云南省宣威市部分学校2024-2025学年高二下学期学业水平检测 化学试题

2025年春季学期高二年级学业水平检测试卷 化学 本试春共8项，19题。垒春满分1C0分。考试两时0分钟。 注童事项： 上答丽前，先将门己的姓名.考号等填写在试测卷养别卡上，并将准考器号是形码始贴在 养题卡上的指空轻置。 之，这韩证的作养，透出每小：题将鉴后，用26铅笔花落题卡上对应题日的养案标号牵见，可 在试赠在，草两候和答题卡上的来容蓝区城的无数。 3.非意样愿的作答：图签平笔直接写在答赐卡上对度的若题区城内，写在试题卷.互隔纸和 靠题卡上的非答赠区城均无效。 .考试结束后，请将本试题卷和答延卡一芳上定 可能用到的相对想子镜做：H1C12N14()16F19S32K3写卡e56Tm1 一，或题：本显共14小置，每小题浅分，共2分，在每小通恰出的四个选原中，只有一须星科 合塑日要爱的。 L商性石黄墨争导体，光伏，光好等战略产幸的核心材料，自然党夏部4月口日发布公告：高 凭石英矿列为我国第17号矿种，管在加送国内实源附查与开发：减少时进口的依旋：伤范 一卡锌子“风险，下列意见矿种及主要成分州核正编的是 A,右英矿与 长菱铁矿，FC C,软柱矿，KM试 D土#aA《C) 二，我国位饶工艺是各民城智复的结品，下列规法正确的是 A,“里图销批这皇”用列的目酸盐皮取化学性康稳定 且下工造民"中加A章木灰《食KC队》可以降复，掌的H (,在的作装璃的过程中，最加过量的FO,可使弦璃星天盖色 九.工艺品乌制定低“中的铺合金镜度比纯铜的小 多，下列化学用通或彩示表连正晚的是 A.乙解的实跨式，CH,) 我C的球程镜型：参一O一。 ,用电子式表示HCI形拔过程：国+白白一 上的系院命名2甲某茶图 在：下判实龄教置能达到附应实验日约的墨 H 目的A制取C 认分离1：程K1C制备Fe《H)B.两量H()的 同体 分解速率 化学试丽薰十页韩8页) 互，材割在生严，生话，料授中暖用分口2，下匀说这B误的是 A.天和慎心脸的丰整桃料SC是共价品体 1H1) L,果乳脂(H七（一C一C云H)整料国装降前 H 汇，所有高分子分离粮浅化海水时仪水分子薄过 D朝机提口材料“零推高得烯“与金席石互为创素妹形体 6.在给定条件下，下列转化美聚不能实观的是 A指意H: g车CAwNH,3X用 C.TiCl 年T·rH0 BCH,一HxOH车.CH,CHECOOH ?.市街上一种空气净化看胶材甲丽的去染且有明星的效果，其去原理为4（入十3C1() 线十H口+日0，设N,为例伏标德罗常数约值。下列说达正端的是 A.常温常压下，22,4L马中含有分子的数日为N, H.限收30HCH()理论上转移电子的数日为4Na C.1LH=1的被酸溶液中含有H广的数日为Q.N D1ml冰中官有氢鞋的数日为4N 4在中所纠当由和白花中墨敌得到的素化信制零心意超高人体免陵办。下 具关于紫花盲钥醇的说法情误的整 A,属于养青黄化合 且.含有4种言能闭 含有1个手作国原了 B高物质镜多值与5mlH发生反应 9,中学阶程常见的某种苹题及儿化合聊具有如图所示的转化关暴，其中A是室气的重数表分 之一，占为黄银色气停，气体乙的水溶装是碱性。下列说法精碳的是 t个快甲 化叠物 料0 化分售1+ A,除玄H中的丁条原，可将其通人撤和氧优钠溶浓中凌气 卧.A以可葡黄氧化也耳电被还原 C,乙的水溶液能蜂电，乙是电解质 D内受热分解不健得到日 以，R.X,Y,Z为醒调南元素，XYZR,的分子结梅如图所，求中电子具有·种自旋方制.X Y,乙处于风一网明：X的信外电子数等十￥的量高能电了数，H等于之的量外层电子数： 下列说选罐灵的是 入XY,Z成：分子中，X命出笔电子精与艺形域配位壁 长简单氧化物的：Y2 CXY。为非餐性分子 D电负性：YX 化学试显第2页{满8页】 1山1热电化学电池是一种新喱的低成本：晶位烂富建体系，其了作原理如用所衣，含陵能的纳表 解程在不科度下客体或货擦，从库释放度吸牧H动电很反应的发生。下说瑟正确 的是 A A该电细工作时由渔热帽松外电培流向冷福 冷端的电厦成为州+2+H 工含酸酸的钠米颗散在热编溶张释被 山.该电流两根无夏素时仍可持续故电 2,服据下到实酸操作和现象能得列相庞结论的是 选明实验学作和昆象 结论 算气体化合物X通人爱请石灰水中，有白色 X是( 沉淀产生 向FC1和KSN的温合溶流中满人睛酸 根化的Ag人溶城，希液空红 氧化性，F”<A 向N8溶液中通人足量CD,,感行再将产 K(H.CO (H:5) 生的气棒学人C?帝蓝伸，产生属色沉淀 得造量铁移驾于足量浓盐酸，再向溶流中调 人见浅民MA帝适，紫红色银去 铁锈中含有十2价算 13,T(和K川陵计量比混合，一定条件下，反皮使得的品体产物的品脸结构如图所示，品 参数为m一6m≠nm,-=学=，Ta一0键表为nm下列说法受的是 化学试塑第3西共8页) A.晶体亿学式为K,T函F, &与传心K“正离量近且相等的K有1长个 心0原子分数整标可为o1,)(位产） D减B体密度为《2X10 N.Xac. 6:m 14,骨显下，雀1Dml.食策度将为01mal·L'的FeCh,Ma的显合绵液中裤加VL.同填 度的氨术，帝液中某车子度的鱼数 [X-一k心X,X表乐MgF度N:出0]方pH伯关系如m断然.已知客题 (NH) 下，Me(H):彩解度大于Fe(Hh,下列悦法正确的是 A.先生成Me(I,后生成P(4州) B,K,F和(0H:1约数量最为10" Ca08mnl·1NH溶液中，cH之：《OH)>r(NH H O] DMg+2NH·H0一MOH,↓+2NH的K>100 二，菲选程显：本题信括5小罪，周8分。 15.14分) 睡的化介物在衣业，，丙，破璃工量等方面用途花 间答下列利愿， (I》基志B想子的核外电子第充在 个赖道中 (2)耐高围材料立方BN的耐备黄程中用到NH:,以和触端斜Ca,N: 由(，丑，N三种无素电负性由大到小的顺作为 边形成风1这程中基志引惊子价电子湿上的电千先酸发，再聚化：霸发所B复子的价层电 千轨道表不式为 的C在岩氯化中的湘解度远大于H:醇丙差 们碳妙是非霸重要的名随军物。一种哪砂刷肉子的结构知用所示，则1度离子 形在的配位健的物爱的量为 (4制适哪合金的原料佩化钙(L)的港侧结构复用2所示，耀意下全厚细减孔正人面 体，者个丽点通过B一B健尾相连接成三律骨家，心如该晶体品戴参数为，儿人面体中 B一B建的健长为止：M东草子的坐标参数为宁，号，则N点原子的坐标参数为( 化学试丽盖4页肤A西 16.11分) 乙酸丹虎酯主要用于食用香植配方中，可网配香寓，苹果，草移等多种果香罩香精。实验室 可通过酯化反成制备，部骨数鬆加表所示： 物周 相时分子质量 密度/红·《m 离点/C 衣游西 乙酸 60 1,5 138 号溶 并戊醇 68 0,E 111 微溶 乙精异成随 0.8 142 木溶 并已规 不用 环已惊水的共沸体系 每 1,酯化反应制相潜：在5mL肉能绕密中相人54mL.(,5外皮醇（人 )和 6,4mL.(0,12》冰智酸，稀动下慢慢加人L,3■1.辣藏酸，用匀后相入儿粒需石，缓隆用人 3mL年己妮，龙加图所示的反应装置发装智数水器和冷凝器，并在分水智中膜表加人水，使线 自移其于分木荐的支管口，通人冷税水.年热，2制国度为9一81℃，国底1， Ⅱ，相酯的提纯：反位物冷至室思，转人分液4。以15mL,冷常选涤三额捷能，洗版合并 至分推漏年，裙振后静置，分出本相，有机相以。mL5⅓减酸氢钠溶罐洗涤丙改，转入干频彩 氧，年人0.8意无水以)·过使后将滤液人蒸馆烧图.藤溶收集1经一142℃增分，得耳 4.42x产品. 回容下到可思： (1)实验中沸石的作用为 ()油水分东器的基本工作题厘屋溶别环己定籍反皮中生波的水彩成二元共满物，满腾时 二者其同燕出，经为福后落人分水器中。分水起的重要用速之一是成察和控制反皮进度，肾观 到 现单时，说明南化民成已系本完减 (3)实赣中加人过量乙酸的日的品 (4》实验中15mL冷水洗涤三额烧看，选液合并至分帝篇平：挥和后“，减操作图达到的两 个目的分别是 升层后有肌相应从分液福斗的 《箱”上“或”下)口分离出。 (5实验中加人元本M:5的作用是 化举试最前手面（其8置 6)“离懂操作时，从已给出部分仪型中露择必苦的仪器有， (这 项字母)·还香要的玻清仅俗有消辅灯， 植位器名称)， b d 17,(10分) 销(Mo)是一种高馆点金属，虫是中国重要的战略性冀夏。一种从铁相矿(F5,M5 F),以及其它不参与反区的条质申中获得%风及绿明(FS1,·7H)的宽程如阴所承： 皇气 服本 快阳世一想一氢夏一破国一M0一梦件国一MO面冰 树居载过两X :一司一国功 成港】 暮下列间题： (1)(Mo)在元素周精表中位手第五同期第HB戴，相的价层电子箱道表示式为 )消F8十0+0十0”生成1ml80时，型论上掉移 电子 (3)一氢浸”包5以下操作：研情、盖当加烤并授拌，冷却，过越。加婚通度不能奔的原因为 《4)写出工业布炼器所香要的原料： 《5)过最的试网X的祚用为团商托过量的酸四 (用真子方餐式表示》， 6)实鞭室常用标准酸性KMnO溶液测定绿机样品Fe5)·TH,O的纯度(KM3该还 原为M行，学生乙称章或7重绿织样昌，第解：配成250L痒流， ①重50的mL孩溶液千量形雷中，将用藏酸能化的1·1标难限性KM以么前 液置干限式请瓷件中进行摘定，湾宝蜂点的挥志品 ②三次实验所消鞋的标准液体积板次为3.6mL.线0m,位64=1，制绿明样品 Fes·H的纯度为 (保餐三位有效数学)。 化学试题第每而（其8商） 1811分) 研究H,的的合转用其有重要的意义，如二氧化腰可用于重整天然气制合成气)和 H.). 落下列问题： (1CH4g)+Cg1一2e)十2，()△H,相关物通猫烧热数价包表所属 物图 CH<g)C H.tg) 随烧反点反夜热△H想·) 该雀化重整反度的△H ·mu《用含的民数式表示 (》在某箭化剂作用下，(H,园十重整1的转化过程如图所不： 00.%:00 -w0:00 Fe.Caco 传长气住 过程 下到美干转化过程的晚达玉确的是 (填建项学母)。 真过程I中C0来物与反应 ,过程目实现了含震物质与含氢物质的分有 ÷转化②中0销耗C,,有利于反被正向进行 d.转化①中Fe与C(屋应的物质量之比为43 3)某温度下将1lCH和1uC0充A体积为恒为2L的密网容器中发生重整天烟 气制合规气的反应，反度时利《小与容器内气体总压强的美系如表所示， 时利/h 原强/10P3101.112L31,41.51.61.6 容都中的儿，与《头反应达国化学平舍日，此时C比的转化率为 使用置表乐的化学平衡常数五， (用早南分作代替平衡复计算。 分压一华压×物质约量分数)。 (1当(C山，心1一11时.甲统的衡转化卡与度，压的关系图所示，期 【,0〔填“大于发小于”)：判惠期由是 10m1e T度 化学试题第7置1共8货 5)最近我国学者采用电解化法用引重整H辅取合成气，电解装置如剂餐示。装置 工作阴，阳做的电程反度式为 1B12分) 氧雷地定是第二代拉组酸药，用于过敏性鼻曼，摩麻膝等治疗。其合战精线之如周所示 0 已知：-A代表CH,-Me代表-C[,RX十Mg-RMgX(X代表，，IR民表经 基及其指生物1 容下列问题： 1)A中含氧官能团名群为 :在如热条并下，A在N试用第液中 断观的化学镜名标为 《填”碳碳键”，“酸氮健”成”璃氧健： (2)群的结构简式为 (3)CC13E的化学名释为 （4门=有的7的可天克 )配的同分异构体中，同时端足下兴条件的有 种（不考虚立体异构：其 中，核共酸氯示为阻峰，且蜂面积之出为1：122商式为 D含有隆释纹 的线氢骨架结构 D含，C1 《香)参禁以上合战路线，结合D+手+红恒皮，量计以内烯，氯乾氢《1N)阳羊为夏料，制备 的合成结搜 《无机试剂任高 化举试姬第8理1共8置参考答案及解析 化学 2025年春季学期高二年级学业水平检测试卷 化学参考答案及解析 一、选择题 酯基、碳碳双键)，A,B项正确：与羟基相连的碳原子 1.B【解析】石英矿的主要成分为SiO,菱铁矿的主要 是手性碳原子，C项正确：紫花前胡醇分子中，含有苯 成分为FeCO2,软锰矿广的主要成分为MnO,,铝土矿旷 环结构和碳碳双键可以与氢气加成，因此1mol紫花 的主要成分为A山O。故选B项。 前胡醇最多能与4mol氢气发生加成反应，D项错 2,A【解析】硅酸盐珐琅具有良好的耐火性和化学稳 误。 定性，A项正确：“手工造纸”中加入草木灰可以升高 9.C【解析】由题意推测，A是氮气，B是氯气，甲是 纸浆的pH,B项错误：Fe:O是红色颜料，C项错误： NC1,乙是NH、丙是HCIO、丁是HCI。除去氯气中 铜合金硬度比纯铜的大，D项错误。 的氯化氢杂质，可将其通入饱和氯化钠溶液中洗气， 3.D【解析】乙雠的分子式为CH。O,其实验式为 A项正确：氮气作为反应物参与反应时，既可能被氧 C,HO,A项错误：碳原子半径大于氧原子半径，且 化（如与氧气反应）也可能被还原（如与氢气，金属反 CO:的碳氧之间是碳氧双键，B项错误：用电子式表 应)，B项正确：气体乙的水溶液能导电，是因为氨气 示HC1形成过程为H+·自：→H:总：，C项错误： 与水反应生成弱电解质一水合氨，氨气不是电解质， OH C项错误；HCIO受热分解得到氧气和氟化氢，D项正 的系统命名为2甲基苯酚，D项正确。 CH 确。 4.B【解析】实验室用MO2和浓盐酸共热的方法来 10,A【解析】由题可知，R是氢，X是硼、Y是氟、Z是 制取C1,图中缺少加热装置，A项不符合题意；1易 氮。B原子最外层3个电子，是缺电子原子，提供空 升华，KC1热稳定性较好，且与I:不反应，能够用图 轨道与N原子形成配位键，A项错误：常温下HF为 示装置分离和KCI,B项符合题意：FcCl溶液与 液体而NH,为气体，故简单氢化物的沸点：HF> NaOH溶液反应生成Fe(OH),沉淀，不能制备 NH,B项正确，BF为平面三角形结构，为非极性 Fe(OH):胶体，C项不符合题意：产生的氧气会从长 分子，C项正确：同周期元素从左到右电负性逐渐增 颈漏斗逸出，D项不符合题意。 强，故电负性：F>N>B,D顶正确。 5.C【解析】SiC是共价品体，A项正确：聚乳酸塑料 可被降解生成乳酸，B项正确：所有高分子分离膜淡 11.B【解析】由图可知，原电池工作时冷端 化海水时仅离子通过，C项错误：富勒烯与金刚石互 为同素异形体，D项正确。 OH OH 6.B【解析】浓氨水能溶解氣化银，氧化银、氢氧化银， 但不能溶解银。故选B项。 发生加氢反应，热端 发生去氢反 7.B【解析】常温常压下，22.4LC1O,不是1mol,A OH OH 项错误：30 g HCHO的物质的量为1mol,根据化学 应，即冷端发生得电子的还原反应，热端发生失电子 方程式可知，吸收1 mol HCHO理论上转移电子的 的氧化反应，则冷端为正极，热端为负极，正极反应 数目为4N,B项正确：25C时，1LpH=1的盐酸溶 OH 液中含有H的数目为0.1N,C项错误：每个水分 2e-+2H 负极反应为 子与周围的四个水分子形成氢键，每个氢键被两个水 OH 分子共用，因此1mol冰中含有氢键的数目为2N,D OH 项错误。 8.D【解析】根据紫花前胡醇的结构可知，含有苯环， 2H。冷端为正极，热端为负 屈于芳香族化合物，并含有4种官能团（羟基、醚键、 化学 参考答案及解析 极，原电池中电子从负极经导线流向正极，故该电池 (上，1，十2)，C项正确：结合A项分析，该晶体 工作时电子由热端经外电路流向冷端，电流流向与 2·22c 电子流向相反，A项错误：冷端为正极，正极的电极 2M OH X104g·em+=812X102 密度为。 Naac g·cm3,D 反应式为 +2H B项正确：热端 项正确。 14.B【解析】向混合溶液中加入氨水时，溶液中亚铁 OH 离子先转化为溶解度较小的氢氧化亚铁沉淀，镁离 OH 子后转化为氢氧化镁沉淀，反应中，H增大，溶液中 为负极，负极的电极反应式为 亚铁离子浓度、镁离子浓度减小， OH 2(NH) 2H,则含羧酸的纳米颗粒在热端溶胀吸收H驱 (Mg)e(NH·HO的值增大，则L代表 动电极反应的发生，C项错误：含羧酸的纳米颗粒在 -lgc(Fe)与pH关系，Le代表-lgc(Mg+)与 不同温度下溶胀或收缩，从而释放或吸收H驱动 pH关系，L代表(NHH:O)与pH关系，由图 C(NH) 电极反应的发生，则两极温差恒定时该电池不能再 可知，溶液中pH为6,98时，溶液中 持续工作，D项错误。 12.C【解析】SO,也能使澄清石灰水变浑浊，A项不 c(NH·H,O2的值为10，亚铁离子浓度为 e(NH) 符合题意：亚铁离子被硝酸氧化为铁离子，生成硫氰 10野mol·L,则一水合氨的电离常数K 化铁，氧化性：HNO,>Fe+,无法比较铁离子和银 c(NH)c(OH)。10-2 离子的氧化性，B项不符合题意；产生黑色沉淀说明 c(NH,·H,O)=10=104,氢氧化亚铁 向Na:S溶液中通入足量CO:生成了HS气体，强 的溶度积Kw[Fe(OH):]=104a×(10-健)= 酸制弱酸，所以K(HCO3)>K1(HS),C项符 1011,溶液中pH为8.67时，镁离子浓度为 合题意：酸性溶液中的氯离子也能使KMO溶液 10wmol·L,则氢氧化镁的溶度积 褪色，D项不符合题意。 Kp[Mg(OH):]=10o缘×(10-i4)2=10-L.“。 13,B【解析】品体中K位于面心和棱上，数目为10× 向混合溶液中加入氨水时，溶液中亚铁离子先转化 名+4X子=6，Ta位于体心和顶点，数目为8 1 为溶解度较小的氢氧化亚铁沉淀，镁离子后转化为 氢氧化镁沉淀，A项错误：氢氧化亚铁的溶度积 +1=2,0与Ta连接，每个Ta上有2个0原子，则 K[Fe(OH):]=106.1,则氢氧化亚铁溶度积的 0原子数目为8×令×2+2=4，F与Ta连接，每个 数量级为10”，B项正确：由电离常数可得： T上有4个F原子，则F原子数日为8×名×4十4 0.08×c(0H)=10,则溶液中一水合氨的浓 c(NH·H2O) =8,则品体化学式为KTaO,F:,A项正确：与棱心 度大于氢氧根离子的浓度，C项错误：由方程式可 K距离最近且相等的K(面心上的K+)有8个，B (NH) 知，反应的平衡常数：(Mg)(NH,H,O) 项错误：Ta一O键键长为xnm,O原子位于棱上和 (NH )(OH c(Mg)c(OH)c(NH,·HO) K (105) K.[Mg(OH): 10112 ,=10.1<100,D项 错误。 体心，如图 所示，0原子1 二、非选择题 15.(14分) (1)3(2分) (2)①N>B>Ca(2分) 2s 2p 号分数坐标为(0.1，二)，0原子2号分数坐标为 ②的☐2分) ·2 参考答案及解析 化学 ③氨气属于极性分子，BC1,和四氯化碳均为非极性 再变化时，说明酯化反应已基本完成。 分子，符合“相似相溶”原理(2分) (3)该酯化反应为可逆反应，因此加入过量乙酸的目 (3)2mol(2分)2(2分) 的是提高异戊醇的转化率。 （4)②4(2分) (4)实验中“15mL冷水洗涤三颈烧瓶，洗液合并至 2a 分液漏斗，摇振后”，该操作能达到两个目的，分别是 【解析】(1)基态B原子的核外电子排布式为 减少产品的损失，提高产率：水洗，洗去大部分的硫 1s2s2p,其核外电子填充在1s,2s,2p三个轨道 酸和醋酸。 中。 (5)实验中加入无水MgSO,的作用是作干燥剂，吸 (2)①同同期元素电负性从左到右逐渐新增大，同主族 收酯中的少量水分 元素从上到下电负性逐渐减小，则Ca、B、N三种元 素电负性由大到小的顺序为N>B>Ca。 是烧瓶与直形冷凝管的磨口接头，蒸馏应 ②@BCL中B原子的价层电子对数为3，其杂化方式 为sp,BCL中B原子的sp杂化轨道与C1原子的 3p轨道形成3个。键，说明B原子激发后的三个轨 选用直形冷凝管 为密闭容器，不适合作接收 道能量相同，激发时B原子的价层电子轨道表示式 2s 2p 器，故选bd项：根据磨口接头，还应应选择圆底烧 为团口 瓶，控制温度需要温度计，加热需要酒精灯。 ③氨气属于极性分子，BC和四氯化碳均为非极性 17.(10分) 分子，根据“相似相溶”原理，CL在四氯化碳中的 溶解度远大于NH。 1n8Dǜ1分) (3)由图1可知，图中连有羟基的B原子含有配位 (2)5.5(1分) 键，1mol该阴离子存在的配位键的物质的量为 (3)氨水受热易分解，会降低氨水的利用率(1分) 2mol,在该阴离子中B显+3价，O显一2价，H显 (4)氧化铝和冰品石(1分) 十1价，根据化合价的关系可知，n=2。 (5)Fe+2Fe+—3Fc+(2分) (4)将8个正八面体的中心连接成品胞的立方品系 (6)①滴入最后半滴酸性高锰酸钾溶液，溶液变为浅 图，由M点坐标知该原子位于品胞的体心，且每个 紫色，且半分钟内不褪色(2分) 坐标系的单位长度都记为1，已知B八面体中B一B ②97,5%(2分) 的键长为dpm,晶胞参数为apm,则八面体中心到 【解析】(1)钼(Mo)在元素周期表中位于第五周期 顶点的距离为号d,则N点在棱的处，其坐标为 第VB族，则其价层电子排布式为4d5s',价层电子 2 2a 轨道表示式为的口商 4d 21.o (2)将反应“FeS+O→FeO1+SO"配平可得 16.(11分) 4FeS:1102 高题2Fe0,+8S0,当生成 (1)防暴沸(1分) 8molS)2,该反应转移44mol电子，故生成 (2)分水器水层液面的高度不再变化(1分) 1 mol SO,时，理论上转移5.5mol电子。 (3)提高异戊醇的转化率(1分) (3)氨水受热易分解，会降低氨水的利用率，因此“氨 (4)有利于提高产率(1分，答案合理即可)洗去大 浸”工序的反应温度不能太高。 部分的硫酸和醋酸(1分，答案合理即可)上(1分) (4)工业电解氧化铝制铝，还需加入冰品石降低氧化 (5)作干燥剂(1分) 铝的熔点。 (6)bd(2分)圆底烧瓶、温度计(2分) (5)试剂X是铁粉，作用为消耗过量的酸以及还原 【解析】(1)实验中沸石的作用是防暴沸。 Fe+。 (2)由油水分水器的作用原理以及用途（规察和控制 (6)①滴定终点的标志为谪人最后半滴酸性高锰酸 反应进度)可知，当观察到分水器水层液面的高度不 钾溶液，溶液变为浅紫色，且半分钟内不褪色。 ·3· 化学 参考答案及解析 ②由题给数据可知，第二次所测数据误差较大，应舍 去，则滴定消耗酸性高锰酸钾溶液的平均体积为 甲烷的转化率为公×10%=60%，平衡时该反应 40,00mL,再根据电子守恒计算可得 用压强表示的 化学平衡常数K。= 0.01m0lL×0.04L×5×250×278g·mo b(H)×p(C0) 25 p(CH)Xp(CO:) 5.7g (1.6×10Pa×9 )1×(1.6×10Pa× 0.6 ×100%≈97.5%。 1.6 1.6 0.2 0.2 18.(11分) (1.6×103Pa 16×1.6X10 Pax1.6 (1)(a-2b-2c)(1分) 3.24×10nPa2。 (2)bc(1分) (4)对反应CH,(g)+CO:(g)一2C0(g)+ (3)60%(2分)3.24×10(2分) 2H(g),其他条件相同时，压强越小越有利于平衡 (4)小于(1分)相同温度下，对气体分子数增大的 向正反应方向移动、反应物的平衡转化率越大，则α 反应，诚小压强，平衡向正反应方向移动，反应物的 小于1.0 平衡转化率增大(2分，答案合理即可) (5)CO:重整CH:制取合成气(CO和H)图中 (5)CH,+O--2e—C0+2H(2分) CH,转化为CO和H,C的化合价升高，H的化合 【解析】(1)由CH,(g)、CO(g)、H(g)的燃烧热数 价降低，故阳极的电极反应式为CH,+O-一2e 值可知①CH,(g)+2O2(g)一CO:(g)+2HO(ID C0+2H: 4H,=ad·mol,②c0(g)+0:(g) 19.(12分) (1)酰胺基(1分)碳氮键(1分) C0,(g)△H=bkJ·mol:③H:(g)+20(g) (2分》 H:O(1)△H=ckJ·mol:由盖斯定律① 2×②-2×③可得CH1(g)+CO,(g)—2CO(g)+ (3)氯甲酸乙酯(1分) 2H:(g)△H=(a-2b-2c)kJ·molt。 (4)取代反应(1分) (2)过程I发生的反应为CH,+CO一2C0+ (5)15(2分) C (1分) 2H2,CO:是氧化剂，a项错误：过程发生了多个反 应，包括FeO,+4CO一3Fe+4CO2、Fe,O+4H (6) -3Fe+4H:O.CaCO,-Ca0+CO:.Ca0+CO CHz=CHCH; HCN,CH2CHCN 一CaCO,等，转化②实现了碳氢分离，b项正确： CH 盐酸 过程Ⅱ反应④消耗CO,有利于过程Ⅱ反应①正向 进行，c项正确：转化③方程式为3Fe+4CaCO, FeO,+4CaO十4CO,故Fe与CaCO反应的物质的 量之比为3：4，d项错误。 (3分，答案合理即可) (3)某温度下将1 mol CH,和1 mol CO2充入体积 恒为2L的密闭容器中，发生的反应为CH(g)+ 具<中含氧官能团的名称为酰 CO,(g)一2CO(g)+2H(g),设平衡时CH,转化 了xmol·L1,列三段式： 胺基；在加热条件下以及NaOH溶液中，断键位置 CH()+CO,()2C0(g)+2H(g 起始量(ma·1.)0,50,5 00 如图所示 转化量o·L，Ex 2x 2r 平衡量(mal·L)0.5-r0.-x2x (2)根据B的分子式C,HC,以及A、C的结构，A 平衡压强为初始压强的1,6倍，则 C 0.5-x+0,5-x+2x+24=1.6,则x=0.3,此时 +BC为取代反应，可得出B的结构为 4 参考答案及解析 化学 (3)分析C1CO,Et结构，相当于甲酸CICOOH与 在5，则一CH,CI在34，有两种，若-CH:C1在5， 乙醇反应生成的酯，CCO,E:的化学名称为氧甲酸 则一CH,在34，有两种，一CH,和CH,CI还可以 乙酯。 同在33,44上，有两种，还可以分别在12、13,14,23 (4)观察结构变化，H氣雷他定的反应类型为取代 24、34,有六种，因此共有3+2+2+2+6=15种：其 反应。 中，核做共振氢谐显示为四组峰，且峰面积之比为 2 1:1+2:2的结构简式为c1入N及 (5)如图1 4所示，若毗略烷有一个取代基 (6)观察D+F→G反应，总结出“RCN+R'MgX→ RCOR"反应特征进行迁移，合成路线详见答案。 CH,CHC1,取代基的位置为345，有三种结构，若 毗咯烷有两个取代基一CH和CHC1,若CH ·5·