甘肃省庆阳市2024-2025学年高二下学期期末诊断考试 化学试卷

高二年级诊断考试 化 学 本试卷调分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1答题前，考生务必将自己的姓名，考生号，考杨号、座拉号填可在答题卡上 2国答选得函时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应通目的答案标号徐 黑，如满破动，用橡皮擦干净后，再选徐其他答案标号。回答本这择题时，将答案写在 答题卡上，写在本试卷上无教， 3考试结束后，将本试卷和答面卡一并交国。 种 4本试卷主要考试内容，高考全都内容， 5.可能用到的相对藤子质量：H1C2N14016 一，进择原：本题共14小盟，每小题3分，共42分，在每小题给出的四个进项中，只有一项是裤 合题日要求的。 1化学学科在创新中不断前进。下列地法错误的是 A被文耳首次提出丁元索的紫念，标志著近代化学的园生 五我国科学家通过X线街射测定了青葛素的分子结构 C电负性的概念是由能林提出的，用来描述不同元素的原子对健合电子吸引力的大小 D.人形机器人的材料PEEX的主要分0C一0CC牙属于新时无机 本会国材料 2下列化学用语的表示正骑的是 A过氧化钠的电子式[：O:0:严 且2蒸1,3丁二场人 C CH,CH:OH分子的球根模形 D.基态Ge原千的电千特物式，CA】]44p 【高二化华第1页（共五1 怎仅利用下列玻璃仪器（非玻璃仪器及加热能置任选）不能完成的实验是 &198AIg? A.配制1mal·L-NC溶液 B分离O和C溶液 C除去粗盐中不溶于水的杂质 D过氧化钠与水反应 4下列有关锐法储误的是 A干冰和冰的晶体类墨相同 县中心原子上的孤电千数：H:>NF:>CH CR和CCL,都是正国面体形分子且健角都为10g2器 D5O,和PH:的分子空间结构不同 怎几种物质存在如图转化美系《反应的条件和部分产物已略去)，已知：甲，乙均悬离子化合物 丁是源白松的有效成分，反应Ⅱ中生成丙和一种经Y(:的分子)。下列说法正璃的是 反应I 4 回 A烃Y为饱和经 B丙易溶于水，在水中的溶解度很大 C上述三个反应均为氧化还原反应 D上连转化关系沙及的元素中只有一种为金属元家 6.某阖度下，向有隔板的某密闭容器中加人4.0malM(s),发生反皮2M(s)一X(g)十 2Y(:),当固定客器容积为2L时，有关数据如表所录。下列说法正确的是 时阅段/m命 产物Y的平均生成魂米/no·L·amln) 0-2 020 04 R15 0-6 0.10 A.当客器中X的体积分数不再发生变化，说明该反应建立了化学平衡状态 且4min时，M的物质的量为2.8mol C.5min时，若增大容鞋容积，a均增大 D.6mn时，保持容整客积不变，若再加人0,2mcdX和Q.4m©Y,达到断平衡时X的旅发 大于原平衡时X的浓度 【离二化举第2资（共8页】 7。下列载述对应的离子方程式或电极反直式书可正确的量 A下c溶策短酸性：F产+比O一Fe(OHD,↓十3Ht R你和%，C0,溶浪处理铜炉水垢：C0时(aq十CaS0,(CCD(+s0(a） C用阴电极电解N:S0,溶镀的阳极反应：2H,O一4e一O,↑+4H+ D.用稻氢商破廉去供制品表面的铁锡，F6O,十6H十一2F。++3H,O 盘卡巴他膏是一种化疗药物，其合成路线中M转化为N的过程如图。下列说法正确的是 0-O一6006,0一600cH M N 人M中所有的景原子不可能共面 丑1mlN最多能消耗1mlO月 CM能按唯性高幅酸钾溶液氧化为对茉二甲酸 D.M+N的反应的原子利用率为1的% 9.胃，X,Y,Z是原子序数依次增大的四种短周期主族元素。其中墨老W原千的核外电于只有 一种自旋方向：基老X原子核外有3个未成对电子：￥原子的最外层电子数是其次外层电于 数的3告：林志乙原子最外是的电子只有一种自旋方向。下列有关说法情误的是 A电负性WXY 且原子半径：CY>W C.篱单气卷氢化物的佛点，Y>X D.仅由W,X,Y形成的化合物一定是共价化合物 1Q超导材料在国斯，科研、交通等领城有着广泛的应用。某种含N,Mg和C三种元素的体 具有留导性，该晶体的立方品能结构如图所示，设。点原子的原子坐标为(0,0,0)，昌墨选长 为产n,下列有关说法情误的是 A品密分别格工了证轴投影得到的图像完全相同 B起原子位于由C原子凯成的正方体的体心 C该品腹中N(Mg)·N)N(C)■1t1:3 卫而原子与C原子何的最短距离为号m I二化华算1面共8面】 1山.下列实验方案（及现象）正确且能达到相应实验日的的是 选项 实酸日的 实验方案（及残象） 隆誓旋艳在慧的佳化下水解的 取少许淀转水都顶于试管中，加人过量O州溶液，再加人 A 产物具有还原性 少量新制的C(0HD,如格，出我砖红色沉淀 南定菜有机曲中不含事程基 把加齿后的阴性律人请有机物中，铜性无明显规象 利定MC0O溶核的pH 将口D溶情演在H威纸上，然后与标雅比色卡对相 两试管中各加人5mLQ1d·L州，马03溶液，同时分 验任度应餐浓度对化学反皮速 朝有人5=L01·L密假和达镜，两支试督中溶液具 审的套响 时变得愧 12我国科研工作者设计丁一种量生物光电化学复 微生物 合人工光合作用系统（如图所示》，可以采用” 步法高教还原C0生产CH。下列说法正确 的是 A该系统工作时涉及的能量转化形式只有光能 →电能 五乙蜜电板视应C0,十十8和一CH十 2H0 C常温常压下，每消耗22,4LC0,甲室可得 甲室家W室 到4mdl0 D.电于的流动方向，由甲室电极是双极膜向乙室微生物电极迁移 13T度发规，300℃时：O1表面易税除氧原于形成山O,,(氧空六)。氧空穴超多，催化效 果辅好，I,O,篮化C0,和H,合成甲醇的机理如图。Na是阿优加流罗常数的值。下列说 法情溪的是 【高二化举第4页共8]】 A过程①中】向O,表面聪除了氧原子形成复空穴 B过程③中有极性键的断裂和形成 C增大气体流速能促进反应正向透行，平衡常数增大 D舜论上，每生成32 g CH,OH,转移的电子数目为6N, 14室强下，向10100mLQ.100mal·L-NH,HC0,海液中加人Na0H国体，溶液中主要撒 E(A) 数的分布系数[已知：A广的分布系数6(A■ (码AD+e(HA)+e(A可]，蕃液的H 南加人n(NaOH)的变化左周所示，下列说法正确的是 升结票数 。00 1400 1200 00 60 .000 十0t 004 AKe(HCO)·K.NH,·HO)-K。 B当溶流的pH-10时，(HC0)十(C0)-1 C由图可知，当和(NOH)-Q005ml时，爱生的主要反应的离于方程式为HC05+OH -00+HO D.0.100mol·L NH.HO0溶渡中：c《H+)+e(HC01)=c(OH)+c(C0)+ cNH2·HO) 二，非选择题：本题共4小题，共58分。 COOH 15.(14分)素甲酸( ,沸点为249℃，徽溶于冷水，溶于热水)具有广泛的用途，可用作 食品助禽剂及有机合成的原料。实验室利用高锰酸钾溶蔽氧化甲苯（浇点为11Q6℃）制备 苯甲酸，高然酸钾特化为M如O,实验装置如图（部分装置省略）， 实险步骤如下： 【离二化举第5页（共8页）1 步骤一：在三州烧瓶中加人1,4mL(1.21g)甲苯，150mL水，4.8g(约0.03maD高框酸钾 和几粒碎瓷片，边搅拌边加热（们00℃左右），回流反应4h, 步骤二±反虚混合物趁热过滤，用少量热水洗条油渣，合并境液和洗涤液，并放入冷水溶中冷 却，然后用浓盐酸酸化至晶体完全析出。 步深三：用布氏漏斗过城，将所得品体置干沸水中充分溶解（若有颜色，加入活性类除去），然 后趁热过滤瓣去不溶杂质，滤液量于冰水裕中重结品后抽滤，用冷水洗涤，压干后移重。 请国答下列问题： (1D仅器甲的名称悬】 :实验中加人醉壹片的目的是 ,三颈绕瓶最适宜 的规格为 (筑标号)。 a 100 mL b.250 mL e 500 mL d.1 000 mL (2)少骤一三颈绕瓶中发生反应的化学方程式为】 ,反应完全的标志是 (3)步课二中若德液呈繁色，需加入亚境酸氢钾，试按调加亚南酸氢钾的日的： :减医过花与普遭过诚相比，除了得到的沉淀较干燥外， 还有一个优点是 (4)步罪三中冷水洗涤的日的是 (5)粗苯甲能餐纯后获得1.50g品体，则苯甲酸的产率的为 %(计算结果保留三 位有效数字)。 16.(14分)电解桥体铜产生的阳极泥中主要含有Ag、A如等贵重金属，从期阳极泥中回收银的 工艺流程如图历示： H.80..Ncl 器合卷液 8 破应生L应 也核I 隐液门 已知：速液1中含有HAwC:AgC(s)+C(aq一[ACl,](aq)K-2.0X105:当某 离子的浓度低于L0×10~m0l·L-·时，可忽略该离子的存在。 (1)基态C▣原子的价层电子排布式为 ,C:位于元素周期表的 (填“g“p “d"或区 (2)已知：Ag0在100℃时开始分解，300℃时分解完金，为保证g的回收率尽可能地 高，低型氧化培烧”的逛度不能超过℃。 (3》“酸浸和“浸金”步漫均需加人一定量的C,在“被浸“步骤中，相人适量aC的原因 是」 ,请写出“酸提”时发生反应的离千方程式 ,在浸金”步骤中，溶藏中CT浓度不能过 mol L. 【商二化学第6页（共8瓦）川 《4)已知风H:被根氨溶藏氧化的产物是氯气，则每生成1.5m0lAg,霸要南耗的NH,的 质量为 1工，(5分工业合成氮是人类科学技术的一项重大突陵。运用化学反应原球研究与氢气有关 反应有重要登义。试回答下列阿题： (1已知：在4o0℃时，M(g)+3H:(g一2NH,(g)△H<0X=0.5。N,(g2与H(g) 在能化剂表面径历如图1历程生规NH(g),标有“，的物质为吸用寄。 N4T湘T-rT 反发历國 图1 ①在图1反应历程中，决该步骤的反应历程表达式为 ®在400℃条件下，向1L的恒客反应容器中通人一定量的风、H,NH,发生合成氯反 应，1mi时测得风、HNH,的物质的量依次为4m2mol,4m©l,则此时体系中用 氮表示的反应速率影x(风》 (填">“<“或”=)%) ③若在恒酒恒压条件下向平衡体系中通人A:,则合成氯反症的平衡 (细向正反应方向”“向逆反应方向”或“不")移动：使用僵化剂 (填“增大”减 小或不效变")反应的△H (2)某化学工作者设计以NH,(g)和C0(g)为原料合成 绿案[CO(NH,),(s)门，该反虚的能盘变化如图2所 示，该反应达到化学平衡后，下列措施能提高N,转 化率的是（填标号）。 00 COOHA+Hp A选用更高效的催化剂 腐对酒 且及时从体系中转移出生成的尿素 图2 C降低反应体系的温皮 D.增大二氧化联的浓度 (3)省退下，用甲破吸收氢气可得到HCOONH溶液。已知：25℃时，甲酸的电离平衡食数 K,=1.75×10,NH·H,0的电离平衡常数K.=2×10,则反应NH·HO+ HCOOH一HCO0+NH+H,O的平衡常数K= 【商二化学第了页共8发)川 (4)化学气敏传感器可用于监测环境中NH,的含量，工作原理知 图3 电1 电极8上的电极反应式为 ,当外电路中有1,2ml电子发坐传移时，在相同 逗度和压强下，两极所清耗的NH,和O的体积比V(NH,》1 V0)- 图3 18,(15分)碑酸奥司他书是一种抗病卷药物，可用于治疗甲碰、乙型德感。化合齿F 。一)是成酸员司他的一种中间体，其合成路线如所系集产物略去。 CHOH H -定条件 TMSOTI KHCO, BH Ms KO 已知：①E申R为-CH(CH,CH,),R'为H: ②(CH),N显碱性，具有结合H旷的能力. 回答下列问随： (1)化合物A中含氧官胞团的名称是 (2)A→B的化学方程式为 反应类型为 (3》C一→D的过程中(CH)方N的作用是 (4》化合物入入的同分异构体中，含有酸蒸的结构有 种，其中核磁共标氢谱蔓示 0 为4组峰，且峰面积之比为6￥2±1：1的结构菌武为 ,减结 构对檀的系统名称为 5)已知：<进题入一人.写出以1,4二澳丁烧为原科制备 的合成路线 流程图（无机试剂任选）。 1喜二化学第4面（典4页）1高二年级诊断考试 化学参考答案 1.D2.B3.A4.C5.D6.B7.B8.C9.D10.C11.A12.B13.C14.D 15.(1)球形冷凝管(1分)：防止暴沸(1分)：b(1分) (2)-CH+2KMn0,△ ○)-C0OK+KOH+2MO,↓+H,0(2分)：分水器 中水层不增加，三颈烧瓶中反应混合液不再分层（或其他合理答案，2分） (3)除去过量的KMO,防止其与浓盐酸反应(2分)；过滤速率快(1分) (4)洗涤苯甲酸，降低其溶解度，提高产率(2分) (5)90.4(2分) 16.(1)3d4s(2分)：ds(2分) (2)100(2分》 (3)使氧化银完全转化为AgCI,防止氯化钠过少导致转化不完全，并且防止氯化钠过量导致 AgC1转化为[AgCI2]-(2分)：AgO+2H++2CI一2AgC1+HO(2分)：0.5(2分) (4)12(2分) 17.(1)①NH2+H—NH(2分) ②=(2分) ③向逆反应方向(2分)：不改变(1分) (2)CD(2分) (3)3.5×10'(2分) (4)2NH3-6e+6OH—N2+6H2O(2分)：4：3(2分) 18.(1)羟基、羧基(2分)》 HO COOH HO (2) 十CH,OH一定条件 十H2O(2分)：取代反应 HO HO OH OH (或酯化反应，1分)》 (3)与生成的HC1反应，提高C的转化率（或其他合理答案，2分） (4)4(2分)：CH一CH一CH2一CHO(2分)：3-甲基丁醛(1分) CHs (5)Br入 Br NaOHn的醇溶液， H2 化剂入一 过氧酸 (3分)》 ▣ 【高二化学·参考答案第1页（共1页）】