(五)有机合成及其应用  合成高分子化合物-【衡水金卷·先享题】2024-2025学年高二化学选择性必修3同步周测卷（鲁科版）

高二同步周测卷/化学选择性必修3 (五)有机合成及其应用合成高分子化合物 (考试时间40分钟.满分100分) 一、选择题《本题包括10小圈，每小题6分，共0分。每小题只有个选项符合题意) 1,如图所示是三种有机物的结构示童周，下列分析正确的是 色. ①老每糖 象生素C 《阿国工林 +R A.①可以发生银镜反应和角化反应 B②分子存在顺反异构现象 C.①分千中所有原子都在司平面内 D①因均德发生水解反应 之柠檬烯是一种食用桥料，其结构简式如图所示。下列有关柠棕烯的分析正确的是 CH HC CH A.柠檬婚属于芳香经 B,与B:发生11加成反成有2种不同物 C.发生p和sp杂化的碳原子个数比为3=2 D它和T基苯( CHCH:CH:CH,》互为同分异构体 CH-CH 3,已知苯乙烯 )和丙给睛(CH:一C一CN)在-定条件下可以爱生聚合反 应生成高分子化合物A,己知A中苯乙蜂和丙烯睛形成的结构单元相互交替排别 下列相美说法正确的是 CH:-CH-CHCH N A.A的结构不一定为 B.该豪合反应为留聚反克 C.聚养乙话可以使溴水得色 D.再烯精的不饱和度与内烯酸相同 化学（鲁科版引透择性多修器第1夏其4真】 衡水金车·先章丽 4,文拉法辛(M)主要用于治疗撺郁症，由N和P合成M的流程如图所示。下列说法正 确的是 人，P分子巾所有碳原子可能共平面 五，M分子中有两个手性酸原子 C.N分子能与盐酸反应 ,M能发生消去反应生成三种有机产物 5.有机物Y是一种杭肿箱药物的中阿体，可通过如下转化合成得到，下列有关说法正 确的是 A,X不雀与甲密发生缩聚反应 RY中所有草子可能都处于同一平面 CHO cooCJL C,Y与足量NaOH溶液反虎时最多可莆耗 2 mol NaOH DX转化为Y的过程中依次发生了加成、消去，取代反应 6.金图烧是一种重要的化工原料，工业上可通过下列合成路线连行制备，下列说法结 跟的是 ①40D部00公0 华度二场二果坏成二期 西氢二聚环成二编附行 A.环成二烯分子中最多有9个原子共丽 B金属皖的分子式为C,H,,其分子中的CH:基团有分个 C.四氢一聚环戊二烯与金侧烷互为同系物 D.四种物质在一定条件下都能发生取代反应 了.查尔刚是合成治疗骨炎药物的中间体，其合成路线中的一步反应如蔚所示。下列说 法正缝的是 A.利用酸性高锰酸用溶液可以墓划X与Y 且Y.Z所含官能团的种类相同 C,该反成为取代反应 DY的分子式为CHO 8.垫酸洛聚丁按是一种新型止泻药，适用于各种病因引起的腹泻。下列说法正确的是 H 高二网步周测存五 化学鲁科压」选择性多修》第2页《其4页1 A,分子结构中的左边两苯环不可能同时共平面 B该物质分子中有5种官能团 C.1mol该物质与N(OH溶液反应，最多消耗2 mol NaO)H D1mal该物质与溴水反成，能与2ml:发生取代反应 9.某芳香线有机化合物的分子式为C,H,)(降苯环外不含其他环)，下列有关说法情 误的是 A.该有机物分子中碳原子的象北方式相同 出该化合物可馆发生银镜反应 C,该有机物一定能使酸性高锰酸钾褪色 B该化合物可能为有机酸 10,某聚合物Z的合战路线如图所示： 下列说法情误的是 A.生成1molZ,理论上刺时生成2 w mo!CH,OH :聚合物乙可发生序解 CX中有两种不同化学环境的氢原子 D.Y为HOCH CH:OH 算最 幢名 分数 号 54 10 容案 二，非选择题（本图包括2小思，共4价分》 11.(20分)化合物A是石油化工的一仲重要原料，以A和水煤气为原料合成化合物D 的路线知图所示 人化 OH R0 OR 已知： H/H,O R R RR R 同答下列问题： (1)化合物A和水煤气(C0,H体积比为1：1)在催化剂1作用下发生原子利用率 为1风%的反应，期A的结构箭式为 光凰下丙醛和：的反应类 型是 (2)化合物C极号溶于水，主要娘因是 物D分子中含有的官能团名称为 (3)写出条件1下生成B的化学方程式（条件1要写成具体的反应条件）： 化学（鲁科板）透择性务修1第1页（共4页》 衡水金善·先享题门 《4)B与C反应的目的甚 。经高锰酸钾碱性溶液氧化得到的物 分子式为CH),其同分异构体较多，写出铺是下列条件的同分异构体的结构简 式（不考虑间一个碳上连两个H的情况）： ①能和碳酸氢钠溶液发生反成 @1m01该物质和足量N反应可得到标准状况下33.5L氯气 ③该物质的核感共驱氢讲只有4组峰 ()参照上述合咸路线和信息，以圆 0和甲醇为原料（无机试剂任法），设计制备 a的合成路线： 1二，《20分》石墨炔是一类新里碳材料。一种具有李曲碳碳三健结构的二推多礼石层族 合成路线如图所示。 r2 二船多孔石量炔 同容下列问圆： 《1)物质A的名称为 ,其核磁共最氢请有 组蜂 (2)反脱D的试剂及条件1为 :E中含有的官能团名移为 (3)写出C·D的反应方程式： D-+E 的反应类型为 (4)G为C的一种同分异构体，核磁共景氢谱中的吸收峰数日与C相同，写出G的 一种结构筒式 45)已知六块基苯 一也可用于合域有墨块，根据上途合成溶线和信息， 写出由六甲基荣制备六炔基苯的合成略线无机试剂任选 商二月步周测蓉五 化学（鲁科贩）选择性多修》第4面其4面)高二周测卷 ·化学（鲁科版）选择性必修3· 高二同步周测卷/化学选择性必修3（五）》 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ，思维认知能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知①科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) I ① ②③④ ⑤ 档次系数 1 选择题 6 常见有机物的结构 易 0.91 2 选择题 6 柠檬烯的结构与性质 易 0.88 3 选择题 6 聚合反应 易 0.81 4 选择题 6 陌生有机物的结构 易 0.74 选择题 6 陌生有机物的结构 易 0.73 6 选择题 6 合成金刚烷 易 0.70 7 选择题 陌生有机物的结构 中 0.66 选择题 陌生有机物的结构 中 0.64 9 选择题 6 芳香族化合物的推断 中 0.60 10 选择题 6 陌生有机物的合成 中 0.60 11 非选择题 20 以乙烯和水煤气为原料合成路线 中 0.68 12 非选择题 20 二维多孔石愚炔合成 分 0.64 香考答案及解折 一、选择题 两种不同产物，B项正确：碳碳双键中的碳原子为$p 1,A【解析】葡萄糖分子中含有醛基、羟基，可以发生 杂化，单键碳原子为sp3杂化，故sp和sp杂化的碳 银镜反应和酯化反应，A项正确：②分子中碳碳双键 原子个数比为4：6=2：3，C项错误：它和丁基米 位于一个环中，不存在顺反异构现象，B项错误：③分 〉一CH:CH CH CH)分子式不相同，因此不 子中存在饱和碳原子，饱和碳原子为即杂化，故所 互为同分异构体，D项错误。 有原子不会都在同一平面内，C项错误：葡萄糖为单 3.A【解析】A的结构也可能为 糖，不能发生水解反应：维生素C、阿司匹林中含有酯 ECH一CHCH一CH 基能发生水解反应，D项错误。 2.B【解析】柠檬烯没有苯环，因此不属于芳香烃，A CN ,A项正确：该聚合反应 项错误：与1 mol Br:发生加成反应，可能加成在下面 碳碳双键上，也可能加成到上面碳碳双键上，因此有 为加聚反应，B项错误：聚苯乙烯分子中没有碳碳双 ·83· ·化学（鲁科版）选择性必修3· 参考答案及解析 键，不能使溴水褪色，C项错误：丙烯晴的不饱和度为 8.D【解析】单键可以旋转，则分子的结构中左边两苯 3,丙烯酸的不饱和度为2，不相同，D项错误。 环可能同时共平面，A项错误：该物质分子中有碳氯 4,C【解析】P分子中除酮羰基的碳原子外，其他碳原 键，羟基，氨基、酰胺基4种官能团，B项错误：分子中 子均采取sp杂化，故不可能所有碳原子同时共平 酚羟基、碳氯键，酰胺基，HC!均可以和氢氧化钠反 应，则1mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗 5 mol NaOH,C项错误：酚羟基的邻位2个氢可以和 面，A项错误：M分子( )中只有一 溴发生取代反应，故1mol该物质与溴水反应，能与 2 mol Bra发生取代反应，D项正确。 9.D【解析】由该有机化合物的分子式可求出其不饱 个手性碳原子，已用标出，B项错误：N分子中含有 和度为6，分子中有一个苯环的不饱和度4，剩余基团 一N,能与盐酸反应生成盐酸盐，一MgBr在溶液中 的不饱和度为2，则剩余基团的组合情况可能有3 种：①2个碳原子形成1个一C=C一、2个氧原子形 也能反应，C项正确：M分子中含有一OH,OH所 成2个羟基，均分别连在苯环上：②2个碳原子形成1 连碳原子的邻位碳原子上均含有氢原子，可发生消去 个酮羰基，1个醛基，相互连接：③2个碳原子形成2 反应生成碳碳双键，但由于六元环结构对称，故只能 个醛基，分别连在苯环上，A、B、C项正确：1个羧基的 不饱和度仅为1，氧原子数目已为2，羧基和苯环上的 C的价键均已饱和，都不能与剩下的1个碳原子以碳 生成两种产 碳双键结合，D项错误。 10.A【解析】根据Z的结构，生成1molZ,理论上同 D项错误。 时生成(2n十1)mol CH,OH,A项错误；Z为高分子 5.D【解析】X米环上酚羟基的邻位有氢原子，故可以 化合物，分子中含有酯基，在酸性或碱性条件下可发 与甲醛发生缩聚反应，A项错误：Y中存在饱和碳原 生水解反应，B项正确：X结构高度对称，有两种不 同化学环境的氢原子，C项正确：根据X和Z的结 子，故不可能所有原子都处于同一平面，B项错误；Y 中酯基水解生成的酚羟基和羧基都能和NaOH以 构，Y的结构为HOCH CHOH,D项 1:1反应，Y水解生成1个酚羟基、2个羧基，所以 正确。 1molY与NaOH溶液反应时，最多能消耗3mol 二、非选择题 NaOH,C项错误；X转化为Y的过程中先发生了X 11.(20分) 中醛基上碳氧双键的加成，再发生新生成羟基的消去 (1)CH:一CH(2分)取代反应(2分) 反应生成碳碳双键，最后发生原有羟基的取代反应， (2)乙二醇和水形成分子间氢键(2分)羟基和醛 D项正确。 基(2分) 6.C【解析】环戊二烯分子中最多有9个原子处于同 Br CHO CHO (3) +NaOH 乙醇 +H:O+NaBr 一平面，A项正确：金刚烷的分子式为C:H:,含有6 加热 个“一CH2一”，B项正确：四氢二聚环戊二烯和金刚 (3分) 烷的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，C项错 OH 误：题给四种物质在一定条件下均能发生取代反应， (4)保护醛基(2分) (3分) D项正确。 OH COOH 7,D【解析】X中含有醛基，Y中含有羟基，均可以使 酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能利用酸性高锰酸钾溶 CH.OH KMnO,(ag) (5 CHO 液鉴别X与Y,A项错误：Z中含有碳碳双键，Y中没 能化剂2 OCH 0 OH OCH 有，B项错误：由图可知，该反应为X中醛基和Y中 OH 0 0/Cu H/H,0 支链上甲基生成碳碳双键的反应，不是取代反应，C OCH 知為 OCH: 项错误：Y的分子式为C:HO:,D项正确。 OCH OCH; 84 高二周测卷 ·化学（鲁科版）选择性必修3· CH, (4分) HC CH CHO (5) ,光照， 【解析】(1)综合上述分析，A的结构简式为 H C CH CH:一CH2:光照下丙醛和Br:的反应为取代反应。 CH (2)化合物C易溶于水，主要原因是水与乙二醇形成 CH:Br 分子间氢键。产物D是2,3二羟基丙醛，官能团为 BrH,C CH:Br Na(OH溶液 羟基和醛基。 (4)丙烯醛和乙二醇在催化剂2的作用下反应的主 BrH,C CH:Br 要目的是保护醛基，避免KM(O,氧化碳碳双键时 CH:Br 氧化醛基。带有限定条件的同分异构体的书写常用 CH.OH HOH.C CHOH 残基法。第一步：确定分子式及官能团。同分异构 0,/C1,△ 体的分子式为CH。O,,不饱和度为1。能和碳酸 氢钠溶液发生反应，说明同分异构体中含有 HOH.C CH2OH CH,OH COOH:1mol该物质和足量Na反应可得到标准 CHO 状况下33.6L氢气，说明1分子该物质含有一个 OHC CHO COOH和2个一OH:该物质的核磁共振氢谱只有 Corey-Fuchs反应 4组峰，说明结构高度对称。第二步：减已知部分。 OHC CHO 剩余4个碳原子均饱和。第三步：书写同分异构体 CHO CH.OH 结构为HC COOH. (4分) CH.OH 【解析】(I)根据系统命名法的基本原则，可知A的 (5)由题可知， CH0先与甲醇反应，再经高锰 名称为1,3,5三甲基苯或均三甲茶或1,3,5三甲 酸钾碱性溶液氧化，之后被O,氧化，最后与酸性水 苯。A分子结构对称，甲基上的所有H的化学环境 溶液反应，即可得到目标产物。 均相同，苯环上的3个氢原子化学环境相同，所以其 12.(20分) 核磁共振氢谱有2组峰。 (1)1,3,5-三甲基米(2分，其他合理答案也给分) (2)A经过反应①发生了苯环上氢原子被澳原子取 2(2分) 代的反应，故其反应试剂及条件为Br:、FeBr。由E (2)Br4、FeBra(2分)醛基、澳原子（或碳溴键） 的结构简式可以看出其含有的官能团为醛基、溴原 (2分) 子（或碳溴键）。 CH:Br CH OH (3)C中支链上的3个澳原子在NaOH溶液中发生 Br Br Br 反应，变为3个羟基，其为卤代烃的水解反应，反应 (3) Br+3NaOH 水 OH+ CH,Br Br Br Br Br OH Br 方程式为 Br +3NaOH △ 3NaBr(3分) 氧化反应(2分) Br Br Br Br CH,OH (4) (3分，其他合理答案也给分) Br Br Br Br OH十3NaBr。D中的醇羟基经过反应 CH- CH Br OH Br ·85· ·化学（鲁科版）选择性必修3· 参考答案及解析 ①后生成了E中的醛基，属于氧化反应 (5)根据流程分析可知六甲基苯经过类似B→C→D (4)G为C的同分异构体，C中只有一种化学环境的 →E→F四步反应即可生成六块基苯 氢原子，核磁共振氢谱只有1组吸收峰，故G的核 磁共振氢谱也只有1组吸收峰，为对称结构，结构简 Br Br B Br Br 式为 或 或 Br Br H C CH CH,- -CH Br -Br Br Br Br CH Br Br ·86·