(五)有机合成及其应用合成高分子化合物-【衡水金卷·先享题】2024-2025学年高二化学选择性必修3同步周测卷（鲁科版·HX）

高二周测卷 ·化学（鲁科版·HX)选择性必修3· 高二同步周测卷/化学选择性必修3（五） 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2学科素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) ① ② ④⑤ 档次 系数 1 选择题 4 常见有机物的结构 易 0.91 2 选择题 4 柠檬烯的结构与性质 易 0.88 3 选择题 4 聚合反应 易 0.81 4 选择题 4 陌生有机物的结构 易 0.74 5 选择题 4 陌生有机物的结构 易 0.73 6 选择题 合成金刚烷 易 0.70 选择题 4 陌生有机物的结构 中 0.66 P 选择题 陌生有机物的结构 中 0.64 9 选择题 芳香族化合物的推断 中 0.60 10 选择题 陌生有机物的合成 中 0.60 11 非选择题 24 以乙烯和水煤气为原料合成路线 中 0.68 12 非选择题 24 二维多孔石墨块合成 中 0.64 香考管案及解析 一、选择题 两种不同产物，B项正确：碳碳双键中的碳原子为sp 1,A【解析】葡萄糖分子中含有醛基，羟基，可以发生 杂化，单键碳原子为sp杂化，故sp和sp杂化的碳 银镜反应和酯化反应，A项正确：②分子中碳碳双键 原子个数比为4：6=2：3，C项错误：它和丁基苯 位于一个环中，不存在顺反异构现象，B项错误：③分 >CH,CHCH:CH)分子式不相同，因此不 子中存在饱和碳原子，饱和碳原子为$p杂化，故所 互为同分异构体，D项错误。 有原子不会都在同一平面内，C项错误：葡萄糖为单 糖，不能发生水解反应：维生素C、阿司匹林中含有酯 3.A【解析】A的结构也可能为 ECH一CH-CH-CH 基能发生水解反应，D项错误. 2.B【解析】柠檬烯没有苯环，因此不属于芳香烃，A ,A项正确：该聚合反应 项错误：与1 mol Br2发生加成反应，可能加成在下面 碳碳双键上，也可能加成到上面碳碳双键上，因此有 为加聚反应，B项错误：聚苯乙烯分子中没有碳碳双 ·83· ·化学（鲁科版·HX)选择性必修3· 参考答案及解析 键，不能使溴水镯色，C项错误：丙烯腈的不饱和度为 二、选择题 3,丙烯酸的不饱和度为2，不相同，D项错误。 8.BD【解析】单键可以旋转，侧分子的结构中左边两 4.C【解析】P分子中除酮羰基的碳原子外，其他碳原 苯环可能同时共平面，A项错误：该物质分子中有碳 子均采取sp杂化，故不可能所有碳原子同时共平 氯键、羟基、氨基，酰胺基4种官能团，B项正确：分子 中酚羟基，碳氯键、酰胺基、HCI均可以和氢氧化钠反 应，则1mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗 面，A项错误：M分子( )中只有 5 mol NaOH,C项错误：酚羟基的邻位2个氢可以和 OH 溴发生取代反应，故1mol该物质与溴水反应，能与 个手性碳原子，已用标出，B项错误：N分子中含有 2 mol Br:发生取代反应，D项正确。 9.D【解析】由该有机化合物的分子式可求出其不饱 -N,能与盐酸反应生成盐酸盐，一MgBr在溶液中 和度为6，分子中有一个苯环的不饱和度4，利余基团 也能反应，C项正确：M分子中含有一OH,一OH所 的不饱和度为2，则剩余基团的组合情况可能有3 连碳原子的邻位碳原子上均含有氢原子，可发生消去 种：①2个碳原子形成1个一=C一、2个氧原子形 反应生成碳碳双键，但由于六元环结构对称，故只能 成2个羟基，均分别连在苯环上：②2个碳原子形成1 个酮羰基、1个醛基，相互连接：③2个碳原子形成2 个醛基，分别连在苯环上，A,BC项正确：1个羧基的 不饱和度仅为1，氧原子数目已为2，羧基和苯环上的 生成两种产 C的价键均已饱和，都不能与剩下的1个碳原子以碳 碳双键结合，D项错误。 D项错误 10.AC【解析】根据Z的结构，生成1molZ,理论上同 5.D【解析】X苯环上酚羟基的邻位有氢原子，故可以 时生成(2十1)mol CH,OH,A项错误：Z为高分子 与甲醛发生缩聚反应，A项错误：Y中存在饱和碳原 化合物，分子中含有酯基，在酸性或碱性条件下可发 子，故不可能所有原子都处于同一平面，B项错误：Y 生水解反应，B顶正确：X结构高度对称，有两种不 中酯基水解生成的酚羟基和羧基都能和NaOH以 同化学环境的氢原子，C项错误：根据X和Z的结 11反应，Y水解生成1个酚羟基、2个羧基，所以 构，Y的结构为HOCH CHOH,D项 1molY与NaOH溶液反应时，最多能消耗3mol 正确。 NaOH,C项错误：X转化为Y的过程中先发生了X 三、非选择题 中醛基上碳氧双键的加成，再发生新生成羟基的消去 11.(24分) 反应生成碳碳双键，最后发生原有羟基的取代反应， (1)CH一CH(3分)取代反应(3分) D项正确。 (2)乙二醇和水形成分子间氢键(3分)羟基和醛 6.C【解析】环戊二烯分子中最多有9个原子处于同 基(3分) 一平面，A项正确：金刚烷的分子式为C。Ha,含有6 Br CHO CHO 个“一CH2一”，B项正确：四氢二聚环戊二烯和金刚 乙醇 (3) +NaOH +H,O+NaBr 加热 烷的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，C项错 误：题给四种物质在一定条件下均能发生取代反应， (3分) D项正确。 OH 7.D【解析】X中含有醛基、Y中含有羟基，均可以使 (4)保护醛基(2分) OH (3分) 酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能利用酸性高锰酸钾溶 COOH 液鉴别X与Y,A项错误：Z中含有碳碳双键，Y中没 CH.OH KMnd),(aq) 有，B项错误：由图可知，该反应为X中醛基和Y中 (5) -OCH- CHO 催化刻2 OH 支链上甲基生成碳碳双键的反应，不是取代反应，C OCH; 项错误：Y的分子式为C,HO,D项正确。 ·84 高二周测卷 ·化学（鲁科版·HX)选择性必修3· OH Br 0./Cu H/H,0 B Br OCH 加热 OCH: OCH3 (4) (3分，其他合理答案也给分) OCH Br Br CH-C-CH, (4分) CHO Br 【解析】(1)综合上述分析，A的结构简式为 CH CH:一CH2:光照下丙醛和B,的反应为取代反应。 HC CH br,光照 (2)化合物C易溶于水，主要原因是水与乙二醇形成 (5)】 分子间氢键。产物D是2,3二羟基丙醛，官能团为 H.C CH CH 羟基和醛基。 CH:Br (4)丙烯醛和乙二醇在催化剂2的作用下反应的主 BrH2C CH:Br 要目的是保护醛基，避免KMO,氧化碳碳双键时 Nn(H溶流 氧化醛基。带有限定条件的同分异构体的书写常用 △ BrH.C CH2Br 残基法。第一步：确定分子式及官能团。同分异构 CH:Br 体的分子式为CHO,不饱和度为1。能和碳酸 CH OH 氢钠溶液发生反应，说明同分异构体中含有 HOH.C CH-OH 0/Cu.△ COOH:1mol该物质和足量Na反应可得到标准 状况下33.6L氢气，说明1分子该物质含有一个 HOH.C CH-OH 一C(OOH和2个一(OH:该物质的核磁共振氢谱只有 CH2OH 4组峰，说明结构高度对称。第二步：减已知部分 CHO OHC CHO 剩余4个碳原子均饱和。第三步：书写同分异构体。 (orey-Fuchs反应 CH2OH OHC CHO 结构为HC -COOH. CHO CH.OH (5)由题可知， CH0先与甲醇反应，再经高锰 =(4分) 酸钾碱性溶液氧化，之后被(O2氧化，最后与酸性水 【解析】(1)根据系统命名法的基本原则，可知A的 溶液反应，即可得到日标产物 名称为1,3,5-三甲基苯或均三甲苯或1,3,5-三甲 12.(24分) 苯。A分子结构对称，甲基上的所有H的化学环境 (1)1,3,5三甲基苯(3分，其他合理答案也给分) 均相同，苯环上的3个氢原子化学环境相同，所以其 2(3分) 核磁共振氢谱有2组蜂。 (2)Br2、FeBrs(3分) 醛基、溴原子（或碳溴键） (2)A经过反应①发生了苯环上氧原子被溴原子取 (3分) 代的反应，故其反应试剂及条件为Br:,FeBr,由E CH:Br CH.OH 的结构简式可以看出其含有的官能团为醛基、溴原 Br Br Br Br 子（或碳溴键）。 (3) Br+3NaOH- OH+ △ (3)C中支链上的3个溴原子在NaOH溶液中发生 Br Br OH Br 反应，变为3个羟基，其为肉代烃的水解反应，反应 3NaBr(3分)氧化反应(2分) ·85· ·化学（鲁科版·HX) 选择性必修3· 参考答案及解析 CH:Br Br Br Br CH 方程式为 Br +3NaOH 水 Br Br Br Br-C-Br CH-OH Br Br Br (5)根据流程分析可知六甲基苯经过类似B→C·D )H+3NaBr:D中的醇羟基经过反应 ·E·F四步反应即可生成六炔基苯 OH Br ④后生成了E中的醛基，属于氧化反应。 (4)G为C的同分异构体，C中只有一种化学环境的 氢原子，核磁共振氢谱只有1组吸收峰，故G的核 磁共振氢谱也只有1组吸收峰，为对称结构，结构简 Br Br Br Br Br 式为 或 或 Br Br H,C CHa CH- CH Br -Br Br Br ·86·高二同步周测卷/化学选择性必修3 (五)有机合成及其应用合成高分子化合物 (考试时间40分钟.满分100分) 一、选择题《本题包括7小题，每小圈4分，共28分，每小题只有一个选项符合圆意) 1,如图所示是三种有机物的结构示童周，下列分析正确的是 色. ①老每糖 象生素C 《阿国工林 +R A.①可以发生银镜反应和角化反应 B②分子存在顺反异构现象 C.①分千中所有原子都在司平面内 D①因均德发生水解反应 之柠檬烯是一种食用桥料，其结构简式如图所示。下列有关柠棕烯的分析正确的是 CH HC CH A.柠檬婚属于芳香经 B,与B:发生11加成反成有2种不同物 C.发生p和sp杂化的碳原子个数比为3=2 D它和T基苯( CHCH:CH:CH,》互为同分异构体 CH-CH 3,已知苯乙烯 )和丙给睛(CH:一C一CN)在-定条件下可以爱生聚合反 应生成高分子化合物A,己知A中苯乙蜂和丙烯睛形成的结构单元相互交替排别 下列相美说法正确的是 CH:CH-CHCH N A.A的结构不一定为 B.该豪合反应为留聚反克 C.聚养乙话可以使溴水得色 D.再烯精的不饱和度与内烯酸相同 化学（鲁科版·日X)选择性多修a第1露其4页引 衡水金车·先章丽 4,文拉法辛(M)主要用于治疗撺郁症，由N和P合成M的流程如图所示。下列说法正 确的是 A,P分子中所有碳原子可能共平面 B,M分子中有两个手性藏原子 C,N分子能与盐酸反税 D)M能发生清去反应生成三种有机产物 5.有机物Y是·种抗福药物的中间体，可通过如下转化合成得到。下列有美说法正 确的是 A,X不能与甲醛发生笔聚反应 且Y中所有原子可能都处于同一平面 C,Y与足量NaOH溶液反应时最多可消耗 2 mol NaOH D.X转化为Y的过程中依次发生了加成，消去，取代反应 杭金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列合成路线进行材备。下列说法错 误的是 040加部0会0 华度二场二果环成二稀 再数二聚年位二场：金闲 A.环成二蜂分子中量多有9个原于共而 B金刚烷的分子式为C,H,其分子中的CH:基团有5个 C.四氢二察环成二烯与金刚烷互为同系物 D,四种物质在一庭条件下都能爱生取代反应 了查尔削是合成治疗骨炎药物的巾间体，其合成路线中的一步反应如所示。下列说 法正确的是 A.利用酸生高摆酸钾溶液可以寥判X与Y BY,Z所含官能团的种类相同 C,该反应为取代反应 DY的分子式为CHO 二、选择题（本题包括3小题，每小题8分，共24分。每小题有一个或两个选项符合题 意，全部选对得8分，选对但不全的得4分，有选错的得0分) 8.盐酸洛课丁按是一种新型止写药，适用于各种病因引起的腹对。下列说法正确的是 高二网步周测存五 化学[鲁科版·HX引透择性多榜8第2页1其4页} A,分子结构中的左边两苯环不可能同时共平面 B该物质分子中有4种官能团 C.1mol该物质与N(OH溶液反应，最多消耗2 mol NaO)H D1mal该物质与溴水反成，能与2ml:发生取代反应 9.某芳香线有机化合物的分子式为C,H,)(降苯环外不含其他环)，下列有关说法情 误的是 A.该有机物分子中碳原子的象北方式相同 出该化合物可馆发生银镜反应 C,该有机物一定能使酸性高锰酸钾褪色 D该化合物可能为有机酸 10,某聚合物Z的合战路线如图所示： 下列说法情误的是 A.生成1molZ,理论上刺时生成2 w mo!CH,OH :聚合物乙可发生序解 C.X中有三种不同化学环境的氢原子 D.Y为HOCH CH:OH 算最 幢名 分数 号 54 10 容案 三，非选择题（本愿包括2小赐，共48分） 1山.(24分)化合物A是石油化工的一仲重要原料，以A和水煤气为原料合成化合物D 的路线知图所示 人化 OH R0 OR 已知： H/H,O R R RR R 同答下列问题： (1)化合物A和水煤气(C0,H体积比为1：1)在催化剂1作用下发生原子利用率 为1风%的反应，期A的结构箭式为 光凰下丙醛和：的反应类 型是 (2)化合物C极易溶于水，主要息因是 物D分子中含有的官能团名称为 (3)写出条件1下生成B的化学方程式（条件1要写成具体的反应条件）： 化学（鲁科板·川X)选择性必修1第3面（黄4页） 衡水金善·先享题门 《4)B与C反应的目的甚 。经高锰酸钾碱性溶液氧化得到的物 分子式为CH),其同分异构体较多，写出铺是下列条件的同分异构体的结构简 式（不考虑间一个碳上连两个H的情况）： ①能和碳酸氢钠溶液发生反成 @1m01该物质和足量N反应可得到标准状况下33.5L氯气 ③该物质的核感共驱氢讲只有4组峰 (5)参上述合成路线和信息，以圆 0和甲醇为原料（无机试剂任法），设计制备 a的合成路线： 1二，《24分》石墨炔是一类新里碳材料。一种具有李曲碳碳三健结构的二推多礼石层族 合成路线如图所示。 液 r2 二船多孔石量热 同容下列问圆： 《1)物质A的名称为 ,其核磁共最氢请有 泪峰 (2)反脱D的试剂及条件1为 :E中含有的官能团名移为 (3)写出C·D的反应方程式： D-+E 的反应类型为 (4)G为C的一种同分异构体，核磁共景氢谱中的吸收峰数日与C相同，写出G的 一种结构筒式 45)已知六块基苯 一也可用于合域有墨块，根据上途合成溶线和信息， 写出由六甲基荣制备六炔基苯的合成略线无机试剂任选 商二月步周测蓉五 化学（鲁科版·X)选择性多修3第4面1其4页）