内容正文:
参照秘密级管理★启用前
2024一2025学年度第二学期高二教学质量检测
化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位凰。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡
上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016
Ca40
一、选择题:本题共10小题,每题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学与生活、生产密切相关,下列过程不涉及氧化还原反应的是
中
A.橡胶老化
B.油脂皂化
C.粮食酿醋
D.C02合成淀粉
2.下列有关物质用途的说法错误的是
A,聚乳酸可用于手术缝合线
B.苯甲酸及其钠盐可用作食品防腐剂
C.聚氯乙烯微孔薄膜用于制造饮用水分离膜
D.酚醛树脂用于生产字宙飞船外壳的烧蚀材料
3.下列化学用语或图示正确的是分
ft
A.Si02的电子式:Si01B.S02的VSEPR模型:o
C.中子数为20的氩核素:Ar
D,反1,2二氯乙烯的结构式:
H
4.一种金银花提取物结构简式如图所示,下列关于该物质的说法正确的是
A.分子中所有碳原子共平面1,
HO
COOH
B.消去反应产物最多有2种
毁
C.与B可发生取代和加成两种反应
D,1mol该物质最多可与5 mol NaOH反应
5.下列物质组成或性质与分离提纯方法对应关系正确的是
A.CHC2与CHC,密度不同,可用蒸馏法分离两者
B。乙醚与背蒿素组成元素相同,可用乙醚提取青酱素
C.CuSO4能使蛋白质变性析出,可用于蛋白质的分离提纯
D,2,4,6-三澳苯酚难溶于水,可用过滤法分离2,4,6-三溴苯酚和HBr溶液
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6.W、X、Y、Z、Q为原子序数依次增大的短周期元素,X,Y,:Z位于同一周期,基态
X原子价层电子排布式为sp,化合物QWXZ中阴离子形成双聚结构(如图所示)导致
溶解度降低。下列说法正确的是
A.简单离子半径:Q>Z
B.最简单氢化物的沸点:Y>X
C.Y22和Y)的空间构型均为V形
D.基态Q原子核外电子有11种空间运动状态
7、用下列仪器或装置进行相应实验,能达到实验目的的是
1mL5%
饱和食盐水
NaOH溶液
AgNO,溶液
KMnO
2%AgNO,
浴液
溶液
酸性
①加热、静置
甲
MnO
②取上层清液
溶液
1mL2%
图水
1mL溪乙烷
A.鉴别甲苯和苯
B.制备乙块并检验性质
C.检验溴乙烷水解产物D.制备银氨溶液
8.仿瓷餐具主要成分蜜胺树脂是由三聚氰胺与甲醛在一定条件下聚合得到的网状结构
高聚物,已知有如下反应。下列说法错误的是
对式下中式秋5
NH,
NH,
催化剂圆
H
HN
NHCH:OH
三聚氰胺
NH
A.HCHO是极性分子这
B.
上述反应类型为加成反应
C.
由单体x聚合生成的线型高聚物结构简式为叶Y©NCY-c0
D。线型高聚物与甲醛通过加聚发应制得蜜胺树脂
9。下列解释与事实不符的是
事实
解释
A
格点;NH4NO>C2 HsNHaNO]
前者为离子晶体,后者为分子晶体
B
酸性:CF3COOH>CClC0OH
电负性:F>Cl,前者O一H键极性更大
稳定性:H0>HS
键能:O-HS-H
D
乙烯和乙块均可发生加聚反应曲
二者分子中均含有健
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10.下列关于晶体的说法错误的是
⊙8
00
a pm
图1
图2
图3
图4
A.某铜氧化物立方晶胞如图1,则Cū的化合价为+1价
B.六方BN与石墨结构类似如图2,则六方BN可作润滑剂
C,K晶胞是体心立方如图3,K原子半径为rpm,则晶胞边长为4y5
rpm
D.S02晶胞是长方体如图4,a≠b≠c,则S周围与其等距且紧邻的S有12个
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目
要求,全都选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列实验操作和现象及所得结论均正确的是
实验操作和现象
结论
蔗糖与稀硫酸共热后加NaOH溶液调至碱性,再加入新
蔗糖已发生水解
制Cu(O田2并加热,产生砖红色沉淀
B
乙醇和浓疏酸共热至170℃,将产生的气体通入溴水中,
乙烯发生了加成反应
溴水褪色
C
苯、液溴和铁粉混合后,将产生的气体通入紫色石蕊试
苯发生了取代反应
液,溶液变红
D
向[CuNH)4]SO4溶液中加入95%乙醇并用玻璃棒摩擦
乙醇降低溶剂极性
试管内壁,出现深蓝色晶体
利于晶体析出
12.已知苯胺(液体)、苯酚、苯甲酸微溶于水,苯胺盐酸盐易溶于水。实验室初步分离
甲苯、苯胺、苯酚、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列说法错误的是
NaOH溶液
HO
盐酸
NaOH溶液
混合溶液
有机相I
有机相Ⅱ
水相Ⅱ
+②
①
有机相Ⅲ
+③
X
水相I
水相Ⅲ
④
有机溶剂
A.X、Y分别为盐酸、CO2
B,可用重结晶的方法进一步提纯④
C.甲苯、苯胺、苯酚、苯甲酸粗品依次由①、②、⑧、④获得
D.若只将苯甲酸与其他物质分离开,则应向混合溶液中加入N2CO,溶液
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13.制备原儿茶酸P)的合成路线如下。下列说法错误的是
HO
KMnO
OH H,O
OH
H
AICl,
HO
A.P系统命名为3,4二羟基苯甲酸
B.可用新制氢氧化铜鉴别M和N
C.N→P过程中有CHOH生成
D.原儿茶酸含酚羟基可作抗氧化剂
14.化合物X发生异构化得到Y和Z,反应过程的能量变化如图。下列说法错误的是
OH
OCOCH,
OH
相对能量个
H.COC
4
X
A.依据红外光谱可确定X是否发生异构化
反应进程
B.降温或延长反应时间有利于Y的生成
C.蒸馏分离Y和Z的混合物时,Z先蒸出
0C0(CH).0C0
OH
D根据上述信息,
发生异构化的产物为
C(CH,).
15.一种具有L通道的固态电解质LiLayTio3,Ti为+4价,La为+3价,其晶胞结构、导
电时L迁移过程及其作为电解质的电池装置如图所示。下列说法错误的是
Ti
负载
00
N
©La或L或空位
●Li
固态电解质
口空位
立方晶胞LiLa.TiO)L迁移过程示意图
a电极
b电极
A.T了填充在O形成的正八面体空隙中
B,晶体中若空位占比为号,则xy=53
C.导电时Li计发生迁移,T和La的化合价升高
D.若只有L发生迁移,则通过MNPQ截面的Lt与外电路转移的电子数相等
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三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)铁锰氧化矿中含Fe、Mn、Co、Cu、Ca等多种金属元素。回答下列问题:
(1)Cu在元素周期表中位于第周期族,基态M血与Co原子中未成对电
子数之比为
(2)某自旋交叉化合物结构如图甲所示,该化合物中配位数与配体个数之比为
F阳的化合价为
C原子采取的轨道杂化方式为
NO,CH,OH
●02
图甲
图乙
(3)CeO2催化CO2和H2反应,起始阶段Ce+变为Ce3+,并形成氧空位利于C02的
吸附。CeO2晶体属于立方晶系,晶胞参数为anm,结构如图乙所示。Ce02中掺杂
Ca2+替代部分Ce什可提高催化效率,原因为
一。晶胞中离子的最近距离比
d(Ce+-02-):d(Ce4+-Ce)=
一·纳米CeO2中位于晶粒表面的Ce“有催化作用,在边长
为2anm的立方体晶粒中单位面积含有催化作用的Ce+最多为
个nm2。
17.(12分)非金属C、H、O、N形成的化合物应用广泛。回答下列问题:
(1)基态0原子的价层电子轨道表示式为
O与N相比,第二电离能与第一电
离能差值更大的是
0
(2)X与Na+和H形成荧光超分子Y,如图甲所示。
Na和H
Oc pm
●N
o c
分子X(不是荧光分子)
超分子Y荧光分子)
y*120
apmg
Ca
图甲
图乙
①Y中存在的化学键类型有
(填标号)。
A.离子键B.配位键C.氢键D.极性共价键B.非极性共价键
②含N六元环内C-N-C键角:X
Y(填“>”“<”或“兰”)。若Y中
Na*附近部分H被F取代,超分子稳定性将
(填“增强”“减弱”或“无影响”)。
X与Kt和H不能形成荧光分子,从结构角度解释原因为
(3)石灰氮晶胞及俯视图如图乙所示,则CN22的配位数为
;1、2号Ca分别距离
上、下底面pm,2号Ca在底面的投影分数坐标为(兮,》,则1号Q的分数坐标为一:
若阿伏伽德罗常数的值为Na,该晶体的密度为gcm(用含N的代数式表示)。
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18.(12分)实验室用P0c(门0-=o)愾化环己醇制备环己酮(M-98).已知环己酮
和水在95℃形成共沸物,其它相关信息及装置示意图如下(夹持装置略):
名称
结构简式
熔点
沸点
溶解性
微溶于水,易
环己醇
23℃
160.8℃
溶于有机物
微溶于水,易
环己酮
-47℃
155.6℃
溶于有机物
乙醚
CH;CH2OCH2CH
-116℃
34.5℃
微溶于水
力方搅拌电热接
实验过程:
①在装置A中加入环己醇和PCC,60℃加热,反应结束后冷却。
②向A中混合物加入适量蒸馏水,组装蒸馏装置,升温至95℃蒸馏。向馏出液中加入NaC1
至饱和,分离得到有机层,水层加乙醚萃取,萃取液合并到有机层,加少量无水Mg$O4,
过滤。
③将滤液水浴蒸馏,回收乙醚;然后常压蒸馏得产品。
回答下列问题:
(1)装置B的名称为」
实验过程①PCC中Cr被还原为CrD,理论上,原料
物质的量投料比n(环己醇):PCC)=
(2)实验过程②,证明95C下产物完全蒸出的实验现象是
;加入NaCl后分离
得到有机层用到的玻璃仪器有烧杯、;无水MgSO4作用是
(3)实验过程⑧常压蒸馏收集
的馏分(填标号)。
A.3435℃
B.155-156℃
C.160-161℃
(4)为检测产品纯度,称量ag产品,溶于适量乙醇,加水稀释至100mL。取10mL于
锥形瓶中,加入10 mL NH2OH溶液,充分反应后,用cmoL1盐酸标准溶液滴定过量
的NHOH溶液,平均消耗盐酸巧mL(滴定)。另取10 mL NH2OH溶液加入10mL蒸馏水,
用e mol-L1盐酸标准溶液滴定,平均消耗盐酸2mL(滴定D。
(已知:
O+NH2OH-
NOH+H,O,NH2OH+HCI=NH2OH.HCI )
则产品中环己酮的纯度为
(用含a、c、巧、的代数式表示)。滴定Ⅱ中,滴定
前滴定管尖嘴处无气泡,滴定后有气泡,则测定结果
(填“偏大”“偏小”或“无
影响”)。
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19.(12分)抗淋巴瘤药物Ceritinib(田合成路线如下:
A(C,HCLF
浓HDNO,、浓H,SO,
C,HO
B(C,H:CIFNO,)-
-C(CnHnCINO,)(C;HN)B(OH)
D(
△
CsCO
一定条件
NBoc
H,/PtO:
Boc,O
CnHClN,OS
CHCOO E(CuHNO)CH,CH),N F(
G(CHCIN,O,S)
CH,ONa
TFA,DCM,20℃
-Boc
已知:I.Ar一F+R-DHCs,CO,AD一R+BHFA为芳基
II.Ar-Cl+R-B(OH)2-
一定条件Ar-R+B(OD2C1
Ⅲ,R,NL,+R,XCH,ONa RNHR,+HxX=CL,Br
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
B+C的化学方程式为
(2)E→F、G→H转化的目的为,
。已知N原子电子云密度越大,碱性越强,
则H中碱性较强的N原子是
(填“a”或“b”),
(3)结合路线信息,用H/PtO2催化加氢时,下列有机物中最难反应的是
(填标号)。
N0
A.硝基苯
)B.吡啶(「
)
C.环戊-1,3-二烯(
)D.苯(〔
(4)C的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为
(写出一种即可)
①含有-0-NO2和苯环结构
②核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3:2:1
(5)卫→H的另一条合成路线如下:
HBr
ON N NH
E NaNO/CuBr
I(C:sH2BrNO)
J(CwH,CN,O)一定条件K(CH-CIN,O)
H
CH,ONa
CH,ONa
I的结构简式为」
,J→K的反应条件为(填标号)。
A.Fe/HCI
B.浓硫酸,加热C.NaOH/CH3CH2OH
D.HNi,加热
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20.(12分)镇痛药物Mirogabalin Besylate中间体C田的合成路线如下:
OH
AC,HO)一→B(C,iO)T60H
马莱酸
C(C1oH)
D(Ci)
+E(
c2O,DMA
HOOCCH,COOR F(CH)
Ac2O
一定条件
OR'
OR'
已知:1.R-cB0Rc
或RCH、
H.OR-CHO
OH
OR
R
R
Ⅱ.R、
马莱酸
O入人R"A,O,DMA
OH
(R,R',R"为烷基或田
R
HOOCCHCOOH
Ⅲ.RCHO
R-CH-CH-COOH
一定条件
回答下列问题:
(1)A的名称为
A→B的反应类型为
(2)B+C的化学方程式为
(3)D中含氧官能团名称为
F的结构简式为一。
(4)H中手性碳原子有
个,H的同分异构体中,可与FeCl溶液显色且仅含一CH
和苯环结构的有」
种。
(5)已知ROH+R-一Br酵钠R一0-R'+HBr,
以
为主要原料
OH
合成
利用已知和上述信息补全合成路线。
HBr
催化剂
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化学试题答案及评分标准 2024. 7
说明:1.凡元素符号、化学式、化学术语等出现错误的,相关内容均不得分。
2.方程式中元素符号、化学式、化学计量数出现错误,反应条件错误的方程式均不得分。
一、选择题:本题共10小题,每题2分,共20分,每小题只有1个选项符合题目要求。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
B
C
B
C
D
B
A
D
A
D
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全都选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
题号
11
12
13
14
15
答案
AD
AD
C
BC
BC
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)
(1)四/4(1分) IB (1分)(写成“第1副族”“I副族”不给分,B写成上、下角标都得分)5:3(1分)(5/3等数值对即可给分)
(2)3:1 (1分)(6:2,3也可以得分) +3价 (1分)(只要有“+3”就给分,写成“3+”不给分,多写“+2”等不得分)sp2、sp3杂化(2分)(写成“sp2,sp3不给分”,写成“sp2、sp3、sp”得1分,“sp2、sp”得1分,“sp3、sp”得1分)
(3)Ca2+替代部分Ce4+,阳离子所带电荷量减少,导致O2-减少,氧空位增加,利于CO2的吸附 (“Ca2+电荷少或价态低,氧空位增加”,只答“氧空位增加”可得分,其他“半径小,氧空位增加”等不得分)(1分) :4(/2也得分)(2分)
(2分)( 等数值对得分)
17.(12分)
(1)(1分,写电子排布式不得分,原子轨道用□或○表示均得分,体现出能量高低得分,2s、2p写在轨道上方、下方或在轨道上、下方写成2s2、2p4均得分)
O或氧(1分,有错不得分)
(2)①BDE(2分,错选不得分,小写不得分,漏选一个得1分,漏选两个不得分)
②< (1分,“小于”不得分,有错不得分) 减弱(1分,有错不得分)
K+半径大于Na+,与X中空穴尺寸不适配(1分,表达出“K+半径大”即可得分)
(3)6或六(2分,有错不得分)
(,,)或(,,1-)(1分,有错不得分,若写成小数得分)
(2分,合理即可,写上单位不扣分)
18. (12分)
(1)球形冷凝管(1分,只答冷凝管不得分,"形"写成"型"不扣分,有其它错别字不得分。)
3:2(2分,答1.5或3/2均可得2分)
(2)馏出液不再浑浊或温度计示数开始升高或油层不再增加(1分,描述合理如:馏分由浑浊变澄清或开始变澄清,温度计温度开始升高、油层高度不再增加等均可得分)
分液漏斗(1分,可以答梨形分液漏斗,有错别字不得分。)
除去产物中少量的水(1分,描述合理如:干燥,除水等可得1分)
(3)B(2分,答案唯一,小写b不得分)
(4) (2分,正确数据关系如: , , 等,或未化简98(cv2x10-3-cv1x10-3)x10情况均得分)
偏小(2分,答案唯一有错不得分)
19. (12分)
(1) [1分,结构简式、键线式均得分。有错(如连接顺序或位置出错等,下同)不得分]
(2分,结构简式、键线式均得分。条件1分。结构简式或键线式(包括官能团)有错误、漏掉产物HF等均得0分。)
(2)保护(亚或取代的)氨基或保护(1分) a (1分)
(3)D(2分,写d不得分)
(4)或 (2分,结构简式、键线式均得分。有错不得分)
(5)(2分,结构简式、键线式均得分。有错不得分) A(1分,小写或多选不得分)
20. (12分)
(1)1-丁醇或正丁醇(1分) 氧化反应(1分,不写“反应”不扣分)
(2)(2分,“方程式不配平”、“漏掉小分子”不得分,“少条件”扣1分)
(3)羟基(或醇羟基) 醚键(每个1分,写对1个给1分,共2分,漏掉“基”不得分,有错不得分)
(有错不给分,1分,键线式、结构简式、键线式与结构简式混写,书写正确均可)
(4)2/两(1分) 6/六(1分)
(5)
(每步1分,共3分,第①步写出(其它合理形式,得1分)
第②步、第③步“掉条件或结构式写错”扣1分)
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