内容正文:
2024一2025学年度第二学期质量检测
高二化学试题
2025.07
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡指定位置,认真核对条形码
上的姓名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小題答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如改动,用橡皮擦千净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。
保持卡面清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量:H:1C:12N:14O:16Na:23Mn:55Co:59
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求
1.下列生产、生活相关活动中,没有涉及取代反应的是
A.利用秸秆生产燃料乙醇
B.用加酶洗衣粉洗去衣服上的奶渍
C.以植物油为原料生产人造脂肪
D.用热的纯碱溶液除去餐具表面的油污
2.下列化学用语表示错误的是
A.基态P原子中,核外电子占据的最高能级的电子云轮廓图之
B.SO,的VSEPR模型:
CH.
C.顺式聚异戊二烯的结构简式:
-H,C
C
H.C
H
H
D.邻甲基苯甲酸形成的分子内氢键:
.生1
3.物质的结构决定性质,下列说法错误的是
A,甘油是粘稠液体是因为甘油形成的分子间氢键多,分子间作用力大
B.聚乳酸手术缝合线不用拆线是因为其结构中含有酯基可降解
C.聚乙烯薄膜软化温度和密度低是因为它的高分子链长、支链少
D.细胞双分子膜的形成体现了两性分子(一端有极性、另一端无极性)的自组装特征·
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4.丁香油酚可从中药材月季花中提取得到,具有抗消、抗氧化等作用,分子结构如图。下列
关于丁香油酚的叙述正确的是
011
CHL,-CH=CIL,
A.分子中最多有9个碳原子共平面
B.1mol丁香油酚与浓溴水反应,最多可以消耗2 molBr
C.能够发生加成反应、氧化反应和消去反应
D.可用酸性KMnO,溶液检验分子中的碳碳双键
9
5.下列有机物的结构或性质描述错误的是
A
与B2发生加成反应的产物最多有3种
B
中最多有6个碳原子共直线
OH
C.沸点:HO
CHO
CHO
2中
CH,CH=CHCHCOOH
D.
存在位置异构、顺反异构、对映异构
CH,
6.下列实验装置或方法能达到实验目的的是
,浓
花
086
1小
分离甲烷与氧气在
实验室制备并
验证蓝糖的水解产物
核磁共报氢谱
光照条件下反应得
检验乙烯
具有还原性
确定C,10的分子结构
到的产物
B
D
7.某核苷酸M的结构如图所示,下列说法错误的是
OH
A.M可用于合成RNA
B.M中含有酯基
C.M可以水解为磷酸、戊糖和碱基
D.M既能与酸反应又能与碱反应
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8.碳纤维被誉为材料界的“黑色黄金”,PAN碳纤维复合材料的生产过程如下,其结构中原
子呈层状排列,层问通过范德华力维系。下列说法错误的是
氧化
CH=CH-CN
反应
PAN纺丝
碳化
丙烯腈AN
纺丝原液PAN
PAN碳纤维层
A.丙烯腈分子中所有原子共平面
B.反应1为加聚反应
C.PAN碳纤维的强度小、熔点低
D.PAN碳纤维具有导电性
9.已知AIBr二聚体溶于CH,CN生成[AI(CH,CN)2Br,]Br的过程如图所示,下列说法错
误的是
Br
A.AIBr二聚体中存在配位键
B.产物中配体是CH,CN分子和溴原子
C.1mol产物与足量AgNO,溶液反应生成1 molAgBr沉淀
D.[AI(CH,CN):Br:]Br中G键与π键的个数比为7:2
10.某化合物结构如图所示,W、X,Y,Z、M是前四周期元
素,原子序数依次递增。X、Y、Z的原子序数之和为
21,M基态原子的价层电子中成对电子数与未成对电
子数的比值为4:1。下列说法错误的是
A.M的化合价为十4价
W
B.电负性:Z>Y>X
C.键角:∠ZYZ>∠XYM
D.该化合物中配体数与配位数之比为2:3
二,选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列实验方法或试剂使用合理的是
选项
实验目的
实验方法或试剂
A
除去乙醇中的少量水
加入CaO,蒸馏
B
除去苯中的苯酚
滴加适量浓溴水,过滤
提纯实验室制取的乙酸乙酯
依次用NaOH溶液、水洗涤,分液
D
除去苯甲酸固体中的氯化钠
加水后加热溶解、冷却结品、过滤
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12.N-乙酰-L酪氨酸(简称NALT)常用作有机合成中间体,其硝化过程如下,下列说法正
确的是
Fe(NO3)9H2O
HFIP
OH
OH
NALT
N-NO:-L-Tyr
A.硝基中的N原子采取sp?杂化
B.核磁共振氢谱的峰的数目,N-NO2-LTyr比NALT多1个
C.1 mol NALT与足量Na2CO,溶液反应,最多可以消耗1.5 mol Na,CO
D.NALT和N-NO2-LTyr均与氢气完全加成后的分子中手性碳原子个数比为1:4
13.某小组同学查阅资料发现,甲醛和新制的Cu(OH):反应所得红色固体产物中可能混有
单质C:为了验证固体产物,并进一步探究相关配合物的性质,设计如下实验方案。已
知:[Cu(NH),]+为无色,其空间构型为正四面体,[Cu(NH,),]+空间构型为平面正方
形。下列说法错误的是
滴加适量H,0
加人乙醉
深蓝色晶体(b)
足量
a mol.L
无色
深蓝色
浓氨水
过滤
加amol·L
深蓝色
红色
加人稀硫酸
加人乙酸
固体产物
浓氨水。
晶体(c)
滴加适量
82
H03
③
32
(a)
剩余固体
蓝色
深蓝色
②
A.反应后,试管(a)中溶液的pH值升高
B.步骤①中,中心离子的杂化方式发生了变化
C.由步骤③的现象可知,与Cu+配位能力:NH>H,O
D.(b)(c)两处深蓝色晶体为同种物质
14.聚乙烯醇缩醛类物质广泛应用于复合、包装等领域。某种聚乙烯醇缩醛的合成路线如
下图.
CHO
①
A
下列说法正确的是
A.与A含有相同官能团的同分异构体有5种(考虑立体异构)
B.亲水性:B>C
C.1molD与足量新制Cu(OH)z反应生成1 mol Cu:O
D.理论上,每生成1molE生成m mol H:O
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15,醛、酮和氨及其衍生物的反应是有机化学中的重要反应之一,其反应机理如图所示:
>=0+>c=0.但>c
快
NHL,B
CNHB
其中B可以是.一经指人一》-GON,
以下说法错误的是
A.CH,CH=NCH,存在顺反异构体
B.与丙反应活性:CH,NH,>NH,
C.H的浓度越大,反应速率越快
NH,
D.根据上述机理,
NH,分子内成环反应的产物为
NH.
三、非选择题:本题共5小题,共60分
16.Zr(结)与Ti(钛)同族且在Ti的下一周期。结在工业、军事等领域具有广泛的应用。回
答下列问题:
(1)Ti的价电子排布式为
第四周期元素中基态原子未成对电子数与
Ti相同的元素有
种。
(2)[Zx(C:H,O):]+是Zr+形成的一种配离子,其中的配位原子是
(填元素
符号,下同),与该配位原子同周期且第一电离能比其大的主族元素为
(3)常温下,结的氯化物是白色固体,结构为无限锯齿链状,其中结位于氯原子围成的八
面体中心,结构如图1所示,结的氯化物化学式为
:该氯化物在604K升
华,在蒸气状态时形成四面体构型的单体,该单体中Z:的杂化方式为
图1
图2
(4)氧化结的晶胞结构如图2所示,其中O的配位数为
若品胞参数为
anm,晶胞中距离最远的两个氧原子间的距离为
nm.
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17.苯是重要的工业原料,有机化合物E、】均可以苯为原料合成。合成路线如图所示:
NO
NH
NHCOCIL
()浓琉酸,0℃
Fe/HCI
乙被肝/乙M
2周节1
OH
F
Cl、
0-0
H.SO.
H.C-C-CH
(C,H)
一定条件
60-90℃
HO-
CH,
1.70-90℃
H
回答下列问题:
(1)A·B的反应试剂及条件为
:E中官能团的名称
(2)C→D反应类型为
(3)F的结构简式为
(4)F的含有苯环的同分异构体有
种,其中核磁共振氢谱有两组峰的物
质的结构简式为
(5)下列说法错误的是
(填标号)。
A.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别F、G
B.用FcCl,检验G是否完全转化为H
C.H→I涉及取代反应
(6)一定条件下,化合物I可以与碳酸二甲酯(CH,OCOOCH,)缩合聚合生产聚碳酸酯,
写出化学方程式
18.钴及其化合物在生产、生活和科研领域应用广泛。回答下列问题:
(1)基态钴原子结构示意图为
:下列C0原子所处的状态,能量由高到低
的顺序为
(用字母代号表示)。
A[A]四R的D亩力R.[Ar@rD亩c[A网n立g力
(2)C。+可与右图所示化合物形成配合物。该化合物中所有原子共
平面,形成大πx键,大π键可用表示,其中m、n分别代表参与形成
大π键的原子个数和电子数,则该化合物中的大π键可表示为
:②号N原子易与Co2+形成配位键,①号N原子不易形成,原因为
(3)化合物Y由Mn、Co、O三种元素组成,其品胞结构及沿x,y、z轴方向上的投影如图
所示。晶胞棱边夹角均为90°,品胞中未标出氧原子的位置,M为十3价,Co为十2价,
0为一2价。
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P
b pm
00000
a.o
00000
Co
a pm
oa pm
00.00
oMn
x轴方向投影
y轴方向投影
品胞结构(未标出0)
z轴方向投影
化合物Y的化学式为
:若B原子分数坐标为(号0,子),则A
原子分数坐标为
:若阿伏加德罗常数的数值为N,则晶胞密度
g·cm(用含a、b、N的代数式表示).
0
19巴比妥(C
NH
一0,相对分子质量184)是一种镇静催眠药,为白色晶体、熔点为
CH,NH
189℃,难溶于冷水,易溶于沸水及乙醇。其合成路线及制备步骤如下:
C,H,
COOC,H,
H,NCONH,
IC
C.H
C,H,
COOC,H,
C,H,ONa
CH,
I.绝对乙醇的制备
用无水乙醇(纯度高于99.5%)制备绝对乙醇(纯度100%).
Ⅱ.巴比妥的制备
在三颈烧瓶中加入绝对乙醇50mL,分次加入金属钠2.6g,金属钠消失后,加人二乙基
C,H,
COOC,H,
丙二酸二乙酯(
,相对分子质量216)10.8g,尿素(H,NCONH2)
C,H,1
COOC,H,
4.4g,升温至80~82℃,停止搅拌,保温反应80mi。反应完毕,将回流装置改为蒸馏
装置,在搅拌的条件下蒸去乙醇。残渣用80mL水溶解,倒入盛有18mL稀盐酸的烧杯
中,调pH3~4之间,析出结品,抽滤得粗品
回馏装置
蒸馏装置
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回答下列问题:
(1)仪器A的名称为
,其盛装试剂的作用为
(2)检验制备的绝对乙醇是否合格,方法为
(3)巴比妥的制备过程中需控制pH在3~4之问,原因是
(4)巴比妥的制备过程中采用的加热方式为
:判断蒸馏结束的
实验现象是
(5)若将所得粗品进行精制采用的方法为
:精制后得产品的质量为8.0g,
则此实验的产率为
(保留两位有效数字).
20.以乙酸乙酯和有机物C为原料合成H的路线如下:
(D)CH.CH,ON2
CH,CH.OH.CH,CH,ON
(1)5%NaOH
(2)H
C(C,H,0)
(2)H,0
B
(3)加热
CH,CH,OH
HC干燥
(D)CH,Mgl
H(C,HO,)
浓硫酸/△
H0入01
(2)H,0
已知①
H于燥)
OMgl
CH,
CH,Mgl
CHMg
R十CH,
H,O
②RCOO R,
R CH,
CH,
CH,
回答下列问题:
(1)D中官能团的名称为
(2)链状有机物C的名称为
,F-→G的作用为
(3)H的结构简式为
(4)M为B的同分异构体,符合下列条件的M的结构有
种(不考虑立体
异构),其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为
(写出一种即可)。
1.可发生水解反应。
Ⅱ.可以发生银镜反应,当有1molM参加反应时,可生成4 mol Ag
(5)环戊儡(
滴眼液是一种人工合成抗胆碱药物,根据上述信息,写出以己二酸和
乙醇为主要原料制备环戊酮的合成路线
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化学试题参考答案
2025.07
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。
1.C2.D3.C4.B5.A6.D7.A8.C9.B10.A
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.AD12.BD13.D14.AD15.CD
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)
(1)3d24s2(1分)3(1分)
(2)0
(1分):N、F(2分)
(3)ZrC4(2分):
sp3(1分)
(4)4(2分):
a(2分)
2
17.(12分)
(1)浓硝酸、浓硫酸、加热(1分):
氨基、羟基(1分):
(2)取代反应(1分)
CH3
CH-CH3
(3)
(2分)
(4)7(2分):
1分)
(5)AB(2分):
n CH3OCOOCH3 n HO
(6)
(2分)
化学试题(Ⅱ)参考答案及评分标准第1页(共2页)
18.(12分)
(1)
(1分):B>C>A(1分)
(2)元,(2分)月
②号N原子上有孤电子对,易给出孤电子对,①号N原子上没
有孤电子对(2分)
(3)Mn2CoO4(2分)
(0,2为(2分)
9.32×1032
(2分)
a2b×Na
19.(12分)
(1)干燥管(1分):防止空气中的水蒸气进入反应装置:(1分)
(2)取制备的少量绝对乙醇于试管中,加入少量无水硫酸铜粉末(1分),若粉末未变
蓝证明绝对乙醇合格(1分)
(3)pH过低或过高均会造成产物水解(2分):
(4)水浴加热:(1分)
接收瓶(或牛角管)处无液滴滴落;(2分)
(5)重结晶:(1分)
87%(2分)
20.(12分)
(1)酮羰基、酯基(2分):
(2)丙烯酸乙酯(1分):保护酮羰基
(1分)
OH
(3)
(2分)
(4)12(2分):
(1分)
-CH3
CH3
CH3
(1)5%NaOH
(5)
HO0C、√入√入C0OH浓硫酸,加热
CH3CH2OH
+HsC200C、
(1)CH3CH2ONa
C00C2H(2)H
C00C2H52)H
(③)加热
(3分)
化学试题(Ⅱ)参考答案及评分标准第2页(共2页)