2.3化学平衡的移动同步练习 -2024-2025学年高二上学期化学苏教版(2019)选择性必修1

2025-07-10
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2.3化学平衡的移动 学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________ 一、单选题 1.恒压时,和在起始物质的量时发生反应:,测得不同温度下的平衡转化率见图。有关说法正确的是 A.若a点使用了催化剂,则b点未使用催化剂 B.该反应的逆反应吸热 C.若将起始和变为原来的一半,图象发生改变 D.时,平衡常数 2.某温度下,若反应的化学平衡常数K1=25,则该温度下HI(g)⇌H2(g)+I2(g)的化学平衡常数K2为 A.0.2 B.0.4 C.0.004 D.5 3.一定温度下,在恒容密闭容器中充入NO,发生可逆反应2NO (g) ⇌ N2 (g) + O2 (g) △H<0。反应达到平衡后,若改变某一个条件,下列八条曲线(①~⑧)正确的是(  ) A.①⑥⑧ B.①⑤⑦ C.②③⑧ D.②④⑦ 4.把2.5 mol A和2.5 mol B混合,装入容积为2 L的密闭容器里,发生反应:3 A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),经5s反应达平衡,在此5s内C的平均反应速率为0.2 mol/(L·s),同时生成1 mol D,下列叙述错误的是 A.x=4 B.达到平衡时容器内气体的压强与起始时的压强比为6:5 C.达到平衡时B的体积分数约为33% D.该反应的平衡常数Kc=8 5.在一定温度下,将气体X和气体Y各0.16 mol充入10 L的密闭容器中,发生反应:  ,一段时间后反应达到平衡,测得有关数据如表所示: 2 4 7 9 0.12 0.11 0.10 0.10 下列说法正确的是 A.反应前2 min的平均速率 B.其他条件不变,降低温度,反应达到新平衡前 C.其他条件不变,起始时向容器中充入0.32 mol气体X和0.32 mol气体Y,达到平衡时, D.其他条件不变,向平衡体系中再充入0.16 mol气体X,达到新平衡时,气体Y的转化率增大 6.下列不能用勒夏特列原理解释的是 ①盛满二氧化氮的烧瓶浸入热水中颜色变深; ②新制的氯水在光照条件下颜色变浅; ③在和HI组成的平衡体系中,加压,混合气体颜色变深; ④饱和溶液滴入沸水中可制得氢氧化铁胶体; ⑤高锰酸钾()溶液加水稀释后颜色变浅; ⑥加催化剂有利于氨氧化反应; ⑦500℃左右比室温更有利于合成氨的反应; ⑧收集氯气用排饱和食盐水的方法; ⑨可用浓氨水和氢氧化钠固体快速制取氨气。 A.③⑤⑥⑦ B.③⑤⑥⑨ C.②③⑤⑨ D.④⑥⑦⑨ 7.下列对于可逆反应2M(g)+N(g)2P(g)达到平衡时的说法正确的是 A.反应混合物中各组分的浓度不再改变 B.反应已经停止 C.M、N全部变成了P D.速率之比为v(M)∶v(N)=1∶2 8.在一体积不变的密闭容器中充入2molNH3,并放入一定量的Fe2O3,发生化学反应:Fe2O3(s)+2NH3(g)2Fe(s)+N2(g)+3H2O(g) △H,实验测得化学平衡时的有关变化曲线如图所示。已知:平衡常数可用平衡分压代替平衡浓度计算,气体分压=气体总压×该气体的物质的量分数。下列说法错误的是(    ) A.该反应的△H>0 B.气体压强:p2>p1 C.平衡后再加入Fe2O3,NH3的转化率增大 D.M点的平衡常K= 二、填空题 9.一定温度下,向某密闭容器中加入足量铁粉并充入一定量的气体,发生反应:,的浓度与时间的关系曲线如图所示。回答下列问题: (1)内,用CO表示的化学反应速率为 ,该反应平衡常数的表达式为 ,该条件下反应的平衡常数为 ;若铁粉足量,CO2的起始浓度为,则平衡时CO2的浓度为 。 (2)下列措施能使平衡时增大的是 (填序号)。 A.升高温度        B.增大压强 C.充入一定量的    D.再加入一定量铁粉 10.氢能源是最具应用前景的能源之一,高纯氢的制备是目前的研究热点。 (1)甲烷水蒸气催化重整是制高纯氢的方法之一。 ①反应器中初始反应的生成物为H2和CO2,其物质的量之比为4∶1,甲烷和水蒸气反应的方程式是 。 ②已知反应器中还存在如下反应: i.CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) ΔH1 ii.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH2 iii.CH4(g)=C(s)+2H2(g) ΔH3 …… iii为积炭反应,利用ΔH1和ΔH2计算ΔH3时,还需要利用 反应的ΔH。 ③反应物投料比采用n(H2O)∶n(CH4)=4∶1,大于初始反应的化学计量数之比,目的是 (选填字母序号)。 a.促进CH4转化 b.促进CO转化为CO2 c.减少积炭生成 ④用CaO可以去除CO2。H2体积分数和CaO消耗率随时间变化关系如下图所示。从t1时开始,H2体积分数显著降低,单位时间CaO消耗率 (填“升高”“降低”或“不变”)。此时CaO消耗率约为35%,但已失效,结合化学方程式解释原因: 。    11.甲醇是一种重要的试剂,氢气和二氧化碳在一定条件下可以合成甲醇:,在密闭容器中充入氢气和二氧化碳,测得混合气体中甲醇的体积分数与温度的关系如图所示: 试回答下列问题。 (1)该反应是 (填“放热”或“吸热”)反应。该反应的平衡常数的表达式为 。为了降低合成甲醇的成本可采用的措施是 (写一条即可)。 (2)解释温度低于时,甲醇的体积分数逐渐增大的原因: 。 (3)氢气在Q点的转化率 (填“大于”“小于”或“等于”,下同)氢气在W点的转化率;其他条件相同时,甲醇在Q点的正反应速率 甲醇在M点的正反应速率。 (4)下图表示氢气的转化率与投料比的关系,请在图中画出压强分别为和(其他条件相同)时对应的变化曲线并标出相应的条件 。 12.在2L的密闭容器中,将4molA和2molB混合,在一定条件下发生反应:3A(g)+2B(g)4C(g)+2D(g)。该反应达到化学平衡状态时生成1.6molC,计算此条件下该反应的化学平衡常数和A的平衡转化率 、 。 13.水煤气(CO和H2)是合成甲醇的重要原料,它可用水蒸气通过炽热的炭层制得:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)  ∆H=+131.3kJ/mol (1)该反应的平衡常数的表达式为: ;升高温度,K值将 ;容器中气体的平均相对分子质量将 。 (2)上述反应达到平衡后,将体系中的C(s)部分移走,平衡 。 (3)下列事实能说明该反应在一定条件下已达到平衡状态的有 A.压强固定不变化   B.气体平均相对分子质量不再变化    C.生成H2O(g)的速率与消耗CO的速率相等   D.H2O(g)、CO、H2的浓度相等    E.固定体积下气体密度不再变化 F.υ(H2O)=υ(CO) (4)某温度下,将4.0mol H2O(g)和足量的炭充入2L的密闭容器中,发生如下反应,C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),达到平衡时测得K=1,则此温度下H2O(g)的转化率为 。 三、计算题 14.某硫酸厂中发生的基本反应有,现将和通入体积为的密闭容器中,并置于某较高温度的恒温环境中,达到化学平衡后,测得反应器中有,求: (1)该温度下反应的平衡常数 。 (2)、的平衡转化率 。 四、解答题 15.CO2的回收与利用是科学家研究的热点课题,工业上有一种用CO2生产甲醇燃料的方法:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)  △H=-49.0kJ•mol-1。将6molCO2和8molH2充入2L的密闭容器中,测得的物质的量随时间变化如图所示(实线)。 (1)已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)   △H=-483.6kJ•mol-1。依据题中信息计算反应:2CH3OH(g)+3O2=2CO2(g)+4H2O(g)   △H= kJ•mol-1。 (2)a点正反应速率 (填大于、等于或小于)逆反应速率,前4min内,用CO2表示的平均反应速率为 mol•L-1•min-1。 (3)平衡时氢气的转化率a= ,该条件下反应的平衡常数K= 。 (4)仅改变某一实验条件再进行实验,测得H2的物质的量随时间变化如图中虚线所示,对应的实验条件改变的是 。 (5)二氧化碳催化加氢也可以合成乙烯,该反应是综合利用CO2的热点研究领域。CO2催化加氢生成乙烯和水的反应中,产物的物质的量之比n(C2H4):n(H2O)= 。当反应达到平衡时,若增大压强,则n(C2H4) (填“变大”“变小”或“不变”)。 16.缓冲和供氧系统是维持人体正常生理活动的两个重要平衡系统,回答下列问题: 肌细胞中储存氧气和分配氧气时存在如下平衡: 肌红蛋白       氧合肌红蛋白 温度为37℃时,氧气的结合度 [指氧合肌红蛋白的浓度占肌红蛋白初始浓度的百分数]与氧气的平衡分压的关系如图所示: (1)利用R点所示数据,计算37℃时该反应的平衡常数 (氧气的平衡浓度可用氧气的平衡分压代替求算)。 (2)已知37℃时,该反应的正反应速率,逆反应速率,、分别是正、逆反应速率常数,若,则 。 17.二氧化碳有效转化是“碳中和”的重要研究方向,在催化剂条件下可以生成重要的化工原料乙烯,反应为  。根据此项研究,回答下列问题: (1)在恒压密闭容器中,起始充入2mol和6mol发生反应,该反应在不同的温度下达到平衡时,各组分的体积分数随温度的变化如图所示。 ①图中表示的体积分数随温度变化的曲线是 (填字母)。C点时,反应达到平衡的标志为 (填字母)。 a.    b.容器中气体的平均摩尔质量不再变化 c.混合气体的密度不再变化    d.不再变化 ②A、B、C三点对应的化学平衡常数为、、,则从大到小的排列顺序为 。 ③B点反应达到平衡后,的平衡转化率为 (计算结果保留一位小数),若平衡时总压为P,则平衡常数 (列出计算式,以分压表示,气体分压=总压×气体的物质的量分数)。 (2)其他条件相同,分别在X、Y两种催化剂作用下,将2mol和6mol充入体积为1L的密闭容器内,测得反应相同时间时的转化率与温度的关系如图。 使用催化剂X,当温度高于320℃时,的转化率逐渐下降,其原因是 。根据图像, (填“能”或“不能”)计算280℃时该反应的平衡常数,其理由是 。 《2.3化学平衡的移动》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 B A B D D A A C 1.B 【详解】A.使用催化剂,能改变化学反应速率,但不影响化学平衡,若使用催化剂,a点二氧化硫转化率和b点应相同,故A错误; B.升高温度,平衡向吸热反应方向移动,由图可知,升高温度,二氧化硫的转化率减小,说明平衡向逆反应方向移动,该反应为逆反应为吸热反应,故B正确; C.恒压时,将起始n(SO2)和n(O2)变为原来的一半,与原平衡为恒压等效平衡,二氧化硫的转化率不变,图象不变,故C错误; D.容器的体积未知,不能确定各物质的平衡浓度,无法计算K,故D错误; 故选:B。 2.A 【详解】反应平衡常数,则HI(g)⇌H2(g)+I2(g),,故,答案选A。 3.B 【详解】该可逆反应的正反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,平衡常数K减小,故曲线①正确、曲线②错误; 催化剂能同等程度地改变正反应速率和逆反应速率,但对化学平衡无影响,则改变催化剂的用量不能改变反应物的转化率,曲线③、④错误; 平衡常数K值只与温度有关,与浓度、压强、催化剂等无关,则增大NO的物质的量,平衡常数不变,曲线⑤正确、曲线⑥错误; 该可逆反应为反应前后气体分子数不变的反应,增大压强,平衡不移动,如果是缩小容器的体积使压强增大,则各物质的浓度都增大,曲线⑦正确、曲线⑧错误; 综上所述,曲线①⑤⑦正确,答案选B。 4.D 【详解】A.5s内D的平均反应速率为,,所以x=4,故A正确; B.平衡时容器内,所以,根据反应方程式可知,、,容器内气体总物质的量为:,反应前气体总物质的量为:,恒容密闭容器中气体压强之比等于物质的量之比,所以达到平衡状态时容器内气体的压强与起始时压强比为压强比为6:5,故B正确; C.达到平衡时,容器内气体总物质的量为6mol,则体积分数,故C正确; D.该反应的平衡常数,故D错误; 故选D。 5.D 【详解】A. ,A错误; B.降低温度,平衡右移,,B错误; C.达到原平衡时,,由于该反应是气体分子数不变的反应,所以起始时充入容器中的气体X和气体Y分别加倍,平衡时各物质的量也加倍,即,C错误; D.其他条件不变,向平衡体系中再充入0.16 mol气体X,则平衡向正反应方向移动,气体Y的转化率增大,D正确; 故选D。 6.A 【详解】①2NO2(g)N2O4(g)△H<0,放入热水中,平衡向逆反应方向进行,NO2浓度增大,颜色变深,与勒夏特列原理有关,故错误; ②Cl2+H2O⇌HCl+HClO,2HClO=HCl+O2↑,光照条件下,次氯酸分解,减少生成物的浓度,平衡向正反应方向移动,颜色变浅,与勒夏特列原理有关,故错误; ③H2(g)+I2(g)⇌2HI(g),反应前后气体系数之和相等,加压,平衡不移动,但体积减小,浓度增大,颜色加深,与勒夏特列原理无关,故正确; ④Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3(胶体)+3H+,盐类水解是吸热反应,升高温度,促进水解,与勒夏特列原理有关,故错误; ⑤加水稀释,高锰酸钾的浓度降低,没有平衡移动,与勒夏特列原理无关,故正确; ⑥催化剂只影响化学反应速率,对化学平衡无影响,与勒夏特列原理无关,故正确; ⑦N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) △H<0,升高温度,平衡向逆反应方向移动,不利于合成氨,500℃是催化剂的催化效率最高的温度,与勒夏特列原理无关,故正确; ⑧Cl2+H2O⇌HCl+HClO,饱和食盐水,增加Cl-的浓度,平衡向逆反应方向移动,减少氯气的溶解和反应,与勒夏特列原理有关,故错误; ⑨NH3+H2O⇌NH3·H2O,氢氧化钠遇水放出热量,促使平衡向逆反应方向移动,与勒夏特列原理有关,故错误; 综上所述,③⑤⑥⑦不能用勒夏特列原理解释,故选项A正确。 7.A 【详解】A.当可逆反应达到平衡时,正逆反应速率相等,各组分浓度不再改变,故A正确; B.可逆反应的平衡是动态平衡,正逆反应速率相等,并不是停止,故B错误; C.可逆反应有一定的限度,反应物不能完全转化为生成物,故C错误; D.同一反应不同物质的反应速率之比等于计量数之比,所以v(M)∶v(N)=2∶1,故D错误; 故答案为A。 8.C 【详解】A. 由图可知,随温度升高,氨气的体积分数降低,平衡正向移动,则正反应是吸热反应,该反应的,正确; B. 由于是气体体积增大的反应,加压平衡逆向移动,氨的体积分数增大,则气体压强:,正确; C. 是固体,增加的量对平衡没有影响,平衡后再加入,的转化率不变,错误; D. 设平衡时生成,则 由图可知M点时氨气的体积分数为25%,则,平衡时气体的总物质的量,图中M点的平衡常数,正确; 故选C。 9. 2 1.33 A 【分析】根据图象计算二氧化碳速率,列出平衡常数表达式,根据图象得出各物质浓度在计算平衡常数,根据平衡常数不变进行计算;根据平衡常数的影响因素进行分析。 【详解】(1)用CO表示的化学反应速率,该反应平衡常数的表达式为;平衡时CO2的浓度为,c(CO)=Δc(CO2) =,平衡常数;若CO2的起始浓度为,根据化学方程式可知,参与反应的CO2的浓度与生成CO的浓度相等,设为,则平衡时二氧化碳的浓度为,,则;故答案为:;;2;1.33。 (2)A.升高温度,平衡正向移动,平衡常数增大,故A符合题意; B.该反应是体积不变的反应,增大压强,平衡不移动,平衡常数变,故B不符合题意; C.充入一定量的,平衡虽然正向移动,但平衡常数不变,故C不符合题意; D.再加入一定量铁粉,平衡不移动,平衡常数不变,故D不符合题意; 综上所述,答案为A。 【点睛】,平衡常数K随温度变化,不随浓度、压强等因素变化。 10. CH4+2H2O4H2+CO2 C(s)+2H2O(g)= CO2(g)+2H2(g)或C(s)+ CO2(g)=2CO(g) a b c 降低 CaO+ CO2= CaCO3,CaCO3覆盖在CaO表面,减少了CO2与CaO的接触面积 【分析】(1)①甲烷和水蒸气反应生成H2和CO2,结合质量守恒书写化学方程式; ②三个反应还涉及到氢气和二氧化碳反应生成C和水的反应; ③水过量,可分别与CH4、CO、C等反应; ④由图象可知,CaO消耗率曲线斜率减小,则CaO消耗率降低;过多的二氧化碳可与氢气反应,导致氢气的体积分数减小。 【详解】(1)①由于生成物为H2和CO2,其物质的量之比为4:1,反应物是甲烷和水蒸气,因而反应方程式为CH4 + 2H2O= 4H2 + CO2; ②ⅰ-ⅱ可得CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g),设为ⅳ,用ⅳ-ⅲ可得C(s)+CO2(g)=2CO(g),因为还需利用C(s)+CO2(g)=2CO(g)反应的焓变; ③初始反应n(H2O):n(CH4)=2:1,说明加入的水蒸气过量,又反应器中反应都存在一定可逆性,根据反应ⅰ知水蒸气浓度越大,甲烷的转化率越高,a正确;根据反应ⅱ知水蒸气浓度越大,CO的转化率越高,b正确;ⅰ和ⅱ产生氢气,使得氢气浓度变大,抑制反应ⅲ,积炭生成量减少,c正确; ④t1时CaO消耗率曲线斜率减小,因而单位时间内CaO的消耗率降低,H2体积分数在t1之后较少,结合CaO+H2O=Ca(OH)2可知水蒸气浓度较小,反应器内反应逆向反应,氧化钙很难和CO2反应,因而失效。 【点睛】应用盖斯定律进行简单计算的基本方法是参照新的热化学方程式(目标热化学方程式),结合原热化学方程式(一般2~3个)进行合理“变形”,如热化学方程式颠倒、乘除以某一个数,然后将它们相加、减,得到目标热化学方程式,求出目标热化学方程式的ΔH与原热化学方程式之间ΔH的换算关系。 11. 放热 增加的充入量(合理即可) 温度低于时,反应未达到平衡,反应正向进行,甲醇的体积分数逐渐增大 小于 小于 【详解】(1)时,升高温度,甲醇的体积分数减小,平衡逆向移动,说明正反应为放热反应。 该反应的平衡常数表达式为;为了降低会成甲醇的成本,应该尽可能地使平衡向右移动,可增加的充入量,故答案为:放热;;增加的充入量(合理即可); (2)温度低于时,反应未达到平衡,反应正向进行,甲醇的体积分数逐渐增大; (3)温度低于时,反应未达到平衡,反应正向进行,W点达到平衡,因此氢气在Q点的转化率小于在W点的转化率。Q点和M点,甲醇的体积分数相等,则Q点体系中各物质浓度与M点相同,但M点温度高于Q点,因此甲醇在Q点的正反应速率小于在M点的正反应速率,故答案为:小于;小于; (4)增大压强,平街正向移动,氢气的转化率增大,增大投料比,氢气的转化率减小,据此作图如下:。 12. 0.38 30% 【详解】容器体积为2L,则初始投料为2mol/LA和1mol/LB,平衡生成的C的浓度为0.8mol/L,根据题意列三行式有 所以该反应的平衡常数K=≈0.38,A的平衡转化率为×100%=30%。 13. 增大 减小 不移动 ABE 50% 【详解】(1)该反应的平衡常数的表达式为:;该反应是吸热反应,升高温度,平衡正向移动,K值将增大;用极限思维,平衡正向移动,原来是水蒸气,后来变为一氧化碳和氢气(两者平均相对分子质量为15),则容器中气体的平均相对分子质量将减小;故答案为:;增大;减小。 (2)上述反应达到平衡后,将体系中的C(s)部分移走,由于碳的固体,反应物浓度不变,因此平衡不移动;故答案为:不移动。 (3)A.该反应是体积增大的反应,当压强固定不变化,说明达到平衡,故A符合题意; B.该反应是相对分子质量减小的反应,当气体平均相对分子质量不再变化,说明达到平衡,故B符合题意; C.生成H2O(g)的速率,逆向反应,消耗CO的速率,逆向反应,不能说明达到平衡,故C不符合题意; D.H2O(g)、CO、H2的浓度相等,不能说明达到平衡,故D不符合题意; E.固定体积下,该反应固体不断消耗,气体质量不断增加,气体密度不断增加,当气体密度不再变化,说明达到平衡,故E符合题意; F.υ(H2O)= υ(CO),没有正向和逆向,因此不能说明达到平衡,故F不符合题意; 综上所述,答案为:ABE。 (4)根据题意建立三段式得到,得到,解得y=2,则此温度下H2O(g)的转化率为;故答案为:50%。 14. , 【分析】建立三段式进行计算平衡常数和转化率。 【详解】(1)则;故答案为:。 (2),;故答案为:;。 15. -1352.8 大于 或0.167 75% 0.5 增大二氧化碳的量 1:4 变大 【详解】(1)由题干可知,反应①CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.0kJ•mol-1,反应②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H2=-483.6kJ•mol-1,根据盖斯定律可知,反应③2CH3OH(g)+3O2=2CO2(g)+4H2O(g)可以由3②-2①得到,故△H=3×(-483.6kJ•mol-1)-2×(-49.0kJ•mol-1)=-1352.8kJ•mol-1,故答案为:-1352.8kJ•mol-1; (2)由图中可知,a点以后H2的物质的量还在减小,反应还在向正向进行,故a点正反应速率大于逆反应速率,前4min内,用CO2表示的平均反应速率为=0.167 mol•L-1•min-1,故答案为:大于;0.167; (3)有图中可知,平衡时氢气的物质的量为2mol,故转化率==75%,由三段式可知:,该条件下反应的平衡常数K===0.5,故答案为:75%,0.5; (4)由图中可知,改变条件后H2的量减少,达到平衡所需要的时间更短,即反应速率加快,且H2的物质的量是逐渐减少的,故仅改变某一实验条件再进行实验,对应的实验条件改变的是增大二氧化碳的量,增大一种反应物的浓度平衡正向移动,另一种反应物的转化率增大,符合题意,故答案为:增大二氧化碳的量; (5)二氧化碳催化加氢也可以合成乙烯,该反应是综合利用CO2的热点研究领域。CO2催化加氢生成乙烯和水的反应中,该反应方程式为:2CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g),故产物的物质的量之比n(C2H4):n(H2O)= 1:4,该反应正向是一个气体体积减小的反应,故当反应达到平衡时,若增大压强,平衡正向移动,则n(C2H4)变大,故答案为:1:4;变大。 16. 【详解】(1),则。,代入R点坐标数据得,故答案为:; (2)37℃反应达到平衡时,则,,故答案为:。 17.(1) bc (2) 温度高于320℃时,催化剂X活性降低,反应速率减慢 不能 280℃时,在两种催化剂作用下反应都未达到平衡状态 【分析】(1),该反应正反应是一个放热反应,故升高温度,平衡逆向移动,则H2的体积分数随温度升高而增大,C2H4的体积分数随温度的升高而减小,且起始充入2molCO2(g)和6molH2(g),反应中CO2和H2的转化量之比为1:3,故过程中CO2和H2的体积分数之比也为1:3, C2H4和H2O的体积分数之比为1:4,结合图示可知表示H2和C2H4的体积分数随温度变化的曲线分别为,,表示CO2的体积分数随温度变化的曲线是,据此分析解答。 【详解】(1)①根据以上分析可知,表示C2H4的体积分数随温度变化的曲线是;C点时,反应达到平衡的标志:当反应达到平衡,a错误;混合气体总质量不变,混合气体总物质的量在变化,由知,混合气体的平均摩尔质量是个变量,当不再变化时反应达到平衡,b正确;同温同压下,气体的体积之比等于物质的量之比,由混合气体的密度知,混合气体总质量不变,混合气体的体积在变化,则混合气体的密度是个变量,当不变时反应达到平衡,c正确;一直不变,不能作为反应达平衡的标志,d错误;综上所述,正确选项为bc; ②升高温度平衡逆向移动,则化学平衡常数减小,A、B、C三点对应的化学平衡常数、、从大到小的顺序为; ③205℃时,反应达到平衡后,根据三段式分析可知: ,由图像可知,205℃时反应达到平衡后,C2H4和的体积分数相等,,解得,故容器中气体的总物质的量,CO2的平衡转化率为;若平衡时总压为P,则,,,,该反应的平衡常数 (2)使用催化剂X,温度低于320℃时,反应还未达到平衡,升高温度的转化率逐渐增大,温度高于320℃时,催化剂X活性降低,反应速率减慢,的转化率逐渐下降;从图像可知,280℃时,在两种催化剂作用下反应都未达到平衡状态,因此无法计算该反应的平衡常数。 学科网(北京)股份有限公司 $$

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