内容正文:
福州高级中学2024—2025学年第一学期高三化学选择题限时训练13
1.化学与生产、生活密切相关,生活中处处有化学。下列说法正确的是
A.可使用广泛pH试纸测量“84”消毒液的pH
B.制造蜂窝煤时加入生石灰,与化学反应速率有关
C.空气中的水汽凝华为雪花是一个放热过程,也是熵减过程
D.合成氨工业中采用循环操作,主要是为了提高平衡混合物中氨的含量
2.化合物C是合成镇痛药的一种中间体,其合成路线如下:
下列说法正确的是
A.X分子中所有碳原子共平面
B.1molY最多能与4mol H2发生加成反应
C.Z能与FeCl3溶液发生显色反应
D.X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
3.X、Y、Z、W、R五种前20号主族元素,原子序数依次增大。基态X原子中有3个未成对电子,Z是元素周期表中电负性最大的元素,Y和W同主族,常温下0.01mol·L-1R的最高价氧化物对应的水化物溶液的pH=12。下列说法不正确的是
A.简单离子半径: r(W)>r(R)
B.简单氢化物的沸点:Y>Z>W
C.第一电离能:I1(X)> I1(Y)> I1(Z)
D.简单氢化物的键角:Y >W
4.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.常温下1L pH=3的FeCl3溶液中Cl-数目为10-3NA
B.常温下,1L 0.1mol·L-1的NH4NO3溶液中氮原子数为0.2 NA
C.0.1mol·L-1碳酸钠溶液含有的CO32-数目一定小于0.1 NA
D.用含0.1mol FeCl3的溶液制得的Fe(OH)3胶体中胶粒数是0.1NA
5.下列离子组一定能大量共存的是
A.水电离的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中: Fe2+、K+、NO3-、SO42-
B.在含Fe3+的溶液中:K+、SCN-、SO42-、NO3-
C.遇酚酞变红的溶液中:Na+、K+、CO32-、NO3-、
D.含大量Al3+的溶液中:K+、CO32-、NO3-、C1O-
6.目前发展势头强劲的绿色环保储能电池——钒电池的工作原理如图所示,放电时电子由B极沿导线向A极移动,电解质溶液含硫酸,下列说法错误的是
A.电池工作时A极的电势低于B极,充电时A极与电源正极连接
B.放电时H+由B极经离子交换膜向A极移动
C.充电时A极的电极反应式为VO2+-e-+H2O = VO2++2H+
D.电解液在电池内循环带出部分热量,使电池更安全
7.多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。我国学者发现时(各物质均为气态),甲醇与水在铜催化剂上的反应机理和能量图如图,下列说法不正确的是
A.该反应一共分为两步,其中第一步为该反应的决速步
B.反应Ⅱ是放热反应,但是反应Ⅰ和Ⅱ总的反应过程是吸热的
C.增大压强和加入催化剂都能增大活化分子百分数
D.该反应的热化学方程式为:
8.下列实验操作、现象和结论均正确的是
A.将铜放在氨水-H2O2混合溶液中一段时间,溶液变为深蓝色,说明有Cu(NH3)42+生成
B.将精密pH试纸伸入0.1mol·L-1 NH4HCO3溶液中,测得pH为7.8,说明水解能力: NH4+< HCO3-
C.向淀粉溶液中加入稀硫酸,加热几分钟,冷却后再加入新制银氨溶液,水浴加热未出现银镜,说明淀粉已完全水解
D.将某气体通入酸性高锰酸钾溶液中,酸性高锰酸钾溶液裉色,说明该气体中一定含有烯烃或炔烃
9.以菱镁矿(主要成分为MgCO3,含少量SiO2、Fe2O3和Al2O3)为原料制备高纯镁砂的工艺流程如下:
已知浸出时产生的废渣中有SiO2、Fe(OH)3和Al(OH)3.下列说法错误的是
A.煅烧时将菱镁矿粉碎,有利于加快反应速率
B.浸出镁的反应为MgO+2NH4Cl = MgCl2+2NH3↑+H2O
C.流程中可循环使用的物质有NH3、NH4Cl
D.将反应温度调控在高温条件下进行浸出和沉镁操作,均有利于提高镁元素的转化率
※10.常温下,某实验小组以酚酞为指示剂,用0.1000 mol∙L−1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol∙L−1 H2A溶液。溶液pH、所有含A微粒的分布分数δ[如HA-的分布分数:δ(HA-)=] 随滴加NaOH溶液体积V(NaOH)的变化关系如图所示,下列说法正确的是
A.曲线①代表δ(HA-),曲线②代表δ(A2−)
B.NaHA是酸式盐,其水溶液显碱性
C.常温下,HA-的水解常数Kh≈1.0×10−9
D.当滴定至中性时,溶液中存在:
c()+c(H2A)>c(Na+)
11.孔雀石主要成分是Cu2(OH)2CO3,还含少量FeCO3及硅的氧化物,实验室以孔雀石为原料制备硫酸铜晶体的步骤如下:有关物质沉淀的数据如下:
物质
(开始沉淀)
(完全沉淀)
Fe(OH)3
1.9
3.2
Fe(OH)2
7.0
9.0
Cu(OH)2
4.7
6.7
(1)提高步骤Ⅰ反应速率的措施是 (写一条即可)。
(2)步骤Ⅲ加入CuO调节溶液pH至 (填写范围),目的是 。
(3)CuSO4溶液呈 性。 A.酸性 B.碱性 C.中性
(4)①试剂①通常采用H2O2,其优点是 。
②H2O2中所含的化学键是 。A.离子键 B.共价键 C.金属键 D.氢键
③H2O2分子中,两个O-H键不在同一个平面内,由此可推断其分子是 分子
A.极性 B.非极性
(5)由滤液3获得硫酸铜晶体需经过 、 、过滤、洗涤、干燥。
※(6)常温下Fe(OH)3的Ksp=1×10-39,若要将溶液中的Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,使溶液中c(Fe3+)降低至1×10-3 mol/L,必须将溶液调节至 。
(7)用NH3和孔雀石反应可以制得金属铜,完成下列方程式配平。
______ NH3+______Cu2(OH)2CO3=______CO2+______H2O+______N2+______
(8)查阅资料可知,常温下,部分弱酸的电离平衡常数如表:
弱酸
HClO
H2CO3
H2SO3
电离平衡常数(25℃)
Ka=4.0×10-8
Ka1=4.3×10-7
Ka2=4.7×10-11
Ka1=1.5×10-3
Ka2=6.0×10-8
①相同物质的量浓度的三种酸溶液①HClO、②H2CO3和③H2SO3由水电离的c(H+)从大到小的顺序是 。
A.①②③ B.③②① C.①③② D.②③①
②写出NaClO溶液与少量CO2反应的离子方程式 。
③常温下Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中:若c(OH-)=10-4mol/L,则溶液中c(CO32-): c(HCO3-)= 。(写出简单计算过程)
高三化学选择题限时训练13参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
D
C
B
C
A
C
A
D
D
11.(1)粉碎矿石 (2) 3.2≤pH<4.7 保证铁离子全部沉淀,铜离子不沉淀
(3)A (4)还原产物是水,不产生杂质 B A (5)蒸发浓缩 冷却结晶
(6)2 (7)4NH3+3Cu2(OH)2CO3=3CO2+9H2O+2N2+6Cu
(8) A 0.47
1.C
A.“84”消毒液具有漂白性,能使试纸变色后再褪色,则不能用广泛pH试纸测量“84”消毒液的pH;B.制造蜂窝煤时加入生石灰,是为了固定煤炭燃烧过程中生成的硫的氧化物,减小污染,与化学反应速率无关;C.水汽凝华为雪花过程中放出热量,由气态变为固体,是一个放热过程,也是熵减过程;D.合成氨工业中采用循环操作,主要是为了提高原料的利用率。
2.D
A.X分子中与-CN相连的碳原子,以单键与3个C相连,4个碳原子不可能共平面;
B.Y分子中,苯环能与H2发生加成反应,但羧基不能与H2发生加成反应,所以1molY最多能与3molH2发生加成反应;
C.Z分子中不含有酚羟基,不具有苯酚的性质,不能与FeCl3溶液发生显色反应;
D.X、Y、Z分子中,取代基中与苯环相连的碳原子上均连有氢原子,所以都能使酸性KMnO4溶液褪色。
3.C
【分析】Z是元素周期表中电负性最大的元素,则Z为F。基态X原子中有3个未成对电子且其原子序数小于9,则X为N。根据原子序数大小关系,可判断Y为O。Y和W同主族,则W为S。常温下的最高价氧化物对应的水化物溶液的pH=12,说明R的最高价氧化物对应的水化物为一元强碱,R为K;
A.简单离子半径r(S2-)>r(K+);
B.因H2O、HF分子间存在氢键,简单氢化物的沸点:H2O>HF>H2S;
C.N为半充满电子排布,其第一电离能大于O,则第一电离能:I1(F)> I1(N)> I1(O);
D.O的电负性大于S,H2O中的成键电子对相比H2S更靠近中心原子,成键电子对间的斥力更大,则键角也更大。简单氢化物的键角:H2O>H2S。
4.B
A.常温下1L pH=3的FeCl3溶液中Cl-数目为;
B.NH4NO3中含有2个氮原子,则由物料守恒可知,1L 0.1mol·L-1的NH4NO3溶液中氮原子数为;
C.缺溶液的体积,无法计算溶液中CO32-数目的大小;
D.Fe(OH)3胶体是多个Fe(OH)3的聚合体,故用含0.1mol FeCl3溶液制得的Fe(OH)3胶体中的胶粒数小于0.1NA。
5.C
A.溶液中水电离的c(H+)=1×10-13mol/L,说明水的电离受到抑制,溶液可能呈酸性,可能呈碱性,碱性条件下Fe2+与OH-可形成Fe(OH)2沉淀,酸性环境下NO3-具有氧化性,Fe2+具有还原性,二者发生氧化还原反应,不能大量共存;
B.在含Fe3+的溶液中,Fe3+与SCN-间发生反应生成,不能大量共存;
C.遇酚酞变红的溶液呈碱性,在碱性环境下各离子间不发生反应,可大量共存;
D.Al3+与CO32-间相互促进水解,导致在溶液中不能大量共存。
6.A
【分析】放电时电子由B极沿导线移向A极,则放电时B极为原电池的负极,该极发生氧化反应为V2+-e-=V3+;放电时,A为正极,发生还原反应为VO2++e-+2H+ = VO2++H2O。
A.电池工作时A为正极、B为负极,A极的电势高于B极,充电时A极为阳极,与电源正极连接;
B.原电池(放电时)中,阳离子移向正极、阴离子移向负极,所以移向A极;
C.放电时A极反应为VO2++e-+2H+ = VO2++H2O,充电时为其逆过程:VO2+-e-+H2O = VO2++2H+;
D.此电池的电解液在电池内循环带出部分热量,防止温度过高使电池更安全。
7.C
A.该反应一共分为两步,其中第一步的活化能比第二步的大为该反应的决速步;
B.反应Ⅱ的反应物总能量高于生成物的总能量,故是放热反应,但是反应Ⅰ和Ⅱ总的反应过程中反应物总能量低于生成物总能量,故是吸热的;
C.增大压强是增大单位体积内的分子数,活化分子百分数不变,导致单位体积内的活化分子数增多,有效碰撞次数增加,反应速率加快,而加入催化剂能够降低反应所需要的活化能,使得部分普通分子转变为活化分子,故可增大活化分子百分数;
D. 。
8.A
A.将铜放在氨水-H2O2混合溶液中一段时间,发生反应Cu + H2O2 + 4NH3·H2O =[Cu(NH3)4](OH)2 + 4H2O,溶液变为深蓝色,证明生成了[Cu(NH3)4]2+,A正确;
B.0.1mol·L-1 NH4HCO3溶液中存在、,溶液 pH为7.8说明水解能力:,但操作错误,不能将精密pH试纸伸入到NH4HCO3溶液中,B错误;
C.淀粉水解后稀硫酸依旧存在于溶液中,银镜反应需要碱性环境,因此应向水解后的溶液中加入NaOH调节溶液呈碱性,再加入银氨溶液,根据现象判断淀粉是否水解完全;
D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的气体有很多,如SO2等,不一定是烯烃或炔烃。
9.D
【分析】菱镁矿煅烧后主要发生反应,轻烧粉中主要含有MgO、SiO2、Fe2O3和Al2O3,加入氯化铵溶液浸出,氯化铵溶液显酸性,金属氧化物会溶解,由于镁离子、铝离子、铁离子的氢氧化物的Ksp不同,可以通过调节pH达到分离的目的,因此废渣中主要是铁和铝的氢氧化物以及二氧化硅,浸出液为氯化镁,加入氨水得到氢氧化镁,煅烧之后得到高纯镁砂。
A.煅烧时将菱镁矿粉碎,增大了反应物的受热面积,有利于加快反应速率;
B.高温煅烧后Mg元素主要以MgO的形式存在,MgO可以与铵根水解产生的氢离子反应,促进铵根的水解,化学方程式为MgO+2NH4Cl = MgCl2+2NH3↑+H2O;
C.浸出过程产生的氨气可以回收制备氨水,沉镁时氯化镁与氨水反应生成的氯化铵又可以利用到浸出过程中;
D.一水合氨受热易分解,沉镁时在较高温度下进行会造成一水合氨大量分解,挥发出氨气,不利于提高镁元素的转化。
10.D
【分析】根据图中信息20.00 mL 0.1000 mol∙L−1 H2A溶液消耗了20mL 0.1000 mol∙L−1 NaOH溶液,说明H2A为一元弱酸,则曲线①代表δ(H2A),曲线②代表δ(HA-)。
A.曲线①代表δ(H2A),曲线②代表δ(HA-);
B.H2A 为一元弱酸,因此NaHA是正盐;
C.曲线①和曲线②的交叉点,对应的pH为3,常温下,HA-的水解常数;
D.当滴定至中性时,再根据电荷守恒得到,c()=c(Na+),则溶液中存在:c()+c(H2A)>c(Na+)。
11.【分析】孔雀石的主要成分为Cu2(OH)2CO3,还含少量FeCO3、硅的氧化物,加入稀硫酸后发生反应:Cu2(OH)2CO3+4H+=2Cu2++CO2↑+3H2O,FeCO3+2H+=Fe2++CO2↑+H2O,过滤得到的沉淀为硅的氧化物SiO2,滤液1为硫酸铜、硫酸亚铁溶液;“除杂”时先加入足量过氧化氢将Fe2+氧化成Fe3+,得到溶液2为硫酸铜、硫酸铁溶液,再加入CuO固体调节溶液pH,沉淀铁离子生成氢氧化铁沉淀;过滤得到滤液3为硫酸铜溶液,将硫酸铜溶液通过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到硫酸铜晶体,据此解答。
(1)步骤Ⅰ加稀硫酸充分反应,提高步骤Ⅰ反应速率的措施可以为粉碎矿石、适当提高硫酸的浓度、升温等;
(2)加入氧化铜调节溶液pH保证铁离子全部沉淀,铜离子不沉淀,需要控制的溶液pH范围为3.2≤pH<4.7,其目的是保证铁离子全部沉淀,铜离子不沉淀;
(3)CuSO4溶液因为Cu2+水解,溶液呈酸性;
(4)①试剂①通常采用H2O2,其优点是还原产物是水,不产生杂质;②H2O2中所含的化学键共价键;③H2O2分子中,两个O-H键不在同一个平面内,则分子中正负电中心不重合,由此可推断其分子是极性分子;
(5)由滤液3获得硫酸铜晶体需经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥;
(6)若要将溶液中的转化为Fe(OH)3沉淀,使溶液中c(Fe3+)降低至1×10-3 mol/L,此时c(OH-)===,即pH=2;
(7)Cu元素从+2价降低为0价,一个Cu2(OH)2CO3降低4价,N元素从-3价升高为0价,生成1个N2升高6价,电子转移的最小公倍数为12,根据电子转移守恒、元素守恒,配平得4NH3+3Cu2(OH)2CO3=3CO2+9H2O+2N2+6Cu;
(8)①相同物质的量浓度的三种酸溶液HClO、H2CO3和H2SO3,电离平衡常数分析可知,酸性强弱为:H2SO3>H2CO3>HClO,酸性越强,对水电离的抑制越大,故相同物质的量浓度的三种酸溶液①、②H2CO3和③H2SO3由水电离的c(H+)从大到小的顺序是①②③,;
②由表格数据可知酸性:H2CO3>HClO> HCO3-,NaClO溶液与少量CO2反应生成HClO和,离子方程式为;
③H2CO3的Ka2==,===0.47
高三化学选择题限时训练13
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