(四)醛、酮、羧酸、羧酸衍生物-【衡水金卷·先享题】2024-2025学年高二化学选择性必修3同步周测卷（人教版·HX）

高二同步周测卷/化学选择性必修3 (四)醛、酮、羧酸、羧酸衍生物 (考试时间40分钟.清分100分) 可能用到的相对原子质量：H1C1201 一、选择■《本题包括7小惠，每小题4分，共28分。每小题只有一个违填符合圈意》 L,下列关于油酯说法情误的是 A.湖脂不属于高分子 B,油脂的水解反应也称为皂化反应 C,花生油变质有“哈喇体”主要是因为其结构巾的碳碳双键被氧化 D,一般植物油的熔点低于功物油 2.对有机物CH:CH(O的化学性质叙述正确的是 CH A,既能发坐氧化反应又能发生还原反图 B,与足量H:发生加成反应，可消耗1mH C.不能发生加聚反应生成高聚物 D.不能使管性高锰彼钾溶液阔色 ,同络整味阁片一粒辛酸”，是在人脸上重复再满了辛酸的健线式结构。下列有关辛 酸的叙述讲跟的是 A.辛酸在霜温下是液态 B,辛酸的酸性比饼酸哥 C.辛酸和油酸(C,HC(OOH)二者属于月系物 D,辛酸的同分异构体(CH:)CH(CH)CH:C0)H的化学名称为a,4.三甲基 戎酸 4,下列化学实验中的操作、现象及结论都正角的是 岳项 实验操作 实貌现象 墙论 H,一HHO中 向C1H:HCH)中肉辉粮社KM1(X溶液 紫红色桃去 含碳战双健 向2m,甲军中加入3滴酸性KMn,溶液，聚甲米中裙 色。苯中电 甲苯和笨均被酸柱 满，舆2ml米中小加入3商酸柱KMO溶报， KMn(溶流氧化 据善 初色 住2mL.1ml·L.1H溶液中知人4一6滴 产生动红色 1mnl·1CS)溶旅，知人几滷乙靡，知热 乙蜜被氧氧化闲氧化 沉定 肉莲期水屏液中直接加人新制的Cu(O州)是浊 未周察到的 说明证照水解产物中 液，裤想 红色沉就 没有葡西丽 化学4入校版·日X)选择性多修a第1露其4页引 衡水金车·先章驱 5,乙基香原醛是食品闲加剂的增香原料，它的香珠浓郁，其结构简式为 OHC- 衍H。下列对该物质叙述正确的是 A.该物质可以在浓硫酸，加热条件下进行销去反应形成碳碳三键 玉该物质既可以与N反应，也可以与碳酸钠反应 C,该物质与足量的徽和澳水反成，1mo1该物质最多可消形3mlB D.1mo该物质最多可与3mOlH反应 节.司余拉极处理万法之一发酵制氢，有关机理的底物是孔酸(CH CHOHC)H),丙酮 酸(CH:COH)等。下列说法正确的是 A,1l乳酸或内糊酸与足量NaHC,反应，都可枚出22.4L(标准状况下))： B1m丙酮酸与足量乙醇充分反成后，所得有机产物质量比反应的丙酮酸质量增 加28g C,乳酸与丙织酸不能相互转化 CH,O D.乳酸发生聚合反应得到聚乳酸(H七（心H一C3OH),聚乳酸与等质量的乳酸燃烧 托氧量相等 ?.工业上可以用茶酚和岗制合成双险A。下列关于该反应及相关物质的判断正确的是 2◆+cn.ccn比0 eou+H0 双酚A A.内附唯溶于水 且该反应属于蹈豪反应 C.苯酸对皮肤具有（渔性，若沾到皮肤上，可用NOH溶液沈涤 D1o双0A与足量前水反应，最多清耗4OlB: 二、进择题（本题包基3小题，每小题8分，共24分，每小题有一个或两个达项符合题 意，全部选对得8分，选对但不全的得4分，有选错的得0分) 8.最近几年钢酸霞火追了全网，它的美白功效一直以来都广受好评。烟酰胺的结构简 式知离所示，下列有关叙述正确的是 H.N A,烟酰数属于戴 五期胜酸与盐酸反应生成心人 和NH,CL C烟酰胺与氢氧化纳游液反应生成测人N和氨气 D烟酸胺分子中氢原子的杂化方式贝有2种 高二网步周测移四 化学[人粒版·HX)选择性多修器第2页十其4页) 9。下列美于醛的说法正确的是 ①D能的官能田是COH ②甲醛是甲基限靡基相连而构成的醛，是店室空气污染的主要来源之一 )胞和一元指斯醒的分子组或符合C,H:.O诅式 ③乙醛和水能通过分液进行分离，乙醛分子的所有原子都在同一平面上 ®T其有4种形式，则可以推断化学式为CH:O的督有4种 甲径、乙醛，径组成的湿合物中，若氧的历量分数为)%，划氧的质量分数无法计算 心洗涤做过银镜反应的试管可以选用的试剂是氨水 侵类既能被氧化为搜酸，又能被还原为 糖尿病惠者的候样中含有葡萄糖，在与新胡的氢氧化削悬速液共热时，能产生红色沉淀 》凡是能发生银镜反成的物爱一定是醛 A.C850 B.③①@图 C.②⑧通 )5D② 10,已知酸生：装甲酸>HC>苯舍，将到 6转变 法是 A,与足量的稀酸共热后，加入足量的N:C0溶液 B与足量的N)H溶液共热后，再通人足量的C) Cm热溶液.再知人足量的NaHCO,溶淮 D.与足量的NC)溶液共热 韩授 推名 分数 圈号 2 4 10 答案 三，非选择题（本题包括2小，共48分》 CH-CH CH OH 11,(24分)某工程型料的单体A的结构简式为HO 可答下列 A 间题： (1)写由有机物A的化学式： ,有杭物A中宜能团的结构简式 多 (2)1malA与足量的N)H溶液共热，最多消耗NO日的物质的量是 mol, (3)1A与足量浓很水反成，最多消耗Bm的物质的量是 mol. (4)1A与是量金属Nm反应，最多生成H的物质的量是 io。 (5)下列对有肌物A的性质说法错误的是 (填选项学母)。 A,有机物A能与溴水发生取代反应 长有机物4能与在C如催化作用下发生氧化反应 C,有机物A能与F口，溶液作用屋色 D,有机物A不能使酸性高框酸钾溶液把色 (6)用”￥”标出有机物A中的手性额原子： 化学人餐服·川X)选择性必修1第3面（黄4页） 衡水金车·先享图 《)写出有机物A爱生加聚反应生成的高聚物的结构福式： 12.《24分)近日，兰业乾教授田队通过将吸光基团与氧化基团共价连接，精备了一种钛 能基共价有机骨架(MC)F-Ti:BTT)钠米片，并成功将其匣用于HMF光催化氧化 D CHO 同答下列问题： (1)A中含氧存能闭有 种 《2)B的分子式为 (3)1m。D与足量银氨溶液其热并亮全反应，最多能生成 mAg,检 脸C中含碳碳双键的试剂有 (填选项字母) .NnH溶液 b,溴的C汇L,溶液 C,银氢溶液 d酸性KMn).溶液 《4)在雁化筛作用下，C与足量的氢气反应生成F,F的结构简式为 个F分子含 个手性碳原子 《5)已知C一心一C极其不静定，A请足以下条作的同分异构体共有 种（不考虑立体异构）。 ①具有赠定的性状结料 ②德发生银镜反应 ③德与NaHCO溶液生成C) ④含有2个碳碳双键， (6)在根化剂作用下，A与(O反应生成B,写出其反应的化学方程式： 有二同步周测荐四 化学（人较版·X)选择性多修3第4面1其4页）高二周测卷 ·化学（人教版·HX)选择性必修3· 高二同步周测卷/化学选择性必修3（四）》 品题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ，思维认知能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知①科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 题型 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 值 (主题内容) ① ② ① ⑤ 档次 系数 1 选择题 油脂的性质 易 0.94 2 选择题 4 碳碳双键，醛基的性质 易 0.91 3 选择题 辛酸的键线式结构与性质，同系物， 易 0.90 同分异构体 4 选择题 实验操作，现象及结论判断 分 0.86 选择题 醛，酚的性质 中 0.81 6 选择题 乳酸、丙酮酸的性质 中 0.77 7 选择题 苯酚，丙酮的性质 中 0.78 8 选择题 8 佩酰胺的结构与性质 中 0.70 9 选择题 8 醛的结构与性质 难 0.65 10 选择题 8 酸、酚、酯的性质 难 0.63 11 非选择题 化学式，结构简式，醇，酚、肉代烃及 24 公 0.71 碳碳双键的性质，手性碳原子等 含氧官能团，分子式，碳碳双键、羟 12 非选择题 24 基，醚键和醛基的性质，手性碳原子， 难 0.59 同分异构体，化学方程式等 香考答案及解析 一、选择题 常温下呈液态，而动物油呈固态，所以一般植物油的 1.B【解析】油脂的相对分子质量远小于10000，所以 熔点低于动物油，D项不符合题意。 不属于高分子，A项不符合题意：油脂在碱性条件下 2.A【解析】该有机物分子含有醛基，能被氢气还原， 的水解反应才称为皂化反应，B项符合题意：花生油 能被氧气氧化，故既能发生氧化反应又能发生还原反 分子中含有碳碳双键，易被空气中的氧气氧化从而发 应，A项正确：1mol该有机物含有1mol碳碳双键， 生变质，产生“哈喇味”，C项不符合题意；一般植物油 ·75 ·化学（人教版·HX)选择性必修3· 参考答案及解析 1mol醛基，碳碳双键和醛基都能与H。发生加成反 数大于乳酸中碳元素质量分数，所以聚乳酸与等质量 应，最多可消耗2molH2,B项错误；该有机物分子含 的乳酸燃烧，聚乳酸耗氧量大，D项错误。 有碳碳双键，能发生加聚反应生成高聚物，C项错误； 7.D【解析】丙酮能与水、乙醇等互溶，A项错误：该反 该有机物分子含有碳碳双键和醛基，能使酸性高锰酸 应没有高分子化合物生成，不属于缩聚反应，B项错 钾溶液褪色，D项错误。 误：苯畅对皮肤具有腐蚀性，且易溶于酒精，若沾到皮 3,C【解析】辛酸具有较低的熔点，在常温下以液态形式 肤上，可用酒精洗涤，不能用NaOH溶液洗涤，NaOH 存在，A项正确：随着碳原子数的增加，饱包和一元羧酸的 溶液对皮肤也有腐蚀性，C项错误：溴取代羟基邻、 酸性减弱，故辛酸的酸性比醋酸弱，B项正确：辛酸为 对位上的氢，则1mol双酚A与足量溴水反应，最多 CH:COH,为饱和一元酸，油酸(C,HCOH)为不 消耗4 mol Br2,D项正确。 饱和一元酸，二者官能团不相同，不属于同系物，C项错 二、选择题 误：根据官能团位置编号最小给主链碳原子编号，所以 8.BD【解析】氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取 结构简式(CH):CCH(CH)CHC(OOH的名称为 代后的产物，称为胺，烟酰胶中含有N和O原子，则 3,4,4-三甲基戊酸，D项正确。 不属于胶，A项错误：酰胺在酸催化下水解得到羧基 4.C【解析】醛基也能使酸性高锰酸钾褪色，A项错 和氨，氨可进一步与酸反应生成铵盐，则烟酰胺与盐 误；苯不能被酸性高锰酸钾氧化，不能使其褪色，B项 错误：在碱性条件下，新制的氢氧化铜与乙醛反应生 酸反应生成H0 N和NH,CL,B项正确：酰胺在 成氧化亚铜砖红色沉淀，乙醛被氧化，C项正确：检验 水解产物中是否含有葡萄糖，应先加碱至碱性，再向 碱催化下水解得到羧基和氨，羧基可与碱进一步反 莲糖水解液中加入适量的新制的氢氧化铜悬浊液，D 项错误。 应，则烟酰胺与氢氧化钠溶液反应生成 Nao 5.B【解析】茶环的结构稳定，不能在苯环上形成三 键，所以该物质不能在浓硫酸、加热条件下进行消去 和氨气，C项错误：烟酰胺分子中存在C一N键和 反应，A项错误：该物质分子中含有酚羟基，既可以与 C一N键，分子中氮原子的杂化方式有sp,sp共2 Na反应生成酚钠和氢气，也可以与碳酸钠反应生成 种，D项正确。 酚钠和碳酸氢钠，B项正确：苯酚的邻、对位上氢原子9.D【解析】醛的官能团是一CHO,①错误：甲醛是氢 可以被溴取代，醛基能被溴水氧化，侧该物质与足量 原子跟醛基相连而构成的醛，②错误：饱和一元脂肪 的饱和澳水反应，1mol该物质最多可消耗2 mol Br:, 醛的分子组成符合CH.O通式，③正确：乙醛与水 C项错误：苯环、醛基都能与H发生加成反应，则 互溶，不能用分液法分离，乙醛中有1个甲基，乙醛中 1mol该物质最多可与4molH:反应.D项错误。 所有原子不可能都在同一平面上，①错误，化学式为 6.A【解析】羧基能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳， C,H。。的醛可以看成醛基上莲接丁基，丁基有四种 1mol乳酸或丙酮酸与足量NaHCO,反应生成1mol 形式，故化学式为CHO的醛有4种，⑤正确：根据 二氧化碳，标准状况下放出二氧化碳的体积为 饱和一元脂肪醛的分子组成符合CH。O通式可知， 22.4L,A项正确：曾化反应可逆，1mol丙酮酸与足 若已知氢的质量分数为9%，可计算碳的质量分数为 量乙醇充分反应生成CH COC())CH,CH的物质 54%,则可以计算出氧的质量分数为37%，⑥错误： 的量小于1ol,有机产物质量比反应的丙酮酸质量 氨水与银不发生反应，洗涤做过银镜反应的试管可以 增加小于28g,B项错误：乳酸催化氧化生成丙酮酸， 选用的试剂是稀硝酸，⑦错误：醛类既能被氧化为羧 丙雨酸和氢气发生加成反应生成乳酸，一定条件下能 酸，又能被还原为醇，⑧正确：糖尿病思者的尿样中含 相互转化，C项错误：乳酸、聚乳酸都可表示为 有葡萄糖，葡萄糖中含醛基，在与新相的氢氧化铜悬 C,(HO)m,乳酸发生聚合反应生成聚乳酸 浊液共热时，能产生红色沉淀，⑨正确：能发生银镜反 CH 应的物质一定含醛基，但不一定是醛，如甲酸、甲酸某 (HE(OCH一COH)和水，聚乳酸中碳元素质量分 酯、还原性糖等，⑩错误：③⑤⑧③⑨正确，故选D项。 10.CD【解析】与足量的稀硫酸共热后， ·76· 高二周测卷 ·化学（人教版·HX)选择性必修3· 共热，最多消耗NaOH的物质的量是2mol。 OOCCH,部分水解生成 COOH COOH,加入 -0H (3)酚羟基的邻、对位上的氢原子都能与Br发生取 足量的NaCO,溶液后，生成 COONa,A项 代反应，碳碳双键能与Br发生加成反应，则1mol ONa CH一CH 不符合题意：与足量的NaOH溶液共热后，生成 A(HO CH:OH)与足量浓溴水反应，最 COONa,再通人足量的C0,生成 ONa 多消耗Br:的物质的量是3mol。 COONa,B项不符合题意：加热溶液，再加入 (4)酚羟基和醇羟基都能与Na发生反应并生成H:, O 则1molA与足量金屈Na反应，最多生成H:的物 足量的NaHCO,溶液，生成 COONa OOCCH,C项 质的量是1mol。 (5)有机物A分子中，羟基邻位上含有2个H原子， 符合题意；与足量的Na:CO,溶液共热，生成 能与溴水发生取代反应，A项正确：有机物A分子 -COONa OOCCH ,D项符合题意。 中的醇羟基能与O,在Cu催化作用下发生氧化反 应，B项正确：有机物A属于酚类物质，能与FC 三、非选择题 溶液作用显色，C项正确：有机物A分子中的酚羟 11.(24分) 基，醇羟基，碳碳双键，都能被酸性高锰酸钾氧化，从 (1)C。HO2C1(3分) 而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误。 (6)有机物A中，只有连接氯原子的碳原子为手性 (3分) 碳原子，用“”标出有机物A中的手性碳原 (2)2(3分) CH=CH2 (3)3(3分) 子 -CH2OH HO- (4)1(3分) ci (7)有机物A分子中，碳碳双键能发生加聚反应，则 (5)D(3分) CH=CH2 生成的高聚物的结构简式为 (6) C-CH2OH(3分) ECH一CH HO- CH,OH ECH—CH, HO (7)HO CHOH(3分) 12.(24分) CI (1)3(3分) 【解析】(1)有机物A的结构简式为 (2)CH,O.(3分) CH-CH: (3)4(3分)b(3分) HO CH,OH,则化学式为CH:OCL, (4) (3分)2(2分) HO OH 有机物A中官能团的结构简式为 CI、OH (5)7(3分】 催化剂 - (6)2HO CHO+30: (2)氧原子，酚羟基都能与NaOH发生反应，则1mol 2H00C C00H+2H,O(4分) CH-CH: CH,OH)与足量的NaOH溶液 【解析】(1)A含有碳碳双键、羟基，醚键和醛基，其 含氧官能团有3种。 ·77 ·化学（人教版·HX)选择性必修3· 参考答案及解析 (2)B分子含6个C,4个H,5个O 镜反应，说明含有一CHO,能与NaHCO,溶液生成 (3)1个D分子含2个醛基，1mol醛基与银氨溶液 CO:,说明A含有COOH,具有稳定的链状结构， 反应，最多生成2 mol Ag,故1molD与足量银氨溶 则A具有C-C一C-C,将CHO标为→。 液共热并完全反应，最多能生成4 mol Ag。C中含 有醛基，醛基能与酸性高锰酸钾溶液反应，故用溴的 COOH标为，根据两个取代基“定一移一”原 CC1,溶液检验碳碳双键 则，其同分异体则有-8-4种).8-c8-d (4)羧基不能与H:反应，醛基，碳碳双键都能与H (3种)共7种。 发生加成反应，故F为 ,F分 O OH (6)A和B对照可知，A中醇羟基，醛基均被氧化成 子含2个手性碳原子，如图所示 羧基，化学方程式如下：2H0 CH0+30 HO 入。（“号碳为手性碳原子)。 催化剂，2HO0C C00H+2H,O。 OH (5)A的分子式为CHO,其同分异构体能发生银 ·78.