2026届四川省成都市高三摸底考试（零诊）化学试题

工作秘密严禁外传 擅自泄露严肃追责 成都市2023级高中毕业班摸底测试 化学 本试卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答题前，务必将自己的姓名、考籍号填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡 皮擦干净后，再选涂其它答案标号。 3.答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。 5.考试结束后，只将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H-1C-120-16Na一23C1一35.5 一、选择题：本大题共14小题，每题只有一个选项符合题意，每题3分，共42分。 1.饮料、糖果和糕点等常使用酯类香料。下列说法正确的是 A.苹果的香味主要来自酯 B.汽油和芝麻油都属于酯类 C.酯类均为天然高分子 D.氢化植物油很容易氧化变质 2.化学是在原子、分子层面研究物质的组成和结构。下列说法正确的是 A.鲍林提出原子轨道的量子力学模型 B.凯库勒提出的苯结构为 C,可通过同位素示踪来研究反应历程 D.液态物质都是由分子构成 3.青蒿素在治疗恶性疟疾方面有显著疗效，其分子结构 如右图，可用乙醚冷浸法从青蒿植物中提取。下列有 关青蒿紫的说法错误的是 碳 化学试题第1页（共8页） A.可用质谱法测定其相对分子质量 B.结构中含有2个sp杂化的C C.可用乙醚浸取的原因之一是其分子极性弱 D.过氧基（一O一O一）不稳定，故不耐高温 4.下列物质间有如图所示的转化关系。下列说法正确的是 HC≡C-CH ①，cH,CoCH, ③ /@ cH,=CH-cH,®，cH,CHCH, OH A.HC=C-CH,中共直线的原子最多有3个 B.CH,=CH-CH,可制备聚丙烯fCH2-CH2-CH于 CCH,GICH,的名称为异丙醇 OH D.步骤④条件为浓硫酸，属于消去反应 5.化合物M可用于口腔清洁，其结构式如右图所示。已知W、X、Y、Z是原子序数依次增大 的前20号元素，且四者位于不同周期，YX:可使品红溶液褪色。下列说法正确的是 A.ZXW为弱电解质 B.简单离子半径：Y<Z C电负性：Y<X D.键能：X一W<Y-W 6.实验室制备乙炔并检验性质的实验装置如下。下列说法正确的是 他和 食盐术 ⑤ 酸性 澳的 CuSo KMnO CCI 溶液 溶液 溶液 电石羽 ① ② ③ ④ A.①中Na+(aq)、C-(aq)加快了反应速率 B.②中溶液的作用是除去H,S等杂质 C.③④中溶液褪色均是乙炔发生了加成反应 D.⑤点燃时有淡蓝色火焰，无明显黑烟 7.下列基团直接连在苯环上，不能导致苯环活化的是 A.-CH B.-C.Hs C.-OH D.-Br 化学试题第2页（共8页） L 8.下列对有关物质性质的解释不合理的是 选项 性质 解释 A 刚玉(A12O3)熔，点很高(2045℃) A1一O间无离子熊成分 日 新戊烷的沸，点低于正戊烷 支链降低了范德华力 C 石墨具有沿平面方向的导电性 C的2p轨道形成大π键 0 乙醛能与HCN、HO等发生反应 C=O键的极性强 9.有机合成的主要任务是构建碳骨架和引入官能团。某有机物D的合成路线如下，下列说 法错误的是 COOH COOCH, 浓HSO HNO, CH,OH ① A A.步骤①构建了环状碳骨架 B.步骤②通过氧化反应引入官能团 C.有机物C与D互为同系物 D.D可使酸性高锰酸钾溶液褪色 10.分子甲是一种可组装为超分子乙的组分分子。下列说法错误的是 分子甲 超分子乙 A.分子甲中含有酰胺基 B.超分子乙有两种不同化学环境的氢 互为异构体 D.超分子乙是通过氢键组装而成的 化学试题第3页（共8页） 11.含有相同碳原子数的有机分子，可能因碳原子间成键方式或碳骨架的不同而具有多种结 构。4个碳原子的饱和烃在理论上有 A.5种 B.6种 C.7种 D.8种 f 12.水在一130℃以下形成晶胞如图1所示的冰（属于立方晶系，密度为0.92g·cm一3）。在高 压下，转变为晶胞如图2所示的冰（属于立方晶系，密度为1.50g·cm3)。下列说法错误 的是 图中●O皆表示水分子 图1 图2 A.冰融化时，水分子中的H一O未断裂 B.图1中1个水分子紧邻水分子有8个 C.图2中紧邻的水分子间有范德华力 D.晶胞边长：图2>图1 COOH 13.已知6CHOH+Fe+=Fe(CHO)a]3-(紫色)+6H。将一片阿司匹林( OOCCH,) 研碎后放入适量水中，振荡后静置，分别取2L上层清液加入试管①②中。 向试管①中滴人2滴石蕊溶液，观察现象 向试管②中滴入2滴稀硫酸，振荡。再向其中滴入几滴FCls溶液，振荡，观察现象。 下列说法错误的是 A若观察到试管①中溶液变红，说明阿司匹林可能含有羧基 COOH B.水杨酸( OH)的二级电离常数K2小于苯酚的K。 C.配合物阴离子[Fe(C,HsO)s]3-中的配位原子是O原子 D.若观察到试管②中溶液未变紫，说明阿司匹林未水解 化学试题第4页（共8页） 14.有机物X与氯水反应后生成两种产物Y和Z(分子式均为CHC1O,其核磁共振氢谱见 下)，产物Y和Z分别与KOH作用后生成相同产物W(分子式为C H CIO)。 有机物X KOH 相对分子质量76.5 +氯水 W 红外光谱显示有H,C=C结构 KOH 4H 1H H 4.03.53.02.52.01.5 4.03.53.02.52.01.5 Y的核磁共振氢谱 Z的核磁共振氢谱 下列说法正确的是 A.X的化学名称为2-氯丙烯 B.Y中有一个手性碳原子 C.Z有两种含氧官能团 D.W的结构为了个C 0 二、非选择题：本大题共4小题，共58分。 15.(14分)Na[Fe(CN)6]是一种安全的食盐抗结块剂。 回答下列问题： (1)对于基态C、N原子，第一电离能大的是 (2)[Fe(CN)s]4-中心离子的化合价为 。已知中心离子的价电子全部配对，价层轨 道中不存在未成对电子，则价电子排布图为 (3)已知NaCl晶胞参数为acm,设Na为阿伏加德罗常数的值。 ①NaCl晶体类型为。 ②NaCI晶体密度为 g·cm3(用含a、Na的式子表示)。 化学试题第5页（共8页） (4)NaCl吸湿，晶体表面形成水层。靠近Na的是HO分子中的O原子，原因是 (5)表面附着Na4[Fe(CN)6]的NaCi晶体测定结果如下图所示。[Fe(CN)s]-很容易取 代NaC1晶体表面的阴离子单元[NaCl]5-,因为两者的形状和尺寸能够良好匹配，由此推测 [Fe(CN)s]t-的形状为。当[Fe(CNDa]取代[NaCL]下-后，会造成NaC晶粒带 (填“正”或“负”)电性，产生晶粒之间的静电排斥，因此有效地防止了氯化钠结块。 H,0 ●c1 。Na OFe g CN 16.(14分)一种从钒矿石（主要成分为V2O、ALO,F©O3和SiO2)中提钒的工艺流程如下所示。 NaCI、空气 HSO,溶液 试剂a P204 试剂b 钒 化 0→酸浸-→含的60-一→还原 取 操作X +V0S0. 石 焙烧 的混合物 的混合物 分液 漫渣 萃取余液 P204 已知：P204(磷酸二异辛酯，用HA表示)能够萃取溶液中的VO+,原理是VO+(水层) 十+2HA(有机层)一VOA2(有机层)十2H+(水层) 回答下列问题： (1)元素Si在周期表中的位置是 (2)“氯化焙烧”时，（填“发生”或“未发生”）氧化还原反应。 (3)“酸浸”时，VO转化为VO克的离子方程式为 。“浸渣”主要成分是 (4)若“试剂a”为草酸溶液，则“还原”时，参与反应的n(HC2O4):n(VO)= (5)萃取余液为 (填“水层”或“有机层”)。 (6)从不引入新杂质角度考虑，“试剂b”为一。 化学试题第6页（共8页） L 17.(15分)乙酸乙酯常作化工原料和溶剂，能与醚、丙酮或三氯甲烷混溶。实验室制备乙酸乙 酯的装置如右图所示，相关物质的物理性质如下表。 乙酸 乙醇 乙酸乙酯 摩尔质量(g/mol) 60 46 88 熔点（℃） 16.6 -114.3 -83.5 沸，点（℃） 117.9 78.2 77.1 密度(g/cm3) 1.05 0.79 0.90 25℃水溶性 互溶 互溶 8.3g/100gHO 实验步骤： ①在100mL干燥的仪器C中加入23L无水乙醇，投入磁力搅拌子，边搅拌边加人 4mL浓硫酸。 ②将11.5mL(0.20molD冰醋酸逐滴滴入仪器C内，水浴加热，控制温度在70~80℃之间。 ③将上述装置改为蒸馏装置，加热蒸出乙酸乙酯，用冰水冷却收集装置。 ④馏出液依次用等体积饱和NaCO,溶液、饱和NaCI溶液、饱和CaCl,溶液（除去乙醇） 洗涤。将浑浊的有机层倒入锥形瓶中，用无水硫酸镁粉末干燥半小时。将分离于燥剂后的有 机层进行水浴蒸馏，收集到73~78℃的精品馏分10g。 回答下列问题： (1)写出制备乙酸乙酯的化学方程式 (2)仪器C的名称是 ,通过（填“A”或“B")逐滴滴入冰醋酸。 (3)本实验上述操作中，可同时提高乙酸乙酯的生成速率和产率的措施是 (写一条)。 (4)步骤④中分离有机层与洗涤液的基本操作是 ,须保留 (填“上”或“下”)层 液体。 (5)“用饱和NaCl溶液洗涤”除了降低酯的溶解度外，主要目的还有 (6)干燥时，少量多次地加入无水MgSO4粉末，当观察到液体由浑浊变澄清和MgSO,粉末 时，可认为有机层干燥完毕。 (7)本实验中，乙酸乙酯的产率在 (填序号)。 A.40%~50% B.50%~60% C.60%70% 化学试题第7页（共8页） 18.(15分)香橙烯（化合物H)是一种精细化学品和合成中间体，因其具有独特香气而常添加 在精油、香水和洗涤剂中。以下是人工合成香橙烯的路线（部分反应条件略去）。 CHO t CHO 1CH.SO,CL Ph,P=CH, LiAIH, D (CH,)N -Ph,P=O CHO CH 2)LiAIH。 HO HO CH,SO,CI Ph,P=CH, H C.sH24 已知：ROH+CHSO2C1→ROSO2CH3+HCl 回答下列问题： (1)A中所含官能团与B不同的是 (填名称)。B与等物质的量Br?发生加成反应， 可能得到 种加成产物（不考虑立体异构）。 (2)B→C步骤也会产生C的异构体C,C'的结构简式为 (3)C→D的反应类型为。试剂LiA1H,的阴离子A1H的空间构型为 (4)D→E的第1步中，试剂(C2H)sN的作用是 (5)香橙烯H的结构简式为 (6)在A的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种（不考虑立体异构）； ①含苯环且苯环上只有一个取代基；②红外光谱无醚键吸收峰。 化学试题第8页（共8页）