个手性碳原子 B. N-乙基咔唑分子中苯环上的一氯代物有4种 C. 1 mol N-乙基咔唑最多能与6 mol H2发生加成反应 D. 加氢产物能与盐酸反应生成盐 11. 根据实验操作及现象，得出的结论正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 向苯酚溶液中滴加几滴饱和溴水，充分振荡后无白色沉淀 苯酚不与溴水反应 B 向蛋白质溶液中滴加饱和溶液，有固体析出 蛋白质发生了变性 C 在麦芽糖水解液中加入氢氧化钠溶液调节至碱性，加入银氨溶液，水浴加热，出现银镜 麦芽糖水解产物具有还原性 D 与过量溶液共热后，滴加溶液，出现白色沉淀 为氯元素 A. A B. B C. C D. D 12. 利用丹皮酚(X)合成一种药物中间体(Y)的流程如下： 下列有关化合物的说法正确的是 A. 可以用溶液鉴别和 B. 最多可消耗 C. 反应前后的质量不变 D. 的沸点比的高 13. 下列说法正确的是 A. 、和均不存在顺反异构体 B. 在浓硫酸、加热的条件下可以发生消去反应 C. X在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应 D. 与一定量的溴的四氯化碳溶液加成反应产物最多有2种 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效，以下是合成化合物路线。回答下列问题： （1）的反应类型为_____。 （2）与足量溴水反应，最多可消耗_____；从后续反应过程分析，变化的作用_____。 （3）下列说法不正确的是_____。 A. 化合物可与盐酸反应形成易溶于水的盐 B. 涉及加成、消去反应 C. 白藜芦醇的分子式为 D. 所含中碳氢键极性小于中碳氢键极性 （4）写出的化学方程式_____。 （5）①②碳氮双键和碳碳双键性质相似 ③ 写出以甲苯、为原料制备的合成路线流程图_____。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 15. 镇静药物H的人工合成路线如下： （1）H分子中含氧官能团的名称是_____。 （2）写出A的同系物中最简单的一种的结构简式：_____。 （3）已知的反应类型是取代反应，则化合物的结构简式是_____。 （4）写出同时符合下列条件的化合物B的一种同分异构体的结构简式：_____。能发生银镜反应和水解反应；分子中共有5种不同化学环境的氢原子。 （5）写出以CH3CH2Br为原料制备的合成路线流程图_____(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 16. 乙炔和乙炔银在化工生产有重要的用途。某学习小组利用废银催化剂制备乙炔银。已知：乙炔银在受热时易发生分解。 （1）乙炔分子中σ键与π键数目之比为_____。 （2）若，请写出异戊二烯与乙炔发生此类型反应生成物的结构简式_____。 （3）制取乙炔。利用如图所示装置制取纯净的乙炔。 ①电石与水反应剧烈，为减缓反应速率，在不改变电石用量和大小的情况下，可采取的一种措施为_____。 ②电石主要含晶体中存在的化学键有_____。 （4）制备乙炔银。向含有的溶液中通入乙炔可得到乙炔银沉淀。 ①写出生成乙炔银的化学方程式：_____。 ②补充完整制取乙炔银固体的实验方案：将废银催化剂分批加入浓硝酸中，采用空气搅拌，用稀硝酸和氢氧化钠溶液先后吸收反应产生的废气，过滤除去不溶物，_____，将转入棕色试剂瓶中(实验中须使用的试剂有：、2%氨水、去离子水)。 17. 化合物是制备青蒿素的中间体，其一种合成路线如下： （1）化合物与足量氢气加成后产物的名称为_____(填序号)。 A．2-羟基丁醇 B．2-丁醇 C．3-丁醇 （2）B分子中含氧官能团名称为_____。 （3）的结构简式为_____。 （4）化合物的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_____。 ①能与发生显色反应； ②分子中不同化学环境的氢原子数目之比为。 （5）设计以、为原料，制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $