辽宁省锦州市2024-2025学年高二下学期期末考试 化学试卷

1 2024～2025学年度第二学期期末考试 高二化学参考答案 一、选择题：本题共 15 小题，每小题 3 分，共 45 分。 1 2 3 4 5 6 7 8 A C A C D B D A 9 10 11 12 13 14 15 C B B D B D C 二、非选择题：本题共 4 小题，共 55 分。 16．（14分）［除标注外，每空 2分］ （1）＞ （1分）； 金刚石为共价晶体， C60为分子晶体，二者熔化时分别破坏共价键和分子间作用力，共价键的强度大 于分子间作用力 （解释合理可酌情给分） （2）① sp3 ② ＜ （1分） ③ C60分子中每个碳原子通过 sp2杂化与相邻的三个碳原子形成σ键(或每个碳原子的配位数为 3)，未 参与杂化的 2p轨道上的电子形成π键，π键能够提供π电子与中心原子形成配位键 （解释合理可酌情给分） （3）① 12 ② 12 ③ 21 A 3 10 4  Na M （其它正确写法可给分） 17．（13分）［除标注外，每空 2分］ （1）① (CH3)2C=CH2 ② 2 ③ NaOH(或KOH)乙醇溶液（1分）；加热(或△)（1分） （2）① +3NaOH  +CH3COONa+2H2O （没配平不给分，没写“加热/△”不扣分） ② d（1分） ③ C3H6O ④ 2 18．（14分）［每空 2分］ （1）直形冷凝管（答“冷凝管”给 1分） （2）防止苯胺被氧化 ；纯乙酸不电离，反应过程中生成水，促进乙酸的电离，使乙酸能够与锌发生反应 （解释合理可酌情给分） （3）使用刺形分馏头可以将沸点差别不大的乙酸和水分开，水蒸气逸出，使平衡向生成乙酸苯胺的方向移 动(或正向移动)，乙酸回流到烧瓶内，提高乙酰苯胺的产率（解释合理可酌情给分） （4）锥形瓶内液体不再增加(或冷凝管中不再有液滴流下，或温度计读数下降时) （5）d c b（顺序写错不给分） （6）69 19．（14分）［除标注外，每空2分］ （1）邻羟基苯甲醛或2-羟基苯甲醛（1分） （2）醚键、硝基（多写不给分，写对一个给 1分） （3）还原反应（1分） （4） （5）H、M（多写不给分，只写出其中一个给 1分） （6） +NaOH+CH3CH2Cl +NaCl+H2O （7）12； 或 校 班 2024一2025学年度第二学期期末考成 号 高二化学 考生注廉： 1.本试卷考试时间为75分钟，澜分100分. 名 2.答卷前。考生务必将白己的姓名、准考证号填写在答思卡上， 3.答婚择思时，选出格小图答案后，用2B铅笔起答愿卡对应题目的答案标号涂凰，如需 装 改动，用檬皮输干净后，再达涂北它答案标号：答述择易时，将答案写在答题卡上相 应区域内，超出答感区域或写在本试卷上无效. ○订 可能用到的相对原子质量，H1C12016 选择题：本竖共15小题，每小题3分，共5分，在每小稳始出的四个选项中，只有一项 符合题目要求 1。下列物质的主要成分不属于有机畜分子的是 A.冰糖 B.纯棉毛巾 C.汽率轮稻 D,人迹草坪 ○内 2.品体的性质与其结构密切相美。下列说法错误的是 A。金属品体中含有离子，阳不存在离子到 公 B。共价品体中共价键脑强。品体的第点越高 O不 C,分子品体中分子同作用力植大，该物质越移定 D.离子品体中一定存在离子银，可能存在共价钮 O要 3. 下列化学用还及其描述正确的是 选明 A B 0 答 线 化学 g00:H 题 用语 20 甲醛中x健的 名称：2甲基 非品态和晶态S0:粉末衍 段基的电子式 提述 电子云轮鬼图 2-乙基丁烷 射图带的对比 高二化学试卷 第1五《英8筑》 4、由有机物占口经三事合◆入”的路线中，不涉爱的反应类型是 A,取代反应 B,消去反应 C.却成反 D.氧化反应 5,结构与组成的变化可能引起性能变化。下列推测合理的是 A聚氧乙桶中和入增翅剂，提高塑料的附热性 B。纤能素制成醋酸纤维，提高吸水能力 D,植物滤通过霍化加氢形成硬化油，不易氧化变质 6,下列实验中部分玻璃仪露可在图示仪器中达桥，其中选用合理的是 A.重结晶法提纯苯甲酸：①阅③ B.蒸馏法分离CHCh:和CCL±③®@ C,1积丁烧的消去反应：②@ T11口60普 D.除去苯中少量苯酚：③⑦ 1.配合物1经过和可发生结构转变，生成配合物2。如图所示，下列说法错误的是 配合物1 配合物2 A.配合物1中含有两种配体 B.配合物2中N原子采取sp杂化 C,转变过程中涉及配位袖的斯断裂和形成D.转变前后，C的化合价分测为+2价和+4价 8!授M为何伏加德罗常数的植。下列说法铅误的是 A.IL1M苯销酸水溶液与足盘反应。生成H分子的数目为05M B,标谁状风下，112L甲烷和乙稀混合物中含有氢原子的数日为2M C.1oCHO)P中含有共价健的数日为12M D.1@l经某和1mol甲基中含有的电子数均为9M 高二化学试香第2页《共多真) 9.利用烷独特温和的化学边择性可还原独酸生成醇，反应机理如图。下列说法带误的是 O-BH OBH RCOOH ao人ntaoa号a A.过程①有配位健的形成 B.若用BD代替BH:RCOOH被还原生成RCD:OH C.过程②屋角∠H-B-H变小 D,根据上述机理猪测隔烧还可还原酯耕 10。金银花杭菌、抗病毒的有效成分3-和啡酰奎宁酸的结构简式如因。下列关于3则时酰童宁 酸的说法正确的是 A。分子中所有的跳眼子可能在月一平面上 HO B.能发生取代反应、如聚反应、氧化反应和消去反应 C,1m0l该物质最多与6m0l比和4mlB的发生反型 D,可以用酸性高任酸钾溶藏鉴期分子中是吾含有碳碳双量 11.依露下列实验操作和现象能得出相应结论的是 法项 实险操作 见象 结论 铜世均烧变黑后，迅建扬入盛 A 闲性变红 有某有机物的试管中 该有机物中含有醇羟基 将饱和浪水分别滴加到苯酚 前者产生白色沉淀，后 稀溶液和求中，最落。静置 经基使举环活化 者分层且上层星极红色 向2mL银氢格液中加入1mL 产生银镜 麦要健中视有宿萄糖 麦糖溶液，损满，水浴加热 向Cu(NH:)IS04溶液中加入 增大溶剂极性可以样低 D 8mL95%乙醇，用玻璃棒摩报 出现深蓬色品体 Cu(NH)JSO,的溶解度 试管内壁 高二化学试香第3瓦（共8页） 12。实验室分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷混合液的过程如下，已知：装甲酸乙酯的沸点为 212.6℃，乙醚环己烧水共滑物的沸点为621℃.下列说法错误的是 无水MgS0 饱和NCO,溶液 +有机相2作0，苯甲酸乙酯 [瓶合物线作。 有机棉和血 共沸物 ,木徊一不过这秀丝，苯甲酸 装C 装 乙越 HSO A.操作b为蒸馏。操作d为重结晶 订d B。操作a用到的碳璃仪器有分液福斗和烧杯 C.乙醚萃取液应和有机相1合并后再进行操作b 线 D.由该流程可知在水中常解度：苯甲酸钠<苯甲酸 3。钱与镁组成的储氢合金的立方昌慰站构如图所示，下列说法正确的是 A.每个Fe原子周围紧第4个Mg原子 内C B。图中。处颜子的坐标参数为保，之 C若品跑边长为m则原子与限子距离为马p吧 不 D.品体销氧时，出可填充在晶胞的体心和棱的中心位置.若储氢后化学式为F®MgH,则 结氢率为100%， 要● 14,P0重排反魔是指邻二醇在酸催化作用下发生分子内童排，脱水生成丽（成醛）的反应， 某邻二醇重补反应物质变化示意图如下。下列说法正确的是 答 A.该邻二醇与乙二醇互为网系物 B。若该想二醇发生清去反应，产物最多有3种 C.请反应主，次产物的一氯代物均为7种 D.类比上述反应，若[● ○在酸蛋化作用下反应，产物为●入 高二化学试卷第4页（共3页） 15,尿紫(HN-C-N中签原子可似像苯酚中苯环上的氢原子幕释与甲醛发生反应，其中生成 线型服竖将别的方程式为：N-&CH道叶N-心NGH十cO, 下列说法错谈的是 ○装 装 A.尿素可以与甲蓓发生如成反空生成NCN肝CHOH B,方程式中"-月 O订 C,解醛树后水解可得到尿素和甲醛 D.累素和甲醛包可以反应生成网状结构的限征树稻 O线 二，非选坪题：本题共4小题，共55分， 16.(14分》因C具有鞋特的流状结构，使C及其新生物表现出特球的性质。 0内 国答下列月愿： (1》金刚石与C的晶图结构如阁，比较二者熔点大 0不 小，金刚石 C顷“>”，"<"成“" 从结构角度分析其原因为 金石晶脑 (2)一种金属富颗烯配合物合成过程如图所示 O要 Ph,F PPh, CH, 陷表示末 Pb,P CH, PPb,CH. ○答 已知：稀烃、C的等因能够提线电子与中心原子形成配位候，故称为"x配体”。 线 O思 O○H内中心P原子的杂化转道英型是 ②比较两种配体与刊的配位能力大小：CH-C,_C填“>”、“<”暖“。”) ①墙合C中C原子的成园点，分析C。可作为配体的原因为 (3)C的碱金漫X-K,Rb,C3)而生物的品胞结构如图。 ①与每个C和分子紧第且等师的C分子的数目为 高二化学试型第5买（共第页） ②某种C:的碱金属衍生物的化学式为XC每个语匙中含有X 原子的数日为 @当XC的摩尔质量为Mgml,晶账边长为anm,用M表示网 伏加德罗常数的值，该体的密度为g·cm。 17.(13分)有机合成在高分子材料和药物的合成领城有着重要作用。 可答下列同愿： (1)烯是复分解反应可实规膜链的增长，此过程可表示为： R:CH-CHR:+RjCH-CHRRiCH-CHR4+R:CH-CHR 由互为同分异构体的烯烃A和B合成高分子化合物F的过程如下， }2丝回四回回道-o叶 ①若A的结构简式为CHCH-CHC,则B的结构简式为 ②1m0lE中含有.醒的物质的悬为 mol. @涤件1为 《2)一种制备缓释阿司匹林M的合成路线如下，其中物质D是二元醇，E一F的反应英型为加 聚反应，写司匹林的结构商式为888· h AB浆现酿 20 △ c、b 密化将。阿司匹林】 H,C000 -F 催化有 COOCH:CHOOC- 及释阿司固林M ①同司匹林与是量N山OH溶液反登的化学方程式为 ②欲稀定A中存在约化学健成宫能团，可采取的仅器分析方法为 〔填标号) a,跟子发财光诸b,核磁共振氢游C.质谢d.红外光谱 @5.8需A完全燃烧可产生132gC0和54gH0,A的盛气对氢气的相对密度为29，A的分 子式为 9 OH ①记知：R一C一2 2R上A的结构式为_ IJHCN COOH 奔二化学域香第6真《共8互》 18。(14分)乙酰苯我是隋获类药物的原料。可用作止痛剂，悬热剂、药偏剂和梁料中间体。 制各原理为 +H0 己知 相对分 密度 沸点 名称 常湿性状 湾解性 子质悬 ig-cm /℃ 家胺 95 102 无色液体，易技氧化 184 雀溶于水 得溶 乙酸 60 1.05 无色渍体 于有 1181 好溶于水 机溶 乙酰萃胺 135 122 白色品体 304 微常于冷水，溶于热水 剂 实验装置如图乐示加热得夹持装置己省略)： 实验步猴如下 岁骤1在A中加入93mL萃胺，15.6mL冰酷酸及少量 锌着和满石，装上刺形分头（图中仪器B。用于沸点差别不 太大的混合物的分离)和温度计，连接好装置，加热开始反应。 当温度计读数达到10℃左右时，有液体帽出。续持酒度在 100110℃之同，反空约1小时， 步豫2：反度完球。将烧瓶A中的混合物边授并边越热过 总，将就液倒入盛有250L冰水的烧杯中，冷却结晶后抽逆，所得固体用冷水法涤，株干， 得到乙酰苯依相品. 目答下列问恩： (1)仪器C的名称为 (2)如入锌粉的作用是 一一年粉几乎不与境乙酸反应，但随着上述制各反应的进行 锌粉会消托乙能，原因是 (3)剩形分檀头能较好地提高乙酰茉较产率，试从化学平衡的角度分析其原因： 高二化学试卷第？页（共8氨》 (4)“步喝2”中判断反应完成的现象是 (5)乙酸苯胺相品因含杂质而显色，献用盛结品法进行提纯。步零知下：热水溶解， (填标号。远取正确的慢作并排序：过滤、洗涤，干燥。 。,素发结品 b.冷却结晶 c趁格过池 d。加入活性类 (6)经过是纯，得到乙苯胶产品9.45g该实验中乙酸苯校的产率为 %(保留到 装○ 整数位 19,(14分》有机物M是皎类盐酸盐，是重要的药物合成中间体，合成路线如下图所示。 订O OH OC. CH-C-NO NaHS CH=-N,实异构 N0备系 CH. 线 B 回 OC.H, % 内Q E 回 已烟： 服，R一R,其中RR为烃赫或氧原子 不 回答下列问恩： (1)A的名称为 (2)C中含氧官能团的名称为 (3)C一D的反应类型为 答Q (4)0的结枸简式为 (5)A到M中含有平性限原子的物质有 (填标号)： 6 《6)A→B的化学方程式为 (?》B的同分异构体中，含有二寂代荣环的结构且能发生水解反应的共有 种（不考 总立条异构：写出其中一种核碰共振氯谐的峰正积之比为3：3：2：2的同分异构体的结构 简式 高二化学试卷第多页《典8页)