山东省济宁市2024-2025学年高二下学期7月期末化学试题

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2025-07-11
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2024一2025学年度第二学期质量检测 高二化学试题 2025.07 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡指定位置,认真核对条形码 上的姓名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。 2.回答选择题时,选出每小題答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。 如改动,用橡皮擦千净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。 保持卡面清洁,不折叠、不破损。 可能用到的相对原子质量:H:1C:12N:14O:16Na:23Mn:55Co:59 一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求 1.下列生产、生活相关活动中,没有涉及取代反应的是 A.利用秸秆生产燃料乙醇 B.用加酶洗衣粉洗去衣服上的奶渍 C.以植物油为原料生产人造脂肪 D.用热的纯碱溶液除去餐具表面的油污 2.下列化学用语表示错误的是 A.基态P原子中,核外电子占据的最高能级的电子云轮廓图之 B.SO,的VSEPR模型: CH. C.顺式聚异戊二烯的结构简式: -H,C C H.C H H D.邻甲基苯甲酸形成的分子内氢键: .生1 3.物质的结构决定性质,下列说法错误的是 A,甘油是粘稠液体是因为甘油形成的分子间氢键多,分子间作用力大 B.聚乳酸手术缝合线不用拆线是因为其结构中含有酯基可降解 C.聚乙烯薄膜软化温度和密度低是因为它的高分子链长、支链少 D.细胞双分子膜的形成体现了两性分子(一端有极性、另一端无极性)的自组装特征· 高二化学试题第1页(共8页) CS扫描全能王 3忽人■直用的月猫Ap时 4.丁香油酚可从中药材月季花中提取得到,具有抗消、抗氧化等作用,分子结构如图。下列 关于丁香油酚的叙述正确的是 011 CHL,-CH=CIL, A.分子中最多有9个碳原子共平面 B.1mol丁香油酚与浓溴水反应,最多可以消耗2 molBr C.能够发生加成反应、氧化反应和消去反应 D.可用酸性KMnO,溶液检验分子中的碳碳双键 9 5.下列有机物的结构或性质描述错误的是 A 与B2发生加成反应的产物最多有3种 B 中最多有6个碳原子共直线 OH C.沸点:HO CHO CHO 2中 CH,CH=CHCHCOOH D. 存在位置异构、顺反异构、对映异构 CH, 6.下列实验装置或方法能达到实验目的的是 ,浓 花 086 1小 分离甲烷与氧气在 实验室制备并 验证蓝糖的水解产物 核磁共报氢谱 光照条件下反应得 检验乙烯 具有还原性 确定C,10的分子结构 到的产物 B D 7.某核苷酸M的结构如图所示,下列说法错误的是 OH A.M可用于合成RNA B.M中含有酯基 C.M可以水解为磷酸、戊糖和碱基 D.M既能与酸反应又能与碱反应 高二化学试题第2页(共8页) CS扫描全能王 3亿人■在用的月猫Ap时 8.碳纤维被誉为材料界的“黑色黄金”,PAN碳纤维复合材料的生产过程如下,其结构中原 子呈层状排列,层问通过范德华力维系。下列说法错误的是 氧化 CH=CH-CN 反应 PAN纺丝 碳化 丙烯腈AN 纺丝原液PAN PAN碳纤维层 A.丙烯腈分子中所有原子共平面 B.反应1为加聚反应 C.PAN碳纤维的强度小、熔点低 D.PAN碳纤维具有导电性 9.已知AIBr二聚体溶于CH,CN生成[AI(CH,CN)2Br,]Br的过程如图所示,下列说法错 误的是 Br A.AIBr二聚体中存在配位键 B.产物中配体是CH,CN分子和溴原子 C.1mol产物与足量AgNO,溶液反应生成1 molAgBr沉淀 D.[AI(CH,CN):Br:]Br中G键与π键的个数比为7:2 10.某化合物结构如图所示,W、X,Y,Z、M是前四周期元 素,原子序数依次递增。X、Y、Z的原子序数之和为 21,M基态原子的价层电子中成对电子数与未成对电 子数的比值为4:1。下列说法错误的是 A.M的化合价为十4价 W B.电负性:Z>Y>X C.键角:∠ZYZ>∠XYM D.该化合物中配体数与配位数之比为2:3 二,选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求, 全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。 11.下列实验方法或试剂使用合理的是 选项 实验目的 实验方法或试剂 A 除去乙醇中的少量水 加入CaO,蒸馏 B 除去苯中的苯酚 滴加适量浓溴水,过滤 提纯实验室制取的乙酸乙酯 依次用NaOH溶液、水洗涤,分液 D 除去苯甲酸固体中的氯化钠 加水后加热溶解、冷却结品、过滤 高二化学试题第3页(共8页) C③扫描全能王 3忽人■直用的月猫Ap时 12.N-乙酰-L酪氨酸(简称NALT)常用作有机合成中间体,其硝化过程如下,下列说法正 确的是 Fe(NO3)9H2O HFIP OH OH NALT N-NO:-L-Tyr A.硝基中的N原子采取sp?杂化 B.核磁共振氢谱的峰的数目,N-NO2-LTyr比NALT多1个 C.1 mol NALT与足量Na2CO,溶液反应,最多可以消耗1.5 mol Na,CO D.NALT和N-NO2-LTyr均与氢气完全加成后的分子中手性碳原子个数比为1:4 13.某小组同学查阅资料发现,甲醛和新制的Cu(OH):反应所得红色固体产物中可能混有 单质C:为了验证固体产物,并进一步探究相关配合物的性质,设计如下实验方案。已 知:[Cu(NH),]+为无色,其空间构型为正四面体,[Cu(NH,),]+空间构型为平面正方 形。下列说法错误的是 滴加适量H,0 加人乙醉 深蓝色晶体(b) 足量 a mol.L 无色 深蓝色 浓氨水 过滤 加amol·L 深蓝色 红色 加人稀硫酸 加人乙酸 固体产物 浓氨水。 晶体(c) 滴加适量 82 H03 ③ 32 (a) 剩余固体 蓝色 深蓝色 ② A.反应后,试管(a)中溶液的pH值升高 B.步骤①中,中心离子的杂化方式发生了变化 C.由步骤③的现象可知,与Cu+配位能力:NH>H,O D.(b)(c)两处深蓝色晶体为同种物质 14.聚乙烯醇缩醛类物质广泛应用于复合、包装等领域。某种聚乙烯醇缩醛的合成路线如 下图. CHO ① A 下列说法正确的是 A.与A含有相同官能团的同分异构体有5种(考虑立体异构) B.亲水性:B>C C.1molD与足量新制Cu(OH)z反应生成1 mol Cu:O D.理论上,每生成1molE生成m mol H:O 高二化学试题第4页(共8页) CS扫描全能王 3忽人■直用的月猫ApP 15,醛、酮和氨及其衍生物的反应是有机化学中的重要反应之一,其反应机理如图所示: >=0+>c=0.但>c 快 NHL,B CNHB 其中B可以是.一经指人一》-GON, 以下说法错误的是 A.CH,CH=NCH,存在顺反异构体 B.与丙反应活性:CH,NH,>NH, C.H的浓度越大,反应速率越快 NH, D.根据上述机理, NH,分子内成环反应的产物为 NH. 三、非选择题:本题共5小题,共60分 16.Zr(结)与Ti(钛)同族且在Ti的下一周期。结在工业、军事等领域具有广泛的应用。回 答下列问题: (1)Ti的价电子排布式为 第四周期元素中基态原子未成对电子数与 Ti相同的元素有 种。 (2)[Zx(C:H,O):]+是Zr+形成的一种配离子,其中的配位原子是 (填元素 符号,下同),与该配位原子同周期且第一电离能比其大的主族元素为 (3)常温下,结的氯化物是白色固体,结构为无限锯齿链状,其中结位于氯原子围成的八 面体中心,结构如图1所示,结的氯化物化学式为 :该氯化物在604K升 华,在蒸气状态时形成四面体构型的单体,该单体中Z:的杂化方式为 图1 图2 (4)氧化结的晶胞结构如图2所示,其中O的配位数为 若品胞参数为 anm,晶胞中距离最远的两个氧原子间的距离为 nm. 高二化学试题第5页(共8页) C③扫描全能王 3亿人■在用的月猫Ap时 17.苯是重要的工业原料,有机化合物E、】均可以苯为原料合成。合成路线如图所示: NO NH NHCOCIL ()浓琉酸,0℃ Fe/HCI 乙被肝/乙M 2周节1 OH F Cl、 0-0 H.SO. H.C-C-CH (C,H) 一定条件 60-90℃ HO- CH, 1.70-90℃ H 回答下列问题: (1)A·B的反应试剂及条件为 :E中官能团的名称 (2)C→D反应类型为 (3)F的结构简式为 (4)F的含有苯环的同分异构体有 种,其中核磁共振氢谱有两组峰的物 质的结构简式为 (5)下列说法错误的是 (填标号)。 A.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别F、G B.用FcCl,检验G是否完全转化为H C.H→I涉及取代反应 (6)一定条件下,化合物I可以与碳酸二甲酯(CH,OCOOCH,)缩合聚合生产聚碳酸酯, 写出化学方程式 18.钴及其化合物在生产、生活和科研领域应用广泛。回答下列问题: (1)基态钴原子结构示意图为 :下列C0原子所处的状态,能量由高到低 的顺序为 (用字母代号表示)。 A[A]四R的D亩力R.[Ar@rD亩c[A网n立g力 (2)C。+可与右图所示化合物形成配合物。该化合物中所有原子共 平面,形成大πx键,大π键可用表示,其中m、n分别代表参与形成 大π键的原子个数和电子数,则该化合物中的大π键可表示为 :②号N原子易与Co2+形成配位键,①号N原子不易形成,原因为 (3)化合物Y由Mn、Co、O三种元素组成,其品胞结构及沿x,y、z轴方向上的投影如图 所示。晶胞棱边夹角均为90°,品胞中未标出氧原子的位置,M为十3价,Co为十2价, 0为一2价。 高二化学试题第6页(共8页) C③扫描全能王 3忽人■直用的月猫ApP P b pm 00000 a.o 00000 Co a pm oa pm 00.00 oMn x轴方向投影 y轴方向投影 品胞结构(未标出0) z轴方向投影 化合物Y的化学式为 :若B原子分数坐标为(号0,子),则A 原子分数坐标为 :若阿伏加德罗常数的数值为N,则晶胞密度 g·cm(用含a、b、N的代数式表示). 0 19巴比妥(C NH 一0,相对分子质量184)是一种镇静催眠药,为白色晶体、熔点为 CH,NH 189℃,难溶于冷水,易溶于沸水及乙醇。其合成路线及制备步骤如下: C,H, COOC,H, H,NCONH, IC C.H C,H, COOC,H, C,H,ONa CH, I.绝对乙醇的制备 用无水乙醇(纯度高于99.5%)制备绝对乙醇(纯度100%). Ⅱ.巴比妥的制备 在三颈烧瓶中加入绝对乙醇50mL,分次加入金属钠2.6g,金属钠消失后,加人二乙基 C,H, COOC,H, 丙二酸二乙酯( ,相对分子质量216)10.8g,尿素(H,NCONH2) C,H,1 COOC,H, 4.4g,升温至80~82℃,停止搅拌,保温反应80mi。反应完毕,将回流装置改为蒸馏 装置,在搅拌的条件下蒸去乙醇。残渣用80mL水溶解,倒入盛有18mL稀盐酸的烧杯 中,调pH3~4之间,析出结品,抽滤得粗品 回馏装置 蒸馏装置 高二化学试题第7页(共8页) CS扫描全能王 3忽人■直用的月猫ApP 回答下列问题: (1)仪器A的名称为 ,其盛装试剂的作用为 (2)检验制备的绝对乙醇是否合格,方法为 (3)巴比妥的制备过程中需控制pH在3~4之问,原因是 (4)巴比妥的制备过程中采用的加热方式为 :判断蒸馏结束的 实验现象是 (5)若将所得粗品进行精制采用的方法为 :精制后得产品的质量为8.0g, 则此实验的产率为 (保留两位有效数字). 20.以乙酸乙酯和有机物C为原料合成H的路线如下: (D)CH.CH,ON2 CH,CH.OH.CH,CH,ON (1)5%NaOH (2)H C(C,H,0) (2)H,0 B (3)加热 CH,CH,OH HC干燥 (D)CH,Mgl H(C,HO,) 浓硫酸/△ H0入01 (2)H,0 已知① H于燥) OMgl CH, CH,Mgl CHMg R十CH, H,O ②RCOO R, R CH, CH, CH, 回答下列问题: (1)D中官能团的名称为 (2)链状有机物C的名称为 ,F-→G的作用为 (3)H的结构简式为 (4)M为B的同分异构体,符合下列条件的M的结构有 种(不考虑立体 异构),其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为 (写出一种即可)。 1.可发生水解反应。 Ⅱ.可以发生银镜反应,当有1molM参加反应时,可生成4 mol Ag (5)环戊儡( 滴眼液是一种人工合成抗胆碱药物,根据上述信息,写出以己二酸和 乙醇为主要原料制备环戊酮的合成路线 高二化学试题第8页(共8页) CS扫描全能王 3忽人整直用的月猫Ap时2024一2025学年度第二学期高二质量检测 化学试题参考答案 2025.07 一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。 1.C2.D3.C4.B5.A6.D7.A8.C9.B10.A 二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意, 全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。 11.AD12.BD13.D14.AD15.CD 三、非选择题:本题共5小题,共60分。 16.(12分) (1)3d24s2(1分)3(1分) (2)0 (1分):N、F(2分) (3)ZrC4(2分): sp3(1分) (4)4(2分): a(2分) 2 17.(12分) (1)浓硝酸、浓硫酸、加热(1分): 氨基、羟基(1分): (2)取代反应(1分) CH3 CH-CH3 (3) (2分) (4)7(2分): 1分) (5)AB(2分): n CH3OCOOCH3 n HO (6) (2分) 化学试题(Ⅱ)参考答案及评分标准第1页(共2页) 18.(12分) (1) (1分):B>C>A(1分) (2)元,(2分)月 ②号N原子上有孤电子对,易给出孤电子对,①号N原子上没 有孤电子对(2分) (3)Mn2CoO4(2分) (0,2为(2分) 9.32×1032 (2分) a2b×Na 19.(12分) (1)干燥管(1分):防止空气中的水蒸气进入反应装置:(1分) (2)取制备的少量绝对乙醇于试管中,加入少量无水硫酸铜粉末(1分),若粉末未变 蓝证明绝对乙醇合格(1分) (3)pH过低或过高均会造成产物水解(2分): (4)水浴加热:(1分) 接收瓶(或牛角管)处无液滴滴落;(2分) (5)重结晶:(1分) 87%(2分) 20.(12分) (1)酮羰基、酯基(2分): (2)丙烯酸乙酯(1分):保护酮羰基 (1分) OH (3) (2分) (4)12(2分): (1分) -CH3 CH3 CH3 (1)5%NaOH (5) HO0C、√入√入C0OH浓硫酸,加热 CH3CH2OH +HsC200C、 (1)CH3CH2ONa C00C2H(2)H C00C2H52)H (③)加热 (3分) 化学试题(Ⅱ)参考答案及评分标准第2页(共2页)

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