精品解析:浙江省台金七校2024-2025学年高二下学期5月期中联考 化学试题

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2025-07-10
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2025-2026
地区(省份) 浙江省
地区(市) -
地区(区县) -
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文件大小 4.87 MB
发布时间 2025-07-10
更新时间 2026-02-13
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-07-10
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内容正文:

2024学年第二学期台金七校联盟期中联考 高二年级化学学科试题 考生须知: 1.本卷共8页满分100分,考试时间90分钟。 2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。 3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效。 4.考试结束后,只需上交答题纸。 相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Na-23 Cl-35.5 Cr-52 Cu-64 Si-28 Ag-108 As-75 Ga-70 选择题部分 一、单选题(每小题2分,共10题,共20分) 1. 下列晶体中,含有极性共价键的分子晶体是 A. HClO B. SiO2 C. I2 D. NaOH 2. 下列化学用语正确的是 A. 甲酸甲酯的实验式: B. 顺式聚异戊二烯的结构简式: C. 正丁醇的键线式: D. 线型酚醛树脂的结构简式: 3. 下列说法错误的是 A. 萘是稠环芳烃,可用于杀菌、防蛀、驱虫,是因为其有一定毒性 B. 氧炔焰常用于焊接或切割金属,是因为其燃烧放出大量热,温度很高 C. 氯乙烷具有冷冻麻醉作用,可在身体局部产生快速镇痛效果,是因为其熔点很低 D. 若不慎将苯酚沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤,再用水冲洗 4. 有机化合物分子中的邻近基团往往存在相互影响,这种影响会使有机化合物性质产生差异。下列事实不能说明上述观点的是 A. 甲苯可以被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸,体现了苯环对甲基的影响 B. 苯酚与溴水常温可以反应,而苯与溴水不能反应,体现了苯环对羟基的影响 C. 苯酚能与氢氧化钠溶液反应而乙醇不能,体现了苯环对羟基的影响 D. 甲苯硝化反应可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯硝化反应得到硝基苯,体现了甲基对苯环的影响 5. 下列说法不正确的是 A. “电子气理论”可解释金属材料具有良好导电性、导热性和延展性 B. Al2O3的离子键成分的百分数较小,可当作共价晶体来处理 C. 熔点为2700℃,导电性好、延展性强的晶体一定是共价晶体 D. 混合型晶体是由多种类型晶体互相混合而成的晶体,如石墨就是常见的混合型晶体 6. 紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。有关该化合物,下列叙述不正确的是 A. 分子式为 B. 该分子与足量反应后的产物分子中含有6个手性碳原子 C. 能够发生水解反应、消去反应、取代反应、还原反应 D. 该分子中所有碳原子不可能共平面 7. 有机物X经元素分析仪测得含碳、氢、氧、氮4种元素,图1为红外光谱图,图2为质谱图,图3为核磁共振氢谱(峰面积比为1:1:2:2:3),已知有机物X遇显紫色,下列关于有机物X的说法不正确的是 A. 据图2信息,X的相对分子质量为151 B. X分子中苯环上的一氯代物有2种 C. 1molX可与3molNaOH反应 D. 质荷比为107的峰可能是: 8. 下列说法正确的是 A. 由于甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被取代,所以对二甲苯与氯气在光照条件下反应生成 B. 月桂烯()与反应生成二溴代烃最多有4种 C. 的一氯代物只有2种(不考虑立体异构) D. 正己烷和2,2-二甲基丁烷互为同系物 9. 下列说法正确的是 A. 蛋白质、油脂和糖类都能发生水解反应,都属于高分子化合物 B. 聚乙烯材料具有一定的弹性是因为化学键在拉伸过程中会断裂,除去外力后会恢复 C. α-氨基酸均含有手性碳原子,具有对映异构体 D. 少量的某些可溶性盐(如硫酸铵、氯化钠等)能促进蛋白质溶解 10. 能正确表示下列反应的离子方程式是 A. 乙酰胺在氢氧化钠溶液中水解: B 往苯酚钠溶液中通入少量:2+CO2+H2O2+ C. 硫酸铜溶液中滴入少量氨水: D. 乙二酸使酸性高锰酸钾溶液褪色: 二、单选题(每小题3分,共10题,共30分) 11. 下列说法正确的是 A. 聚1,3-丁二烯、聚乙炔均能用于制备导电高分子材料 B. 和两种有机物通过核磁共振氢谱可以区分 C. 己烷中混有己烯,可加入适量溴水后分液除去 D. 间二甲苯只有一种,说明苯分子中不存在单、双键交替结构 12. 设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A. 10.4g苯乙烯()中含有的碳碳双键的总数为 B. 2.8g由乙烯和丙烯组成的混合物中,所含的碳氢键数为 C. 60g晶体中含有Si-O键的数目为 D. 标准状况下,2.24L分子中所含氯原子的总数为 13. 三价铬离子能形成多种配位化合物,是其中的一种。下列说法正确的是 A. 原子半径N<O<Cl B. 该配合物中的配离子存在多种异构体 C. 对该配合物进行加热时,配体比更容易失去 D. 常温下,向含1mol该配合物的溶液中滴加溶液,滴定结束后生成3molAgCl沉淀 14. 下列有关说法不正确的是 A. X射线衍射实验中,当单一波长的X射线通过石英玻璃粉末时,会在记录仪上产生分立的斑点或者明锐的衍射峰 B. 可用蒸馏的方法分离CH2Cl2、CHCl3、CCl4 C. 细胞和细胞器的双分子膜具有自组装性 D. 利用超分子的分子识别特征,可以分离C60和C70 15. 氯化钠、金刚石、干冰、石墨四种晶体的结构模型如图所示,下列说法正确的是 A. 在NaCl晶体中,每个晶胞含有4个NaCl分子 B. 在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键的个数比为1:4 C. 干冰晶胞中,1个分子周围与它等距离且最近的分子有12个 D. 从结构可知,金刚石的熔点高于石墨的熔点 16. 乙烯与溴单质发生加成反应的反应机理如图所示。下列有关叙述不正确的是 A. 溴鎓离子中溴原子的杂化方式为sp3 B. 加成反应过程中,有非极性键的断裂以及极性键的形成 C. 将乙烯通入溴水中,理论上会有一定量的CH2BrCH2OH生成 D. 将乙烯分别通入等浓度的溴的CCl4溶液和溴水中,反应速率:前者>后者 17. 分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用,水杨酸常被制成乙酰水杨酸(阿司匹林)和长效缓释阿司匹林。下列说法正确的是 A. 对水杨酸分子进行成酯修饰的目的是增强其水溶性 B. 乙酰水杨酸能与Na、NaOH、、、乙醇等发生反应 C. 长效缓释阿司匹林由三种单体通过缩聚反应而合成 D. 1mol长效缓释阿司匹林与足量NaOH溶液反应,最多可消耗4nmolNaOH 18. 维生素又叫核黄素(其分子结构如图),可促进发育和细胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳。有关核黄素的下列说法正确的是 A. 分子中存在1个手性碳原子 B. 核黄素中只含有肽键和羟基两种官能团 C. 该物质在碱性条件下加热水解有生成,所得溶液加强酸溶液并加热后有二氧化碳气体生成 D. 用—取代维生素苯环上的一个H原子,最多可得4种同分异构体 19. 湖北蕲春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参,其水溶性有效成分之一的结构简式如图。下列说法正确的是 A. 该物质属于芳香烃 B. 分子中含有6种官能团 C. 1mol该物质最多消耗9mol NaOH D. 1mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗11mol 20. 下列实验操作、现象及所得结论均正确的是 实验 现象 结论 A 向2mL鸡蛋清溶液中加入5滴浓硝酸,加热 会有白色沉淀产生,加热后沉淀变黄色 蛋白质能发生显色反应 B 向淀粉溶液中加适量10%溶液,加热,冷却后加NaOH溶液至碱性,再滴加少量碘水 溶液未变蓝 淀粉已水解完全 C 取4mL乙醇,12mL浓硫酸及少量沸石,逐渐升温到170℃,将产生的气体通入到溴水中 溴水褪色 产生的气体中有乙烯 D 向盛有溶液的试管中加入适量,振荡后静置(已知) 层显紫色 在中的溶解度比在水中的大 A. A B. B C. C D. D 非选择题部分 三、非选择题(共4题,共50分) 21. 回答下列问题: (1)用系统命名法对命名:_______,其一氯代物有_______种。 (2)邻羟基苯甲醛()沸点低于对羟基苯甲醛()是因为形成了分子内氢键,请画出邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图:_______。 (3)我国科学家发展了一种理论计算方法,可利用材料的晶体结构数据预测其热电性能,该方法有助于加速新型热电材料的研发进程。化合物X是通过该方法筛选出的潜在热电材料之一,其晶胞结构如图1,沿x、y、z轴方向的投影均为图2。 化合物X的晶体类型是_______,X的化学式为_______。 (4)GaAs的熔点为1238℃,可作半导体材料,而的熔点为77.9℃。 ①预测的晶体类型可能为_______。 ②GaAs晶胞结构如图所示,则晶胞中每个Ga原子周围有_______个紧邻等距的As原子;该晶体的密度为,阿伏加德罗常数为,则晶体中最近的两个Ga原子的核间距离为_______pm(列出计算式)。 (5)与反应可用于制备,反应前后锰的配位数不变,与反应的化学方程式为_______。 (6)将含有未成对电子的物质置于外磁场中,会使磁场强度增大,称其为顺磁性物质。下列物质中,属于顺磁性物质的是_______(填标号)。 A. B. C. D. 22. 化合物X由两种元素组成,相对分子质量的范围在100~200之间,所有数据均为标准状况下测得,部分产物省略。 已知:①气体A是一种常见的烃,B为二元化合物,E→F为加聚反应。 ② (1)白色固体B化学式为_______;X的化学式为_______。 (2)A→C的反应类型为_______;F的结构简式为_______。 (3)下列说法正确的是_______。 A. 实验室可用电石和饱和食盐水来制备气体A B. 化合物D不能使溴水褪色 C. 无色气体G是酸性氧化物 D. 白色沉淀M中加入足量氨水后能溶解 (4)①写出由沉淀I到深蓝色溶液K的离子方程式_______。 ②写出D→E反应的化学方程式_______。 (5)根据H→I→K的现象,给出相应的三种微粒与阳离子的结合力由弱到强的排序_______。 23. 对氨基苯磺酸是制备药物的重要中间体,可用苯胺( )、浓硫酸为原料合成。实验装置示意图、实验流程如下。 相关数据如下表: 名称 相对 分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 苯胺 93 -6.2 184 微溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 对氨基苯磺酸 173 288 -- 微溶于冷水,溶于热水,不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 回答下列问题: (1)步骤1中加热方式是____(填“水浴”、“油浴”或“直接加热”)。 (2)写出该反应化学方程式____。 (3)下列有关说法正确的是 。 A. 如果加热后发现忘加沸石,应立刻补加 B. 反应产物中可能有邻氨基苯磺酸 C. 为防止反应物逸出,冷凝管上口也应用塞子塞紧 D. 步骤2将混合液倒入盛有冷水烧杯中,用玻璃棒摩擦器壁可促使晶体析出 (4)步骤1加入浓硫酸时,为防止温度过高致苯胺被氧化,可采取的措施有____。 (5)对氨基苯磺酸粗产品因含杂质而显色,可用重结晶法进行提纯。从下列选项中选择合理操作并排序:( )→( )→( )→( )→过滤→洗涤→干燥。____。 a.冷却结晶 b.蒸发结晶 c.趁热过滤 d.过滤 e.加入活性炭 f.沸水溶解 (6)对氨基苯磺酸与对二甲氨基苯甲醛在一定条件下可以发生显色反应。利用这一原理,用分光光度法可以测定对氨基苯磺酸的含量,吸光度与对氨基苯磺酸浓度关系如图所示。 取1.00 g对氨基苯磺酸样品,配成1 L溶液,取样加入显色剂,测得吸光度为0.56。则样品中对氨基苯磺酸的质量分数是____。 24. 依折麦布片是一种高效、低副作用的新型调脂药,其合成路线如下,部分条件省略。 已知:① ②B生成C经过多步反应,C能发生银镜反应 ③ ④ ⑤ 请回答下列问题: (1)依折麦布片中含氧官能团的名称是_______。 (2)E的核磁共振谱中有两组峰,面积之比2:1,则E的结构简式为_______。 (3)下列说法正确的是_______。 A. G→H的反应类型为还原反应 B. 依折麦布片分子式为 C. 可用氯化铁溶液鉴别B和D D. 由B合成C过程中需要对酚羟基进行保护 (4)写出C→D的化学方程式_______。 (5)比F少2个碳原子的同系物L,其同分异构体符合下列要求的有_______(不考虑立体异构)种。 ①氟原子直接连苯环,除苯环外无其他环状结构。 ②1mol该物质与足量KOH溶液反应,最多消耗5molKOH。 ③苯环上只有两个支链。 其中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比2:2:2:1的有机物的结构简式为_______。 (6)运用上述信息设计由A为原料制备高分子化合物的合成路线_______(用流程图表示,无机试剂任选,需使用题目所给的信息)。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2024学年第二学期台金七校联盟期中联考 高二年级化学学科试题 考生须知: 1.本卷共8页满分100分,考试时间90分钟。 2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。 3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效。 4.考试结束后,只需上交答题纸。 相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Na-23 Cl-35.5 Cr-52 Cu-64 Si-28 Ag-108 As-75 Ga-70 选择题部分 一、单选题(每小题2分,共10题,共20分) 1. 下列晶体中,含有极性共价键的分子晶体是 A. HClO B. SiO2 C. I2 D. NaOH 【答案】A 【解析】 【详解】A.HClO是由HClO分子通过分子间作用力构成的分子晶体,在HClO分子内存在H-O和O-Cl均为极性共价键,A符合题意; B.SiO2是由Si原子与O通过共价键形成的共价晶体,Si-O为极性键,但晶体类型为共价晶体,B错误; C.I2是分子晶体,但分子内I-I为非极性键,C错误; D.NaOH为离子晶体,含离子键和O-H极性键,但晶体类型不符合,D错误; 故选A。 2. 下列化学用语正确的是 A. 甲酸甲酯的实验式: B. 顺式聚异戊二烯的结构简式: C. 正丁醇的键线式: D. 线型酚醛树脂的结构简式: 【答案】B 【解析】 【详解】A.甲酸甲酯的分子式为,实验式为,A错误; B.异戊二烯的结构简式为,顺式聚异戊二烯的结构简式为:,B正确; C.正丁醇的结构简式为,键线式为,C错误; D.苯酚与甲醛在酸或碱作用下可以发生缩聚反应生成线性酚醛树脂,结构简式,D错误; 故选B。 3. 下列说法错误的是 A. 萘是稠环芳烃,可用于杀菌、防蛀、驱虫,是因为其有一定的毒性 B. 氧炔焰常用于焊接或切割金属,是因为其燃烧放出大量热,温度很高 C. 氯乙烷具有冷冻麻醉作用,可在身体局部产生快速镇痛效果,是因为其熔点很低 D. 若不慎将苯酚沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤,再用水冲洗 【答案】C 【解析】 【详解】A.萘是最简单的稠环芳烃,可用于杀菌、防蛀、驱虫,是因为其有一定的毒性,A正确; B.氧炔焰常用于焊接或切割金属,是因为乙炔在氧气中燃烧放出大量热,温度很高,B正确; C.氯乙烷具有冷冻麻醉作用,可在身体局部产生快速镇痛效果,是因为其熔沸点低,蒸发吸收大量的热,C错误; D.苯酚是有机溶剂,易溶于乙醇,苯酚沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤,再用水冲洗,D正确; 故答案为:C。 4. 有机化合物分子中的邻近基团往往存在相互影响,这种影响会使有机化合物性质产生差异。下列事实不能说明上述观点的是 A. 甲苯可以被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸,体现了苯环对甲基的影响 B. 苯酚与溴水常温可以反应,而苯与溴水不能反应,体现了苯环对羟基的影响 C. 苯酚能与氢氧化钠溶液反应而乙醇不能,体现了苯环对羟基的影响 D. 甲苯硝化反应可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯硝化反应得到硝基苯,体现了甲基对苯环的影响 【答案】B 【解析】 【详解】A.苯环使甲基更易被氧化,符合邻近基团影响,A正确; B.苯酚与溴水反应是因羟基(-OH)活化苯环,而非苯环影响羟基,选项描述因果颠倒,B错误; C.苯环的吸电子效应增强羟基酸性,符合基团影响,C正确; D.甲基活化苯环并定位硝化位点,符合基团影响,D正确; 故选B。 5. 下列说法不正确的是 A. “电子气理论”可解释金属材料具有良好导电性、导热性和延展性 B. Al2O3的离子键成分的百分数较小,可当作共价晶体来处理 C. 熔点为2700℃,导电性好、延展性强的晶体一定是共价晶体 D. 混合型晶体是由多种类型晶体互相混合而成的晶体,如石墨就是常见的混合型晶体 【答案】C 【解析】 【详解】A.“电子气理论”可解释金属材料具有良好导电性、导热性和延展性,A正确; B.Al2O3的离子键成分的百分数较小,可当作共价晶体来处理,B正确; C.熔点为2700℃,导电性好、延展性强的晶体有可能是金属晶体,C错误; D.混合型晶体是由多种类型晶体互相混合而成的晶体,如石墨就是常见的混合型晶体,D正确。 故选C。 6. 紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。有关该化合物,下列叙述不正确的是 A. 分子式为 B. 该分子与足量反应后的产物分子中含有6个手性碳原子 C. 能够发生水解反应、消去反应、取代反应、还原反应 D. 该分子中所有碳原子不可能共平面 【答案】B 【解析】 【详解】A.由紫花前胡醇的结构简式可知,其分子式为,故A正确; B.连四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,该分子与足量反应后的产物分子中含有5个手性碳原子,即图示红色碳原子,如图所示,故B错误; C.该分子中,酯基能够发生水解反应,羟基可以消去反应,羟基和羧酸可以进行取代反应,碳碳双键和氢气反应即为还原反应,故C正确; D.该分子中,醚键左侧所连的碳原子sp3杂化,所有碳原子不可能共平面,故D正确; 答案选B。 7. 有机物X经元素分析仪测得含碳、氢、氧、氮4种元素,图1为红外光谱图,图2为质谱图,图3为核磁共振氢谱(峰面积比为1:1:2:2:3),已知有机物X遇显紫色,下列关于有机物X的说法不正确的是 A. 据图2信息,X的相对分子质量为151 B. X分子中苯环上的一氯代物有2种 C. 1molX可与3molNaOH反应 D. 质荷比为107的峰可能是: 【答案】C 【解析】 【分析】有机物X含碳、氢、氧、氮4种元素。红外光谱图(图1):显示有O-H(可能是酚羟基等)、C=O、C-N(含氮官能团相关)、苯环(特征吸收峰)等官能团的特征吸收。由图2可知,该有机物相对分子质量为151,由图3核磁共振氢谱(峰面积比为1:1:2:2:3)可知,该有机物分子中有五种等效氢原子,个数比为1:1:2:2:3,含有,X遇显紫色,说明含有酚羟基。推知该有机物结构简式为或。 【详解】A.质谱图中最大质荷比就是相对分子质量,由图2可知,X的相对分子质量为151,A正确; B.有机物X遇显紫色,说明含酚羟基。结合红外光谱和核磁共振氢谱(峰面积比1:1:2:2:3),可推出其结构,苯环上氢环境有2种,所以苯环上一氯代物有2种,B正确; C.1mol X与反应时,酚羟基消耗1mol,酰胺键水解消耗1mol,共2mol,不是3mol,C错误; D. 的式量为107,质荷比为107的峰可能是:,D正确; 综上,答案是C。 8. 下列说法正确的是 A. 由于甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被取代,所以对二甲苯与氯气在光照条件下反应生成 B. 月桂烯()与反应生成的二溴代烃最多有4种 C. 的一氯代物只有2种(不考虑立体异构) D. 正己烷和2,2-二甲基丁烷互为同系物 【答案】B 【解析】 【详解】A.对二甲苯与氯气在光照条件下反应,Cl原子取代甲基中的氢原子,对二甲苯和Cl2在FeCl3催化剂条件下反应才能生成,A错误; B.与反应生成二溴代烃,应该是1个该有机物只与1个Br2加成,可以①或②或③处的碳碳双键和溴加成,也可以②③处双键同时断裂,发生1,4加成,所以最多有4种,B正确; C.中氢原子有三种,其一氯代物只有3种,C错误; D.正己烷和2,2-二甲基丁烷含有相同碳原子的烷烃,互为同分异构体,D错误; 故选B。 9. 下列说法正确的是 A. 蛋白质、油脂和糖类都能发生水解反应,都属于高分子化合物 B. 聚乙烯材料具有一定的弹性是因为化学键在拉伸过程中会断裂,除去外力后会恢复 C. α-氨基酸均含有手性碳原子,具有对映异构体 D. 少量的某些可溶性盐(如硫酸铵、氯化钠等)能促进蛋白质溶解 【答案】D 【解析】 【详解】A.并非所有糖类都能水解(如单糖),且油脂相对分子质量较小,不属于高分子,A错误; B.化学键断裂是化学变化,聚乙烯的弹性是物理形变,由分子链伸展引起,B错误; C.甘氨酸的α-碳无四个不同基团,不具手性,因此并非所有α-氨基酸均有对映异构体,C错误; D.低浓度盐通过中和电荷增强蛋白质溶解度(盐溶),符合题意,D正确; 故选D。 10. 能正确表示下列反应的离子方程式是 A. 乙酰胺在氢氧化钠溶液中水解: B. 往苯酚钠溶液中通入少量:2+CO2+H2O2+ C. 硫酸铜溶液中滴入少量氨水: D. 乙二酸使酸性高锰酸钾溶液褪色: 【答案】A 【解析】 【详解】A.乙酰胺在氢氧化钠溶液中水解生成氨气和乙酸钠,离子方程式为,故A正确; B.往苯酚钠溶液中通入少量生成苯酚和碳酸氢钠:,故B错误; C.硫酸铜溶液中滴入少量氨水生成氢氧化铜沉淀:,故C错误; D.乙二酸为弱酸,在离子方程式中不能拆,正确的离子方程式为:,故D错误; 答案选A。 二、单选题(每小题3分,共10题,共30分) 11. 下列说法正确的是 A. 聚1,3-丁二烯、聚乙炔均能用于制备导电高分子材料 B. 和两种有机物通过核磁共振氢谱可以区分 C. 己烷中混有己烯,可加入适量溴水后分液除去 D. 间二甲苯只有一种,说明苯分子中不存在单、双键交替结构 【答案】B 【解析】 【详解】A.聚1,3-丁二烯是橡胶材料,通常不导电;聚乙炔经掺杂后可导电,A错误; B.和两种有机物虽然都有三种等效氢,但是其核磁共振氢谱上吸收峰的位置不同,可以区分,B正确; C.己烯与溴水反应生成二溴代物,但该产物可能溶于己烷,无法通过分液彻底分离,且可能引入溴残留,C错误; D.即使苯分子中存在单、双键交替结构,间二甲苯也只有一种,邻位取代物的情况才能证明苯环结构,D错误; 故选B。 12. 设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A. 10.4g苯乙烯()中含有的碳碳双键的总数为 B. 2.8g由乙烯和丙烯组成的混合物中,所含的碳氢键数为 C. 60g晶体中含有Si-O键的数目为 D. 标准状况下,2.24L分子中所含氯原子的总数为 【答案】B 【解析】 【详解】A.苯环上不含碳碳双键,是介于单键和双键之间的特殊键,故A错误; B.乙烯和丙烯的最简式均为CH2,2.8g混合物中碳原子的物质的量为0.2mol,含碳氢键数目为0.4NA,故B正确; C.60g的物质的量为1mol,晶体中一个硅原子连四个氧原子,所以1mol含有Si-O键的数目为,故C错误; D.标准状况下,CH2Cl2呈液态,无法计算2.24 LCH2Cl2的物质的量,也就无法计算分子中所含氯原子的总数,故D错误; 答案选B。 13. 三价铬离子能形成多种配位化合物,是其中的一种。下列说法正确的是 A. 原子半径N<O<Cl B. 该配合物中的配离子存在多种异构体 C. 对该配合物进行加热时,配体比更容易失去 D. 常温下,向含1mol该配合物的溶液中滴加溶液,滴定结束后生成3molAgCl沉淀 【答案】B 【解析】 【详解】A.同周期越靠右原子半径越小,原子半径的正确顺序应为N>O,Cl在第三周期,原子半径最大,故正确顺序为O<N<Cl,A错误; B.配离子[Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+为八面体结构,配体NH3、H2O、Cl-的位置不同可能形成几何异构体(如Cl⁻的位置变化),B正确; C.配体稳定性与配位原子电负性有关,O的电负性大于N,H2O的配位键更弱,加热时H2O比NH3更易失去,C错误; D.配合物中外界含2mol Cl-,内界Cl-不游离,故滴加AgNO3生成2mol AgCl沉淀,D错误; 故选B 14. 下列有关说法不正确的是 A. X射线衍射实验中,当单一波长的X射线通过石英玻璃粉末时,会在记录仪上产生分立的斑点或者明锐的衍射峰 B. 可用蒸馏的方法分离CH2Cl2、CHCl3、CCl4 C. 细胞和细胞器的双分子膜具有自组装性 D. 利用超分子的分子识别特征,可以分离C60和C70 【答案】A 【解析】 【详解】A.X射线衍射实验中,非晶态物质(如石英玻璃)不会产生分立的斑点或明锐的衍射峰,而是呈现弥散的衍射环,A错误; B.CH2Cl2、CHCl3、CCl4沸点不同,可通过蒸馏分离,B正确; C.细胞膜的双分子层由磷脂自组装形成,符合自组装性,C正确; D.超分子的分子识别特性可区分C60和C70的分子差异,实现分离,D正确; 15. 氯化钠、金刚石、干冰、石墨四种晶体的结构模型如图所示,下列说法正确的是 A. 在NaCl晶体中,每个晶胞含有4个NaCl分子 B. 在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键的个数比为1:4 C. 干冰晶胞中,1个分子周围与它等距离且最近的分子有12个 D. 从结构可知,金刚石的熔点高于石墨的熔点 【答案】C 【解析】 【详解】A.1个NaCl晶胞中含有4个Na+和4个Cl-,不存在NaCl分子,故A错误; B.在金刚石晶体中,每个碳原子形成4个碳碳键,每个碳碳键属于2个碳原子共有,则平均每个碳原子形成2个碳碳键,即碳原子与碳碳键个数的比为1:2,故B错误; C.CO2晶胞为面心立方晶胞,配位数为12,1个CO2分子周围与它距离最近且等距的分子有12个,故C正确; D.石墨晶体层内是共价键,层间是范德华力,融化时要破坏共价键和范德华力,而石墨中的共价键键能大于金刚石,故石墨的熔点高于金刚石,故D错误; 故选C。 16. 乙烯与溴单质发生加成反应的反应机理如图所示。下列有关叙述不正确的是 A. 溴鎓离子中溴原子的杂化方式为sp3 B. 加成反应过程中,有非极性键的断裂以及极性键的形成 C. 将乙烯通入溴水中,理论上会有一定量的CH2BrCH2OH生成 D. 将乙烯分别通入等浓度的溴的CCl4溶液和溴水中,反应速率:前者>后者 【答案】D 【解析】 【详解】A.溴鎓离子中,溴原子的价层电子对数为=4,则杂化方式为sp3,A正确; B.从图中可以看出,加成反应过程中,有碳碳、溴溴非极性键的断裂,有碳溴极性键的形成,B正确; C.将乙烯通入溴水中,起初生成溴鎓离子,溶液中的Br-、OH-都可能与溴鎓离子发生反应,所以理论上会有一定量的CH2BrCH2OH生成,C正确; D.水为极性分子,CCl4为非极性分子,则水的环境诱导能力比CCl4强,有利于增强Br2分子中共价键的极性,即有利于 的生成,所以将乙烯分别通入等浓度的溴的CCl4溶液和溴水中,反应速率:前者<后者,D不正确; 故选D。 17. 分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用,水杨酸常被制成乙酰水杨酸(阿司匹林)和长效缓释阿司匹林。下列说法正确的是 A. 对水杨酸分子进行成酯修饰的目的是增强其水溶性 B. 乙酰水杨酸能与Na、NaOH、、、乙醇等发生反应 C. 长效缓释阿司匹林由三种单体通过缩聚反应而合成 D. 1mol长效缓释阿司匹林与足量NaOH溶液反应,最多可消耗4nmolNaOH 【答案】D 【解析】 【详解】A.羟基和羧基为亲水基团,酯基为斥水基团,对水杨酸分子进行成酯修饰后其水溶性减弱,故A错误; B.乙酰水杨酸没有酚羟基,不能与发生反应,故B错误; C.由图示可知,长效缓释阿司匹林最终由和反应生成,单体分别是、乙二醇、甲基丙烯酸,其中生成的反应不是缩聚反应,故C错误; D.1mol长效缓释阿司匹林含有3nmol酯基,水解生成的羧基会与NaOH溶液反应,其中生成的酚羟基也可以和NaOH溶液反应,最多可消耗4nmolNaOH ,故D正确; 答案选D。 18. 维生素又叫核黄素(其分子结构如图),可促进发育和细胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳。有关核黄素的下列说法正确的是 A. 分子中存在1个手性碳原子 B. 核黄素中只含有肽键和羟基两种官能团 C. 该物质在碱性条件下加热水解有生成,所得溶液加强酸溶液并加热后有二氧化碳气体生成 D. 用—取代维生素苯环上的一个H原子,最多可得4种同分异构体 【答案】C 【解析】 【详解】A.分子中存在3个手性碳原子,A错误; B.核黄素中含有肽键和羟基,还有碳氮双键、氨基,B错误; C.该物质中含有酰胺基,在碱性条件下加热水解有NH3生成,同时溶液中还有碳酸钠,加强酸溶液并加热后有CO2产生,C正确; D.—有4种结构,苯环上有2种H原子,用—取代维生素苯环上的一个H原子,最多可得8种同分异构体,D错误; 故选D。 19. 湖北蕲春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参,其水溶性有效成分之一的结构简式如图。下列说法正确的是 A. 该物质属于芳香烃 B. 分子中含有6种官能团 C. 1mol该物质最多消耗9mol NaOH D. 1mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗11mol 【答案】D 【解析】 【详解】A.该物质中含有氧元素,不属于烃,属于烃的衍生物,故A错误; B.分子中有羟基、羧基、酯基、醚键和碳碳双键5种官能团,故B错误; C.分子中有7个酚羟基,2个羧基和2个酯基,故1mol该物质最多消耗11 mol NaOH,故C错误; D.分子中有7个酚羟基,能与溴发生取代反应的邻位和对位共有10个,1个碳碳双键可以发生加成反应,故1mol该物质最多消耗11 mol,故D正确; 答案选D。 20. 下列实验操作、现象及所得结论均正确的是 实验 现象 结论 A 向2mL鸡蛋清溶液中加入5滴浓硝酸,加热 会有白色沉淀产生,加热后沉淀变黄色 蛋白质能发生显色反应 B 向淀粉溶液中加适量10%溶液,加热,冷却后加NaOH溶液至碱性,再滴加少量碘水 溶液未变蓝 淀粉已水解完全 C 取4mL乙醇,12mL浓硫酸及少量沸石,逐渐升温到170℃,将产生的气体通入到溴水中 溴水褪色 产生的气体中有乙烯 D 向盛有溶液的试管中加入适量,振荡后静置(已知) 层显紫色 在中的溶解度比在水中的大 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.浓硝酸使蛋白质变性产生白色沉淀,加热后显黄色,属于显色反应,A正确; B.未变蓝可能因碱性条件下碘与NaOH反应,无法证明淀粉完全水解,B错误; C.溴水褪色可能由SO2等气体干扰,不能确定乙烯生成,C错误; D.CCl4层显紫色是因I2被萃取,而非KI3溶解度大,D错误; 故选A。 非选择题部分 三、非选择题(共4题,共50分) 21. 回答下列问题: (1)用系统命名法对命名:_______,其一氯代物有_______种。 (2)邻羟基苯甲醛()沸点低于对羟基苯甲醛()是因为形成了分子内氢键,请画出邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图:_______。 (3)我国科学家发展了一种理论计算方法,可利用材料的晶体结构数据预测其热电性能,该方法有助于加速新型热电材料的研发进程。化合物X是通过该方法筛选出的潜在热电材料之一,其晶胞结构如图1,沿x、y、z轴方向的投影均为图2。 化合物X的晶体类型是_______,X的化学式为_______。 (4)GaAs的熔点为1238℃,可作半导体材料,而的熔点为77.9℃。 ①预测的晶体类型可能为_______。 ②GaAs晶胞结构如图所示,则晶胞中每个Ga原子周围有_______个紧邻等距的As原子;该晶体的密度为,阿伏加德罗常数为,则晶体中最近的两个Ga原子的核间距离为_______pm(列出计算式)。 (5)与反应可用于制备,反应前后锰的配位数不变,与反应的化学方程式为_______。 (6)将含有未成对电子的物质置于外磁场中,会使磁场强度增大,称其为顺磁性物质。下列物质中,属于顺磁性物质的是_______(填标号)。 A. B. C. D. 【答案】(1) ①. 2,2,3-三甲基戊烷 ②. 5 (2) (3) ①. 离子晶体 ②. (4) ①. 分子晶体 ②. 4 ③. (5) (6)C 【解析】 【小问1详解】 最长碳链含5个碳原子,系统命名为:2,2,3-三甲基戊烷,如图所示:,共含5种不同化学环境的氢原子,一氯代物有5种; 【小问2详解】 邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图为; 【小问3详解】 化合物具有热电性能,晶体类型是:离子晶体;根据均摊法:K原子的个数为:8,SeBr6的个数为:,X的化学式为:; 【小问4详解】 ①的熔点为77.9℃,熔点较低,的晶体类型可能为分子晶体; ②根据晶胞结构示意图可知晶胞中每个Ga原子周围有4个紧邻等距的As原子;根据均摊法,As原子个数为4,Ga原子个数为:,设晶胞参数为acm,该晶体的密度为,,晶体中最近的两个Ga原子的核间距离为面对角线的一半,为pm; 【小问5详解】 根据题中信息:与反应可用于制备,反应前后锰的配位数均为6,与反应的化学方程式为:; 【小问6详解】 A. 中Cu+的核外价层电子排布式为:3d10,不含未成对电子,A不符合题意; B. 中Zn2+的核外价层电子排布式为:3d10,不含未成对电子,B不符合题意; C. 中Cu2+的核外价层电子排布式为:3d9,含未成对电子,C符合题意; D. 中Zn2+的核外价层电子排布式为:3d10,不含未成对电子,D不符合题意; 故选C。 22. 化合物X由两种元素组成,相对分子质量的范围在100~200之间,所有数据均为标准状况下测得,部分产物省略。 已知:①气体A是一种常见的烃,B为二元化合物,E→F为加聚反应。 ② (1)白色固体B的化学式为_______;X的化学式为_______。 (2)A→C的反应类型为_______;F的结构简式为_______。 (3)下列说法正确的是_______。 A 实验室可用电石和饱和食盐水来制备气体A B. 化合物D不能使溴水褪色 C. 无色气体G是酸性氧化物 D. 白色沉淀M中加入足量氨水后能溶解 (4)①写出由沉淀I到深蓝色溶液K的离子方程式_______。 ②写出D→E反应的化学方程式_______。 (5)根据H→I→K的现象,给出相应的三种微粒与阳离子的结合力由弱到强的排序_______。 【答案】(1) ①. CuCl ②. (2) ①. 加成反应 ②. (3)AD (4) ①. ②. (5) 【解析】 【分析】气体A是烃,与在催化剂作用下加成得C,C水解酸化得D(羧酸),D与甲醇酯化得E(酯且含碳碳双键),E→F为加聚反应,故A为乙炔(),标准状况下0.224L A的物质的量为0.01mol。G为。B中含,B与硝酸、硝酸银反应,生成白色沉淀M(),。天蓝色溶液H含,H为,后续蓝色沉淀I是,加热分解得黑色固体J(),,则一份蓝色沉淀I中,两份则,所以H中,则B中含有0.02mol、0.02mol,B的化学式为。B质量1.99g ,,质量为,也说明B是。X与盐酸反应生成A()为0.01mol,生成为0.02mol,化合物X由两种元素组成,相对分子质量的范围在100~200之间,则X的摩尔质量为,符合,由此可得出X的化学式为。 【小问1详解】 由分析可知,白色固体B的化学式为;X 的化学式为。 【小问2详解】 A→C为与反应生成,反应类型为加成反应;根据,得出D为,E为,所以F为。 【小问3详解】 A.通常用电石()和饱和食盐水反应制备乙炔气体,A正确; B.化合物D为,能使溴水褪色,B错误; C.无色气体G是,不是酸性氧化物,C错误; D.白色沉淀M为加入足量氨水后能溶解,发生络合反应,生成,D正确; 综上,答案是AD。 【小问4详解】 沉淀I为,K为,由沉淀I到深蓝色溶液K的离子方程式为;D为,E为,D→E反应的化学方程式为。 【小问5详解】 由H()→I()→K(),可得出、、三种微粒与结合由弱到强的排序为<<。 23. 对氨基苯磺酸是制备药物的重要中间体,可用苯胺( )、浓硫酸为原料合成。实验装置示意图、实验流程如下。 相关数据如下表: 名称 相对 分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 苯胺 93 -6.2 184 微溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 对氨基苯磺酸 173 288 -- 微溶于冷水,溶于热水,不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 回答下列问题: (1)步骤1中加热方式是____(填“水浴”、“油浴”或“直接加热”)。 (2)写出该反应的化学方程式____。 (3)下列有关说法正确的是 。 A. 如果加热后发现忘加沸石,应立刻补加 B. 反应产物中可能有邻氨基苯磺酸 C. 为防止反应物逸出,冷凝管上口也应用塞子塞紧 D. 步骤2将混合液倒入盛有冷水烧杯中,用玻璃棒摩擦器壁可促使晶体析出 (4)步骤1加入浓硫酸时,为防止温度过高致苯胺被氧化,可采取的措施有____。 (5)对氨基苯磺酸粗产品因含杂质而显色,可用重结晶法进行提纯。从下列选项中选择合理操作并排序:( )→( )→( )→( )→过滤→洗涤→干燥。____。 a.冷却结晶 b.蒸发结晶 c.趁热过滤 d.过滤 e.加入活性炭 f.沸水溶解 (6)对氨基苯磺酸与对二甲氨基苯甲醛在一定条件下可以发生显色反应。利用这一原理,用分光光度法可以测定对氨基苯磺酸的含量,吸光度与对氨基苯磺酸浓度关系如图所示。 取1.00 g对氨基苯磺酸样品,配成1 L溶液,取样加入显色剂,测得吸光度为0.56。则样品中对氨基苯磺酸的质量分数是____。 【答案】(1)油浴 (2) +H2SO4 +H2O (3)BD (4)三颈烧瓶放在冷水中,缓慢滴入浓硫酸 (5)feca (6)96.88% 【解析】 【分析】三颈烧瓶中加入苯胺及几粒沸石,再加入18 mL浓硫酸,将装置置于油浴中缓慢加热至170~180℃并持续2~2.5小时,发生反应 +H2SO4 +H2O。将反应产物倒入盛有100 mL冷水中,经过滤,洗涤后得到对氨基苯磺酸粗产品。粗产品经重结晶可得纯净的对氨基苯磺酸。 【小问1详解】 由于苯胺和浓硫酸需在170~180℃条件下反应生成对氨基苯磺酸,且为使反应物受热均匀,便于控制温度,因此步骤1中选择油浴加热。 【小问2详解】 苯胺和浓硫酸共热条件下反应生成对氨基苯磺酸和水,反应的化学方程式为 +H2SO4 +H2O。 【小问3详解】 A.如果加热后发现忘加沸石,应立即停止加热,待烧瓶中液体冷却后,再补加沸石,A错误; B.苯胺中受氨基的影响,苯环上氨基的邻对位易发生取代,因此苯胺和浓硫酸的反应产物中可能有邻氨基苯磺酸,B正确; C.若冷凝管上口也用塞子塞紧,加热过程中容器内压强增大,过大时可能使容器炸裂,引发安全事故,C错误; D.用玻璃棒摩擦器壁可以形成粗糙面,使溶质分子呈定向排列形成细小微晶,以此形成的晶核可促使晶体析出,D正确; 故选BD。 【小问4详解】 步骤1加入浓硫酸时,通过将三颈烧瓶放在冷水中,缓慢滴入浓硫酸等措施,减慢反应速率,可防止反应速率过快,温度过高导致苯胺被氧化。 【小问5详解】 根据题给信息,对氨基苯磺酸微溶于冷水,溶于热水,因此使用重结晶法提纯对氨基苯磺酸,可先沸水溶解粗品,接着加入活性炭吸附杂质,趁热过滤,防止过滤时温度降低晶体析出,导致溶质损失,然后将滤液冷却结晶,最后过滤、洗涤、干燥,故答案为:feca。 【小问6详解】 由图可知,溶液的吸光度为0.56时,溶液中对氨基苯磺酸的浓度为,则样品中对氨基苯磺酸的质量分数为。 24. 依折麦布片是一种高效、低副作用的新型调脂药,其合成路线如下,部分条件省略。 已知:① ②B生成C经过多步反应,C能发生银镜反应 ③ ④ ⑤ 请回答下列问题: (1)依折麦布片中含氧官能团的名称是_______。 (2)E的核磁共振谱中有两组峰,面积之比2:1,则E的结构简式为_______。 (3)下列说法正确的是_______。 A. G→H的反应类型为还原反应 B. 依折麦布片分子式为 C. 可用氯化铁溶液鉴别B和D D. 由B合成C过程中需要对酚羟基进行保护 (4)写出C→D的化学方程式_______。 (5)比F少2个碳原子的同系物L,其同分异构体符合下列要求的有_______(不考虑立体异构)种。 ①氟原子直接连苯环,除苯环外无其他环状结构。 ②1mol该物质与足量KOH溶液反应,最多消耗5molKOH ③苯环上只有两个支链。 其中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比2:2:2:1的有机物的结构简式为_______。 (6)运用上述信息设计由A为原料制备高分子化合物的合成路线_______(用流程图表示,无机试剂任选,需使用题目所给的信息)。 【答案】(1)羟基、酰胺基 (2) (3)AD (4) (5) ①. 3 ②. (6) 【解析】 【分析】由B的结构和A的分子式可知,A为甲苯,B生成C经过多步反应,C能发生银镜反应,则C的结构为,C与反应生成D,则D为;E与生成F,F与生成G,G转变为F,G和H的分子式相差2个H,则G→H发生了碳基与氢气的加成反应,则G的结构为,则F的结构为,E的结构为;D与H反应生成I,I再转化为产品。 【小问1详解】 依折麦布片的结构可得,依折麦布片中含氧官能团的名称是羟基、酰胺基; 【小问2详解】 E的核磁共振谱中有两组峰,面积之比2:1,E与生成F,则E的结构简式为; 【小问3详解】 A.G和H的分子式相差2个H,则G→H发生了碳基与氢气的加成反应,即还原反应,A正确; B.由结构可知,依折麦布片分子式为,B错误; C.D为,B和D的结构中都含酚羟基,遇到氯化铁溶液都会显紫色,则不能用氯化铁溶液鉴别B和D,C错误; D.C的结构为,由B转化为C,需要把甲基氧化为醛基,而酚羟基极易被氧化,则由B合成C过程中需要对酚羟基进行保护,D正确; 答案选AD。 小问4详解】 C的结构为,C与反应生成D,D为,C→D的化学方程式为:; 【小问5详解】 比F少2个碳原子的同系物L,①氟原子直接连苯环,除苯环外无其他环状结构。②1mol该物质与足量KOH溶液反应,最多消耗5molKOH。说明含有L可以发生水解,水解消耗1molKOH,水解后的产物可以消耗4molKOH,则L含有酯基。③苯环上只有两个支链。满足以上条件的结构有:,共有3种;其中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比2:2:2:1的有机物的结构简式为; 【小问6详解】 结合已知信息,由A为原料制备高分子化合物的合成路线为; 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:浙江省台金七校2024-2025学年高二下学期5月期中联考 化学试题
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