精品解析:安徽省县中联盟2024-2025学年高二下学期期末检测 化学试卷
2025-07-10
|
2份
|
30页
|
588人阅读
|
4人下载
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 安徽省 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.86 MB |
| 发布时间 | 2025-07-10 |
| 更新时间 | 2026-07-14 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-07-10 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/52982238.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2024~2025学年第二学期高二期末检测
化学试题
考生注意:
1.满分100分,考试时间75分钟。
2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
3.本卷命题范围:人教选择性必修1、选择性必修2和选择性必修3。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 化学与生活息息相关。下列叙述错误的是
A. 推广风力发电有利于实现“碳中和”
B. 明矾常用作净水剂,是因为它能够消毒杀菌
C. “酒曲”酿酒工艺,利用了催化剂加快反应速率的原理
D. 水垢中的CaSO4,可先用 Na2CO3溶液处理,而后用酸除去
【答案】B
【解析】
【详解】A.风力发电不会引起CO2的排放,符合碳中和理念,A正确;
B.明矾通过吸附悬浮物并使之沉降而使水澄清,但不能消毒杀菌,B错误;
C.“酒曲”是酵母相当于催化剂的作用,加快反应速率,C正确;
D.利用沉淀转化原理将CaSO4转化为更难溶的CaCO3,而后用酸除去,D正确;
故选B。
2. 有机物大多易挥发,因此许多有机物保存时为避免挥发损失,可加一层水即“水封”,下列有机物可以用“水封法”保存的是
A. 乙醇 B. 乙酸乙酯 C. 氯仿 D. 乙醛
【答案】C
【解析】
【详解】A.乙醇与水混溶,无法分层,A错误;
B.乙酸乙酯密度比水小,浮于水面,无法水封,B错误;
C.氯仿不溶于水且密度比水大,可用水封,C正确;
D.乙醛与水混溶,无法分层,D错误;
故选C。
3. 下列有关化学用语表示正确的是
A. H2O2的电子式:
B. 次氯酸的结构式:H-O-Cl
C. NH3分子的VSEPR模型
D. N2中的p-p σ键电子云轮廓图
【答案】B
【解析】
【详解】A.是共价化合物,电子式为 ,A错误;
B.HClO中,氧的电负性最大,所以氧是中心原子,B正确;
C.NH3分子的价层电子对数是:,VSEPR模型名称为四面体形,图中漏了孤电子对,应该为,C错误;
D.图中呈现的是π键电子云轮廓图,D错误;
故选B。
4. “一勤天下无难事”。下列劳动项目所用的化学知识正确的是
选项
劳动项目
化学知识
A
环保行动:宣传用布袋子代替聚乙烯塑料袋
聚乙烯塑料有毒
B
家务劳动:用热的纯碱溶液洗涤粘有油脂的菜盘子
油脂在碱性条件下发生水解
C
工业劳作:向工业废水中加入FeS除去废水中的Cu2+
FeS水解显碱性
D
学农劳作:用石膏改良盐碱土壤
硫酸钙溶液显酸性
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.塑料袋丢弃后,在自然界会引起白色污染,但聚乙烯无毒,A错误;
B.纯碱为碳酸钠,其水溶液呈碱性,热的纯碱溶液的碱性更强,油脂在碱性条件下易水解生成高级脂肪酸盐和甘油,高级脂肪酸盐和甘油均溶于水,被水冲洗掉,劳动项目与所述的化学知识有关联,B正确;
C.向工业废水中添加FeS以除去废水中的Cu2+,FeS与Cu2+形成CuS沉淀,实现了沉淀的转化,没有体现FeS在溶液中水解呈碱性,C错误;
D.盐碱土壤中含碳酸根离子,用石膏改良盐碱土壤,CaSO4转化为更难溶的CaCO3,硫酸钙溶液显中性,D错误;
故选B;
阅读下列材料,完成下面小题。
元素周期表中第ⅥA族元素的单质及其化合物应用广泛。(等都是生产中常见的氧化剂;的燃烧热为 ;单质硒可以用作光敏材料,工业上可由甲酸与含亚硒酸()的废液在103℃反应制得;我国科学家还研发了一种硒电池,放电时总反应为 ,其表现出了超强的电容量和出色的循环性能。
5. 下列说法正确的是
A. H2O2分子中所有原子在同一直线上 B. 晶体属于共价晶体
C. 的空间结构是平面三角形 D. 中含有5molσ键
6. 下列物质的结构与性质或性质与用途具有对应关系的是
A. O3是极性分子,O3可溶于水
B. Se最外层有6个电子,单质硒的熔沸点较低
C. CuSO4溶液有酸性,可用于泳池的杀菌消毒
D. H2O2有氧化性,可用于和 Ba(OH)2反应制备
【答案】5. D 6. A
【解析】
【5题详解】
A.H2O2分子中O的价层电子对数为 杂化方式均为 sp³,所有原子不会在同一直线上,A错误;
B.H2S晶体属于分子晶体,B错误;
C.的中心原子价层电子对数为3+ 杂化方式为 sp³,空间结构是三角锥形,C错误;
D.1个 含5个σ键,1mol H2SeO3中含有5molσ键,D正确;
故选D。
【6题详解】
A.O3分子是极性分子,水也是极性分子,相似相溶,O3可溶于水,有对应关系,A正确;
B.Se核外有34个电子,位于第四周期第ⅥA族,最外层有6个电子,单质硒是分子晶体,熔沸点较低,两者无对应关系,B错误;
C.CuSO4溶液中铜离子水解呈酸性,CuSO4可使蛋白质变性,用于泳池的杀菌消毒,两者无对应关系,C错误;
D.H2O2有氧化性,可用于和 Ba(OH)2反应制备 相当于二元弱酸,氢氧化钡是碱,发生复分解反应,两者无对应关系,D错误;
故选A。
7. 短周期主族元素W、R、X、Y、Z的原子序数依次增大,基态W原子核外有三个能级,且每个能级上电子数相等,X的价层电子排布是短周期中,Y的原子半径最大,Z的最高价氧化物对应的水化物和Z的氢化物在水中都完全电离。下列叙述错误的是
A. 电负性:X>W>Y B. 简单离子半径:Z>X>Y
C. 第一电离能:X>R>W D. 最简单氢化物的稳定性:X>R
【答案】C
【解析】
【分析】基态W原子核外有三个能级,且每个能级上电子数相等,则核外电子排布为1s22s22p2,则W为C;X的价层电子排布是,n为2,X为O;短周期中,Y的原子半径最大,Y为Na;Z的最高价氧化物对应的水化物和Z的氢化物在水中都完全电离,为强电解质,Z为Cl,根据原子序数依次增大的原则,W为C,R为N,X为O,Y为Na,Z为Cl。
【详解】A.电负性顺序为O>C>Na,即X>W>Y,故A正确;
B.Cl-有3层电子,O2-和Na+均为2层,且O2-核电荷较小,故离子半径Cl->O2->Na+,即Z>X>Y,故B正确;
C.第一电离能顺序为N>O>C(因N的p轨道半充满更稳定),而选项C为O>N>C,故C错误;
D.O的非金属性强于N,故H2O稳定性强于NH3,故D正确;
故选C。
8. 下列有关方程式表述正确的是
A. NH4Cl溶液除铁锈:
B. 铅蓄电池的正极反应式:
C. 稀醋酸与稀NaOH 溶液反应已知中和反应反应热为 :
D. 煅烧石灰石:
【答案】D
【解析】
【详解】A.NH4Cl溶液除铁锈的反应应涉及Fe2O3与H+反应,而非Fe与直接反应,且产物NH3在酸性条件下无法稳定存在,正确的为、,A错误;
B.铅蓄电池正极反应需参与生成PbSO4,选项中缺少硫酸根且产物错误,正确为, B错误;
C.醋酸为弱酸,电离吸热导致中和热的绝对值小于57.3kJ·mol-1,ΔH应大于-57.3,C错误;
D.煅烧石灰石为吸热反应(ΔH>0),且生成气体使熵增(ΔS>0),方程式及热力学符号均正确,D正确;
答案选D。
9. 铁铬液流电池是一种酸性介质中,正、负极活性物质均为液体的电化学电池,放电时电池的总反应为:Cr2++Fe3+=Cr3++Fe2+,电池结构原理如图所示,下列说法不正确的是
A. 电池充电时,b极的电极反应式为:Cr3++e-=Cr2+
B. 电池充电时,a极与外接电源的正极相连
C. 电池放电时,H+由左侧电极室通过质子交换膜移向右侧
D. 电池放电时,电路中每通过0.1mol电子,Fe3+物质的量减少0.1mol
【答案】C
【解析】
【分析】由方程式可知,放电时,a极为原电池的正极,Fe3+在正极得到电子发生还原反应生成Fe2+,b极为负极,Cr2+在负极失去电子发生氧化反应生成Cr3+;充电时,与直流电源正极相连的a极为电解池的阳极,Fe2+在阳极失去电子发生氧化反应生成Fe3+,b极为阴极,Cr3+在阴极得到电子发生还原反应生成Cr2+。
【详解】A.由分析可知,充电时,b极为阴极,铬离子在阴极得到电子发生还原反应生成亚铬离子,电极反应式为Cr3++e-=Cr2+,故A正确;
B.由分析可知,充电时,与直流电源正极相连的a极为电解池的阳极,故B正确;
C.由分析可知,放电时,a极为原电池的正极,b极为负极,则氢离子由右侧电极室经交换膜移向左侧,故C错误;
D.由分析可知,放电时,a极为原电池的正极,铁离子在正极得到电子发生还原反应生成亚铁离子,则电路中每通过0.1mol电子时,溶液中铁离子物质的量减少0.1mol,故D正确;
故选C。
10. 分支酸在植物生长发育中起着重要作用,其结构简式如图所示。下列关于分枝酸的叙述错误的是
A. 能发生加成反应和取代反应
B. 1mol分支酸最多能与2molNaOH 反应
C. 分子中碳原子杂化方式有两种
D. 所有碳原子一定共平面
【答案】D
【解析】
【详解】A.分子含碳碳双键能发生加成反应,含、能发生取代反应,故A正确;
B.只有能与反应,分枝酸含,最多与反应,故B正确;
C.碳碳双键、碳氧双键上的碳原子为杂化,饱和碳中的碳原子为杂化,碳原子杂化方式有两种,故C正确;
D.单键可以旋转,所有碳原子不一定共平面,故D错误;
故选D;
11. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 4.6g 由NO2和N2O4组成的混合气体含有的原子总数为0.3NA
B. 标准状况下,22.4LN2分子中含σ键的数目为3NA
C. 溶液中:
D. 常温下1mol Al与足量浓硫酸反应,转移电子数目为3NA
【答案】A
【解析】
【详解】A.NO2和N2O4的最简式均为NO2,4.6g混合气体对应0.1mol NO2基团,含原子总数0.1×3=0.3mol,即0.3NA,A正确;
B.N2分子中每个含1个σ键,1mol N2含σ键数目为NA,B错误;
C.未给出溶液体积,无法确定溶质总物质的量,等式无法成立,C错误;
D.常温下浓硫酸使Al钝化,反应停止,转移电子数小于3NA,D错误;
故选A。
12. 利用如图装置和试剂进行实验,能达到实验目的的是
A.验证苯与液溴发生取代反应
B.探究酒精脱水生成乙烯
C.证明酸性:碳酸>苯酚
D.制备乙酸乙酯并提高产率
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.苯与液溴发生取代反应产生的 HBr气体中混有蒸气,蒸气溶于硝酸银溶液中也产生淡黄色沉淀AgBr,对HBr的检验产生干扰,A错误;
B.酒精即乙醇,浓硫酸具有脱水性,乙醇脱水生成乙烯的同时会发生副反应,部分乙醇脱水炭化,产生的碳单质与浓硫酸反应生成二氧化碳、二氧化硫,导致反应产生的乙烯中混有和挥发出的乙醇,和乙醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,对乙烯的检验产生干扰,B错误;
C.浓盐酸具有挥发性,烧瓶中产生的中混有HCl(g),HCl(g)也能与苯酚钠反应产生苯酚,对碳酸、苯酚酸性强弱比较产生干扰,C错误;
D.乙酸和乙醇发生酯化反应,乙醇、乙酸、乙酸乙酯蒸气在冷凝管中遇冷,回流到三口烧瓶中,增加乙酸、乙醇的利用率,提高乙酸乙酯的产率,同时利用分水器可以做到乙酸乙酯与水的分离,促使反应正向移动,提高产率,D正确;
故选D。
13. 铜催化乙炔选择性氢化制1,3-丁二烯的反应机理如图所示(吸附在铜催化剂表面上的物种用*标注)。
下列说法正确的是
A. 反应Ⅰ的速率大于反应Ⅱ的速率
B. 若原料用丙炔,则会有2种分子式为C6H10的有机物生成
C. 增大Cu的表面积,可加快反应速率;提高C2H2的平衡转化率
D. C2H3*转化成C4H6(g)过程中,有非极性键的断裂和形成
【答案】D
【解析】
【详解】A.反应Ⅰ的活化能大于反应Ⅱ,则反应Ⅰ的速率小于反应Ⅱ,A错误;
B.若原料用丙炔,则会有CH3CH=CH-CH=CHCH3、CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2、CH3CH=CH-C(CH3)=CH2共3种分子式为C6H10的有机物生成,B错误;
C.增大Cu的表面积,可加快反应速率,催化剂不能使平衡移动,不能提高C2H2的平衡转化率,C错误;
D.根据图示,C2H3*转化成C4H6(g)过程中,先碳碳双键中有1条键断裂,后又有碳碳双键和碳碳单键的形成,所以有非极性键的断裂和形成,D正确;
答案选D。
14. 常温下,的沉淀溶解曲线如图所示。已知:(的溶解度小于,代表或)。下列叙述正确的是
A. 曲线Ⅰ代表 与 关系
B. 常温下,的数量级为
C. M点对应的溶液可能是的过饱和溶液
D. 的平衡常数
【答案】D
【解析】
【详解】A.CaF2的溶解度小于BaF2,则图像上取相同的横坐标,即c(F⁻)相同时, 应更小, 更大,所以曲线Ⅰ代表 与 关系,则曲线Ⅱ代表 与-lgc(F⁻)关系,A错误;
B.取曲线Ⅱ中 b点数据可计算: 数量级为 B错误;
C.M点对应的溶液中 即M点是 BaF2 的不饱和溶液,C错误;
D.取曲线Ⅰa点数据计算: D正确;
故选D。
二、非选择题:本题共4 小题,共58分。
15. 某小组同学探究铁盐种类和pH对苯酚显色反应的影响。
(1)配制100mL0.1mol·L-1苯酚溶液,该过程中没有用到的仪器是___________(填标号)。
查阅资料ⅰ.[Fe(C6H5O)6]3-为紫色;
ⅱ.Na+对苯酚与Fe3+中的显色反应无影响;
ⅲ.[Fe(C6H5O)6]3-对特定波长光的吸收程度(用吸光度A表示)与[Fe(C6H5O)6]3-的浓度在一定范围内成正比;
ⅳ.苯酚与Fe3+的显色原理:Fe3++6C6H5OH[Fe(C6H5O)6]3-+6H+。
提出猜想﹐猜想1:Cl-对苯酚与Fe3+的显色反应有影响;
猜想2:对苯酚与Fe3+的显色反应有影响;
猜想3:H+对苯酚与Fe3+的显色反应有影响。
进行实验﹐常温下,用盐酸调节配制得到pH分别为α和b的0.1mol·L-1FeCl3溶液(a>b),用硫酸调节配制得到pH分别为a和b的0.05mol·L-1Fe2(SO4)3溶液。取5mL苯酚溶液于试管中,按实验1~4分别再加入0.1mL含Fe3+的试剂,显色10min后用紫外一可见分光光度计测定该溶液的吸光度(本实验pH改变对Fe3+水解程度的影响可忽略)。
序号
含Fe3+的试剂
吸光度
0.lmol/LFeCl3溶液
0.05mol/LFe2(SO4)3溶液
1
pH=a
/
A1
2
pH=b
/
A2
3
/
pH=a
A3
4
/
pH=b
A4
结果讨论实验结果为A1>A2>A3>A4。
(2)①根据实验结果,小组同学认为此结果不足以证明猜想3成立的理由是___________。
②为进一步验证猜想,小组同学设计了实验5和6如下表,则c=___________mol/L,d=___________mol/L,试剂M为___________(限选试剂:NaCl溶液、Na2SO4溶液、NaCl固体、Na2SO4固体)。
序号
cmol/LFeCl3溶液
dmol/LFe2(SO4)3溶液
再加试剂
吸光度
5
/
pH=a
试剂M
A5
6
pH=a
/
Na2SO4固体
A6
③小组同学得出实验结果为A5=A3,A6<A1,由此得出猜想1___________(填“成立”或“不成立”,后同),猜想2___________。
④根据实验1~6的结果,小组同学得出猜想3成立,且H+对Fe3+与苯酚的显色反应有抑制作用,从化学平衡角度解释其原因是___________。
【答案】(1)B (2) ①. 实验1、3的pH相同、酸根离子不同,实验2、4的pH相同、酸根离子不同,而实验中、,说明、对苯酚与的显色反应也有影响,不确定对苯酚与的显色反应是否有影响; ②. 0.1 ③. 0.05 ④. NaCl固体 ⑤. 不成立 ⑥. 成立 ⑦. 根据苯酚与的显色原理Fe3++6C6H5OH[Fe(C6H5O)6]3-+6H+,增加氢离子浓度,平衡逆向移动,导致[Fe(C6H5O)6]3-浓度减小,溶液颜色变浅,故H+对Fe3+与苯酚的显色反应有抑制作用。
【解析】
【小问1详解】
配制100mL 0.1mol·L-1苯酚溶液需用到的仪器有100mL容量瓶、烧杯、胶头滴管和玻璃棒,不需要用冷凝管,故答案为B;
【小问2详解】
①实验1、3的pH相同、酸根离子不同,实验2、4的pH相同、酸根离子不同,而实验中、,说明、对苯酚与的显色反应也有影响,不确定对苯酚与的显色反应是否有影响;
②为进一步验证、对苯酚与的显色反应的影响,实验5、6研究不同、浓度的影响,同时还要保持浓度和溶液体积不变,因此实验5需要加入NaCl固体改变氯离子的浓度,实验6需要加入Na2SO4固体改变硫酸根离子的浓度,故答案为:c=0.1mol/L;d=0.05mol/L;NaCl固体;
③已知:Na+对苯酚与的显色反应无影响,A5=A3则说明氯离子浓度对显色反应没有影响,A6<A1则说明硫酸根离子对显色反应有影响,故由此得出结论是氯离子浓度对显色反应没有影响、硫酸根离子对显色反应有影响,即猜想1不成立、猜想2成立;
④根据苯酚与的显色原理Fe3++6C6H5OH[Fe(C6H5O)6]3-+6H+,增加氢离子浓度,平衡逆向移动,导致[Fe(C6H5O)6]3-浓度减小,溶液颜色变浅,故H+对Fe3+与苯酚的显色反应有抑制作用。
16. 某工业生产上用铜镍矿石(主要成分为、、、及不溶于酸的杂质)制备胆矾的流程如图。
已知:有机萃取剂HR可以萃取,其萃取原理(org为有机相);
(1)焙烧前粉碎的目的是___________。
(2)滤渣2的成分是___________。
(3)向“萃取”后的水相中加入一定量的和,能制得黑色不溶物,该反应的离子方程式为___________。
(4)试剂X的最佳选择是___________(填字母),“操作Ⅱ”包括___________、___________、过滤、洗涤和干燥。
a.盐酸 b.溶液 c.溶液 d.
(5)胆矾可写成,其结构示意图如下:
①基态的核外电子排布式为___________。
②胆矾中含有的粒子间作用力有___________(填序号)。
a.离子键 b.极性键 c.金属键
d.配位键 e.氢键 f.非极性键
③胆矾受热分解得到铜的某种氧化物,其晶胞结构如上图所示,则该铜氧化合物的化学式为___________,氧的配位数是___________。
【答案】(1)增大原料与空气的接触面积,提高焙烧反应速率,使反应更充分
(2)Fe(OH)3 (3)2Ni2++ClO-+4OH-=2NiOOH↓+Cl-+H2O
(4) ①. c ②. 蒸发浓缩 ③. 冷却结晶
(5) ①. ②. abde ③. Cu2O ④. 4
【解析】
【分析】铜镍矿石(主要成分为CuS、NiS、 FeS、SiO2及不溶于酸的杂质)粉碎焙烧,充分氧化,烟气的主要成分为二氧化硫,加稀硫酸酸浸,滤液中加入H2O2,氧化Fe2+生成Fe3+,再加入CuO或Cu(OH)2调节溶液pH,使Fe3+完全转化为Fe(OH)3沉淀,继续过滤,加入HR进行萃取,除去镍离子,有机相中加入硫酸进行反萃取,水相的主要成分为硫酸铜溶液,蒸发浓缩、冷却结晶,过滤、洗涤、干燥即可获得产品,据此分析回答问题。
【小问1详解】
由题中流程可知,铜镍矿石粉碎焙烧,部分原料被氧化,则焙烧前粉碎的目的是增大原料与空气的接触面积,提高焙烧反应速率,使矿石充分反应;
【小问2详解】
由分析知,滤渣2的成分是Fe(OH)3;
【小问3详解】
向“萃取”后的水相中加入一定量的NaClO和NaOH,能制得黑色不溶物NiOOH,同时反应产生NaCl、H2O,根据电子守恒、电荷守恒、原子守恒,可得该反应的离子方程式为:2Ni2++ClO-+4OH-=2NiOOH↓+Cl-+H2O;
【小问4详解】
有机相中加入硫酸进行反萃取,可以分离铜离子,还不会产生杂质,故合理选项是c;由分析知将硫酸铜溶液,蒸发浓缩、冷却结晶,过滤、洗涤、干燥即可获得产品;
【小问5详解】
①铜为29号元素,基态的核外电子排布式为;②由图知,胆矾中含有的粒子间作用力有:离子键、极性键、配位键、氢键;③胆矾受热分解得到铜的某种氧化物,由晶胞图知,该晶胞中,铜位于晶胞内,共有4个,氧位于体心和顶点,共有2个,则该铜氧化合物的化学式为Cu2O,由图知,离氧最近得铜共有4个,故氧的配位数是4。
17. NOx储存还原技术法(NSR)利用催化剂消除汽车尾气中的NOx,具有不需要额外添加还原剂、结构简单等优点,适用于轻型柴油机车和汽油机车。
(1)已知:
则NSR技术工作原理的热化学方程式: △H3=_________。
(2)在一定温度下,向恒容密闭容器中充入等物质的量的和模拟NSR反应反应过程中c(NO)随时间变化的曲线如下图所示。
①曲线a和b中,表示在该温度下使用NSR催化技术的是曲线_________(填“a”或“b”)。
②曲线b中前10min内CO的平均反应速率v(CO)=_________ mol·L-1·min-1,此温度下该反应的平衡常数K=_________L/mol。
③在一恒温恒容的密闭容器中发生反应,下列说法能说明该反应达到化学平衡状态的是_________(填字母)。
A.体系的压强保持不变 B.混合气体的密度保持不变
C. D.CO2的浓度保持不变
④若保持其他条件不变,15min时将容器的体积压缩至1L,20min时反应重新达到平衡,NO的物质的量浓度对应的点可能是点_________(填“A、B、C、D或E”)。
(3)NH3催化还原氮氧化物(SCR)技术是目前应用最广泛的烟气氨氧化物脱除技术。下图是不同催化剂Mn和Cr在不同温度下对应的脱氮率,由图可知工业使用的最佳催化剂和相应的温度分别为_________。
【答案】(1)-746.5kJ∙mol-1
(2) ①. a ②. 0.01 ③. 5 ④. AD ⑤. C
(3)Mn、200℃
【解析】
【小问1详解】
①
②
利用盖斯定律,将反应②-①得,NSR技术工作原理的热化学方程式: △H3=(-566.0-180.5) kJ∙mol-1=-746.5kJ∙mol-1。答案为:-746.5kJ∙mol-1;
【小问2详解】
①使用NSR催化技术时,反应速率快,达平衡的时间短,所以曲线a和b中,表示在该温度下使用NSR催化技术的是曲线a。
②从图中可以看出,NO、CO的起始投入量都为0.1mol/L,10min时反应达平衡,平衡时NO的浓度为0.1mol/L。则可建立如下三段式:
曲线b中前10min内CO的平均反应速率v(CO)==0.01mol·L-1·min-1,此温度下该反应的平衡常数K==5L/mol。
③A.反应前后气体的体积不变,平衡前混合气体的物质的量不断发生改变,则体系的压强不断改变,当压强保持不变时,反应达平衡状态,A符合题意;
B.混合气体的质量不变,体积不变,则密度始终不变,当密度保持不变时,反应不一定达平衡状态,B不符合题意;
C.,反应进行的方向相反,但速率之比不等于化学计量数之比,所以反应未达平衡状态,C不符合题意;
D.CO2的浓度保持不变,则正、逆反应速率相等,反应达平衡状态,D符合题意;
故选AD。
④若保持其他条件不变,15min时将容器的体积压缩至1L,此时NO的物质的量浓度变为0.2mol/L,平衡正向移动,NO的物质的量浓度减小,但比加压前浓度要大,所以20min时反应重新达到平衡,NO的物质的量浓度对应的点可能是点C。答案为:a;0.01;5;AD;C;
【小问3详解】
从图中可以看出,两种催化剂作用下,脱氮率相差不大,但用Mn作催化剂时,所需控制的温度低,节约能源,所以工业使用的最佳催化剂和相应的温度分别为Mn、200℃。答案为:Mn、200℃。
【点睛】工业生产选择反应条件时,既要考虑产率,又要考虑生产成本。
18. 氢化阿托醛是一种重要的化工原料,其合成路线如下:
(1)氢化阿托醛的官能团的名称是_______,1mol最多可和_______mol氢气加成。
(2)在合成路线上②③的反应类型分别为②_______、③_______。
(3)反应④发生的条件是_______。
(4)由反应的化学方程式为_______。
(5)D与有机物一元羧酸X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质,则X的结构简式为_______。
(6)有多种同分异构体,请写出一种满足以下条件的同分异构体的结构简式:_______。
①苯环上有两个取代基;②能使FeCl3溶液显紫色;③能发生加聚反应;④苯环上一溴代物只有两种。
(7)请结合上述合成路线,写出以苯和乙烯为原料(其他无机试剂任选)合成苯乙醇的路线:_______。
【答案】(1) ①. 醛基 ②. 4
(2) ①. 消去反应 ②. 加成反应
(3)NaOH水溶液、加热
(4)
(5)
(6)、、 (7)
【解析】
【分析】将苯在催化剂氯化铝的作用下与丙烯发生加成反应生成,然后进行反应①(氯代反应)得到A,然后进行反应②(消去反应)得到,继续进行反应③(加成反应)得到,继续进行反应④(水解反应)得到D(相对分子质量为136),最后进行反应⑤(氧化反应)生成产物氢化阿托醛,据此分析解答。
【小问1详解】
氢化阿托醛的结构简式为:,则其含有的官能团名称为:醛基;根据的结构,1mol最多可加成。
【小问2详解】
根据分析,反应②为:消去反应;反应③为:加成反应。
【小问3详解】
反应④是将水解后得到D,则要实现该转化的条件为:氢氧化钠溶液、加热。
【小问4详解】
D物质是,含有羟基,通过催化氧化为醛基,方程式为:。
【小问5详解】
D与有机物一元羧酸X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯和水,则X的相对分子质量为:,,所以该羧酸的分子式为,X的结构简式为:。
【小问6详解】
的同分异构体中满足下列条件的有:苯环上有两个取代基且能使溶液显紫色:说明含有酚羟基;能发生加聚反应,说明含有碳碳不饱和键;苯环上一溴代物只有两种,说明苯环上的剩余氢原子只有两种环境,则满足条件的同分异构体为:、、。
【小问7详解】
将苯在催化剂氯化铝的作用下与乙烯发生加成反应生成,然后与氯气在光照条件下取代得到,该卤代烃水解即可得到,则合成路线为:。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$
2024~2025学年第二学期高二期末检测
化学试题
考生注意:
1.满分100分,考试时间75分钟。
2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
3.本卷命题范围:人教选择性必修1、选择性必修2和选择性必修3。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 化学与生活息息相关。下列叙述错误的是
A. 推广风力发电有利于实现“碳中和”
B. 明矾常用作净水剂,是因为它能够消毒杀菌
C. “酒曲”酿酒工艺,利用了催化剂加快反应速率的原理
D. 水垢中的CaSO4,可先用 Na2CO3溶液处理,而后用酸除去
2. 有机物大多易挥发,因此许多有机物保存时为避免挥发损失,可加一层水即“水封”,下列有机物可以用“水封法”保存的是
A. 乙醇 B. 乙酸乙酯 C. 氯仿 D. 乙醛
3. 下列有关化学用语表示正确的是
A. H2O2的电子式:
B. 次氯酸的结构式:H-O-Cl
C. NH3分子的VSEPR模型
D. N2中的p-p σ键电子云轮廓图
4. “一勤天下无难事”。下列劳动项目所用的化学知识正确的是
选项
劳动项目
化学知识
A
环保行动:宣传用布袋子代替聚乙烯塑料袋
聚乙烯塑料有毒
B
家务劳动:用热的纯碱溶液洗涤粘有油脂的菜盘子
油脂在碱性条件下发生水解
C
工业劳作:向工业废水中加入FeS除去废水中的Cu2+
FeS水解显碱性
D
学农劳作:用石膏改良盐碱土壤
硫酸钙溶液显酸性
A. A B. B C. C D. D
阅读下列材料,完成下面小题。
元素周期表中第ⅥA族元素的单质及其化合物应用广泛。(等都是生产中常见的氧化剂;的燃烧热为 ;单质硒可以用作光敏材料,工业上可由甲酸与含亚硒酸()的废液在103℃反应制得;我国科学家还研发了一种硒电池,放电时总反应为 ,其表现出了超强的电容量和出色的循环性能。
5. 下列说法正确的是
A. H2O2分子中所有原子在同一直线上 B. 晶体属于共价晶体
C. 的空间结构是平面三角形 D. 中含有5molσ键
6. 下列物质的结构与性质或性质与用途具有对应关系的是
A. O3是极性分子,O3可溶于水
B. Se最外层有6个电子,单质硒的熔沸点较低
C. CuSO4溶液有酸性,可用于泳池的杀菌消毒
D. H2O2有氧化性,可用于和 Ba(OH)2反应制备
7. 短周期主族元素W、R、X、Y、Z的原子序数依次增大,基态W原子核外有三个能级,且每个能级上电子数相等,X的价层电子排布是短周期中,Y的原子半径最大,Z的最高价氧化物对应的水化物和Z的氢化物在水中都完全电离。下列叙述错误的是
A. 电负性:X>W>Y B. 简单离子半径:Z>X>Y
C. 第一电离能:X>R>W D. 最简单氢化物的稳定性:X>R
8. 下列有关方程式表述正确的是
A. NH4Cl溶液除铁锈:
B. 铅蓄电池的正极反应式:
C. 稀醋酸与稀NaOH 溶液反应已知中和反应反应热为 :
D. 煅烧石灰石:
9. 铁铬液流电池是一种酸性介质中,正、负极活性物质均为液体的电化学电池,放电时电池的总反应为:Cr2++Fe3+=Cr3++Fe2+,电池结构原理如图所示,下列说法不正确的是
A. 电池充电时,b极的电极反应式为:Cr3++e-=Cr2+
B. 电池充电时,a极与外接电源的正极相连
C. 电池放电时,H+由左侧电极室通过质子交换膜移向右侧
D. 电池放电时,电路中每通过0.1mol电子,Fe3+物质的量减少0.1mol
10. 分支酸在植物生长发育中起着重要作用,其结构简式如图所示。下列关于分枝酸的叙述错误的是
A. 能发生加成反应和取代反应
B. 1mol分支酸最多能与2molNaOH 反应
C. 分子中碳原子杂化方式有两种
D. 所有碳原子一定共平面
11. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 4.6g 由NO2和N2O4组成的混合气体含有的原子总数为0.3NA
B. 标准状况下,22.4LN2分子中含σ键的数目为3NA
C. 溶液中:
D. 常温下1mol Al与足量浓硫酸反应,转移电子数目为3NA
12. 利用如图装置和试剂进行实验,能达到实验目的的是
A.验证苯与液溴发生取代反应
B.探究酒精脱水生成乙烯
C.证明酸性:碳酸>苯酚
D.制备乙酸乙酯并提高产率
A. A B. B C. C D. D
13. 铜催化乙炔选择性氢化制1,3-丁二烯的反应机理如图所示(吸附在铜催化剂表面上的物种用*标注)。
下列说法正确的是
A. 反应Ⅰ的速率大于反应Ⅱ的速率
B. 若原料用丙炔,则会有2种分子式为C6H10的有机物生成
C. 增大Cu的表面积,可加快反应速率;提高C2H2的平衡转化率
D. C2H3*转化成C4H6(g)过程中,有非极性键的断裂和形成
14. 常温下,的沉淀溶解曲线如图所示。已知:(的溶解度小于,代表或)。下列叙述正确的是
A. 曲线Ⅰ代表 与 关系
B. 常温下,的数量级为
C. M点对应的溶液可能是的过饱和溶液
D. 的平衡常数
二、非选择题:本题共4 小题,共58分。
15. 某小组同学探究铁盐种类和pH对苯酚显色反应的影响。
(1)配制100mL0.1mol·L-1苯酚溶液,该过程中没有用到的仪器是___________(填标号)。
查阅资料ⅰ.[Fe(C6H5O)6]3-为紫色;
ⅱ.Na+对苯酚与Fe3+中的显色反应无影响;
ⅲ.[Fe(C6H5O)6]3-对特定波长光的吸收程度(用吸光度A表示)与[Fe(C6H5O)6]3-的浓度在一定范围内成正比;
ⅳ.苯酚与Fe3+的显色原理:Fe3++6C6H5OH[Fe(C6H5O)6]3-+6H+。
提出猜想﹐猜想1:Cl-对苯酚与Fe3+的显色反应有影响;
猜想2:对苯酚与Fe3+的显色反应有影响;
猜想3:H+对苯酚与Fe3+的显色反应有影响。
进行实验﹐常温下,用盐酸调节配制得到pH分别为α和b的0.1mol·L-1FeCl3溶液(a>b),用硫酸调节配制得到pH分别为a和b的0.05mol·L-1Fe2(SO4)3溶液。取5mL苯酚溶液于试管中,按实验1~4分别再加入0.1mL含Fe3+的试剂,显色10min后用紫外一可见分光光度计测定该溶液的吸光度(本实验pH改变对Fe3+水解程度的影响可忽略)。
序号
含Fe3+的试剂
吸光度
0.lmol/LFeCl3溶液
0.05mol/LFe2(SO4)3溶液
1
pH=a
/
A1
2
pH=b
/
A2
3
/
pH=a
A3
4
/
pH=b
A4
结果讨论实验结果为A1>A2>A3>A4。
(2)①根据实验结果,小组同学认为此结果不足以证明猜想3成立的理由是___________。
②为进一步验证猜想,小组同学设计了实验5和6如下表,则c=___________mol/L,d=___________mol/L,试剂M为___________(限选试剂:NaCl溶液、Na2SO4溶液、NaCl固体、Na2SO4固体)。
序号
cmol/LFeCl3溶液
dmol/LFe2(SO4)3溶液
再加试剂
吸光度
5
/
pH=a
试剂M
A5
6
pH=a
/
Na2SO4固体
A6
③小组同学得出实验结果为A5=A3,A6<A1,由此得出猜想1___________(填“成立”或“不成立”,后同),猜想2___________。
④根据实验1~6的结果,小组同学得出猜想3成立,且H+对Fe3+与苯酚的显色反应有抑制作用,从化学平衡角度解释其原因是___________。
16. 某工业生产上用铜镍矿石(主要成分为、、、及不溶于酸的杂质)制备胆矾的流程如图。
已知:有机萃取剂HR可以萃取,其萃取原理(org为有机相);
(1)焙烧前粉碎的目的是___________。
(2)滤渣2的成分是___________。
(3)向“萃取”后的水相中加入一定量的和,能制得黑色不溶物,该反应的离子方程式为___________。
(4)试剂X的最佳选择是___________(填字母),“操作Ⅱ”包括___________、___________、过滤、洗涤和干燥。
a.盐酸 b.溶液 c.溶液 d.
(5)胆矾可写成,其结构示意图如下:
①基态的核外电子排布式为___________。
②胆矾中含有的粒子间作用力有___________(填序号)。
a.离子键 b.极性键 c.金属键
d.配位键 e.氢键 f.非极性键
③胆矾受热分解得到铜的某种氧化物,其晶胞结构如上图所示,则该铜氧化合物的化学式为___________,氧的配位数是___________。
17. NOx储存还原技术法(NSR)利用催化剂消除汽车尾气中的NOx,具有不需要额外添加还原剂、结构简单等优点,适用于轻型柴油机车和汽油机车。
(1)已知:
则NSR技术工作原理的热化学方程式: △H3=_________。
(2)在一定温度下,向恒容密闭容器中充入等物质的量的和模拟NSR反应反应过程中c(NO)随时间变化的曲线如下图所示。
①曲线a和b中,表示在该温度下使用NSR催化技术的是曲线_________(填“a”或“b”)。
②曲线b中前10min内CO的平均反应速率v(CO)=_________ mol·L-1·min-1,此温度下该反应的平衡常数K=_________L/mol。
③在一恒温恒容的密闭容器中发生反应,下列说法能说明该反应达到化学平衡状态的是_________(填字母)。
A.体系的压强保持不变 B.混合气体的密度保持不变
C. D.CO2的浓度保持不变
④若保持其他条件不变,15min时将容器的体积压缩至1L,20min时反应重新达到平衡,NO的物质的量浓度对应的点可能是点_________(填“A、B、C、D或E”)。
(3)NH3催化还原氮氧化物(SCR)技术是目前应用最广泛的烟气氨氧化物脱除技术。下图是不同催化剂Mn和Cr在不同温度下对应的脱氮率,由图可知工业使用的最佳催化剂和相应的温度分别为_________。
18. 氢化阿托醛是一种重要的化工原料,其合成路线如下:
(1)氢化阿托醛的官能团的名称是_______,1mol最多可和_______mol氢气加成。
(2)在合成路线上②③的反应类型分别为②_______、③_______。
(3)反应④发生的条件是_______。
(4)由反应的化学方程式为_______。
(5)D与有机物一元羧酸X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质,则X的结构简式为_______。
(6)有多种同分异构体,请写出一种满足以下条件的同分异构体的结构简式:_______。
①苯环上有两个取代基;②能使FeCl3溶液显紫色;③能发生加聚反应;④苯环上一溴代物只有两种。
(7)请结合上述合成路线,写出以苯和乙烯为原料(其他无机试剂任选)合成苯乙醇的路线:_______。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。