2026届高三生物一轮复习课件 减数分裂与生物的遗传、变异

减数分裂与生物的遗传、变异 1 1.减数分裂与遗传 减数分裂是基因分离定律和自由组合定律的细胞学基础,如图所示: 2 1.[2023·浙江6月选考] 某动物的基因型为 ，其精巢中两 个细胞的染色体组成和基因分布如图所示，其中一个细胞处于有丝分 裂某时期。下列叙述错误的是( ) 典型例题 3 A.甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期 B.甲细胞中每个染色体组的 分子数与乙细胞的相同 C.若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞 D.形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体变异 √ 典型例题 4 [解析] 甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐地排列在赤道面上， 为有丝分裂中期，乙细胞不含有同源染色体，着丝粒分裂，为减数 第二次分裂的后期，A正确；甲细胞含有2个染色体组，每个染色体 组含有4个 分子，乙细胞含有2个染色体组，每个染色体组含有2 个分子，B错误；甲细胞分裂后产生或 两种基因型 的子细胞，C正确；形成乙细胞的过程中发生了A基因所在的常染色 体和染色体的组合，发生了基因重组，同时 基因所在的染色体片 段转移到了 染色体上，发生了染色体结构变异，D正确。 典型例题 5 2.[2024·湖北武汉模拟] 某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中,某 时期的细胞如图所示,其中①~④表示染色体, 表示染色单体。下列 叙述正确的是( ) A.图示细胞为次级卵母细胞,所处时期为前期 Ⅱ B.①与②的分离发生在后期 Ⅰ,③与④的分离发 生在后期 Ⅱ C.该细胞的染色体数与核 分子数均为卵细 胞的2倍 D.和同时进入一个卵细胞的概率为 √ 典型例题 6 [解析] 根据细胞此时形成了四分体可知,该细 胞所处时期为前期 Ⅰ ,为初级卵母细胞,A错误; ①与②为同源染色体,③与④为同源染色体,同 源染色体的分离均发生在后期 Ⅰ,B错误;该细胞 的染色体数为4,核 分子数为8,减数分裂产 生的卵细胞的染色体数为2,核 分子数为2, C错误;和同时进入次级卵母细胞的概率为 ,由次级 卵母细胞同时进入卵细胞的概率为,因此和 同时进 入一个卵细胞的概率为 ,D正确。 典型例题 7 2.减数分裂与变异 （1）减数分裂与基因突变 在减数分裂前的间期, 分子复制过程中,如复制出现差错,则可能会 引起基因突变,此时可导致姐妹染色单体上含有等位基因,这种突变能 通过配子传递给下一代,如下图所示: ［注意］基因突变一般发生在同源染色体中的某一条染色体上,可能发 生隐性突变,也可能发生显性突变,通过突变产生等位基因。 8 （2）减数分裂与基因重组 ①非同源染色体上的非等位基因自由组合导致基因重组（自由组合定 律）。 在减数第一次分裂后期,可因同源染色体分离,非同源染色体自由组合而出现基因重组,如A与B或A与 组合,如下图所示。 9 ②同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换导致基因重组。 在减数第一次分裂四分体时期,可因同源染色体的非姐妹染色单体间 发生互换而导致基因重组,如下图所示。 10 （3）减数分裂与染色体变异 ①如果减数第一次分裂异常,减数第二次分裂正常,则所形成的配子全 部不正常,如下图所示: 11 ②如果减数第一次分裂正常,减数第二次分裂中一个次级精母细胞分裂 异常,则所形成的配子有的正常,有的不正常。如下图所示: 12 ③推理与 异常个体成因 成因: 成因:父方减数分裂 Ⅱ 异常,即减数分裂 Ⅱ 后期 染色体着丝粒分 裂后两条 染色体共同进入同一精细胞（与正常卵细胞结合）。 13 3.[2024·广东卷] 克氏综合征是一种 性染色体异常疾病。某克氏综合征 患儿及其父母的性染色体组成见下 A.精母细胞减数分裂 Ⅰ 性染色体不分离 B.精母细胞减数分裂 Ⅱ 性染色体不分离 C.卵母细胞减数分裂 Ⅰ 性染色体不分离 D.卵母细胞减数分裂 Ⅱ 性染色体不分离 图。和为 染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可 能的原因是( ) √ 典型例题 14 [解析] 由患儿性染色体组成可知， 父亲提供的精子中同时存在 染色 体和染色体，染色体和 染色体 本应该在减数分裂 Ⅰ 后期分离，二者未分离会导致同源染色体存在 于同一个精子中，所以导致该患儿染色体异常最可能的原因是精母 细胞减数分裂 Ⅰ 性染色体不分离，A符合题意。 典型例题 15 4.[2023·湖南卷] 某染色体显性遗传病由 基因突变所致，某家系 中一男性患者与一正常女性婚配后,生育了一个患该病的男孩。究其原 因，不可能的是( ) A.父亲的初级精母细胞在减数分裂 Ⅰ 四分体时期，和 染色体片段交换 B.父亲的次级精母细胞在减数分裂 Ⅱ 后期，性染色体未分离 C.母亲的卵细胞形成过程中， 基因发生了突变 D.该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时 基因发生了突变 √ 典型例题 16 [解析] 假设染色体上的显性致病基因为A，非致病基因为 。若父 亲的初级精母细胞在减数分裂 Ⅰ 四分体时期， 染色体上含显性致 病基因的片段和染色体的片段交换，导致 染色体上有显性致病基 因，从而生出基因型为 的患病男孩,A不符合题意；若父亲的次 级精母细胞在减数分裂 Ⅱ 后期时姐妹染色单体未分离，则会形成基 因组成为或的精子，从而生出基因型为 的不患该病的男 孩，B符合题意；因为基因突变是不定向的，母亲的卵细胞形成时 基因可能已经突变成显性致病基因，从而生出基因型为 的 患病男孩，C不符合题意；若 基因突变成显性致病基因发生在 男孩胚胎发育早期，可能导致该男孩出现 的基因型,D不符合题意。 典型例题 17 $$