内容正文:
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XCS2024一2025学年第二学期期末教学质量检测
高二化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡上。
存
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Mg24Ni59
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
是符合题目要求的。
1.化学与生产生活密切相关,下列说法错误的是
A.丝绸的主要成分是蛋白质,属于高分子化合物
B.聚乳酸可用于航天、汽车领域,其合成原料乳酸[CH,CH(OH)COOH]具有手性异构体
C.医疗上常用95%的乙醇溶液作消毒剂
D.神舟十七号载人飞船所用燃料偏二甲肼[(CH3),N一NH2],属于烃的衍生物
2.下列化学用语正确的是
A.乙烯的结构简式:CH,CH
B.2-甲基丁烷的键线式为:
C.羟基的电子式::O:H
D.乙酸的球棍模型
3.N,是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1 mol NH,CI含有的共价键数目为5N
B.常温常压下,2.8gC0和C,H4的混合气体中含有的分子数目为0.1N
C.1mol熔融状态下的AICl,中含有A1+的数目为Na
D.标准状况下,22.4LC,H和C,H。的混合物中含有的C=C数目一定为N
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③扫相全能王
4.下列各组中的两种物质,属于同系物的是
CH,
A.CH,CH2CH,与CH,CHCH
B.CH,CH,OH HOCH,CH,OH
0
C.CH,CCH,与CH,CH,CHo
D.OH与
CH,OH
5.下列有机化合物的分子中,所有原子不可能位于同一平面的是
A.甲醛
B.乙炔
C.苯
D.甲苯
6.甲烷与氯气在光照条件下反应,得到的产物中含有二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,分离
它们的操作方法是
A.萃取
B.过滤
C.重结晶
D.蒸馏
7.维生素C是重要的营养素和抗氧化剂,其分子结构如图所示。下列有关维生素C的说法
错误的是
HO
OH
A.分子式为C6HO6
HO
OH
B.含有3种官能团
C.向碘和淀粉的混合液中加人维生素C后,溶液颜色不变仍为蓝色
D.维生素C易溶于水的原因可能与分子中含有多个羟基有关
8.下列关于实验的说法正确的是
温度计
浓H,$0
乙醇
AgNO,溶液
碎瓷片
KMnO
酸性溶液
氨水
①
④
A.图①表示向容量瓶中转移溶液的操作
B.图②装置可用于定量测定化学反应速率
C.图③装置可验证乙醇与浓硫酸共热生成乙烯
D.图④表示配制银氨溶液的操作
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9.下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是
A.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能
B.苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应
C.CF,COOH的酸性比CH,COOH的酸性强
D.等物质的量的甘油和乙醇分别与足量的Na反应,前者生成的氢气多
10.人类对核外电子运动的认识是不断进步的,下列说法正确的是
A.2s轨道的电子云轮廓图为球形
B.2p、3p、4p能级的轨道数依次增多
C.基态原子核外电子先填满M层,再填N层
D.p能级的能量一定比s能级高
11.下列离子的VSEPR模型与离子的空间结构一致的是
A.SO
B.PO
C.NO,
D.CIO
12.下列各组物质中,都是由极性键构成的极性分子的是
A.PCl3和NCl
B.BeCL,(g)和HCl
C.NF3和BF3
D.C02和S02
13.下列各组物质熔化或升华时,所克服的粒子间作用属于同种类型的是
A.Na20和SiO2熔化
B.Mg和P,熔化
C.NaCl和蔗糖熔化
D.碘和干冰升华
14.X、Y、Z、M4种短周期元素,原子序数依次增大。X的核外电子总数与其周期数相同,Y
的价电子层中的未成对电子有3个,Z的最外层电子数为其内层电子数的3倍,M与Z
同族。下列说法正确的是
A.离子半径大小:M>Z>Y>X
B.第一电离能大小:Z>Y
C.Y和M最高价氧化物对应的水化物均为强酸
D.4种元素均位于元素周期表的p区
二、非选择题:本题包括4个小题,共58分。
15.(14分)现有下列5种物质:
①CH,CH,OH②CH,CH2CHo③
CH④CH=CH,⑤cH,
C-OH
NH,
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据®全艇
(1)能与新制氢氧化铜发生反应生成砖红色沉淀的有
(填序号,下同),具有两
性的有
(2)①在铜作催化剂下与氧气反应的化学方程式为
(3)在FBr,催化下,③与溴发生取代反应可以生成一溴代物,请写出该反应的主要有
机产物的结构简式
(4)有机物④形成的高聚物的结构简式为
(5)可选用下列试剂
(填字母)鉴别③和④,其中发生反应的化学方程式为
a.酸性KMnO,溶液
b.溴的四氯化碳溶液
16.(15分)
镍、铬、铜及其化合物在工业上有广泛的应用,从电镀污泥[含Cū(OH)2、Ni(OH)2、
Fe(OH)3、Cr(OH),和SiO,等]中回收制备NiSO4·nH2O和其他金属及其化合物的工艺流
程如图所示。
稀HS0,
Na,CO,
Na,PO,萃取剂(RH)试剂A
溶液
NiSO,nH,O
滤渣I
滤渣
CrPO,
萃取余液
萃取剂(RH)
已知:“萃取”可将金属离子进行富集与分离,原理如下:
X2*(水相)+2RH(有机相)
拳取X邓,(有机相)+2(水相)
反萃取
回答下列问题:
(1)基态铬原子的价层电子排布式为
(2)滤渣I的主要成分为
(填化学式)。
(3)反萃取加入试剂A的最佳选择为
0
a.盐酸
b.NaOH溶液
c.H2SO,溶液
d.NH3·H2O
(4)“反萃取"得到的NiSO,溶液,在碱性条件下可被NaC1O氧化生成NiOOH沉淀,该
反应的离子方程式为
(5)铜能形成多种配合物,其中[Cu(NH3)4]SO4·H2O是深蓝色晶体。
①此配合物中配体为
,配位数为
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③扫相全能王
②[Cu(NH)4]2*中键角H-N-H比NH,中的(填“大"或“小"),原因为
(6)超导材料在电力、交通、医学等方面有着广泛的应用,某含Ni、Mg和C三种元素的
晶体具有超导性,该晶体的晶胞结构如图所示。已知该晶胞的边长为am,阿伏加德罗常
数为N,则该晶体的密度为
g·cm3(列出计算式)。
●Ni
分水器
温度计一
Mg
(第16题)
17.(14分)
(第17题)》
正丁醚常用作有机反应的溶剂,实验室制备正丁醚的主要实验装置如图所示。
已知:
I.2CH CH,CH,CH,OH-
i(CH,CH,CH.CH,)O+HO
浓硫酸
Ⅱ.反应物和产物的相关数据如下:
相对分子质量
沸点/℃
密度(g/cm3)
水中溶解性
正丁醇
74
117.2
0.819
微溶
正丁醚
130
142.0
0.7704
几乎不溶
Ⅲ,制备过程如下:
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石。
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间。
③待A中液体冷却后将其缓慢倒人盛有70L水的分液漏斗中,振荡后静置,分液得
.:
粗产物。
④粗产物依次用40mL水、20 mL NaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水
氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,实际得到纯净的正丁醚26g。
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③扫相全能王
请回答:
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为
,仪器B的名称为
(2)步骤③振荡后静置,粗产物应从分液漏斗的
(填“上”或“下”)口分离出。
(3)步骤④中第一次水洗的目的是
(4)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集
(填选项字母)左右的馏分。
a.100℃
b.117℃
c.135℃
d.142℃
(5)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进
行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液
体的主要成分为
(写物质名称)。
(6)本实验所得正丁醚的产率为
18.(15分)
3-羟基丁内酯可制备抗逆转病毒蛋白酶抑制剂安普那韦,合成路线如图:
OH
Br,
+H0
△
CI
力
③
OH
KMnO.V HOOCCOOH CHCOOCI
H
④
3羟基丁内酯
回答下列问题:
(1)化合物I的命名为
(2)写出反应②的化学方程式
(3)反应③的反应类型为
;写出化合物V中含有的官能团名称
(4)反应⑥除生成化合物I外,生成物还有
和H20。
(5)产物Ⅷ中C原子的杂化方式为
(6)化合物x为Ⅲ的同分异构体,能发生银镜反应,则x的结构有
种,其中核
磁共振氢谱吸收峰面积比为6:1:1的结构简式为
(写出一种即可)。
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矚国全XCS2024—2025学年下学期期末教学质量评估试卷
高 二 化 学 参 考 答 案
一、选择题 (每题 3分,共 42分)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
C B B A D D C B D A B A D C
二、非选择题(4小题,共 58分)
15. (每空 2分,共 14 分)
(1)②; ⑤ (2)2CH3CH2OH+O2→
△
Cu 2CH3CHO+2H2O
(3) 和 (4)
(5)b; +Br2→
16. (除标注外,每空 2分,共 15分)
(1)3d54s1 (2)SiO2
(3)c (4)2Ni2++ClO -+4OH -=2NiOOH↓+Cl -+H2O
(5)① NH3(1分); 4(1分)
② 大(1分); 中心原子 N都为 sp3杂化,[Cu(NH3)4]2+的 N 原子上孤电子
对数为 0,NH3 的 N上孤电子对数为 1,孤电子对数越少,键角越大
(6)
17. (每空 2分,共 14 分)
(1)先加正丁醇,再加浓硫酸; 球形冷凝管
(2)上 (3)洗去粗产物中的浓硫酸
(4)d (5)正丁醇 (6)80%
18. (除标注外,每空 2分,共 15分)
(1)1,3-丁二烯 (2) +2NaOH →
Δ
H2O +2NaBr
(3)加成反应(1分); 羧基、碳氯键 (4)HClO
(5) sp2和sp3杂化
(6)10; (或 )