北京市丰台区2024-2025学年高二下学期期末化学试题

丰台区2024~2025学年度第二学期期末练习 高二化学 2025.07 1.答题前，考生务必先将答题卡上的学校、班级、姓名、教育D号用黑色字 迹签字笔填写清楚，并认真核对条形码上的敢育D号、姓名，在答题卡的 “条形码粘贴区”贴好条形码。 考 2.本次练习所有答题均在答题卡上完成。选择题必须使用2B铅笔以正确填涂 生 方式将各小题对应选项涂黑，如需改动，用橡皮擦除干净后再选涂其它选项。 须 知 非选择题必须使用标准黑色字迹签字笔书写，要求字体工整、字迹清楚。 3.请严格按照答题卡上题号在相应答题区内作答，超出答题区域书写的答案无 效，在练习卷、草稿纸上答题无效。 4.本练习卷满分共100分，作答时长90分钟。 可能用到的相对原子质量：H1C12016P31 第一部分选择题（共42分） 本部分共14题，每题3分，共42分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目 要求的一项。 1,下列化学用语或图示表达环正确的是 A. 甲酸的结构式： B.羟基的电子式：O:H H C.A3+的结构示意图： D.基态Cr原子的价层电子排布式：3d4s2 2下列说法不正确的是 A.蔗糖既能发生水解反应又能发生银镜反应 B,工业上利用油脂在碱性条件下水解产生的高级脂肪酸盐生产肥皂 C.脱氧核糖核苷酸由脱氧核糖、磷酸及碱基通过分子间脱水形成 D.蛋白质水解后可得到氨基酸，氨基酸具有两性 3.下列变化所克服的微粒间作用力完全属于同种类型的是 A.干冰和碘升华 B.水和苯受热气化 C硫酸绳和硫酸浴于水 D.二氧化硅和氯化钠受热熔化 高二化学第1页（共10页） 4.下列说法正确的是 A.常温下甲醛是液体，易溶于水 CH, B.H0-CH-CH,-CH,的系统命名是2-甲基-1-丙醇 C.《OoH与C-CH.OH互为同系物 D,烷烃的密度比水小，熔点、沸点一般随碳原子数的增加而升高 5.硝酸乙基铵(CHNH NO)是人类发现的第一种常温离子液体。下列说法不正确的是 A.原子半径：C>N>O B.电负性：O>N>C C,第一电离能：O>N>C D.塔点：NHNO3>CHsNH3NO, 心，下列各组物质中，互为顺反异构体的是 CH, A.CH,-CH-CH,与CH-CH CH, CH, COOH B. 与 c=c/H H HOOC H HOOC COOH HOOC COOH C. C"日 与 H,C H uC OH HO CH, D.C阻，-C-NH 与 NH, 7.茱小组同学利用下图所示装置制备乙酸乙酯。下列说法不正确的是 饱和Na,CO,溶液 A.向试管甲中先加入乙醇，然后慢慢加入浓硫酸，再加冰醋酸 B.实验中使用浓硫酸和过量乙醇均有利于提高乙酸乙酯的产率 C.试管乙中饱和NaCO溶液可吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇 D.实验结束后将试管乙中混合液蒸发可得到纯净的乙酸乙酯 高二化学第2页（共10页） 8.有机化合物中的基团之间存在相互影响。下列说法正确的是 A、苯酚能与溴水反应而米不能，是由于苯环对羟基有影响 B,乙醛可以与氢气加成而乙酸不能，与基团间的相互影响无关 C.钠与乙醇反应比与水的反应缓和，是由于烷基的推电子作用导致O-H键的极性减弱 D.依据甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色这一实验事实，可说明烷基对苯环有影响 9.分别通过一步反应实现转化【、Ⅱ，对应反应类型不相同的是 选项 转化1 转化Ⅱ A CH CHOH-CH;CH2OCH2CHs ◇-◇a B CHCH2OH→CH2=CH2 CH2-CH2→CH,CH2OH CH3CH3→CH3CH2 CH;CHCH3-→CH3CCH3 D OH 0 CH3CH0→CH3C00H 10.·下列分离提纯的方浊不正确的是 选项 实验目的 分离、提纯方法 A 分离苯和水 分液法 0 提纯粗苯甲酸 重结晶法 除去苯中混有的苯酚 加入NaOH溶液后过滤 D 除去乙醇中少量的水 加入Ca0固体后蒸馏 高二化学第3页（共10页） 物质结构决定其性质，下列实例与解释不相符物是 选项 实例 解释 A 碱金属中L的烙点最高 碱金属中的半径最小，金尿键最强 B 热稳定性：H亚>HBr 分子间作用力：亚>B C 硬度：金刚石>单晶硅 原子半径：C<Si,键能：C-C>Si-Si D 电负性F>H,CP3COOH羧基中O-H键 酸性：CF3COOH>CH3COOH 的极性更大 12有机化合物X、Y是水杨酸系列衍生物，结构简式如下图所示。下列说法不正确的是 CH3 CH3-C-CH2 -OH >c=c -OH OH OH X A,1molX最多可与3 mol NaO反应 B.X能发生消去反应，但不能发生氧化反应 C.Y能发生加聚反应 D.1molY最多可与2 mol Br2反应 13.用下图所示装置及药品进行实验，能达到实验目的的是 A B D 且 饱和食盐水 滴加足量 滴加 CH,COOH 酸性KMO, 稀硝酸 AgNO,溶液 溶液 电石 酸性KMnO, 諛乙烧 (Cas) 水解液 溶液 石灰石苯酚钠溶液 2丁烯醛 检验溴乙烷水解产物 证明苯酚的酸性 该有机物中存 检验乙炔具有还原性 中含有Br 比碳酸的弱 在碳碳双键 高二化学第4页（共0页） 14.某同学设计以下实验，探究简单配合物的形成和转化。 乙醇 浓盐酸 深蓝色沉淀 CuSO,溶液 蓝色沉淀 深蓝色溶液 黄绿色溶液 已知：常温下，Cu2*+4N=[Cu(NHg)4]2+（深蓝色)K≈10 Cu2*+4C=[CuCL4]2（黄绿色) K≈105.6 下列说法不正确的是 A.生成蓝色沉淀的离子方程式为：Cu2+2NHH20=Cu(OH02l+2NH B.深蓝色溶液中配体与Cu2*的结合能力：3>H2O C.深蓝色沉淀产生的原因：该沉淀为离子化合物，在乙醇中的溶解度比在水中的小 D.深蓝色溶液变为黄绿色的原因：浓盐酸提供了高浓度的CI使得[Cu个NH)2转化 为[CuCL 高二化学第5页（共10页) 第二部分 非选择题（共58分） 本部分共5题。 15.(12分)磷及其化合物广泛应用于农业、化工、材料等多个领域。谐回答下列问题： (1)磷元素在元素周期表中的位置是 (2)PCl3和PCls是两种重要的磷的氯化物，两者可相互转化：PCL(g)十C2(g)户PCls(g) ①电负性P CI(填“>”或“<”或“=")，从原子结构的角度说明 理由 ②气态PCL分子的空间构型为 属于 (填“极性分子” 或“非极性分子”)。 ③PCL3与金属Ni形成的配合物NiPC)a在有机合成反应中常作为高效催化 剂.判断PCl分子中P原子能否与金属Ni原子配位，并说出理由 ④PCl3中C-P-CI的键角比PF3中F-P-F的键角 (填“大"”或小”)。 (3)白磷（分子式为P)的晶胞形状为立方体，边长为anm,晶胞结构如下图所示： nm 一个。代表一个白磷分子 ①离白磷分子最近且等距的分子有 个。 ②己知阿伏加德罗常数为N,该晶体的密度为 gcm3。 (1 nm=10cm) 高二化学第6页（共10页） 16.(8分)乙烯是重要的工业原料，可以合成多种有机化合物。 8 CH=C48。 H,0 HOCH,CH,OH 能化剂，△ 环氧乙烷 (1)基态C原子的价层电子排布式为 (2)环氧乙烷中碳原子、氧原子的杂化方式分别是 (3)CH3CH2OH和HOCH2CH2OH中，沸点较高的是 (填名称)， 理由是 (4)实验室制备1,2-二溴乙烷 乙烯-9 溴的四氯化碳溶液 ①将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，当观察到 时，停止通气。 ②1,2-二溴乙烷易溶于四氯化碳的原因是 ③不选用溴水的重要原因之一是乙烯与溴水中的 (填名称)反应产 生副产物CH2BCH2OH。 高二化学第7页（共10页） 7.(12分)有机化合物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和黏合 剂等，在实验室中合成X(通常含有杂质)，需要测定X的结构才能确定是否获得目 标物，过程如下： )测定有机化合物的结构之前，首先需要进行 (以元素定量分析，确定X的实验式 将10.0gX在足量02中充分燃烧只生成C02和H20,并将其产物依次通 过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，实验结束后测得无水CaC2增重7.2g, KOH浓溶液增重22.0g。X的实验式为 (3)测定相对分子质登，确定X的分子式 利用质谱仪测得X的质谱图如下图所示： 100 55 烈 2 28 58951o 9620304030607080902 质荷比 ①X的相对分子质量为 ②X的分子式为 (4)确定X的结构 ①仅依据分子式，下列关于X结构中官能团的消测合理的是 A,含1个醛基、1个羧基 B.含1个碳碳双键、1个羧基 C,含】个碳碳三键、1个酯基 ②经红外光谱测定，X中含有醛基：X的核磁共振氢谱图上有2组吸收峰， 峰面积之比为1：3。X的结构简式为 ③利用银镜反应进一步检验醛基，X与足量银氨溶液反应的化学方程式 为 离二化学第8页（共10页） 18.(12分)环状有机化合物L的一种合成路线如下： CH3-CH-CH2-....-HC=CCH2OH CrO HC=CCOOH. A D 浓HS0 C14HoO △ Jn-BeP E ②H+ 已知：i.RCOOH LiA RCH2OH ② iⅱ.R□ n-Bu,P 请回答： (1)B中含氧官能团的名称为 (2)E的结构简式为 (3)F→G的反应类型为 (4)D与G反应生成I的化学方程式为 (5)J的结构简式为 (6)将A-→B的合成路线补充完整（在箭头上注明条件、试剂） CHCH-CH.÷ CH2 CH-CH A HC=00 高二化学第9页（共10页） 19.(14分)多取代r内酯L的合成路线如下，回答下列问题： CH,COOH 反成 △ G CH3CH2OH 浓HS04 三步反应 CHCOOCHCH H CnH1203 HCOOCH2CH 化剂△ (1)反应①为加成反应，X为气态烃，则X的结构简式为 (2)D的结构简式为 (3)E→F反应的化学方程式为 (4)G→1的反应类型为 (5)写出满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式 ①能发生银镜反应 ②能与FeCl溶液发生显色反应 ③分子中含有5种不同化学环境的氢 (6)关于1+J的反应 ①写出【→小反应的化学方程式，并在反应物中用虚线标出断键位置 例如：A叶B+C÷D一一 ②【-J的反应在无水环境下进行，可选择加入 (选填字母)使反应 更完全。 a.Na b.NaOH e.Na2CO3 d.NaHCO (7)由K制备L的合成路线如下： CHOH CHCOOCHCH 浓HS0 CuHp2Oz CioHO-CH,CH2OH M 符塔醒化剂参与 N K M和N的结构简式分别为 高二化学第10页（共10页）