内容正文:
临渭区2024~2025学年度第二学期期末教学质量调研
高二化学试题
注意事项:
1.本试题共6页,满分100分,时间75分钟。
2.答卷前,考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试
卷上无效。
4.考试结束后,监考员将答题卡按顺序收回,装袋整理:试题不回收。
可能用到的相对原子质量:H一10一16Ga一70As一75
第I卷(选择题共42分)】
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,计42分。每小题只有一个选项符合题意)
1.生活处处有化学,下列说法正确的是
A.淀粉、蛋白质和花生油都是天然高分子化合物
B.制作水果罐头时加人抗氧化剂维生素C,可延长保质期
C.苯甲酸钠可作为食品防腐剂是由于其具有酸性
D.煤经气化和液化等物理变化可变为清洁燃料
2.下列化学用语表示错误的是
A.BF,的VSEPR模型:
B.羟基的电子式:心:H
级
C.邻羟基苯甲醛分子内氢键
D.异丙基的结构简式:
CH一CH3
CH,
3.下列说法正确的是
CH,CH,
场
A.
CH,一CCH-CH,命名为:2,3-二甲基-2-乙基丁烷
C2Hs
B.
OH和
一CH,OH互为同系物
C.乙醇与乙醚互为同分异构体
D.1-丙醇的键线式:入0H
4.已知CH,CO0H在PX催化下可与X(X指Cl或Br)发生如下反应:CH,CO0H+X
CH2 XCOOH+HX,下列各项比较中正确的是
A.键能:Br-Br>C1一Cl
B.稳定性:HBr>HCI
88
C.分子极性:PCl>PBr
D.酸性:CH,CICOOH<CH,BrC0OH
500
5.下列关于物质性质或结构的比较错误的是
00
A.硬度:金刚石>碳化硅>晶体硅
B沸点:正戊烷>异戊烷>新戊烷
88
k
C.熔点:Mg0<Ca0<BaO
D.键角:CH>NH>H2O
临渭区高二化学期末试题-1-(共6页)
0
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6.利用下列装置完成相应实验,能达到实验目的的是
乙醇+乙酸
苯和溴
CH,COOH
浓酸
一的混合液
2%AgN0,溶液
饱和
NaOH
AgNO
溶液
溶液
苯酚钠
1mL2%氨水
溶液
A.制取并收集
B.制备溴苯并验证
C.证明H,C0,
乙酸乙酯
有HBr生成
比苯酚酸性强
D.配制银氨溶液
7.下列说法错误的是
A.用新制氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)能鉴别甲酸、乙醇、乙醛
B.酸性高锰酸钾溶液不仅能鉴别甲烷与乙烯,还可以除去甲烷中混有的乙烯
C.乙醇中混有少量的乙酸,可采用先加生石灰,过滤后再蒸馏的方法除去
D.除去硝基苯中混有的浓硝酸和浓硫酸,加人NaOH溶液,静置,分液
8.乙烯的相关转化关系如图。下列说法正确的是
氯乙烷
可
②X
电
02/Cu
④△
丙
催化剂
聚乙烯
A.聚乙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.丁的同分异构体中含有羧基的有四种
C.氯乙烷与NaOH的醇溶液共热可生成乙烯
D.转化关系中属于取代反应的有③④⑤
9.化合物Z是一种有机合成中的重要中间体,其部分合成路线如下:
CHO
CHO
CHO
一B
KC0,△
OH
X
下列说法正确的是
A.X分子中碳原子杂化方式有s即2和8即
B.可以用溴水检验Y、Z中的碳碳双键
C.X、Y、Z三种物质中,X在水中的溶解度最大
D.X分子中所有原子不可能共平面
10.化合物M具有广谱抗菌话性,合成M的反应如下图,下列说法正确的是
OH
+H20
临渭区高二化学期末试题-2-(共6页)
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A.1molX最多可与5molH,发生加成反应
B.X、Y、M均存在顺反异构体
C.可用FeCL,溶液鉴别X和M
D.1molM与足量NaOH溶液反应,最多可消耗5 mol NaOH
11.几种晶体的晶胞(或晶体结构)如图所示,下列说法正确的是
Na
NaCl晶胞
冰的结构模型
金刚石晶胞
石墨晶体结构模型
A.氯化钠晶体中,每个C周围距离最近且相等的Na有6个
B.含18gH,0的冰中,最多可形成4mol氢键
C.若金刚石的晶胞边长为a,其中两个最近的碳原子之间的距离为2。
D.石墨品体层内是共价键,层间是范德华力,所以石墨是一种过渡晶体
12.许多过渡金属离子对多种配位体有很强的结合力,能形成种类繁多的配合物。下列说法正确的是
A.向配合物[TCI(H,O),]Cl,·H,0的溶液中加入足量的AgNO,溶液,所有的CI均被完全沉淀
B.[Pt(NH)。]2+和[PtC,]2中其中心离子的化合价都是+2价
C.配合物[Cu(NH,)4]S0,·H,0的配体为NH,和SO好
D.配合物[Ag(NH)2]OH的配位数为6
13.冠醚因分子结构形如皇冠而得名,某冠醚分子c可识别K',其合成方法如下。下列说法错误的是
(c)
A.c与K通过离子键形成超分子
B.a、b均可与NaOH溶液反应
C.c核磁共振氢谱有4组峰
D.c可增加KI在苯中的溶解度
14.高分子材料在生活中应用十分广泛。下列说法错误的是
A.已知洗衣凝珠水溶膜成分为聚乙烯醇七CH2一C门,该高分子中的羟基增大了材料的亲水性
OH
B.尼龙6
Hot
可通过缩聚反应得到
n
H
C.PLA吸管成分聚乳酸H七0一C-COH在碱性条件下可发生降解反应
CH,
D.木材黏合剂fCH,一CH
俗称“白乳胶”,合成该高分子的单体是CH2=CHC00CH
OCOCH,
临渭区高二化学期末试题-3-(共6页)
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第Ⅱ卷(非选择题共58分)
二、非选择题(本大题共4小题,计58分)
15.(14分)氮族元素N、P、As等元素在农药、化肥等领域有广泛应用。砷化镓(GaAs)是优良的半
导体材料,可用于制作微型激光器或太阳能电池的材料等。回答下列问题:
(1)基态氮原子中,核外电子占据的最高能层的符号为
核外电子能量最高的电
子的电子云轮廓图形状为
(2)与N同周期的元素中第一电离能比N大的元素有
种。
(3)写出基态As原子的核外电子排布式
(4)NF,是一种优良的等离子蚀刻气体,在芯片制造等方面有广泛应用。写出一种与NF,互为
等电子体的分子的化学式
(5)GaF,的熔点高于1000℃,GaCL的熔点为77.9℃,其原因是
(6)GaAs是一种重要的半导体材料,晶胞结构如图。
●Ga
As
已知图中a原子的分数坐标为(0,0,0),则b原子的分数坐标为
;若
GaAs晶体密度为pg·cm3,设N为阿伏加德罗常数的值,则晶体中两个As原子间的最短距
离为
pm(列出计算式即可)。
16.(15分)CS0,是一种重要的化工原料,以含砷氧化铜矿(主要成分是Cu0,含有少量As,0,等
杂质)为原料,通过氨浸法制备CuSO.的工艺流程如下:
(NH)2SO.NH,
FeSO,(NH)2S2Os
含碑氧
含[Cu(NH)4P+
化铜矿
氨浸
除砷
蒸氨
Cu:(OH),SO.HSO.CuSO.
AsO时浸取液
漫渣
滤渣
气体
已知:①“除砷”中生成的滤渣为FeAsO,
②(NH,)2S,0,中阴离子的结构如图所示
回答下列问题:
(1)Cu在元素周期表中的位置是
,属于
区元素。
(2)“氨浸”中由Cu0生成[Cu(NH,).]2的离子方程式为
临渭区高二化学期末试题-4-(共6页)
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(3)AsO其中心原子的杂化轨道类型为
空间构型为
(4)(NH,)2S,0,中含有的化学键类型有
(填字母)。
a.氢键
b.金属键
c.配位键
d.非极性键
(5)除砷环节中加入(NH,),S20,的作用是
将“蒸氨”中产生的气体返回“氨浸”工序的意义是
(6)CuSO,溶液与过量KCN溶液反应可生成配合物K,[Cu(CN),],该配合物中g键和T键的
数目之比为
(填最简整数比),不考虑空间构型,其内界的结构可用示意图表示为
。(用“一→”或“一”将配位键表示出来)》
17.(14分)苯甲酸乙酯可用于配制香水及食用香精。实验室可用苯甲酸与乙醇为原料制备苯甲酸
乙酯,制备装置如图所示(部分装置已省略)。
已知信息如表:
仪器A
物质
乙醇
苯甲酸
乙醚
苯甲酸乙酯
密度/(g·cm3)
0.7893
1.2659
0.7318
1.0500
沸点/℃
78.5
249.0
34.5
212.0
相对分子质量
46
122
74
150
分水器
1.合成苯甲酸乙酯粗产品:按如图装置,在仪器C中加人2.44g苯
甲酸、20.0mL乙醇、3.0mL浓硫酸和适量环己烷(与乙醇、水可形
成共沸物),控制一定温度加热2h后停止加热。
(1)仪器A名称是
进水口为
(填“a”或“b”)。
(2)本实验中制取苯甲酸乙酯的化学方程式为
(3)实验时使用过量乙醇的目的是
(4)分水器的“分水”原理是冷凝液在分水器中分层,上层有机层从支管处流回烧瓶,下层水层
从分水器下口放出,反应结束的标志是
Ⅱ.粗产品的精制:将仪器C中的反应液倒人盛有水的烧杯中,滴加饱和Na,CO,溶液至溶液呈
中性,用分液漏斗分出有机层,再用乙醚萃取水层中的残留产品,将二者合并转移至如图的仪器
D中,加入沸石和无水氯化钙,加热蒸馏,制得产品2.0mL。
(5)加人Na,C0,溶液的作用有
(6)采用下图装置进行蒸馏操作,收集
℃的馏分。
温度计
仪器B
仪器D
(7)该实验中苯甲酸乙酯的产率是
临渭区高二化学期末试题-5-(共6页)
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18.(15分)化合物H是科学家正在研制的一种新药物,其合成路线如下:
COOCH
B
D
OR
学8s8m黔."8
OR
0
已知:
CHO
回答下列问题:
(1)化合物A的分子式为
(2)化合物B的官能团名称为
(3)写出化合物G的结构简式
(4)反应⑤的化学方程式为
(5)①和⑦反应类型分别是
(6)化合物1是D的同分异构体,满足下列条件的I有
种(不考虑立体异构)。
i.1molI与足量NaHCO,溶液反应最多产生标准状况下气体44.8L
ⅱ.苯环上有三个取代基,2个氯原子直接连在苯环上相邻位置
0
(7)根据上述信息,写出某药物中间体
的合成路线如下(部分反应条件已略去),其中
NZ的结构简式分别为
HM(OD):/
N-Z
0
6/<H
临渭区高二化学期末试题-6-(共6页)
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