陕西省榆林市普通高中2024-2025学年高二下学期7月期末质量检测化学试题

·共10面 榆林市普通高中过程性评价质量检测 高二年级化学 注意项： 1.本试题共8页清分100分，时间90分钟。 2答登前。考生务必将自己的姓名，能级和常考证号填写在答题卡上 3.国答武择题时，进出每小题答家后，用2B结笔把答题卡上对应延目的签案标号徐具。如 学 数种，用檬皮擦干净后，再流缘其它答案标号。国答丰选狮鼠时，将答案写在著题卡上，写在本法 卷上无效 4,考试糖束后，监考是韩靠思卡投顺序收国，装袋整里：试题不可收 可能用到的相对原于质量：H1C12016%23心27P318立C064 第I卷（选择题共45分】 一，选狮避（本大题共5小题，每小延3分，计5分。每小愿只有一个法显符合题童的） 1,中乐文明源沉连长，文物记我者西史的地烂规载。下列文物的主要成分为硅酸盐的是 人.伸帽文化表跑盆 B较宫大理石璃首 C麦金期杠 D水杯 2,下列化学用语正确约基 人C0的VP模 COOCH.CH, 约名称：二乙酸乙二霜 COOCH,CH 座位号 C基志C”的结构景意虽： D.C中共价键的形成过程，C0++C一C0C0+ 3,设有为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A12gNHS0,置体中断含阳高子数为Q1。 B位6白磷(，)中共价醒的数日为2M。 C标准状况下，11,2L501断含分子数为0.5N D,铜与足悬的械克分反废，Imd国失去的电子数为2M。 信百高二架厚化学-1-《共器页) 4,化学与生产生语联慕常密。下列脱法正确的是 九MCO、可用作贪用或，也可用平治疗胃酸过多 B.放树花是电子由越态氏迁圳做发态时，衡昼以光的想式释教出来 C两三醇的本移液可用作汽车发动机的防陈液 D.石围烯是只有一个表原子直径厚度的单层石提，电胆率低可用于动力电整 5,下到化学反应对皮的离手方履式正确的基 A.用Q1m✉l·L4酸性KM0,海液流之草酸溶度5C0时+20心+16一26”4o00,↑48,0 B氧化铜溶被中如足量氢水：C”+2N用·H,0Q+Ca(0H):4 0 OH C苯最钠溶液中通人少量的C0,气体 400,+用0 D,月畅硝截除去试管内壁的银镜：e+2H'+0一4N03T+凡0 6.从中草两中提章的a品A(结拘黄式如下圆)可用于的疗阿尔茨海默室。下列关于c-nA的 说法错误的是 人该曲质可发生南家反应 B,该物质能使高盆酸钾溶超色 C.该物质阳与N,C0,溶流反应 D.】d该衡质最多与0md且发生加成反应 7.由下列实验能达到相应实验目的的是 零、夜展合发 和aC0 A豫去C0,中的H日 息验证装飘视 C草取顺水中的磷D.实验室制白 爱生取代反日 8.泡床灭火落哭火原理为E:(FC,),6DAC 3DFC,+2ECAJ2146BC41,A.B、C,D,EF分 别代表相美的短周期觉素，下列说悲正确的是 AB的氧化物是酸性氧化物 B.氢化物的牌点：BcC C健角比较：AC>AF D.工业制E单质的方法是电解其碑脱的氧化物 9,为了减少工业烟气中余热与CD,的特较料研人具设计了一种热再生电能二氧化暖电化学 还期泡系统，消除C0的同时产生0，和C0,其工作源理如图所承。下列说法正确的是 他林市高二年眼化学一-（具8天） C3扫描全能王 运人管在用豹组维钟 A,装置中A电极作正轻，发生还草反应 我，电池工作时，电子从A电极经过外电陈汽向D电最，再经过电解质溶被藏回C电极，量后经外 电路流国B电极 C.朋极的电极反应为3G0,+2e°+H,000+2H00 D,电泡工作时，C电极生成2.24L氯气.A电景爱量减少12.8g 10.有机物G的合成悲线如下，下列说法正骑的是 6四题O发 CHCH,ON A.ImdZ与Nc0州溶流反夜.最多能请花2d0阳 抹X不隆与斯倒氨氧化解微油液反皮 C,ZG爱生了取代反应 D.Y分于中碳原子均果用甲杂北方式 1,根都实验日的设计方案并进行探究，其中方案授计，我象和帖论都正确的是 实险日的 方案设计 现象 结诊 向5l楼度指为Q1d·L 比较K。的 K[Mg(0H)1> 的A,C,摇合物液中地人 出规量色沉淀 大小 kICa(0H:】 3 L05 mel-L4NM0湘输液 比胶结合银离 在2%AN0,溶准中，遥南漓 先产生风淀， 绵合假离子能力：氨 子能力大小 人2%的氢水 后沉淀溶幅 分子，氢氧根离子 检验丙相腰中 取少量待稼蜜于试管中，痛加 丙娟蓝中含有碳碳 的碳依双提 阁水 俱水术横色 双键 用注射指吸人20L0和 其他条件不变时，相 探究强对平 夏合气体假色 气0罪合气体，向内雅动往 压，平衡向生成N0 衡移骨的影纳 知保 贴器 的方向移动 12,氢化铝钠(N人H,)是一补新数轻质倍氢材料，AH,晶园结构如图所誉，网 伏面德罗常数的值为N,下列说法正确的是 人基结从原子核外电子的空间运对状态有9种 B.AH,品体中，的配位数为6 C灿'和A赋：报短更离为号 2 nn D.品体的密度为21am a304w. 格林市高二年最伦年：《共8夏】 3.某种含二价铜量教[C”(N):]的催化剂可用于汽车尾气脱第。酸化机理如图甲，反应历题 如因乙，西表示过瓷志。下列说法正精的是 N.Io (e) E/(kl/mol) ]过度志 ICa'NO XNB)IVNH. IC'omrnnc ICH'CH,NNOONHJTINHC N.H.o(d N/L.O 民垃历夏 A.反瘦过程中，微粒[C'(HNN0)(L,):】/NH是氧化产物 &总限成的热化学方程式为4N阻，+6N0一5%+60△H=(-)/d C决速步里的离子方程式为州C(H,NNo)(H,】广/N一CN饵】广/N饵+瑞+HO D.「C'(N祖》：]可同等程度的增大脱硝反应的正、范反应速事，提高形销的平黄转化奉 14,铁()和做合金被广亚檀用于火南，导弹、就天飞机等很城。工业上以：候矿（主要吉有 e五01及少量0D1,上eO,Fe10,C0)为主要原料制备金属铁的工艺流程如下图所示： 硫酸 试利x 矿 绿积 已知：①做铁矿与硫酸发生非氧化还原反应，年0转化为”和0·： ②T@,的培点为-25℃，沸点为364℃。 下列说挂正确的是 A就液的成分是S0 盘步3的反应方程式为T080,+2H,0—4,T0,I+H,S0, C步漫四从棉液中获得绿机品体的操作为黄发结品过过，洗条干燥 D,由TC,制备五的过果中，可以如人复气做保护气体 5.25℃时，某二元(HA)的K=10aK,-0一”，25℃时，将%L.L.0d-LMA溶 短腾释至VL,释释过餐中（其A)心门N产）当华心纳美系如图所茶。已知的分 e(HA) 南系数(A)民A门了下列说法不正瑞的是 缩林市离二年微化学-+（共器页） C3扫描全能王 事盆人量立用的拉量钟 10 17.( 10a0 由线 0.6 a210a.15 A由线p为(H,A)的变化曲线 B25它时，H,A+A一一2HA的平资常数K=1.0×10n C.同被度的比A溶液和HA脑液等体积混合，测程合溶液中有c(L,A)+2(F)=(A门 +e(A)+2c(0H) D.25℃时，知水狮稀HA溶液，0州)会变大 第Ⅱ卷（非选择题共55分） 二、非选择题（本大题共4小题，计55分） 16,(12分)结及其化合物在制造合金、磁性材料、催化利及测急雅等方面有着广泛应用。一种从退 法练锌产生的废查（主要含C®，、%、F,的单质成氧化物）中富集国收得到含盆高结成品的工 艺如下， L50. KMeO, m02=0 +Ca0, pas 0 速液2 除姑被。国收利用 已知25℃下相关离子开始沉淀和沉淀完全(e1.0×10’md·L)时的胡如下表： a Febe c Col Za 开始抓淀纳州 1.5 6.9 1.4 6.2 沉旋毫全的州 2.8 8.4 1.1 9.4 8.2 每答下列问题： (1)为提高酸樱"速率，可果取的有效情篇有 (任写一条》。 (2)“地壶1“的主要成分是 (填化学式》。 (3)已知内”过德1“后的溶液中加人0，的作用是氧化溶液中的铁元常，写出这一步骤发生 反应的离子方程式： (4)加人70满H为4后，体系中存在的沉淀游解平衡： 计算25℃时，该难溶电都质的K, 《5)可“回收利用"的物质为： 《两空均填化学式)。 险林有高二年楼化学一5-（共了 3分)苯甲酸可用作食品防离剂。实验室可通过甲零氧化制莲甲酸，其反应原理简示如下： COOK COOK COOH +MnO, HC +KCI 相对分子 密度/ 名称 培点/七 牌点/℃ 第解性 质量 (e·L) 甲菜 92 -95 10.6 0.867 不溶于水，易幕于乙解 122.4 徽溶于冷水，易 甲酸 122 248 (100℃左右开始升华) 溶于乙醇，熟水 探下列实验岁深，回答相关问即！ 制备業甲酸： 在如图所示三领烧瓶中加人1,5mL,甲荣，100mL水和4,8（的Q,03m)高住酸钾，慢慢开 健拌馨，并加热同流整国流被不再出现怕珠。 甲莱。水，离国整钾 )仪器a的名称为 冷却水皮从 《填”a”或”)口通入 分离提饨： 停止加热，继续搅拌，冷却片刘后，从仅器。上口慢慢加人适量悠和里藏酸氢钠溶液，并将反 厘合物整热过滤，用少量热水烧涤法渣。合并滤液和洗涤液.于冰水浴中冷却，然后用浓盐陵 化至苯甲酸所出完全。将析出的莱甲酸过域，用少量冷本洗涤，教在第水管上干燥。称量，粗 品为1.0 纯度测定：称取0.12卫需粗产品，配成乙醇缩蔽，于100mL存量瓶中定容。每次移 25.00ml帝液，用0.01000l,1的0H标准溶戚斋定，三次滴定平均请耗21.50mL 0H标准游液。 2)加入物和亚硫酸氢钠溶被的目的是 兹热过速的原 是 )业少量最后一次洗豪液干试管中，加人 ,则证阴米甲酸已株涤干净。 始林市高二年化学一6（共盏医） C3扫描全能王 3后人■立用静非指钟 (4)用K0日标准溶犹滴定时，适宜选部 为指示剂，滴定终点时的窥象是 (5)产品中装甲现的质量分数为 (保南两位有效数字)。 18.(15分)我国力争于2加30年前实现城达峰，2060年首实规据中和。C0的资源化利用对于碳中 和目标的实我具有事常置要的我实意文。国答下列同愿： 1,格CD,和H,在催化朝作用下实现二氧化腰甲旋化是有效利用C0费的途径之一： ①C0(s)+4H,(e)H,(gj+2H0()△H,=-64.9·al ②c0(6)+H(s00(+H,0(e》△民=+41.2U- ③c0c)+3H()CH(g)+用0(）AH (1》经计算，△品，■ 灯"，反应在 (填“高酒”、“任湿成“任何 条件”)下可白发进行。 (2》某别性绝热容帮中，只发生反应②，下列选项中能说明袜反应达到化举平衡状奉的是 〔填字得)。 品容露内压程保持不变 该反应的平衡常数保持不变 C00瓦，C0,凡，0的物质的量之比为111司 d.每清耗1adC0的同时生成1dC0 《3)一定担度条件下，利用不同雀化剂，在相同反应时间内，到得产物的生成速率与位化剂的美 系如塑，则有利于蒙得甲底的作化新是 C 260 (4)在某想度下，向恒容春网客#中充人1lC0和4d马，上遂反应达平衡时n(C0) =emdl,(00)=6l,则CH,的选择性= 一【C迅的选拆世.(CH) nwe(CD.) ×100%】 用含ad的代款式表示]。 (5)上送反应体蒸在硅立平衡后，恒温条作下修提高C0,的平衡转化率的誓施有 (任学一侧)。 Ⅱ.某料开小组设计如图断示电解德，利用C0,和品，0在破性电解被中创备水爆气(H,C0)。 产物中H和C0的物质的量之比为1：1。 输林市离三年皇化学-？-（其真） (6)电投B是】 (填“府”或阴”)极，生成本煤气的电极反应式为 9.(15分)布洛芬起效快，持时间，主要用于解疼痛和发。 一种合成布格芬的路线如园 所。 回 0 "co人◆个等器人◇ 者溶开 回筹下列问愿： (1)布痛芬的分子式为 西 (2)B中官团名称是 :C+D的反废类型是 (3}2ndE和1mS0CL反应生戴F的化学方程式为 (4}在B的芳香族同分舜构体中，能发生腰镜反应且环上有2个取代燕约结构有 种（不包括立体异构体），其中在核磁共泰氢着上有五组峰且蜂的面积比为1：1226的结构简 式为 (5)履释布溶芬起效慢，持域时间长，用于诚轻中度疼痛，血可以用于普通客量或流行性客留引 起的发恭。下图为布格芬合成缓释春洛芬的流限，四答下列问恩。 OH 条作② CH士 条件①： 物质Y的结构筒式： 地林市离二年线化学一8-{典8其) C3扫措全能王 事金人管在傅静非维钟 1/5 榆林市普通高中过程性评价质量检测 高二年级化学参考答案及评分标准 一、选择题（本大题共15小题，每小题3分，计45分。每小题只有一个选项是符合题意的） 题号 2 3 5 6 8 10 11 12 13 14 15 答案 A A D C A B D C B 1,A【解析】A.仰韶文化彩陶盆的主要成分是硅酸盐，A符合题意；B.故宫大理石螭首的主要成分是碳酸钙，B不符 合题意：C.鎏金铜缸的主要成分是合金材料，C不符合题意；D.水晶杯的主要成分为二氧化硅，D不符合题意。 2.C解析】A.C0%的中心原子价层电子对数为3+4+2,23=3，VSEPR模型为平面三角形，A错误：B. 2 COOCH2 CH, 是1个乙二酸分子和2个乙醇分子形成的酯类化合物，名称为乙二酸二乙酯，B错误；C.基态C+ COOCH,CH, 的核外电子排布式为1s22s22p3s23p3d,K、L、M层电子数分别为2、8、11，C正确；D.HC1中H原子的1s轨道上 的电子（电子云轮廊图为球形）与CI的2p轨道上的电子形成s一Pσ键，故HC1中共价键的形成过程为 ⊙→←关→回○→。为，D错误。 3.A解折1A.NHSO,国体中阳离子为Na,a(NaS0,)=骨20影/ ,12g=0.1mol,则12 g NaHS0(,固体中所含阳 离子数N(Na)=0.1mol×Wmol=0.1Na,A正确；B.1个白磷分子含有6个磷磷键，62g白磷分子中含有共价 桃的数目为2/nm 62g一x6xN,mor'=3N,B错误；C.标准状况下，S0,不是气体，不能用气体摩尔体积计算， 11.2LS0,物质的量不是0.5mol,所含分子数不是0.5N,C错误；D.铜与足量的疏充分反应，生成Cu2S, 1mol铜失去的电子数为N,D错误。 4.D解析】A.碳酸钠(NaCO)可用作食用碱，但是碳酸钠碱性较强，对胃的刺激较大，不能用于治疗胃酸过多，治 疗胃酸过多常用碳酸氢钠(NHCO,),A错误；B.放烟花是电子由激发态跃迁到能量较低的激发态或基态时，能 量以光的形式释放出来，而不是由基态跃迁到激发态，B错误；C.乙二醇的水溶液可用作汽车发动机的防冻液， 丙三醇（甘油）常作护肤品中的保湿剂，C错误；D.石墨烯是只有一个碳原子直径厚度的单层石墨，具有电阻率低 等优良性能，可用于动力电池，D正确。 5.C解析】A.草酸是二元弱酸，不能拆写成离子形式，2Mn0+5H,C,0,+6H一10C02↑+2Mn2“+8H,0,A错误； B.Cu2·与过量氨水反应生成[Cu(NH)4]2“络离子，而非Cu(OH)2沉淀，正确方程式应为Cu2*+4NH,·H,0 [C(NH,)4]2“+4H,0,B错误：C.碳酸酸性强于苯酚，苯酚酸性强于碳酸氢根，苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳， 生成苯酚和碳酸氢钠，C正确；D.稀硝酸和银生成硝酸银、一氧化氮和水，3Ag+4H+NO一3Ag+N0↑+ 2H20,D错误。 6.DI解析】A.观察该有机物的结构，其中含有碳碳双键，碳碳双键可以发生加聚反应，所以该物质可发生加聚反 应，A正确；B.该有机物中含有碳碳双键以及酚羟基，碳碳双键具有还原性，能被高锰酸钾氧化：酚羟基也容易被 高锰酸钾氧化，所以该物质能使高锰酸钾溶液褪色，B正确：C.因为该有机物含有酚羟基，酚羟基的酸性比碳酸 氢根强，根据强酸制弱酸的原理，酚羟基能与Na,CO,溶液反应生成酚钠和碳酸氢钠，C正确：D.该有机物中含有 两个苯环、两个碳碳双键、一个羰基，1mol该物质最多可以与9molH2发生加成反应，D错误。 7.C解析】A.二氧化碳和氯化氢都能与碳酸钠溶液反应，所以不能用饱和碳酸钠溶液除去二氧化碳中的氯化氢，A 错误：B.挥发出的溴和水生成的澳化氢也会使硝酸银生成沉淀，B错误：C.碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中 的溶解度，且四氯化碳密度比水大，与水不互溶，可进行萃取，C正确：D.二氧化锰和浓盐酸反应制C12,需要加 热，D错误。 榆林市高二年级化学-答案-1（共5页） C3扫描全能王 】亿人脑症用的扫猫Ap时 8.CI分析】泡沫灭火器灭火原理为A(S0,)3+6NaHC03一3Na,S0,+2AI(0H),↓+6CO2↑，故A,B、C、D,E、F元 素分别为H、C、0、Na、A1,S。 【解析】A.B为C,B的氧化物有C0和C02,C0不是酸性氧化物，C02是酸性氧化物，A错误：B.元素B为C,氢化 物有CH等烃类，元素C为0，氢化物有H20和H202。H,0和H,02因氢键沸点较高，一般小分子烃沸点低于 H,0和H202,但相对分子质量大的烃可能为固体，沸点会高于H20和H,02,B选项未说明一定是简单氢化物， 所以不能说B的氢化物沸点一定低于C的，B错误：C.AC为H20,A2F为H2S,0的电负性比S大，H,0中0周 围电子云密度更大，电子对之间的排斥力更大，键角H20大于H,S,C正确：D.E为Al,工业上制取单质Al的方 法是电解熔融的氧化铝，而不是氯化铝，因为氯化铝是共价化合物，熔融状态下不导电，D错误。 9.Cl解析】A.装置中A电极上发生反应：Cu+4CH,CN-e一[Cu(CH,CN),]',A电极作负极，发生氧化反应，A 错误；B.电子不经过溶液，B错误；C.根据分析可知，阴极的电极反应为3C02+2e+H20一C0+2HC0,C正确； D.未指明是否为标准状况，无法计算，D错误。 10.A【解析】A.由题干Z的结构简式可知，Z中含有酯基，可以在碱性条件下水解，水解后得到羧酸钠和苯酚，苯酚 还可以与NaOH反应，故1molZ与NaOH溶液反应，最多能消耗2 mol NaOH,A正确：B.X中含有羧基，可以与 0 新制氢氧化铜悬浊液反应，B错误：C.由题干转化关系图可知， 中碳碳双键被Z中 的C-H键加成，因此Z→G发生了加成反应而不是取代反应，C错误；D.Y分子中碳原子存在即3、s即2杂化方 式，D错误。 11.B解析】A.向5mL浓度均为0.1mol·L的MgCl2、CuCl2混合溶液中加入3mL0.5mol·L NaOH溶液，氢 氧根与铜离子生成蓝色氢氧化铜沉淀，同时氢氧根过量也能与镁离子生成白色氢氧化镁沉淀，不能说明对应难 溶物的溶度积大小，A错误；B.在2%AgNO,溶液中，逐滴滴入2%的氨水，先生成Ag0H白色沉淀，然后沉淀溶 解于氨水中，生成[Ag(NH,)2],所以氨分子结合银离子的能力大于氢氧根离子结合银离子的能力，B正确：C 溴水具有强氧化性，也可以氧化醛基，故视色不能确认含有碳碳双键，C错误；D.对于平衡2NO2一N204,推动 注射器增大压强，则平衡正移，向生成N04的方向移动，D错误。 12.D解析】A.1是13号元素，核外电子排布式为1s22s22p3s23p,核外电子占据多少轨道就有多少种空间运动 状态，因此共7种空间运动状态，A错误；B.以体心的AH研究，与之紧邻且等距的Na位于晶胞棱之间、晶胞 中上面立方体左右侧面的面心、晶胞中下面立方体前后面的面心，与AIH紧邻且等距的Na有8个，则AIH的 配位数为8，B错误；C.根据立体几何知识，由图可知，ANH和Na最短距离为面对角线的2，晶胞参数为am, 面对角线长度为，2anm,ANH和Na'最短距离为三。nm,C错误；D,根据均掉法计算可知，晶胞中Ar数目为 1+8xg4x宁=4，Na数目为6x分+4×=4，即一个晶胞中含有4个0AH,晶胞容度为D=号== V VXN 4X(23+27+4X1g/em=2(23+27+4X1g/cm,D正确。 2a3×10-2xW a23x10-21×W 13.CI解析】A.反应过程中，微粒[Cu'(H2NNO)(NH)2]/NH是还原产物，A错误；B.由甲图可知，该反应过程 实现了将NH,和NO转化为无污染的N2和H20,总反应的热化学方程式为：4NH(g)+4NO(g)+02(g) 4N2(g)+6H20(g)△H=(6-a)kJ/mol,反应物缺少02，且未指明物质状态，B错误：C.活化能越高，反应速率越 慢，慢反应为总反应的决速反应，决速步骤为状态③到状态④，C正确；D.催化剂可同等程度的增大脱硝反应的 正、逆反应速率，但不能提高转化率，D错误。 14.Bl解析】A.分析可知，滤渣的成分是Si02、CS04,A错误；B.分析可知，步骤③TiOS04水解为H2Ti03,原子个数 守恒，因此反应方程式为TiOS0,+2H20一H2Ti03↓+H,S04,B正确；C.绿矾为FS04·7H20,操作为蒸发浓 缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥，C错误；D.由于N2能与Mg发生反应生成MgN2,故由TiCl制备Ti的过程中， 可以加入氩气做保护气体，不能用N2作保护气，D错误。 榆林市高二年级化学-答案-2（共5页） C3扫描全能王 】亿人脑症用的扫猫App 15.C分析】25℃时，NaHA溶液中同时存在电离平衡HA一H+A2(K。=104.7)和水解平衡HA+H20一 品A+0H(K=无=m=100)山.0ml·户NHA溶液的电离和水解程度均较小，含A粒子以HA为 主，由线A为5(H)随6云的变化鱼我，由于H电离程度大于水解程度，随溶流希释，(H)减小，电离程 度增福较大，曲线m为8(A产)随6亡的支化曲曼，面线p为8(A)随6亡的变化面线。 【解析]A根据分析可知，曲线P为8（品，A)随1g云的变化曲线，A正确：B25℃时，品A+A广产一2H的平衡 c(LA)X(A阿完10司=1.0x10",B正确：C同浓度的，A溶液和HA溶液等体积混合，依 常数K=，c(HA）=K=1034 据溶液呈电中性原则，得出电荷守恒：c(Na)+c(H)=c(HA)+2c(A2)+c(OH)①，依据物料守恒得出： 2c(Na)=c(H2A)+c(HA)+c(A2)②，联立①②消去钠离子：c(H2A)+2c(H)=c(HA)+3c(A2-)+2c(0H), C错误；D.25℃时，加水稀释H,A溶液，c(H)减小，K不变，因此c(OH)会变大，D正确。 二、非选择题（本大题共4小题，计55分） 16.(12分) (1)粉碎废渣、适当增大硫酸浓度、加热，搅拌（任写一条，2分） (2)PbS0,(2分) (3)Mn02+2Fe2+4H'=2Fe3"+Mn2+2H20(2分) (4)Fe(0H),(s)一fe“(aq)+30H(aq)(2分) 10爆.6(2分) (5)ZnS0,、K2S0,(2分，每空1分) 【解析】 (2)由题给信息可知，用硫酸处理湿法炼锌产生的废渣（主要含Co、Z、Pb、Fe的单质或氧化物），得到含有 Co2、Zn+、Fe2+、Fe”,S0等离子的溶液，Pb的单质或氧化物与硫酸反应生成难溶的PbS04; (4)25℃时，加入Zn0调节pH=4,使Fe·完全转化为Fe(OH)1,Fe(OH)1存在的沉淀溶解平衡为Fe(OH),(s) Fe(aq)+30Hr(aq）,Km=c(Fe3*)c3(0H)=10-5×(10-l.2)3=10.6; (5)最终得到的“除钻液”中含有的金属离子主要是加入Z0“调pH"时引入的Zn2、加入KMnO,“氧化沉钴”时 引入的K,而阴高子是在“酸浸”时引入的S0,因此可“回收利用”的物质是ZS04和K,S0,。 17.(13分) (1)球形冷凝管(1分)m(1分) (2)除去过量的KMO,避免在用浓盐酸酸化时产生Cl,(2分) 防止产品因温度降低而析出造成损耗(2 分) (3)硝酸酸化的硝酸银溶液(1分)无白色沉淀产生(1分) (4)酚酞(1分) 当最后半滴KOH标准溶液滴入后，溶液由无色变为红色，且半分钟内不褪色(2分) (5)86%(2分) 【解析】 (2)NaHSO,具有还原性，能与KMnO,发生氧化还原反应，由此可以除去未反应完全的KMnO,避免在用浓盐酸 酸化时产生CL2:趁热过滤可以防止产品因温度降低而析出造成损耗： (3)苯甲酸晶体析出时，会混有杂质KC1,向最后一次洗涤液中加入硝酸酸化的硝酸银溶液，若无白色沉淀产 生，则证明苯甲酸已洗涤干净： (5)c(苯甲酸)=0.01X21.5m0lL=0.086m0l·L 25 n(苯甲酸)=0.0086mol·L×0.1L=0.00086mol x(苯甲酸)=0.00086x122×100%=86%。 0.122 榆林市高二年级化学-答案-3（共5页） CS扫描全能王 】亿人脑在用的扫猫Ap时 18.(15分) (1)-206.1(2分) 低温(1分) (2)b(2分) (3)Cat4(2分) (4)--x100%(2分) 1-b (5)增大H2的浓度（或增大压强、将H20液化分离出反应体系等）(2分) (6)阳(2分) C02+3H,0+4e=H2+C0+40H(2分) 【解析】 (1)反应③=反应①-反应②，由盖斯定律可知，△H3=△H1-△H2=-164.9kJ·mol-(+41.2kJ·mol) =-206.1kJ·mol,反应③△H<0,△S<0,则反应在低温下可自发进行； (2)反应②是气体体积不变的吸热反应，刚性绝热容器中温度不断降低，反应过程中容器内压强减小，当容器内 压强不变时，能说明该反应达到化学平衡状态，a选：反应②是吸热反应，刚性绝热容器中发生反应②，温度不断 降低，平衡常数随之不断减小，当平衡常数保持不变，说明温度不再变化，能说明该反应达到化学平衡状态，b 选；某一时刻C02、H2、C0,H,0的物质的量之比为11：1：1，不代表不再变化，不能说明该反应达到化学平衡状 态，c不选；每消耗1molC02的同时生成1molC0,均为正反应速率，不能说明该反应达到化学平衡状态，d不 选。故选ab: (3)由图可知，使用催化剂Ca4甲烷的生成速率最大，C0的生成速率最小，则催化剂Ca4有利于获得甲烷： (4)初始时充入1molC02和4molH2,反应达平衡时：n(C0)=amol,n(C02)=bmol,C02物质的量变化 为(1-b)ml,由碳原子守恒知，n(CH)=(1-b-a)m0l,则CH,的选择性为-b-a）m0x1O0%=-e (1-b)mol 1-b ×100%: (5)增大H2的浓度（或增大压强、将H,0液化分离出反应体系等），可以使反应①和反应②平衡正向移动，提高 C02的平衡转化率： (6)由装置图可知，C02和H20在碱性电解液中制H2和C0,反应中碳元素和氢元素的化合价降低，发生还原反 应，故电极A为阴极，电极B为阳极；电极A上CO,和H,0得电子，发生还原反应，生成H2和C0,且物质的量 之比为1：1，故电极反应式为C02+3H,0+4e=H2+C0+40H。 19.(15分) (1)C,Hs02(2分) (2)酮羰基（羰基）(1分) 取代反应(2分) OH CI (3)2 +S0Cl2+2 +S02↑+H,0(2分)》 CHO (4)15(2分) (2分) CH H,C CH, CH, CH (5)浓硫酸、加热(2分)》 (2分)》 榆林市高二年级化学-答案-4（共5页） CS扫描全能王 】亿人题在用的扫猫Ap中 【解析】 (1)布洛芬分子的化学式为C,H02; (2)由B结构简式可知，B中官能团为酮羰基（羰基）：C→D的反应为氯化铝作用 取代反应生成 OH (3)E→F的反应为 与S0Cl2发生取代反应生成 、二氧化硫和水，反应的化学方 OH 程式为2 +S0CL2→2 +S02↑+H20: (4)B的芳香族同分异构体能发生银镜反应且苯环上有2个取代基，则取代基可能为醛基和正丙基、醛基和异 丙基、-CH,CH0和乙基、-CH(CH)CHO和甲基、-CH,CH,CHO和甲基，取代基在苯环上有邻、间、对三种位置 关系，则符合条件的同分异构体共有15种：其中核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1：1：2：2：6的结构简 CHO 式为 CH H,C CH, (5)布洛芬与试剂X反应生成 ,结合产物结构可知，该反应属于酯化反应，试 OH 剂X为HO一CH2一CH2一OH,反应条件①为浓硫酸、加热； 与2-甲基丙烯酸生 OH 成物质Y,物质Y一定条件下生成缓释布洛芬，结合缓释布洛芬结构可知，物质Y中含有碳碳双健，属于缓释布 CH 洛芬的单体，则Y的结构为 榆林市高二年级化学-答案-5（共5页） C③扫描全能王 】亿人脑在用的扫猫App