(三)石油化工的基础物质——烃-【衡水金卷·先享题】2024-2025学年高二化学选择性必修3同步周测卷(苏教版)

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2026-03-20
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学苏教版选择性必修3
年级 高二
章节 专题3 石油化工的基础物质一烃
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-周测
学年 2025-2026
地区(省份) 河北省
地区(市) 衡水市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 727 KB
发布时间 2026-03-20
更新时间 2026-03-20
作者 河北金卷教育科技有限公司
品牌系列 衡水金卷·先享题·周测卷
审核时间 2025-07-15
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/52991910.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

高二同步周训卷/化学选择性必修3 5,烷经(以甲烷为枫)在光照条件下爱生岗代反应,原理如图所示: (三)石油化工的基础物质一烃 (考试时间40分钟.满分100分) 百一为 产卷 可能用到的相对原子质量:H1C12 一,选择丽(本题包括10小题,每小恩6分.共0分。何小题只有一个选项符合愿登) -0 食由琴中写移 物 1,下列说法正确的是 某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生域一溴代物的比例,结果如下: A分子组成符合C,H〔m为正整数)的烃一定是烷经 B.碳碳间以单键结合,碳原.子的利余价健全部与氢原子结合的经一定是饱和硅烃 C-c C CBC-Ch 少量 C,正戊规分子中所有原子均在一条直线上 下列说法正确的是 D碳,氢原子个数之比为1:3的经有2种 A,异丁旋的二溴代物有两种 2,下列有关链状烷经的叙述正确的是 CH CH, ①在诗状烷经分子中,所有的化学园都是单时 ☑链状院经中除甲烷外,都佰使酸生KM(),溶液褪色 且反应过程中异丁旋形成的自由基CH一CHCH:·比·CCH稳定 通意迹状烷烃的格,沸点陆分子中碳原子数的增加而升高 CH, ④所有的链状烷经在光条件下都能与氯气发生取代反应 C.丙皖在光照杀件下发生溴代反鹿,生成的一澳代物中,1-溴丙院含量更高 ⑤丙统分子中巾的两有碳原千在一条直线上 D,光照条件下南素单质分子中化学键斯裂是引发虞代反克的关健步深 A.D①① B.①③ C.②0 D,②④ 五已知丁烷的分子结构可简写成键线式:入√,有机化合物X的健线式为个丫个,有 3,下列分子式不能具表示一种物质的是 机化合物Y与等物厦的量的H发生加藏反应可得到有机化合物X下列有关说法 A.CH,C B.C:H, 正确的是 C.C H.CI D.CH,Cl A.有机化合物X的一氯代物只有4种 4.下列说法正确的是 且用系统命名法命名有机化合物X,名称为2.2,3三甲基度烧 A.1mo乙块最多能与2olC:爱生加成反应 C.有机化合物X的分子式为CH B.染经分子里的所有露原子都在同一直线上 D,符合有机化合物Y的结构巾一定不存在手性碳题子 C,乙炔分子中只含有极性键 3。含有一个餐微三键的换经,与氯气完全加成后所得产物的结构简式为 D.乙烯与分子式为CH的烃一定互为同系物 CH:一CH:C1H CH,CH,一CH一CH,一CH一CH,一CH,此袂经可能的结构有 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 化学(苏敏板1透择性务耀器第1页《其4夏) 衡水金等·先享形·高二网步周测移旦 化学萃敏压引选择性多修第2页《其4而1 8。下列各项物质使用一种试剂就能鉴别出来的是 A.苯,甲装,己烯 B.己烯,汽油,苯 的分子式为 ,按碳的骨架分·该有机物属干 G甲米,已婚、四氟化碳 D苯、甲苯、二甲举 (填选项字每)。 。下列实验操作正确的是 血环状化合物 h,酯环经 A,制取灵苯:将铁屑,溴水、苯祖合加热 c,芳香化合物 山笨的同系物 B实验室剖取硝基苯:先加入浓硫酸,再加人菜,最后滴人浓硝酸 《5)如图所示是由4个藏原子结合成的4种有机物(氢原子没有面出》。 C,墓划乙烯和乙烷:向乙烯和乙烧中分别滴人酸性KMO落藏,握荡,观察是香 90 战色 0800000。°00g° D.甲烷气体中L有乙烯,抵除去乙烯得到纯净的甲烷,可依次通过盛有酸性KM) ①写出有机物的系统命名法的名称, 溶液,浓颈酸的洗气厢 @有机物。有一种同分异构体,写出该同分异构体的洁构简式: 10.下列说法错误的是 A甲装与液溴在澳化铁作根化闲条件下可生成 CH ⑤上述有机物巾与©互为同分异构体的是 《填达项字母) Br ①任写一种与山互为同系物的有机物的结构简式: 长乙苯和氧气光原生成的有机化合物有11种 12.《20分)I,由芳香经A可以合成两钟有机化合物B和C,如搁所示: H C邻二甲装和液浪在光照下的取代产物可能为 -CH, (1)A的结构箭式为 2)反应①、②的条件分别为 Br 《3)反应①中还可能得到的有机化合物为 :反成因以生成一 D,甲苯和氟气在光租条件下生成的-氨代物只有】种 溴代甲苯为主,其生成的一溴代物中还可能有 维名」 分数 1,有下列特质:①乙苯②环己烯,③苯乙娇,④对二甲装, 题号 4 10 答案 ⑤权丁掂○>CCH,] 二、非选择题(本题包括2小题,共40分) (4)能使酸性高锰酸钾溶液餐色的是 (填序号,下同), 11,(20分)同答下列同题: (5)互为同系特的是 (6)能独溴的四篮化碳溶液阔色的是 (1)丫用系统命名法命名为 (7)写出②①分别被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物的站构简式 (2)相对分子质量为72且绵点最低的烷烃的习惯命名是 3)某芳香经结构为人人》人,北一氧代物有 化学(苏较板)透择性多1第页《共4页】 衡水金等·先享题·商二阿步周测蓉旦国 化学(苏较版)选择性多修》第4页《其4页)高二周测卷 ·化学(苏教版)选择性必修3· 高二同步周测卷/化学选择性必修3(三) 9 命题要素一览表 注: 1.能力要求: I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2学科素养: ①宏观辨识与微观探析 ②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 题型 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 值 (主题内容) ④ 档次 系数 1 选择题 6 烷烃结构特点 易 0.92 2 选择题 6 烷烃的性质 易 0.91 3 选择题 6 分子结构,同分异构 易 0.93 4 选择题 6 烯烃与炔烃的性质 中 0.84 5 选择题 取代反应 中 0.80 烷烃的系统命名法命名、分子的手 选择题 中 0.79 性等 7 选择题 6 炔烃的加成反应特点 中 0.79 8 选择题 6 物质的鉴别 中 0.71 9 选择题 6 实验操作 难 0.63 10 选择题 6 芳香烃的化学性质 难 0.67 烷烃与烯烃的系统命名法命名,烷烃 11 非选择题 20 的习惯命名,同分异构体,同系物的 中 0.71 结构简式,一氯代物的种类等 12 非选择题 苯及其同系物的化学性质,同系物, 20 难 0.59 烯烃的化学性质等 香考答案及解析 一、选择题 (烷烃),可能是链状烷烃,也可能是环状烷烃,B项错 1.A【解析】烷烃中碳原子间形成碳碳单键,碳原子剩 误:正戊烷分子中C原子都采取sp杂化,每个碳原 余价键均与H原子相结合,链状烷烃的分子通式为 子与直接相连的4个原子构成四面体,所有原子不可 C,H+:(n≥1),A项正确:碳碳间以单键结合,碳原 能在同一直线上,C项错误:碳,氢原子个数之比为1: 子的剩余价键全部与氢原子结合的烃一定是饱和烃 3的烃的分子式为CH,其结构只有CHCH2一种, ·71· ·化学(苏教版)选择性必修3· 参考答案及解析 D项错误, 理,卤素单质分子在光照条件下化学键断裂形成 2.A【解析】烷烃分子中,只含有碳碳单键(甲烷除 ·X是引发肉代反应的关键步骤,D项正确。 外)、碳氢单键,①正确:烷经均不能被酸性KMO 6.B【解析】由信息可知,有机化合物X的结构简式为 溶液氧化,②错误:随碳原子数的增加,烷烃的熔,沸 CH 点升高,③正确:烷烃的特征反应为取代反应,所有烷 CH一C一CH一CH一CH,共有5种不同化学环境 烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应,④正确: HC CH 丙烷分子中的碳原子都是饱和碳原子,与碳原子相连 的氢原子,所以其一氯代物有5种,A项错误:用系统 的4个原子形成像甲烷一样的四面体结构,所以丙烷 命名法命名有机化合物X,名称为2.2,3三甲基戊 分子中的所有碳原子不可能在一条直线上,⑤错误: 烷,B项正确:有机化合物X的分子式为CaH,C项 ①③④正确,故选A项 错误:有机化合物X是有机化合物Y和等物质的量 3.C【解析】CH,C只有CH,CICH一种结构,A项 的H:加成后的产物,所以有机化合物Y可能的结构 不符合题意:C,H,是乙烯的分子式,只有一种结构, CH B项不符合题意:CH,C1有CH-CICH,CH、 有3种,分别为CH CH,CH. CH CHCICH两种同分异构体,C项符合题意:因为 CH: 甲烷是正四面体结构,所以二氯甲烷只有一种,D项 CH 不符合题意。 4.A【解析】乙炔分子含1个碳碳三键,1mol乙炔最 CH,CC-CH-CHa、 多能与2molC1:发生加成反应,A项正确:多碳原子 HC CH 的炔烃中碳原子不一定在同一条直线上,如1丁炔中 CH 的4个碳原子不在同一直线上,B项错误:乙炔分子 CH一C一CH一CH一CH:,其中 中所含的碳碳三键是非极性键、C一H是极性键,C H,C CH, 项错误:结构相似,通式相同,相差1个或多个CH CH, 原子团时,互为同系物,C,H的烃可能为环烷烃或烯 CH一C一CH一CH一CH存在一个手性碳原子( 经,则乙娇与分子式为CH的烃不一定互为同系 HC CH 物,D项错误 已标出),D项错误。 5.D 【解析】异丁烷的二溴代物有 7.B【解析】根据炔烃与H加成反应的原理,烷烃分子 CH CH:Br 中至少均带2个氢原子的相邻碳原子间可以形成碳碳 CH,CH-CHBr2、 CH.-CH-CHBr、 CH CH-CH,CH CH一C一CHBr三种结构,A项错误:根据烷烃肉 三键,CH一CH,-CH-CH,一CH一CHCH中能 Br 形成三键的位置有:1和2碳之间,6和7碳之间,共2 代反应的机理,可知形成的自由基越稳定,得到的 种,故选B项。 自由基越多,形成相应卤代烃的量就越多,异丁烷 8.C【解析】甲苯、己烯、苯都不溶于水,甲苯和己烯都 CH 能使酸性高锰酸钾溶液褪色,己烯可使溴水褪色,用 CH, 种试剂不能鉴别,A项错误:苯、汽油密度比水小, 形成的自由基CH,一CCH比CH,一CHCH,· 且都不能使酸性KMO,溶液褪色,不能用一种物质 稳定,B项错误:根据烷烃卤代反应的机理,丙烷在 鉴别,B项错误:在甲苯、己烯、四氯化碳溶液中分别 光照条件下发生溴代反应,生成的一溴代物中,2溴 加入溴水,甲苯、四氯化碳与溴水不反应,但溶液分 丙烷含量更高,C项错误:根据烷烃卤代反应的机 层,甲苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,己烯 ·72 高二周测卷 ·化学(苏教版) 选择性必修3· 与溴水发生加成反应使溴水想色,现象各不相同,可 CH, 鉴别,C项正确:甲苯和二甲苯都能使酸性高锰酸钾 低,所以沸点最低的烷烃是CH CCH.,其习惯命名 溶液褪色,用一种试剂不能鉴别,D项错误 CH 9.C【解析】溴水与苯不反应,应将铁屑、液溴、苯混合 是新戊烧。 制备溴苯,A项错误:制备硝基苯时,先加浓硝酸,再 (3)某芳香烃结构为 该有 加浓硫酸,待冷却后再加入苯,充分混合,B项错误; 机物有四种位置的氢即 乙烯双键可以使酸性KMO,溶液褪色,乙烷是饱和 经,不能使酸性KMnO溶液褪色,C项正确:酸性 则一氯代物有4种。 KMnO,与乙烯反应生成CO2,引入了新的杂质,D项 错误。 (4)每一个拐点就是一个碳原子,碳共四个价键,不 10.C【解析】甲苯苯环上的取代反应需要澳化铁作催 化剂,则甲苯与液溴在催化剂条件下可生成 足四个的添氢原子,因此 的分子式为 二H,A项正确:在光照下乙恭上的H被取 CH,形成环状结构,没有苯环结构,不属于苯的 代,则乙苯和氯气光照生成的产物有11种(一氯代 同系物,也不属于芳香化合物,故选、b项。 物有2种、二氯代物有3种,三氯代物有3种、四氯 (5)①由球棍模型可知,有机物a的结构简式为 代物有2种、五氯代物有1种),B项正确:在光照下 (CH)CHCH,名称为2甲基丙烷 甲基上的H被取代,而苯环上的H不能被取代,C ②2甲基丙烷和丁烷分子式相同,结构不同,互为同 项错误:甲苯和氯气在光照条件下,只有甲基上的H 分异构体,丁烷的结构简式为CH,CH:CH,CH。 被取代,划甲苯和氯气在光照条件下生成的一氯代 ③由球棍模型可知,b和c的结构简式分别为 物只有1种,D项正确。 (CH,)CCH和CHCH一CHCH,两者分子式 二、非选择题 相同,结构不同,互为同分异构体,故选b项。 11.(20分) ④由球棍模型可知,d的结构简式为 CH,CHC=CH,乙炔与d都含有碳碳三键,分子组 (1)2,3-二甲基-1-丁烯(2分)】 成相差2个CH原子团,互为同系物,乙炔的结构 (2)新戊烷(2分) 简式为HC=CH (3)4(3分) 12.(20分) (4)CnH(2分)ab(2分) (5)①2甲基丙烷(2分) 1.(1) CH(2分) ②CHCH,CHCH(3分) (2)光照(2分)FeBr催化剂(2分,其他合理答案 ③b(2分) 也给分) ④HC=CH(2分) (3) CHBr2 CBr(2分) CH 【解析】(1) 的结构简式为CH=CCHCH,从 CH(2分) CH 离官能团最近的一端开始编号,用系统命名法命名 Br 为2,3-二甲基-1-丁烯。 Ⅱ.(4)①©③④(2分) (2)根据烷烃通式和相对分子质量为72得出14n十 (5)①⑤(或①⑤)(2分) 2=72,解得n=5即C,H,因为支链越多沸点越 (6)②③(2分) ·73· ·化学(苏教版)选择性必修3· 参考答案及解析 (7)HOOC(CH:),COOH(2) Ⅱ,(4)环己烯和苯乙烯中含碳碳双键,易被酸性高 HOOC- C(OOH(2分) 锰酸钾溶液氧化,使其褪色:对二甲苯和乙苯的苯环 所连碳上有氢原子,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化, 【解析】1.(1)A为芳香烃,说明含有苯环,根据A 使其褪色:叔丁基苯苯环所连碳上没有氢,不能被酸 的分子式可知,△为甲苯,结构简式为 性高锰酸钾溶液氧化:故为①②③④。 ○>cH (5)乙苯和对二甲苯分子式相同,结构不同,互为同 (2)反应①为甲基上的取代反应,反应条件为光照: 分异构体:乙苯,对二甲苯与叔丁基苯均为苯同系 反应②中甲苯和液溴在FeBr作催化剂时发生取代 物,分子式不同,因此乙苯和叔丁基苯或对二甲苯和 反应生成C,反应条件是FeBra作催化剂。 叔丁基苯互为同系物,故为①⑤或④⑤。 (3)光照条件下,苯环侧链上的甲基可以得到一溴, (6)环己烯和苯乙烯中均含碳碳双键能与溴发生加 二溴和三溴代物,其中二溴和三溴代物的结构简式 成反应,从而使溴水褪色。 分别为 -CHBr2, CBr:催化剂作用 (7)环己烯被酸性高锰酸钾氧化断裂碳碳双键,双键 碳原子被氧化成羧基,得到H(O(OC(CH).COOH: 下,苯环上与甲基处于邻、间,对位的氢原子都可以 对二甲苯中的甲基被酸性高锰酸钾氧化成羧基,得 被取代(以邻位和对位为主),因此反应②中其一溴 Br 到HO)C -COOH 代物的产物还可能有 Br ·74

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