内容正文:
2024~2025学年第二学期西四旗期末考试·高二化学
参考答案、提示及评分细则
1.B蚕丝属于蛋白质,灼烧时有烧焦羽毛的味道,A项正确:碘酒消毒使病毒蛋白发生变性,B项错误:乙醇和
乙酸可生成具有香味的乙酸乙酯,C项正确:酒厂蒸馏酒精的原理和实验室制备蒸馏水的原理都是蒸馏,属
于物理变化,D项正确。
2.A碳应与N相连接,且一NO与CH应处于邻位,B项错误:乙炔的结构简式:CH=CH,C项错误:
为甲烷的空间填充模型,D项错误。
3.D甲苯为有机溶剂,会溶解塑料,应保存在细口玻璃试剂瓶中,A项错误:实验时手指不小心沾上苯酚,立
即用酒精清洗,B项错误:三硝基甲苯经撞击易发生爆炸,C项错误;乙醇被氧化为乙醛时,铜丝作催化剂,D
项正确。
4.BX分子中含有酚羟基、酮羰基、碳碳双键。含有酚羟基,能与溴水,N反应,含有碳碳双键、酮羰基、苯环,
能与H2反应,B项符合题意。
5.D苯分子是平面结构,所有碳氢原子一定共平面,A项不符合题意:甲醛分子中的碳原子采取sp杂化,分
子中四个原子共平面,B项不符合题意:苯环上所有原子共面,甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的,
所以苯甲醛
一CH0中所有原子可能共面,C项不符合题意:丙烯分子中含有饱和碳原子,分子中的所
有原子不可能共面,D项符合题意。
0
6.A双键的位置如图所示:①一②③
,A项正确。
7.C顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢产物都是丁烷,产物相同,A项正确:CHCL与CCL互溶且沸点不同,可利
用蒸馏的方法分离,B项正确:用硝酸清洗做过银镜反应的试管,氨水不能溶解金属银,C项错误,甲苯能使
酸性高锰酸钾溶液褪色,环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别甲苯和环己
烷,D项正确。
8.D选项D反应属于取代反应,D项错误
9.C蔗糖是非还原性糖,与银氨溶液不反应,A项错误:“半成品碳”中含有焦糖和碳,不属于单质,与金刚石不
互为同素异形体,B项错误:“半成品碳”中含有羟基,可能发生消去反应,C项正确:焦糖烯中含氧元素,不属
于烯烃,D项错误。
10.B溴乙烷在NaOH水溶液中加热发生取代反应,生成乙醇和溴化钠,A项正确:苯酚钠溶液中通入二氧化
碳,不论二氧化碳的量多少,均生成苯酚和碳酸氢钠,化学方程式为《一ONa十C)为十HO·
OH
一OH十NHCO为,B项错误:2-丙醇发生催化氧化反应生成丙酮和水,化学方程式为2 CH CHCH
0
+0会2 CH-C-CH+2H0,C项正确:乙醛与银氨溶液反应的化学方程式为CH,CH0+
2Ag(NH):OH水裕加热CH.COONH十2Ag+3NH,十H.O.D项正确。
11,CX含酯基,Y含酚羟基,Z含羧基,它们均能与NOH溶液反应,A项正确:只有Y中含有酚羟基,能与
FCI,溶液发生显色反应,B项正确:Y含酚羟基,Z含羧基,均与Na反应放出气体,现象相同,不能鉴别,C
项错误:Z中苯环、酮碳基、碳碳双键均与氢气发生加成反应,则1olZ跟足量H发生加成反应,最多消耗
5molH2,D项正确
12.A电石与水反应过于剧烈,实验中可用饱和食盐水代替水,除杂后点燃检验其可燃性,A项正确:乙醇易
挥发,装置制备的乙烯中含有大量的乙醇,乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,对溴乙烷与NOH醇溶液
共热产生的乙烯气体的检验有干扰,B项错误:盐酸易挥发,则制备的二氧化碳中含有HC,二者均能与苯
酚钠反应生成苯酚,无法验证碳酸与苯酚的酸性强弱,C项错误:乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下生成乙
酸乙酯,乙醇和乙酸在碳酸钠溶液中被吸收,乙酸乙酯不溶于水,在碳酸钠溶液的表面收集,长导管不能伸
入饱和碳酸钠溶液液面以下,否则会引起倒吸,D项错误。
13.A由D-氨基半乳糖五乙酸酯结构知,D-氨基半乳糖中的羟基均被酯化,故1个D-氨基半乳糖分子中羟
基数为4,A项正确:由于羟基、氨基都是亲水基团,D-氨基半乳糖易溶于水,B项错误:由图示结构知,分子
中有3种含氧官能团,C项错误;D-氨基半乳糖五乙酸酯在稀硫酸作用下完全水解产物有D-氨基半乳糖和
乙酸,共2种,D项错误
14.B根据结构简式可知,该物质的分子式为C6H2O,A项正确:该物质含有甲基,分子中所有原子不可能
共平面,B项错误:该物质中酚羟基邻位的氢原子可以与溴发生取代反应,碳碳双键可以与溴发生加成反
【高二期末考试·化学参考答案第1页(共2页)】
应,1mol该物质与溴水反应,最多可消耗3 nol Br2,C项正确:该物质与H充分加成后的产物为
OH
CH
,分子中含有5个手性碳原子,D项正确
HO
15.CX含有氧原子、醚键2种官能团,A项正确;X、Y中均含有2个官能团,可通过缩聚反应合成A同时生
成小分子HC1,B项正确:苯酚分子只有1个羟基,不能和X反应生成结构与A相似的高分子,C项错误:调
节X和Y的用量,使得产物中n不同,可得到相对分子质量不同的A,D项正确。
CHCH
16.(1)2.3-二甲基己烷:CH一
CH(各2分)
CHCH
(2)CH6O2(1分):sp(2分)
HC
H
(3)
(2分)
CHCH
(4)
(2分)
OH
(5)90(1分);CH-CH—COOH(2分)
17.(1)①C(2分)
②2CH一CH十(),2十2HC→2CH2一CHCI十2H():利用二氯乙烷热裂解所产生的氯化氢作为氯化剂,
从而使氯得到完全利用,不向环境排放毒害气体(合理即可)(各2分)
③消去反应:加成反应(各1分)
(2)①CH CICH:OH:2-氯乙醇(各2分)
②CICH一CHOH+Na(OH本HOCH一CH,OH+NaCL,A中含Cl原子,加入NaOH溶液会发生肉
代烃的水解反应,造成环氧乙烷的产率减小(2分)
18.(1)分液漏斗(1分):Na(OH(1分):吸收Br和HBr(或处理尾气)(2分)
(2)C(2分):作溶剂(1分)
(3)水浴中(或其他合理表述,1分)
(4)Br(或Br、HCI也给分,1分)
(5)防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化(2分)
(6)40%(2分)
OH
19.(1)
:4(各1分)
OH
(2)C:HO,NBr(2分):取代反应(1分)
HO O
OBn
HO
(3)
KCO
+2BnBr+K2CO-
+HO+2KBr+C),↑或
+2BnBr
OH
OBn
OH
十2HB:与生成的(氢卤)酸反应,促进平衡正向移动,提高原料利用率(各
2分)
(4)19(2分)
OH
OH
OH
65%HN)
浓HC/SC
(5)
CH COOH
甲醇/THF
0(3分)
KCO
NO
NH
【高二期末考试·化学参考答案第2页(共2页)】2024~2025学年第二学期西四旗期末考试
高二化学
考生注意:
中
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签宇笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B船笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑:非选择题请用直径0.5老米黑色墨水签宇笔在答题卡上各题的答
题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命題范围:人救版选择性必修3。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12016
动
报
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的)
1.化学与生活密切相关,下列有关说法错误的是
A用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维
B.碘酒可用作医疗消毒剂,是因为碘酒能使蛋白质发生盐析
C妙菜时加入少量的料酒(含乙醇)和食醋,可使菜变得香醇可口
D.酒厂蒸馏酒精的原理和实验室制备蒸馏水的原理相同
2.下列化学用语或描述中正确的是
A.羟基的电子式:·O:H
B.邻硝基甲苯的结构简式:NO,〈CH
C,乙炔的结构简式:CHCH
D.CH的球棍模型
【高二期末考试·化学第1页(共8页)】
3.下列有关化学实验操作或现象的叙述正确的是
A甲来保存在细口塑料试剂瓶中
B.手指沾上苯酚先用湿抹布擦去,然后用65℃以上的热水清洗
C.制备三硝基甲苯时通过剧烈搅拌加快反应速率
D.将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸人无水乙醇中,铜丝恢复原来的红色
4X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。一定条件下,下列物质不能与X发生反应的是
A溴水
HO
CH-CH2
B.NaHCO2溶液
O-C-CH,
C.Na
X
D.H
5.下列分子中所有原子不可能共平面的是
A苯
B.甲醛
C.苯甲醛
D.丙烯
6.某烯烃分子中含有一个碳碳双键,一定条件下与氢气加成所得产物的键线式如图所示,此烯
烃可能的结构(不考虑顺反异构)有
A3种
B.4种
C.5种
D.6种
7.下列说法错误的是
A.顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢产物相同
B.可通过蒸馏分离CHCL与CC1
C.可用氨水清洗做过银镜反应的试管
D.可用酸性KMnO溶液鉴别甲米和环己烷
【高二期末考试·化学第2页(共8页)】
8.下列反应及括号中反应类型的判断错误的是
假化剂
+3H2
(加成反应)
OH
OH
B.n
+nHCHO→HE
CH2OH+(n-1)H20(缩聚反应)
CBr,十CH,COOH红BrCH,COOH+HBr(取代反应)
D.2HOCH,CH OH-
浓H2SO,
+2HO(消去反应)
9.据《自然》杂志报道,在300~400°C的高温下,将砂糖(主要成分为蔗糖)等碳水化合物用加
热的方法使其形成焦糖与碳之间的“半成品碳”状态,再放进硫酸溶液中高温加热,生成了一
种叫“焦糖烯”的物质,其分子式为C6 HsoO25。下列说法正确的是
A,蔗糖与银氨溶液混合加热,产生光亮的银
B.“半成品碳”与金刚石互为同素异形体
C.“半成品碳”在硫酸溶液中加热发生的可能是消去反应
D.“焦糖烯”是一种新型烯烃,一定条件下能发生加聚反应
10.下列指定反应的化学方程式书写错误的是
A,溴乙烷在NaOH水溶液中加热:CH,CHBr+NaOH二CH,CH,OH+NaBr
B.来酚钠溶液中通人少量CO2:2
K》-ONa+C0+H0一→2《)-OH+NaC0
OH
C2-丙醇催化氧化:2 CH.CHCH,+0,会2CH-0CH+2,0
D.乙醛与银氨溶液反应:CH,CHO+2Ag(NH),OH水裕熟CH COONH,+2AgY+3NHL
+H2O
【高二期末考试·化学第3页(共8页)】
11.有机物Z是制备抗病毒类药物的中间体,合成Z的路线如图所示。下列有关X、Y、Z的叙述
错误的是
CH
COQH
A.X、Y、Z均能与NaOH溶液反应
B.只有Y能与FeCl溶液发生显色反应
C.可用Na鉴别Y和Z
D.1molZ最多可与5molH2发生加成反应
12.用下列实验装置进行实验,能达到实验目的的是
一鲍和查垫水
冰暗酸、乙醇和
液
石
洗气
大理石
A.制取乙炔并检验B.检验溴乙烷与NaOH C验证酸性:盐酸>
D.制备并收集乙酸乙酯
长
其可燃性
醇溶液共热产生乙烯
碳酸>非酚
13.D-氨基半乳糖五乙酸酯可以用于糖蛋白的研究、癌症治疗、抗病
CH
HN
郡
毒药物的开发等方面,其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A.1个D-氨基半乳糖分子中有4个羟基
B.D-氨基半乳糖难溶于水
CH
C.D-氨基半乳糖五乙酸酯中含有2种含氧官能团
D.D-氨基半乳糖五乙酸酯在稀硫酸作用下完全水解最终所得产物有3种
14.刺芒柄花素的结构如图所示。下列说法错误的是
A.该物质的分子式为C6H12O4
H
B.该物质分子中所有原子可能共平面
C.1mol该物质与溴水反应,最多可消耗3 mol Br2
HO
D.该物质与H2充分加成后的产物,1个分子中含有5个手性碳原子
【高二期末考试·化学第4页(共8页)】
15.环氧树脂黏合剂A,可由X和Y在一定条件下合成。下列说法错误的是
CH-CH-CH2
HO
-OH
CH,
X
CH
CH,
CCHEOoc-CH-c C.
CH
OH
CH,
专充制
A.X含有2种官能团
B.X和Y可通过缩聚反应合成A
C.相同条件下,苯酚也可以和X反应生成结构与A相似的高分子
D.调节X和Y的用量,可得到相对分子质量不同的A
二、非选择题(本题共4小题,共55分)
累
16.(14分)有机化合物数量繁多,应用日益广泛,对于有机物的研究是化学的热点之一。回答
下列问题:
(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH,系统命名的名称为
,其同分异构体中一
氯代物只有一种的结构简式为
OH
(2)
的分子式为
,其中碳原子的杂化方式为
CHO
(3)2-戊稀存在顺反异构,写出反-2-戊烯的结构简式:
(4)写出1,3-环己二烯发生1,4-加聚反应后产物的结构简式:
(5)某物质A是塑料纤维工业中可降解新型聚酯材料PLA的首选原料。
100
90
60
89
20
0*H
G-日
C-0-H
233075100125
4000350030002500200015001000
34
12108.64
质荷比
被数/cm-
质谱
红外光谱
技磁共报氢谱
由质谱图可知A的相对分子质量为
;再结合红外光谱、核磁共振
氢谱可知A的结构简式为
0
【高二期末考试·化学第5页(共8页)】
17.(14分)乙烯是重要的化工原料,乙烯的产是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。回答下
列问题:
(1)乙烯氧化法是生产氯乙烯的主要方法。以乙烯为原料生产氯乙烯等化工产品的流程如
图所示:
HCI
乙通丹1,2二乙饶]热
乙梯氧气
氯乙烯]W乙快V苯
①关于乙烯、乙炔和苯的说法正确的是
(填字母)。
A都能发生加成反应使溴水褪色
B.都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.都只有一种不同环境的氢原子
D.碳原子的杂化方式相同
②写出反应Ⅲ的化学方程式:
从环境角度考虑,反
应Ⅲ氧化法的优点是
③反应V、V的反应类型分别是
(2)环氧乙烷(
)是继甲醛之后出现的第2代化学消毒剂,至今仍为最好的冷
CH2—CH2
消毒剂之一,也是目前四大低温灭菌技术(低温等离子体、低温甲醛蒸汽、环氧乙烷、戊二
醛)重要的一员。以乙烯为原料制备环氧乙烷的流程如下:
乙通9囚环氣乙烷
已知:R,-C1+HO-ROHR,-O-R十HC.
90
88
①物质A的结构简式是
,其名称为
侧想吉的a归
86
数4
82
等)不变时,随起始反应物中NaOH和物质A的比例增
101.1121.3l.415
NHOH):n(A)
大,环氧乙烷的产率如图所示。当n(NaOH)·n(A)>l.2时,随着(NaOH):n(A)
的值增大,环氧乙烷产率下降的原因是
(结合化学方程式回答)。
【高二期末考试·化学第6页(共8页)】
18.(13分)实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下:
CHO
CHO
+Br2
无水AIC
1,2三氯乙烧
+HBr
Br
已知:(1)温度过高,间溴苯甲醛易被氧化。
(2)溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间澳来甲醛的沸点及相对分子质量见下表:
物质
溴
苯甲醛
1,2-二氯乙烷
间溴苯甲醛
沸点/℃
58.8
179
83.5
229
相对分子质量
160
106
99
185
步骤1:将一定配比的无水A1Cl、1,2-二氯乙烷和苯甲醛(5.3g)充分混合后装人三颈烧瓶
(如图所示),缓慢滴加足量经浓硫酸干燥过的液溴,控温反应一段时间,冷却。
步骤2:将反应后的混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机层用10%
NaHCO3溶液洗涤。
步骤3:向经洗涤的有机层加人适量无水MgSO,固体,放置一段时间后过滤出MgSO·nH2O
晶体。
步骤4:分离有机层,减压蒸馏有机相,收集相应馏分。
(1)实验装置中盛装液溴的仪器名称是
,锥形瓶中的试剂为
(填化学式)溶
液,其作用为
(2)步骤1反应过程中,为提高原料利用率,适宜的温度范围为
(填字母)。步骤1
所加物质中,A1Cl是催化剂,请推测1,2-二氯乙烷的作用:
A.>229C
B.58.8~179C
C.<58.8C
(3)有同学建议将装置中温度计换成搅拌器,那么温度计应移到
(填位置)。
(4)步骤2中用10%NaHCO.溶液洗涤,是为了除去溶于有机层的
(填化学式)。
(5)步骤4中采用减压蒸馏技术,其目的是
【高二期末考试·化学第7页(共8页)】
(6)若实验结束后得到3.7g间溴苯甲醛。则本实验中间溴苯甲醛产率为
19.(14分)化合物H是用于治疗慢性阻塞性肺病的药物一奥达特罗的合成中间体,其合成路线如
图所示:
OH
OH
OH
O,N
CH
BnBr
65%HN0
浓Hcl/SnC,
AICl,
K,CO
CH,COOH
甲醇/THF
CcH。O2
②
OH
OBn
③
OBn
④
B
C
D
OH
0
0
0
0
0
H,N
H
HN
Br
HN
Br2
一定条件
NaOH溶液
K,CO
CT
M
⑦
⑧
OBn
⑤
OBn
⑥
OBn
OBn
E
F
CHIGONBr
已知:①BnBr代表
R
回答下列问题:
(1)A的结构简式是
一定条件下,1molB最多能与
molH2发生加
成反应。
(2)有机物G的分子式为
F→G的反应类型为
(3)有机物N是反应②过程中的副产物,其分子式为C2H0O,则生成N的化学方程式为
反应②和⑤条件中K2CO,的作用是
(4)B的同分异构体中,既能冰解又能与FCl溶液发生显色反应的有
种(立体异
构除外)。
(5)参照上述合成路线和信息,写出以苯酚和光气(COC12)为原料合成
o的路线:
(无机试剂任选)。
【高二期末考试·化学第8页(共8页)】