河北省石家庄市辛集市2024-2025学年高二下学期7月期末教学质量监测化学试题

辛集市2024——2025学年度高二化学第二学期参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B A D A C B A A D D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 A A A D B D D D 一、单选题，每小题3分，共54分。 二、非选择题，共46 分 19.（每空1分共计6分） (1) ⑨ ⑥ ⑧ (2) ⑦ (3) CH≡CCH2CH2CH3 (4）3 20．（共计14分） (1) （1分） 乙醇 （1分） (2) > （2分） O（1分） (3)16 （2分） BC （2分） (4) Zn （1分） 12 （2分） （2分） 21（共计12分） (1) 分液漏斗（1分） (2) （2分） (3)分离出水，有利于反应正向移动 （2分） (4) n （1分） 分水器水层不再增加 （2分） (5)126.6 （2分） (6)80% （2分） 22．（共计14分） (1) （1分） (2)醛基 （1分） (3)对甲基苯甲酸（1分） (4) （2分） 加成反应 （1分） (5)（2分） (6) 4 （2分） （2分） (7) （2分） 学科网（北京）股份有限公司 $辛集市2024一2025学年度第二学期期末教学质量监测 高二化学试卷 注意事项： 1、考试时间75分钟，满分100分之外，另有5分卷面分，请工整书写。 2、请将第I卷各小题所选答案的序号用2B铅笔涂在答题卡上；第Ⅱ卷各小题答案 按照题号写在答题卡相应位置上，在试卷上作答无效。 3、考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将答题卡交回，试卷由考生保留。 一、单选题（每题3分共54分） 1.下列有关叙述正确的是 A.将饱和(NH4)2SO:溶液和CuSO,溶液分别加入蛋白质溶液，都出现沉淀，说明两者 均能使蛋白质变性。 B.核酸携带的遗传信息通过DNA复制精确地传递给下一代，通过控制蛋白质合成来影 响生物体性状。 C.油脂、乙酸乙酯都属于酯类，且它们互为同系物。 D纤维素在一定条件下能水解生成葡萄糖，因此纤维素能作为人类的营养食物。 2.下列化学用语表示正确的是 A.Co3+的结构示意图 B.P.轨道的电子云轮廓图 C.基态Cu原子的核外电子排布式为[Ar]3d4s2 D.氟化镁的电子式MgT:FT[:F门 3.下列对电子排布式或轨道表示式的书写评价错误的是 选项 电子排布式或轨道表示式 评价 A 基态。C原子核外的电子排布式：1s22s22p, 错误，违反了洪特规则 B 基态B原子的轨道表示式：田四☐ 错误，违反了泡利不相容原理 2p 基态S原子的价层电子轨道表示式： C 正确 t的ttt 8 p D 基态Ti原子电子排布式：1s22s22p3s23p3d 正确 A.A B.B C.C D.D 高二化学，第1页（共6页） 4.下列反应不属于取代反应的是 A.CH2=CH2+H2O 催化剂 CH:CH2OH B. +Br2 Br+HBr C.2CH,CH,OH催化剂C,H,-0-C,H,+H,0 D. CH,+HNO, CH3+H2O 5.下列分子中，各分子的立体构型和中心原子的杂化方式均正确的是 A.C2H2 直线形 sp2杂化 B.SO 三角锥形 sp2杂化 C.CO 平面三角形sp2杂化 D.H2O V形 sp2杂化 6.下列各有机化合物的命名错误的是 2,4,4一三甲基一3一乙基一2一戊烯 B,CX CH: 1,3,4一三甲基苯 C.CH2=CH-CH=CH21,3-丁二烯 CH,CH, D.CH,-CH-CH2一CH一C(CH)32,2,5-三甲基-3-乙基庚烷 CH,CH, CH,COOH 7,某有机物A的结构简式 HOCH, CH2CHO,若取等物质的量的A分别与足量 OH 的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液充分反应，理论上消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的 量之比为 A.3:2:1 B.3:2:2 C.6:4:5 D.3:2:3 8.化合物Z是一种合成抗流感病毒医药的中间体，由X和Y合成Z的反应如下： OCOCH3 OCOCH3 NO2 NO2 CO2CH2CH3 CO2CH2CH3 X Y 下列说法错误的是 A.X中所有原子共平面 B.Y存在顺反异构 C.Z中含有3个手性碳 D.该反应为加成反应 高二化学，第2页（共6页） 9.下列说法中正确的有 ①金属晶体的导电性、导热性均与自由电子有关 ②水结成冰密度减小与水分子之间能形成氢键有关 ③HF、HCI、HBr、HI的热稳定性和还原性依次减弱 ④共价键的强弱决定分子晶体熔、沸点的高低 ⑤HzS、H2Se、H2Te的热稳定性依次减弱，熔沸点依次升高 ⑥硬度由大到小：金刚石>碳化硅>晶体硅 A.②③④⑥ B.①②③⑥ C.①②④⑤ D.①②⑤⑥ 10结构决定性质。下列结构因素正确且与性质差异匹配的是 选项 性质差异 结构因素 A 硬度：金刚石>石墨 金刚石中碳碳键键能>石墨中碳碳键能 B 键角：NH3>H2O NH3分子氢键数目>H2O分子氢键数目 C 酸性：CF3COOH>CH3COOH C一F键长>C-H键长 D L2的溶解度：CCL溶液>H2O溶液 H2O分子极性>CC14分子极性 A.A B.B c.c D.D 11.已知苯与液溴的反应是放热反应，某校学生为探究苯与溴发生的反应，用如图装置进行 实验。下列说法错误的是 苯和液溴的混合物 苯 硝酸银溶液 氢氧化 铁粉 钠溶液 A.通过装置Ⅱ集气瓶中有淡黄色沉淀生成不可以推断苯和液溴发生取代反应 B.装置Ⅱ中小试管的作用之一是防止HBr溶于水而引起倒吸 C.实验结束后，提纯集气瓶I中溴苯的具体步骤为：水洗后分液→碱洗后分液→水洗后 分液→干燥→蒸馏 D.反应一段时间后，装置Ⅱ中的小试管内溶液变为橙红色，硝酸银溶液中有淡黄色沉淀 生成 12.实验室提纯以下物质（括号内为杂质），所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是 ①乙醇（乙酸）：加氧化钙，蒸馏 ②苯（甲苯）：加溴水，萃取、分液 ③甲烷（乙烯）：酸性高锰酸钾溶液，洗气 ④戊烷（溴）：氢氧化钠溶液，分液 A.①④ B.① C.②③ D.③④ 13.下列事实不能说明有机物基团之间会相互影响的是 A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯乙烯可以 B.乙苯可使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能 C.与钠反应产生氢气的速率：乙酸>水>乙醇 D.苯和甲苯分别与浓硝酸、浓硫酸混合加热，甲苯在30℃即可生成多硝基取代物 高二化学，第3页（共6页） 14.下列关于各实验装置图的叙述正确的是 气体 饱和食 C:H;Br 收 盐水 NaOH和 冰酸+乙静 C:HOH 乙醇和 浓疏酸 酸性 澳的 醉瓷片 饱和 KMnO, 四氯 Na.Co 电石 溶液 ‘化碳 溶液 溶液 ① 2 A.装置①：实验室制取乙烯 B.装置②：实验室制取乙酸乙酯 C装置③：验证乙炔的还原性 D装置④：验证溴乙烷发生消去反应 CHCH,C=CH-C=CH 15.某烃的结构简式为 C.H, ,分子中含有四面体结构的碳原子（即饱 和碳原子)数为x,在同一直线上的碳原子数为y,一定在同一平面上的碳原子数为z,则 x、y、z分别为 A.5,6,4 B.5,3,6 C.5,4,8 D.5,3,5 16.我国科学家发现某“小分子胶水”（结构如图）能助力自噬细胞“吞没”治病蛋白。下列说 法错误的是 A.分子式为C15H1O OH B该物质可以发生取代、加成、氧化、加聚反应 HO C.该物质能与FeCL溶液发生显色反应 D.1mol该物质最多能与2 mol Br2或4 molNaOH反应 17.电池中一种常用电解质的阴离子，结构如下图所示，M、W、X、Y、Z为原子序数依次增大 的短周期元素，X和Z同族。下列说法正确的是 A.Y的最外层电子有3种不同的空间运动状态 B.该离子中Z、W、Z三原子共线 C.第一电离能：M<X<Y<W D.简单氢化物稳定性：Y>X>M 18.冠醚能与阳离子作用，12一冠-4与Li作用而不与K“作用；18一冠一6与K+作用，但 不与Li或Na+作用。下列说法正确的是 12-冠-4 18-冠-6 超分子 A.冠醚适配碱金属离子，体现了超分子的自组装特征 B.超分子中O原子与K间存在离子键 C.12一冠-4中C和O的杂化方式分别是sp3和sp D.18一冠-6可增大KMnO4在甲苯中的溶解度 高二化学，第4页（共6页） 二、非选择题（共46分） 19.(6分)已知下列物质： CH3-CH-COOH ①(CH.):CHCH,CH3;② CH3 ;③CH2=CH-CH2-CH3; OH CH2OH ④ CHCH2COOH;⑤CH2=CHCH,CH=CH2;⑥ : OH CH2CH2CH3 ;⑧CH,COOCH=CH2;⑨CH3-C=CCH2-CH3. (1)从官能团的角度看，可以看作炔烃类的是（填字母，下同）；可以看作酚类的是 :可以看作酯类的是一。 (2)从碳骨架的角度看，属于芳香烃化合物的是 d (3)写出与⑨属于官能团位置异构且只有一个甲基的同分异构体的结构简式 (4)用核磁共振仪对②进行分析，核磁共振氢谱有组峰。 20.(14分)金属材料Cu、Zn等在工业生产和日常生活中有广泛的应用。某同学设计如下 制备铜的配合物的实验，并对铜的化合物进行研究。已知铜离子的配位数通常为4。 1mol/L NaOH溶液 浑浊液 1mol/L 6mol/L NaOH溶液 匀分 b NaOH溶液 三份 深蓝色溶液 CusO 浑浊液 Imol/L 往c中滴 溶液 c NH,H,O溶液 X试剂 深蓝色溶液 深蓝色 晶体 (1)基态Cu原子的价层电子排布图是 ,图中所加X试剂为 (2)由上述实验能说明NH3、OH与Cu+形成蓝色配离子的稳定性强弱为： (填 配离子化学式)。两配合物中配位原子的电负性 更强（填元素符号）。 (3)用N1代表阿伏加德罗常数的值，lmol[Cu(NH3)4]CL2中。键数为 NA,下列说 法能证明[Cu(NH):]+的空间构型为平面四边形而非四面体的是（填序号）。 A.四个配体与中心离子的距离相等 B.四个配体与中心离子形成的配位键的键角均为90° C.[Cu(NH3)]+的二元取代物有两种结构 D.中心离子的杂化方式为sp (4)Zn和Cu的第一电离能 更大（填元素符号），ZnS晶胞 如图所示： S2 ①由图可知，每个S2周围等距且最近的S2有个。 zn2 ②已知该晶胞密度为pg/cm3,用NA代表阿伏加德罗常数的 值，则晶胞边长为nm(列出计算式) (相对原子质量S一32Zn一65) 高二化学，第5页（共6页） 21.(12分)乙酸正丁酯[CH,COO(CH2)3CH3]在制药领域是一种优良的有机溶剂，其制备 装置如图所示（夹持、加热及搅拌装置略）。实验步骤如下： I.按图连接好仪器，在分水器中预先加入水，再向三颈烧瓶中加入 4.6mL(0.05mol)正丁醇、一定量的浓H2SO,,3.4mL(0.06mol)冰醋 酸和少许沸石进行反应； Ⅱ.将反应液温度控制在80°并保持15分钟，然后升温至回流状态。反 分水器 应过程中，通过分水器下部的旋塞不定时放出生成的水，保持分水器 中水层液面原来的高度，使油层尽量回到三颈烧瓶中，当反应基本完 成时，停止加热； Ⅲ.将三颈烧瓶和分水器中的液体转移到仪器A中，将水层分出，可得 到乙酸正丁酯粗品； Ⅳ洗涤粗品，用无水硫酸镁干燥； V.将干燥后的粗品转入蒸馏装置中常压蒸馏纯化，收集馏分。 已知：反应中生成的水可以与正丁醇或乙酸正丁酯形成共沸混合物被蒸出，相关数据如下： 化合物 乙酸正丁酯一正丁醇 乙酸 正丁醇 正丁醇一水 共沸物 乙酸正丁酯 水/乙酸正丁酯一水 沸点/℃ 117.9 117.3 126.6 90.7 92.7 回答下列问题： (1)仪器A的名称是 (2)制备乙酸正丁酯的化学方程式为 (3)从平衡角度分析通过分水器不断分离水的目的是 (4)步骤中球形冷凝管的进水管为(“m”或“n”);判断反应基本完成时，分水器中的 实验现象为 (5)步骤V中蒸馏纯化时，结合上表数据推断应保留温度在 左右的馏分。 (6)已知M(乙酸正丁酯)=116g·mol-1。若实验最终得到乙酸正丁酯的质量为 4.64g,则反应的产率为 22.(14分)化合物M可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。实验室由芳香烃A制备M的 一种合成路线如图所示。 CH CHy COOH CO 0: 催化剂 J隆化剂公CHO, Fc学DE-1aOWZ膝公 Ni/A 2)H C CHO CH, B M 1)CH,MgBn足 CH,OH G 2)H'/H:O 浓HSO./A 1)R3MgBr(足量) OH 已知：R1COOR2 2)H+/H2O →R-C-R。 (1)A的实验式为。(2)B中所含官能团的名称为」 。 (3)C的化学名称为 (4)反应D→E的化学方程式为 ,该反应的反应类型为 (5)M的结构简式为 (6)Q是F的同分异构体，且Q中含六元碳环，0.1molQ最多能消耗0.4mol新制[Ag (NH3)2]OH,则Q的结构有种；其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且蜂面积之 比为1：1：4的结构简式为 (7)根据所学知识并参考上述合成路线，设计仅以乙烯为碳源（无机试剂任选）制备 0 的合成路线 高二化学，第6页（共6页）